涡阳检测

燕窝为了把残留的燕毛颜色弄得浅一些，通常会使用双氧水浸泡，我们拿去检测是没有发现有残留，那有没有什么办法可以验证是否使用双氧水浸泡过

是安捷伦的7820，六通阀进样,为什么我前进样口进样，前后检测器都能检测到组分？（做C4分析，用定量环进样，前检测器检测组分接近样品组分。）是不是哪里前后互通了？为什么我进前进样口，前后检测器都能检测到组分？我可以确定不是残留

我想检测土壤中得兽药残留，请问不同得土样对检测结果回有影响吗？

你好，我是河南省洛阳的，从事室内环境检测的，我想请教一下，关于测土壤中的氡浓度，针对一个检测点的是不是应该根据土壤性质不同，来确定检测次数，还有每次检测时间应该是取多少分钟为好？如果土壤为粘土的话．不知道专家能不能帮我查找一下，河南省洛阳市的土壤中氡浓度的平均值，我们已经咨询过市环保局及市检测站，但都说不太清楚．谢谢！

[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]羊肉是指羊身上的肉，古时称为羖肉、羝肉、羯肉，为全世界普遍的肉品之一。羊肉肉质与牛肉相似，但肉味较浓。羊肉较猪肉的肉质要细嫩，较猪肉和牛肉的脂肪、胆固醇含量少。羊肉检测范围山羊肉、绵羊肉、野羊肉、羔羊肉、冷冻羊肉、鲜羊肉、腊羊肉、卤羊肉、速冻羊肉、熟羊肉、羊肉片、羊肉膏、羊肉汤、羊肉串、羊肉卷、进出口羊肉、羊肉罐头等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]羊肉检测项目成分检测、营养物质检测、新鲜度检测、感官检测、水分检测、理化检测、硒含量检测、酸价检测、过氧化值检测、挥发性盐基氮检测、动物源性检测、卫生指标检测、兽药残留检测、瘦肉精检测、重金属检测、农药残留检测、微生物检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]羊肉[/td][td]GB 2708-1994[/td][td]牛肉、羊肉、兔肉卫生标准[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][url=https://www.woyaoce.cn/service/info-39563.html]羊肉检测流程[/url]1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；更多详情：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39563.html[/url]

我现在要选购一款"三氧化钨"在线监测设备,请诸位帮帮我!

做室内空气检测，对苯采样，采完样之后，进行检测发现苯未检出，很多都是这样，是我采样不正确吗

因工作原因,对中国大陆的检测认证行业有了一些初步的理解和认识,总觉得把这些信息烂在肚子里,不如晒出来给大家看看,也让大家对眼下的检测认证机构有一个更明朗的认识. 为识公正,由大家点出检测认证机构的名字,我再来结合我所获取的资讯进行类似白描一样的简述. 另外我所有言论,均为市场研究所得,不存在个人感情色彩.[em20] [em01]

有谁知道哪里的GPC用多检测器联用的，流动相是用氯仿的，我想测样，谢谢

我们单位准备增项做水中臭氧，主要检测饮用水，我查了一下检测方法GB/T5750方法中主要有三种方法1碘量法2.靛蓝分光光度法3靛蓝现场检测法，由于臭氧在水中很不稳定，貌似只有现场检测法靠谱一些，这个方法所用的设备国产的性价比高一些的大家帮我推荐一下，最好还能同时测游离氯、总氯及二氧化氯，试剂包价格是多少？

