海纳检测

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  • 钢研纳克表面缺陷视觉智能检测系统 400-666-7037
    钢研纳克钢管视觉表面缺陷自动检测系统：由高速CCD相机系统、同步成像光源系统、存储及图形分析服务器系统、景深自动调节的检测平台系统及软件等组成，可实现二维+三维表面缺陷连续自动检测、分类评级和记录。可以快速且有效检测裂纹、凹坑、折叠、压痕、结疤等各类缺陷，能够适应于复杂的现代钢铁工业生产环境，能够完美替代目视检测，达到无人化生产的水平。 图1 钢管视觉表检系统 图2 CCD高速相机系统1.特点独特二维+三维成像技术：二维+三维集成成像，不仅能准确检测开口缺陷深度，而且深度很浅的细小缺陷也能有效检测。二维、三维结合技术解决了目前三维检测系统只能检出有一定深度缺陷、无法检测表面深度较浅但危害性较大的缺陷的问题。相机景深自动调整技术：能够对不同规格的工件进行自动调整，实现大景深变化背景下的高清成像。卷积神经网络缺陷算法：基于深度学习的表面缺陷检测算法，能够在复杂背景下有效地减少计算时间快速的采集缺陷特征，具有领先的缺陷检出率及分类准确率。2.主要功能在线缺陷实时检测：系统在线检测折叠、凹坑、裂纹等钢管外表面常见自然缺陷缺陷高速识别：快速分析获取缺陷数量、大小、位置（在长度、宽度方向上位置）、类型等信息，显示宽度缺陷模式缺陷分类统计：可按缺陷种类、长度、深度、位置、面积、等进行分类及合格率统计。实时图像拍照：实时过钢图像以及每根钢管记录的图像的“回放”功能，可进行多个终端显示图像回放。机器自学习：系统检出的缺陷和人工核对后，进行对应缺陷的样本训练，形成机器自学习，提高同类缺陷的识别准确率3.检测效果图3 图软件主界面图4 系统分析界面图5 缺陷样本自动标注常见缺陷 划伤 辊印 结疤 裂纹图6 检测到的常见表面缺陷目前该产品已在钢管生产线投入使用，解决了长期困扰客户的表面缺陷实时检测的难题。详情可咨询钢研纳克无损检测，电话： 手机：，E-mail：
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    厂商： 钢研纳克检测技术股份有限公司
    品牌： 钢研纳克/NCS
    型号： NCS-SJ01
    价格： 面议
  • 钢研纳克 NX-100S土壤重金属检测仪 400-666-7037
    伴随我国工业和城市化进程的加速，污染问题日趋严重，其中土壤重金 属超标带来的危害突出。2016 年国务院颁布 “土十条”，将土壤防治工 作提升到国家战略层面。钢研纳克依托雄厚的研发能力，以及在重金属检 测方面的丰富经验，成功推出 NX-100S 型土壤重金属检测仪，该仪器以 XRF 技术为基础，同时针对土壤重金属检测做个性化技术改进，使得测试 数据更加精准可靠。对比传统光谱方法，无需化学前处理，可直接对土壤 样品进行重金属检测。应用领域 可以对土壤及水系沉积物中镉（Cd）、汞（Hg）、铅（Pb）、砷（As）、铬（Cr）、镍（Ni）、铜（Cu）、 锌（Zn）、铁（Fe）、猛（Mn） 、钛（Ti） 、钡（Ba） 、铷（Rb） 、锶（Sr） 、锆（Zr）等重金属元 素进行检测。 ■ 环保、农业、地矿等部门进行土壤污染状况调查和执法检查； ■ 研究所、高校等科研机构进行现场土壤污染情况数据的快速获取； ■ 土壤治理企业进行治前调查、治中确认、治后跟踪等工作。产品特点产品概述产品特点性能参数部分元素工作曲线图 ■ 可以对土壤中的重金属元素进行精确测试； ■ 前处理简单，可直接对土壤样品进行检测； ■ 无需任何耗材； ■ 操作简便，一键傻瓜式测试； ■ 方便携带，可实现普通轿车车载运输； ■ 批量检测，可以与多达 84 位的自动进样器联用。性能参数 ■ 测析方法：能量色散 X 荧光分析方法； ■ 检测对象：固体、粉末、液体； ■ 测量元素含量范围：ppm-99.99%； ■ 检出限：最低检出限小于 1ppm； ■ 检测时间：1-60 秒（一秒可显示结果）； ■ 射线防护优于国标《X 射线衍射仪和荧光分析仪卫生防护标准 GBZ115-2002》 ； ■ 配备专用样品测试杯，可循环使用； ■ 可选配 84 位自动进样系统。 ■ X 射线光管：65kV 风冷侧窗 X 射线管 ■ 高压电源：65kV/100W 高精度数字控制 ■ 探测器：原装进口一体封装，分辨率可达 125eV（5.889keV） ■ 电源：AC（220±22）V，50/60Hz，1.0A■ 仪器尺寸：450Wx500Lx380H（mm） ■ 工作环境：-20~40℃ ■ 自动进样（选配）：84 位
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    厂商： 钢研纳克检测技术股份有限公司
    品牌： 钢研纳克/NCS
    型号： NX-100S
