深测检测

食品中总砷及无机砷的测定（GB／T 5009．11—2003）氢化物测无机砷与（GBT 23372-2009 ）食品中无机砷的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。不知道这两种方法检测的无机砷结果相差大不大？

目前，检测无机砷和有机砷最佳的检测方案是什么？

水样中的汞砷，我认为有两种含义：一是水体中溶解的重金属汞砷含量，二是水体中所有的溶解的、不溶解的和悬浮物等包含的汞砷含量。现有的不少国家标准对此没有做过多的说明，不少检测标准只是说：水中的汞、水中的砷，不少判定标准写到：水中的总汞、总砷，自由发挥空间比较大。而对岸台湾的检测标准中对此有详细的规定。水中溶解的汞砷：这个是最容易检测的项目，通常考核使用的加标回收也用这种方法。既然是溶解的汞砷，可以用滤纸过滤后直接上机检测。我推荐的检测方法是：取样20ml，加1％重铬酸钾（0.5％盐酸）5ml混匀检测汞；另取样20ml，加10％硫脲10％Vc（10％盐酸）5ml，20度水浴30min后混匀检测砷。或者，改进进样管路，在线添加盐酸和还原剂，直接上机检测汞砷。水中总汞砷，既然是总的，我得理解就是，水体中包含所有的汞砷，那么消解是少不了的。一般取水样25ml，加硝酸1-2ml，也可以加高氯酸1ml，沸水浴2h，冷却，或者用1％重铬酸钾（0.5％盐酸）定容至25ml，测定汞；或者用10％硫脲10％Vc（10％盐酸）定容至25ml，20度水浴30min后混匀检测砷。顺便说一下，做好水中微量汞的检测，很难。首先，盐酸的质量非常重要，盐酸带来的汞空白的影响是老问题了。其次，瓶子的干净程度。我用过的最好的洗瓶方式，是50％硝酸放在一个玻璃的样品缸中，50ml玻璃比色管完全浸泡在酸液里面，用超声波清洗1h，取出超纯水清洗后直接做水样的前处理，空白的荧光强度和仪器基线相差不大。只是这种洗瓶方式对超声波清洗机和周围环境影响很大。我见过有的地质实验室定做的聚丙稀（或是聚乙烯）材料的50ml刻度管，对汞吸附很小，很好用。

求助：采用LC-AFS方法检测无机砷时，三价砷和五价砷的混标进样时，五价砷不出峰，单独进无机砷的时候五价砷才出峰，请各各位大神，这是怎么回事？

关于陶瓷和玻璃产品中4%醋酸浸出液中种砷和锑的检测。技术要求：As小于等于0.2mg/L Sb小于等于0.7mg/L行业标准中用的是比色法，需要用到甲苯等有机溶剂，而且比色法由于显色等问题线性不好。想请教老师们，关于砷和锑一般用什么仪器检测比较好？ 火焰法砷和锑可以做吗？ 石墨炉法砷和锑可以做吗？ 氢化物没有仪器，所以不考虑。 为什么在网上看很多都是用原子荧光法，原子荧光仪也不考虑，因为没有仪器。

最近一直在做海产品中砷的检测，遇到很多问题1。稳定性不好2。检测结果低我使用的方法： 还原剂15%KI-2%抗坏血酸2.5ml,浓盐酸2.5ml，最后定容至25ml，100度水浴15min，之后用氢化物发生器检测。4ppb的砷吸光度为0.04左右请问砷检测的高人，以上方法哪里还需要进行改进？[B]以后不要用“跪求”，帮你改了。——raoqun20[/B]

请问专业人士，LDAR泄露检测与CCTV管道检测，资质申请如何进行？人员与设备都有哪些要求？

检测机构申请申请判定标准，是否可以出具检测结论？欢迎讨论交流

我用原子形态分析仪检测了几次无机砷了，标准曲线做的不错，但是跑样品时的数据基本上就跟基线一样，开始我觉得样品里面没有无机砷或者很少，但是每次跑样品都是这样，我有点担心是不是有问题，所以请教一下大家

我想做土壤或畜禽粪便中不同种类砷的检测，请教各位前辈，怎么做？

血清砷原子荧光法如何检测，跪求详细步骤

最近在用氢化物法做砷的检测，但是感觉数据不太稳定。不知道在检测过程种要注意那些问题。请各位赐教！

我在建立砷在猪肌肉组织中的GFAAS检测方法。现在碰见一个难题：空白试剂与空白组织一起经过消化处理，直到冒白烟（溶液呈白色），再用去离子水定容。为了检测酸度和组织中元素的干扰，找到最优的仪器条件，我测定了空白试剂处理液和空白组织处理液加标准砷的吸光值。发现空白试剂处理液加标准砷的ABS与标准砷的ABS没有多大的差异，这也就表明酸度的影响已经消除了。但同时检测空白组织处理液加标准砷的ABS还是很低，但是REF值很低！这也就是说明砷可能与组织中的某种物质反应了，屏蔽了砷的吸收！请大家帮我分析下还有其他的原因吗？化学改进基选择了硝酸钯和硝酸镁。灰化温度选择了900、1000、1100、1200。原子化温度为2300。

