氮气标准

各位前辈，我是一药厂，我们用高纯氮气做为某些药品生产过程中的保护器，但是现在要求制定质量标准。我参考了下国标，发现氮[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准很难测，哪位同志有好的建议呀？谢谢。[~96935~]

1、一直以为标准品配好为需要的浓度后就可以直接进样了，但同学说做[b]生物样品的标准曲线，[/b]需要将配好的标准品溶液用氮气吹干后再复溶后才能进样，这样的目的是什么呢？2、如果我配置一个高浓度标准品溶液经氮气吹干后再复溶（浓度几乎不变）作为原液，可不可以用这个已经处理过的原液直接稀释配置成低浓度的标准品溶液而不经过原液（高浓度）的氮气吹干复溶过程？

近期想对本企业的氧气、氮气进行企业内部标准化管理，对其产品质量严格控制，想制定一个企业产品管理规范标准(企业标准)。但具体的标准写作模式不知怎样的，有同行已经制定企业标准的吗?能否将文件借阅一下，不胜感激！有这种项目审核和指导经历的朋友，也请不吝赐教！

现在需要向标准气体氮气中定量的加水蒸汽，需要什么样的仪器？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]水蒸汽含量是可调的，望大家指点一下

近来，某比表面仪公司极力宣传他们静态仪器的“测试模式”：创新研制的集成“单一氮气测试模式”和“氮气＋氦气标准测试模式”于一体，供客户根据实际需要选择使用；采用“氮气＋氦气标准测试模式”符合国际标准，可确保结果的准确性和一致性，且操作简单；对于低温下可吸附氦气的样品，不适宜采用氦气测定自由空间，可通过采用“单一氮气测试模式”获得理想的测试结果。 许多用户向我们质询，什么是静态“氮气＋氦气标准测试模式”？存在这种国际标准吗？为解答上述疑问，现将有关于氦气用途的论述择录于下： 1. 摘自：GB/T 19587—2004（ISO9277：1995，NEQ）气体吸附BET法测定固态物质比表面积。（第7页，7.2.1中）“死体积必须在吸附等温线测量之前或之后来确定。这个体积用氦气在测量的温度下进行标定。对于某些吸附氦气的材料，标定应在测定了氮气的吸附等温线后进行。”2. 摘自：GB/T21650.2—2008/ISO15901-2：2006，气体吸附法分析介孔和大孔。（第7页）9.3.4“测定自由空间 在测定吸附等温线之前或之后，应测定自由空间。在测定温度下，采用氦气进行体积校准。需注意，某些材料会吸附和/或吸收氦气。对于这种情况，在测定吸附等温线之后，可以进行修正。如果自由空间的测定可以与吸附测定分开，则可以避免使用氦气。空样品室的体积在环境温度下使用氮气测定。随后，对该空样品室在与吸附测定相同的实验条件（温度和相对压力范围）下进行一次空白实验。通过输入样品密度，或通过在吸附分析开始时（如果氮气吸附效应可以忽略）采用氮气进行环境温度下的比重测定，对样品体积进行必要的修正。”（第8页）9.3.7和9.3.8“测定吸附等温线---测定脱附等温线---” ， 说明测试的全过程，与氦气毫无关系，哪有所谓“单一氮气测试模式”和“氮气＋氦气标准测试模式”。3. 摘自：美国康塔NOVA操作手册（C-1）.使用简介：介绍样品分析中各个步骤，1.校准歧管体积 2.校准样品管 3.脱气 4.设置分析参数 5.分析样品 6.分析数据并生成报告；“在常规使用时，步骤1和2没有必要在每次分析时都重复做。如果歧管体积和样品管已校准过，分析可以从步骤3开始。------”“准确测量歧管体积非常重要，---运输前在工厂内已进行了歧管校准（以氮作吸附质气体），因而无需经常校准（比如：每四个月进行一次），或者在对系统进行保养时可能影响体积的情况下校准。”“样品管必须在分析前进行校准。一旦校准完毕，没有必要进行重复校准。”样品管校准数据存于文件夹中，备使用时调用。样品分析过程，已不需用户再进行氦气校正；4. 摘自：美国康塔公司“全自动比表面及孔径分布分析仪”性能介绍中，10. 无需氦气，降低了分析费用，无需氦气钢瓶和压力表（一瓶氦气约2000元）5. 摘自：美国麦克公司“全自动比表面及孔隙度分析仪”主要性能与特点：------ 2. 自由空间校正可以不使用氦气，可实现高精度的测量模式。------5. 测量5点比表面仅需20分钟。 问题一目了然，我们可以做出如下的答复：1. 自称“氮气＋氦气标准测试模式”符合国际标准，但在相关国际（国家）标准中均无类似表述，其实这种所谓静态仪器的“标准测试模式”并不存在，是“自制的”。2. 因为是自制的，所以“氮气＋氦气标准测试模式”的内容无地可寻，在氮吸附的测试过程中氦气怎能介入谁也说不清。3. 清楚的是，氦气用于死体积的测定，大部分先进厂家在仪器的制造过程中已经完成，无需用户在测试时每次都要重复校准，这是技术发展的进步与趋势。而鼓吹静态“氮气＋氦气标准测试模式”的厂家显然技术上还做不到，于是把氮气的吸附、脱附测试过程，与前面制造过程中氦气的死体积校准混淆起来，有意把二者硬拉在一起，还把它包装成国际“标准测试模式”，显然这只是他们用于制造推销自己产品“卖点”的雕虫小技，其用心可算良苦。劝用户无需当真，仅此而已。

