稀释标准

我买了Au的标准溶液和Ti的标准溶液，都是1000ppm的，现在需要进行稀释，不知道是用超纯水进行稀释呢，还是用优质的HNO3或HCl进行稀释，浓度怎么定，请教大家！Au标准溶液：1000μg/ml,介质:1.5mol/L盐酸Ti的标准溶液：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3 and tr.HF

请教大家个问题，环氧乙烷稀释，比如取1ul标准品到10ml水里去，稀释后浓度应该怎么计算，一下子萌了，环氧乙烷是用水稀释，萃取的，

大家讨论下，我在实际工作中，经常要稀释标准，以前都用容量瓶逐级稀释，由于标准放在冰箱中（4度左右），拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的，就在电子天平上按重量逐级稀释标准，这样做和传统做基本一致，大家觉得重量稀释有什么利弊？

稀释溶液时，稀释倍数多少合适？有无标准之类的说明，比如标液稀释1000倍，一次到位好还是二次逐级稀释好？

[color=#444444]标准气体用100ML玻璃针取10mL,20,40 稀释成3个浓度，请问标准稀释后的浓度怎么计算[/color]

小伙伴们，关于标准品从高浓度（1000 ppm，1 mL）稀释到低浓度(1 ppm或者更低)，如何操作更准确，误差更小？方法一：直接稀释至需要浓度方法二：逐级稀释至需要浓度大家一般都用哪种方法稀释？

我刚刚接触CIP-MS仪器，在配制溶液时发现有个问题解释不了请大家帮忙分析一下。 我以前做别的实验都是使用容量瓶按照体积进行逐级稀释标准溶液的（例如取1ml稀释到50ml），前几天在和仪器公司应用工程师联系时，他提出可以按照重量比进行稀释（例如取1g到50g）。从字面上看两种方法及计算公式中都是稀释了50倍，但是如果考虑稀释前后的溶液密度问题又觉得两种方法稀释的结果会有不同。如果稀释剂密度低于原始浓度标准溶液（以mg/ml为单位）的密度，那么按照重量来稀释其结果就会和按照体积在稀释存在差异。那么这种差异对实验结果会不会产生实质性影响呢？

HJ354 - 2019 水污染源在线监测系统(COD、氨氮)验收技术规范中，要求COD有证标准溶液浓度＜30 mg/L，还有氨氮，也要求有证标准溶液浓度＜2mg/L。我想请教一下，这个“有证标准溶液”是指稀释前有证，还是就是不稀释的有证标准溶液？

请问应该如何稀释标准气体

稀释标准物质溶液时，是不是也要符合它自身的基体浓度？请教各位！[em0810]

现在接触的邻苯二甲酸酯试剂都是称重后然后稀释配置成原始溶液，最后在逐步稀释，不知道是否有机标准品都是需要称重然后重复此类动作，称重可是个细活，需要小心意义，有些标准品很粘稠，取的时候需要额外小心，不知道大家是如何看待的？

买来的标准品（卤乙腈，卤代硝基甲烷）用MtBE稀释了一次，稀释后的溶液能用甲醇/丙酮再次稀释吗。MtBE是我的萃取剂。

用标准液绘制标准曲线是所用的稀释液是什么对以后分析的样品是否使用这一稀释液有什么影响与关联吗，比如我用水做稀释液做的砷标准曲线，我样品处理稀释时用的是硝酸，曲线和样品是分开做的，都是独立的，会有什么影响吗？补充：我做曲线时用了校准空白跟标液是一样的稀释剂，做样时又用了跟样品一样的试剂空白，这样也会有影响吗

[color=#444444]使用液相色谱检测某物质，购买了标准物质为1mg/mL,共计10mL，我怎么才能将其稀释成0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0或者是0.05，0.10，0.15，0.20，0.25，0.30的梯度。[/color][color=#444444][/color][color=#444444][/color][color=#444444]我这么稀释可以么？ 例如稀释0.8mg/L的标准品2mL，我取1.6mL 1mg/mL的标准品1.6mL，加水0.4mL混匀~~[/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml1404\wps1.png[/img]

5.6.3.4 实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请假大家，对标准溶液的逐级稀释有特殊要求吗？例如每次稀释倍数不能超多少倍？逐级稀释次数不能超几次？还是每次尽量在母液中吸取稀释？

