首件检测

本人在一家小厂里工作，本职是从事质量体系文件的维护、管理工作的。但是(15年)去年底，因为一些原因（有工资的、上司关系不和睦的原因）品质主管离职了。（说实话这个品质主管个人觉得还是不错的，能力是有的，工作也尽心尽责，就是人际关系处理的差了些。） 然后BOSS就是把品质丢给我来管理了，然后品质事故一茬接一茬。。。。。。 说实话本人没有做过品质方面的工作，所以是没有任何经验可说的。在一开始也推辞过，但是BOSS说先顶着，后面在招人。然后一直招到现在。。。。。中间也招到过人，但是不是闲厂小，就是闲工资低，来了呆不了几天就走了。 本人没什么经验，所以现有的品质套路都是沿用上任的套路，然后再辅以体系文件里的流程要求，来管理品质系统。但一涉及到一些行业标准，行业经验之类的问题，品质体系就无效了。 员工流动性也比较大，只有4个老员工普工，而且有2个还是品质、生产兼顾的。常常都是老员工教完新员工，然后新员工就走了，再来新的在培训再走，老板又不肯提高薪水，很无奈啊。几次品质异常其中两场是新人夜班搞出来的批量性错件不良。 现在完全不知道该怎么去调整，无从下手的感觉。 后来，听同行业的同事们介绍说市面上有款FAI的智能首件检测仪，专门用来做首件检测的，通过坐标和BOM的结合再加上高清扫描仪扫描图片后把整个首件样品的情况都显示出来，后面直接夹取待测物料系统便自己判断物料是否正确。而且还能直接生成首件报表，可追溯到每一次首件生产时的检测状况。 不知道是否有朋友们用过这一类的首件检测仪，感觉他的使用怎么样？给点宝贵的意见。！！

