环标检测

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36669.html[/url]水性环氧中间漆检测样品名称 水性环氧中间漆工程部位 2 号矿水性环氧中间漆检测判定依据：HG/T 4340-2012《环氧云铁中间漆》水性环氧中间漆检测项目1.不挥发物含量，2.干燥时间：表干，3.干燥时间：实干，4.在容器中状态，5.流挂性，6.贮存稳定性（沉降性），7.弯曲试验，8.耐冲击性，9.附着力。水性环氧中间漆检测标准：1.GB/T 1732-1993；2.GB/T 6742-2007；3.HG/T 4340-2012。

1、现在已经试方法快试4个月了，实验室的色谱柱是Agilent XDB-C18色谱柱，检测条件试过药典规定的磷酸缓冲液：甲醇的，试过pH6.5，2.5，还试过甲醇：水的各种比例，如20：80，30：70，50：50等，试过水+三乙胺调节PH到7.5，8等。但结果一直不理想，重现性也不好，想请教下做过氨甲环酸检测的朋友们有没有试过的比较好的方法可以指点一下？2、最开始用氨甲环酸跑标曲，色谱柱检测氨甲环酸达到的信号值都很低20、30左右，而且样品在4度冰箱保存一两天后再拿出来检测就不是出单峰了，多了很多杂峰。这是因为氨甲环酸见光分解还是什么样的原理呢怎么能让样品更稳定呢？（氨甲环酸结构好像也挺稳定的）还是因为放冰箱带进去杂质？还是我冲柱子时间短了没冲平？3、前一段时间用氨甲环酸样品检测信号值能到200左右，这段时间再用那个样品现配现用，不管是跑氨甲环酸标品还是之前买的氨甲环酸样品出峰都不好，现在都是信号值到10左右的杂峰，而且有多个（3至5个）峰（感觉都没出样品峰，是不是可以尝试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]先分辨一下每个峰是什么物质？）这会是色谱柱出问题了吗？还是我平衡时间不够？求求比较懂的各位可以指点一下，真的在努力学HPLC了，结果一直不尽人意，想请问下有没有用过同型号色谱柱跑出来的朋友们可不可以分享一下经验？或者使用过多种柱子检测的朋友们有没有推荐的柱子和方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法都可以）？

本人菜鸟，最近才开始接触GCMS检测多环芳烃的项目，做标样的时候，130ppb浓度的16种混标做全扫几乎看不出峰，做SIM的时候才勉强出峰，请问这正常吗？一般大家的机器做PAH的时候检测限大概是多少呢？谢谢！

之前在芒果中测苯醚甲环唑，做加标回收率试验，加标样品出来的结果，比纯标准品和用基质配制的标准品出来的结果都高很多，这是什么原因？如果说是基质效应的话，那为什么用基质配制的标准品也低于加标的样品呢？求大侠解惑！前处理用的QuEChERSGC-ECD检测

我最近开始用岛津8040[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开始检测苯醚甲环唑，发现用丙酮配出来的标峰型矮矮胖胖的，但是用空白基质配出来的标峰型就很好，这个该怎么解决呢？丙酮配的标用来峰面积定量会影响我的定量结果吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505467809_3454_3375265_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505471659_4297_3375265_3.png[/img]

新人小白求助各位前辈，本人第一次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS来检测多环芳烃代谢物，请问各位前辈上机检测的流程和注意事项。比如标曲的建立，定量和定性，检出限。

