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测硒标准

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测硒标准相关的论坛

  • 原吸测铜的标准曲线

    请问我用1ug/ml、介质是1mol/l硝酸的铜标液测铜的标准曲线,得到的吸光度比正常的少了一个数量级呢?我稀释是用自己配的1mol/l硝酸稀释的。求大神解答!

  • 【求助】测标准没有吸光度?

    今天做铅的测标准的时候发现没有吸光度(火焰法),重配了标准之后也没有,后来有换其他的元素试试,还是没有吸光度,请问这个可能是由什么原因造成的呀?

  • 硒检测标准荧光值过低的问题若干

    大家好,大家有没有碰到过如题所说的问题,我目前碰到的有关现象是汞砷检测都正常,但是硒的标准曲线荧光值低,于是我就思考是不是标准液的问题,后来更换标准液还是差不多,于是我又怀疑是不是硒灯的老化,一年半前10ug/L的点最高能达到2000左右,后来我的方法是10%盐酸定容后60℃水浴半小时,结果是荧光值是有了,但是曲线不好。参考环保HJ694-2014中是不需要加硫脲、抗坏血酸、铁氰化钾等等试剂再者有些朋友说用20%的盐酸定容,我是在想20%的盐酸是什么样的概念,我的意思是现在市面上的浓盐酸一般是36%,那我们所说的20%的盐酸要不要把36%计算在内?然后我考虑一个事情,现在有不同牌子的标准液,有些标准液里面是用硝酸定容的,而硝酸是有氧化性,是不是用硝酸配置生产的标准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]保期会短一点,下次买只钢铁研究院的标液试试,钢铁的标液是盐酸定容的。

  • 有谁在做原子吸收检测方法的标准啊!(企业标准)

    有谁在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测方法的标准啊!(企业标准)如题,大家现在测重金属是直接拿国家方法或药典方法测,还是自己摸索确定具体方法、参数后测定啊,另外是否有人在起草企业标准,做这方面的工作。欢迎交流!

  • 洗发水检测标准

    目前我国用于洗发水检测的标准有哪些?目前,我国对于洗发水的检测,一般采用什么标准?是其专有的标准,还是归类在日用化学品的类里面,有知道的请告知,谢谢!!!

  • 原子荧光测硒标准曲线出不来

    1.仪器型号和测定元素:吉天AFS-8220;Se2.检测背景或条件:使用的还原剂是0.8%(w/v)硼氢化钾,氧化剂是2%H2O2,载流是20%HCl,流动相是磷酸氢二铵,做硒标准曲线成功一次,相关系数0.996,之后再做就没有信号了。我是新手,不是十分懂,3.疑惑或问题:硒标准曲线怎么配置,实验使用的氧化剂、还原剂、载流,流动相分别是什么?

  • 【原创】6项环保新标准12.1执行 环境水质检测标准体系日益完善

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,环境保护部批准《水质总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等6项标准为国家环境保护标准,相关标准已由中国环境科学出版社出版。 此次发布的6项标准的标准名称、编号分别为:《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》(HJ 501-2009);《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》(HJ 502-2009);《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 503-2009);《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》(HJ 504-2009);《水质 五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法》(HJ 505-2009);《水质 溶解氧的测定电化学探头法》(HJ 506-2009)。以上标准自2009年12月1日起实施,其中5项均为水质检测标准,谱尼专家指出,饮水安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。近年来,国际上一些地区和国家,包括我国某些地区,频繁发生恶性事件,饮水安全和卫生问题引起了全球的关注,饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。此次多项水质检测标准的出台和执行,无疑将进一步完对中国水质及环境检测标准体系的建立和加强,并逐步缩短中国在该检测领域上与国际水平的差距。

  • 【求助】做铜标准曲线后作为被测水样却测不出吸光度

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铜标准曲线后作为被测水样却测不出吸光度用AA320N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计做铜标准曲线。所得相关系数R=0.99995。但是把标准溶液作为被测水样侧试吸光度A=0。为什么?请各位行家给分析分析一下 [b]问题补充:[/b]是用直接火焰法

  • 原吸含量检测,使用的是标准曲线法??