[size=18px]　　全自动农兽药检测仪检测用什么卡，全自动农兽药检测仪在检测过程中，使用的卡片类型主要取决于其检测的具体对象和检测方法。一般来说，这类检测仪可能会使用到以下几种类型的卡片：　　1. 农兽药残留检测卡　　作用：用于快速检测农产品或食品中的农兽药残留。　　特点：这些卡片通常包含有特定的生化反应试剂，能够与样品中的农兽药残留发生反应，从而产生可检测的信号。　　使用方式：将样品与检测卡上的试剂进行反应，然后通过仪器读取反应结果，从而判断样品中是否含有农兽药残留以及残留量的大小。　　2. 特定类型的检测试纸或卡片　　例如，对于瘦肉精(如莱克多巴胺)的检测，可能会使用到专门的瘦肉精检测卡。　　这些卡片针对特定的农兽药残留设计，具有更高的检测灵敏度和准确性。　　3. 光电比色卡　　在某些全自动农兽药检测仪中，可能会使用光电比色卡来辅助检测。　　光电比色卡通过比较样品反应后的颜色与标准颜色之间的差异，来定量或定性分析样品中的农兽药残留。　　注意事项　　不同类型的全自动农兽药检测仪可能支持不同类型的检测卡或试纸。　　在选择和使用检测卡时，需要确保其与检测仪的型号和检测要求相匹配。　　检测卡的保存和使用条件也需要严格遵守说明书中的要求，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　高权威来源参考　　虽然直接的高权威来源(如官方网站、专业机构报告等)可能未直接提及具体类型的检测卡，但根据行业经验和常识可以推断，全自动农兽药检测仪在检测过程中使用的卡片通常是针对特定检测对象设计的专用检测卡或试纸。这些卡片通过生化反应或光电比色等方式，实现对样品中农兽药残留的快速、准确检测。　　结论　　全自动农兽药检测仪在检测过程中使用的卡片类型多样，具体取决于其检测对象和检测方法。在选择和使用检测卡时，需要确保其与检测仪的型号和检测要求相匹配，并严格遵守说明书中的要求进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407161009418051_7723_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　农兽药残留检测仪检测依据，农兽药残留检测仪的检测依据主要包括以下几个方面：　　一、检测原理　　生化反应与物理检测技术结合：农兽药残留检测仪的核心原理是利用抗原与抗体的特异性结合反应来检测样品中的农兽药残留。通过固相酶联免疫吸附法(ELISA)或类似的生化方法，使酶与抗体或抗原发生特异性结合反应，并在反应过程中产生特定的信号，如光信号或电信号，这些信号可以被仪器检测并转化为可读的数据。　　光谱学原理：利用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)等技术，通过测量样品对光的吸收、散射、发射等性质来研究和识别物质。　　色谱学原理：常用的色谱技术包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)，通过分离样品中的化合物并测定其相对含量，实现农兽药残留的定性和定量分析。　　质谱学原理：通过测量物质的质荷比(m/z)来研究其分子结构和组成，确定目标物质的分子量和结构。　　二、检测方法　　酶抑制法：基于农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用，通过测定酶的活性变化来检测农药残留。该方法具有快速、简便、低成本等优点，适用于现场快速检测。　　免疫分析法：利用抗原和抗体的高度特异性反应，对待测样品中的农药进行定性或定量分析。该方法具有高灵敏度、高选择性、低成本等优点，适用于大量样品的快速筛选。　　光学检测法：包括光谱法、荧光法、化学发光法等，通过对待测样品中农药分子在特定波长下的吸收、反射、散射等特性进行分析，实现对农药残留的定量或定性检测。　　质谱法：基于质荷比对农兽药残留进行定性和定量分析，具有高精度和高灵敏度。　　三、检测标准　　对于肉类新鲜度的农药残留标准，一般设定如下：　　残留总量：通常设定为20毫克/千克。　　允许残留物质：包括氯霉素、四环素、呋喃西林、红霉素、苯霉素、门冬氨酸、福尔马林、磺胺类等。　　危害性农药残留：包括氯胺酮、卡那霉素、克洛硝腈、硝酸甘油等。　　检测结果通常分为正常、轻微超标和严重超标三种，分别表示肉类新鲜度良好、不理想但可接受、差且需更换。　　四、应用领域　　农兽药残留检测仪广泛应用于农业、食品生产和出口业务等领域。农民可以使用这些仪器来监测他们的农产品，确保其达到食品安全标准。食品生产企业和加工厂也使用这些仪器来检查原材料和成品，以确保产品的安全性。此外，出口食品到国际市场的国家和生产商也需要进行农兽药残留检测，以满足国际贸易标准。　　综上所述，农兽药残留检测仪的检测依据涵盖了检测原理、多种检测方法、明确的检测标准以及广泛的应用领域。这些依据确保了仪器能够准确、可靠地检测农产品中的农兽药残留，保障食品的质量和安全。[/size] [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241316029523_7824_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/font]

上海君利检测欲招聘检测类销售人员。招聘要求：具有检测类销售经验；理工科出身；最好能有一定管理经验，今后可以履行管理职能。薪资面谈(只要有能力,价格不是问题)。销售的内容：检测、实验室认证咨询和未知物检测(成分检测）。希望有意向及需要进一步了解信息的朋友参见相关公司网址：http://www.iac-cert.com/ 或 邮箱：hr@iac-cert.com

农残检测机构能做兽药检测吗？

检测项目需要都进行授权吗，客户来的新检测项目（非认可项目），部分只经过评审后就进行，无方法验证记录，请问这样的项目也都要对检测人员进行授权吗？因为客户的项目标准不是固定的，很多都是客户自己定义的条件要求，我们评审后认为可以进行试验，然后就开展了，有关这些项目授权问题我们需要一一进行培训，考核，监督，授权前再考核，然后再授权这样的流程吗？

随着食品安全要求的逐步提升，动物饲料和肉制品的检测也越来越严格了，包括限量和限制兽药的种类都在不同程度的提升。兽药检测在近些年可能会在行业内成为液相色谱的又一重点检测项目。值得关注！

