空呼检测

大家买的质控样检测结果能做到真值区间内吗？最近被客户考核了，发来个质控样检测，结果是真值的75%左右，客户说偏低，要求复测，大家有木有碰到类似情况？都能做到范围内的值吗？日常检测如果做不到，回收率会用来校正结果吗？

[font=宋体]作为检验检测机构，我们的内外部环境、服务的客户、业务类型、业务量、公司关注度、员工态度等都在变化，这些变化都会对人员能力保持产生直接影响，这是实验室回避不了的一个现实问题。那么，人员能力能不能持续保持，就应引起实验室的关注。通过能力监控，收集分析人员能力信息，以判断人员能力的保持。人员能力监控的目的，就是监控人员持续能力保持的。这是本标准的一个亮点，将对人员能力的控制覆盖到了检验检测的全过程。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]首先，确定能力监控对象。[/font][/b][font=宋体]人员监督对象较为明确，突出一个"新"字。而人员能力监控的对象怎么确定？最简单方法就是全部列入能力监控范围，但会造成管理成本加大，实际上也没有必要。能力监控适用于所有人员，但并不是所有人员都需要监控。实验室应基于风险的思维，综合考虑教育、经验、工作经历和所从事技术活动的特点等进行风险评估，识别和确定需要监控的人员。至少应包括新授权人员、受到投诉人员、出现过不符合工作人员、从事重要检测项目人员等。对以下人员则不需要监控：持续满意地按管理体系要求工作，并且出具数据结果准确可靠；通过绩效考评或能力评价结果为优良；培训或技能考核结果优良；有资质的机构提供了满意考评或见证结果等。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]其次，明确能力监控职责。[/font][/b][font=宋体]由于人员能力监控的对象是长期从事检验检测且有经验的人员，人员能力监控的组织就应由公司层面统一制定并实施人员能力监控计划。就应明确由技术负责人、质量负责人或资深技术人员承担人员能力监控的职责，负责人员能力监控的组织实施与评价。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]第三，实施能力监控计划。[/font][/b][font=宋体]依据所确定的能力监控人员，制定人员能力监控计划，人员能力监控计划应包含人员能力监控对象、工作岗位、监控原因、监控方式、监控时间等信息。实验室应有序实施人员能力监控，对相关信息进行分析，确定人员能力变化趋势，采取必要的改进措施，确保人员能力持续得到保持。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]第四，明确能力监控方式。[/font][/b][font=宋体]与人员监督需要对全过程进行监督不同，对人员能力监控重点是其工作的质量和稳定性，关注点是能力的保持，不能用人员监督的方式实施人员能力监控。人员能力监控最有效方式就是能力验证，能力验证需要从外部获得，也可选择采取实验室间比对的方式。如此类推，人员能力监控的方式可采用质量控制的方式进行。可将质量控制与人员能力监控很好地结合、一并考虑，制定质量控制计划时兼顾到人员能力监控，可提高人员能力监控的效率、降低运行成本。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]第五，做好能力监控记录。[/font][/b][font=宋体]应做好人员能力监控的记录，存放于个人技术档案中，作为分析个人能力变化的依据。应编写全年人员能力监控情况报告，作为管理评审的输入。[/font][font=&][/font][font=宋体]实施人员能力监控，将对人员能力的控制延伸到了工作过程中，实现了对人员能力的全流程监控，降低了检验检测机构人员能力不足带来的风险。实验室应有效实施人员能力监控的要求，确保人员能力持续满足检验检测的要求。实验室不应忽视人员能力监控的要求。[/font]

[align=center][b][size=16px]化学检测实验室结果有效性监控[/size][/b][/align][size=15px][color=var(--weui-FG-2)]独处时思考[/color][/size] [size=15px]糊涂时读书 独处时思考[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-10-01 10:14[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于山东[/color][/size][font=&][color=#5b9bd5][back=transparent][b]总体要求[/b][/back][/color][/font]a.实验室应将结果有效性监控活动纳入管理体系运行中，并按照CNAS-CL01:2018的7.7条款建立结果有效性监控。[font=宋体][color=black][/color][/font]b.实验室应对结果有效性监控进行策划，并制定监控计划。[back=transparent]c.实验室应分析监控活动的数据，用于控制实验室活动，适用时实施改进。[/back][back=transparent]若发现监控活动数据分析结果超出预定的准则时，采取适当措施防止报告不正确的结果。[/back][back=transparent]d.一些特殊的检测活动，检测结果无法复现，实验室应关注人员的能力、培训、监控以及与同行的技术交流。[/back][back=transparent]e.检测结果有效性监控应通过内部监控方法和外部监控方法相结合的方式开展。[/back][font=&][color=#5b9bd5][back=transparent][b]监控策划[/b][/back][/color][/font][back=transparent]a.实验室对检测结果的监控宜尽量覆盖到认可范围内的全部检测项目，根据检测对象的特点选择适当的监控方法，确保检测结果的准确性和稳定性。[/back][back=transparent]b.实验室应确定监控目标，监控目标与标准要求、客户要求、实验室内部要求或特定检测项目的需求相适应，以确保结果的有效性。[/back][back=transparent]c.为保证监控的有序进行，实验室应制定监控计划。[/back][back=transparent]监控计划包括检测对象、检测项目/参数、检测方法、人员数量、主要仪器设备、监控方式、监控频次、判定标准等内容。[/back][back=transparent]d.实验室制定监控计划时应考虑以下因素：[/back][back=transparent]——检测频次；[/back][back=transparent]——检测结果的用途；[/back][back=transparent]——新采用的方法或变更的方法；[/back][back=transparent]——检测方法的稳定性与复杂性；[/back][back=transparent]——检测结果对检测人员能力、经验的依赖程度；[/back][back=transparent]——检测人员数量及变动情况；[/back][back=transparent]——检测仪器设备变化情况；[/back][back=transparent]——参加外部比对（包含能力验证）的频次；[/back][back=transparent]——前期内部及外部监控的结果。[/back][back=transparent]e.内部监控可采用但不限于以下方法：[/back][back=transparent]——使用标准物质/标准样品或质控样品；[/back][back=transparent]——加标回收；[/back][back=transparent]——使用空白样品；[/back][back=transparent]——绘制控制图；[/back][back=transparent]——设备期间核查；[/back][back=transparent]——重复分析；[/back][back=transparent]——实验室内比对（人员比对、设备比对、方法比对）；[/back][back=transparent]——结果相关性分析。[/back][back=transparent]f.外部监控可采用但不限于以下方法：[/back][back=transparent]——能力验证（含测量审核） [/back][back=transparent]——实验室间比对。[/back][back=transparent]外部监控计划优先考虑适合的能力验证计划，适当时，可组织实验室间比对。[/back][back=transparent]g.实验室应对监控结果进行评价，可依据检测方法、行业规定、客户要求等确定监控结果的判定标准，或者根据统计方法进行判定。[/back]