    价格： 面议
  • Hygiena美国海净纳ATP荧光检测仪基础款 400-860-5168转5975
    SystemSURE plus ATP荧光检测仪是采用荧光素酶反应检测 ATP，用 Ultrasnap ATP 拭子采集标本。Ultrasnap ATP 拭子被缓冲液预湿， 这样有助于从干燥或湿润的表面提取 ATP；拭子也含有一种可以冲破生物膜的 试剂，使其下可能存在的生物体暴露出来。标本采集的 ATP 再和 Ultrasnap 独 特的荧光素和荧光素酶液体试剂一起反应并发光。发出的光可由EnSURE 进行检测。检测的发光量与 ATP 的总量成正比。数值越高，表 明 ATP 的量越多，也就意味着表面的残留物越多。检测内容：表面洁净度，水质检测常规: 仪器尺寸 (W x H x D) 72 毫米 x 191 毫米 x 32 毫米 仪器重量 (含电池) 约重 260 克 操作温度范围 5°C - 40°C 相对湿度范围 20% - 85% 非浓缩 存放温度范围 -10°C 到 40°C 相对湿度范围 20% - 95% 非浓缩 仪器详情： 检测范围 0 到 9999 RLUs 检测精度 1 RLU 检测时间 15 秒 检测误差 ±5% 或 ±5 RLUs 用户 ID 200 个用户 ID，每个 25 个字符以内 可设定的限制范围值 5001 个 可设定的程序名称 5001 个名称，每个 20 个字符以内 检测方案 100 个方案，每个包含 5001 个检测程序 内存大小 2000 个检测结果 串行接口 EIA-232 兼容 电池： 电池大小 (2 节) AA, LR6 或 E91 电池类型 碱性 nom. 1.5V 碱性 充电 (外部充电) nom. 1.2V NiMH 或 NiCD 电池容量 ( 2600mAh) 待机状态 (at 20°C) 最少 6 月 连续工作 最少 2000 个检测
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    厂商： 山东沃高生物工程有限公司
    品牌： Hygiena
    型号： SystemSURE PLUS
    价格： 1.18万 - 1.38万元
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  • 海检检测有限公司

    [font=arial, helvetica, sans-serif][size=14px]海检检测有限公司是国家海洋设备质量检验检测中心的依托单位，于 2017 年 2 月 15 日注册成立，是青岛海检集团有限公司为确保独立、公正的建设、运营国家海洋设备质量检验检测中心而投资成立的全资子公司。[/size][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][size=14px]了解详情：[url]https://www.woyaoce.cn/member/T137443/[/url][/size][/font][font=arial, helvetica, sans-serif] 国家海洋设备质量检验检测中心（以下简称[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]“[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]海检中心[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]”[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]）是国务院批复的《山东半岛蓝色经济区发展规划》中确定的国家级检验检测中心，为配套海洋装备产业同步建设，是目前国内唯一的综合性海洋设备第三方检验检测公共服务平台。中心位于青岛蓝谷核心区，占地[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]7.18[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]万平方米，项目总投资[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]11[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]亿元，共建[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]8[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]座单体实验楼，[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]7[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]个功能实验室。