药剂检测

气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

乙酸乙酯111SA0.1--5.0%10支/盒111U10--1000ppm10支/盒111SA 醋酸乙酯检测管说明注意事项：1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于工作场所的环境管理和工程管理，可检测空气中醋酸乙酯的浓度。根据换算刻度，还可检测醋酸甲基的浓度。规格： 气体入口 连接口检测剂（橙色）检测气体名称醋酸乙酯醋酸甲基（*注1）检测范围0.1 ～ 5.0% (印刷刻度)0.1 ～ 3.0% (换算值)样品采集量100ml100ml检测时间1.5分钟检测剂变色橙色　→ 黄绿色检测限度10ppm（醋酸乙酯、醋酸甲基）使用温度范围0—40℃（醋酸乙酯需温度补正）湿度影响无 反应原理还原氧化铬。干扰气体气 体 名 称浓 度影 响乙 炔3% 全部变为褐色丙 烷0.2%全部变为褐色除卤化碳化氢外的有机气体及蒸气50ppm指示变高换算刻度：醋酸甲基的浓度（%）检测管的指示值（%）检测操作：检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位* 注1：检测醋酸甲基时，利用换算刻度对读取值进行换算。浓度单位： 必要时根据下面的公式换算浓度单位：检测气体名称醋酸乙酯醋酸甲基 分 子 量 88.11 74.08t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：检测醋酸乙酯时,当温度不为20℃，需使用温度补正表进行补正。醋酸甲基无温度影响。湿度：无影响。气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（%）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同乙酸乙酯气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项： 1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理，可检测空气中己烷的浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（橙色）检测范围0.11 ～ 1.32%（读取值X 2.2）0.05 ～ 0.6%（印刷刻度）样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色　→ 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃（需温度补正）湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢（C3以上）指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时，变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时，检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤2 浓度单位注：吸取50ml时，将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方，然后锁定。放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.2。使用AP-400采集器时，在进行第4步操作前，空拉拉手至50ml刻度处，取下检测管，放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：当温度不为20℃时，请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度：无影响气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（ppm）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示：

氯化氢（盐酸）173SA20—600 40--1200ppm5×2支/盒173SB4--40 2--20 0.4--4ppm5×2支/盒气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法氯化氢气体易溶于水，所以在检测管前端需要加一根前处理，即脱水管，把被测HCL气体中的水气吸附掉，才能准确检测HCL气体浓度。KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管，光明理化学从1947年开始，在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种，只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管，既可以实现300多种不同气体检测。

104SA乙醇检测管说明测定物质C2H5OH测定范围0.05－5.0％ 取气量100ml测定时间1.5分钟测定结果（mg/m3)测定浓度（mg/m3）＝19200×测定浓度(%)（温度校正后的浓度） 灵敏度0.01％颜色变化黄橙色→浅绿色（前端棕色）反应原理C2H5OH+CR6++H3PO4→CR3+使用温度范围0－40℃（温度校正）有效期3年其它影响物质影响浓度影响结果脂肪族碳水化合物指示偏高CH3CO2-R指示偏高卤族元素薄茶色的变色芳香族碳水化合物指示偏高测定操作 ① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤温度校正表读取值（％）真实浓度（％）0℃10℃20℃30℃40℃5.0－－5.03.93.24.0－－ 4.03.22.63.0－－3.02.42.02.0－－2.01.61.31.0－1.91.00.80.70.5－0.80.50.40.30.30.9 0.40.30.30.20.10.10.10.10.10.1气体检测管原理，检测管内装有能同被测乙醇气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的乙醇气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

氰化氢/氢氰酸HCN112SA0.01—3.0%10支/盒112SB2—100 0.5—25 4.6--230ppm10支/盒112SC0.3—8ppm2×5支/盒112ST20-2500ppm10支/盒光明理化氰化氢气体检测管有4种型号，6个测量范围。被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法。 用AP-20手泵抽取不同体积的被测气体，即可实现不同范围气体浓度的检测。

