液相标准

请问：用液相做标准曲线，一种方法是进样体积相同，系列浓度和对应的峰面积得到；另一种是配制一个浓度的标准品溶液，用一系列进样体积（1、2、3、4、5、6），和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗？是不是在分析工作中都可以用？谢谢！

[color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验，对于液相色谱的标准品不是很了解，请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么？[/color]

最近做液相，我们是用外标法来做。但是每天都要重新称量标准品，不然用头天配制的标准品来标今天样品的含量，不是偏高就是偏低，有人能帮忙解决这个问题吗？头天的标准品第二天来跑峰面积一致

液相用外标法为什么要搞一个线性过原点的标准曲线？原子吸收我就懂，但是那是5个不同浓度的。为什么液相2个平行浓度的对照，分别进2针，要弄成2个级别的标准曲线？还要强制过原点？问过同事，说什么验证RSD什么的，听不明白说什么。

测农残，液相标准曲线除了对R2的要求，对斜率有要求吗？文献标曲斜率为2点几，我用其他方法斜率为0.9几，斜率太低会影响检测结果吗？测试结果也用不到标曲，有固定的公式。

想找一些用液相色谱用于环境检测的标准，最好是比较常用的标准。谢谢！

今天通过仪器论坛找到了如何在液相色谱中调出标准曲线，想要请教大佬，如何将自己测定的样品应用到标准曲线？？？？？急急急??????????

[color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验，对于液相色谱的标准品不是很了解，请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么[/color][color=#333333]请问有没有用[/color][color=#333333]HPLC[/color][color=#333333]做过红景天素和草质素苷这两种成分含量的，我试了几个柱子了都没弄出来，心好累啊[/color]

请教： 检测头孢中间体含量我们使用的是岛津LC15C高效液相色谱（流动为乙腈：水），标准曲线R值能达到4个9，在做样品定量分析过程中，同一样品进样两个浓度，平行测定，结果很平行（根据样品称样量与对应的峰面积计算结果绝对差值在0.3-0.5%），在连续分析的过程中发现，有时候所测含量连续偏高或者连续偏低的情况，是不是系统的问题呢？应该怎么解决？（我们现在就是更换流动相，重复再做标准曲线，有时候两台液相同时对比）谢谢大家！

液相专用标准试剂在哪里可以买到 主要是乳酸、乙酸、丙酸、丁酸

进液相，没有标准，制备供试品时该取多少量呢？

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

新手，刚入门学液相，公司用安捷伦1220高效液相色谱仪，测饮料中的防腐剂，想问，建一条标准曲线之后能用多长时间，能用几个月么？不是每次测样都要建标准曲线吧

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]标准品必须要色谱级吗？拿来做外标法，但是有一些标准品很难买到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级别的，想用分析纯的，请问能用吗？如果能用的话该怎么处理标品？[img=,690,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403150912041383_2404_6354321_3.png!w690x513.jpg[/img]

共享一份液相色谱的标准

我想请教各位大侠:1.大家在做液相色谱实验时标准溶液是怎么使用的?一次性用完呢,还是一个标准用三个月(化学试剂的标准)或更长?2.如果长期使用的话,你们怎么保存?是分成小样,还是装在试剂瓶中(我们是放在定容的容量瓶中)?3.在配制下个标准溶液时,有没有用上一个标准标定(6次),建立记录做为本次标准的实际含量.4.在外国购进的标准中,大多说明直接使用,不必干燥.如果使用一次固然没有问题,但第二次怎么办,干燥吧怕对其结果有影响,不干燥吧有怕标准吸湿或别的情况对检测结果有影响?我们只好按3项做,不知道可行吗?有没有资料支持啊?谢谢!!!!