围绕产品装备全生命周期，在设计研发、生产制造、运行维护等各个阶段提供专业化的质量基础解决方案。中心建有水下设备、海洋电气、海洋电缆、新能源电力电子、电磁兼容、环境及可靠性、材料分析[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]7[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]个国内领先水平的实验室，已通过资质认定（[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]CMA[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]）、实验室认可（[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]CNAS[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]）、国防认可（[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]DILAC[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]），获颁中国船级社[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]“[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]产品检测和试验机构[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]”[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]认可证书，可为海工装备、航空航天、轨道交通、汽车、军工等[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]12[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]个重点行业提供系统性检验检测解决方案和[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]5000[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]余项检验检测服务。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif] [/font][font=arial, helvetica, sans-serif] 海检中心的水下设备实验室具有国内全尺寸疲劳试验最高检测能力，可为海洋平台TLP张力腿、采油树等海洋工程装备主要组成部件提供专业检测服务；海洋电缆实验室拥有国内先进水平的高压成套试验系统，可为各类海洋电缆产品提供性能验证、型式试验、预鉴定试验等技术服务；电磁兼容实验室可系统满足海洋电子设备的电磁干扰（EMI）及电磁抗扰度（EMS）测试需求，并可围绕产品互联互通提供物联网协议相关检测服务；环境及可靠性实验室作为中国航天检测认证中心和云检测服务平台，可为航空航天、海洋设备、军用装备等提供气候环境、力学环境、极端环境的模拟复现与检测服务；新能源电力电子、电气实验室填补了我国海洋电气综合检测能力空白，尤其能为船舶电气设备提供全套电气性能检验检测服务；材料分析实验室是能开展金属材料全组分、全性能分析的一站式专业检测实验室，可为海洋设备开展材料分析、力学结构、腐蚀检测研究等测试服务。[/font]

  • 【讨论】重金属检测对检测人员的危害

    跟大家讨论讨论重金属检测的危害，在实验室，我们的重金属检测总是分为两步，前处理和仪器分析，个人觉得前处理虽然用到一些试剂毒害较大，但仪器的高温辐射也不可忽视，大家认为是仪器辐射大还是前处理毒害大？还有，用什么方法使危害尽量减小？

  • 海检检测有限公司荣登“科创中国”新锐企业榜

    在2月21日召开的“科创中国”年度会议上，[url=https://www.woyaoce.cn/member/T137443/]海检集团[/url]全资子公司海检检测有限公司荣登“科创中国”新锐企业榜，再一次彰显了海检集团近年来高速建设发展的切实成效。　　原文地址：[url]https://www.woyaoce.cn/News/491810.html[/url]

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  • 美国Hygiena 海净纳环境李斯特菌检测棒
    Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属的检测。说明/预期用途：Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验，用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理：Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料：可提供37±1℃的培养箱使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹柱接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 当样本中存在李斯特菌时，培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或 lateral flow。确认：假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌（单核增生李斯特菌，或“单核乳杆菌”）是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌，并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌，不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）
    供应商： 山东沃高生物工程有限公司
    品牌： Hygiena
    价格： ¥3000
  • 美国Hygiena 海净纳环境沙门氏菌快检拭子
    说明/预期用途：InSite&trade 沙门氏菌是一种用于清洗后的食品接触表面和其他加工设 备上的沙门氏菌快速检测拭子。培养基颜色从紫色变为亮黄色时表 明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。科学原理：InSite&trade 沙门氏菌培养基内含有专利化的选择剂和代谢底物，可用 来选择性培养和鉴别污染样本中的沙门氏菌属。培养基可选择性地 培养沙门氏菌，同时限制其它革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌生 长。当培养基内有沙门氏菌生长后，培养基会渐呈酸性；培养基中 所含的 pH 指示剂会检测到 pH 值的变化，从而使培养基的颜色从 紫色渐变为亮黄色。在 37°C 条件下培养 24 小时后，培养基颜色 从紫色变为亮黄色时表明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。注意：在有些拭子中可能会自然产生沉淀，属于正常现象。为缓解 这一现象，可在培养前或培养后轻轻摇动拭子使其溶解。这不会影 响检测性能。所需设备（未提供）： ● 37 ± 1 °C 的培养箱使用方法：步骤1：样本采集和预増菌1.1 采集样本时，确保应用无菌技术。不要触碰拭子或采样装置 的内部。然后紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。 拭子头已经预湿过，试管中若有冷凝水珠属正常现象。在典型的平整表面上充分涂抹一块标准的 30 x 30 厘米（12x 12 英寸）的区域。采集样本时应旋转拭子以确保最大 限度地提取样品，并施加足够的压力使拭子杆弯曲。对于不 规则表面，请确保每次检测所使用涂抹方法的一致性，并涂 抹足够大的区域以采集具有代表性的样本。1.2 涂抹完所需检测区域后，将拭子放回拭子管并紧闭装置。请勿激活检测拭子。1.3 为得到最佳结果，应在 37 ± 1 °C 下将拭子培养 6 小时。 也可采用其他前増菌时间。参见以下“注意”。步骤2：激活和选择性增菌2.1 将 InSite 沙门氏菌检测拭子从培养箱中取出。要激活拭子，紧 握拭子管并用拇指和食指前后弯折球管以折断 Snap-Valve。 挤压球管 3 至 4 次，将所有液体排入管底。2.2 挤压拭子管 3 次来轻轻按揉管底，然后摇晃 3 秒钟。这有利 于细胞从拭子头中释放并排除气泡。2.3 在 37 ± 1 °C 下培养 18 - 42 小时。观察颜色变化并记录结果。阳性结果最早可在样品采集后 24 小时内显示。必须在样 品收集 48 小时之后才可考虑做出阴性结果的判断。请参见“结果说明”。注意：改良的前増菌程序有两种方式可供选择，(a) 将步骤 1.3 省略或 (b) 延长：a. 若想省略前增菌步骤，可跳过步骤 1.3，按照步骤 2.1 立即激 活拭子。省略前增菌步骤可能会降低沙门氏菌检出率，增加 假阴性结果的几率。b. 前増菌时长可超过推荐的 6 小时。