火焰标准

石墨炉测定的每一个数据，都抵扣了标准空白，如见下表，黑圈内为标准空白：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011641_468922_2076515_3.bmp[/img]火焰测定同样需要抵扣标准空白，但它是如何抵扣呢？从下表来看，火焰的抵扣方式不同于石墨炉。请看下表，黑圈内为标准空白：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011641_468923_2076515_3.bmp[/img] 从上边看来，火焰抵扣掉的值似乎是不确定的，这是怎么回事？火焰究竟是如何抵扣的?

求火焰测锰的标准系列！！！2009实验室比对

今天做食品中的钙，在仪器资料上看到，产生吸光度为０.２的溶液浓度为０.８mg／Ｌ。但是，在将仪器条件调节到最佳状态时，我做的标准曲线如下：C(mg/L)00.51.01.52.03.0A0.00270.02160.04020.05820.07850.1176　　　　这样的话灵敏度下降了很多．后来看到资料上用的是笑气－乙炔火焰，我用的是空气－乙炔火焰，这会不会是原因呢？

大家好，请教一个问题：我们用火焰法测Ni，标线和标样的RSD%都很好，测标样的2mg/L产生0.2个吸光度也符合要求，但是就是测标准土时超标，测0.2mg/L的标准土，浓度在0.75mg/L请问是怎么回事？谢谢！

日常有些样品铬含量挺高，用石墨炉测需要稀释很多倍，而且石墨炉产生的误差还是挺大，请问大家有没有用火焰测铬，有依据或标准吗，国内或国外都可以？目前参考的标准是GB/T 5009.123,食品中铬的测定，但是国标中只有石墨炉！

我们使用的lcpoes725.，点火时火焰为白色，测试标准时火苗顶部为蓝色，测试完成了火焰又恢复白色，这是什么原因，标准元素见下图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810051009048466_5788_3483004_3.jpeg[/img]

钾钠钙镁火焰原吸标准曲线很差小弟最近刚学习火焰原吸，用的仪器是普析通用ATS-990，做钾、钠、钙、镁火焰原吸的时候标准曲线很差，很难得到三个九，请问各位大侠是怎么做的？有普析通用ATS-990的吗？你们设的参数是多少？ 我做的时候没有加锶盐、镧溶液消除干扰！

有没有火焰或石墨炉测试汞的标准？是不是没有火焰或石墨炉测汞的标准啊，一直找不到

北京普析的TAS-990原子吸收分光光度计，用火焰法测铬，没有运行氘灯扣背景，标准曲线做完后，回过头马上拿出标准曲线中的某个点再测，吸光度较之前做标准曲线时增大较多。重新做标准曲线，每个点的吸光度又整体增大。火焰稳定5分钟才开始进的样，这是什么原因？大虾帮忙分析分析。以前用过有证标准物质做质控样，不扣背景比扣背景测出来的结果更接近目标值，不知为什么？

我在用火焰法做镉的时候发现标准曲线不是直线，变成了曲线，配了好几次都是这种情况，应该不是配制的原因，而且浓度跨度越大越明显，像0 - 1.0μg/mL比0 - 0.5μg/mL越成2次曲线，都是配成6点的，做锌的时候也有类似情况，我怀疑是不是跟元素有关系，因为做其他元素没有这种情况啊，求各位老师解答下。

今天火焰法测Zn，发现按照标准配制标准曲线的话，曲线严重弯曲。标准上写的是浓度为0，1，2，4，8，10 ug/ml。平时标准曲线好像锌的最高浓度为1.5ug/ml左右。那该如何办啊？看来需要重新配制标准曲线了！可不可以将燃烧头偏转啊？

我们用火焰法测定Ca,标准曲线做到了三个九以上，但是马上测标准溶液（做标准曲线的溶液）去测就偏差很大，普遍偏高了。该方法前些天也是可以测出来的，水没问题，测别的元素也没有问题

在火焰法测定土壤中的重金属时，一般需要在测定几个样品时进行标准曲线的校正？另外，间隔几个样品需要加入一个质控样？有没有相关的标准。新手上路，请大家多多帮助！

无火焰做5-10ug/L的镉标准做不好,无火焰做0-5ug/L的镉标准曲线很好,不知道什么原因,谁能告诉我?!谢谢!

