药剂检测

对症下药才能药到病除，但是不正确的食用方法会影响药物的效果，缓释药剂的作用就是持续的释放药物出来以维持一定的血药浓度。如果磨成粉或咀嚼食用则会影响药物的最终效果。药物研发过程中也需要得力的设备才会保证药物的药效，不会出现问题药。

颗粒药剂复合袋的热合强度测定是对药品包装材料的物理性能进行评估的重要测试之一。热合强度反映了复合袋的热合部位在分离或断裂时的最大载荷，是衡量塑料热合部位力度强弱的重要指标。

药品稳定性试验箱是一种模拟环境条件的实验设备，广泛应用于药品、化妆品、食品等领域。本文主要介绍了药品稳定性试验箱在化学药剂稳定性测定中的应用，并探讨了其在药品研发、生产及质量控制中的重要作用。

黄连解毒汤中的黄芩具有抗菌消炎、降压利尿、解热、镇静、利胆解痉等作用，是此方的主要药物，而黄芩苷是黄芩中的主要有效成分，因此测定其含量已成为黄连解毒药质量控制标准之一。目前医药界检测黄芩苷含量大多采用高效液相色谱法。本文就高效液相色谱法在黄芩苷含量测定上的应用情况及其存在的问题作一简述。

通过粘度计/流变仪来进行药剂的配方设计以及流变学研究，新型的粘度计/流变仪还可以通过计算机控制，根据不同的测试条件即可以得 到不同的数据，可以更全面的反应药剂的流变学行为，对一些药剂的研发和质量检测有很大的使用价值！

药包材的不溶性微粒检查检测是因为作为容纳药剂的产品，其本身的物理及化学稳定性应当满足需求，对药包材的不溶性微粒检测旨在减少微粒污染、保障药物进入人体的安全，胤煌科技（YinHuang Technology）将为大家进行药包材不溶性微粒检查检测设备推荐。

目前发现在水中可能存在的各种有机和无机有毒污染物就高达 2000多种，包括重金属、杀虫剂、杀菌剂、灭鼠剂、有机氯、工业化学药剂等，被美国 EPA列入水中污染物黑名单，要查出每种污染物， 对每个项目从准备工作到发出检测报告，一般的实验室没有一两个月，甚至更长的时间，是难以完成所有项目的检测。Microtox 毒性综合检测系统的技术，在很大范围内的毒性物质及各种类别的化学药剂反应敏感，在我国供水行业中已经广泛应用在水厂的水源水、净水构筑物出水和出厂水的应急检测，达到快速检测判断，保障饮用安全的作用。该仪器曾在北京奥运会上发挥了重要的作用。

眼用制剂一般被用作治疗眼部疾病，其成分根据适应症的不同分为很多类型，比如抗组织胺药、类固醇、抗生素等。眼药水作为药剂的一种，已经被纳入药典文章中，眼用制剂的不溶性微粒检查检测仪器推荐胤煌（YinHuang）科技的YH-LIPS系列光阻法不溶性微粒分析仪以及YH-MIP系列显微计数法不溶性微粒分析仪

QSight LC-MS/MS 仪器方法 建立了快速，高灵敏度和可靠的LC-MS/MS实验方法，满足公安缉毒、刑侦及相关检测部门对芬太尼监控的检测要求。 Torion T-9 GC/MS 仪器方法 利用Torion T-9 便携式GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物：芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过Chromion软件在Wiley 的DuPin数据库中进行检索匹配，从样品采集到结果确证，只需短短的8 分钟即可完成。

此应用在11min内同时准确，快速检测血浆中25种精神安定剂药物。结果显示，25种精神安定剂类药物线性良好；低、高两个浓度水平的质控品均在试剂盒允许范围内，精密度实验结果良好。该方法可用为临床同时快速、准确定量多种精神安定剂药物提供参考，协助医生及时调整临床用药剂量，保障临床治疗效果。

眼用制剂简介眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。主要用于局部治疗，散瞳、缩瞳、降低眼压、抗感染等。眼用制剂按照制剂的物理形态可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液等）、眼用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂等）、眼用固体制剂（眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂等）。眼用液体制剂也可以固态形式包装，另备溶剂，在临用前配成溶液或混悬液。