但延长前增菌时间可能会 增加假阳性几率。结果说明：垂直握住拭子管，从标签观察窗查看培养基颜色，并与标签上的比色表 进行比对。如果在 37°C 条件下培养 24–48 小时，颜色从紫色变为亮黄 色，样品则初步判定为沙门氏菌阳性。请参见表 1。样品培养 48 小时后 颜色无改变方可判定为阴性结果。推荐使用阴性对照。注意：只能以培养基的颜色变化来判定结果！拭子的颜色变化可以忽略 不计。只有培养基呈亮黄色时才可判为沙门氏菌阳性结果。表 1：颜色结果说明培养基拭子结果紫色 紫色阴性紫色黄色阴性灰色黄色阴性黄色黄色阳性确认： 初步结果为阳性的样本可通过接种在常用的沙门氏菌琼脂平板上或者其 它公认的鉴别程序予以确认。后续还可通过生化、免疫学或分子生物学 方法对选择性琼脂平板上生长的的典型沙门氏菌菌落做进一步分析。在许多沙门氏菌检测中（包括 InSite 沙门氏菌拭子检测），某些菌种如 柠檬酸杆菌和大肠杆菌等有可能会出现假阳性结果。储存条件及有效期：● 保存在 2 – 8 °C (35 – 46 °F)● 请检查标签上的有效期废品处理：处理前请消毒。可通过高压灭菌法、焚烧或在 20% 的漂白剂中浸泡 1 小时来对 InSite 拭子进行消毒。然后可将其丢入垃圾桶。也可直接将 InSite 拭子丢弃在生物危害垃圾处理设施中。安全注意事项：若正确使用，InSite 拭子的内部成分不会构成任何健康威胁。已确认阳 性结果的拭子可能会存在生物危害，需要按照《良好实验室规范》和〝健康和安全条例〞进行安全处置。沙门氏菌是一种危险的人类病原体。在操作可能含有沙门氏菌（初步判定阳性的试管）的样品时，对增 菌过的样品务必小心对待。Hygiena 的法律责任：和其它任何培养基一样，InSite 沙门氏菌并不能为使用该拭子做检测的食 品、饮料产品或工艺的质量提供担保。Hygiena 公司对用户或其他任何人 由于使用这些装置而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或 损害，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任 是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知Hygiena 公司并将产品退还 Hygiena 公司。请致电客户服务中心查询退货 授权号。联系方式：如需更多信息，请登录www . hygiena . com 查询或以下列方式联系我们：Hygiena - 美国电话：+1.805.388.8007传真：+1.805.388.5531电子邮箱：info@hygiena.com
    供应商： 山东沃高生物工程有限公司
    品牌： Hygiena
    价格： ¥3000
  • 海荭兴多联农残胶体金检测卡
    产品简介：灵活配置、靶向检测、简便准确、经济适用，可同时检测吡虫啉、噻虫嗪、百菌清等多个项目。适用范围：该产品满足七部委联合发布的《食用农产品“治违禁控药残促提升”三年行动方案》要求，适用于蔬菜、水果、食用菌、茶叶等重点品种禁限用农药残留的快速检测。技术原理：多联胶体金检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的农、兽药残留在流动的过程中与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制了抗体和 NC 膜检测线（T）上的抗原-BSA偶联物的结合，从而导致检测线颜色出现深浅的变化，而无论样本中是否含有待检测物，质控线（C）都会显色，以示检测有效。特点优势：检测时间短——检测时间短，适用于现场或实验室的快速检测。高准确度——通过省级以上权威认证，准确度高。操作简单——操作简单，非专业人士按照说明书可自主检测。精准检测——可精准检测蔬果中具体某一种农药残留情况。
    供应商： 厦门海荭兴仪器股份有限公司
    品牌： 海荭兴
    价格： 面议
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  • 王家海团队最新成果：开发纳米孔计数器检测甲基化基因方法 检测限达到1aM以下