水质应急检测设备检测箱要多少钱 深圳市方源仪器提供原装德国MACHEREY-NAGEL公司生产制造的水质应急检测设备检测箱，该应急检测设备由于配置了手持式高端精密分析仪pf-12,可检测铵、氯、总氮、总磷、硝酸盐，亚硝酸盐，COD测试等等多种物质，PF-12便携式水质快速测试仪适用于那些需要现代化设计和精确分析结果的客户。预置的测试程序、自动波长调整和一目了然的用户操作指南可以实现快速、简单的操作。测试结果依照GLP进行存储，并通过PC软件安全地传输至个人电脑。售价在20000左右。同时方源仪器还自主研发水质应急检测设备检测箱，这一款除了没有配备任何水质检测仪器设备。其他配置和德国MACHEREY-NAGEL公司生产制造的水质应急检测设备检测箱一样，具备了多种可检测多参数物质的试纸、测试盒、测试剂等，测试精度也一样准确，售价在8000左右。具体水质应急检测设备检测箱报价要根据客户是否选择需要配备手持式高端精密分析仪pf-12、和配置的检测参数物质来决定 。详情请咨询,或者把你要检测的参数发到我们公司邮箱fyyq@VIP.163.com,并备注好是哪家公司、联系人以及联系人的号码等信息。 以下是水质应急检测设备检测箱中手持式高端精密分析仪pf-12技术参数：类型：微处理控制的单光束滤光光度计、自动测试、自动校准，波长范围340 - 860 nm光学原理：由7个滤镜片组成的滤镜轮，外部光源不会对测试产生干扰——无需遮光波长：345 / 436 / 470 / 540 / 585 / 620 / 690 nm附加一个可以放置其他滤光器凹槽波长精度：± 2 nm；带宽:10-12 nm光源：钨灯检测器：硅光电二极管空白值：自动测试模式：超过100种预置测试程序（NANOCOLOR试管试剂和VISOCOLOR ECO试剂） 10种可以自由编程的方法光度范围：± 3 E光度精确度：± 1 %长期稳定性： 0.002 E/h样品槽:16mm外径圆形试管数据储存:200个测量数据，GLP兼容显示屏:背投显示，64 x 128像素所有重要的数据一目了然：单位，日期，时间，样品编号，取样地点和稀释比例操作:显示用户操作指南，覆铝箔的按键，通过测试方法编号或参数表进行方法选择,12种语言可供选择质量控制:使用NANOCONTROL NANOCHECK试剂组接口:USB 2.0升级:通过Internet/PC，免费升级操作条件:0 - 50 °C，相对湿度不超过90%电源:过USB供电，标准或可充电电池外壳:防水等级，IP 67尺寸:215 / 100 / 65 mm重量:0.7 kg保修:2 years产品示意图： 此仪器遵循以下 EC 规范:– 2006/95/EG – 低压规范，– 2004/108/EG – EMC 规范 订购信息：一套PF-12便携式光度计包括DVD软件，说明书，4节电池，4支空试管，漏斗，烧杯，注射器，USB数据线，校准试管，证书，便携箱REF 919 200USB 电源线REF 919 220充电器REF 919 221 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

硫化氢120UH2—20% 超高范围10支/盒120UT5-40% 2.5-5% 超高范围5支/盒120SH0.1—4.0%10支/盒120SM0.05—0.6% 0.1—1.2%10支/盒120SF100—2000 50—1000 25—50010支/盒120SB3—150 1—50 6-300 0.75-37.510支/盒120SC50—160010支/盒120ST20—260 10—130 40--52010支/盒120SD1—30 2—6010支/盒120SE2—40 1—20 0.5—1010支/盒120U0.1—3.0 0.2—6.010支/盒硫化氢R.SH类282SH2S:1—30 R.SH:0.5—55×2支/盒硫化氢检测管 120U测定范围0.4～6.0ppm(读取值×2)0.1～3.0ppm (印刷刻度)检测管示意图试料抽取量50mL100mL抽气回数1/2回1回测定时间1分钟/100mL颜色变化淡黄色→桃色检知限度0.05ppm（100mL抽气量）使用温度范围0～40℃（温度无影响）温度影响无影响干扰气体气体名称浓度（ppm）影响砷化氢指示偏高硒化氢指示偏高硫醇指示偏高磷化氢指示偏高氰化氢指示偏高二氧化硫显示读取值，无影响测定浓度（mg/m3）=测定浓度(ppm)×34.08×273t：测定时室温(℃)22.4(273+t)使用环境温度：0～40℃无影响湿度：无影响气压：气压校正 读取值（ppm）×1013（hPa）÷测定点气压（hPa）测定操作① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管，光明理化学从1947年开始，在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种，只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管，既可以实现300多种不同气体检测。根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。