本文为liuga1986原创作品，本作者是该作品唯一合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为。近来，某比表面仪公司极力宣传他们的“测试模式”：创新研制的集成“单一氮气测试模式”和“氮气＋氦气标准测试模式”于一体，供客户根据实际需要选择使用；采用“氮气＋氦气标准测试模式”符合国际标准，可确保结果的准确性和一致性，且操作简单；对于低温下可吸附氦气的样品，不适宜采用氦气测定自由空间，可通过采用“单一氮气测试模式”获得理想的测试结果。许多用户向我们质询，是否必须采用“氮气＋氦气标准测试模式”的仪器？这种宣传有何依据吗？为解答上述疑问，现将有关于氦气用途的论述择录于下：1. 摘自：GB/T 19587—2004（ISO9277：1995，NEQ）气体吸附BET法测定固态物质比表面积。（第7页，7.2.1中）“死体积必须在吸附等温线测量之前或之后来确定。这个体积用氦气在测量的温度下进行标定。对于某些吸附氦气的材料，标定应在测定了氮气的吸附等温线后进行。”2. 摘自：GB/T21650.2—2008/ISO15901-2：2006，气体吸附法分析介孔和大孔。（第7页）9.3.4“测定自由空间 在测定吸附等温线之前或之后，应测定自由空间。在测定温度下，采用氦气进行体积校准。需注意，某些材料会吸附和/或吸收氦气。对于这种情况，在测定吸附等温线之后，可以进行修正。如果自由空间的测定可以与吸附测定分开，则可以避免使用氦气。空样品室的体积在环境温度下使用氮气测定。随后，对该空样品室在与吸附测定相同的实验条件（温度和相对压力范围）下进行一次空白实验。通过输入样品密度，或通过在吸附分析开始时（如果氮气吸附效应可以忽略）采用氮气进行环境温度下的比重测定，对样品体积进行必要的修正。”（第8页）9.3.7和9.3.8“测定吸附等温线---测定脱附等温线---” ， 说明测试的全过程，与氦气毫无关系，那有所谓“单一氮气测试模式”和“氮气＋氦气标准测试模式”。3. 摘自：美国康塔NOVA操作手册（C-1）.使用简介：介绍样品分析中各个步骤，1.校准歧管体积 2.校准样品管 3.脱气 4.设置分析参数 5.分析样品 6.分析数据并生成报告；“在常规使用时，步骤1和2没有必要在每次分析时都重复做。如果歧管体积和样品管已校准过，分析可以从步骤3开始。------”“准确测量歧管体积非常重要，---运输前在工厂内已进行了歧管校准（以氮作吸附质气体），因而无需经常校准（比如：每四个月进行一次），或者在对系统进行保养时可能影响体积的情况下校准。”“样品管必须在分析前进行校准。一旦校准完毕，没有必要进行重复校准。”样品管校准数据存于文件夹中，备使用时调用。样品分析过程，已不需用户再进行氦气校正；4. 摘自：美国康塔公司“全自动比表面及孔径分布分析仪”性能介绍中，10. 无需氦气，降低了分析费用，无需氦气钢瓶和压力表（一瓶氦气约2000元）5. 摘自：美国麦克公司“全自动比表面及孔隙度分析仪”主要性能与特点：------ 2. [

