混标标准

用绿原酸，芦丁，咖啡酸混标做标准曲线，总是很多杂峰，而且标曲很差，高效液相采用的是进样量5 10 15 20 25逐渐增加，但是单个标品的标准曲线可以，在这个浓度梯度下面，求帮助

如题，请问大家的标准溶液是买单标回来再配制混标，还是直接买混标，我知道买的混标稳定性好点。还有一个问题，你们都买什么牌子的，我以前用的PE的混标，一瓶三千五，现在消耗量很大，想换便宜点的。我之前也了解到PE的标液都是贴牌的，但是不记得是哪家代工的了，请大家推荐几个靠谱的，多谢了！

岛津6800测水中铅镉 标准曲线有用混标的吗单位是岛津AA6800的机子，做铅镉的标准曲线可以做个混标吗，不会有干扰吧，有这样做过的老师吗，我想用石墨炉做

[font=&]E定量。标曲做了快10次了吧，测7个成分，换标准品都换了几批了，浓度梯度都是重新配的，总是某次这个成分不行，下次另外一个成分不行，这到底是啥原因，有的时候某个浓度点偏高，但也明显比高浓度低，但就是偏高，是标准品溶液不稳定吗，还是斡旋的不狗均匀？正常涡旋应该多久才算混匀，我用的多管涡旋机上面的计时100s。[/font]7个成分的混标作标准曲线，为什么会出现比如当药苷3号浓度点低或高，其他成分正常，但是绿原酸5号点低，其他成分正常，这是没混匀吗？还是标准品溶液不稳定？好迷茫，测很多次了，都没一次成功，都是普通中药成分呀

如何用混合标气制作标准曲线？

求助各位老师，想买这个的标准物质，但是因为目标物太多了，买单标太费事，想买混标，我都需要买什么呢？

苯系物标准曲线是用混合标样做吗

老师们好！我想问下，一般做蔬菜农药检测 我是29种农药混标 混标的一般标准曲线如何配制呀？我目前最高浓度是2ug/ml 但是跑出来 最高峰高大概是100000 平均峰高大概50000 是不是浓度低造成的啊。。。我应该如何选取5个点制标曲呢？我看文献很多都是最高就是2ug/ml；应该还有更高的吧 求老师们指导下！还有个问题是我目前标准平均只有0.5ml 100ppm的了 该如何利用或者配置才能完成标曲的配制呢？多谢老师们了！祝周末愉快！

我们买了卤代烃的混标，是1000mg/l，那我如何验证一下这个浓度是不是1000.我之前做了外标。1000ppm,500ppm,200ppm ，那是不是我把其中一个500ppm的混标再进样一次，然后加载这个外标标准曲线上，显示的浓度值应该是500ppm。是这样的吗？仪器是GC-2014C

请问大家做偶氮染料 用的标准品混标是在哪买的？按照GB/T17592-2011做的是否有现成的混标呀？是否能给我提供点信息呀谢谢

在使用高效液相配制标准溶液在优化条件时，需要用混标溶液，我如何确定混标溶液中每种标品的浓度？

大家用混标做标准曲线时，有无发现不兼容的元素，而导致不能做出理想的标准曲线呢？是哪些元素？

HJ 621-2011标准12种氯苯类混标 产品信息：DIKMA NO：46689Description:CustomMixed Chlorobenzene (12 Analytes)Varied in Methanol 1ml中文描述：HJ 621-2011标准12种氯苯类混标货期：现货适用于《HJ 621-2011水质氯苯类化合物的测定气相色谱法》，溶在甲醇中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46689 序号化合物CAS英文名称浓度（μg/mL）1氯苯108-90-7Chlorobenzene10000021,4-二氯苯106-46-71.4-Dichlorobenzene 100031,3-二氯苯541-73-11.3-Dichlorobenzene41,2-二氯苯95-50-11.2-Dichlorobenzene51,3,5-三氯苯108-70-31.3.5-Trichlorobenzene 20061,2,4-三氯苯120-82-11.2.4-Trichlorobenzene71,2,3-三氯苯87-61-61.2.3-Trichlorobenzene81,2,4,5-四氯苯95-94-31.2.4.5-Tetrachlorobenzene 5091,2,3,5-四氯苯634-90-21.2.3.5-Tetrachlorobenzene101,2,3,4-四氯苯634-66-21.2.3.4-Tetrachlorobenzene11五氯苯608-93-5Pentachlorobenzene2012六氯苯118-74-1Hexachlorobenzene20 应用范围：环境监测站、自来水厂、水质分析检测机构、各高校环境专业应用实验室、第三方检测机构等涉及水分析的单位。