一氧化碳超高范围106UH0.1—10% 0.23--23%10支/盒一氧化碳106SH0.1--2.0%10支/盒106SS30—500ppm10支/盒106SA40--2000 20--1000 5--50ppm10支/盒一氧化碳106B10-~1000存在于乙烯中、氧化氯中10支/盒106C10-~1000 存在于乙烯和氮氧化合物中，颜色饱和度或CO存在于氮氧化合物中10支/盒106G5—300 25--1000ppm10支/盒106SC1—50ppm10支/盒106S10－250ppm10支/盒106SA一氧化碳检测管说明检测物质CO测定范围：5～2000ppm测量范围及采气量40～2000ppm（温度校正值×2）20～1000ppm印刷刻度5～50ppm（温度校正值÷4）50ml100ml400ml检测结果计算测定浓度（mg/m3） ＝1.17×温度校正后读值（ppm）×2测定浓度（mg/m3）＝1.17×温度校正后读值（ppm）测定浓度（mg/m3）＝1.17×温度校正后读值（ppm）÷4测定时间：3分钟/100ml最小分辨率： 2ppm(400ml)颜色变化：黄色 → 黒褐色反应原理：CO+K2Pb(SO3)2→Pb有效期限：3年其它影响物质：名称浓度（ppm）影响结果乙烯5000变色层不明了，指示偏高氢气5000全层变灰黄色，变色层不明了乙炔CO浓度的1/5倍 指示偏高二氧化硫CO浓度的1/5倍指示偏高二氧化氮CO浓度的1/5倍指示偏高使用环境温度：20℃以外的使用环境，需要温度校正（温度校正见下表）湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hPa）÷测定点的气压（hPa）测定操作① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位温度校正表（20℃基准）读取值（ppm）真的浓度（ppm）0℃10℃20℃30℃40℃10008709301000 10301060900780840900930960800690750800830850700610660700720740600520560600620640气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的一氧化碳气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

产品名称：DPD臭氧快速检测试剂盒检测范围：0.05-1.0mg/l 50次/盒包 装：片剂包装有 效 期：2年操作说明：1、取一洁净的比色管加待测水样至管的刻度线，加入5滴DPD NO.1具塞摇匀，理科加一片DPD NO.4,待测试剂溶解后，目视比色，比色结果记为Amg/l。2、在进行（1）测定 的同时，取一洁净比色管加待测水样至刻度线加入一片DPD NO.4,待试剂溶解后，目视比色，比色结果记为Bmg/l。3、水中臭氧浓度为（B-A）mg/l。 目视比色时，将比色管提至离比色卡约为1厘米空白处，自上而下目视比色，与管中溶液色调相同或相近的标准色阶记为待测含量（mg/l)。 DPD臭氧水浓度测试试剂：盒中的DPD试剂采用双铝箔片剂包装，药片含崩解剂，可快速溶解，产品对臭氧高度敏感，可精确到0.05ppm，能准确、快速测定臭氧在水中的溶解度，随时随地监测和把握臭氧发生器的使用状况以及与水溶液的混合程度，比色卡经精密分色制成，配有专用的比色管，具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点，配置的DPD法对应比色色阶溶液，与KIO3标准溶液做比较，测定结果准确可靠。 本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类产品媲美在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前DPD臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。 【包装说明】 DPD法 臭氧 测定 快速检测 试剂盒 方便快捷高效 50次/盒 铝箔片剂包装，每盒可测50次，附有臭氧比色卡及专用比色管。 【产品特点】：（1）、操作简单 ● 取样－加入显色剂－比色；●最适合现场控制，减少取样和样品处理过程造成误差；●时刻快速监测生产过程中的臭氧、总氯及余氯浓度，实现有效的反馈控制。（2）、测量精确 ● 科学配方，独特工艺，严谨质检；●参照ISO 7393/2-85和GB11898-89的规定开发生产；●采用进口原料生产，药剂含显色剂、缓冲剂、增敏剂、掩蔽剂等；● 标准比色卡经精密分色制成，配备专用比色管；（3）、质量可靠 ●完全可与进口同类产品媲美，广泛应用于国内外众多知名企业。注意事项：1）待测水样PH值为5.0-8.0； 2）其他氧化剂的存在会干扰测定； 3）加入药剂后应在5分钟内完成比色