[B]动物源性食品中四环素、沙星类[/B] 残留量的快速测定方法1 范围本方法规定了动物源性食品中四环素类、沙星类高效液相色谱的快速测定方法。本方法适用于动物源性食品中四环素类、沙星类高效液相色谱的快速测定。2.1 原理试样中的残留物经四环素类、沙星类快速检测前处理试剂盒处理，样液经四环素类专用层析柱净化、浓缩用高效液相色谱检测，外标法定量。2.2 试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为重蒸馏水。2.2.1 乙腈：色谱纯。2.2.2 甲醇：色谱纯。2.2.3 三乙胺（分析纯）2.2.4 磷酸（85%）（分析纯）2.2.5 磷酸氢二钠:优级纯。2.2.6 乙二胺四乙酸二钠。2.2.7 柠檬酸：分析纯。2.2.8 磷酸氢二钠溶液:0.2mol/L。称取28.41g磷酸氢二钠,用水溶解,定容至1000mL。2.2.9 柠檬酸溶液:0.1mol/L。称取21.01g柠檬酸,用水溶解,定溶至1000mL。2.2.10 Mcllvaine缓冲溶液:将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液与625mL0.2mol/L磷酸氢二钠溶液混合。2.2.11 Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液:0.1mol/L。称取60.5g乙二胺四乙酸二钠放入1625mLMclllvaine缓冲溶液中,使其溶解,摇匀。2.2.12 标准品: 土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星纯度大于98 %。2.2.13 标准贮备溶液:分别称取土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星各10mg，用甲醇溶解并定溶于100 mL棕色容量瓶中，配制成100 µ g/mL的标准贮备液，置于-20℃保存，有效期三个月。2.2.14 混合标准工作溶液:用流动相稀释标准贮备溶液，配制成土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星均为10 µ g/mL的混合标准溶液。0～4℃避光保存。2.2.15 四环素、沙星类快速检测前处理试剂盒*。2.3 仪器和设备2.3.1 高效液相色谱仪：配紫外-可见光波长检测器。2.3.2 匀浆机。2.3.3 固相萃取机2.3.4 离心机：4000 r/min。2.3.5 调速多用振荡器。2.3.6 聚四氟乙烯离心管: 2.5 mL，50 mL，具塞。2.4 样品制备准确称取已捣碎的样品5.00 g于50 mL离心管中,先加入四环素、沙星类快速检测前处理试剂盒中的提取剂 (液体20mL)，用调速多用振荡器150 rpm振荡3 min,，4000 r/min离心5 min，收集上清液10mL加入四环素专用层析柱中(使用前依次用5mL甲醇、5mL提取剂、5mL水激活)挤干，用2mL提取剂洗涤，用0.80mL甲醇洗脱,收集洗脱液,用0.2mL流动相定容至1.0mL。供仪器测定。2.5 测定2.5.1 液相色谱条件a) 色谱柱: C18柱，250 mm×4 mm(i.d.),粒度5µ m b) 流动相: 0.05 mol/L磷酸/三乙胺缓冲液（pH2.4）+乙腈(80+20,V/V) c) 流速: 1.0mL/min d) 柱温: 室温 e) 检测波长: 四环素类紫外检测器350 nm。沙星类 紫外检测器310nm；荧光检测器激发波长280nm，发射波长450nm。f) 进样量：50 uL。3.5.2 标准工作曲线绘制移取各移取四环素类、沙星类混和标准液，用流动相稀释成20 ng/mL、50 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL标准工作溶液。按液相色谱条件（3.5.1）进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，与其对应的浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线，标准工作曲线范围：20.0~500 ng/mL。 3.5.3 试样测定 用微量进样器准确吸取试样溶液（3.4），按液相色谱条件（3.5.1）进行测定，记录色谱峰的保留时间和峰面积。3.6 结果计算按式（1）分别计算供试样品中的四环素类、沙星类残留量。 2×ci×Vω= 　…… (1)mω－水产品中四环素、沙星类残留量，μg/kg；ci －标准曲线上查出试样溶液中四环素、沙星类标准工作溶液的浓度，（μg/L）；V－最终定容体积数，mL；2－换算常数；m－供试试料样品重量，g。本方法分别计算四环素类、沙星类结果。3.7 检测限本方法土霉素、四环素检测限为20µ g/kg；金霉素、强力霉素的检测限为50µ g/kg，沙星类为：5µ g/kg3.8 回收率 本方法土霉素、四环素、金霉素、强力霉素回收率为:75%～85%；沙星类回收率为：75%～85%相关谱图附件可见联 系 人：王 伦 手 机：13810239506 EMAIL：wwj613@sina.com

参照NY/T 761-2008的做法，发现硫环磷、甲基硫环磷、蝇毒磷、保棉磷标液在FPD检测器上不出峰，0.1和1.0ug/mL的标样都试过了，DB-1701柱，时间设的也够久了，最后250摄氏度走了22min。用GC-MS硫环磷、蝇毒磷、保棉磷出峰正常，甲基硫环磷响应很低。请各位给分析分析，谢谢。

在做油脂中的多环芳烃，购买有氘代内标和EPA16标准品，现在有几个问题想请教一下1、加入氘代内标的作用？在称量样品时加入我知道的作用为监测样品前处理时的损失。2、该如何确定样品中氘代内标的含量？是在制作EPA16标曲时的各个浓度加入同样量的内标？还是使用内标制作标准曲线，测样品时将氘代内标的峰带入得到氘代内标含量，从而与加入量对比确定损失率？3、每个样品中都加入了氘代内标，是否每个样品都需要使用氘代内标计算损失率，然后在计算EPA16时也要加上损失掉的一部分？还是直接使用EPA16标曲的结果作为最终结果结果？4、看到有老师说在使用氘代内标的溶液萃取和定容为最好的方法，想请问下是如何操作的，比如我现在为1g样品+5ml乙腈+氘代内标，该如何操作？5、看到有说一个氘代内标只能监测部分多环芳烃，这是为什么？如果只是为了监测前处理的损失是否符合要求需要多种氘代内标吗？若需要计算每次的损失率来反应真实结果是不是需要EPA16的所有氘代内标。

