测钍标准

大家好，请教一个问题：我们用火焰法测Ni，标线和标样的RSD%都很好，测标样的2mg/L产生0.2个吸光度也符合要求，但是就是测标准土时超标，测0.2mg/L的标准土，浓度在0.75mg/L请问是怎么回事？谢谢！

有哪位好心人，能告诉我测土配方中做有效铜，铁，锰，锌的标准号是什么/？我刚参加工作，不知道，我是农业局质量检测中心的，谢谢

请问做涂料检测的朋友，现在测定涂料沥青漆中的固体含量的标准用的是哪一个，可以传一份标准给我吗，小女子不胜感激

要解释我做的这个谱图就是CeO2的，把这个谱图和卡片中的谱图比对一下，就很明了这个就是CeO2的，但我没办法导出xrd的标准谱图，没法解释，所以希望高手们能给我张CeO2de标准谱图,非常感谢！！！！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170030]我测的CeO2xrd谱图[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170031]我测的CeO2的谱图[/url]

现在中国药典等资料只有吐温80的检测方法，吐温20还是一个空白，那位高手有吐温20的检验标准，请分享一下吧！[em0808][em0808]

各位版友，大家都知道平时要进行检测标准的查新工作，途径有：上网查询、查阅标准导报等，除此之外，您还有什么好办法呢？望不吝赐教，谢谢啦！

皮革检测标准新突破

大家在工作中会遇到一些标准有着局限性或者其他问题的，吐槽下吧！首先我来说说过于GB/T 20388 邻苯二甲酸酯 检测的这个标准，觉得里面两次超声过滤是败笔，实际中会遇到有些超声后的溶液就过滤不下来的。即使过滤下来，有些目标物也会吸附在滤纸什么上，造成检测值的偏小。先说这个，大家也说说吧！

目前公司的那本标准早就不能满足现在的检测需求,不知道有没有哪位大哥有比较全面点的涂层方面的标准,不甚感激!

最近我正在册土壤中铜含量土样前处理时加入国家标准物质GSS-3作参照，结果发现铜含量偏高，我采用的方法是“王水——浓硝酸”消解的办法，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定。计算结果和标准溶液配置都没有问题，请各位帮我分析一下原因。谢谢！

请问各位大哥哪里可以提供ICP测铀，钍的服务！收费标准是什么？本人是南华大学研三学生，QQ67866533，电话13017165600，E_mail：hn12352000@yahoo.com.cn!记着毕业，望好心人联系！

请问各位，气相质谱检测（安捷伦7890-5975）如何自建标准谱图？如我做实验，衍生化后在标准图库找不到该物质，用标样同样处理也是，所以想自建图库，看看有什么思路和具体怎样做，谢谢！

上次在论坛里有人问XPS标准谱图我已经在资料中心上传了一份XPS标准数据Perkin-Elmer公司于1992年出的一本内部资料，包括周期表内几乎所有元素的XPS标准谱图，还有具体化合物中XPS结合能的大致范围，是能谱实验工作者和需要能谱表征样品的一本至宝。由于是相机拍下的图片转成的pdf格式，文件比较大我分成了好多个压缩文件需要全部下载了，然后解压缩即可欢迎大家前去使用http://www.instrument.com.cn/download/shtml/043889.shtml..........................................http://www.instrument.com.cn/download/shtml/043924.shtml

请问有涂料干燥时间的检测标准吗？谢谢ASTM D5895

各位在测土壤各项指标时，应该都用到“土壤有效态成分分析标准物质”作为检测的参照吧？我对其说明书中有些数据有点疑问，比如“ASA-6a”这个土样中，说明书上有机质含量表示为：38.5±1.3 mg/kg，也就是说只要我们测出来的数据在37.2~39.8之间就可以了吧？但是有个问题，从它提供的含量中，1.3是否可以理解为误差范围？如果是的话，有机质国标中似乎规定：土壤有机质含量在10-40mg/kg之间，绝对相差1.0。但为什么标准土样的绝对误差可以为1.3呢？不知我有无表述清楚，请各位解疑？万分感谢！

急需中文的ST检测标准传我一份!