新型农药剂型在近几年不断发展。我国农药的发展虽然较快，在较短的时间内就从单一的第一代高毒农药发展到第二代低毒高效农药和第三代超高效农药并存阶段，但存在着农药制剂生产剂型单一，传统剂型乳油(EC)和可湿性粉剂(WP)在加工制剂中所占比例太高等问题。放眼全球来看，新型农药剂型中尤其是悬浮剂（SC）和水分散粒剂(WDG)，所占比例已超过了一些传统剂型如颗粒剂、水剂等。与全球农药剂型所占比例相比，我国农药剂型的总体发展落后于世界先进水平，其中一大技术问题就是新型农药剂型的稳定性问题难以解决。本文利用LUMiFuge稳定性分析仪，对一类悬浮剂（SC）剂型的农药进行了稳定性的定性定量研究。

在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。

对于废水流或负载水在源头就开始进行TOC检测，可以作为基线读数，这样水处理厂就知道处理前原始的有机物含量。确定水中大致的总有机碳含量，可以推算出需要多少量的化学药剂及过滤过程来进行处理。被排出的水或者处理后的净水再次进行TOC测试，通过对排出水的监控，处理工厂可以知道化学给药否有效。处理工厂还可以渐渐地减少或调整化学药剂的使用，实时比较其对出水质量的影响。

重组人粒细胞刺激因子一般指重组人粒细胞刺激因子注射液，癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症，癌症患者使用骨髓抑制性的化疗药物，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。

水中油分析仪专门为测试水中微量油（碳氢化合物）浓度而设计的。它采用先进的紫外-荧光检测技术，是国家环保总局推荐的水中油在线监测方法。它无需药剂，无消耗品，无污染、是安全、环保的在线监测仪器。开放式是的采样检测技术非常便于清洗，最适合恶劣的工作环境。配合各种工况、被测水样的水样预处理装置、数据处理系统可使你得到最佳的监测方案。

乙基香兰素，又称乙基香草醛，呈甜巧克力香气及香兰素特有的芳香气，广泛应用于香料、化妆品、食品添加剂、医药等行业。本品在药剂制造中主要用作着香剂和香料；在食品工业中，使用领域与香兰素相同，特别适用于乳基食品的赋香剂；在日化工业中主要用于化妆品的赋香剂。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动视频熔点仪来检测乙基香兰素的熔点，操作步骤简单、重复性好。

公司为制造TFT-LCD面板企业，对于用水的水质要求较高，且多要求在线实时监测，故选用了哈希公司在线监测仪器：POLYMETRON 9210、ANATEL A1000、ORBISPHERE 410、ANATEL UP100。POLYMETRON 9210 监测参数为水中二氧化硅含量（PPb级），平时维护只是清洗一下吸药剂管道，自动校正，按照报警提示配药剂。ANATEL A1000监测参数为水中TOC（总有机碳、PPb级），ORBISPHERE 410监测参数为水中DO（溶解氧、ppb级）和ANATEL UP100监测参数为水中颗粒物平时都不需要过多维护，只是每年返回哈希公司校正即可。上述仪器操作简单，维护方便，占地面积小，可以把几个仪器布置在一处（图片可看出），可与中控室电脑联网，在电脑上就可查看实时数据和历史数据，非常方便，大大节约人力，在电脑上还可设置报警线，如果超标及时报警，避免对生产造成影响，作为超纯水车间到生产线最后一道关，上面仪器起到了很好的防范监控作用。

中药剂型的创新是中医药健康发展的内在要求，中药配方颗粒的发展是中药现代化的重要尝试。中药配方颗粒既保持了原中药饮片的药性和药效，又无需煎煮，服用、携带和储存方便，且易于调剂，可满足现代快节奏生活方式的需求，尤其在中药智能化药房应用方面具有特殊的优越性，在医院诊疗中占据越来越重要地位。目前，国家药品监管制度的改革和技术的发展进步为配方颗粒带来发展机遇，需要尽快从提高生产工艺、建立质量标准、完善监管制度、拓展临床应用等方面解决困扰配方颗粒发展壮大面临的问题。