荧光检测器检测16种多环芳烃是不是苊稀及十氟联苯检测不出来？标准中十氟联苯属于内标物质，这个荧光检测器分析不了，质控有影响吗？

为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》，加强地表水环境管理，防治水环境污染，保障人体健康，国家环境总局批准并联合国家质量监督检验检疫总局发布并实施《地表水环境质量标准(GB3838-2002)》。 这一标准项目共计109 项，对地表水的各种水域水源的检测提出了明确要求。　　 http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20106/2010625114549749.jpg　　迪马公司为满足您日常检测工作的需求，方便您的使用，特针对本标准的检测要求专门定制了两套原装进口的半挥发性和挥发性有机物混标，现货供应并提供COA证书，即：#SP-DC01Z (24 种SVOC 混标)和#SP-DC02Z (25 种VOC 混标)。　　有关产品订货的相关信息，欢迎您登陆我司网站www.dikma.com.cn查看或直接致电我司北京总部及驻各地办事机构咨询。

采用高效液相色谱法检测猪肉里面的常见的四种四环素药物，加标回收率达到了300%，甚至更高，这是为什么啊？ 空白里面相应的位置是没有相关特征峰的，标准样品的特征峰，基线平稳，峰形尖锐，加标里面的样品特征峰分离也比较完全（至少感觉上）。改变流动相比例之后，情况亦是如此。样品里面的特征峰，有点漂移。 我已经重复实验三次啦，情况还是没啥变化啊，这是为什么啊？

[color=#444444]各位好，本人现在在做壬基酚及六溴环十二烷的高效液相检测实验， 可是根据文献方法，响应值太低，并且测出的标曲不成线性，希望做这方面的同仁给予一定的指导，[/color]

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4153.html[/url]多环芳香烃（PolycyclicAromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）又称多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物，是芳香族碳氢化合物的一种特例，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成；其致癌、光致毒、破坏免疫系统等对人体造成巨大危害。[/font][font=微软雅黑]首先，多环芳烃最明显的危害来至于其致癌性，多环芳烃的致癌性可能是因其易于和细胞内的DNA、RNA等遗传物质结合而起致癌作用。[/font][font=微软雅黑]其次，多环芳烃更危险在于它们暴露于太阳光中紫外线辐射时的光致毒效应。太阳光中可见光区和紫外光区的光对多环芳烃的毒性有显著影响。[/font][font=微软雅黑]最后，多环芳烃可以引起机体的免疫抑制反应，表现为血清免疫学指标的改变。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC检测。[/font][font=微软雅黑][/font]

大家好：本人现在在做海水中PAHs（多环芳烃-GB/T 26411-2010）的方法确认仪器：赛默飞-三重四级杆 气相端（Trace 1310） 质谱端（TSQ 8000）试剂耗材：完全按照标准方法制备；标准品全是混标购买，只需要稀释、混匀，不存在单独配置在混匀。疑惑：1、替代物的回收率偏低，加标正常？2、替代物 䓛-d12在标准品中加入的浓度都是一样的，按照标准方法加入10 uL定容后，且替代物买回就是混标，不存在标液配错的情况。但是从曲线上来看2、4、8、20、40、80这六个点不同的浓度中 䓛-d12的响应也不一样，有点像曲线递增的感觉。3、这16种多环芳烃的计算表达的话是分别单独计算后加和一起吗？还是分别统计（类似于666、DDT加和统计那个意思），我参考的标准方法是GB/T 26411-2010未找到这方面的信息，也参考了海水水质标准、近海岸监测规范都未找到相关信息，想请教一下你是怎么处理这个问题的（参考标准是什么）？4、或者你有什么认识的高人能帮我解答一下吗？感激不尽。如果方便请本周内回复我？——万分感激前处理：1、柱活化：正己烷（色谱级别）、二氯甲烷（色谱级别）、甲醇（色谱级别）、超纯水2、大体积采样管路 SPE专用的抽滤水样过柱，1 L过柱完成4 h左右3、甲醇：水上柱，抽真空15 min4、丙酮、二氯甲烷、洗脱定容 0.5 mL （10 μL 内标）——上机检测检测方面：1、仪器状态正常2、定性没有问题数据结果查看：1、16种目标物定量分析，内标法回收率70～125 %2、替代物中萘-d8、䓛-d12的回收率整体偏低范围20～45 %，其他三种苊-d10、菲-d10、苝-d12的回收率范围60 %附件。