    原吸标准液浓度我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低,只有零点几毫克每升

  • 原子吸收测各金属的标准系列问题(新手请教)

    单位最近买了原子吸收,下星期厂家就派人来安装了,所以要把测金属的试剂先准备好,我是新手第一次接触原吸,想请教各位前辈:火焰原子吸收测水样里的【铜、铁、锰、镉、铅、锌】一般要配多少浓度的标准系列比较好。

  • 【原创】6项环保新标准12.1执行 环境水质检测标准体系日益完善

    [color=black][font=宋体][size=3]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,环境保护部批准《水质总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等6项标准为国家环境保护标准,相关标准已由中国环境科学出版社出版。[/size][/font][/color][size=3][color=black][font=宋体] [/font][/color][color=black][font=宋体]此次发布的6项标准的标准名称、编号分别为:《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》(HJ 501-2009);《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》(HJ 502-2009);《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 503-2009);《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》(HJ 504-2009);《水质 五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法》(HJ 505-2009);《水质 溶解氧的测定电化学探头法》(HJ 506-2009)。[/font][/color][/size][color=black][font=宋体][size=3]以上标准自2009年12月1日起实施,其中5项均为水质检测标准,谱尼专家指出,饮水安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。近年来,国际上一些地区和国家,包括我国某些地区,频繁发生恶性事件,饮水安全和卫生问题引起了全球的关注,饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。此次多项水质检测标准的出台和执行,无疑将进一步完对中国水质及环境检测标准体系的建立和加强,并逐步缩短中国在该检测领域上与国际水平的差距。[/size][/font][/color]

  • 【求助】原吸 标准样品检测问题?

    请教各位高人,我在做标线时,标准样品用的是直接买回来的储备液,浓度为1.000mg/ml。直接进行稀释的,但是做原子吸收时一直出现问题,数值会一直下降,降到比空白还小,请问这是因为存在掩蔽现象,所以导致标线测不出来吗?请问标准样品会出现掩蔽现象吗?

  • 【原创】6项环保新标准12.1执行 环境水质检测标准体系日益完善

    [color=black][font=宋体][size=3]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,环境保护部批准《水质总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等6项标准为国家环境保护标准,相关标准已由中国环境科学出版社出版。[/size][/font][/color][size=3][color=black][font=宋体] [/font][/color][color=black][font=宋体]此次发布的6项标准的标准名称、编号分别为:《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》(HJ 501-2009);《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》(HJ 502-2009);《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 503-2009);《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》(HJ 504-2009);《水质 五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法》(HJ 505-2009);《水质 溶解氧的测定电化学探头法》(HJ 506-2009)。[/font][/color][/size][color=black][font=宋体][size=3]以上标准自2009年12月1日起实施,其中5项均为水质检测标准,专家指出,饮水安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。近年来,国际上一些地区和国家,包括我国某些地区,频繁发生恶性事件,饮水安全和卫生问题引起了全球的关注,饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。此次多项水质检测标准的出台和执行,无疑将进一步完对中国水质及环境检测标准体系的建立和加强,并逐步缩短中国在该检测领域上与国际水平的差距。[/size][/font][/color]

  • 【求助】原子吸收光谱法测镉的标准品选择问题

    原子吸收光谱法测镉的标准品选择问题 原子吸收法测镉的文献中镉标准品一般是直接买镉标准溶液(也有用镉单质自己配的),请问大家:镉标准溶液是氯化镉、硝酸镉还是硫酸镉或其它镉盐的溶液?我现在的实验需要往样品中加入镉盐制备镉浓度较高的模拟样品,想直接买镉标准溶液对应的镉盐(假设为氯化镉)直接加入,不知能行不?主要是考虑到样品较多,而且没必要加入的镉盐很纯(本实验加完后会再测),所以不想买镉标准溶液。请大家多多指教,谢谢