在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。

蛋白注射液中的主要活性成分是多肽类蛋白质，这类药品与小分子制剂相比，具有高活性、低毒性、特异性强、利于临床应用等特点，应用前景广泛。由于这类制剂的特殊性质，一定程度上的应力会使得这类药剂产生大量气泡（如图1所示），当使用光阻法对这类制剂进行不溶性微粒检测时，会产生明显的假性误差结果，故而采用显微计数法对此类制剂进行不溶性微粒检测是最佳选择。

测试效率：土壤中速效N、P、K等多种养分一次性同时浸提测定（农业部速测行业标准起草者）。肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等养分同时、快速、准确检测。测试速度：正常熟练程度下:测一个土壤样品（N、P、K）三项需要15分钟(含药剂准备及土样前处理时间)，同时检测十个土壤样品（N、P、K）≤ 50分钟。测试一个肥料样（N、P、K）≤ 40分钟，同时检测三个肥料样品（N、P、K）≤ 1小时。

流变学在制药的研发、制备以及对最终产品的质量控制过程中有着广泛的应用。赛默飞哈克流变仪可以对上述各个环节都可以提供完美的解决方案。可对各类形态的药剂进行粘度，粘温特性、稳定性，可涂抹性、动态粘弹性等表征分析，提供药剂配方的研究思路及质量控制。可遵照中国药典和美国药典标准用于药物质量控制的检测和比较全面测量样品的各种流变特性和粘度特性。可同步分析药品流变特性和微观结构（红外光谱、显微镜联用）并且提供符合FDA 要求的CFR Parl 11 软件。药物热熔挤出（HME）技术作为一种新型的药物传递技术，创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究，专为提高难溶性APIs的溶解度和生物利用度，研发新型缓控释制剂，制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂，例如植入剂等，应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势，实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性，以及极高的生产效率。Thermo Scientific™ Pharma双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器，支持现代制剂科学采用五种工艺模式创造新型固体药物剂型: 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒和湿法挤出，创造新型固体药物剂型，且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外（NIR）光谱联用实时同步检测APIs和辅料浓度，作为过程分析技术（PAT）和质量源于设计原则（Qbd）工具，加深理解工艺过程和即时过程控制。

免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能抑制与免疫反应有关细胞(T细胞和B细胞等巨噬细胞)的增殖和功能，能降低抗体免疫反应。常用的免疫抑制剂包括他克莫司、环孢霉素A、西罗莫司、依维莫司等。免疫抑制剂主要用于器官植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病、膜肾球肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等。由于其治疗窗窄，在药动学和药效学上存在着明显的个体差异，且血药浓度与给药剂量间相关性不佳，给临床治疗增加了相当的难度。因此，免疫抑制剂在临床应用中需进行治疗药物监测，所测值作为临床评价疗效及毒副反应的指标。传统免疫学方法进行血药浓度监测时特异性较差，不能完全区分免疫抑制剂与其代谢物。例如：FK506目前已被发现至少有9个体内代谢物，代谢产物互为同分异构体，并且部分代谢产具有免疫活性。这些代谢物与母药存在交叉免疫反应，使测得值高于实际值，重现性差。检测所需时间较长。另外，新的免疫抑制剂如依维莫司，LC-MS/MS可能是目前唯一能够采用的方式。LC-MS/MS相比操作简单、分析速度快，所需样品量少，灵敏度高，特异性好，结果更加可靠，重现性好，能完全区分药物本身及其代谢产物。

流变学在制药的研发、制备以及对最终产品的质量控制过程中有着广泛的应用。赛默飞哈克流变仪可以对上述各个环节都可以提供完美的解决方案。可对各类形态的药剂进行粘度，粘温特性、稳定性，可涂抹性、动态粘弹性等表征分析，提供药剂配方的研究思路及质量控制。可遵照中国药典和美国药典标准用于药物质量控制的检测和比较全面测量样品的各种流变特性和粘度特性。可同步分析药品流变特性和微观结构（红外光谱、显微镜联用）并且提供符合FDA 要求的CFR Parl 11 软件。