105SA 氨气检测管说明检测物质NH3测定范围0.5-10%采气量100ml 测定时间1.5分钟检测限度0.04%颜色变化浅紫红色---浅黄色反应原理NH3+H3PO4---（NH4）2HPO4结果换算测定浓度（mg/cm3）=测定浓度(%)×(17.24÷22.4)×【273÷（273＋t）】×10000t：测定时的室温有效期限3年使用范围 温度：0—40度（温度无影响）湿度影响：无影响气压影响:读取值（％）×1013(hpa)÷测定点的气压(hpa)校正方法圆柱体标准气体方法其它影响影响物质影响浓度影响结果胺指示偏高测定操作① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位氨气105SH0.5—30%10支/盒105SA0.5—10%10支/盒105SM0.1--1.0%10支/盒105SB50—90010支/盒105SC10—260 5--130 10支/盒105SD1--20 0.5—10 0.2－410支/盒105SE10—200 5—100 1--2010支/盒丁胺105SDã 1—2010支/盒

深芬仪器生产的CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪基于酶促反应动力学原理，被测样品如含有机磷类或氨基甲酸酯类农药，将会抑制胆碱酯酶的活性，影响显色体系的反应速度，通过测定显色体系吸光度随时间的变化率来测量待测样品中的农药残留量（抑制率）。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用农药残留检测仪器测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。深芬仪器CSY系列农药残留检测仪采用现代光电技术研发的一种用于半定量分析蔬菜、水果、粮食、茶叶以及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的智能化仪器；可广泛应用于各级政府蔬菜检测中心、农贸市场、超市、环保机构、蔬菜种植基地、饭店、车载及实验室等食品安全检测与监控场所等单位对果蔬中农药残留的测定。仪器特点1、十通道光路系统，同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。2、采用新型一体机仪器结构设计，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。3、大屏幕彩色液晶触摸屏中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。4、采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。7、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年8、可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。技术参数1、波长范围： 410nm±2nm2、吸光度准确度：±2.0%3、线 性 误 差：±1.0%4、吸光度重复性：±0.0055、通 讯 接 口： USB 6、电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC5V/3A ）7、仪器工作环境: 1)温度 0～40℃，湿度 35～85%。2)仪器周围无强磁场、电场干扰。3)供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。电源电压波动不应超过标称电压的±15%4)仪器只用于分析和记录测试结果,因此仪器本身不存在生物危害.但是部分试剂存在生物学危害,因此,操作人员需注意.。5)仪器放置于平整操作台上,另外不要将设备放在难以操作断开装置的位置。CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪检测通道：5通道、6通道、8通道、10通道、12通道、16通道、24通道（可定制）

硫醇类 R.SH类叔丁基硫醇130U0.1～10ppm10支/盒乙基硫醇异丙基硫醇甲基硫醇（正）丙硫醇甲硫醇（甲基硫醇）164SA5—140ppm10支/盒164SH50--1000ppm10支/盒乙硫醇165SA4—160 , 2—80 , 1—40ppm10支/盒165SB5—80 , 2.5—40ppm（英文版）10支/盒130U 检测管说明检测对象硫醇类 RSH测定范围1～10ppm（读取值×2）0.5～5ppm（印刷刻度） 取气量50ml100ml测定时间1分钟/100mL颜色变化淡黄色→桃色检测限度0. 2ppm（100mL取气量时）使用温度范围0-40℃（温度无影响）湿度影响无影响反应原理RSH+HgCl2→RS(HgCl)+HCl有效期限2年其它物质的影响名称浓度影响结果砷化氢指示值偏高硒化氢〃磷化氢〃硫化氢〃氰化氢二氧化硫指示值无影响操作步骤：① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位浓度换算（ppm和mg/cm3之间）测定浓度（mg/cm3）= 测定浓度（ppm）×【分子量/22.4】×【273/（273＋t）】在取气为50ml测定1～10ppm范围时，结果×2T：测定时的温度使用环境温度：0-40℃无影响湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）日本光明理化学硫醇类气体检测管，现场检测硫醇类气体，只需手泵一支，配合相应的硫醇类气体检测管即可，现场读数，方便快捷,因为不采用电和热的装备，既使在可燃性空气中操作，也无任何危险。北京航轩科技发展有限公司是光明理化的中国区总代理气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法

