消解检测

用连华仪器测总磷。本来水是无色的，消解完后变黄了，稀释了测消解之后不变黄，读数很低。水样生化处理后检测总磷，消解之后不变黄，但是磷升高了。这是怎么回事？怎么办？

请问各位大侠做生姜检测项目时，处理样品有没有消解过？消解对生姜而言有效果吗？我只知道做大蒜需消解。

十万火急呀，原子荧光法检测地表水或者地下水汞需要消解吗？或者直接检测？如果需要检测，需要哪位高人指点迷津，分享一下自己的消解方法。现在我们用酸性高锰酸钾方法消解，消解后结果都偏大。

我现在做水样中锑的原子荧光检测，根据国标HJ 694-2014来进行前处理测试的，我用硝酸-高氯酸混酸消解完之后与未消解的进行对比发现消解完之后的浓度反而降低了。 请教一下前辈们：湿法消解这一步中消解的温度设置在多少合适？（我消解时用的110℃）更重要的是混酸加热时冒白烟时，冷却加入盐酸溶液，还是白烟冒完再加盐酸溶液？我的消解过程中最后快消解干了也没有发现有黄褐色烟冒出。是哪里出问题了？

在网上看到很多关于食品检测中样品消解方法，结合日常工作，现总结一些，希望大家多多指点和赐教。食品行业元素检测常用样品消解方法及其比较：常用的有微波消解法 高压消解法 以及电热板湿法加热（所谓的低压消解）等首先，目前比较受信赖以及使用普遍的是微波消解法，不过此类消解法在科研单位应用的比较广泛。比如各省市的食品药品检验所、质量监督局、出入境、各省市CDC等事业单位，以及权威第三方检测单位，比如：SGS等等，比较广泛，用的微波消解仪比较普遍的有进口的美国CEM，迈尔斯通、安东帕、耶拿、北分瑞利等等知名厂家，国产的有上海新仪、 上海屹尧、上海新拓、北京盈安美诚、祥鹄等等厂家。据了解目前科研单位用的较多的是美国培安的微波消解仪。其优点多多，使用方便，样品检测数据准确，方便，能批量操作，权威性高。同时，其使用成本相对其他处理方法而言较高，对使用者本身要求很高，个别元素的特殊苛刻要求有时很难达到，比如食品药品乳制品中的重金属铅元素的消解检测，铅需要同时高温高压，微波消解高温时不能高压，高压时不能高温，在消解铅元素时，很难完全消解完全。其次，高压消解法，在微波消解以前是最主要的国标参考方法，应用范围广、操作简单。对使用人员的要求不是很苛刻，批次处理样品量大，同时高温高压，尤其是对难消解的金属元素，尤其是铅、铬元等元素效果极佳。成本相对来说更经济实惠。目前此类方法在2013年以及2014年在CDC以及第三方检测，食品药品监督局、粮油检验站等等领域使用尤为广泛。实验所得数据也较为可观和精准。最后电热板加热即湿法消解法，针对一些简单的较容易消解的样品消解，温度要求不会太高，且压力不高，易消解，电热板直接配套四氟坩埚、烧杯、试管等等，成本低，方便，简单。目前此类方法在各大药厂、乳制品厂、食品厂等小型企业或者小型单位使用较为普遍。使用方便，成本低，操作简单。缺点：压力低，对于难溶难消解样品，基本没用。以上是个人总结的一些消解方法。无论是哪一种消解方法，都有其自身的优点和劣势。望大家指点。

请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

现在重金属前处理的方法不外乎湿法、干法等，尤其是湿法消解后需要赶酸，但是酸度对检测结果影响到底有多大，我一般控制在4%左右，也就是赶酸时剩余2mL左右，用水定容至50mL，就是在检测时容易产生数据重复性不够好，希望有经验的分享一下

安东帕的微波消解仪，Multiwave3000,2009年购得，之前用的都还不错，消解速率也很快，但是，前阵子实验室又两次估计和其他仪器一起使用，功率太大，未消解完就有两三次断电。之后就经常出现消解检测之前说什么“The protection lid was not detected"字样，有时候搬出来重新压过一次，还是这样，有时候，不搬出来直接又start程序，又可以走下去，完成消解程序。 我想知道这个Protection lid 到底是哪个部位啊？该怎么来保证是Ok的？？？求大师指点，不胜感激！

