献血标准

自1998年10月1日《中华人民共和国献血法》施行以来，我们的医疗用血来源发生了很大的变化。根据世界卫生组织的说法，中国从1998年有偿献血和家庭成员供血占80%以上，在短短的十年里面，达到了2008年无偿献血占98.5%的转变，我国的医疗用血安全性得到了很大的提高。

科学研究取得了惊人的突破：需要输血的病人可能很快就能用上用他们自己的皮肤细胞所制造的血液。 “培养你自己的血”所展现的前景可能意味着：需要陌生人没完没了地献血的时代将一去不返。科学家发现：将DNA蛋白以及一种分子混合物的注入皮肤细胞后，可以使皮肤细胞转化为血细胞。贵的商品：如果需要输血的患者能够制造自身血液自给自足的话，则献血可能成为历史。 这意味着需要输血的患者，比如说癌症患者与白血病患者，能够获得血型完美匹配的血液而没有任何免疫排斥与感染风险。 昨晚，英国专家形容这项来自加拿大的研究为：太牛了！英国专家认为这一发现可以挽救成千上万的生命。 研究者从不同年龄组的成年人以及新生儿提取了皮肤细胞，他们发现：与实验对象的年龄无关，这些皮肤细胞能够转化为血细胞。 他们现在想做的， 是检验这些血细胞是否真的能象常规输血那样可以安全地应用于人体。到2012年将完成相关检验工作，这样在接下来的几年内，该技术可能在医院投入临床使用。 过去，科学家已经利用来自丢弃的体外受精（IVF）晶胚以及流产的胎儿的干细胞培养出了血细胞，但是，这项发表于《Nature》的最新发现则首次将活的皮肤细胞直接转化成血细胞。 作者在论文中称，利用这一方法造血速度将大大加速，因为该方法所制造的是成熟的红细胞，而利用晶胚或胎儿制出的红细胞则并不成熟。 麦克•马斯特大学汉密尔顿分校的研究者Mick Bhatia说：“我想，首批（接受这种由皮肤细胞转化而来的自体血液的）几组病人会是正忍受着白血病折磨的病人。 能够将皮肤细胞转化为健康的血液尤其是成熟的红细胞，将提供一种极为优秀的替代品，有希望压倒白血病细胞。” NHS（英国国民卫生保健体系）每年需要二百五十万单位的捐赠血液（每次献血半升。此处一个单位血量是500毫升，与中国的一个单位通常为200毫升不同；欧美人士，如美国人，一次献血通常为一个品脱即473毫升左右或500毫升，中国人的一次献血量则为200-400毫升，但后者每年的献血次数可以比前者多——译者），以供紧急输血以及为癌症患者提供血小板。 专家称该突破可能解决一个“巨大的临床需要”问题。英国癌症研究（Cancer Research UK）的Lesley Walker博士说：“为需要输血的癌症患者寻求完美匹配血型一直是个难题，而本突破在解决这一难题的方向上真正迈出了一大步，有可能挽救许许多多的生命。” “我们真的希望知道这一过程能否很快完成、是否能经济合理地用于临床。” 来自利物浦大学的干细胞科学家John Hunt教授说：“这是一项令人惊奇的发现，不过还未用于临床，而且我们也不知道这些红细胞是否会携带氧气。 “这一突破打开了许许多多机遇的大门。如果我们能够生产红细胞的话，就会满足庞大的临床之需。” 这项突破也让人很自然地想到：其它类型的细胞也可以由皮肤细胞来创建；比如：用皮肤细胞来创建脑细胞可能有助于治疗阿尔茨海默病与帕金森病。 研究者称：本突破可能让稀有血型的人培养出自己的血液，可冷冻贮存以供个人之需可帮助同一血型的人群。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]湖南郴州90后小伙陈翔宇坚持义务献血11年，总献血量已达11800毫升。[/size][/font]

