浅谈检测

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96297]浅谈实验室不符合检测工作的控制[/url]

摘要:环境监测实验中，由于样品中的待测成份含量不稳定，使待测成份含量超出校准曲线的检测上限，测定很难进行，采用减少取样量和稀释倍数的方法测定,不仅时间长,且难以得到准确可靠的结果。[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199204]浅谈环境监测实验室新方法.rar[/url]

以下资料对做农残检测的可能会有很多帮助[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83237]农残检测的途径[/url][color=#DC143C][B]注：[/B]附件中的资料是“浅谈农药残留监测的途径”[/color]

摘 要:随着无线电技术的不断发展,各种无线电业务层出不穷,台站数量急剧增加,无线电频谱资源日趋紧张,电磁环境日益复杂,研究和评价电磁环境的变化趋势也日益重要。本文对无线电电磁环境监测系统及监测数据分析进行了研究。关键词: 无线电 电磁环境监测 监测系统[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199205]浅谈无线电电磁环境监测系统及监测数据.rar[/url]

[align=center]浅谈社会化环境检测机构药品管理 [/align][align=left] 当前形势下，社会化环境检测机构已经成为一支新生力量，针对环境检测机构目前存在的问题和困境，本文从药品管理的角度为切入点，浅谈药品的规范化管理。[/align][align=left] 首先，我们来了解一下机构有哪些药品，如何分类呢？从药品的管理性质分类：可分为常规试剂或药品、易制毒药品和剧毒药品；从药品的性状分类，可分为固体药品、液体药品；还可以分为还原性、氧化性、有机（挥发）、无机、强酸、强碱等类型。[/align][align=left] 1.1 易制毒药品和剧毒药品的管理[/align][align=left] 1.1.1 双人双锁制度[/align][align=left] 对于易制毒药品主要包括硫酸、盐酸、高锰酸钾、三氯甲烷等，剧毒药品主要有砷、汞等，应建立双人双锁制度，两把钥匙由不同的技术人员管理，进入药品库要进行登记。[/align][align=left] 1.1.2 药品领用登记制度[/align][align=left] 主要包括药品名称、领用时间、领用人、批准人、使用目的等类型进行登记，使用后及时归还，确保药品的安全。[/align][align=left] 1.1.3 定期巡检制度[/align][align=left] 管理员定期检测药品的数量、保存条件、有效期、领用记录等规范性，及时发现问题，控制风险。[/align][align=left] 1.1.4 安全管理[/align][align=left] 易制毒和剧毒药品库应按照通风设备、摄像头和防爆灯等，库外配备灭火器和安全出口指示牌，对工作人员定期培训。[/align][align=left] 1.2 常规试剂药品管理[/align][align=left] 1.2.1 分类储存[/align][align=left] 药品应按照固体和液体分开，氧化和还原药品分开，有机和无机分开，酸和碱药品分开的原则，对药品进行分类储存。挥发性药品存储在通风条件良好的地方，需要避光和防止振荡的药品应避光保存，并做好安全措施。[/align][align=left] 1.2.2 药品的编码[/align][align=left] 由于药品有很多名称的相似性，可以将药品进行编码，例如磷酸氢二钠和磷酸二氢钠很容易混淆，我们可以采取xx-xxx-xx的编码原则，xx-代表药品的性质 xxx-存储药品柜的编号 xx代表药品的数量。这样可以有效的区分药品，达到事半功倍的目的。[/align][align=left] 1.3 关键试剂或药品的验收[/align][align=left] 根据检测方法的要求，对一些关键试剂需要在使用前进行验收，例如做总磷时的过硫酸钾，需要对其空白进行检测，满足方法标准要求，不满足要求的关键试剂或药品需要进行降级使用。[/align][align=left] 总之，药品的管理很繁琐，掌握好科学的管理方法，才能为检测工作提供有力的支持！[/align]

浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计在环境监测中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103034]浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计在环境监测中的应用[/url]