油气回收检测，接上仪器，油气回收系统内压力很大，卸压至500pa开始检测，后续压力继续升高。已知罐体总容积50000L，油气空间有一万多，检测结果5min一直变大，最终结果显示是合格。但是检测液阻时，压力也很大，显示不合格。这里面的原因是否是因为管路内汽油多造成的，或者集液罐内汽油多，完成本身压力大且氮气流通不畅。这样子的密闭性结果还能判定为合格吗？网上的原因还有是油气回收的管线坡度有问题？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　农兽药残留检测仪检测依据是什么，农兽药残留检测仪的检测依据主要包括以下几个方面：　　检测原理：　　主要基于生化反应和物理检测技术的结合。核心原理是利用抗原与抗体的特异性结合反应来检测样品中的农兽药残留。　　仪器会先对待测样品进行一系列的前处理，然后通过固相酶联免疫吸附法(ELISA)或类似的生化方法，使酶与抗体或抗原发生特异性结合反应。　　在反应过程中，会产生特定的信号，如光信号或电信号，这些信号可以被仪器检测并转化为可读的数据。　　具体检测方法：　　酶抑制法：基于农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用，通过测定酶的活性变化来检测农药残留。这种方法具有快速、简便、低成本等优点，适用于现场快速检测。　　免疫分析法：利用抗原和抗体的高度特异性反应，对待测样品中的农药进行定性或定量分析。这种方法具有高灵敏度、高选择性、低成本等优点，适用于大量样品的快速筛选。　　光学检测法：包括光谱法、荧光法、化学发光法等，这些方法通过对待测样品中农药分子在特定波长下的吸收、反射、散射等特性进行分析，实现对农药残留的定量或定性检测。　　质谱法：基于质荷比对农兽药残留进行定性和定量分析，具有高精度和高灵敏度。　　检测标准：　　残留总量：通常设定为20毫克/千克(但这一数值可能因具体国家或地区的法规而有所不同)。　　允许残留物质：包括氯霉素、四环素、呋喃西林、红霉素、苯霉素、门冬氨酸、福尔马林、磺胺类等。　　危害性农药残留：包括氯胺酮、卡那霉素、克洛硝腈、硝酸甘油等。　　检测结果：　　通常分为正常、轻微超标和严重超标三种，分别表示肉类新鲜度良好、不理想但可接受、差且需更换。　　应用领域：　　农兽药残留检测仪广泛应用于农业、食品生产和出口业务等领域。农民可以使用这些仪器来监测他们的农产品，确保其达到食品安全标准。食品生产企业和加工厂也使用这些仪器来检查原材料和成品，以确保产品的安全性。此外，出口食品到国际市场的国家和生产商也需要进行农兽药残留检测，以满足国际贸易标准。　　综上所述，农兽药残留检测仪的检测依据涵盖了检测原理、多种检测方法、明确的检测标准以及广泛的应用领域。这些依据确保了仪器能够准确、可靠地检测农产品中的农兽药残留，保障食品的质量和安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407011053018916_6702_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[align=center][b]检验检测机构对授权签字人的要求[/b][/align][font=宋体][size=12px][color=#868686]来源：[/color][/size][/font]中国计量测控网[b]一、授权签字人的概念[/b]　　检验检测机构授权签字人主要是指机构出具报告的批准(或签发)授权签字人，是经单位最高管理者提名并授权，经实验室资质认定现场评审组考核合格，由国家认证认可监督管理委员会和/或省级质监部门通过(认可、批准)的人。　　授权签字人获得批准(或签发)报告的权利必须经过3个步骤:首先是机构的最高管理者根据业务工作需要，从业务技术骨干中推选出合适人选进行授权，在向资质认定管理部门提交的评审申请书和体系文件中明确注明签字人和签字范围 其次是资质认定现场评审组在评审时，要现场对申请的签字人根据申请签字的业务范围进行考核，并经考核合格 最后由资质认定管理部门根据现场评审组提交的考核意见，确认该机构的授权签字人，并在批准的资质认定证书和附表中明确授权签字人及签字范围。　　[b]二、授权签字人的任职资格[/b]　　《检验检测机构资质认定评审准则》中明确规定:“检验检测机构授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或者同等能力，并经资质认定部门批准。非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。”这就要求检验检测机构的最高管理者在任命授权签字人时，应考虑该签字人是否具有签字领域相关专业的中级及以上专业技术职称，或者是具有相应的学历和所从事相关专业检验检测活动的经历，只有具备其中一个条件，检验检测机构才可以提名其为授权签字人，并在资质认定申请书中注明授权签字人的相关信息，以便资质认定现场评审组进行考核。凡是不符合授权签字人任职条件的其他人员，机构不得任命其为授权签字人，更不得让其在检测报告中批准签字。检验检测机构不得设置授权签字人的代理人员。　　[b]三、授权签字人的能力[/b]　　授权签字人作为报告的最后把关者，要有较强的业务能力和技术水平，才能满足工作需要。　　1.