献血将成为历史据《新科学家》网站8月20日报道，美国科学家首次在实验室培育出人体无核红细胞，这意味着人类在人造血液的进程上又迈出非常重要的一步。在不久的将来，献血将成为历史。 普通人平均每200毫升血液中有2万亿个红细胞。红细胞的功能是运输氧、二氧化碳、电解质、葡萄糖以及氨基酸这些人体新陈代谢所必须的物质。因此，若要制成人造血液，科学家首先必须大批量培养出红细胞。美国生物科技集团先进细胞技术公司(Advanced Cell Technology)首席科学家、人胚胎干细胞克隆先驱罗伯特兰萨（Robert Lanza）教授表示，他们已经在这一技术上取得重大突破，“以后人们就不用担心血液短缺的问题了。一旦这项技术成功的应用于实际生产，你想要多少血液就有多少”。 罗伯特兰萨教授和他的合作伙伴首先从人体干细胞中提取营养物质和合成红细胞所必须的物质，然后将它们培养成血管原细胞（haemangioblasts），血管原细胞是血液红细胞形成之前的一种形态。最后研究人员将它们培养成成熟的红细胞。罗伯特兰萨教授指出，虽然在此之前已经有科学家制造出红细胞，但是在很多关键问题上都没有取得突破，比如无法传递营养物质，或者无法形成代谢。但是他们这项技术在这些关据《新科学家》网站8月20日报道，美国科学家首次在实验室培育出人体无核红细胞，这意味着人类在人造血液的进程上又迈出非常重要的一步。在不久的将来，献血将成为历史。普通人平均每200毫升血液中有2万亿个红细胞。红细胞的功能是运输氧、二氧化碳、电解质、葡萄糖以及氨基酸这些人体新陈代谢所必须的物质。因此，若要制成人造血液，科学家首先必须大批量培养出红细胞。美国生物科技集团先进细胞技术公司(Advanced Cell Technology)首席科学家、人胚胎干细胞克隆先驱罗伯特兰萨（Robert Lanza）教授表示，他们已经在这一技术上取得重大突破，“以后人们就不用担心血液短缺的问题了。一旦这项技术成功的应用于实际生产，你想要多少血液就有多少”。罗伯特兰萨教授和他的合作伙伴首先从人体干细胞中提取营养物质和合成红细胞所必须的物质，然后将它们培养成血管原细胞（haemangioblasts），血管原细胞是血液红细胞形成之前的一种形态。最后研究人员将它们培养成成熟的红细胞。罗伯特兰萨教授指出，虽然在此之前已经有科学家制造出红细胞，但是在很多关键问题上都没有取得突破，比如无法传递营养物质，或者无法形成代谢。但是他们这项技术在这些关键点上都取得了重大突破。实验结果证明，通过他们这项技术造出来的红细胞可以和人体体内的红细胞一样有效的传据《新科学家》网站8月20日报道，美国科学家首次在实验室培育出人体无核红细胞，这意味着人类在人造血液的进程上又迈出非常重要的一步。在不久的将来，献血将成为历史。普通人平均每200毫升血液中有2万亿个红细胞。红细胞的功能是运输氧、二氧化碳、电解质、葡萄糖以及氨基酸这些人体新陈代谢所必须的物质。因此，若要制成人造血液，科学家首先必须大批量培养出红细胞。美国生物科技集团先进细胞技术公司(Advanced Cell Technology)首席科学家、人胚胎干细胞克隆先驱罗伯特兰萨（Robert Lanza）教授表示，他们已经在这一技术上取得重大突破，“以后人们就不用担心血液短缺的问题了。一旦这项技术成功的应用于实际生产，你想要多少血液就有多少”。罗伯特兰萨教授和他的合作伙伴首先从人体干细胞中提取营养物质和合成红细胞所必须的物质，然后将它们培养成血管原细胞（haemangioblasts），血管原细胞是血液红细胞形成之前的一种形态。最后研究人员将它们培养成成熟的红细胞。罗伯特兰萨教授指出，虽然在此之前已经有科学家制造出红细胞，但是在很多关键问题上都没有取得突破，比如无法传递营养物质，或者无法形成代谢。但是他们这项技术在这些关键点上都取得了重大突破。实验结果证明，通过他们这项技术造出来的红细胞可以和人体体内的红细胞一样有效的传递氧气和营养物质，最重要的是这种人造红细胞是没有核的。罗伯特兰萨教授说，“在此之前，许多专家认为人造红细胞去核是不可能的。但是，我们非常吃惊在这个问题上我们取得了突破”。罗伯特兰萨教授指出，成熟的红细胞必须是无核的，红色、呈双凹圆盘形、直径大约7～8微米，中央较薄，周边较厚。这种形态特点的生理意义在于使红细胞的可塑性增大，在通过管径微小的毛细血管和血窦时，能发生变形一挤而过，然后又恢复原状。另一方面，双凹盘形结构使细胞表面积增大，扩大与血浆之间的交换面积，提高气体交换效率。因此，要保证人造红细胞的活性，去核非常重要。运用这项技术，研究人员已经能够在实验室批量生产红细胞了，每次制造的红细胞可以达到1000亿个。罗伯特兰萨教授表示，他们的研究成果具有非常重要的意义。人造血液可以降低因接受捐赠者血液而感染疾病的风险，而且他们这项技术可以批量制造“万能血液”——O型血。整个白种人中只有8%的人是O型血，而亚洲人中O型血的比率则更低。不过，他也指出，制造O型血还需要攻克基因遗传这一关，因为人体的血液类型是由基因来决定的。但是目前在美国，对人体胚胎干细胞的基因进行研究还是不允许的，他们打算利用人体的皮肤细胞来进行相关研究。罗伯特兰萨教授相信，他们这项技术在不久的将来一定会得到实际应用的，因为它必将造福全人类。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]江苏淮安陈保国16年间先后献血30余次，总量达到11600毫升，救助50余人。[/size][/font]

