氨氮标准

环保部的标准样品，氨一直买不到标准样品，只能买到氨氮，有一次考核专家说氨氮和氨可以换算，用分子量换算？问题1:换算的理论依据是什么？2:如果作氨的话，使用氨标液测定后换算，还是使用氨氮标液测定后换算？3:如果氨氮的标准值不在曲线范围内，标样能不能浓缩，比如按要求应该10到250容量瓶稀释为0.102+-0.013，现在我10到25，结果大10倍，到标样值为多少？

化验室新加一项氨氮的实验，说买氨氮标准物质来配储备溶液，这个该如何稀释啊？样品编号是130636，标准值是500ml/l，请各位专家指点一下！

有谁知道氨氮标准样品红色标签是哪个批次的？

做氨的标准曲线时，用氨氮的标样时，做出来的曲线是否需要换算？

现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

做了标准曲线，以吸光度为横轴，氨氮浓度为竖轴，得公式y=0.0026x，r2是0.9998现在做实验得水样吸光度为1.500,求浓度书上的公式是由上述曲线得氨氮含量m，再代入公式氨氮=m/v 乘以1000所以我的算发是1.5x0.0026÷50x1000=0.078mg/L但是我同学那边的算法是 水样氨氮浓度=（水样吸光度—空白吸光度—截距）÷取样体积÷斜率1.5÷0.0026÷50=11.53,相差倍数很大，求问题出在哪

大家好，我们在验证氨氮的标准曲线的时候，前几天都还好，普遍偏小。今天做出的结果却偏大，请问会是什么原因？

求氨氮200590的标准样品值

我本人按照HJ 535-2009的方法测定氨氮标准曲线，每次吸光值都偏低很多，加100ug时，吸光值才0.2多，后来我自己加大了浓度，以下是我的数据，氨氮含量：0ug, 25ug, 50ug, 75ug, 100ug, 125ug, 150ug吸光值：0.047， 0.095， 0.133， 0.177， 0.221， 0.324我的纳氏试剂是买的上海圆叶生物的，氯化铵使用之前都105读烘过，显色10之后测定的吸光值。急求各位大神帮忙（ ＴДＴ）本人刚下载此App没有什么悬赏分数，还请各位多包涵。

请问氨氮标准溶液是500mg/l的，要稀释到1mg/l来绘制标准曲线吸取1ml加水定容到500ml会不会偏差较大？

大家好，我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品，有浓度值在0.140mg/L左右的吗？

0-50ug/ml的氨氮标准曲线怎么配出来是一条曲线，有没有大佬帮忙解释一下，急用谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011041130486887_6693_5073394_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011041130487688_1320_5073394_3.png[/img]

氨氮标准曲线显色时间按照标准是10min，你们一般放多少时间？有时候样太多了，就比较随意，放了20min，会发现高浓度的点会偏高，导致斜率偏大。你们有没有出现这种情况，是必须要严格控制在10min，还是说显色10min就稳定了，多放一会也没关系。

各位老师，5750.5 纳氏试剂法测试水源水氨氮，1.标准曲线 y＝0.1809x-0.0011 R2＝0.9999浓度点 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.6abs 0 0.015 0.035 0.072 0.144 0.288扣除空白做的曲线，标准曲线的a和b值合格吗，以前一直以R2判定，对a和b值比较懵2.纳氏试剂都用的什么牌子啊，我们之前购买科密欧的，保存时间太短了，只有三个月

各位大侠，请问氨气敏电极法测试氨氮有相关的国家标准或行业标准吗？

请教各位老师，氨氮标准液的标定方法或硫酸铵标准液的标定方法；有同事说杂质标准国标都不标定的，假如要标定如何操作；

环保局购买的氨氮标准溶液是什么标准物质配置的，在网上查找为：铵标准贮备液溶液：称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。不知是否是这样，请高人指点，谢谢！

环保局购买的氨氮标准溶液是什么标准物质配置的，在网上查找为：铵标准贮备液溶液：称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。不知是否是这样，请高人指点，谢谢！

环保局购买的氨氮标准溶液是什么标准物质配置的，在网上查找为：铵标准贮备液溶液：称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。不知是否是这样，请高人指点，谢谢！

氨氮标准曲线原始登记的问题，请问各位老师依据Hj535-2009,制作的曲线原始记录登记，这次检查的人我我做的这个模板有问题，下面的校准曲线是多余的，可以舍弃，上面曲线是一级标准，不需要下面核验,如果不对，那我做标准曲线的时候带上环境标准样品应该怎么写到模板合适[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402011109511287_876_3386149_3.png[/img]

用的是国际方法配制的氨氮标准溶液 不过是按照100ml的比例来配置的 实际取的氯化铵重量误差的范围估计在千分位 （实验室用的万分之一的电子天平) .用的测定方法是HJ535-2009的纳氏试剂分光光度法 但是最近的不知道如何 氨氮曲线都可以达标 相关系数也是3个9以上 斜率都是0.0063（我原来做的曲线斜率范围在0.0074-0.0077） 。具体的出现误差的地方求教是出在哪儿？ 所用的水是用的市面上的桶装纯净水（和前面曲线的不是一家的） 酒石酸加纳和纳氏试剂 都是用的现在的水配制的 但是做了几次斜率都是低了 这是为什么

标准品：水质氨氮浓度：0.778mg/L安瓿瓶包装20mL问：在证书上面其中有一段为 - 本环境标准品应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。请问其意思是稀释定容250mL才是证书上写的0.778mg/L浓度吗？

氨氮标准曲线空白值偏高的原因是什么？

氨氮纳氏试剂法标准曲线斜率有没有相关规定，国标上好像没有，有没有在哪些资料、质控手册上看到过的，斜率在0.0060-0.0070之间靠谱吗？看之前前辈做的好像都在0.0070-0.0080之间。大家有没有看到关于氨氮斜率的相关规定，如果没有的话，你们做的斜率一般在多少？

主要是饮用水中氨氮的检测，标准曲线做的是低浓度，浓度分别为0, 0.02, 0.04， 0.06， 0.10， 0.14 ，0.18 ， 0.24，曲线做出来一直不好，R2一直都没达到三个9，纯水用的是娃哈哈，纳氏试剂是买的成品，空白吸光度一般0.024-0.025左右，都不知道什么原因了

测生活饮用水低含量的氨氮，为什么标准曲线做不好？按照标准方法，标准系列前三个浓度点的吸光度值几乎一样。测低含量氨氮标准曲线有什么好的办法吗？纳氏试剂是购买的市售成品试剂，前三个点吸光度和纯水空白的吸光度值几乎都是0.028

[size=5] [color=#013add] [size=4]那位大侠能帮我找到测试水中氨氮的离子选择电极法的标准吗？国标或行业标准或EPA方法，或EN方法... ...,多谢了！[/size][/color][/size]

想买氨氮标准物质，知道哪里的比较好吗，还有，用10mm的比色皿，测定量程是多少