孔雀石绿的检测标准哪位高手有啊?水产品中的检测标准!!!!谢谢各位了啊!!!wanglvzhou5@sohu.com

[b][font=inherit]一、项目编号：150101-NMCX-GK-20220003[/font][font=inherit]二、项目名称：新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购项目[/font][font=inherit]三、采购结果[/font][/b]合同包1(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购1):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]山西德泰兴业科贸有限公司[/td][td]太原市迎泽区建设南路182号山西省印刷物资总公司院内办公楼四层405、406两间[/td][td]833,223.00元[/td][/tr][/table]合同包2(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购2):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]北京东方荣盛生物科技有限公司[/td][td]北京市怀柔区北房镇梨园庄村257号[/td][td]800,000.00元[/td][/tr][/table]合同包3(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购3):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]北京东方荣盛生物科技有限公司[/td][td]北京市怀柔区北房镇梨园庄村257号[/td][td]731,650.00元[/td][/tr][/table]合同包4(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购4):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]北京东方荣盛生物科技有限公司[/td][td]北京市怀柔区北房镇梨园庄村257号[/td][td]741,000.00元[/td][/tr][/table]合同包5(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购5):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]北京东方荣盛生物科技有限公司[/td][td]北京市怀柔区北房镇梨园庄村257号[/td][td]799,646.00元[/td][/tr][/table]合同包6(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购6):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]北京东方荣盛生物科技有限公司[/td][td]北京市怀柔区北房镇梨园庄村257号[/td][td]753,300.00元[/td][/tr][/table]合同包7(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购7):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]山西德泰兴业科贸有限公司[/td][td]太原市迎泽区建设南路182号山西省印刷物资总公司院内办公楼四层405、406两间[/td][td]754,540.00元[/td][/tr][/table]合同包8(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购8):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]北京东方荣盛生物科技有限公司[/td][td]北京市怀柔区北房镇梨园庄村257号[/td][td]626,600.00元[/td][/tr][/table]合同包9(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购9):[table=100%][tr][td]供应商名称[/td][td]供应商地址[/td][td]中标（成交）金额[/td][/tr][tr][td]山西德泰兴业科贸有限公司[/td][td]太原市迎泽区建设南路182号山西省印刷物资总公司院内办公楼四层405、406两间[/td][td]724,741.00元[/td][/tr][/table][b][font=inherit]四、主要标的信息[/font][/b]合同包1(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购1):货物类（山西德泰兴业科贸有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]广州邦德盛等[/td][td]20管/盒等[/td][td]1(批)[/td][td]833,223.00[/td][td]833,223.00[/td][/tr][/table]合同包2(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购2):货物类（北京东方荣盛生物科技有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]2-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]详见投标文件[/td][td]详见投标文件[/td][td]1(批)[/td][td]800,000.00[/td][td]800,000.00[/td][/tr][/table]合同包3(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购3):货物类（北京东方荣盛生物科技有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]3-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]详见投标文件[/td][td]详见投标文件[/td][td]1(批)[/td][td]731,650.00[/td][td]731,650.00[/td][/tr][/table]合同包4(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购4):货物类（北京东方荣盛生物科技有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]4-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]详见投标文件[/td][td]详见投标文件[/td][td]1(批)[/td][td]741,000.00[/td][td]741,000.00[/td][/tr][/table]合同包5(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购5):货物类（北京东方荣盛生物科技有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]5-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]详见投标文件[/td][td]详见投标文件[/td][td]1(批)[/td][td]799,646.00[/td][td]799,646.00[/td][/tr][/table]合同包6(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购6):货物类（北京东方荣盛生物科技有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]6-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]详见投标文件[/td][td]详见投标文件[/td][td]1(批)[/td][td]753,300.00[/td][td]753,300.00[/td][/tr][/table]合同包7(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购7):货物类（山西德泰兴业科贸有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]7-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]广州邦德盛等[/td][td]20管/盒等[/td][td]1(批)[/td][td]754,540.00[/td][td]754,540.00[/td][/tr][/table]合同包8(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购8):货物类（北京东方荣盛生物科技有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]8-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]详见投标文件[/td][td]详见投标文件[/td][td]1(批)[/td][td]626,600.00[/td][td]626,600.00[/td][/tr][/table]合同包9(新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购9):货物类（山西德泰兴业科贸有限公司）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]品牌[/td][td]规格型号[/td][td]数量（单位）[/td][td]单价(元)[/td][td]总价(元)[/td][/tr][tr][td]9-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]新冠病毒检测质控品、试剂、耗材等采购[/td][td]广州邦德盛[/td][td]20管/盒[/td][td]1(批)[/td][td]724,741.00[/td][td]724,741.00[/td][/tr][/table]