最近开始做多环芳烃，但实验室条件有限，只有紫外检测器，以及普通的C18柱，试了一下500ug/ml的标样，测出来的峰型很好看，但是浓度太高了，低浓度的好像不太行，请问有老师用紫外检测器和普通的C18柱做过多环芳烃吗？做的效果怎样？

求助：检测环氧一烷的GC方法？以及选用柱子。

有哪位高人可以提供一下环氟菌胺的检测方法.万分感谢!!!!

环评监测内容包含如下：一、大气环境质量现状监测　　大气环境质量现状监测的目的是查清评价区的大气质量现状。主要是为预测和评价提供背景数据。要进行大气环境质量现状监测，首先必须遵循等标排放量的大小，特征污染物、大气环境质量差的原则进行因子筛选。大气环境监测中，采样点的位置和数量确定是一个关健的问题，它对所测数据的代表性和实用性具有决定性的作用，设点的测量值能反映一定地区范围的大污染水平和规律。　　根据评价等级不同，确定监测工作的内容和要求。由于季节不同、气候的周期性变化、一天之中大气稳定度的变化和人们的生产和生活活动也有一定的规定，为了使监测数据具有代表性，一般评价项目全期至少监测5天，评价等级越高，监测的点位和频次越高。现状监测应当进行同步的气象观测，以作为分析大气质量的依据之一。应当按照监测技术规范进行监测和质量保证，取样时间必须满足《环境空气质量》统计数据有效性规定。　　对监测结果应作必要的统计分析，实验室在提出报告之前，应根据GB4885-85《数据的统计处理和解释》的规定，剔除失效数据。对统计结果影响大的极值应进行核实，并剔除异常值。　　常规的监测项目一般包括温度、气压、风向、风速等气象数据；二氧化硫小时值及日均值、二氧化氮小时值及日均值、TSP、PM10、非甲烷总烃等。特征污染物因项目不同而有很大差异，常见的有氨、硫化氢、氯化氢、臭氧、氯气、氟化物、苯系物等。　　二．水环境现状调查与监测　　 为掌握评价范围内水体污染源、水文、水质和水体功能利用等方面的环境背景情况，为地面水环境现状和预测评价提供基础资料，需开展水环境现状调查与监测。　　 水环境调查范围应包括受建设项目影响较显著的地面水、地下水及现有污染源的废水排放状况。根据当地水文资料初步确定河流、湖泊、水库的丰水期、平水期和枯水期的水质监测时间与频次，根据评价等级不同，对调查时间的要求亦有所不同。 需要调查的水质因子有两类：一类是常规水质因子，它能反映受纳水体的水质一般状况，如：pH、溶解氧、高锰酸盐指数或化学需氧量、五日生化需氧量、总氮或氨氮、酚、氰化物、砷、汞、六价铬、总磷及水温等。另一类是特殊水质因子，它能代表建设项目将来排水的水质特征，根据建设项目特点水域类别及评价等级以及建设项目所属行业的特征水质参数表进行选择。　　三．土壤现状调查与监测　　 在建设项目所在地及周边地区进行土壤现状调查与监测，一般的监测项目有：pH、铜、铅、锌、铬、镍、镉、砷、汞等，有时还有进行氟化物、硫化物、氰化物及其它污染因子如农药等项目的监测。四．环境噪声现状调查 进行环境噪声现状调查的目的是：掌握评价范围内环境噪声现状，噪声敏感目标和人口分布情况，为环境噪声现状评价和预测评价提供基础资料，也为管理决策部门提供环境噪声现状情况，以便与项目建设后的噪声影响程度进行比较和判别。　　环境噪声现状调查的主要内容有：评价范围内现有噪声源种类、数量及相应的噪声级，评价范围内现有的噪声敏感目标及相应的噪声功能区划和应执行的噪声标准，评价范围内各功能区噪声现状，边界噪声超标状况及受影响人口分布和敏感目标超标情况。　　环境噪声现状调查的基本方法是收集资料法和现场调查两种方法结合进行。环境噪声的测量量为等效A声级（LAeq），较高声级的突发噪声测量量为最大A声级（LAmax）及噪声持续时间。对较特殊的噪声源（如排气放空）应同时测量声级的频率特性和A声级；脉冲噪声应同时测量A声级和脉冲周期。现在在环评监测中，经常会遇到数据引用、现场监测的一些方方面面的问题，现在把问题先汇总起来，大家一起来解答。关于河流断面数据引用的问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/6076002环境监测数据引用的是空气自动站，那么开报告的时候方法如何描述呢？http://bbs.instrument.com.cn/topic/6074462验收监测的点位标识可以用在环评监测中么？http://bbs.instrument.com.cn/topic/6071914环评监测的水质样品编号可以单独编吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/6070558继续请教有关噪声监测问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/6070548请教一下监测记录的问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/6070537

