混合标准

目前每日都得配一组混合标准品做GC检量线确效工作，由於我自己是当日现配分析後洗掉不保存，因此有几点疑问想请教1.混合标准品於室温及冰箱保存期限多久？2.检量线需要多久做确效？是否有相关资料可供佐证，谢谢。

哪里有混合多肽标准品卖,上HPLC的.

请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

混合标准品怎么配置呀？怎么有的样品在称取时称取的质量不一样呀？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

在GB5009.19中我们测定食品中六六六、滴滴涕，买的是混合标准液，请问测出来之后怎么进行制作标准？

在GB5009.19中我们测定食品中六六六、滴滴涕，买的是混合标准液，请问测出来之后怎么进行制作标准？

各位同萌，1.0毫克每毫升苯系物混合标液怎样配1，2,5,10，20，50标准系列梯度？？苯系物混合标液的浓度只有1mg/ml的吗？

准确称取NoR、ENR和cIP标准品50.00mg，用0.03mol/L氢氧化钠溶液稀释成浓度为500.0ug/mL的混合标准品储备液 500.0ug/mL的混合标准品储备液是什么意思?就是500.0ug/mL是指储备液含有NoR、ENR和cIP一共有500.0ug/mL还是指含有NoR、ENR和cIP标准品各500.0ug/mL

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

苯系物标准曲线是用混合标样做吗

大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

苯系物混合标准液怎么配制？

不知道各位老师在做农药残留时用的标准品是单独标准品还是混合标准品，又是哪个公司生产的呢？自己配置混合标准比较麻烦，想偷懒，而且可以减少一步误差。

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

如何用混合标气制作标准曲线？

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

配制好的（用于ICP的）混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗？

买的苯系物混合标准液里面没有甲苯，怎么回事？

混合标准品，开始跑还正常，后来漏液接上了，就开始出现好多分叉峰，基线也有点飘。是标准品配置的问题，还是别的什么问题呢？??

请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊，他的标准样品号是多少，具体浓度?谢谢。

如题，我用石墨炉测定时，标准系列曲线可以采用混合样品吗，会不会有干扰？例如，我测定铁元素时，标准系列中可以加入锰，铜，锌等其他元素的标液吗，这样如果测定多个元素时，就可以只做一个标准系列了。行吗？

做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢？若是混合标准品做是怎么定呢？

在原子吸收的试验中，如何配制混合标准液？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

准备针对《GBT 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》进行扩项。如果每种都单独购买成本太高，是否有几支就能包括全部或者大部分的混合标准品购买？或者有什么好建议？P.S:在安谱上搜到一些农药混标，但单支的数量太少？

各位老师好 最近在做多组分农残，把666、DDT配成混合标准储备液，然后稀释为系列浓度的标准曲线（5ppb-200ppb），但是发现，只有3个组分线性有0.995以上，其他5个组分线性只有0.98左右。 这些组分都是从同一瓶储备液稀释配制的，为什么会出现这种问题？

要进行氨基酸的柱前衍生，使用异硫氰酸苯酯，买回来的异硫氰酸苯酯是固体，要配制成0.1mol/l的异硫氰酸苯酯乙腈溶液要怎么配呢？在混合标准氨基酸测定的时候，十多个甚至二十多个峰是如何进行定性的呢？