[align=center][b]浅谈试验检测分包[/b][/align] 为了充分合理利用各试验室的各种资源，减少资源浪费，发挥各试验室的优势，形成了试验检测的分包。在我国试验检测中存在大量的分包，但很多试验室谈到分包就含糊其词或有意回避，试验检测中涉及分包也怪象不穷，如代签代替分包，以合作名义代替分包，以假劳动合同、假社保注册在发包方试验室开展工作等。如何规范试验检测分包，从分包的范围和法规层次加以研究显得十分必要。本文就试验检测分包的实质、试验检测分包的范围、各方的责任、如何控制分包方进行探讨。[b]一、试验检测分包的实质[/b][size=14px][b] [/b]试验检测是根据委托方的要求开展的一种活动，交付的是检验检测报告，可见试验检测是以完成试验检测工作内容并交付试验检验报告为标的，试验室须以自己的设备、技术和劳动完成所委托的工作，试验室的工作具有独立性。《合同法》第251条第1款规定:“承揽合同是承揽人按照定作人的要求完成工作，交付工作成果，定作人给付报酬的合同。”。委托合同类似代理，是受托方以被代理人的名义实施代理的一种行为。可见试验检测是委托合同形式掩盖下的承揽合同。[/size][size=14px] RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》要求具体分包的检验检测项目和承揽分包项目的检验检测机构，应事先取得委托人的同意，这一特点其实质是转委托，说明试验检测分包的实质应该是转委托，是委托合同掩盖下承揽合同的转委托。所谓转委托是受托人把本应由自己亲自处理的委托事务交给他人处理的行为。根据《合同法》第400条的规定，受托人应当亲自处理委托事务，经委托人同意，受托人可以转委托。[/size][b][size=14px] [/size]二、各方在分包中的责任[/b][size=14px][b] [/b]《中华人民共和国招标投标法》第四十八条规定中标人应当就分包项目向招标人负责，接受分包的人就分包项目承担连带责任。《建设工程质量管理条例》第二十七条规定总承包单位依法将建设工程分包给其他单位的，分包单位应当按照分包合同的约定对其分包工程的质量向总承包单位负责，总承包单位与分包单位对分包工程的质量承担连带责任。这条对试验检测项目的分包也具有一定参考意义。[/size][size=14px] 因为试验检测分包是承揽合同的一种转委托，在承揽合同中，未经定作人的同意，承揽人将承揽的主要工作交由第三人完成的，定作人可以解除合同；《合同法》第254条规定，承揽人可以将其承揽的辅助工作交由第三人完成。承揽人将其承揽的辅助工作交由第三人完成的，应当就该第三人完成的工作成果向定作人负责。可见试验检测主要的工作必须由受托试验室完成，因为委托方是基于对受托人的信任，如未经同意的转分包，委托方可以取消委托。一般情况下，分包试验室是发包试验室考察选择和建议的，委托方没有相应的专业知识选择分包方试验室，所以就算委托方同意了，发包试验室也需要对分包方完成的情况向委托方负责。如果分包方是委托方指定，因为分包方的数据很有可能对受托方的试验检测结果有影响，所以委托方指定的分包方应得到受托方的认可，因分包方已经得到受托方认可同时委托方受到专业知识等的限制，发包试验室也需要对分包方完成的情况向委托方负责。[/size][size=14px] 结合以上说明，笔者认为发包方试验室和分包方试验室应就试验检测分包项目负连带责任，但因为试验检测是一种委托关系，所以第一责任人是受托方试验室，受托方试验室应对自己受到的损失向分包方试验室提出索赔。[/size]（未完待续）

[size=4][color=#00FFFF][size=4]通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、Ｘ荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）。日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。也有的采用Ｘ荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品，但检测精度和重复性不如光谱法。原子荧光法（AFS）仪器成本低，但方法不被国际标准认可。现在国内比较多的仍采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法（AAS）和电感耦合等离子体法（ICP）。[/size][/color][color=#DC143C]经过和各位朋友不短的一段时间讨论,我就重金属检测技术总结一下我的理解.望各位朋友批评指正.[/color]首页无法显视,请大家到后面看.浅谈农产品中重金属检测技术及发展农产品质量安全问题已越来越引起人们的重视，然而人们往往注重监督检测而忽视预防评估，注重农药残留等急性危害而忽视重金属残留等亚急性长期性危害。《食品安全法》明确提出了建立食品安全风险评估监测制度，提出“注重预防，源头抓起”，重金属因其持久性和生物累积性，对人体的危害较大，属于食品安全风险评估的严格限制指标。农产品中重金属是引发人体重金属含量蓄积的重要因素之一，因此准确快速测定农产品中重金属的含量，对于防治与诊断人体代谢疾病以及环境污染监测与防治等方面都有重要意义。本文从重金属危害特性，重金属定量检测技术，重金属快速检测技术，重金属检测技术发展方向等方面稍作论述，以便农业工作者对农产品中重金属检测和安全评估技术有所了解。一、重金属的危害特性　　从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。（一）自然性：长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。（二）毒性：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=147794]浅谈农产品中重金属检测技术及发展[/url][/size]

