氯气标准

大神们，请问氯气的标准曲线是不是空白减曲线上各点的吸光度，a，b和r是不是和其他分光光度法满足的条件一样？0 10 20 40 60 80 1000.635 0.579 0.515 0.393 0.280 0.147 0.0390 0.056 0.120 0.242 0.355 0.488 0.596y=0.006x-0.001 r=0.9997这样计算对吗？

求助氯气含量测定的方法标准..

我一朋友要做氯气，哪位有国家标准，麻烦告知，treewbs@163.com。感激不尽

固定污染源氯气（HJ/T30-1999）标准曲线的问题！我做的标准曲线最大的吸光度一直是0.455左右，而且线性非常不好！求助大佬，怎么才能做好！

高效空气过滤器质量和验收标准规则1.1高效空气过滤器质量对于保证空气洁净度具有直接关系，在更换时，必须采用符合规定的质量标准高效空气过滤器。1.2高效空气过滤器的质量要求，涉及到基本要求、材料要求、结构要求、性能要求四大类，本质量标准部份引用《高效空气过滤器国家标准 GB13554-92》文件。高效过滤器验收要求：1．高效过滤器在计划购买时，应详细说明其安装部位、质量要求，并且必须由分厂质量科审核，以确保其适合于预定的用途。.2。供应商在提供高效过滤器时，必须严格按《高效过滤器质量标准 GB13554-92》生产、出厂检验、产品标志、包装、运输和存放，以保证为用户提供合格的高效过滤器。3．对于新的供应商，在首次提供高效过滤器时，必须按GB13554-92进行全项检测，以确认供应商的供货质量。4．供应商提供的高效过滤器到厂后，根据购买合同和G B13554-92要求，组织专人到货验收。到货验收内容包括：4.4.1运输方式、包装、外包装标志、数量、堆放高度；4.4.2规格型号、外形尺寸、额定风量、阻力、过滤效率等技术参数；4.4.3供应商的出厂检测报告、产品合格证、发货清单。4.5验收无误后，将高效过滤器送往指定的区域按箱体标志存放。运输和存放必须：4.5.1运输过程中，应轻拿轻放，防止剧烈振动和碰撞。4.5.2堆放高度不得超过2ｍ，并防止鼠咬、潮湿、过冷、过热或温湿度变化剧烈的地方，严禁露天存放。

用GBZ/T160.37-2204测工作场所空气中的氯气，做标准曲线时，6个浓度点，前四个点吸光度几乎一样，时什么原因呢？

我们化验室做氯气按照GBZ160.37氯气甲基橙分光光度法做标准曲线怎么做不出来呢，每个点吸光度都一样了怎么回事啊，愁死了，亲们帮帮忙啊

大家好，请问有做前置过滤器的同仁或者颗粒物的供应商吗？我初次接触前置过滤器截留率的测试，在QB/T4695-2014家用和类似通途前置过滤器中，是用标准颗粒物来加标，这个颗粒物是要买什么来做，还有上面的DN50，DN32，DN40是颗粒物的粒径吗？是以微米来计，还是毫米？急寻求帮助，先谢谢了！

各位老师，早上好！最近在USP标准的溶出度项下发现均注明了滤器，其中一个是G4 glass filter,另一个是0.45um fiberglass filter。请问这两种与常用的滤膜有何区别？请内国内哪有供应的？谢谢！

求助：GB/T11415多孔过滤器标准？ 哪位老师有？

HJ/T30-1999测无组织废气氯气，计算公式中的标准状态下干采气体积怎么算。采样信息只给你流量0.6L/min，环境温度15℃，大气压100.5kpa，这个标态干采气体积怎么算？

麻烦各位帮帮忙！！！下面是我做的氯气标线标准物质加入体积00.10.20.30.40.5标准物质加入量0510152025吸光度0.6510.6250 0.5980.5730.5470.522计算氯气标线的话需不需要减去空白值然后再算标线啊？采样的时候是否需要现场空白？

10%的氯气和氩气混合物，要测氯气准确浓度！不知道可以不？

氯气有没有标准物质？

为什么工作场所氯气的吸收液需要标定，而固体污染源的氯气测定则不需要标定，两个标准的吸收液的配制方法大致相同，难道不一样么？

做肥料化验，按国家标准测磷含量，先把过滤器放入烘箱烘干，再放入干燥器内冷却，冷却后再称量。实际操作中，如果放入干燥器内冷却后再称量，比从烘箱内拿出来趁热直接称量测得的值要大得多。个人以为，烘干后从烘箱内拿出来趁热直接称量所得的值更接近真实情况。不知大家是如何解决这个问题？还有，冷却的时间越长，测得的值也越大，请问大家，你们一般把它冷却到什么程度？过滤器一般烘多长时间？