[color=#444444]我公司准备新建一个第三方金属检测实验室，根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》，三十七、研究和试验发展、107 专业实验室 除P3、P4生物安全实验室和转基因实验室外的其他实验室应当编制报告表。但是根据2017年版国民经济行业分类，检测服务[/color][color=#444444]（代码[/color][color=#444444]M7425）[/color][color=#444444]属于专业技术服务业[/color][color=#444444]而非研究和试验发展[/color][color=#444444]。因此我们把握不准是否需要做环评，想请教下各位，有没有什么关于这个的解释。谢谢！[/color]

津南区生态环境局对某电子科技有限公司进行现场检查。经查，该单位委托天津某环科检测有限公司出具的废气检测报告原始记录中，采样设备使用时间与现场采样人员出入厂时间不一致。通过对某电子科技公司负责人和环保专员调查询问及调取“来访人员出入证”，证明天津某环科检测有限公司现场采样人员在2023年7月7日下午15点0分进入某电子科技公司，下午16点10分离开。经执法人员对天津某环科检测有限公司进行调查发现，2023年7月7日负责某电子科技公司现场采样人员李某某、刘某、张某某3人分别于当天下午17点46分、17点51分、18点24分在公司打卡下班。经再次对天津某环科检测有限公司调查确认，采样人员李某某、刘某、张某某和负责人魏某某给某电子科技公司出具的检测报告伪造了原始记录，原始记录数据伪造是在该单位办公室模拟数据伪造完成的。【查处情况】该单位上述行为违反了《天津市生态环境保护条例》第五十一条第四项的规定。依据《天津市生态环境保护条例》第七十五条的规定，津南区生态环境局依法对该单位作出行政处罚决定，责令该单位改正违法行为，并处罚款十二万元。【启示意义】环境监测数据是环境监测工作的生命线，是客观评价环境质量状况、反映污染治理成效、实施环境管理与决策的基本依据切实提高环境监测数据质量，具有十分重要的意义。在对第三方监测机构开展执法检查过程中，注重对检测报告细节进行分析，对存疑的可追溯的线索紧盯不放，发现检测报告弄虚作假的线索后及时固定证据，调查过程中形成证据链条，确保准确性，加大检验检测机构监管力度，对监测数据造假违法行为严厉打击。

我们是一家环境检测公司需要做环评许可么？

此前北京食品安全部门表示，确定了查出“地沟油”的4类有效指标，初步建立了“地沟油”检测的指标体系。检测人员综合运用色谱分析及基 因鉴定技术等手段，对地沟油鉴定开展了技术攻关，先后对80余个技术指标进行了筛选，确定了多环芳烃、胆固醇、电导率、特定基因等四大类、20余项有重要 鉴别意义的项目，初步建立了地沟油检测的指标体系。1、多环芳烃、胆固醇都是采用液相色谱方法测定，你都测试过吗？2、如果你测试过，就分享下你检测的经验吧3、你觉得地沟油测这些项目可行吗

按国标5009.113杀虫环的检测前处理回收率不稳定，请教各位老师有没有比较好的前处理方法。

用国产的液相还有国标检测方法检测多环芳烃，效果不是很好，现各位英雄请教简单测试方法。偶氮和六溴环十二烷的检测方法

目前要做四环素类及代谢的检测，看了很多文献，发现四环素类比较难检测。用的色谱柱也五花八门，不知道选哪一个了，下面是我看文献找到的柱子类型，请大侠指点。Waters Symmetry column C18 (150 ×2.1 mm, 3.5 μm)Xbridge C18 column, 2.1 × 150 mm id,5.0 μm particle sizeLuna C18 (150 × 2.0 mm, 3 m)Agilent EclipseXDB-C18 (150 mm ×2.1mm, 3.5 μm)waters T3ＺＯＲＢＡＸＳＢ－Ｃ18（100 ｍｍ×2. 1 ｍｍ 3. 5 μｍ）