环保手册

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181022]环保节约小手册.doc[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191442]实验室之安全卫生及环保手册.doc[/url]

机动车综合性能检测站质量手册如何加入机动车环保检测内容？

简介：《环保设备创新设计生产新技术与质量检验标准规范实用手册》一书，本书着重介绍废水处理、大气污染防治、固体废弃物的处理与处置、噪声防治等方面环保设备的原理、设计、运行、管理及其质量技术标准等知识，并尽可能结合目前国内外先进的环保工艺设备，通俗易懂地展示给读者。根据我国的国情，对于那些我国常用的工艺设备也作了适当的描述。下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092439.shtml

有谁能够提供安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分析手册PDF版的(就是介绍各种使用条件和有谱图说明的那几本书)环保领域..不胜感激!

书名：水生生物监测手册 ISBN：781023773X 作者：国家环保局水生生物监测手册编委会 编 出版社：南京 : 东南大学出版社 年份：1993.6 页数和开本： 690页 26cm

工业企业环境监测及治理手册张春雷注河北科学技术出版社出版环保工作者必不可少的手册。

2004年出版的手册http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?keywords=guanshuli&sel=admin_name

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[b] 环保从业人员新冠肺炎暴露风险防范手册详见附件，其中有关环境监测人员新冠肺炎暴露风险防范要求是：[/b] 环境监测通过对反映环境质量的指标进行监视和测定，以确定环境污染状况和环境质量的高低，对于及时掌握污染状况，科学评估环境质量具有重要意义。而负责环境监测采样的专业人群在本次疫情期间，需要外出并可能前往一线。在一般区域进行环境监测采样的人员属于中等风险人群，在特殊区域进行环境监测采样的人员属于较高风险人群。不同风险的人群需要不同的防护措施。 [b]1. 环境监测采样人员工作前如何做好防护工作？[/b] ● 在出发前需要随身携带口罩、手套、酒精棉片、酒精免洗洗手液；前往特殊区域进行采样监测的人员还需要准备护目镜、防护服、消毒液等防护用品，出发前应当监测体温并做好记录。 ● 出发前，应当对需要监测和采样的仪器做好消毒擦拭工作，在准备工作期间，人员间隔应当在 1.5 米以上。 ● 乘车前往任务地点前，要对车的扶手、座椅等容易触摸区域使用 75% 酒精擦拭消毒，建议乘车过程佩戴口罩，可能的情况下行车时开窗通风。 [b] 2. 环境监测采样人员工作中如何做好防护工作？[/b] ● 在样品监测采集的全过程，一般区域的监测人员需要佩戴医用外科口罩、一次性橡胶手套。特殊区域必须佩戴符合 N95/KN95 及以上标准的颗粒物防护口罩，还应穿戴一次性乳胶手套、一次性工作帽、一次性鞋套、全面型呼吸防护器或正压式头套（若条件有限，可佩戴封闭式护目镜等）；口罩脏污、变形、损坏、有异味时需及时更。 ● 采样结束后，对仪器设备进行消毒。仪器设备在返回单位入库前须再进行二次消毒。 ● 特殊区域样品采集结束后需要密封，使用酒精或紫外灯（紫外不能直接照射人）进行消毒，然后进行二次密封消毒后装运回实验室。 ● 后续进行样品交接前，采样人员应做好全方位的消毒工作后，方可进入实验室，在交接过程中，交接双方距离应当保持 1.5米以上，且均应当佩戴一次性橡胶手套、口罩，一般区域的样品交接佩戴一次性外科口罩，特殊区域的样品交接时必须佩戴符合 N95/KN95 及以上标准的颗粒物防护口罩。 3[b]. 环境监测采样人员工作后如何做好防护工作？[/b] 特殊区域监测完成后应立即进行手卫生，使用含氯消毒液或75% 医用酒精对个人防护用品进行消毒。 消毒结束后，再次监测体温并做好记录。 监测采样人员在离开作业区的途中不要摘下口罩、手套以及其他防护用品，废弃的防护用品应当放置到用于集中收集的垃圾桶或垃圾袋内，进行集中处理。 从任务地点返回时应当更换新的口罩和手套等防护用品，返回家中后，立即取下口罩和手套，并将口罩和手套放入塑料袋内，喷洒75% 的酒精消毒后，将塑料袋密封。随后，立即用有消毒功能的洗手液或肥皂和流水洗手（从特殊区域返回的人员应当全面洗澡）。