  • 水环境检测的相关标准体系、分类和使用原则

    水环境检测的相关标准体系、分类和使用原则

    [b][color=#990000]环境标准体系的结构:[/color][/b] 环境标准分为国家环境标准、地方环境标准和环境保护部标准。 国家标准的统一编号[color=#ff0000]GB(强制性标准)[/color]或者[color=#ff0000]GB/T(推荐性标准)[/color];地方标准的统一编号DB(强制性标准)或者DB/T(推荐性标准);环境保护部标准的统一编号HJ(强制性标准)或者HJ/T(推荐性标准)。[img=,690,493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901051818098866_5490_2702202_3.png!w690x493.jpg[/img] 环境质量标准和污染物排放标准是核心组成部分,评价环境好坏和进入环境的污染物。[b]环境质量标准和污染物排放标准只有国家和地方两级[/b]。[b]1、环境质量标准:[/b]为了保护自然环境、人体健康和社会物质财富,对环境中有害物质和因素所做的限制性规定。例如[color=#ff0000]GB 3838 地表水环境质量标准[/color]。[b]2、污染物排放标准:[/b]根据环境质量标准,污染物控制技术和经济承受能力,对排入环境的有害物质和产生污染的各种因素所做的限制性规定,对污染源控制的标准。例如 [color=#ff0000]GB 8978 污水综合排放标准[/color]。[b]3、环境监测方法标准:[/b]为了监测环境质量和污染物排放,规范采样、分析、测试、数据处理等。例如[color=#ff0000] HJ 535 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法。[/color][b]4、环境标准样品标准:[/b]为保证环境监测数据的准确、可靠,对用于量值传递货质量控制的材料、实物样品而制定的标准物质。[b]5、环境基础标准:[/b]对标准工作中需要统一的技术术语、符号、图形、量纲单位及信息编码等做的统一规定。[b][color=#990000]按照使用范围划分[/color][/b]为三级:国家级标准、国家行业标准和地方标准[b] 国家环境保护标准[/b]:由国家制定,并在全国范围内统一执行的环境标准,标准号以GB开头。 [b]国家行业环境保护标准[/b]:针对行业环境问题制定的、在行业范围内执行的环境标准。对国家标准的补充和具体化,[b][color=#ff0000][b][s][color=#ff0000]一般严格与国家标准(说法不合理)[/color][/s][/b][/color][/b]。 [b]地方环境保护标准[/b]:省、自治区、直辖市人民政府制定,在本管辖范围内有效,对国家标准的完善和补充,[b][color=#ff0000]严格于国家标准[/color][/b]。[b][color=#990000]按照执行强度划分:[/color]强制性环境标准[/b]:GB或HJ开头,是必须强制执行的环境标准。[b]推荐性环境标准[/b]:GB/T或HJ/T开头,非强制执行的环境标准。[b][color=#ff0000][i]如果推荐性的环境标准被强制性的环境标准引用,推荐性标准也必须强制执行。[/i][/color][color=#ff0000][i]补充:国家污染物排放标准分为跨行业的综合性排放标准和行业性排放标准。两者不交叉执行,有行业性排放标准的执行行业性排放标准,没有行业性排放标准的执行综合排放标准。[/i][/color][color=#ff0000][i][/i][/color][color=#990000]环境标准的使用原则:[/color][/b]1、国家环境标准和国家行业环境标准在全国范围内执行,地方环境标准在颁布该标准的省、自治区、直辖市等范围内执行。2、强制性标准必须执行。鼓励采用推荐性环境标准,推荐性环境标准被强制性环境标准引用的,也必须强制性执行。3、环境质量标准和污染物排放标准:当地方标准和国家标准同时并存,执行地方标准(严格国家标准)。4、对于国家未制定环境监测方法的项目,可由省、自治区、直辖市人民政府环保主管部门制定地方标准,与质量标准和排放配套使用。国家制定相应方法标准后,地方标准 停止使用。5、因采用不同国家环境监测方法标准所得数据出现争执,由上级环境行政主管部门裁定或指定采用同一家环境监测方法标准进行复测。