各位大大，用微波消解-石墨炉检测Cd过程中，1%硝酸作为空白检测，吸光度值达到了0.6-0.9，水检测是0.001，酸用的是优级纯的；想请教下，吸光度值这么高，是酸不纯，玻璃器皿污染了，还是氩气不纯，或者石墨管不能用了，哪个可能性更大啊

土壤样检测的处理方式，大家一般习惯的就认为是消解吗？是因为方法的限制，还是因为仪器的限制？不知道大家考虑过直接固体检测的方式没有？对于Ag, Sn, B这几个比较特殊的元素，大家一般用什么方法、仪器检测？

请问检测水质样品，能不能用微波[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/xiaojieqi]消解仪[/url]；主要是检测重金属，水中的杂质很少，样品均匀性应该算是比较好的，但是待测元素含量相对来说不是很高，现在是担心消解后难测准确。

湿法消解，样品碳化后，对检测有哪些影响？

做过不少需要消解的样品测铁离子，但是很多时候空白溶液的检测值都不是很小，很小的时候不常见，而且很多时候并不稳定能保持在很低的值一段时间，请问大家在做实验时认为空白溶液的铁离子检测值在多大以下为好呢？

食品检测用微波消解炉的型号国产和进口价格

前段时间做虾粉中的镉，刚消解完检测值是0.43ppm，放置了两天后变成0.37ppm了，可以肯定标准品是没有问题的，仪器状态也稳定。消解液放置一段时间后浓度会变化吗？如果变化原因是什么呢，金属离子会沉淀吗？

原料乳都是水，检测蛋白时，消解会出现溅，我们以前做的是固体，不存在这个问题，不知大家如何解决的？

请问食盐检测重金属时需不需要消解，或者是直接溶于水直接上机呢，求解啦。。。。。。。

近期扩项，检测苯氧乙醇中重金属。请问有经验的大神们苯氧乙醇能否用微波消解，如果能用，消解程序是什么。不能用微波消解，前处理该怎么做。苯氧乙醇是不是化学性质和醇类差不多，与硝酸反应是不是很剧烈，怕用微波消解出事故[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

检测油中的重金属时，称取几克样品　湿法消解才能消解完全？

各位大虾好在检测果蔬中重金属镉、铅时，使用的方法是石墨炉原子吸收光谱法，在进行湿法消解时是否需要进行赶酸？什么时候进行赶酸以及赶酸温度和什么时候结束？请各位帮忙，多谢

检测煤燃烧后的飞灰中的F离子、Cl离子怎么消解啊？是否只用HNO3消解即可？

现在有一批样品(干海产品、植物）要用质谱检测重金属 其中有砷汞 还有一些其他的金属 用什么酸消解会好些 硝酸高氯酸体系可以么？

请问下各位高手，湿法消解后制得样品，是应该立即检测，还是可以放置多久再检测没有影响？谢谢！

各位好，有个问题想向各位大侠咨询一下COD快速检测仪用比色皿时是盖住盖子，完全遮光比色，但直接用消解管比色时，并没有盖子盖住整个比色管，这样能保证数据的准确性吗？

检测油中的重金属时，除了微波消解，还有哪些办法？

土壤汞砷检测微波消解仪是不是必买的啊

肉类检测农残时必须把肉样消解掉吗？见有的方法里只是粉碎后振荡提取的，不知道能不能行？

做电子电器类产品检测的版友们，你们做重金属项目时会采用微波消解仪消解样品吗？比如ROHS项目，电子电器也有挺多复杂样品的，PCB板，橡胶，工程塑胶，加钛白粉的涂层，等等，你们是否使用微波消解仪来做，采用什么酸组合，哪种微波消解程序来确保样品的完全消解，使检测结果准确

大家好：　　请大家帮忙找一下＂fes2中fe和s的消解与检测标准＂，非常感谢！