高效液相色谱制备标准品的储备液的问题做高效液相色谱需要制备标准品的储备液，由于所需量很少，微克级别的，怕称量不精确，所以想把倍数扩大，多称量一些，多配一些储备液留着以后慢慢用。但又担心不能长时间保存。所以想请教一下，储备液一般可以保存多久？在什么条件下保存？十分感谢！

在液相建立处理方法中，往往以较低浓度的标样为基准建立 ，在后面建立标准曲线时 怎么只显示前面用到的低浓度一个水平，并没有显示标准曲线啊？我也是一步步按照操作手册来的，但就不知道为什么，我用的是waters的液相，2998PDA的检测器！能帮忙分析一下么？是不是前面采集样品时某些格式错误啊？

刚开始接触液相色谱仪，公司买的标准品有些是用丙酮配置的，可国标上写着用甲醇配，甲醇稀释。买的丙酮配的标准品能用吗？是应该用丙酮稀释还是甲醇稀释？望内行指教！

有没有同学做过国家标准的高效液相色谱仪中的相关实验？这个国家标准的编号是GB/T 26792-2011 ,那位同学做过，能不能帮忙解决下问题，有的部分，标准里面写的很模糊，操作过程也不太清楚

JJG 705-2002液相色谱，这个标准于2014-8-14作废，他是被哪个标准代替了？

制作标准曲线疑问？！使用岛津的液相的工作站，标准点的数据文件都做出来了，待测样品的数据文件也做出来了接下来，要做标准曲线，在做标准曲线的时候，是不是不能把待测样品的数据文件一起放到批处理中？只使用标准点的数据文件！怎么利用做出来的曲线数据，来计算待测样品的浓度？

据悉液相的行业标准正在紧锣密鼓地制订和讨论中，国产液相不久就会有自己的标准。建议论坛通过协会把标准的讨论稿贴出来让液相版块的板油们学习讨论一下，也算是集思广益，群策群力吧。[em0703]

使用液相色谱做标准曲线，一个浓度点需要做平行吗？做的话几个合适？另外，我不会使用那个仪器的软件做标准曲线，，我直接将峰面积记录下来，用excel来生成标准曲线，这样行吗？？谢谢各位

液相测含量为什么不做标准曲线

[color=#444444]使用液相色谱检测某物质，购买了标准物质为1mg/mL,共计10mL，我怎么才能将其稀释成0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0或者是0.05，0.10，0.15，0.20，0.25，0.30的梯度。[/color][color=#444444][/color][color=#444444][/color][color=#444444]我这么稀释可以么？ 例如稀释0.8mg/L的标准品2mL，我取1.6mL 1mg/mL的标准品1.6mL，加水0.4mL混匀~~[/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml1404\wps1.png[/img]

做高效液相时制作标准曲线的浓度根据什么确定一般浓度大小有限制吗？待测样品的浓度是不是必须在标准曲线的浓度之内。第一次做，不懂，谢谢各位啦~

求助那里能查到DSD酸的标准液相色谱图，谢谢

最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺，不知各位有否这方面的经验，能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件，谢谢！我有以下两个问题，希望大家能分享经验，谢谢大家。1、 标准曲线的建立方面，目前报道的文献大多采用溶液直接进样的方式，对于这种方法我有一点疑问：临床实际样品在处理过程中会有一个提取回收率的问题，当待测物与内标的提取回收率相同的时候，采用溶液直接进样的方式制备标准曲线或许可行，但事实上两者的提取回收率很有可能不一样（因为空白血浆不易获得，这一点无从考证），那么采用这种方法制备标准曲线的话，得到的结果肯定是不可靠的。但是我查了很多文献，包括国外的，大都采用这种方法，希望各位专家能给予指点。此外，也有一篇文献采用牛血清白蛋白配制模拟血浆来当作空白血浆，在将标准品加入其中，按照实际血浆样品处理过程同法处理来制备标准曲线。另外有文献将实际血浆用氧化铝吸附处理后的血浆当作空白血浆来制备标准曲线，但是操作很繁琐。个人觉得可以用牛血清白蛋白配制模拟血浆比较可行，但是毕竟改基质与实际的血浆不一样，这种操作是否切实可行，希望各位专家给予指点。2、 稳定性方面：大部分文献表明儿茶酚胺在室温很不稳定（但也有文献说很稳定），目前配制储备液的方法主要有以下几种：1）直接用水配制2）加盐酸3）加高氯酸，关于稳定性方面，不知各位有何经验分享。