丙酮102SA0.1--2.0% 1.0--5.0%10支/盒102SC0.01—4.0% 混合溶剂蒸汽中10支/盒102SD125--5000 50--2000 20--80010支/盒102SA 丙酮检测管说明 用途：用于检测空气的丙酮浓度，并可利用换算刻度检测四氢呋喃的浓度。规格：样本采集量和检测范围检测气体名称100ml50ml（注1）丙酮0.1~2.0%(试管刻度)1.0~5.0%(换算刻度I)四氢呋喃0.2~3.0%(换算刻度II)0.1~2.0%(试管刻度III)检测时间1.5分钟/100ml检测限度200ppm(丙酮) 20ppm（四氢呋喃）检测剂变色桔色→深棕色使用温度范围0~40℃（需温度补正）温度影响 无反应原理氧化铬被还原干扰气体气体名浓 度(%)影 响酒精类 指示偏高酯 类指示偏高酮 类指示偏高芳香族碳化氢指示偏高卤化碳化氢0.5指示偏高检测顺序① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位注1．当需采集50ml时，③~⑤的操作共要进行4次。温度补正值要乘以0.2。注2．因本检测管所含水份较多，为防止采集器生锈、泄漏，使用后请在采集上不安装任何东西的状态下，将拉手来回拉5次。换算刻度换算刻度I（采集50ml丙酮）换算刻度II（采集100ml四氢呋喃） 换算刻度III（采集50ml四氢呋喃）浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位：测量浓度（mg/m3）=测量浓度（％）×分子量/22.4×273/(273+t) ×10000 t：:测定时的室温检测气体名称丙 酮四氢呋喃 分 子 量58.0872.11使用环境温度：20℃以外的环境时，利用下面的温度补正表进行补正。丙酮的温度补偿表(20℃标准)读取值（％）真实的浓度（％） 0℃10℃20℃30℃40℃2.0－2.382.001.781.601.52.201.761.501.301.161.01.441.181.000.860.760.50.720.600.500.420.360.20.300.250.200.160.140.10.160.120.100.080.08四氢呋喃温度补偿表(20℃标准)读取值（％）真实的浓度（％）0℃10℃20℃ 30℃40℃5.06.05.35.04.84.54.04.84.34.03.83.63.03.63.23.02.92.72.53.02.72.52.42.32.02.42.12.01.91.81.51.81.61.51.41.41.01.11.11.01.00.90.50.60.50.5 0.50.5湿度：无影响。气压：使用下面的公式进行气压补正。 温度补正后的值（ppm）×1013（hPa）÷检测点的气压（hPa）气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的丙酮气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

109SA 氯气检测管说明检测对象CL2测定范围1-40ppm取气量100ml测定时间2分钟颜色变化白色→黄橙色检测限度0.3ppm使用温度范围 0～40℃湿度影响无影响反应原理有效期限2年其它物质的影响气体名称浓度（ppm）影响臭氧1指示偏高二氧化氯1指示偏高二氧化氮氯气浓度的1/2变色层不明显，指示偏高操作步骤：① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度换算(ppm和mg/m3之间)测定浓度（mg/m3）= 2.95×测定浓度（ppm）使用环境温度：0～40℃无影响湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）氯气 109SA1—40ppm10支/盒109SB0.5—10.0 0.1—2 （0.125-2.5）ppm10支/盒 109U0.1—2 0.05-1ppm10支/盒