要具备相应签字专业领域的专业知识和经验　　由于检测项目的不同，检测样品可划分成不同的专业领域，授权签字人不可能对每个领域的业务知识都特别精通。为了保证授权签字人能够对报告的准确性、完整性、合法有效性进行正确判定，就要求授权签字人在签字领域中必须具有较高的业务理论知识和丰富的经验。　　2.要了解清楚实验室样品的运作流程和检测过程的关键环节　　检测数据得出的准确与否，与实验室的“人、机、料、法、环、测”等诸多因素密不可分，任何一个环节出现错误，都可能造成检测结果的偏离，只有熟悉掌握各个环节的关键点，严格按程序执行操作，才能对检测过程的符合性和检测结果的准确性作出正确评价。　　3.要掌握检测标准的时效性　　授权签字人需要经常关注标准的更新动态，适时使用本机构认证检测项目所涉及的最新标准，确保使用的标准为最新有效版本。　　4.要具有对检测结果进行综合评价的能力　　当检测结果的数据可能存在可疑值、违背统计规律而产生的离群值、检验人员的失误造成计算错误值、违反检测样品各项指标间的相关性时，授权签字人应当具有识别判断的能力，因此需要其掌握必要的检测理论知识和丰富的检测工作经验。　　5.要具有对检测报告严格把关的能力　　当检测报告流转到授权签字人手中时，不能盲目批准签字，要对签发的报告进行逐项审查，包括报告的格式、信息量、检测项目、依据标准、法定计量单位的使用、检测数据的准确性、判定结论的用语以及报告发给客户前CMA章的使用等，确保报告的完整性、结论的准确性和计量认证章使用的正确性。　　6.要具有和其他岗位间的沟通协调能力　　对检测报告形成过程中所涉及的关键岗位，授权签字人要有与其相关人员进行定期或不定期的信息交流或心得交流等的能力，互相探讨签署的报告形成过程中遇到的问题和需要注意改进的地方，使得报告产生的每个环节的工作质量进一步提高。　　7.要有延伸专业知识的学习能力　　授权签字人的业务水平不能仅局限在当前的签字领域范围内，要经常学习充实自己，把业务知识扩充到其他检测领域，以满足机构的工作需要，增强自身素质，成为机构更全面更专业的业务技术骨干。　　[b]四、授权签字人的权力[/b]　　授权签字人的权利体现在:对授权签字范围内的检测工作有监督和指导权 对授权签字范围内的管理和技术要求有审核权 对检测结果的完整性和准确性有负责权 对不符合要求的报告有拒绝签字权 对检测结果有做出中肯的评价权 对方法和结果有解释权。　　[b]五、授权签字人的设置[/b]　　一般检测机构的授权签字人应不少于两人，其中至少有一名人员的签字领域应为全部项目，具体数量应根据实验室的规模和业务量确定，以保证检测报告的正常签发。授权签字人也不宜设置太多，以满足检测业务量为宜。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　如何解读农兽药残留检测仪检测结果，解读农兽药残留检测仪的检测结果是一个涉及多个步骤的过程，需要确保结果的准确性和可靠性。以下是一个详细的解读流程：　　一、了解检测原理和方法　　首先，需要了解所使用的农兽药残留检测仪的检测原理和方法。不同的检测仪可能采用不同的技术，如酶抑制法、免疫分析法(如酶联免疫吸附法ELISA)等。了解这些原理有助于更好地理解检测结果。　　二、检查检测条件　　确保检测过程中所有条件都符合仪器说明书或相关标准的要求。这包括样品的准备、处理、保存以及检测环境的温度、湿度等条件。任何偏离标准条件的情况都可能影响检测结果的准确性。　　三、解读检测数据　　数据预处理：　　去除异常值：检查原始数据中是否存在异常值，如超出正常范围的数值或由于设备故障产生的错误数据，确保数据的准确性和可靠性。　　空值填充：对于数据中的缺失值，采用适当的填充方法，如均值、中位数或插值法，以确保数据的完整性。　　数据标准化：对数据进行标准化处理，以消除不同检测方法和样本之间的差异，使得数据更易于比较和分析。　　分类与解读：　　将检测数据按照不同的兽药种类、检测方法、样品来源等进行分类，便于后续的分析和解读。　　根据仪器的输出结果，解读样品中是否存在农兽药残留以及其浓度水平。通常，结果会明确指出样品是否合格或超标。　　四、使用统计分析软件或仪器自带软件　　使用先进的统计分析软件或仪器自带的分析软件对数据进行统计、比较和图表展示。这有助于更直观地了解农兽药残留的情况，并可能发现潜在的规律和趋势。　　五、结合标准或法规进行判断　　根据检测结果，结合相应的国家或地区标准、法规或规定，判断农兽药残留是否超标。这些标准通常规定了不同食品中各种农兽药的最大残留限量(MRLs)。　　六、生成报告　　将分析结果以报告的形式输出，包括检测数据、分析结果、结论等信息。报告应清晰、准确地反映检测情况，并便于相关部门或人员查阅和使用。　　七、注意事项　　在解读结果时，要注意仪器的准确性和稳定性，以及检测过程中的任何可能影响结果的因素。　　如果对结果有疑问或不确定，可以重新进行检测或咨询专业人士。　　检测结果仅代表所检测样品在特定条件下的情况，不能代表整批或全部产品的质量。　　通过以上步骤，可以准确、可靠地解读农兽药残留检测仪的检测结果，为食品安全管理提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407181008491535_6490_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