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

如题，您在标准溶液配制的过程中是逐级稀释还是直接稀释呢？各有什么优缺点？举个例子，逐级稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，取50mL稀释至100mL变成50ug/mL，然后再在50ug/mL中取50mL稀释至100mL变成25ug/mL，以此类推；直接稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，从中取不同体积的储备液，然后用溶剂稀释到相应的浓度。

各位我想问一下，在实验室想用气相色谱法做甲烷不同浓度的标准曲线，甲烷标准气体怎么稀释呢？请各位帮帮忙，非常感谢。

如题，标准样品测定时证书都会规定稀释倍数，常见的10毫升稀释到250毫升，证书给出此稀释倍数下的标准值及不确定度，但是这样稀释后的样品不一定刚好落在标线范围，就得二次稀释，测完算稀释倍数，还原成10到250稀释的浓度值，和证书做比对，想问这样做正确吗？

最近做了几次石墨炉法测铅和镉，都是用在线稀释的方法做标准曲线的，经常线性做的不是很好，想请教一下是不是标准些列稀释好再上机一定好呢？其实，很想偷懒的。

买来的标准品（卤代乙腈，和卤代硝基甲烷）先用MtBE稀释了一次，稀释后的标准品还能用甲醇或丙酮再次稀释吗，会不会对结果有影响呢。

实验室买来热电icp，大家都不知道标准曲线的建立，买来的标准物质都是1000PPM，介质大多是HNO3，那我逐级稀释的时候是不是要加入HNO3吗，包括空白？它的量要如何控制呢?请教给以指点！谢谢！

买了一瓶标准气体，想用气象色谱和该标准气体做浓度曲线，怎么稀释标气呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

在做实验时，有些标准要求用固态的标准物质配制溶液，有的直接用液体的标液云稀释，那么稀释倍数多少合适？或者是说用固体配制溶液，这个打个比方，称取1mg，用水定容至100ml，这个有稀释倍数吗？再比如把一个溶液的浓度稀释一千倍，是先稀释一百倍，再稀释十倍，还是一次性稀释到一千倍呢？还是一级一级逐级稀释，每次十倍，哪个方法比较合适，误差较小？或者稀释到更小的浓度是按百倍稀释还是其他方式稀释？目前所知，这方面只是在实验室资质认定时对此有一此粗略的要求，要对逐级稀释进行记录，保证量值的溯源性。大家发表下高见，探讨探讨，谢谢大家！

有谁能帮忙具体说一下标准品的配置及稀释的具体过程，我有2ml的注射器和滤器，该有的全具备了，但是自己总是配的时候手忙脚乱的，没头绪

标准样品的浓度是4.59，标准样品证书上说，取10稀释到250，如果在稀释10倍的话，如何稀释？求问，此标准样品如何做到准确？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001161021163027_1076_4057341_3.png[/img]

平时各位使用的标准溶液都是自配的，还是直接购买的？如果是直接购买的已知浓度的标准溶液，当需要稀释时怎么处理？很多购买的标准溶液都只有1毫升，如果浓度是200ppm，这种标样往往浓度是准确的，但体积不一定是准确的。需要稀释到10ppm时怎么操作？

本人现在遇到一个问题：在配标准溶液时，是逐级稀释好还是一步稀释（都从母液中吸取，然后定容）好？要提供数学计算依据。这个与误差传递有关，但我不会计算，哪位高人帮帮小弟。谢谢！急等！[color=red][size=4]calfstone老师就对这个问题发表自己的看法,详情请点击:[/size][/color][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080520/1269771/]标准溶液稀释中的不确定度分析-兼对逐级稀释还是一步稀释哪个好的回答[/URL]

各位大哥 我做的是食品中666DDDT用的标准是GB5009.19 我买的标准品是甲体666/甲醇 乙体/666甲醇 。。。国标上是用纯666+苯先配制成一定浓度再稀释 用正己烷定容因为我买的标准品本来就比较稀我直接稀释正己烷稀释 可我发现甲醇和正己烷不互溶 再稀释就没办法了 甲醇在瓶子下面啊怎么办

我最近做试验的时候 突然意识到一个问题~~以前标准溶液（混标）都是用2%的硝酸稀释（安捷伦培训教的）。但是由于最近做的试验样品需要用 正丁醇+正己烷+少量的硝酸消解 如果标准溶液还是用2%的硝酸稀释 是不是不好，形成的曲线对于样品来说没有联系？是不是应该使用以上消解的溶液作为稀释液对标样进行稀释呢？谢谢大家先