交流一下，有没有人做过类似的东西？请给一下测定条件及柱子的型号，及氯气的出峰时间等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氮气或氩气中的氯气。氯气含量在8.5%-12%。我用的是安捷伦7890，柱子是SUPELCO的气体测定专用柱，载气是氦气，流量20ml/min，柱温箱65度，TCD检测器150度。用高锰酸钾和盐酸自制了氯气，进了空气做对比。氮气氧气分不开，峰在0.7分钟左右。在2分钟左右，自制氯气样有一个200μV左右高的峰，空气样的这个峰在12μV左右。自制氯气样6分钟左右有水峰。我认为2分钟左右的是氯气，但因为之前也没做过，不敢肯定。没买标准气体，咨询了一下，氯气含量10%的2L据说要1万块。我感觉要买标准气体才能定量，不知道买氯气含量1%的标准气体能不能准确定量？

[size=18px]做氯气的校准曲线的时候我发现，其吸光度随浓度的增加而越来越小吸光度如果减去空白值都变成了负值这样的话该怎么做它的曲线呢？[/size]

求助！！！求大神们帮助，我在做氯气的标准曲线，但总是达不到0.999以上。试剂，药品方面都没问题，而且采用的是钢化瓶的氯气气体，并非是参照其他标准采用的溴酸钾溶液，求助大神们分析分析，给个建议。

甲基橙分光光度法测定氯气，加完溴酸钾标准溶液之后加吸收液，20分钟后不褪色，为什么？

臭氧 HJ504-2009 氯气HJ/T30-1999 两个项目分光光度法都是褪色的，公司买不到这两个相关的标准样品需要自配，我想请教一下这两个项目的自配盲样应该如何配制呢？因为这两个项目是褪色的，一直搞不清楚这盲样应该怎么配。还有氯气买到了标准气体 这个盲样是要怎么做呢？

关于工作场所空气中氯气的测定方法，我用的是甲基橙分光光度法，标准号是（GBZ/T160.37）3.1 原理是：空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色；根据褪色程度，于515nm 波长处测量吸光度，定量测定。我们做出的工作曲线是标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml 氯标准溶液，各加水至1.00ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0ug 氯标准系列。各标准管加入5.0ml 吸收液，摇匀；放置20min，于515nm 波长下测量吸光度；每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对相应的氯含量（ug）绘制标准曲线。我查过其他人发的贴，不过找不到我的答案。首先甲基橙的标定，我滴到了19.3ml，比计算出来的值（12ml左右）高了很多。然后做标准曲线时，前4个点0.0、1.0、2.0、4.0ug的吸光度都一样（跟第一点空白一样0.55左右），6.0ug这点吸光度0.470左右，8.0ug这点0.300左右，差异很大。做了5次都是这个结果。找不出原因。希望各位帮忙一下。给点建议也好，有没有特别需要注意的细节。谢谢。

甲基橙法测氯气做曲线时标准使用液可以用氯离子的吗？[color=#ff0000]提示：请注明检测方法等相关信息。[/color]

翻看标准《固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法》HJT 30-1999标准中并未提及要采空白但实际采样过程中，却要让我们采空白请问出处在哪？

在做《固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法》HJ/T 30-1999的时候，发现标准曲线的绘制是用溴酸钾标准使用液，这是为什么?

这两天做甲基橙分光光度发检测氯气，配制氯系列标准溶液，但配出来的溶液颜色变化并不明显，而且绘制的标准曲线相关性R2也不好，做了几次实验也没发现问题，是怎么回事啊？

各位大侠，关于空气中氯气的测定方法，我们用的是甲基橙分光光度法，标准号是（GBZ/T160.37）3.1 原理是 空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色；根据褪色程度，于515nm 波长处测量吸光度，定量测定。我们做出的工作曲线是标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml 氯标准溶液，各加水至1.00ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0*g 氯标准系列。各标准管加入5.0ml 吸收液，摇匀；放置20min，于515nm 波长下测量吸光度；每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对相应的氯含量（*g）绘制标准曲线。