最近查了下兽药原药的国家标准，没有查到，不知道它的检测与监管都是按照兽药典吗？可是现在很多违禁兽药仍广泛使用，检测与监管体系形同虚设，兽药残留检测的不到位。你接触过兽药检测吗？都是残留检测还是原药检测呢？依据的方法都是什么？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-23971.html[/url]洗手液检测可依据GB 27950-2020《手消毒剂通用要求》, 洗手液检测项目包括有效成分含量检测、有效期检测、杀灭微生物检测（杀菌率、抗菌率、抑菌率检测）、毒理学检测、重金属限量检测、禁用物质检测。洗手液检测报告具有CMA和CNAS资质。中国广州分析测度中心可开展洗手液、手消毒剂及相关产品检测，出具CMA和CNAS资质报告。一、检测方法：GB 27950-2020《手消毒剂通用要求》、GB 19877.1-2005 《特种洗手液》、GB 27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》、消毒技术规范、GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》等。二、测试项目：1、消毒洗手液有效成分检测，主要包括水杨酸、乙醇、对氯间二甲苯酚、三氯生、聚六甲基胍、复合醇类、氯扎苯胺等。2、消毒洗手液杀灭微生物试验，检测指标包括杀菌率、抗菌率、抑菌率检测，试验类别有实验试验、模拟现场试验、现场试验。3、消毒洗手液毒理学检测，包括急性经口毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、1项致突变试验。4、消毒洗手液重金属限量检测，包括铅、砷、汞。5、消毒洗手液中禁用物质检测，包括甲醇、甲醛、二噁烷、激素、抗生素、抗真菌药物（《中华人民共和国药典》规定使用的除外）。6、消毒洗手液的稳定性和有效期检测。有效期检测是观察手消毒剂产品启用后的使用有效期。三、洗手液检测报告1、可出具CMA、CNAS检测报告。2、出具消毒产品备案检测报告。四、洗手液检测周期1、有效成分检测约5个工作日。2、微生物杀灭试验约10个工作日。五、洗手液检测机构广东省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心，简称中广测，NACC）是华南地区唯一的国家级分析测试中心，作为以理化分析测试为重点的综合性研究和服务机构，已有60年历史。中广测是通过国家级资质认定（CMA）和国家实验室认可（CNAS）的第三方检测、校准实验室和A类检查机构，可向社会提供具有证明作用的检测数据和结果，出具的测试报告可获得国际互认。