    近日，化学化工学院王家海教授团队开发了基于纳米孔计数器检测甲基化基因的方法，成果以“Nanopore counter for highly sensitive evaluation of DNA methylation and application for in vitro diagnostics”为题发表在国际知名学术期刊Analyst上。1、研究背景 DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，在维持正常细胞功能、染色体结构、胚胎发育和衰老方面发挥着重要作用。因此，DNA异常的甲基化水平被认为是重要的恶性肿瘤生物标记物之一，开发一种简单而灵敏的DNA甲基化水平检测方法是必要的。固态纳米孔是纳米孔技术中重要的组成部分，其对双链DNA（dsDNA）的检测具有无标记和超高灵敏度的特性。将DNA甲基化程度通过合适的转换机制，变换成特定长度双链DNA的浓度，有助于开发信号读出良好，灵敏度高的甲基化传感器。2、研究内容受此思路启发，王家海教授团队提出了一种过程简单，条件温和的甲基化监测方案——即通过纳米孔计数器对双链的读出能力，结合双限制性内切酶（BstUI/HhaI）消化策略和聚合酶链式反应（PCR）扩增将DNA甲基化转换为PCR扩增物的数量来评估DNA甲基化的程度。相比于传统亚硫酸氢盐转化方法，基于双甲基化敏感内切酶的消化策略结合纳米孔是更好的选择。首先，基于甲基化敏感的核酸内切酶的消化策略可以在更加温和的条件下特异性地消化未甲基化的DNA，这对于开发简单、通用的甲基化检测方法至关重要；此外，基于甲基化敏感的核酸内切酶消化策略的可以将非甲基化的DNA切碎，这可以大大减少背景信号，从而显著简化纳米孔传感器的数据分析，使得信号更加规整、好读。而加入PCR策略，是将信号灵敏度和选择性进一步提升，使其达到临床所需。图1 技术原理图：（a） 双内切酶系统可以消化未甲基化的DNA，但保留甲基化的完整DNA，完整的甲基化DNA可以通过PCR反应扩增并产生大量固定长度的双链DNA扩增子。（b） 通过玻璃纳米孔计数器直接检测PCR扩增子。由于PCR扩增子的规律性，信号是非常均匀、好读出的。3、工作亮点在本工作中，我们根据PCR扩增的效率以及产生信号的信号比优化了PCR产物的长度，使得传感器兼顾灵敏度以及读出信号的方便性。结合PCR技术产生固定长度扩增子后，该传感技术对DNA甲基化的检测达到了1aM以下的检测限，并且具有1aM~100pM之间（109倍）的超宽传感器线性区间：图2 PCR扩增子长度的优化。（a）扩增子的引物的位置。（b）凝胶电泳图，说明经过反应后，只有甲基化SEPT7基因可以保持完整，并成功产生不同长度的产物条带。（c）三种长度的PCR扩增子的易位信号，可以看出随着扩增子长度的增加，信噪比提升。（d） 317、406和806bp扩增子的信号幅度分布直方图，可以看到扩增子越长，信号率下降，传感器灵敏度下降。图3 纳米孔传感器对甲基化DNA的定量测试。（a）甲基化PUC57-SEPT9浓度范围为1 aM至100 pM时的校准曲线。（b）传感器的对数校准曲线。对数校准曲线的分段线性范围为1 aM至100 aM（c）和100 aM至100pM（d）。（e） 传感器在5秒内对不同浓度的甲基化PUC57-SEPT9的易位信号。此外，传感器具备优秀的选择性，能在大量非甲基化的基因中检测出仅有0.01%的甲基化基因。与其他现存技术相比，我们的技术在检测限及监测范围中有足够的优势。图4 传感器对DNA甲基化水平的测试。（a）用不同甲基化水平的DNA测试时的事件率。（b）测量的甲基化水平与实际输入甲基化水平之间的关系。结果显示即使在低至0.01%的浓度水平下也具有良好的一致性。表1 本文结果与其他甲基化检测方法的性能比较方法扩增手段检测范围检测下限fluorescenceOxidation damage base-based amplification100 fM-100 nM34.58fMelectrochemistryElectrochemical strategies for tetrahedral RCA amplification1 fM-1 nM100 aMchemiluminescenceSynergistic in situ assemblies of G-quadruplex DNAzyme nanowires1 aM-100 pM0.565 aMfluorescenceDual endonucleases digestion coupled with RPA-based CRISPR/Cas13a200 aM-20 pM86.4 aMfluorescenceFluorescence nanosensor based on Fe3O4/Au core/shell nanoparticles3.2 fM-800 fM310 aMNanopore（this work）Dual endonucleases digestion combined with PCR-based nanopore1 aM-100 pM0.61 aM4、研究相关 王家海教授为论文第一作者，团队成员陈达奇（广州大学讲师）为论文通讯作者，广州大学为第一通讯单位。文章链接： https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/an/d3an00035d
    时间： 2023-03-17
    作者： 兆坤
  • 全球首证引领，海力特HIV-1 DNA载量检测创新纪元