本手册阐述了环境污染治理工程设计的基本理论与技术；提供了污染物控制的有关标准与工程设计所需的基本参数、工程设计的计算方法与实例；介绍了国内气、水、声、渣部分厂家的环保设备。本书可供环境工程设计、施工与管理等人员使用，也可作为工业通风、给水排水与劳动保护等方面工作人员与大专院校师生的参考书。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133819]环境工程设计手册[/url][B][color=#00008B]好像不是原创吧！[/color][/B]

因企业环保搬迁，我们实验室也随着搬迁到了新区。因此要重新对实验室进行认可，对手册和程序文件也正在进行新的修订。因为我们是环保搬迁，在新区对环保和安全很重视。 但在建立实验室管理体系中，在准则上没有对环保和安全的要求。 不知道各位老师在方两方面到底是怎么样进行规范？按什么方式写入管理体系中？

1.0目的 明确RoHS相关条例或法律法规的要求、有计划地废除和削减RoHS规定的有害化学物质，达到防止在产品中混入相关有害化学物质，随时关注并遵守RoHS相关指令、保护地球环境以及削减对生态系统的影响为目的。2.0适用范围 2.1部件和材料的适用范围 适用于相关产品中所包含的部件、材料及生产工序所使用的附属材料及其它物品适用部件及材料。a. 产品及其模块、零件、材料（包括包装材料、零件）；b. 构成辅助性物资等的部分材料；c. 委托设计、生产的商品；d. 维修服务零件；e. 附属品；f. 副资材等的构成材料等（胶带、涂料、粘结剂等）工序用材料。g. 生产制造过程中涉及的有关RoHS指令规定有害化学物质的所有场所。2.2产品的适用范围 适用于相关设计、制造并进行销售的产品。 * 以遵守法律、条例、行业准则及其它要求事项为前提。3.0 RoHS管理手册的制定与修改关于本手册有关事项，由质检部组织，各部门主管或代表进行会审。a. 由产品经理批准本手册的制定与修改。b. 本手册内容，定期地（1次/年）由质检部组织审议，重新考虑。发生在以下的场合，应由质检部重新考虑，取得产品经理承认后直接修改。 * 法律、法规变更，社会动向的变化； * 技术动向的进展（代替技术、评价技术），危险数据、暴露数据以及风险评价。4.0职责、权限 4.1产品经理a. 有关有害化学物质管理的最终责任人；b. 代理负责人的任命。 4.2化学物质管理负责人a. 有害化学物质管理的监视；b. 在公司内部发生有害化学物质的异常时，停止产品的发货，并停止部件的使用；c. 向产品经理报告有关有害化学物质管理的重要信息，并得到理解；d. 承担有关环保部品的机制、活动的责任，提高公司信誉。e. 法律规定信息的获取；f. 教育与培训。 4.3供应部a. RoHS指令信息的传达；b. 供货商信息的管理和公司内部信息的传达；c. 供货商高精度分析资料的收集；d. 事前协商文件的申请；e. 新部材的相关RoHS管理方面资料的收集。4.4仓库a. 先入先出的管理；b. 材料的分区管理；c. 库存物料RoHS适用的管理；d. 批次跟踪管理的参与。 4.5研发部a. 产品规格管理；b. 含有害物质材料替代化的推进；c. 材料变更管理；d. 设计开发规格的管理；e. 相关公司有委托开发项目时有害化学物质的管理。4.6生产部a. 有害物质的使用管理；b. 生产批次跟踪管理；c. 设备管理;d. 员工的教育与培训。4.7质检部a. 进货检查判定；b. 出货检查判定；c. 制程监督监察；d. 不合格批货的区分；e. 针对检查的异常情况要求采取的对策；f. RoHS指令的总体管理；g. RoHS材料部品的批次管理。

大家说说看，质量手册和管理手册的区别？上次专家提到了这个问题。

质量手册的附件是独立的，质量手册附件更新后，需要对质量手册进行版本更新吗?