检测项目还在方法验证，相关检测人员是否需要对该项目进行授权？（项目都还没有，授权从何谈起）如果该检测人员需要该项目的授权，又该怎样对其进行考核与监督呢？（方法都是ta验证的）一直受这个问题的困扰，请各位给解释解释，谢谢。

[i][color=#ff0000]CNAS-CL01-A002:2020 6.2.5 只有经过技术能力评价确认满足要求的人员才能授权其独立从事检测活动。对从事化学领域方法开发、修改、验证和确认的人员的授权，至少应授权到相应的检测技术。实验室应定期评价被授权人员的持续能力。评价记录和授权记录应予以保存.[/color][/i]请问各位大侠，如何理解“[color=#ff0000]至少应授权到相应的检测技术。[/color]”，何谓检测技术？授权到具体的检测方法算吗？还是有其他理解，谢谢。

兽残快速检测方法，步骤，限量？兽药残留快检的项目？

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请教个问题，酶标仪做兽药残留是属于快速检测吗？兽药:氯霉素、四环素、磺胺类、呋喃类在国标检测方法是用液相色谱-串联质谱法的，请问这些兽药残留检测是既可以用酶标仪检测，又可以用液相色谱检测吗？谢谢！

本版目前名为兽药/抗生素检测，容易给人造成一种“这个版块是有关药检方面检测内容”的错觉，但本人觉得该版块应该定位于“主要服务于兽残检测，兼顾兽药检测”，不知管理层觉得是否妥当？从近半年来的发贴情况可以看出，本版实在是太冷了，冷得版主、专家都几乎跑路了

CANS-CL01-A002:2020 第6.2.5款中，“对从事化学领域方法开发、修改、验证和确认的人员的授权，至少应授权到相应的检测技术”，这句话中“相应的检测技术”具体是什么意思呢？

全自动农兽药残留检测仪可以同时检测果蔬、肉制品。以下是关于全自动农兽药残留检测仪的相关信息：　　主要特点：　　快速检测：能够在短时间内完成对样品中农兽药残留的分析，提高了检测效率。　　多项指标检测：通常能够同时检测多种农兽药残留，包括不同类型的农药和兽药，全面评估样品的安全性。　　简便操作：操作界面简单，即使没有专业技术背景的操作人员也能轻松进行检测，降低了使用门槛。　　多样化样品适应性：适用于蔬菜、水果、肉品等多种农产品样品，具有广泛的应用范围。　　应用领域：　　在农产品质检领域，农兽药残留检测仪广泛用于蔬菜、水果、肉类等农产品的质量监测，确保其符合食品安全标准。　　检测项目：　　农兽药残留检测仪具备多通道检测功能，可以同时检测有机磷、氨基甲酸酯类农药，瘦肉精激素类、抗生素残留类等多种项目。　　主要检测项目包括但不限于蔬菜水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药，病害肉诊断(如肉类新鲜度、组胺、挥发性盐基氮的检测)，兽药残留检测(如抗生素类残留、瘦肉精激素类残留)，以及水产品安全筛查(如孔雀石绿、氯霉素等有毒有害物质的检测)。　　设计特点：　　设备一体化、便携式，方便现场和流动检测使用，无需复杂的操作步骤，提高了检测的灵活性和便捷性。　　综上所述，全自动农兽药残留检测仪凭借其多项特点和功能，能够同时检测果蔬和肉制品中的农兽药残留，确保食品安全。