请问:标准中要求用氢气做载气，我要是使用氮气作为载气分离效果和峰型会有多大区别？氢气真是不敢用，另外安全管的比较严，不想麻烦。

我们公司买的7890A，按照YC/T 206 2007《卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》测量，该标准要求载气为氦气，但氦气价格比较贵，常规测试一年费用为2万元，能否更换为氮气？重新标定标准溶液之后可以直接更换吗？会有什么不良影响？

氮气属不属于标准品，从来没有给过证明性文件，这次送来竟然连标签都省掉了，只贴了一个小纸条，灌装日期？

大家好，我请教一下，关于色谱用的氢气、空气和氮气三种气体的钢瓶的摆放位置，国家和企业有没有这方面的标准，有的话标准号是多少？而且氢气瓶和空气瓶能放在一起吗？

家好，我请教一下，关于色谱用的氢气、空气和氮气三种气体的钢瓶的摆放位置，国家和企业有没有这方面的标准，有的话标准号是多少？而且氢气瓶和空气瓶能放在一起吗？标准号我在http://www.chinastandard.com.cn/view.asp?id=200302180019 标准咨询网上没有查到.

这俩天做煤气中的苯，本来以为很简单的，但是买的标准气体，每次放进减压阀中，再从减压阀中用注射器取再进样，每次的从新放减压阀气体后出的峰面积都不一样，会不会是，氮气中的苯放在钢瓶中，每次放进减压阀他的含量都变啦，求哪位大侠帮忙解决一下。

氮气减压器打开气瓶，高压12mpa低压0.1mpa然后关闭减压器开关，光管路内部压力测试24小时压力下降1mpa，低压可能因为高压补充没有下降，测试5天后下降为0，只是管路的一点气，氮气已经关闭，泄露量是否正常，有些减压器5天压力一点不降。

请教高手：　　在一个密闭的反应容器中液体反应，有没有办法确定产物中是不是有氮气的生成，以及测定生成量？需要如何去测定？　　有没有人见过氮气测定的标准

请教各位大侠： 我在做全氟丙烷气体中氮气的测定时，氮气和主峰分不开，怎么办？ 我用的是HP-5毛细管柱，TCD检测器，载气为氦气（原标准是用填充柱，DID检测器，因为这台7890A没有装填充柱进样口，只好找一些方法试试），我把氮气标准气体和全氟丙烷气体混合后然后进样，结果只出一个峰，很晕。 还请大家多多指教。

请教各位大侠，有没有做过氮气氧气的测定？我做的全氟丙烷气体当中，氮气氧气做为杂质气体，要测定他们的含量。标准规定的是用DID检测器，我们现在没有，我想用TCD试试，不知道可不可以？

关于气相载气中氮气与氦气的差别最近在做的实验中，美国药典已有方法，在我们现有条件下已经尽量按照人家的条件在试，还是不能达到人家的标准（0.5ppm），还有一点不同的是人家的载气是氦气，而我们是氮气（5个9），目前的检测器是FID，下一步想尝试FPD，我的疑问是氮气和氦气在这两种检测器上有很大差别吗？除了价格。载气只是影响基线噪音的大小吗？