  • 【分享】标准分析方法和分析方法标准化

    一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法,这些方法的灵敏度不同,对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同,干扰因素也不同,甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题,因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差,同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度,当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果,标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作,开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性,要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的,是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度,制定实际应用中分析误差的允许界限,以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。 四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中,各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平,而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法,即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同,因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称,而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质,这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的,也可以是混合的气体、液体或固体,甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前,应确定其给定的一种或数种性质,以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内,适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书,在证书中应具备有关的特性值,使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的,其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。

  • 原子吸收测铁,做标准曲线0管吸光度值非常低

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁,做标准曲线0管吸光度值非常低,好几次测都是-0.004左右,测样品值都会偏高,这是什么原因,要怎么处理?请各位大神指导一下!谢谢!

  • 【资料】标准物质:茶叶和杨树叶的问题,还有关于测锡的问题

    各位大侠,每年我们部门都要买标准物质做数据比对,我买的是茶叶,但是我看到好多检测机构都是买杨树叶,请问是不是用杨树叶比较好。还有,这两个标准物质都没有锡Sn,含锡都是矿石或合金之类的的标准物质,含量都是很高,但是我的曲线才20ng,这样要稀释很多次,会造成较大误差,怎么办?请各位大侠赐教?

  • 急!原子吸收发射法测钾标准曲线问题

    我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]发射法测土壤中的钾,所做的标准曲线总是不准,最多都只能达到0.98,不知发射法测土壤中的钾各项参数如何定才好。

  • 【原创大赛】离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根

    【原创大赛】离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根

    离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其特点是矿化度比较低,pH值偏酸性。各离子含量不高,一般用标准曲线法可以进行定量测定。但是最近遇到几个水样的结果有点奇怪。在此把本人的分析汇报一下,看思路和作法有何不妥希望专家给予指导。一、 奇怪的现象:水样分析发现稀释后测定结果比原液测定结果高,而且不同的稀释倍数得出不同测定结果。再次重新绘制标准曲线,并测定原液和不同稀释倍数的样品,依然如故。结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211902_311443_1608710_3.jpg二、 原因分析针对此种情况,初步分析原因如下:1由于测定结果均于标准线性的下限处,导致结果的不确定性。2.原样品存在一定的基体干扰于是,第二步,用标准加入法测定原液和不同稀释倍数的样品,结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311444_1608710_3.jpg其中,S1=0.4mg/L,S2=0.8 mg/L.上述结果分别对应下面三个图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311445_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311446_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311447_1608710_3.jpg以上三个结果的斜率均与标准曲线斜率0.2047相差较大,说明可能的确存在基体干扰。另外可以看出,稀释倍数越大,所做标准加入法的线性也越好。三个结果的线性以最后一个线性最好达到1.0000。 而且这个结果与最终的离子和计算相吻合。因此最后以此为最终结果报出。三、 我的疑惑1. 按照DL=2N/S的方法,用离子色谱60分钟的基线噪声为0.0077,则DL=0.075 mg/L。(是不是有点高了,印象中离子色谱的DL很低的呀)而所测结果0.414 mg/L、0.28 mg/L、0.22 mg/L,均高于0.075 mg/L很多,所测结果应该可靠的。可是又与标准加入法的结果相差很大。如何解释?如果说的确有基体干扰存在,而水样本身总离子量比较小,又经过RP柱和Ag/H柱过滤后的,基体有什么能干扰呢?2. 从标准加入法结果看,稀释100倍后线性正相关性很高。可是标准加入的量S1=0.8 mg/L,S2=0.4mg/L,而测得结果却只有0.0685 mg/L,似乎标准加入的量是不合适的;稀释20倍后线性正相关性达到3个9。而测得结果却只有0.108 mg/L,似乎标准加入的量也是不合适的;不稀释的原液标准加入的线性正相关性较差,只有1个9。但测得结果0.637 mg/L,却处于S1=0.8 mg/L和S2=0.4mg/L之间,标准加入的量应是合适的。而且此结果与标准曲线法的原液测定结果相近。如果它是真值,又如何解释稀释倍数越大,测定结果也越大呢?

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