新手求助要用顶空进样检测包装袋中：苯，甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，丙酮，乙酸乙酯，乙醇，正丁醇，等等溶剂残留量包装袋方法中标准曲线要用顶空进样来做，还是用平常进样来做曲线呢，因为这两天在测试各种溶剂峰的位置的时候发现，在顶空装置中加热时间越长，峰面积就变得越小，以为一直加热可能使这些溶剂的浓度多多少少还是会随时间损耗，每一针都比上一针小，不知道各位老师有什么好的建议呢

RT：湖北浩信药业质控部招聘仪器、理化检测人员地点：湖北省鄂州市葛店经济开发区待遇：2500+ （面谈） ， 鄂州市保险，工作餐补贴，公司有宿舍，每天有班车往返武汉市要求：大专以上学历，分析化学或者相关专业，有2-3年制药企业实验室工作经验联系方式：文先生 0711-5916663/5916665 QQ：342832185

检测工作偏离控制程序1 目的在某些特殊条件下，检测活动需要偏离管理体系文件、标准（规范）的要求时，做出许可规定。2 适用范围适用于特殊情况下检测活动偏离程序、标准（规范）的申请审批和实施。3 术语和定义本程序使用ISO/IEC 17000和VIM中给出的相关术语和定义。4 职责4.1 实验室经理负责评审及批准检测工作偏离申请。4.2 相关实验室工程师负责提出偏离申请。4.3 质量监督员负责对偏离实施过程进行监督。5 程序5.1 偏离的范围客户检测要求可能涉及的偏离，在不违反有关法律、法规、规章制度和本实验室质量方针的控制原则，并且属于以下偏离范围，允许相关实验室工程师申请偏离。5.1.1 人员偏离：正在办理检测人员资质证书或审核中。5.1.2 设备偏离：检测设备因特殊原因未能按周期及时检定、校准。5.1.3 关键耗材偏离：关键耗材未经验收而急需使用。5.1.4 检测方法偏离：有关检测标准不完全适用。5.1.5 环境条件偏离：环境条件轻微超出仪器要求的使用条件、检测方法要求的条件或样品保存的条件。5.1.6 样品交接偏离：遇有紧急检测项目无法填写检测申请书，直接将样品交与检测人员。5.1.7 程序文件偏离：当现行管理体系文件出现以下情况正在处于修改过程中，相关的规定要求不能完全按照执行时，可申请偏离。a 原程序要求不能适应当前新的发展要求；b 原程序控制措施较复杂，可采用简化方法亦可达到原定效果；c 原程序控制措施不能达到预期效果，需采用更为严密的控制措施。5.2 偏离的申请及审批5.2.1 当出现5.1所述情况时，相关实验室工程师应及时与客户沟通，向客户说明检测过程存在的偏离，在征得客户的同意后，填写偏离申请审批表，并同时提供必要的资料，报实验室经理审批。5.2.2 实验室经理组织相关人员对偏离申请进行评审，评审可依据以下原则：a 不得违反有关的法律法规；b 不能违背本实验室的质量方针；c 不能违背本实验室公正性声明及相关要求；d 不能损害客户的利益；e 不能影响检测数据的可靠性和准确性；f 实施偏离的检测活动应是可纠正、可溯源的。5.2.3 评审后的偏离申请经实验室经理批准后，由相关实验室工程师执行。5.2.4 通过审批的偏离申请，应在要求、标书及合同评审中注明。5.3 偏离实施的控制5.3.1 偏离应在质量监督员的监督下按已批准的偏离实施方案进行工作，实验室工程师应在原

在节能减排为重要国策的今天，我们不少地区的政府节能部门专门下文，要求夏天的空调不能调在低于26℃。可是人们却忽视了现在空调的控温准确度太差，有的空调设置26℃却控温在20℃，有的空调设置26℃却控温在30℃。显然这将使我们政府的要求夏天的空调不能调在低于26℃的红头文件成了一纸空文，所以建议：空调的控温准确定应该进行检测！

你好，我这边的仪器室安捷伦的7890a-5975c，柱子有hp-5和db1707，检测器有ECD和MS，我想要用顶空法检测氯苯类（最好包括氯苯，二氯苯，三氯苯的同分异构体，六氯苯），请各位大神帮帮我，谢谢

请问：我检测产品甲醇，顶空进样，配置样品时样品在DMSO中不好溶解，通过热水加热溶解之后在进行检测，这样会导致甲醇残留偏大吗？现在的检测结果正常了，唯一的区别就是样品没用热水加热溶解（这是产品的原因还是顶空进样就没必要提前溶解），请问顶空检测配制样品如何才是正确的操作？希望有高手指点一下。

现在要检测产品里的甲酸含量通过查阅资料知道要用TCD检测器和极性柱子因为没有做过，且要求做相关验证，现在还有一些问题：1.甲酸能直接进样吗？我们打算用顶空进样，但是没有合适的溶剂？2.TCD检测器和FID操作上有什么不同吗？