仪器信息网20周年。特地穿上论坛10周年的T—shirt. 献上一份爱心。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908070827409364_7168_1626663_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908070827410044_7128_1626663_3.png[/img]

那位大大知道在哪有卖血镉标准品的，请告诉我，谢谢

有谁知道无菌脱纤维羊血的执行标准.QB...?

有关实验室应用标准学的文章在《中国认证认可》杂志2013年第四期发表的文章文章亮点：1、第一次较为全面的介绍了应用标准学；2、关于技术监督标准的6个分类；3、详细描叙了以光谱-原子吸收检验为例的应用标准学应用举例。请大家多提意见和建议

爱维治小牛血标准图谱，各个峰名

[color=#f10b00]铅中毒事件一起接着一起爆发，是什么原因导致铅事件一而再再而三的发生呢？是成千上万的儿童检测都超标？还是因为标准太低？【SOS】现在的标准是多少？标准是什么时候制定的？还是…？[/color]=======================================================[b]转自新京报[/b]本报报道湖南嘉禾铅中毒事件后，引发邻县民众担忧。近日，附近县居民体检发现，已有9人中毒入院。虽然当地官员称民众未现恐慌，但是记者调查发现，郴州富矿，土法冶炼，直接排污，事故频发。不过，郴州一名医生称，普查结果显示，当地过半儿童血铅超标，他怀疑是国家标准定得太低的缘故。　　本报讯 3月16日，本报刊发湖南省郴州市嘉禾县250名儿童血铅超标事件后，引起了邻近县市民众的担忧。当日下午，嘉禾邻县桂阳县7名儿童被查出铅中毒，18日又有1名老人和1名儿童查出中毒。目前，9人已被送往医院救治。　　邻县9人铅中毒入院　　17日下午，桂阳县委有关官员证实，16日，该县浩塘乡元山村40名青少年前往郴州相关医院体检，结果有20多名孩子血铅超标，其中7人属铅中毒。　　“2人重度中毒，2人中度中毒，另外还有3人轻微中毒，目前已经全部送入郴州市中医院救治。”该官员说。　　昨日上午，元山村一村民介绍，最近发现村中小孩出现不吃饭、注意力不集中、容易暴躁等情况。　　18日上午，郴州市中医院内二科主任王飞雄介绍，中毒的7名患儿，目前除1名有间歇性腹痛外，其余患儿病情稳定，没有任何症状。当日数据显示，7名中毒孩子中，血铅含量超过450ug/L的孩子1名，含量为250-450ug/L的孩子4名，含量为100-200ug/L的孩子2名。　　18日下午，桂阳县有关部门称，当日又有一名老人和一名儿童查出铅中毒，也被送入医院救治。　　官员疑百米外一企业污染　　桂阳县委一官员介绍，接到报告后，该县主要官员非常重视，指示全力救治受害儿童，费用目前全部由政府承担。　　17日下午，该县一名副县长率领县公安、环保、工商、经济四局相关人员赶往中毒村庄调查，此外还将对存在污染嫌疑的企业进行地毯式清查。　　