腐殖酸检测过程中有哪些需要注意的事项，我用的是农业部的标准，为什么每次的检测结果都不一样啊

腐殖酸检测过程中有哪些需要注意的事项，我用的是农业部的标准，为什么每次的检测结果都不一样啊

众所周知，目前的检测机构太多了，而让我们选择的时候，却无从选择，是什么原因导致我们选择困难呢？我做了个小分析：1.权威：按字面的意思理解就是--有尊严、权力和力量的意思,指人类社会实践中形成的具有威望和支配作用的力量。狭隘的理解就是---在业内被众多都认可的公司或者个人就说其具有权威性。换到检测行业进行思考，哪一家有权威却显的不是很重要，重要的是客户是否认可，只要客户认可的检测公司，就是符合供应商要求的，不需要去找什么世界名牌。即--权威与否在乎客户的认可态度2.服务：随着检测行业的竞争越来越厉害，对于服务的要求越来越高，其实服务主要来自于数据正确性，检测价格，检测周期，只要能在这3项能做好，客户进本都是满意的。3.成本：现在好多人都在讨论，检测公司的检测成本究竟是多少？应该来说，每个公司的检测成本都是不一样的，区别来自于使用的设备，检测人员，检测方法。检测的设备不用多说，进口和国产的相差1倍或者几倍，比较直观。检测人员是比较重要的，往往数据的准确性就掌握在检测人员的手中。检测的方法都差不多，关键是在严禁程度上有差别。这些都是导致成本的直接原因。4.检测周期：这个也是属于选择检测公司的一个重要环节。因为检测周期直接影响着检测质量。大家都知道，6项有毒有害物质中的检测，前四项都有特急，后2项却没有（当然对于一些小公司来说，检测产品不多的情况下，时间有可能缩小）这是因为有机检测的时间周期本身就很长，而且还要复测（相信能够复测的公司不多）所以，当有公司将有机检测缩短到1天出结果的话，基本上可以删除了。我先总结这么多，请以后的同志们继续总结！

最近我司所用的几台在线溶氧仪（梅特勒）大多出现检测值偏低的问题，根据经验和一台高精度便携式溶氧仪的检测，显示在线检测值偏低约0.02PPM。目前所做工作为更换膜片和电解液，重新校正；最后更换电缆和电极，问题依然，请各位专家和高手帮忙给点建议。

腐殖酸检测过程中有哪些需要注意的事项，我用的是农业部的标准，为什么每次的检测结果都不一样啊

我用WFTD检测器,作样时，碱源老是不能ready,何解？注：岛津仪器。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36669.html[/url]水性环氧中间漆检测样品名称 水性环氧中间漆工程部位 2 号矿水性环氧中间漆检测判定依据：HG/T 4340-2012《环氧云铁中间漆》水性环氧中间漆检测项目1.不挥发物含量，2.干燥时间：表干，3.干燥时间：实干，4.在容器中状态，5.流挂性，6.贮存稳定性（沉降性），7.弯曲试验，8.耐冲击性，9.附着力。水性环氧中间漆检测标准：1.GB/T 1732-1993；2.GB/T 6742-2007；3.HG/T 4340-2012。

我们公司是做油墨涂料的，实验室主要是检测公司的原料和成品，GCMS用来检测8p和pahs，可是自我才2012年接手，到目前为止，我们的产品里面完全没有检测到8p，按照我们主管的意思说，我们的产品不可能含增塑剂，要是哪天我检测到哪个产品含，那就麻烦了。所以我每天都是在检一些没有含量的样，平时自己拿些有浓度的样来测，能力验证倒是有，只不过刚开始我都会做的手忙脚乱，一听说我的能力验证过了，我会莫名的兴奋，因为那才能体现我的工作价值。我想，就这样每天测没浓度的样，测试水平怎么提高啊，所以我纠结了，觉得干的没意思，想和大家讨论下，问一下你们的样是不是会含增塑剂，当然了，除了第三方呵呵，也许我在这个版面发这个帖子有些不合适，可是，去其他版面估计找不到这么多有共同话题的人，版主如果觉得不妥，可以把帖子移一下

请教：在用GC法分析空气中烃含量时，为什么说氧气会干扰？是因为氧气在FID检测器上有相应还是氧气干扰FID对烃的检测，我百思不得其解，谢谢赐教！

我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷，这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来，出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测？

各位老师：我想请教一下GC-Clarus500在做检测分析时，1：色谱柱在进样口和检测口的位置是否会对出峰面积的积分有影响？我做检测时最后的数据总是某物质含量是100%，不知道是什么原因—请教！2：FID点火时所出的峰很不稳定，高的时候达180多MV，低的时候才10多mv，并且基线平稳所用的时间太长。何故？请教！因生产需要，急待回复！非常感谢！

我用的是Waters2487检测器,近期开机自检一直出错,需要重新按校正键校正后才正常,以前不是这样的,有人说是紫外灯受潮的原因,那么该怎么样才能回到以前的样子,现在都是自检以后再校正才可以,请各位给予指教,多谢了。