二氧化氮117SA20—1000ppm10支/盒117SB0.5—30ppm10支/盒117SD0.1—1.0ppm5×2支/盒117SA 二氧化氮检测管说明测定物质NO2测定范围20－1000ppm取气量100ml测定时间2分钟/100ml最低检测限度0.1ppm颜色变化白色→绿色 有效期3年使用温度范围0－40℃（需温度校正）其它影响物质物质名称浓度（ppm）影响结果 CL25指示偏高O35指示偏高I25指示偏高Br25指示偏高测定操作① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度换算(ppm和mg/m3之间)测定浓度（mg/m3）=1.91×测定浓度(ppm)【温度校正后的浓度】使用环境温度：20℃以外使用温度校正湿度：无影响。气压： 读取值（ppm）×1013（hPa）÷测定点气压（hPa）温度校正后的浓度值：见温度校正表（日文说明书）

产品名称：农药检测专用色谱柱 品牌：莱博瑞特 产品型号： LB-WAP-C18（5um*250*4.6mm） 应用领域：食品、药品、环境、农药、科研院所 产品简介： 色谱柱作为色谱系统的心脏，色谱柱的优劣直接影响分离效果。莱博瑞特同优秀色谱柱生产商合作，从硅胶原料的选择到键合工艺，从色谱柱的装填到检测,各道工序都经过严格监管、精心设计及科学检验，生产的色谱柱具有柱效高、选择性好、分析速度快等特点，在吡虫啉，啶虫脒，阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等农药的分析实验中，具有很好的分离效果和能力，深受用户好评。我们在色谱柱生产制造的各个方面，包括原材料的选择、固定相合成、柱管脱活、键合交联、终产品质量检验测试、产品包装与运输等各个方面，都完全按照ISO9001的要求，严格控制、生产过程以确保产品的高质量与可靠性。为确保饮食健康，我国已经制订了136种农药在各类食品中的大残留允许限量,建立了一系列的农药残留分析方法。 我公司生产的农药检测专用色谱柱主要用于吡虫啉，啶虫脒，阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等农药检测。

二氧化碳126UH5—50%10支/盒126SH1—20%10支/盒126SA0.1—2.6% 0.2—5.2%10支/盒126SB0.05—1.0% 0.021-0.42%10支/盒126B0.01—0.7% 0.01—0.15%10支/盒126SF100—2000 , 200—4000ppm10支/盒126SG0.02—0.7% 0.04—1.4%10支/盒26S1—20%10支/盒26ST1—10% (与CO 的6S型检测管一起进行检测)5×2支/盒126SB 二氧化碳检测管说明测定物质CO2测定范围0.05～1.0％取气量100ml测定时间5分钟/100ml 检测限度50ppm 颜色变化蓝紫色→浅粉色反应原理CO2+2NaOH→Na2CO3+H2O有效期2年使用温度范围0－40℃（温度需校正）湿度影响无影响（10～90％RH）其它影响物质气体浓度（ppm）影响 二氧化硫无影响氯气无影响二氧化氮 无影响硫化氢无影响氰化氢120指示值偏高操作步骤 ① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位浓度换算(ppm和mg/m3之间)测定浓度（mg/m3）= 测定浓度（％）×【44.01/22.4】×【273/(273+t)】×10000t：测定时的室温（℃）使用环境温度：0－40℃需要温度校正。（校正表见下表）湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）温度校正表（20℃为基准）读取值 （％）真实浓度（％）0℃10℃20℃30℃40℃1.0 1.161.091.00.940.890.91.050.98 0.90.850.800.80.930.870.80.75 0.700.70.810.760.70.660.620.6 0.700.650.60.570.530.50.580.54 0.50.470.440.40.460.430.40.38 0.350.30.360.330.30.280.260.2 0.240.220.20.190.170.10.120.11 0.10.090.08气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法