想求教大师们，火焰法做铬，锌，锰，铅的标准曲线，你们都用的什么浓度？我们目前参考书目如下图，但是铬做的重复性不是很好，锌老是高浓度的偏低，锰要拟合后才好，铅换成2,4.6.8.10微克每毫升的浓度，能到三个九。我们目前尝试更换铬，锌，铅浓度。用的WYS 2000机器。还有零点你们标曲里面设置吗？如果用纯水调零，溶剂做标样空白，那零点就容易是负值，怎么办？??

我是才接手使用美国热电M5型一个操作新手，望各位给予指教。为了消除干扰，我在用火焰法测食品中铅时想将标准改为加入法，但不理想。特请指教！！[em61] [em61] [em61]

各位前辈，本人在用火焰原子吸收光谱仪，做电镀液杂质分析中遇到下面问题，希望各位前辈给予指导! 谢谢！测电镀液中铜、铁元素含量，分别 已1%盐酸溶液为介质配标准溶液，用标准曲线法检测；和已 标准加入法进行检测。检测结果如下：铜元素两种方法数据结果一致，标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.196/0.198，加标回收率99%。而铁元素两种方法数据结果不一致，但标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.109/0.0418，加标回收率40%。我想问下，这种情况是什么原因,是什么干扰引起的，如何消除，消解能否避免上述情况？

我用火焰法测定铅和镉的标准曲线，但是吸光度很小，镉在8ng/ml的时候最大只得到0.0119，铅在80ng/ml时最大为0.0115，而且多不为线性，R值很小，请问这是为什么？已经试过好几种条件了……[em09512]

请问，火焰法测铅，如何验证配制的标准溶液是合理可用的？

山梨醇USP的方法 火焰法做镍 用的是标准加入法 这个是不是不要做标准曲线的 群里各位老师有谁做过

请教各位高手，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的，浓度是多少？非常感谢！！

火焰法标准曲线，你在哪些场合用二次校准曲线或多次校准曲线？

[em06] 小弟我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],现在遇到一个难题,我们要用火焰法来测定镀液中的锡的含量.标准曲线为0.0,0.5,1.0,2.0ppm,我们用5%的HCL溶液来定容.但总是得不出好的线形!(仪器的性能应该没有问题!)所以很难搞,请大家帮忙想想,怎么才能得到好的锡的标准曲线!

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做总铬，有没有相关的国标、行标啊我们一直做的挺好做的，现在要认证了，就是没有相关的标准。在网上找了，只有一个土壤的有，可是我们做的主要是水类的，各位高手有谁可否赐教？

求教高手，我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时，两个元素的相关系数都只有两个9，而且质控样的检测值也都偏高是什么问题！自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的，求教做4个9的高手我的会是什么问题？

火焰原子吸收标准曲线做了好多，高浓度点都低了 0.00 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 做的标曲 3.00 4.00 几乎都低导致线性没有3个9 有没有大神直到是什么情况

刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不久，仪器PE AA800。用火焰法测定溶液中铁含量，标准溶液为 1，2，3，4，5，6，7 mg/L, 测试前灯预热超过半小时，用的是高纯度的乙炔，水用的是Milli-Q超纯水（电阻率18.2 M欧姆），配标准溶液的时候，为了消除容量瓶的误差，用分析天平称重的办法加以校正，但标准曲线相关系数最高只做到0.99899，我问同事，据说要到达4个9才算比较好，不知什么地方忽略了？另外，发现同一个样，测不同次数（吸液管不取出），吸光度好像差别还是有点大，不知道是什么原因？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法空白值去哪个？怎么做标准曲线啊？是以去离子水去空白呢，还是以做标准液稀释的酸液去空白呢，还是做标准曲线时以标准液稀释的酸液去空白做标准曲线，然后做桶装饮用水等不需加酸处理的样品时以去离子水取空白值呢？到底怎么做才更准确啊？[/color]

很多国家标准火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法上机样品溶液的溶剂用的盐酸或硝酸浓度达到5%（V/V），看很多版友和经过自己的验证发现，盐酸1%或硝酸0.5%与浓度5%比没有差异，为什么标准使用使用这么高的浓度，既浪费还污染环境，增加职业病接触风险？

版内有光伏玻璃厂的吗?我急需焦锑酸钠的标准和单火焰吸收测焦锑酸钠的铁的方法!有的老大发下,不甚感激