环资检测

多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs）是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物.迄今已发现有200多种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并[α]芘，苯并[α]蒽等.目前国家的检测标准中只将苯并[α]芘列入了必检的项目，市场上也有一些检测苯并[α]芘的小柱及方法。本文通过橄榄油中多环芳烃的检测实验来向大家介绍油中多环芳烃的检测方法。

摘要：本文建立了GPC-HPLC净化并测定食用油中多环芳烃的分析方法。GPC可有效去除食用油中油脂等大分子物质，准确收集多环芳烃，采用HPLC-UV检测，检测波长为254nm，测定多环芳烃含量。凝胶净化方法简单，有效去除干扰物质，保护分析仪器。

环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。环氧值是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标，可以鉴定环氧树脂的质量好坏，也可以通过环氧值的量计算出环氧树脂所需固化剂的用量。盐酸-丙酮法是测定环氧值最常用的方法，本文采用此方法和电位滴定仪检测环氧树脂中的环氧值，具有操作步骤简单，重复性好等特点。

在AS/LC-039中介绍了使用日立超高效液相色谱仪ChromasterUltra Rs配置6440荧光检测器对16种多环芳烃（PAHs：Polycyclic Aromatic Hydrocarbons）的检测实例。本文介绍使用DAD检测器检测16种多环芳烃。本次实验分别使用LaChromⅡ系列分析色谱柱和LaChromUltraⅡ系列UHPLC用色谱柱分离16种PAHs，并对比了不同内径与不同长度下的分离度差异。此外用DAD检测器检测到了荧光检测器未检出的成分。PAHs（多环芳烃）是分子中含有两个或两个以上苯环的化合物的总称、迄今已发现有200多种PAHs,其中大部分具有致癌性，广泛存在于人类生活的自然环境以及食用的食品中，鉴于多环芳烃的危害性，各国加强了各种产品总多环芳烃的检测。

在本应用说明中，用超临界多相色谱（SFC）分离16个多环芳烃，并使用带有高压流单元的FP- 4020荧光检测器（FL检测器）进行检测（之前在LC应用数据No.032006U中介绍）。数据收集使用紫外-可见和荧光探测器进行比较目的。关键词：Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs,Ethylpyridine column, SFC, Fluorescence detector, carcinogenicity, UV-Vis, absorbance detector

环介导等温扩增( LAMP) 技术是近年发展起来的一项新的快速核酸恒温扩增技术，具有高效、快速、特异、易检测、易操作等特点，自面世以来被科学家认为是能替代常规PCR 的一项扩增技术，非常适用于现场检测和基层检测。本文就LAMP 技术的原理、特点、进展及其在病原微生物检测中的应用进行了简要的概述。

建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

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建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

四环素与土霉素具有抗菌谱广的特点，并且价格便宜，因此被广泛用作兽药和饲料添加剂。然而，大量、频繁地使用抗生素，可使动物机体中的耐药致病菌很容易感染人类；而且抗生素药物残留可使人体中细菌产生耐药性，扰乱人体微生态而产生各种毒副作用。 为加强兽药残留监控工作，保证动物性食品卫生安全，根据《兽药管理条例》规定，农业部组织修订了《动物性食品中兽药最高残留限量》。我国国家标准《GB 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》、《GB/T 5009.116-2003 畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定 高效液相色谱法》明确规定可以采用高效液相色谱法对土霉素、四环素类抗生素进行检测。 在此，我们给大家介绍如何采用高效液相色谱法分析土霉素、四环素类抗生素，其中，紫外检测器与荧光检测器是常用的检测方法，本方案中采用荧光检测器进行检测。土霉素与四环素在0.01-0.5 mg/L浓度范围内校准曲线的线性相关系数均可达到R2=0.9999，线性度良好。

多环芳烃是一组因为潜在致癌性而一直引起别人关注的化学物质。该物质通过不同的渠道进入环境，但是绝大多数是因为不完全的高温燃烧所产生。因此，在空气，水和土壤中都能发现多环芳烃。由于不同的样品都各具复杂性，所以必须开发一套稳定可靠的方法用于分析多环芳烃。此外，由于样品量的不足，对多环芳烃的检测灵敏度也是一个问题。所以有效的样品前处理也显得极为重要。为了开发出高回收率，重复性的方法，可以消除水中基质效应对分析的影响。因此我们研究了使用高分子据水固相萃取吸附剂来优化多环芳烃的在线萃取过程。