该官员称，初步调查怀疑是距离该村不足100米的一家企业，该企业名为浩塘乡废旧电瓶及废渣综合回收公司。该公司在工商部门登记经营范围为废品回收，而实际上在从事粗铅冶炼。该县有关部门曾3次警告该公司，也多次对其打击处理，但该公司“仍挂羊头卖狗肉”，从事粗铅冶炼。　　昨日，该村一名不愿透露姓名的村民介绍，该企业已经开了四五年。该村民透露，基层官员因从该企业得到一些好处，以致该企业多年打击不倒。　　官员随后称污染源未确定　　郴州市中医院内二科主任王飞雄称，县环保部门根本无资格进行相关鉴定，认定污染源必须由郴州市相关部门进行，桂阳县有关官员说已经确定了污染源，是不负责任的官僚行为。　　昨日下午，记者再次向桂阳县求证，上述官员承认此前没有搞清楚，实际上目前没有确定污染源。郴州市、桂阳县两级环保部门已经取样调查，下周才会出化验结果。而上述企业负责人，目前并未拘留。　　村民证实，17日下午，桂阳县环保局执法大队已经切断了该企业电源，搬走了变电器，并剪断了该企业生产用电的电线。　　上述官员介绍，桂阳县已经派出多个工作组进驻该村，进行医疗帮助和预防知识宣传，目前村民情绪稳定，没有形成恐慌。　　■ 进展　　嘉禾县政府：83儿童仍超标　　称已无轻度铅中毒者　　本报讯 本报报道湖南郴州嘉禾县250名儿童血铅超标一事后，17日，嘉禾县政府官网发布消息称，该县对此事件处理科学得当，254名中毒儿童得到有效救治。　　3月17日，嘉禾官网最新消息称，1月25日复查，83名儿童仍处于高铅血症状态，已无轻度铅中毒儿童。　　对于派出警力拦截村民外出体检一事，县政府官网文章认为，当地政府没有过错。文章称，为防止40余村民深夜外出可能集体赴省进京上访或者发生其他极端行为，影响稳定，根据上级要求，县维稳办接报后，县委政法委常务副书记李英等会同乡领导一起做疏导、稳控工作。　　消息介绍，去年7月17日晨，53名嘉禾金鸡岭村村民，欲包车前往广州体检，遭当地政府拦截，村民不服堵路，3人被拘。同年10月，被捕村民廖永固患鼻咽癌取保候审。几天后，村民廖明秀被批捕。同年年底，另一在逃村民廖明宏被捕。　　今年3月9日，廖明秀及其家属申请取保候审。考虑其对违法行为有深刻认识，嘉禾公安部门允许其取保候审。　　去年8月，廖明宏带领村民，向污染企业腾达公司索要了8万元。昨日下午，仍被羁押的廖明宏之妻曹小英说，因8万元现金被人带走，廖明宏取保候审申请未能获批。曹小英看守所看望丈夫时被告知，其夫患病需治疗，近期带钱为夫治病。另有村民介绍，此前取保候审的廖永固已不能进食，生命垂危。　　■ 调查　　医生爆过半儿童铅超标　　郴州市中医院医生王飞雄怀疑国标过低；环保调研员撰文指土法冶炼排污多　　针对郴州地区的血铅超标问题，此前当地环保部门一副调研员撰文指出，土法冶炼企业，多直接排污，导致事故多发“触目惊心”。　　与此看法相对立的是，郴州市中医院一名医生称，当地矿产多，人体内血铅含量高，正在研究国家现行血铅标准是否过低。因为，他前年和去年参与的一项当地儿童血铅含量调查显示，23000多名儿童，54%血铅含量超过国标。　　