检测机构的最高管理层的构成山东省建筑工程质量监督检验测试中心 王东升 检测机构（实验室）的最高管理层包括：最高管理者（CEO）、技术管理层（Technical management）和质量主管（Quality manager）。 最高管理者应是检测机构的法人代表或法人授权的执行管理者，他的主要职责是：领导检测机构（实验室）贯彻执行上级的有关方针政策，主持策划、建立或变更质量体系，确立组织结构和管理体系，制定质量方针和目标，发布质量承诺，批准《质量手册》，任命关键岗位人员和代理人，确保检测所需资源。因此，质量体系的首席执行者和管理评审的执行者都是最高管理者。 新的《实验室资质认定评审准则》4.1.11 款规定：“实验室应由技术管理者全面负责技术运作，并指定一名质量主管，赋予其能够保证管理体系有效运行的职责和权力。”这里界定了技术管理者和质量主管的主要职责。现在所称的技术管理者是以前通常称的技术负责人或技术管理层，因此他可以不只一人。对于规模小的实验室，可以只有一名技术负责人，全面负责技术运作，但是对于规模较大的实验室，检测业务涉及到的专业领域较多，只有一名技术负责人往往是不够的，这就需要形成一个技术管理层，由若干技术负责人组成，其中一人为总技术负责人（技术主管）。技术管理者的主要职责是：负责检测技术的运作，检测技术问题的分析判断，组织新项目评审，组织对检定/校准结果的确认，检测方法和标准变更的确认，检测所需资源的供应和调配等等。 按照《评审准则》的规定，质量主管只能由一人担任，就是我们通常称的质量负责人。质量主管的主要职责是：质量体系文件的编制和管理，内部审核及质量活动的管理，抱怨的处理，质量体系持续改进的建议等等。 总体上说，技术管理层通过对专业技术问题的处理和把握，从有效性方面确保检测工作的质量；质量主管则是通过对质量体系的运行和维护，从持续改进方面来保证检测工作的质量。技术主管和质量主管是一个检测机构中非常重要的两个管理者，小的实验室可以由一人兼任，他们是从不同管理角度共同确保和维护检测工作质量的，没有级别的差别。在质量体系文件中的岗位描述（岗位职责）中要把他们的职责描述清楚，有的实验室把质量负责人理解为报告的审核人员是不对的，有的实验室把他们的职责和授权签字人的职责混为一谈也是不对的。随着计量认证工作的要求越来越高以及评审准则的修订，质量体系的建立和运行的工作内容以及文件控制的内容越来越多，质量主管的任务越来越重，因此质量主管最好是行政管理层的一员，能够确保与最高管理者的有效沟通。检测机构授权签字人的全称应为报告批准（或签发）授权（或获准）签字人，是经单位法定代表人授权，经省质量技术监督局考核与备案，可以在授权签字领域签发（批准）检测报告的人员。计量认证评审准则对授权签字人在职称、经历和能力等方面有明确的要求。 签发（批准）检测报告是报告三级审核的最后一关，对保证检测报告的准确性、完整性、有效性和合法性具有至关重要的作用。有些检测机构对授权签字人的理解不准确，与技术负责人或单位行政领导相混淆，或授权签字人不具备条件，影响到检测报告的质量。因此授权签字人不是职务，只是一个重要的岗位。授权签字人在批准检测报告时应对报告的总体质量把关，包括报告的准确性、完整性、有效性和合法性等方面。 按照新的实验室资质认定（计量认证）评审准则的要求，授权签字人应具有工程师（含工程师）以上技术职称；应满足七个方面的要求：具有相应的职责和权力、具有相应的工作经历、熟悉相应的检验管理程序及记录、报告的检查程序、掌握有关的检验项目的限制范围、掌握有关仪器设备的校准/检定状态、具有对相关检验结果进行评定的能力、熟悉实验室资质认定评审准则及管理要求。建工检测机构授权签字人的设置和要求作者：王东升 检测机构授权签字人的设置和要求应考虑以下几个方面： 一、应经法定代表人授权。授权签字人不是行政和技术职务，不需任命文件，但须经法定代表人授权，需要有法定代表人签字的授权书。在质量手册中要有授权签字人的签字识别。 二、设置的数量。一般实验室的授权签字人应不少于两人，具体数量应根据实验室的规模和业务量确定，以保证检测报告的正常的签发。