标准样品所特有的具有足够均匀且稳定的准确的特性量值这些不寻常的性质决定了它起着“参照物”、“校准物”和“已知物”的特殊效能。作为“参照物”可与被测量的未知样品同步进行测试，以起到控制质量的作用。作为“校准物”可以对测量仪器进行检定和校准。作为“已知物”可以考察所研制的新测试方法和仪器的准确可靠程度。既然标准样品用途如此广泛，如何正确选择使用也是获得良好效果的重要前提。1．必须采用与待测样品相似类型的标准样品 为了更好地起到参照对比的作用．选择的标准样品一定要考虑与待测样品尽量近似。 这里强调近似而不能强求绝对相同，这是因为世上的物质存在千差万别，要采用与待测样品完全一致的标准样品实际上不可能也无这绝对的必要。但寻求类型上相似、基体大致相同则是重要的。所谓类型就是说待测样是水质样品，就应选用水质标准样品，是岩石样品就选用岩石标准样品，是土壤样品就选用土壤标准样品，是生物样品就选用生物标准样品等等。所谓基体大致相同，比如岩石样品因不同的岩石而其基体成分差异很大，要是石灰岩其基体成分含有大量的钙，而硅酸盐则基体成分主要含有硅。所以基体成分不同对各种测试方法的适应性有很重要的关系。2．标准样品浓度水平的选择 使用标准样品的直接用途不同时，需采用相应浓度水平的标准样品才能起到应有的作用。分析方法的精密度是被测样品浓度的函数。若用标准样品评价分析方法，应选择浓度水平接近方法上限与下限的两个标准样品；当用标准样品作控制标准时，应选择与被测样品浓度相近的标准样品；利用标准样品校准仪器时则应选择浓度在仪器的测量线性范围内的一个或几个标准样品。3．标准样品准确度水平的选择 因为标准样品是作为一个标准的参照物使用的，因此其准确度应比被测样品预期达到的准确度一般高3—10倍。若在痕量超痕量分析中期望分析结果的准确度在士50％之内，那么选用的标准样品的准确度应在±18％-5％。由于准确度的表达方式不尽相同，所以在考虑准确度水平时，注意它的表达方式也应在考虑之列。

您好！怎样判定待测物的质谱图与谱图库中标准谱图匹配的好坏？有没有定量的标准？如果匹配较差，如何确定未知物的分子量和结构信息？非常感谢！

请问有涂料细度检测的标准吗？谢谢ISO 1524

准备买这瓶混标：16种多元素混合标准溶液 铈镝铒铕钆钬镧钕镥镨钪钐铽铥钇镱（Ce、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、 Pr、Sc、Sm、 Tb、Tm、Y、 Yb ）ICP测这些稀土元素 标准溶液点怎么配比较合适，需要配成多大浓度，保存日期多久？谢谢各位的回答

中国工程建设标准化协会标准CECS 220：2007 混凝土结构耐久性评定标准(含条文说明)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90037]CECS 220：2007 混凝土结构耐久性评定标准(含条文说明)[/url]

这是我今天用石墨炉做的曲线和一个点的谱图,希望大家帮忙看下.谱图里面的背景和待测元素的峰形基本重合,不知道正常不.出峰时间在1 s左右,我的标准曲线是用非线性通过零点,得出来是一个下凹的曲线,可是昨天是上凸的.不知道有没有问题.对了,我的系数有0.999975.我是一个Beginner.