各位专家们： 好！我这边没有弄明白不符合检测控制程序和纠正/预防措施控制程序之间的关系？不符合检测工作主要使用在什么情况下？是直接针对检测工作的情况下使用这张记录表格吗？但是标准条款里面又有可能发生在管理体系和技术运作的各个环节，例如客户投诉、质量控制、仪器校准、消耗材料的核查、对员工的考察或监督、检测报告和校准证书的核查、管理评审和内部或外部审核。后面这些比如客户投诉、质量控制等以上表述的内容不都是直接引用纠正/预防措施去去了吗？那这个程序应该怎么对应着去使用啊？写制度都不知道要怎么写了，请各位大哥大姐们帮忙解释一下，非常感谢！

随着我国社会经济水平的不断提高，企业提高了对质量管理与控制工作的重视程度，给电子[color=#ff6666]计量检测[/color]仪器的应用提出更高要求，而积极对其开展维修维护工作，有助于延长使用年限，保证检测结果精准。品信计量校准公司认为计量检测仪表与计量技术随着时间的推移，其技术更新的周期会大大加快，在正确维护方法的辅助下，电子计量检测仪器将会发挥更大的效能，为社会经济的稳步增长提供潜在的辅助动力。 [img=品信计量检测1.jpg,600,400]http://11058528.s21i.faiusr.com/2/ABUIABACGAAglei25QUo0oWeiQIw2AQ4kAM.jpg[/img]　　计量检测工作是质量管理的关键性保障，仪器计量检测与检测分析仪器的相互配合，保证了量值测试与数据分析结果的精准性，以此达到对质量水平及时修正的目标。现阶段我国应用的电子计量检测仪器与国际高端水平之间存在很大的差距，体现在类型的缺乏、使用可靠性等方面 此外我国的电子计量检测仪器普遍存有开机成功率低、维修费用高的问题，因此积极开展维护工作显得愈发重要了。 　测量技术的应用时刻都离不开检测仪器，也就是说电子计量检测仪器的使用是测量工作顺利开展的基础性条件。那么做好检测仪器的维护工作是极为重要的。首先对电子计量检测仪器维护与保养的现状进行研究，并提出合理性建议，希望与同行一起分享。　　仪器计量检测工作的开展可以达到对质量有效管控的目标，检测仪器主要对原料输入是否优质及时、生产线是否具有规范性与有序性等内容进行检验。一般来说，对检测仪器自身要求的标准是很高的，要求其配件齐全完整、性能指标长期稳定可靠，数据显示完整统一。而目前我国电子检测仪器在上述基础性条件方面还存在很多不足，尤其是在测量的精准度、运行的稳定性与实效性等诸多方面存在很大的缺陷，开机成功率低也是常见问题。　　对问题产生的根源进行剖析，我们做出了如下的总结：　　(1)仪器计量检测仪器生产厂对基础性技术研究不够重视。　　(2)与检测仪器配套的国产零部件质量没有达到国家相关标准。　　(3)生产商对电子检测仪器的科学操作程序的关注度与重视度低，技术操作人员定期培训不到位，对国产计量检测仪器认识与了解不够全面。种种因素的叠加，势必会给电子计量检测仪器的维护工作造成困扰。　　电子检测仪器维护工作效率的可行技术　　1、微机管理技术　　微机管理技术是一种综合性很强的应用型技术，是结合了计算机通讯技术、控制技术以及传感技术三者结合的物联网时代的重要产物。当这一综合型技术应用于电子仪器计量检测检测的工作中时，仪器检修人员可以在计算机屏幕上直接获得具有准确性与时效性的生产流程控制信息，以此去协助技术人员完成对计量检测仪器生产程序的管理与控制的工作任务，该技术自身实时、便捷的优势提高了技术人员对计量检测仪器维护的工作效率。而且微机管理技术利用内部局域网和互联网通讯可以将仪器全部的工作信息资料和状态及时的传递给电子计量检测仪器生产厂家的维护部门，生产厂以这些数据资料为参考，就可以拟定科学性强、完整度高的设施维修与养护的方案，并为仪器使用单位的生产程序的正常运行提供基础性保障及远程故障诊断及维护升级。　　在微机管理技术的辅助下，仪器检修人员还能够掌握检测仪器的使用频率，进而明确仪器的检定周期。例如微机管理的电子皮带秤通过微机控制管理及定期检定，确定其维护计量工作的起始点及周期，在生产工艺配比中使用精准度远远高于非微机管理计量检测仪器，确保了电子计量检测仪器的使用性能与经济性 根据使用频率确定科学的检定周期，设备的维修、养护与制造计划更具合理性与规范性。此外，微机管理技术对电子仪器计量检测开展维修工作的内容也是多样化的，例如对仪器磨损的部位进行预测及修复，对其剩余使用寿命进行准确的判断，以此确定维护和报废策略，这样提高了维护工作效率，实现了电子计量检测仪器的全生命周期管理。　　2、虚拟仪器技术　　虚拟仪器技术将测试仪器软硬件融为一体，已经在工业生产及科学实验领域得到极为广泛的应用。虚拟仪器的检修人员可以在计算机软件的辅助下直接完成维护工作。采用数字式校验仪实现虚拟仪器的计量与维护。数字式校验仪主要由两部分构成，分别是电子电路组成的校准源和智能控制模块，只要在操作界面的仪器校准模块中就可以完成对仪器计量检测自身的性能检测和仪器校准，一旦发现异常，就会将信息及时的反馈给仪器检修与维护人员，在反馈数据信息资料的帮助下，技术人员顺利对完成对仪器计量检测基础性维护的工作任务。　　目前国内虚拟的仪器校准维护功能相对简单，仪器维护人员还需对大量的数据信息进行人工分析。因此，建议仪器生产企业积极地借鉴国际先进的智能维护分析技术，提高对积累的维修大数据分析水平，形成更为先进的智能校准诊断技术，来提高我国电子计量检测仪器的可靠性及可维护性。　　电子计量检测仪器维护有关的几个措施　　首先，建立健全管理与维护的章程，这是电子计量检测仪器维护工作顺利运行的基础前提与重要保障，制度体系包括仪器鉴定体制、管理目录制度以及运行检定制度等，覆盖仪器的全生命周期，使计量检测仪器维护工作科学有序 其次，综合经济与社会效益，构建电子仪器计量检测的检测标准，明确设置测量点，设置科学的误差容限 结尾对使用领域的广大仪器计量检修人员进行岗位技能培训，获得国家注册计量师等专业技术资格，为电子计量检测仪器运行的可靠稳定以及提高产品自身的性能奠定基础。 本文由深圳品信检测科技有限公司整理，http://www.szpxjc.com/转载请标明出处。品信检测中心是一家专业、权威、公正的第三方计量检测机构，专业提供的计量检测校准、环境试验、机床检测、三坐标检测、元器件检测筛选等，报价公正，出具国家认可的检测证书和校准报告，一直以来广受客户的认可。