甲醇119SA0.05—6.0%10支/盒119U20—1000PPm10支/盒104SB20-300ppm5×2支/盒甲醇-液化石油气中119LPG100-1000ppmv10支/盒119SA 甲醇检测管说明检测对象甲醇测定范围0.05～6.0％取气量100ml测定时间1.5分钟颜色变化黄橙色→浅绿色（前端茶色）检测限度100ppm使用温度范围0-40℃（温度校正）湿度影响无影响反应原理CH3OH+Cr6++H3PO4→Cr3+有效期限3年 其它物质的影响名称浓度(ppm)影响结果脂肪族炭氢化合物（C3以上）指示值偏高烯烃类〃烷烃类〃酮类〃芳香族炭氢化合物〃卤化碳氢淡绿色的境界，读取值无影响操作步骤① 打通检测管两端② 按检测管上箭头方向将其插入吸气泵前端③ 将红线与轴线对齐 ④ 根据所需检测范围抽取定量气体。⑤ 抽取100ml气体时手泵的红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，需要多次采集气体时将手柄推回去，同样方法采集即可 ⑥ 取下检测管，读值ppm。(20℃以外的浓度需要温度校正表校正)浓度换算（ppm和mg/cm3转换）测定浓度（mg/m3）= 13300×测定浓度（％）(20℃以外的浓度需要温度校正表校正)使用环境温度：需校正湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）温度校正表（20℃基准）读取值（％）真实浓度（％）0℃10℃20℃30℃40℃6.0－－6.04.33.35.0－－5.03.72.84.0－－4.03.02.33.0－5.13.02.31.82.0－3.02.01.6 1.21.02.71.41.00.80.60.51.00.70.50.40.30.10.10.1 0.10.10.1气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的气体检测。

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！ 将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析； 耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

二氧化硫103SA0.1—3.0%10支/盒103SB0.02—0.3%10支/盒103SF0.02—0.3% 高湿度烟道中2×5支/盒103SC20—30010支/盒103SD1---6010支/盒103SE0.5—10 0.25—510支/盒103SG0.5－25 0.1－310支/盒二氧化硫检测管说明书型号：103SB注意事项：1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理或工程管理，可检测空气中的二氧化硫浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（白色） 检测范围0.02~ 0.3%样品采集量 100ml检测时间1分钟检测剂变色白色→橙色　检测限度10ppm使用温度范围 0—40℃（无温度影响）湿度影响无反应原理还原碘酸钾。干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响 硫化氢100指示变高*硫化氢单独存在时无影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位。浓度单位：必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：在使用温度范围（0~20℃）内无影响。湿度：无影响。气压：根据下面的公式进行气压补正。 读取值（%）×1013（hpa）÷测定点的气压（hpa）

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB 前处理小柱，样品瓶和标样。这个kit能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于食品检测），包括 186004719 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

苯118SB5—300 苯－存在于汽油或芳香烃5×2支/盒118SC4—100 2—50 1—2510支/盒118SD1—75 0.2—15 0.1—7.55×2支/盒118SE0.2—1 1-80苯－存在于汽油或芳香烃5×2支/盒118SB苯检测管说明检测对象C6H6 苯检测管（存在于汽油或者芳香烃中的）测定范围5～200ppm取气量100ml测定时间3分钟/100ml颜色变化白色→绿褐色检测限度3ppm使用温度范围0－40℃(需温度校正)湿度影响无影响反应原理C6H6+I2O5+H2SO4→I2其它影响物质名称浓度（ppm）影响结果甲苯150指示偏高二甲苯300指示偏高己烷800全层变成浅黑色变色层不明了,指示偏高测定操作① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度换算(ppm和mg/m3之间)测定浓度（mg/m3）=3.25×测定浓度（ppm）[温度校正后的浓度]t：测定时温度使用环境温度：20℃以外需校正湿度： 无影响.气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）温度校正表（20度基准）读取值（ppm）真实浓度（ppm）10℃20℃30℃40℃200－200 170160150200150130120100126100908350605045402025201815 101310985654.54图一：是甲苯对苯检测管最后读值的影响的示意图。纵轴：苯浓度 横轴：甲苯浓度 共存 ―― 单独 图二：是二甲苯对苯检测管最后读值的影响的示意图。纵轴：苯浓度 横轴：二甲苯浓度 共存 ―― 单独

岛津SHIMSEN Styra CMP中药农残检测专用小柱应用：中药材中农药残留检测订货信息：岛津SHIMSEN Styra CMP中药农残检测专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-25SHIMSEN Styra CMP中药农残检测中药材中农药残留检测1.5 g / 12 mL20pcs

岛津SHIMSEN Styra MPV乳品中农、兽药检测专用小柱应用：用于奶粉中氯霉素检测订货信息:岛津SHIMSEN Styra MPV乳品中农、兽药检测专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-14SHIMSEN Styra MPV乳品中农、兽药检测用于奶粉中氯霉素检测3 g / 12 mL20pcs

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。