关于举办实验室认可/资质认定评审准则学习及质量手册编写辅导培训班的通知各有关单位：为贯彻实施《实验室和检查机构资质认定管理办法》，根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律法规的规定，结合我国实验室管理经验和工作经验，国家质检总局于2008年发布新的国家标准GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》，为了更好学习、贯彻新标准，顺利完成质量手册，程序文件的编写转版工作，本中心特聘请资深专家举办新准则的学习及质量手册编写辅导培训班，请各单位积极参加。一、培训内容 ：1、我国实验室认可、计量认证动态及国家相关政策；2、实验室认可、计量认证新评审准则讲解；3、实验室认可、资质认定的异同；4、质量体系的内部审核过程及管理评审以及报告的编写；5、实验室质量手册和程序文件编写；6、实验室认可、计量认证前的准备。二、培训对象：1、企事业单位检测、校准、产品质量检验机构负责人和工程技术人员；2、大专院校、科研院所检测、校准实验室负责人和工程技术人员；3、国家各行业主管计量、质量检验机构负责人和工程技术人员；4、质量技术监督系统计量、质量、特种设备等检验机构的负责人和工程技术人员；5、环保、卫生、交通、安全检测检验机构的负责人和工程技术人员；三、培训时间、地点、收费标准：2011年6 月13日— 6月15日 南 宁2011年7 月18日— 7月20日 秦 皇 岛 收费标准：培训费1000元（含资料费、证书费），食宿由承办单位统一安排，费用自理。四、考核与发证：考试合格者由中国标准出版社国家标准秦皇岛培训中心颁发实验室认可/资质认定内审员培训合格证书。五、培训班的具体组织工作委托北京万有质量技术咨询中心负责 监督电话：13501235575李洋六、报名事宜：1、报名者请尽早按要求填写（培训班报名回执）传真至招生办，根据反馈情况统筹安排

各位老大,有没有GCsolution,操作手册,管理手册,参考手册谢谢

各位前辈，求一套2016正式版CMA汽车环保质量体系模板一套。可发邮箱474788381@qq.com，必有重谢，谢谢

一般实验室里，质量手册都有一个附录，这个附录包括了组织架构图、人员一览表、检测项目一览表、平面布置图等。那么这些个附录，是作为质量手册的一部分，与质量手册共一个文件号好呢，还是把每一个附录当做一份文件，给一个文件号好？若把附录当做质量手册的一部分，那么附录更新时，质量手册都得换版，很麻烦。要是把附录当文件，那每份附录，还需要有编制审核批准，也挺麻烦。不知有没有什么好的操作方法？

各位老师，问一个小问题，就是质量手册 的版本号在哪个文件 、标准有规定，比如《实验室资质认定评审准则》时我的手册 是A版，检验检测机构资质认定评审准则时我的手册需要换为B版 ，还是A版可不可以，个人认为，所适用的标准换了，对应的手册版本也应该换，因为对同一单位 来说是另一版本的体系了，那么 对管理体系版本号规定出版哪里？

工厂实验室CNAS质量手册可以叫品质手册吗

1. 9份质量手册 一份ppt培训课件——质量体系文件的编写 一份word文件——质量体系文件的作用 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91701]质量手册1[/url]2. 五份质量手册 GB质量管理体系标准.doc ISO10013质量手册编写指南.doc SOP与质量手册的编写.ppt 全球供应商质量手册.ppt 审核员应避免陷入的误区.doc 质量管理.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91703]质量手册2[/url]

有的质量手册的前言部分页码是I、II 、III之类，、正文页码是1、2、3........。这样的前言是质量手册的一部分吗？如果前言属于质量手册的内容，为啥前言不从页码1开始编写？

我费了很大功夫才搞到《Waters硬件手册及软件手册》，大家要顶啊！不定的话，我会[em55] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31902]Waters硬件手册及软件手册[/url][color=#DC143C]表示道歉!~刚才不小心点错了[/color][color=#00008B]yuzq46[/color]

请问大家的质量手册都是活页改版的吗？由于质量手册每一页都有版次编号，假如每次评审完需要对内容进行修订，比如某一页的某个要素进行了修订（实际就几十个字的修订），难道我得把几十页的质量手册重新打印发放？不能就把修订的那一页重新打吗，但是只要修订了，版次就得变，而每一页都有版次显示，如果我只改修订了那页的版次，其它页版次不改，不就同一本手册有不同版次出现？我觉得这是我们手册格式问题。所以请问一下大家，你们质量手册每次修订都是正本重打的吗？

新建立的二级生物安全实验室，也下载了一个WHO《实验室生物安全手册》，里面“生物安全管理”中第一条有提到“实验室主任负责制定和采用生物安全管理计划以及安全或操作手册”我的理解就是实验室主任要制定一份适合本企业的生物安全方面的操作手册，请问这个手册如何制定，还是直接采用WHO《实验室生物安全手册》？或者就是依据WHO《实验室生物安全手册》写一份二级生物安全实验室的管理制度，这样可以吗？