各位老师专家大家好，最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测，找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量，用原子荧光就行了，但是朋友说是检测里面的三价砷，那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗？一直认为LC-AFS是用在食品检测中的，如果总砷超标再来检测3价和5价，工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗？

我们是一生产型企业内实验室，只申请生产的产品的主要检测项目，而不做原材料的该项目检测，并且原材料检测没有按照体系运行，可以吗？

总砷检测时需要把砷都还原为三价砷检测，液相色谱-原子荧光连用检测时就不用还原么？五价砷也能形成氢化物直接检测？这样检测的五价砷定值准确吗？

内审时对检测部审什么内容？怎么感觉检测部除了检测啥也与他们无关哪？

求用ICP检测地表水中铅，镉，砷等的检测方法

10000。可以看出，不同形态砷的毒性不同，无机砷的毒性最大，有机砷的毒性较小，而AsB、AsC和砷糖常被认为是无毒的。因此在食品、临床、药理、环境、生态分析中测定砷的含量时，进行砷的形态分析十分必要，对有机砷和无机砷的不同毒性大小综合评价，比用砷的总量来评价更具科学性。传统方法中，分光广度法、原子吸收光谱法、氢化物发生原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等，大都只测定样品中的总砷量，不能给出有关毒性的确切信息。在痕量分析中，联用技术与单一的检测技术相比，在形态分析中用途更为广泛。近年来，高效液相色谱与原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱和质谱等的联用分析技术逐渐应用道痕量砷的形态分析分析和检测上来。其中HPLC有它不容置疑的优点：对那些高沸点、难挥发性的物质，不必进行衍生而可直接进样。近日，赛默飞世尔科技采用ICS-5000免化学试剂离子色谱系统与X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪联用技术，建立了IC-ICP-MS 法检测苹果汁中的微量元素的方法，这其中就包括有机砷和无机砷的形态和含量测定。http://www.instrument.com.cn/show/news/20120131/073425.shtml http://www.instrument.com.cn/show/news/20120130/073369.shtml 您是否看好赛默飞世尔科技的这项成果？您用什么样的方法检测不同形态的砷元素？您对不同形态砷元素商品化的分析仪器又有什么样预期或者建议？欢迎讨论！

实验室将申请挥发性有机气体的总浓度测定(包括苯,甲苯,乙苯,丙酮等),那么检测项目处写挥发性有机气体的总浓度,而检测参数则写苯,甲苯,乙苯,丙酮,可以吗?还是要写成苯的浓度,甲苯的浓度,乙苯的浓度,丙酮的浓度?谢谢![em0807]

像虾粉之类的样品，如果检测砷、汞，最好用什么方法消解？

[font=微软雅黑, &][size=15px][color=#262626]1、《水利工程质量检测单位资质等级申请表》；[/color][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px][color=#262626]2、计量认证资质证书和证书附表复印件；[/color][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px][color=#262626]3、主要试验检测仪器、设备清单；[/color][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px][color=#262626]4、主要负责人、技术负责人的职称证书复印件；[/color][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px][color=#262626]5、管理制度及质量控制措施。具有乙级资质的检测单位申请甲级资质的，还需提交近三年承担质量检测业务的业绩及相关证明材料。检测单位也可以同时申请不同专业类别的资质。[/color][/size][/font]

我食品企业化验室包括微生物检测室和理化检测室两部分.计划申请CNAS认可,现请教各位专家 至少填报几项检测项目,因为我觉得项目多的话,相应的风险会增多.谢谢.

请问有谁知道国内有哪家检测机构可以检测鱼类体内有机砷和无机砷的吗？在这里先谢过了！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

请教大家一个问题，在GB2762-2017中规定，对于测定无机砷/甲基汞的食品可先测定其总砷/总汞,当总砷/总汞水平不超过无机砷/甲基汞限量值时,不必测定无机砷/甲基汞 否则,需再测定无机砷/甲基汞。但是在《国家食品安全监督抽检实施细则》里面，有很多产品要求检测的项目就是无机砷/甲基汞，像这种的，如果先测了总砷/总汞，没有超限量不需要再测无机砷/甲基汞，那么检测报告中是要出总砷/总汞的报告呢还是无机砷/甲基汞的呢？按说测的是总量的值，就应该出总量的报告，但是这样的话，就不符合客户要求了呀，从签订合同，项目方案一直到实验室分配检测项目，都是按照无机砷/甲基汞去做的。这种的有没有一个规定应该是怎么去执行的呢？