授权签字人也不宜设置太多，以满足检测业务量为宜。 三、授权签字领域。授权签字人在授权和考核时均需明确其授权签字领域，也就是说授权签字人只能在其授权签字领域内签发检测报告。授权签字领域的确定主要考虑授权签字人的专业和业务熟悉情况，一个实验室至少应有一名授权签字人的签字领域是全部项目，此人一般是总技术负责人（设置技术管理层的单位）。 四、授权签字人的要求。授权签字人除了具备硬件条件之外，主要应具备对检测报告的审查把关能力。授权签字人在签发检测报告时应审查报告的格式、信息量、检测内容、数据及结论、法定计量单位、依据标准、CMA的使用等等。授权签字人不必也不可能对每份检测报告的数据都复核一遍，但是在对数据有疑义、数值处在边界值等情况时，需要进行必要的复核，或者采取抽查式的复核。因此要求授权签字人“具有对相关检验结果进行评定的能力”，对报告中可能存在的可疑值、计算错误的数值、不符合统计规律的离群值等具有敏锐的判断能力，这些都需要建立在掌握必要的检测理论知识和丰富的检测工作经验的基础上。 一些检测机构在授权签字人的理解和设置上存在一些共性的问题，主要有： 一、概念不清。至今还有一些检测机构认为质量负责人是审核检测报告的，技术负责人是批准检测报告的。技术负责人和质量负责人是一种管理者职务，而授权签字人只是一个关键岗位，技术负责人往往是授权签字人，但授权签字人不仅仅是技术负责人，他往往是检测机构技术管理层的人员。 二、授权签字人没有授权书。有的机构有任命文件，但严格意义上不是授权书。更有检测机构没有任何授权文件，设置随意，申请书上申报的授权签字人和质量手册中的规定不符。 三、授权签字人数量不合理。有的检测机构只有一名授权签字人，这是不合理的，如果这名授权签字人有事不在，报告就无法签发；有的检测机构规模很小，但是设置了三四名授权签字人，也是不必要的，这样的单位往往是对授权签字人的概念理解有误，有的授权签字人从未签发过检测报告。 四、质量手册中的问题。质量手册中要有授权签字人的签字识别，在岗位职责中应有授权签字人的岗位职责。有些检测机构的手册中没有授权签字人的岗位职责，反映出没有把授权签字人作为一个重要而且关键的岗位对待；有的手册中授权签字人的岗位职责又写的太多，超出了授权签字人的职责范围，包括了体系文件的签字、报告的审核等等，这是不对的，授权签字人的岗位职责很简单，就是在授权领域内签发检测报告，并对报告的质量负责。 五、授权签字人设置不合理。授权签字人应满足上述要求，切不可随意设置。最高管理者（法定代表人）要认真考虑授权签字人的设置，因为他签发的检测报告出了问题，法定代表人要同样承担法律责任。有的检测机构似乎认为授权签字人必须由有一定行政职务的人担任，这是不必要的，笔者反而认为一些不参与具体检测管理工作也不熟悉检测业务的行政领导最好不要担任授权签字人。 六、授权签字人没有代理人。计量认证评审准则中所说的代理人是技术负责人和质量负责人的代理人，不是授权签字人的代理人，授权签字人是没有也不能有代理人的。有的检测机构对此理解不清，在手册中将技术负责人、质量负责人、代理人和授权签字人的概念表述混乱。因此，授权签字人的数量要合适，签字的分工是检测机构内部的事情。 七、授权签字人随意变更。授权签字人的变更必须向省质量技术监督局认证处申报（有规定申请表），经必要的考核和备案后方可变更。授权签字人的变更考核最好在计量认证评审、复审、扩项和监督评审时进行。 按照《山东省建设工程质量检测管理规定》，对授权签字人要进行专门的培训和考核，各检测机构应认真考虑、合理设置授权签字人。目前正在编制授权签字人的培训考核大纲和培训教材，即将组织全省建工检测机构授权签字人的培训和考核。授权签字人应掌握的知识包括：法律法规、质量管理体系的建立和运行、计量认证的有关概念和评审准则、法定计量单位、数据处理、统计技术、抽样技术、测量误差、测量不确定度、仪器设备量值溯源和基本的专业知识等。____________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