快速精确地识别极度危险的化学物质对于保护公众、应急先遣人员和部署的军队而言非常重要。本文将描述如何利用快速气相色谱-质谱联用系统（GC-MS）检测具有广泛挥发性的化学战剂。采用低热容（LTM）电阻加热的 GC 色谱柱模块代替常用的空气浴柱温箱，可使分析系统更加紧凑、便于携带，该系统能够快速分离包含甲氟膦酸异丙酯（GB，或称沙林毒气）、甲氟膦酸频那酯（GD，或称梭曼）、二氯二乙硫醚（HD，或称芥子气）、甲氟膦酸环己酯（GF）和乙基-S- 2-二异丙氨乙基)甲基硫代膦酸酯（VX）的混合物。GC 色谱柱的快速程序升温和 H2 载气的高线速度使分离过程耗时不到 3 分钟。对化学战剂的样品引入方式包括直接进样和 SPME 顶空进样。实验还给出了通过标准热脱附方法取得的化学战药剂模拟物的分析数据。

中药制剂在中国创用甚早，夏商时代（约公元前21世纪至公元前11世纪）已有药酒、汤液的制作和应用。《内经》载医方13首（实有12首），记述了汤、丸、散、膏、丹等剂型，并对各种制剂的制法、用法用量及适应证均有较明确的规定。此外，书中还专列出汤液醪醴论篇，论述了汤液醪醴的制法和用途。该书虽然问世于春秋战国时期（公元前221年以前），但作为中国现存中医学文献最早的一部典籍，较全面地总结了前人医药学经验，不仅奠定了中医药理论体系的基础，而且也开创了中药药剂学的先河。中药制剂学是以中医药理论为指导，既继承了传统的中药制剂的方法，又用现代科学的理论技术，来研究中药剂型、制剂的配制理论、生产技术、质量控制和临床药效学的科学。利用LUMiSizer?稳定性分析仪，能在短时间内实现不同配方对中药稳定性的影响。

（1）整体集成度高、体积小、可在中小型船只上安装使用。（2）提供全套解决方案，涵盖了五参数+氨氮+蓝绿藻+叶绿素+COD等主要水质参数和气象要素气温、气压、温度、湿度、风速、风向、航行方向、航速、视频图像等，测量周期短，连续、及时和准确监测目标水域的水质变化，适用于不同水体的走航式监测。（3）在线连续监测，无需药剂，无耗品，无二次污染。（4）自动化程度高，自带清洁功能，几乎免维护。（5）监测频次高，5分钟一组数据，适合宽阔水域走航式监测。（6）强大软件系统：图形化应用界面，分屏图形与数据曲线互动，数据查询统计和存储，区域水质与航行状况，异常数据报警等。（7）可持续研发并不断扩展可监测指标。（8）测量方法符合现行国标/行标规范要求，或与传统方法监测结果具有可比性。

Sievers InnovOx TOC分析仪能够帮助客户监控废水处理的各个工艺，确保废水处理设施合法，并可以帮助优化药剂的投放量，避免污水的过度处理及再处理现象。这不但节省了处理工艺中废水停留的时间，也能实时地合理添加化学药剂，从而达到最小化成本，最大化盈利的目的。

如今天然成分制品越来越受到欢迎。科学家，药剂师等希望能发现植物中的药物活性成分，用以治疗各种疾病，同时消除常规药物所带来的副作用。许多化妆品销售柜台可以看到沐浴乳或者洗面奶中含有天然的玫瑰以及石榴提取物。但原料在生产流通过程中带入的有害物质也会引起严重的质量安全问题。比如“天然植物”中检测重金属和农药，为了提高草药的效果有意添加合成添加剂。出于这个原因，对于有害物质的检测（重金属比如铅、镉、汞，农药）的分析和记录是十分有必要的，我们在这提供前处理粉碎方案，适用于各种植物粉碎均质，使检测结果精确，具有重现性。