社会环境监测机构申请检验检测机构资质认定须知 一、参阅材料（一）《检验检测机构资质认定管理办法》（国家质检总局令第163号）；（二）《国家认监委关于实施的若干意见》；（三）《检验检测机构资质认定评审准则》现行有效版本；（四）重庆市环境监测和水环境监测行业标准技术专家组会议纪要（截止2016年6月，共有3份会议纪要）。上述文件可登录市质监局官网（www.cqzj.gov.cn）和“重庆检验检测实验室”网站（www.cqlab.com.cn）中下载。二、申请对象申请检验检测机构资质认定（以下简称资质认定）的社会环境监测机构应符合《国家认监委关于实施的若干意见》关于检验检测机构主体准入条件的规定。三、申请条件（一）申请资质认定的社会环境监测机构应符合《检验检测机构资质认定管理办法》第九条和第四章的规定，其人、机、料、法、环、测和管理体系等技术条件应满足《检验检测机构资质认定评审准则》的要求，管理体系应全面试运行。（二）申请资质认定的社会环境监测机构的营业执照或事业单位法人登记证的业务范围应包含检验检测、环境监测服务或类似业务范围，并且不得包括与环境监测有利益关系的生产、供应、安装、销售、治理维护或法律法规规定的其他禁止性活动。四、资质认定程序和内容（一）社会环境监测机构的资质认定程序按照《检验检测机构资质认定管理办法》第十条实施。全市社会环境监测机构向市质监局申请资质认定，两江新区辖区内的社会环境监测机构也可向两江新区市场和质量监督管理局申请资质认定。“检验检测机构资质认定申请书”可在市质监局官网或重庆检验检测实验室网站上下载。（二）资质认定采用网上申请模式。首次申请认定的机构需与市质监局认监处或者两江新区市场和质量监督管理局索取网上申请帐号（市质监局认监处联系电话：89185710），待网上申请受理后，再将纸质材料报送至受理申请的部门。申请扩项的机构使用原有帐号在网上申请后，待网上申请受理后，再将纸质材料报送至受理申请的部门。（三）社会环境监测机构的资质认定按照《检验检测机构资质认定评审准则》现行有效版进行评审。（四）针对社会环境监测机构资质认定过程中可能存在的相关技术问题，经与市环保局协商，并参考其他省市的做法，现明确如下：1．关于申请资质认定的领域。社会环境监测机构可以申请水（含大气降水）和废水、环境空气和废气、土壤和水系沉积物、固体废物、生物、噪声和振动、电磁辐射和电离辐射等7个领域的项目（参数）。2．关于监测人员培训考核。从事监测工作的人员可参加行业组织的培训考核，也可由社会环境监测机构自行组织培训、考核、发证。社会环境监测机构应建立并保持监测人员培训、考核、发证、确认的程序，并按照程序文件规定有效实施，妥善保存相关记录。法律法规对监测人员资格另有规定的，从其规定执行（如，从事电离辐射环境监测的人员应符合《放射性污染防治法》关于人员资格管理的要求）。3．关于分包。允许社会环境监测机构依法分包项目（参数），分包活动应符合《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定评审准则》的要求。4．关于采（抽）样、样品前处理。采（抽）样、样品前处理不作为单独的项目（参数）申请资质认定；不含检验检测方法的采（抽）样标准或者技术规范不列入资质认定的能力范围。若对检验检测结果的有效性或应用有影响时，可在监测报告中提供社会环境监测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明。5．关于检验检测经历和标准方法证实、确认。申请资质认定的机构应确保所申请环境监测的每个参数至少有3份具备质量控制措施的全程序检测经历报告（含内部模拟实作报告）；应对标准方法、非标准方法（含自制方法）进行证实或确认。6．若检测标准、规范包含多种检测方法，而申请机构仅具备部分检测方法的技术能力，应在《检验检测机构资质认定申请书》附表1的“限制范围”栏中填写“只做*****方法”。其余技术问题可参见重庆市环境监测和水环境监测行业标准技术专家组相关会议纪要。五、其他事项（一）社会环境监测机构应对提交书面申请和相关材料真实性负责。若社会环境监测机构申请资质认定时提供虚假材料或者隐瞒有关情况的，资质认定部门不予受理或者不予许可，且相关机构在一年内不得再次申请资质认定。（二）申请室内空气质量检测的机构应满足《国家认证认可监督管理委员会关于对室内空气质量检测机构开展计量认证的补充通知》( 国认实函70号)的规定。（三）本注意事项告知书由重庆市质监局认监处负责解释。

[em52] 我想知道有没哪位能告诉我钢件的淬火层深是怎么检测的？比如说怎么样知道一个钢件的淬火层是多少多少毫米？难道只要用从中割断就可以了吗？

求助，最近无机砷检测，用的仪器是液相原子荧光联用，但总砷测出来的数值比无机砷低，这是怎么回事呀，求各位大神讲解

我用的仪器是岛津的6300，我正在用石墨炉检测酱油的砷铅，因为没有院子荧光，所以用石墨炉，检测酱油砷含量时，总是出现时负时正，我用的基改是硝酸钯，用微波消解仪消解样品，称取0.25g样品，加入5ml硝酸，定容50ml。然后在稀释5陪上机测定。但是总是发生类似的事情！有人做过酱油么，用石墨炉法检测要注意什么呢？