前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测（详见：Feb. 9, 2012 报告：《16种多环芳烃混标的PDA检测》），本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件，使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。

前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测（详见：Feb. 9, 2012 报告：《16种多环芳烃混标的PDA检测》），本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件，使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。

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本方法参考《SC/T3015-2002 水产品中四环素等残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合高效液相色谱(HPLC)检测水产品中四环素等残留量的方法。样品绞碎后，经高氯酸提取，用C18 柱净化，浓缩，微孔滤膜过滤后，直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测。目标化合物的回收率和RSD 均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。

前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测（详见：Feb. 9, 2012 报告：《16种多环芳烃混标的PDA检测》），本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件，使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。

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多环芳烃（PAHs）由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物，是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的半挥发性碳氢化合物，广泛存在于环境水体中，是一类典型的持久性有机污染物，具有致癌、致畸变和致突变作用，是水环境重要的监测项目之一。水中PAHs的前处理方法有液液萃取法、固相萃取法（SPE）和固相微萃取法（SPME）等，但液液萃取法实验时间长，且需要大量试剂；SPME相较于SPE具有萃取相用量更少、对待测物的选择性更高、溶质更易洗脱，在一些突发情况下能够作为一种快速有效的前处理方法。Mars-400 Plus便携式GC-MS体积小、分析速度快且可单人背负，将SPME技术与GC-MS相结合，能在最短时间内对水污染突发事故、大气污染突发事故或食品安全事故等进行快速分析检测，及时采取应对措施。因此本文采取SPME前处理方法，建立了便携式GC-MS分析水中的萘、苊烯和苊等8种多环芳烃的分析方法。

紫杉醇包含一串并连在一起的两个六元环夹着一个八元环，再一个四元环，环上缀了个小“尾巴”。紫杉醇一共有11个立体中心，多个功能团，如是复杂，是一种只有自然界才能调制出的“怪物”。本次参考欧洲药典，采用液相色谱法，选用纳谱分析 ChromCore AR C18色谱柱对紫杉醇有关物质进行检测

为在分子水平上理解各种生化现象及严格监控此过程中所产生环境污染的必要性，需要对这类分析方法具有严格的要求。由于样品的复杂性以及样品中化合物含量低，因此分析技术必须具有良好的分离能力(高效率和高选择性)和良好的检测灵敏度。高效微流电动液相色谱法（eHPLC） 是毛细管微分离体系的一种典型代表，采用压力流和电渗流双重驱动力，具有高柱效、高选择性、高分辨度、快速分离( 三高一快) 以及试剂消耗量少等优点。eHPLC联合激光诱导荧光(LIF)检测技术，可对美国分类的16种多环芳烃进行高效、高灵敏度的分析。

使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件，使用二极管阵列检测器（PDA）对16种多环芳烃混合标准品进行了分析。使用资生堂更短的CAPCELL PAK MGII S3:2.0mm i.d.×75mm色谱柱，可实现16种多环芳烃的快速分析，分析时间缩短为国家标准中的一半以下。

使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件，使用二极管阵列检测器（PDA）对16种多环芳烃混合标准品进行了分析。使用资生堂更短的CAPCELL PAK MGII S3:2.0mm i.d.×75mm色谱柱，可实现16种多环芳烃的快速分析，分析时间缩短为国家标准中的一半以下。

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本实验参考国标《GB/T 21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-串联质谱法与高效液相色谱法》，建立了基于睿科Fotector Plus全自动固相萃取分析乳制品中四环素类抗生素的检测方法。

GB/T 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法 建立了基于全自动固相萃取分析乳制品中四环素类抗生素的检测方法

多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 简称 PAHs）是指含有两个或两个以上苯环连在一起的化合物，广泛存在于自然界，迄今已发现有 200 多种。多环芳烃是持久性有机污染物的一种，大部分都具有较强的致癌、致畸和致突变性，而且容易在生物体内富集，难以生物降解，严重危害人类健康，其中 16 种 PAHs 由于存在显著的致癌、致畸和致突变性而被美国环保署列为优先控制污染物。土壤中的 PAHs 虽含量极少，但分布广泛。PAHs 进入土壤后，由于其低溶解性和憎水性，比较容易进入生物体内，并通过生物链进入生态系统，从而危害人类健康和整个生态系统的安全。近期，国家组织开展第三次全国土壤普查，其中就涉及到土壤中多环芳烃检测。上海通微分析技术有限公司，按照相关国家标准，推出了一系列的多环芳烃检测的解决方案，以助您轻松完成检测。