根据HJ350展览会用地土壤方法 分类定制混标如下，全部现货供应，欢迎垂询~~安谱货号名称规格备注CDGG-120870-01-1ml 20种VOC混标1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml附录C，VOC类CDGG-131137-01-1mL 42种半挥发物混标1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml附录D，SVOC类，63号3,3'-二氯联苯胺 91-94-1，由于稳定性，单独做单标提供，货号CDGG-010074-15-1mLCDGG-110061-02 16种多环芳烃混标2000ug/mL于苯：二氯甲烷(1：1)，1mL附录D，SVOC类CDGG-110031-04-1ml 6种邻苯二甲酸酯混标（DEHP，BBP，DEP，DMP，DBP，DNOP） 标准品2000 mg/L于己烷，1 ml附录D，SVOC类CDGG-110001-02 6种半挥发性有机物内标混标2000mg/L溶于二氯甲烷，1ml附录D，SVOC类CDGG-131075-01 PCB套装(Aroclor 1016， 1232， 1248， 1260， 1221， 1242，1254) 标准品200 mg/L于甲醇，每种 1 ml，一共7瓶附录F，PCB类CDGG-131138-10-1mL 19种PCB混标10mg/L于异辛烷，1ml附录F，PCB类CDGG-131378-01-1mL 19种有机氯混标1000mg/L于甲苯和正己烷=1：1，1ml附录G，有机氯类

用478标准做水中苯并芘用多环芳烃混标还是苯并芘单标

老师们做HJ734标准曲线配的是混标还是单标？分享几个方法呗。。。

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

水中八中重金属检测能力验证，样品已经收到，标准品是配单标还是八中配混标呢，大家给点意见

看过好几个标准供应商的混标项目内容，每一种混标和其它种之间都有一部分重复的，又有一部分不同的，不知道这个混标项目选择的依据是什么？难道是随意而为？

跑4种标准品的混标。如果4种标准品浓度相同，图不好看，调整4种标品的浓度后，图好看了，但有2种标准品的峰面积超过了标准曲线的线性范围，那我还需要再继续调整浓度至线性范围内吗？

一瓶购买的混标，含有Pb、Zn、Cu、Cr、Cd、Mg等约20种元素，所有元素浓度统一是100mg/L，今天测定Zn、Cu、Cd三种元素，Cu和Cd测得的数值都没有问题，但是测得Zn的浓度都是实际浓度的10倍，再测了0.5PPM和1.0PPM的已知浓度溶液，测得数值也是实际数值的10倍，推断应该是标准溶液中Zn的浓度比仪器中设定的浓度低了10倍，非常奇怪，由每种元素浓度相同的混标稀释得来的标液，怎么会出现其余元素准确，只有Zn出问题呢？标准溶液是现用现配，用2%稀硝酸定容的。有没有可能这瓶标液出厂的时候就是配置错误的？？4月11日，用问题混标做校准曲线，测得Zn的数值为实际数值的10倍左右，其余元素（Zn、Cu、Cd）正常4月13日，我配了Zn的单标，用213波长测混标中的Zn可以得出接近的数值，但仍不精确，用206波长测混标中的Zn得出的全是负值，其余元素如Cd、Cr、Pb、Cu都是准确的4月14日，用问题混标做校准曲线，用213波长测昨天配的单标Zn，得出的数值再次是实际的10倍，并且偏差小于1%，再测了以前配的Zn单标，仍然是10倍于实际数值。

采购水中有机物检测的一些标准品的混标 有么http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmp

25种挥发性有机物混标(Cat.No：12-SP-DC02Z)适用于GB3838-2002 《地表水环境质量标准》，迪马科技根据GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》，结合用户的具体要求，在25种挥发性有机物混标基础上增加了1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,1-二氯乙烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷7个化合物最新定制了生活饮用水中32种有机物检测混标。具体信息如下：****************************************************************************************生活饮用水中32种有机物检测混标信息说明：Cat.No：12-SP-DC11Z浓度：100 μg/mL(环氧氯丙烷： 500 μg/mL)溶剂：甲醇体积：1 mL有效期：12个月只提供COA不提供谱图****************************************************************************************用途：适合于生活饮用水中有机物的检测，满足GB 5749—2006 《生活饮用水卫生标准》

我是做药材和中间体重金属检测的，由于前任离职仓促接手，还有很多东西不懂，我是要测Pb、As、Hg、Cu、Cd五种元素，要配制混标的话该如何配制，我了解了下各种标准溶液的基体都不一样，如果配在一起有影响吗？还有实验室中的金标如何配制，前任在离职之前没怎么讲，请各位同行不吝赐教！谢谢！

有1mL浓度为1000mg/L的邻苯二甲酸酯混标标液如何配制不同浓度的标准液做标准曲线？应该配制哪几个浓度做曲线？

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]完全靠自己摸索，单位没有一个人懂这个东东，我不知道如果用火焰测PB Cr Cd 这三个元素（同一个样品中）是否可以把标准配成混标？如果火焰测PB Cr石墨炉测 Cd 是否也可以？？望各位老大赐教！不胜感觉！

六六六，DDT，标准品用混标可以么？有检过的同志，操作规程有么

说说大家的六六六，DDT，五氯硝基苯标准品在哪买的，多大浓度，多少ml，是混标吗

大家用的药典有机氯农药残留标准品在哪买的是混标吗

请问一下，80个10μg/ml的农残标准品，想配成一个混标怎么配呀？要用氮吹的话，氮吹完补多少乙腈呀