医生称当地人多铅超标　　公开资料显示，嘉禾境内矿产以煤、铀为主，还有石灰岩、铁、锰、铅、锌、铜、汞、大理石等矿床多达上百处。　　18日上午，自称多年从事职业病治疗的郴州市中医院内二科主任王飞雄介绍，今年2月份，郴州市卫生局委托当地多家医院相关专家和疾控中心、疾病预防所正在研究一个课题，即国家现行铅超标标准是否过低。　　王飞雄说，2008年和2009年，他曾参与一项针对当地儿童的血铅含量现状调查。23000多名儿童被调查，54%的小孩血铅含量超过国家标准。　　王飞雄称，郴州地区矿多，整个地区人群的血铅含量，本身就高于国家标准。　　“如果一个地方有超过一半的孩子血铅含量超标，我们就要考虑现行的国家标准是不是有问题。”王飞雄说，当地几家医院和相关部门正在研究这一课题。　　然而，郴州市科技局2008年的一份材料显示，下辖桂阳县南部含铅矿资源丰富，矿冶业发达，过境车辆大多重载运矿，尾气排放量大，环境污染严重，使在这里生活的村民身体含铅量普遍偏高，尤其是对青少年的健康存在潜在危害。　　调研员称冶炼事故频发　　然而，丰富的矿产资源，企业开发时事故频频。　　去年，郴州市环保局副调研员曹国选在其撰写的《关于农民工职业病群体维权保障的思考》一文中披露，近年来郴州市冶炼行业事故“触目惊心”。　　文中介绍，郴州市属于资源型经济区域，有色、黑色、煤炭、石墨等矿产资源齐全，采矿、选矿、冶炼工业是特色产业。　　文中指出，2004年，该市下辖的“中国银都”永兴县某乡一冶炼企业，发生一起急性砷化氢中毒事故，2名职工死亡。2005年，该市下辖的桂阳县某冶炼厂，发生铅砷饮用水污染，43名职工中毒，因处理及时没有人员死亡。　　曹在文中披露的事故还有：2006年，永兴县某冶炼厂发生一起罕见的（全省第二起）有机锡中毒事故，3名工人中毒全部进入ICU重症监护……　　文中披露的数据显示，目前郴州全市小采矿、小选矿、小冶炼企业发展到500多家，其中一半以上属于投资少、规模小、设备简单、设施简陋的“土法”企业，生产废气、废水、废渣，基本直接外排于包括本企业职工在内的生活环境内。　　曹国选文中透露，不少土法非法企业的老板们，无视职业病危害，以牺牲环境资源、牺牲农民工的健康和生命为代价，赚取“黑心钱”发家致富。　　环保局称人少无权治污难　　昨日下午，赶赴嘉禾的郴州市环保局环境监察支队支队长肖海波表示，目前环保部门治污确实很难，让一些老百姓有误解。　　肖海波称，对于存在污染的非法企业，当地环保部门一直在狠抓打击，但是人力有限，而且环保是属地管理，作为市环保局发现问题，一般是向当地政府和有关部门通报，由当地来处理。　　肖海波还表示，环保部门虽然也能对污染企业进行处罚，但没有强制执法权，“一个污染企业，我们可以责令他停产并罚款，可是如果他不交罚款，我们往往也没办法，不能停电更不能封门”。　　肖海波认为，治污需要多个部门形成合力，“你搞你的，我搞我的，肯定不行。目前的现状是，有些治污行动效果不明显，让老百姓有些误解”。　　本报记者 褚朝新 北京报道