甘肃、湖南岳阳、鄂尔多斯等地开始调整春节返乡管控政策：取消一部分核酸检测要求。

[font=宋体]设备管理是检验检测机构投入工作量最大、[/font][font=宋体]管理内容最多、技术要求最高的部分，[/font][font=宋体]设备维护、检定/校准、期间核查是设备管理的三个重要手段，设备维护[/font][font=宋体]是防止设备性能退化的，检定/校准是确保设备量值准确的，设备期间核查是增强对设备状态可信度的。做好设备管理固然重要，做好设备的日常控制也是必不可少的。做好设备控制包括以下四个方面的内容。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]（1）检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。[/font][/b][font=&][/font][font=宋体]做好设备及其软件的记录，应建立完整的信息档案，做到统一建档、统一管理、一台一档。设备记录至少应包括以下信息（CNAS-CL01:2018 6.4.13）:[/font][font=&][/font][font=宋体]a）设备及其软件的识别，设备的名称；[/font][font=&][/font][font=宋体]b）制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识，实行编号管理，是唯一性的；[/font][font=&][/font][font=宋体]c）核查设备是否符合规范的记录，设备安装、调试和验收报告，计量确认及使用前验证记录；[/font][font=&][/font][font=宋体]d）当前位置(适用时)；[/font][font=&][/font][font=宋体]e）制造商的说明书(如果有)；[/font][font=&][/font][font=宋体]f）检定、校准证书；[/font][font=&][/font][font=宋体]g）设备维护计划. 以及已维护记录(适用时)；[/font][font=&][/font][font=宋体]h）设备的任何损坏、故障、改装或修理。[/font][font=&][/font][font=宋体]在此想强调一点，建立档案一方面方便设备统一管理，还有一个重要方面就是所包含的设备信息非常有用，对这些信息进行调阅和分析，可使我们掌握设备的状态，为后续使用维护、检定/校准、期间核查等提供依据。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]（2）用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，应加以唯一性标识。[/font][/b][font=&][/font][font=宋体]通常[/font][font=宋体]设备有三种标识：[/font][font=&][/font][font=宋体]a）管理标识，包括设备编号（唯一性编号）、名称、型号、使用人、放置地点等[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font][font=宋体]b）状态标识，[/font][font=宋体]仪器设备的状态标识可分为“合格”、“准用” 和“停用” 三种，通常以“绿”、“黄”、“红”三种颜色表示。[/font][font=&][/font][font=宋体]c）计量标识，包括检定/校准日期、有效期、检定/校准单位、主要参数等。[/font][font=&][/font][font=宋体]对设备进行标识管理，便于使用人员识别[/font][font=宋体]设备状态，直观、明了，对设备控制很有效。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]（3）检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。[/font][/b][font=&][/font][font=宋体]设备管理应是谁使用谁管理，设备操作人员在设备管理中处于较为重要的位置，对设备是否满足检验检测要求至关重要，设备操作人员应经过授权。[/font][font=&][/font][font=宋体]对设备操作人员的授权是有条件的，需经过培训并具备相应的能力。[/font][font=&][/font][font=宋体]首先，应经过设备供应商的培训，培训内容包括设备原理、设备结构、设备操作以及设备维护。[/font][font=&][/font][font=宋体]其次，应经过使用标准方法的培训，包括方法的选择、环境条件的识别、设备条件的控制，[/font][font=宋体]能够正确运用该方法并获得准确的结果。[/font][font=&][/font][font=宋体]第三，应做好记录的培训，包括设备使用、维护记录，使用前确认记录、期间核查记录等。[/font][font=&][/font][font=宋体]培训内容完成后，[/font][font=宋体]应经过能力确认，确认其具备开展工作的能力；应经过人员监督，评价其具备独立工作的能力，方可对其授权，这种授权不仅包含工作内容和工作量，还应包含工作质量以及风险控制的要求，是完整的授权。[/font][font=宋体]经过授权的人员，就应对自己的工作和结果负责。[/font][font=&][/font][b][font=宋体]（4）若设备脱离了检验检测机构的直接控制，应确保该设备返回后，在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查，并得到满意结果。[/font][/b][font=&][/font][font=宋体]重新投入使用，包括故障修复、检定/校准返回、租用归还、长期停用等。重新投入使用前，应对设备的功能和检定/校准状态进行核查。[/font][font=&][/font][font=宋体]与使用前确认略有不同，这里应区分几种情况：如果是检定/校准返回，可直接进行计量确认，确认其是否满足检验检测的要求；如是故障修复，应考虑重新检定/校准，以确保量值准确；如果检定/校准不能立即获得，应采用期间核查的方式，以保持对设备状态的信心。[/font][font=&][/font][font=宋体]“人”与“设备”是实验室细分到不能再分的两个最基本的因素，就像数值的“0”和“1”，哲学的“物质”和“意识”，所有活动都是由这两个因素衍生出来的，对这两个因素的研究与管理，决定着实验室的运作能力和水平。[/font][font=&][/font][font=宋体]实验室应持续加强对设备的管理和控制。[/font]