新版的分析化学手册之液相色谱手册,下载地址:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/013517.shtml

ISO9000对质量手册有定义：质量手册是规定实验室质量管理体系的文件。实验室要紧扣CNAS—CL01认可准则的要求，明确规定实验室的组织结构、法律地位、质量方针、质量目标和承诺、岗位设置、职责权限和相互关系、过程、资源等。1、质量手册的作用质量手册的作用主要包括以下四个方面：1)管理体系要素文件化，识别和规定实验室的主要过程；2)明确实验室的方针、目标，全体人员达成共识；3)明确实验室人员的职责权限关系及各项政策制度；4)作为质量保证提供给客户、认可机构及相关方。2、质量手册的编写原则质量手册的编写原则主要包括以下四个方面：1)符合认可准则及有关法律法规的要求；2)符合实验室的实际情况；3)有利于向客户、认可机构、相关方提供质量满足要求的证据；4)内容全面、结构层次清楚、语言通俗易懂、名词术语标准规范。质量手册的语言要力求将准则语言“翻译”成实验室普通员工都能接受的语言。因为认可准则从外文翻译成中文时，可能考虑到“等同采用”的原则，在语言方面显得非常生硬，甚至有些如同“看天书”的感觉。由于质量手册是要为全体员工理解、贯彻和执行的，需要编写者做“二次翻译”的工作。在质量手册的结构层次方面，要尽量与准则的结构层次保持一致，例如，手册的第四章和第五章最好与准则第四章和第五章对应，最好对应到每一节，这样客户、认可机构、相关方阅读实验室质量手册时会感到比较熟悉，容易接受。3、质量手册的编写方法编写质量手册时，需要注意以下四点方法：1)编写前充分学习深入理解认可准则条文；2)对实验室的现状作深入研究，识别过程、规定控制范围；3)与程序文件可有重复，但手册对过程的描述应简略扼要；4)可参考范本编写，但不可照搬照抄。质量手册是纲领性文件，程序文件是支持性文件，它们都涉及到过程。例如，质量手册第4.3 节是文件控制，程序文件中也有专门的文件控制程序，所以质量手册和程序文件肯定会有重复，但这种重复是完全必要的，而且也并不是简单重复。质量手册对过程的描述是简要的，可操作性不一定很强，仅是让员工、客户和相关方有一个基本了解；而程序文件对过程的描述是详细的，可操作性很强，员工能够按其运作。有些实验室为了省事，在当质量手册写到某个过程要素时，就一语带过“详见…程序”，或者原封不动地将程序文件搬到手册上去，这些做法都不太好，属于“体系文件结构层次不清楚”的弊病。4、质量手册的内容质量手册的主要内容包括以下几个方面：1)封面。2)授权书。3)批准页。4)修订页。5)母体法人公正性声明。6)实验室主任公正性声明。7)第一章 实验室概况。本章中需要描写以下内容：a）实验室成立的背景和历史演变；b）能力概况：场地、设备、设施、人员、业务范围等；c）管理体系：依据的质量管理标准规范，认证认可情况等；d）业绩：成立以来开展的业务范围、工作量、工作成绩等；e）联系方式。8)第二章 质量方针、质量目标。质量方针是实验室在质量方面的总的宗旨和方向，要求全体员工理解、贯彻、执行，所以应简单明确、便于记忆，但也不要形成标语口号似或千篇一律、毫无特色的条文，本条除要表述质量方针外，还要解释和说明质量方针的含义。9)第三章 质量手册。本章主要描述质量手册的制定、批准发布、受控、修改、发放、宣贯、回收、存档、作废等活动。10)第四章 管理要求。11)第五章 技术要求。12)附录。其主要内容包括以下十一个方面：a）组织机构框图；b）人员一览表；c）授权签字人一览表；d）质量职责分配表；e）管理体系框图；f）检测项目一览表；g）实验室平面图；h）仪器设备一览表；i）检测工作流程图；j）程序文件目录；k）实验室行为准则。5、质量手册的格式质量手册并无规定的格式要求，但建议做到以下几点：1)分章排序（页号）；2)活页装订；3)每页有页眉、页脚。质量手册以电子版形式存储和显示也可以，但要注意确保受控，尤其是更改受控。