我用石墨炉做血铅标准曲线时，用自动加样器加标准和稀释液，共进样10微升，另外再加基体改进剂10微升，但是正常人的血样什么时候加？没有好的解决方法

血醇限量标准

标准物质计量学层级 为合理地使用标准物质，根据标准物质在计量学中的作用、在溯源链中的位置以及标准物质特性量值的认定准确度(定值测量的不确定度大小)，人们将标准物质划分为若干等级，如在IsO／REM(二O绘制的量值溯源体系图中，人们将标准物质分为三个层次，基准标准物质(PRM)、有证标准物质(CRM)和标准物质(RM)。 SI单位 V 基准物质(纯物质)PRM V 有证标准物质CRM V 标准物质RM V 测试样品

分享：本人收藏很久了、必备的服装标准【归类了，不用到处乱找】：纺织服装人士必备的标准！基本常规用的都在了！血藏资料

标准物质在计量学中的作用（一） 在分析化学中，标准物质是溯源链的主要组成单元。因此，它们的计量学特征，特别是所提供特性量值的不确定度和在溯源层级中所处的位置，是分析测量质量保证关心的焦点问题。 标准物质所提供特性量值的不确定度必须已知且满足测量需求。因此，标准物质可以按不确定度等级（越小越好，但评定必须合理）和依据不确定度报告的可靠性和验证结果进行分级分类。 在物理计量中，测量标准一般按层级水平划分。测量基准的不确定度最小且处于计量溯源层级的最高端，次级标准通过与一个或多个基准直接比较导出或验证，依此类推。这个层级体系用来建立测量系统的准确度。这些测量系统用工作标准校准，而工作标准则用参考标准校准，依此类推。理想情况下，所有这些溯源链止于基准。通过这个过程，就可校正测量 系统的重要偏差，同时，测量不确定度追溯至基准的不确定度和相关比较测量的不确定度。

我们都知道，自己的血型是从父母那里遗传下来的，人类的血型主要分为A型、B型、AB型和O型四种。一般来说，人们的血型是终身不会改变的。但科学家近日在最新一期美国《自然生物工艺学》杂志上发表论文说，他们找到了可以将A型、B型和AB型血转化成O型血的方法。如果这项方法在临床上被证明是切实可行的，无疑将大大缓解世界各国都存在的血液量不足的问题，并可以“源源不断”地生产出可供各类血型患者输血时使用的“万能”O型血。　　简单地讲，ABO血型是根据人体血红细胞表面所含抗原(也叫凝血元)而命名的。红细胞表面有A抗原的为A型血；红细胞表面有B抗原的为B型血；红细胞表面上同时有A、B两种抗原的为AB型血，红细胞表面无A、B抗原的则为O型血。人体将对那些他们血液中缺乏的抗原产生抗体，同时拥有两种抗原的AB血型病人，在需要输血时可以接受任何类型的血液。反之亦然，A型血病人不能输入B型血，而O型血人则成为“万能输血者”。　　那么，人类是否可以改变血型呢？哥本哈根大学的教授亨里克克劳森带领来自世界各国的科学家进行了这项史无前例的探索性研究，并取得了可喜的成果。他们对2500种真菌和细菌进行筛选，希望从中发现有用的蛋白质。最终，他们发现了两种真菌可以产生去除血红细胞中A和B抗原的酶。　　在试验中，科学家们分别在200毫升A型、B型和AB型血样中放入这种适量的酶，大约1小时后，这些血样中的抗体就全部消失了。研究报告中写道：“这种方法如果在临床中得到使用，将可以有效改进供血量情况，并且可以提高病人在输血治疗时的安全性。”当然，通过新方法获得的O型血还需要进行人体试验，最终才能在临床上应用。　　现阶段采用的输血程序中存在很大的浪费现象。如在英国，有10%的献血量是被浪费掉的。此外，每单位血液的抽取、筛选和保存要花费120英镑。在英国血液服务中心现存放着4万单位（1单位约379毫升）的血液，也仅够维持5天半的使用，而血红细胞只能保存35天左右，要维持足够的储藏量就只能依靠献血者不断地献血。毫无疑问，改变血型的新方法，在医学上有着广阔的应用前景。