内部质控，不外乎人员比对、复测、方法比对、仪器比对、加标回收等。《药典》中检测方法并无其它行业关于精密度的说法。那么，内部质控中，若复测或人员比对中，对数据应当如何评判？有没有国家性药品检测的质控类文件，若有，请提供网站或文件。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]程控定量封口机检测水样范围广泛吗，程控定量封口机检测水样范围非常广泛。它可以检测多种水样，包括但不限于饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水以及医疗用水等。程控定量封口机作为一种专门设计用于水质微生物检测的设备，具有智能检测系统，能够定量检测水中微生物，迅速检测绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群、粪大肠杆菌、大肠埃希菌等指标。此外，它还具有快速定量、准确可靠、操作简便等优点，可替代传统的滤膜、多管发酵等方法，使微生物检测更为有效、快速。因此，无论是对于河湖水质监测、工业废水监测还是水厂出水水质监测，程控定量封口机都能提供准确可靠的数据，为水质监测提供有效的解决方案。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111037424524_1783_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

如题，纺织品检测，顶空可以用来测什么项目？

检测人员在外地检测的话如何实现检测过程受控

为了确保提供给客户的检测结果品质，验证和监控检测的有效性，及时发现检测结果的系统性偏差，检测系统的不稳定性和测量过程的失控等影响检测结果的偏差，因此，实验室质量管理规范非常重要，今天我们就谈谈实验室管理规范具体如何落实在日常检测工作过程中首先，我们要确定适用范围，主要是适合化学实验室所有仪器设备的测试与方法监控，其次 ，我们在明确岗位的职责，比如实验室主管负责核查作业规范的有效性，质量负责人负责制定质量监控计划，过程中品质监控，异常品质问题的处理与分析，技术负责人负责组织工程师执行此类办法，而工程师就是具体实施者，需要那严格执行作业规范并做相关记录。

病害检测设备的应用对养殖户具有多重好处。　　首先，病害检测设备能够快速、准确地识别养殖生物中的病害问题，为养殖户提供及时的预警。通过设备的检测，养殖户可以迅速了解养殖生物的健康状况，及时发现病害迹象，避免病害的扩散和恶化。这有助于减少因病害造成的损失，保护养殖生物的生命安全，维护养殖场的稳定运营。　　其次，病害检测设备可以提供精确的检测数据，帮助养殖户制定针对性的防治策略。通过对养殖生物和水质的全面检测，设备能够分析出病害的成因和传播途径，为养殖户提供科学的防治建议。养殖户可以根据设备的检测结果，调整饲料配方、改进养殖环境、加强病害防控措施等，提高养殖生物的健康水平和生长性能。　　此外，病害检测设备的应用还可以提高养殖效率和管理水平。通过设备的自动化检测功能，养殖户可以减少人工检测的工作量，节省时间和人力成本。同时，设备的精准检测数据可以帮助养殖户更好地了解养殖生物的生长状况和需求，制定更合理的养殖计划和管理方案，提高养殖效益和产量。　　最后，病害检测设备的应用也有助于提升养殖户的信誉和市场竞争力。随着消费者对食品安全和质量的关注度不断提高，具备先进病害检测设备的养殖场更能赢得消费者的信任和认可。养殖户可以凭借设备的检测结果，向消费者提供安全、健康的水产品，提升产品的市场竞争力。　　综上所述，病害检测设备的应用对养殖户来说具有重要的好处，能够帮助他们及时发现病害、提高防治效果、提升养殖效率和管理水平，并增强市场竞争力。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404241319103920_6334_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