小弟是一名新手，刚来到实验室一个月，就遇到了GCMS测标样的时候检测不到峰的情况。实验室的GCMS型号是岛津GCMS QP 2010 plus，出了这情况之后，我更换了一个新的进样垫，然后把色谱柱的进样端截断了10cm,玻璃衬管是5月29号刚换的，离子源刚刚清洗了10天，结果还是不行。自动调谐能通过，但是测标样的时候就是检测不到峰。我把测标样的数据和使用的方法发在附件中，请哪位高手指导小弟一下，能不能帮忙分析一下原因，谢谢。。。

各位前辈，这几天测pahs要求干样和湿样都测，干样就是刷在玻璃板上，再放在烘箱里面烘烤，而湿样就是直接称量，大部分的样检测结果是湿样比干样含萘高，毕竟萘的沸点比较低，一烘烤就会跑掉一些，可是还有几个样，干样比湿样含萘高，这个正常吗？还是我在干样前处理过程中带进了污染。 请各位前辈指教！谢了

[back=rgb(245,248,253)][color=rgb(0,0,0)][/color][/back]据新华社电 昨日，记者从安徽省利辛县环保局获悉，在利辛县、涡阳县发现的有毒化工废料来源初步查清，系来自与安徽相邻的沿海某省化工企业。8日下午，清理工作基本结束，该废弃物及被污染的土壤，已经全部被运往安徽滁州一家废弃物处理公司进行无害化处理。　　[b]现场：废料倾倒河旁不足一米处[/b]　　近日，安徽利辛县、涡阳县两县境内共发现了两处被随意倾倒的危险化工废料。7日下午，记者看到，利辛县境内的倾倒点是在该县旧城镇丰桥村一个废弃窑厂附近。现场集中堆放着刚从土里挖出的数十个铁桶和塑料桶，有的桶壁已经开裂，流出黑褐色的流状液体。二三十人戴着口罩，正在把被污染的泥土装入白色编织袋，准备集中装车。　　涡阳县境内的倾倒点是该县城城东的一个煤场附近。煤场紧邻向阳河，有数十个封存尚好的塑料桶堆放在煤场内，有些桶壁破裂，里面的废料被倾倒在河旁，距离河水不足一米。河边有数堆已风干的黄色的化工废料，愈是靠近，刺激性的气味越是强烈。河水呈现黑褐色，水面上泛着一层厚厚的白色泡沫。　　[b]检测：废弃物成分会刺激皮肤[/b]　　据利辛县环保局局长马大庆介绍，公安机关已控制了多名参与倾倒有毒垃圾的犯罪嫌疑人，初步查明废弃物来自与安徽相邻的沿海某省化工企业，共有20多吨。经检测，废弃物主要成分为二氯苯、苯乙酮、苯胺等苯系物。这些苯系物中，有的对人眼和皮肤有刺激作用，可引起皮肤局部灼伤和角膜损害，有的具有血溶性、能引起膀胱癌，有的可经吸入、口服或皮肤吸收，可能会引起中毒死亡等。　[b]　措施：已预付10万元处置废料[/b]　　接到群众举报此次危险废料倾倒信息后，利辛县成立了应急工作小组，公安、环保、卫生等部门联合行动，挖出被掩埋的废弃物，集中堆放，专人看护，杜绝闲杂人员和牲畜靠近。利辛县已与安徽滁州一家专业处置化工废料的公司签约，并支付危险废料处置预付款10万元，化工废料和受污染土壤将会全部运往滁州进行无害化处理。

我单位准备增加紫外检测器和自动进样器，各位大虾，多少钱能拿到手[em01] [em02] [em52]

请教各位教师： 我检测多溴样品时，两个平行样的检测结果相差很大，不知是什么原因？我采用的是索氏提取，提取溶剂是甲苯，加热装置是TC-15套式恒温器，温度范围是0-200度，调温开关是旋钮的。我两个样品是同时提取的，转移过程也非常小心，按理说这两个平行样的检测结果不会相差那么大。我分析了原因，很大可能是出在加热装置，可能是控温不精确，两个样的提取温度不一样，所以结果就不同。但是我都提取了4个多小时，按理说，差别也就会消除。