希望论坛里的老师帮忙看下是什么原因，不胜感激啊！我用的是耶拿的石墨炉原子吸收分光光度计。最近在用标准加入校正法测的血镉，做标准曲线时，用5个点来拟合，其中一个点是测试样品，其余四个点是样品加标。最后做出来的曲线情况是：测试样品的这个点偏离的比较远，吸光度值偏低。若删除这个点的话，其他四个点拟合的线性就很好，一般都大于0.995。但要不删除测试样品的这个点的话，拟合的线性就很差，连0.99都达不到。更换了好几个测试样品，最后做出的标准曲线还是和上述一样。原子化温度是900，灰化温度是300。为解决这个问题，我试过换一个新的Cd阴极射线灯，改灰化温度为500度，以及重新配制镉标准液等方法。结果标准曲线拟合情况还是和上述一样。实在是不知道问题出在哪？而且这个问题很有规律性，希望老师们帮忙解答下

配得纯标准溶液，母液是刚从标物所买来的，在测试各项指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸，刚买的三价砷标准，里面应该没有5价砷，但是我加入硫脲和抗坏血酸后，荧光强度确实提升了不少，是必须得加入还是我的标准有问题，还是其它问题，大家说说，倒底加还是不加？

食品卫生学评价中有关标准的应用1 前言 1.1 标准的定义1.2 标准的意义1.3 食品类标准 2 食品卫生学评价中有关标准的适用2.1 标准的适用范围 2.2 标准的适用顺序2.3 标准的合法选用3 评价用语需要下载的请到以下网址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/078452.shtml

现行有效的4789系列食品微生物学检验标准共计38个，其中[color=#f10b00]1个[/color]为[color=#f10b00]2002版[/color]，[color=#f10b00]19个[/color]为[color=#f10b00]2003版[/color]，[color=#f10b00]8个[/color]为[color=#f10b00]2008版[/color]，[color=#f10b00]10个[/color]为[color=#f10b00]2010版[/color]。具体汇总整理如下：GB 4789.1-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则GB 4789.2-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.3-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.4-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验GB/T 4789.5-2003 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验GB/T 4789.6-2003 食品卫生微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验GB/T 4789.7-2008 食品卫生微生物学检验 副溶血性弧菌检验GB/T 4789.8-2008 食品卫生微生物学检验 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验GB/T 4789.9-2008 食品卫生微生物学检验 空肠弯曲菌检验GB 4789.10-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB/T 4789.11-2003 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验GB/T 4789.12-2003 食品卫生微生物学检验 肉毒梭菌及肉毒毒素检验GB/T 4789.13-2003 食品卫生微生物学检验 产气荚膜梭菌检验GB/T 4789.14-2003 食品卫生微生物学检验 蜡样芽胞杆菌检验GB 4789.15-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数GB/T 4789.16-2003 食品卫生微生物学检验 常见产毒霉菌的鉴定GB/T 4789.17-2003 食品卫生微生物学检验 肉与肉制品检验GB 4789.18-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳与乳制品检验GB/T 4789.19-2003 食品卫生微生物学检验 蛋与蛋制品检验 GB/T 4789.20-2003 食品卫生微生物学检验 水产食品检验GB/T 4789.21-2003 食品卫生微生物学检验 冷冻饮品、饮料检验GB/T 4789.22-2003 食品卫生微生物学检验 调味品检验GB/T 4789.23-2003 食品卫生微生物学检验 冷食菜、豆制品检验GB/T 4789.24-2003 食品卫生微生物学检验 糖果、糕点、蜜饯检验GB/T 4789.25-2003 食品卫生微生物学检验 酒类检验GB/T 4789.26-2003 食品卫生微生物学检验 罐头食品商业无菌的检验GB/T 4789.27-2008 食品卫生微生物学检验 鲜乳中抗生素残留检验GB/T 4789.28-2003 食品卫生微生物学检验 染色法、培养基和试剂GB/T 4789.29-2003 食品卫生微生物学检验 椰毒假单胞菌酵米面亚种检验GB 4789.30-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验GB/T 4789.31-2003 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的肠杆菌科噬体检验方法GB/T 4789.32-2002 食品卫生微生物学检验 大肠菌群的快速检测GB/T 4789.34-2008 食品卫生微生物学检验 双歧杆菌检验GB 4789.35-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳酸菌检验GB/T 4789.36-2008 食品卫生微生物学检验 大肠埃希氏菌O157：H7/NM检验GB/T 4789.38-2008 食品卫生微生物学检验 大肠杆菌计数GB/T 4789.39-2008 食品卫生微生物学检验 粪大肠菌群计数GB 4789.40-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 阪崎肠杆菌检验