我们现只有含量为0.4%的标准氮气，用来做高含量氮气时，结果误差非常大，如果不换标准气能不能做？怎么作？

最近在做的实验中，美国药典已有方法，在我们现有条件下已经尽量按照人家的条件在试，还是不能达到人家的标准（0.5ppm），还有一点不同的是人家的载气是氦气，而我们是氮气（5个9），目前的检测器是FID，下一步想尝试FPD，我的疑问是氮气和氦气在这两种检测器上有很大差别吗？除了价格。载气只是影响基线噪音的大小吗？

[color=#444444]怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测空气中丙酮的含量？我看到一篇文献里使用外标法，购买了丙酮标准气和氮气标准气，配置了5个不同的浓度点，然后做浓度和峰面积的标准曲线就可以测得。可是这样的话，是不是每次测样都要加氮气标准气呢[/color]

氩气是惰性气体，并且是球形单原子分子。氮气是非球形双原子分子，并且四极距可能导致局部吸附，特别是具极性的吸附剂。除了氮气会在极性点上发生吸附，氩气和氮气在分子大小和吸附热上很接近。标准压力下氩气的沸点是87.29K，氮气的沸点是77.35K。 对于微孔分析，使用液氩温度下氩气吸附要好于液氮温度下氮气吸附或氩气吸附。氩气作为惰性气体与固体表面特定作用少，且液氩温度高于液氮温度，可缩短平衡时间。除此之外，填充微孔的氩气压力高于氮气压力，更容易测量精确。

我想测一种厌氧氨氧化产生的气体中氮气的含量，大家能否指点一下，怎么用气相色谱测氮气的含量。用TCD检测器 TDX01的色谱柱测试的各个条件是什么？用什么做载气？标准气体是什么？

环境保护部于2008年7月10日发布酸雨等10项国家环境标准样品。这10项标准样品名称为：酸雨标准样品A、酸雨标准样品B、酸雨标准样品C、水质电导率标准样品A、水质电导率标准样品B、氮气中一氧化碳、二氧化碳、丙烷混合气体标准样品、氮气中苯乙烯气体标准样品、氮气中四种氯代烷混合气体标准样品、氮气中氯乙烯气体标准样品（低浓度）、氮气中氯乙烯气体标准样品（高浓度）。

交流一下，有没有人做过类似的东西？请给一下测定条件及柱子的型号，及氯气的出峰时间等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氮气或氩气中的氯气。氯气含量在8.5%-12%。我用的是安捷伦7890，柱子是SUPELCO的气体测定专用柱，载气是氦气，流量20ml/min，柱温箱65度，TCD检测器150度。用高锰酸钾和盐酸自制了氯气，进了空气做对比。氮气氧气分不开，峰在0.7分钟左右。在2分钟左右，自制氯气样有一个200μV左右高的峰，空气样的这个峰在12μV左右。自制氯气样6分钟左右有水峰。我认为2分钟左右的是氯气，但因为之前也没做过，不敢肯定。没买标准气体，咨询了一下，氯气含量10%的2L据说要1万块。我感觉要买标准气体才能定量，不知道买氯气含量1%的标准气体能不能准确定量？

氮气检测新手求助，要定量氮气中一氧化碳的含量需要标准样品，标准样品如何制备？

[color=#444444]选择外标法为分析方法，每次的进样量一定[/color][color=#444444]检测器为氢火焰离子化检测器（FID）载气为氮气[/color][color=#444444]固定氮气的流速，调节异丁烷的流速，配制不同浓度的混合气体如：[/color][color=#444444]5%、8%、10%、15%、20%、30%（体积分数），通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，画出不同浓度下的标准曲线。[/color][color=#444444]由于氮气的流速固定，在吸附过程中，氮气不吸附，流速就确定，所以出口异丁烷的流速就能通过标准曲线和氮气流速确定[/color][color=#444444]不知道这样做是否正确，谢谢你提供帮助！[/color]

安捷伦的5975c-7890a，最近才发现这个问题。配制40ppm A物质标准溶液，绝对丰度才45000，但是基线的绝对丰度已经有10000了，都是水，氮气，氧气东西不知道这样算不算正常？？

我想问一下在做非甲烷总烃标准曲线，用的是是以氮气维迪奇的甲烷标准气，还用扣除氧峰吗，在做样品是扣除是不是就可以了。