如题，实验室的检测申请表格式是否需要受控呢？很多客户现在都很随意，不愿意填实验室的申请表，有的就拿张白纸手写点信息就送来了，这种情况是否可行？

摘 要：检验检测实验室工作是基于特定的工作环境和专业仪器设备，要确保检验检测结果准确可靠，就必须从各个环节加以控制和管理，这样才能确保检验检测室的最终工作质量。本文从人员管理、仪器设备管理、药品试剂、检测方法和实验室环境条件等几个方面进行了系统阐述。关键词：实验室、质量、控制。制造企业生产经营活动是一个复杂的过程，由于受到人、机、料、法、环等客观因素的影响，往往会引起生产过程的波动，进而波及最终产品质量，甚至会产生不合格品。为了保证产品质量，检验检测室就要对生产过程中的原材料、外购件、外协件、毛坯、半成品、成品以及包装等各生产环节和生产过程都要进行质量检验和控制，把好各个质量关口，提高产品质量合格率。因此，检验检测室在企业中的发展中不可或缺，国内外大量实践证明，企业中的专职检验和检测机构，在任何情况下都是完全必要的，不可缺少。为充分发挥检验检测实验室的作用，确保实验室为原料进厂和生产过程把好质量关，检验检测实验室的工作质量至关重要。而检测技术质量作为检测工作的核心要素，在检验检测工作质量中起着关键的作用，因此必须要做好检测技术质量管理工作。那么，如何做好检测实验室的检测技术质量管理和控制工作，笔者认为应做好以下几点。1 人员的管理和控制在任何一项生产活动中，人是起最关键和决定性作用的，因此做好人的管理工作是第一要务。而检验检测又是一项专业性很强的工作，所以对检验人员的专业和素质必须有一定的要求，要做好检验检测技术质量控制，检验检测人员就成为检验检测质量控制的第一道关口，如何来做好这第一道关口工作？首先，对于检验人员的选拔应做好策划和方案，检验人员应从检验检测专业中选取，只有专业人才才能做好专业工作。选取检验检测人员时，可以根据检验检测实验室的专业特点，适当的选择对检验检测工作具有一定专业基础和专业兴趣的人员，必要时也必须对性别和年龄作出要求，这样就可以将不符合条件的人员从一开始就拒之门外，这样就可以为做好检验检测工作质量打下坚实的人才基础。其次，就是对人的培训。选好检验检测工作人员后，接下来的工作就是对选拔人员的培训，培训内容包括一下项目。（1）基础知识培训 基础知识培训的内容包括，检验检测专业基本知识和专业要求，实验室相关的管理规定和制度，与检验检测工作相关的基本法律法规和标准，例如：计量法、标准化法、相关的产品标准等。（2）专业知识培训专业知识培训的内容包括，与检验检测工作相关的检验检测标准，数据处理方法和要求，仪器设备操作，检验检测报告的管理，样品受理、留存和处置等，专业知识培训是做好检验检测工作必不可少的工作，在最初培训时一定要做实做细，而且要形成常态化工作，只有这样才能使从事检验检测工作的每一个人的能力持续满足检验检测工作要求。培训工作对任何一项专业工作来说都十分必要，检验检测工作也不例外，只有通过持续不断的专业培训，才会促使检验操作人员的专业技能得到持续提高，同时通过培训可以督促和监督检验人员的能力是否持续符合专业要求。（3）培训效果评价培训工作结束后，一定要对培训效果进行评估，同时对检验检测人员进行全方位考核，包括理论知识和实操考核，考核合格后发给相应的工作授权书，准许其对某一项检验检测的独立操作。一个合格的检验操作人员，是保证检验检测工作质量的前提。因此，通过培训后的考核，才能将合格的检验人员选拔出来。培训效果的评估是双面的，一是对培训师的评价，二是对接受培训的检验检测人员的评价，通过全面评价后可以及时发现培训中的不足，及时改进培训方法和内容，使培训工作达到真正的效果。而且通过培训效果评价也可以督促大家持续不断地学习。2 实验仪器和设备的控制实验仪器和设备，是开展检验检测工作必不可少的组成。要做好检验检测工作，是检验检测的工作质量满足要求，出具的检验检测数据准确可靠，检验检测报告结论准确，实验仪器和设备的精度、可靠性、稳定性等指标至关重要，因此，对实验室仪器和设备的管理和控制十分必要。如何来做好实验室仪器和设备的管理工作？应从仪器选型和购置、仪器验收、仪器设备建档立卡等方面进行管理，下面进行一一介绍。（1）仪器设备选型和购置在仪器设备采购初期，对仪器的选型和厂商的调研工作必不可少，合适的仪器设备可以起到是事半功倍的效果，而采购到性价比高的仪器设备，是每一个实验室梦寐以求的事情，要实现这个目标，对仪器的特点、性能参数、精度、准确性及售后服务等就要进行必要的考察和调研，同时对比行业内各厂家仪器设备的优缺点以及用户对仪器使用效果的评价反馈，最终选择出适合自己实验室需求的仪器设备。在进行仪器选型时，不能只关注精度、先进性而忽略了仪器的使用环境，配套的设施和环境条件也应同步考虑，否则，因为使用环境条件不符合仪器的使用要求，致使仪器无法正常工作，造成重大浪费。一般的精密分析仪器设备对使用环境都有苛刻的要求，例如恒温、无尘等条件，因此在调研时，一定要仔细。仪器选型确定后，提出采购申请，报公司领导批准。调查供应商的资质、信誉、质量保证能力，了解产品的技术性能指标和使用情况，并建立供应商档案，采用综合评标法或者其它方式进行招标采购。（2）仪器设备的验收仪器设备采购到货后，组织检测仪器设备管理人员及技术人员，按订货合同核对到货仪器设备信息，仪器设备的合格证、使用说明书、维修保养手册、系统软件和备件清单是否齐全。根据仪器性能指标说明书制定相应验收测试方法,按标准操作规程进行单机或系统测试实验，依照技术参数判定采购的仪器设备是否达到规定要求。并保留测试的原始记录。（3）仪器设备的建档不管是新采购仪器还是已经投用的仪器设备，都应建立仪器设备档案，建档的基本内容包括：仪器设备登记表，包括仪器的名称、制造商的名称、仪器型号、出厂编号、使用位置、生产日期、仪器投用日期；随机技术文件，包括合格证、说明书、装箱单；验收记录、仪器设备检定/校准合格证书、使用记录，维护保养记录，故障及维修情况和报废单等。