现在在做的是一个检验血内某物质含量的方法建立。样品融在甲醇里进质谱，选好了离子对，也用autotune调了参数。现在准备做标准曲线。想请教一下，一般是先用融在甲醇里的样品作标准曲线，还是直接加样品到serum里，处理后再作标准曲线？ 先谢谢大家指教了。

1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细胞。加入中和液后，仅由凝聚胺引起的非特异性聚集，会因电荷中和而分散，而由抗体介导的特异性凝集则不会分散。2. 标本采集：2.1 标本种类：抽取静脉血3-4ml待凝固后分离血清，将细胞配成5％盐水悬液将供血者血样以同样方法分离血清(浆)和红细胞悬液。2.2 标本要求：抗凝和干燥管均可，如用抗凝血主张用EDTAK2（mg/dz）抗凝标本应无溶血，切标签齐全。3. 标本储存：急诊标本30分钟内完成操作，标本应至4℃冰箱保存7天。4. 标本运输：室温运输。5. 标本拒收标准：细菌污染。溶血标本，标签不齐全不能作测定。6. 试剂：6.1 试剂名称：凝聚胺试剂(polymatching)6.2 试剂生产厂家：(台资)珠海贝索生物技术有限公司。6.3 试剂组成：试剂1. 低离子介质(LowLonic Medium，LIM).试剂打开使用后，可置室温贮存，未开封者2-10度贮存，有效期为2年。试剂2. 凝聚胺溶液(PolybreneSolution).贮存及有效期同上。试剂3. 重悬液(ResuspendingSolution).贮存及有效期同上。试剂4. 8.5％生理盐水。7. 仪器：7.1 血型血清索离心机：XTL-4.7 上海离心机械研究所7.2 离心机：上海手术器械厂7.3 电热恒温水箱：北京长源实验设备厂7.4 显微镜：OLYMPUS(日本)8. 操作步骤及结果判断：8.1 供受者红细胞用生理盐水配成3-5％的细胞悬液。加样量均为：血清2滴，红细胞悬液1滴。主管：受血者血清+供者红细胞悬液;次管：受者红细胞悬液+供者血清;(阴阳对照管另设)。8.2 各管分别加低离子介质0.6ml混匀置室温1分钟。加凝聚胺溶液2滴，混匀，置室温15秒。8.3 1000g(3000rpm)，离心18秒，弃上清液，管底保留约2滴液体。轻摇试管，观察是否形成凝块。如未形成凝块，则重做前面试验。8.4 加入2滴重悬液，轻轻混合，肉眼或显微镜下观察结果。8.5 凝块在1分钟内分散，试验结果为阴性，供受者血液配合;反之，如依照为不同强度的凝块，试验结果判为阳性，供受者血液不配合。实验结果必须在3分钟内判读。9. 操作性能： 快速简便，特异性强，灵敏度较高，重复性好。10. 超出范围结果处理：10.1 细胞自凝： 在冬天气温较低时，某些病人血清中含有冷凝集素而导致交叉配血假阳性;遇此现象可用37℃-40℃生理盐水洗涤红细胞并置37℃水溶中轻轻摇动，观察结果。10.2 若病人血清(血浆)含有肝素，如洗肾患者能影响配血，须多加4-6滴polybrene溶液以中和肝素。10.3 红细胞悬液为5％为宜，过浓或过淡可使抗原抗体比例不适当，反应不明显易误判。10.4 各种原因引起的红细胞溶解，误判为不凝集，部分溶血时，可溶性血型物质中和了相应的抗体。11. 方法局限性：11.1 试管，滴管吸头和玻片必须清洁干燥，防止溶血。11.2 操作方法应按规定，先加血清，然后再加红细胞悬液，以便容易核实是否漏加血清。11.3 离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结果。11.4 观察时应注意红细胞呈特异性凝集，继发性凝固及线状排列的区别。

怎样进行标准物质期间核查的执行及统计学检验？