    在全球抗击艾滋病的征途上，广州海力特生物科技有限公司以自主知识产权的SUPBIO® 微量精准检测颠覆性技术，再次为这一领域带来了“产品革新”。2024年8月26日，海力特生物宣布其自主研发的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1) DNA 检测试剂盒（PCR-荧光探针法）成功获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的III类《医疗器械注册证》，成为全世界范围内首款获批的DNA载量检测试剂。这一成果填补了国内外市场空白，同时在全球范围内树立了新的标杆。HIV-1 DNA载量检测全球首证获批，开启 HIV-1 DNA 载量检测新纪元海力特生物，这家深耕体外诊断产品研发十余年的高新技术企业，凭借其自主知识产权的 SUPBIO® 微量精准检测颠覆性技术，成功突破了传统 PCR 技术无法同时保证灵敏度和特异性的技术瓶颈，实现了对HIV-1 DNA载量的超高灵敏度检测。该产品的问世，为艾滋病防控和治疗提供新的技术手段。卓越创新能力，铸就了突破性临床价值。海力特生物在“十三五”国家科技重大专项等国家省市重大科研项目的支持下，与全国80多个艾滋病领域主流团队数百名专家历经10余年，使用海力特生物HIV-1 DNA载量检测试剂，发表了近百篇高水平学术论文，证明了HIV-1 DNA载量检测在艾滋病诊疗领域的关键作用。此外，我国已有多项国家指南及专家共识提出关于HIV-1 DNA载量检测的推荐意见。随着海力特HIV-1 DNA载量检测试剂的获批，我国艾滋病防控和诊疗领域拥有了首个我国独立知识产权的原研原创的临床检测产品。这对于提升我国在该领域的国际竞争力、保障人民健康福祉具有重要意义。未来，海力特生物将继续深耕人类重大疾病检测技术的研发与创新，构建完善的科技创新链与产品服务转化链。海力特生物将不断推出更多具有自主知识产权的创新产品，为艾滋、乙肝、结核等重大传染病和肿瘤领域的医疗水平和人民健康水平的提升贡献力量。
    时间： 2024-09-05
    作者： dahua1981
  • 海大集团旗下华莱科检测获CMA认证并通过CNAS复评审
    日前，广州市华莱科检测技术有限公司（以下简称“华莱科”）顺利获得广东省市场监督管理局检验检测机构资质认定（CMA）证书，这是继2011年首次获得CNAS证书以来的又一重量级证书，意味着华莱科具有按相关国家标准、行业标准进行相关检验检测的能力，可向社会出具具有证明作用的数据和结果，同时获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认。　　CMA认定证书、CNAS认可证书　　华莱科为海大集团（002311）旗下具备独立法人资格的第三方检测机构，实验室占地面积1400平方米，主要开展与饲料相关的各项检测业务，现开展的检测参数达200余项，可承检饲料及农产品等类型的样品。　　2023年5月20~21日与5月27~28日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）及广东省市场监督管理局委派专家评审组分别对华莱科进行了CNAS实验室认可“复评+扩项+变更”现场评审及CMA资质认定的首次现场评审。评审专家组严格依据CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-A002：2020《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》、CNAS-CL01-G001：2018《CNAS-CL01应用要求》、RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》等相关评审文件要求，对华莱科的管理体系文件、管理体系运行状况进行了全方位的评审。评审组通过现场试验、文件审查、察看实验室整体环境，并结合现场提问等方式对公司的管理能力和技术能力进行了评审。　　经过严格细致的评审，两大评审组均认为，华莱科在管理体系和质量保证方面符合相关标准并能有效运行，检测人员能力、检测设备、检测方法、检测环境设施等技术能力方面均满足相关要求。最后，CNAS评审组对华莱科申请实验室认可的5类产品196个参数予以推荐，CMA评审组对申请资质认定的2类产品253个参数予以推荐。　　目前，华莱科获得CMA认证，同时通过CNAS复评审，标志着海大集团的检测水平迈上了一个新的台阶，能为用户提供更加专业、更加全面的检测服务，检验结果更加精确可靠，将有效从源头上对产品进行质量控制，确保产品品质可靠，为饲料行业高质量发展贡献力量。
    时间： 2023-08-02
    作者： dahua1981
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