仪器设备档案的建立，可以更好的了解仪器运行和仪器的健康状况，为及时发现仪器在运行中的缺陷或故障处理提供了准确的信息保障。（4）仪器设备状态标识仪器设备投运后，应按照标准要求对仪器设备进行三色标识，表明其“检定/校准”状态，使仪器的状态一目了然，便于管理。仪器状态标识一般分为以下三种：一是绿色标识，表明仪器设备具有正式计量检定合格证书或校准合格报告，处于正常使用状态。二是黄色标识，表明仪器设备某些功能已经丧失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格，处于降级使用状态；三是红色标识，表明仪器设备已经损坏或经校准不合格，处于停用状态。三色标识的应用，从目视角度可以直观清晰的知晓在用仪器设备的状态，是现场实验人员能够准确把握仪器的运行，提高了操作效率和工作质量。（5）仪器设备的期间核查在实验室，凡事影响最终检验检测结果的测试仪器、计量仪表等应定期由指定的检定/校准机构进行检定或校准，检定/校准合格后方可使用。对于易变动、漂移率大，环境要求较为严格或使用较为频聚的仪器设备需考虑进行期间核查，通过期间核查，一旦发现产生偏离，要及时采取维修维护等措施，以保证检测数据的准确性。期间核查的方法，一般可利用考核盲样、标准物质验证或加标回收的方法进行。对数据进行分析和评价，达到要求便可使用。期间核查的时间安排，在两个周期检定日中间或出现可疑数据情况时应安排进行期间核查，以确定仪器设备状态是否正常，核查人员应做好详细记录。经过期间核查证明仪器设备有问题的必须进一步分析，如确定其性能不合格，仪器出现故障，应贴上停用标识，尽快对仪器进行维修，以免延误仪器的正常使用。（6）仪器设备的日常维护和保养检验检测人员作为仪器设备的操作者，必须经过专业的理论操作培训，培训合格后方可独立上岗操作仪器，未经培训的人员不准随意操作仪器设备。操作人员应严格按照仪器设备的操作规程操作，并在使用前、使用中及使用后作好检查和记录，同时应做好日常维护保养工作，使用频次较少的大型仪器设备及长期不用的电子仪器设备，每月应至少开机检查一次，以确认仪器是否完好可用，并做好维护保养记录。3 实验室试剂和药品的管理实验室的药品试剂犹如生产中的原材料，生产原料不合格，生产出的产品一定不合格。同样的道理，一旦实验室所用试剂药品不合格，必将导致检测数据失真。为此，作为检测质量控制的必要一环，必须对实验室药品试剂进行管理和有效性的控制。为保证药品试剂的有效性和使用要求，必须定期对实验室药品和试剂进行检查，必要时进行适当的检验检测，确认药品试剂是否变质，如果发现变质或者纯度已不符合使用要求，要进行降级处理或者予以废弃。特别是对实验室使用的标准物质、基准试剂等应严格管理，从存储条件着手，配置必要的存储设备和设施，例如恒温恒湿柜、冰箱等，是基准物质的存储条件符合要求，从而使药品试剂的纯度达到规定要求。同时要做好化学药品试剂的使用安全工作，在使用中要做好个人安全防护和规范使用，防止发生安全事故。实验室的药品试剂应分类存放，瓶身标识清晰准确，不可误领误用，使用化学药品，应严格按照作业指导书进行规范操作。4 检测标准和方法的管理检验检测中，不同的检验检测方法一定会得到不同的检验检测结果。要得到合理准确的检测结果，检测方法的选择十分必要。那么，如何来选择检测方法呢？首先要根据测试样品的要求，选择国际或者国家已经发布实施的标准，按照标准方法进行操作，对最终数据按照标准进行处理即可。如果没有国家标准或者国际标准，上标准网查询相关行业标准，如果有即采用，没有相应的标准时，实验室就要自行制定检测标准，经过审核批准征得客户同意后，可以采用实验室自己编制的标准。二是，在应用标准时，一定要确保使用标准的有效版本，即所用标准是现行有效，对标准的有效性，可以从国家相关标准网站查询。三是，确认实验室的仪器设备精度，药品试剂、环境条件是否符合标准中的要求，如果不符合或者不满足，应对不符合项进行处理，直至达到标准要求，方可进行检验检测工作。如对以上过程不做评价或者盲目进行样品检验检测，势必将得到一个不准确的检测数据或者结论。将给检验检测机构带来不良影响，因此在进行检验检测工作前，对检验检测方法的选择和评估十分必要。5 检验检测环境的管理和控制检验检测工作是基于精密的仪器测试和严格的数据处理，精密仪器对使用环境和条件往往都有要求，有些要求还十分严格，例如用于微量和痕量分析的电感耦合等离子体光谱仪（ICP）、X射线荧光光谱仪（XRF）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（AAS）等精密仪器，对环境温度、湿度等都有要求，必须满足仪器使用要求，才能确保仪器的正常使用，进而保证整个测过程的可控。否则，轻者使测试数据不准，严重者可能损坏检测仪器设备。对仪器使用环境温度、湿度的控制，可采取在实验室加装空调、安装除湿机等措施。总之，实验环境条件对检测工作的影响客观存在，因此应予以控制，必须在实验室设计之初就应当予以考虑，并采取相应的控制措施，否则，实验环境达不到仪器的使用要求时，为了是环境条件满足仪器的使用条件，而后期再对实验室进行环境改造，将会带来一系列问题。因此，在实验室设计之初就应当对环境条件予以考虑。6 总结检验检测实验室基于特定的工作环境和专业要求，要确保检验检测结果准确可靠，就必须从各个环节加以控制和管理，这样才能确保检验检测室的最终工作质量。

新手求助要用顶空进样检测包装袋中：苯，甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，丙酮，乙酸乙酯，乙醇，正丁醇，异丙醇，丁酮，等等溶剂残留量包装袋方法中标准曲线要用顶空进样来做，还是用平常进样来做曲线呢，因为这两天在测试各种溶剂峰的位置的时候发现，在顶空装置中加热时间越长，峰面积就变得越小，以为一直加热可能使这些溶剂的浓度多多少少还是会随时间损耗，每一针都比上一针小，不知道各位老师有什么好的建议呢