我是做涂料检测的，目前手里只有国标方面的，不知谁有涂料检验相关的ASTM和ISO系列标准？ 共享一下。谢谢。

如题，坛墨或者论坛谁家有涂料涂层重金属标准物质？最近要做方法验证，加标准溶液感觉太贵了，有无涂料涂层重金属的标准物质？

大家好！我是新手，测量了一下熔体硅的拉曼光谱，不好，也没有标准图。故请求大家帮忙，熔体硅的标准图。万分感谢！

请问谁有二氯甲烷和环己烷的标准拉曼谱图，或者是有这两种物质标准拉曼谱图的相关文献也行，我想知道这两种物质的特征拉曼位移分别是多少？请求坛友们帮忙啊，谢谢！

各位师傅，小弟新近接触高效液相色谱仪，今天做了一个M610A的多环芳烃标准样品，流动相是15%的甲醇水和甲醇，检测器是紫外检测器，现求多环芳烃标准样品M610A标准谱图，希望各位能给出帮助，谢谢了！

新速冻面米制品标准将对金黄色葡萄球菌不得检出、稀土限量取消 多家速冻食品巨头产品先后被检出金黄色葡萄球菌（简称"金葡菌"），随后传出新速冻面米制品标准将对金黄色葡萄球菌不得检出的要求改为限量要求。无独有偶，此前立顿乌龙茶被检出稀土限量超标，同样牵出了稀土限量标准是否取消的争论。跟生乳国标被质疑一样，食品安全标准"被大企业绑架开倒车"的质疑声再次出现。 继思念、三全之后，湾仔码头的速冻食品也被检出金黄色葡萄球菌。 早在思念水饺被指检出金黄色葡萄球菌后，"问题水饺符合新标准"的说法就令舆论炸开了锅。当时就有声音指出，在宽松的背后是为了更多地保护一些企业或行业利益，行业标准太多未能考虑到企业或行业的利益。有专家持不同意见 不过卫生部则在11月11日发出速冻面米食品微生物指标问题的说明，指出"有关新标准比老标准要求低系误读 ",因为《速冻面米制品（征求意见稿）》是采用国际食品微生物标准委员会ICMSF三级采样方案，用多个样品定量检测结果进行综合判定，限量指标与ICMSF基本一致，更加符合国际食品微生物采样检测要求。 从事食品安全风险评估的李晓明博士也对本报指出，金黄色葡萄球菌在自然界广泛存在，而且比较脆弱，很容易被杀死，真正对人体产生比较严重危害的，是其产生的毒素，但这种毒素必须是在一定量的细菌中产生，新标准对细菌做出量的限制，就是出于控制毒素产生量的目的。 暨南大学食品研究中心主任傅亮对本报指出，按照不得检出的标准速冻食品工厂可能就很难生产出稳定质量的产品，这就让生产管理出现巨大难题。此外，由于速冻食品最终要经过煮熟后才食用的，高温烹饪后这种细菌对人体危害就降到了最低。 李晓明指，标准有三种"作用",一是保证产品质量，二是等级划分，三是作为技术壁垒。 他认为，国内的食品安全标准很难被企业绑架，因为标准制定并不是由企业一方决定，还有专家委员会，"标准制定可以说是三方权衡的过程，包括企业、专家、消费者，而生命健康始终是底线，是不可触碰的。" 不过值得注意的是，按照正常的程序，新国标在起草或修订后都需要征求专家和公众的意见，但是是否接纳，接纳哪些意见往往难以掌握。 例如一份由广东奶协2007年向国家标准化管理委员会上书的《对液态奶和酸牛奶新国标征求意见稿的意见》就显示，当时本地高校的部分专家学习与讨论了新国标后就曾反映，新标准与原有国家标准相比，似乎没什么进步，反而在许多方面是倒退了。

最近在测土壤中有效铜时测得值总比提供的标准值高浸提条件跟以往一样测试值却较以往偏高 不知是否标准土样中的铜发生了转化若是 求转化原因 ~~~~~~~~~~

各位大神，标准上说“夜间突发的噪声，其最大值不准超过标准值１５分贝”，我们测的是城市功能区噪声，4a类，有部分小时值的Lmax超过85分贝，是不是超标了？还是看最后的Ld和Ln？