[align=center]浅谈环境监测及其趋势[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]环境室：权乐乐[/align]环境监测是通过对人类和环境有影响的各种物质的含量，排放量的监测，跟踪环境质量的变化，确定环境质量水平，为环境管理、污染治理等工作提供基础和保证。简单的说，了解环境水平，进行环境监测，是开展一切环境工作的前提。环境监测通常包括背景调查、确定方案、优化布点、样品运送、实验分析、数据收集、分析综合等过程。总的来说，就是计划-采样-分析-综合的获取信息的过程。近几年来，我国经济快速发展所带来的环境问题也越来越明显，环境监测是分析环境问题的主要手段，是治理环境的基础。环境监测行业是个高成长性，政策支持力度大，市场增值空间，技术壁垒偏高，同时遍及环境产业各个环节的细分行业，随着环境市场的需求越来越大，传统的环境监测站已经不能满足全社会的环境检测需求，因此，社会环境监测机构应运而生，第三方监测市场迅速发展。但我国现阶段，第三方环境监测准入门槛比较低，监测机构水平参差不齐，监测公司要长足发展，需要找到切合监测机构自身的发展的方式。而且就现在来说，环境监测发展的趋势:1.由的化学仪器分析向仪器分析发展；2.有手工向连续自动化迈进； 3.微量分析（0.001%-1%）向痕量（＜0.01%）、超痕量发展；4.由污染物成分分析发展到化学形态分析；5.仪器的联合使用和电子计算机化。所以环境监测行业要想更好的发展。首先是要紧跟国家政策，其次就是提高自身的竞争力，不要被社会所淘汰。“十三五”保规划的出台及各项政策的推进，体现了环境监测已成为环保领域的刚性需求，也彰显了未来环保行业以前端监测为一大重点的发展机遇。

[align=center][color=#191f25]浅谈自动化对检测行业的意义[/color][/align][align=center][color=#191f25]西安国联质量检测技术股份有限公司[/color][/align][align=center][color=#191f25]品控部：赵霜[/color][/align][color=#191f25]随着经济的发展，新兴产业的层出不穷，衍生出一大波的第三方检测机构。它们或大或小，或成功或失败，但在当今社会上也扮演着不可或缺的角色。现如今，随着自动化越来越深入人心，符合大众对效率的要求，大部分的检测机构也已经进入了半人工半自动化状态，今天就和大家一起讨论一下自动化对检测行业的意义。[/color][color=#191f25]其实，很多人谈到检测，第一反应就是人。从业人员是因为在学校就接触的是实验，我们从学校带出来的思想就是只有人才能够滴定，才能够做出准确的实验结果。其实不然，打个比方来说，SH/T 0689-2000《轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)》测定车用汽柴油的硫含量，分为两种进样系统。直接进样系统和舟进样系统。为了确定进样量，人工操作需要将注射器充至到所需的刻度，回拉，使最低页面落至10%刻度，记录注射器中液体体积，进样后，再回拉注射器、使最低液面落至10%刻度，记录注射器中液体体积，两次体积读数之差即为注射进样量。这对人的要求很高，准确度要求非常精确，然而采用直接进样系统（直接进样技术）配合前后对注射器的称重就会避免如此之多的人工误差的出现，也在一定程度上保证了定量注射的试样在可控制、可重复的速度下进入进口载气流，让进口载气能够携带试样进入氧化区域，从而的到更加准确的结果。[/color][color=#191f25]诚然，检测行业引入自动化后将给从业人员带来更多的压力，但也不可否认，引入自动化后对行业快速发展的优势，而同时检测行业将迎来更多高、精、尖的人才。检测离不开技术的支持，而技术不仅仅是说对一个试验的熟悉，更多的是需要更深层次的研究，一个好的检测机构赖以生存的是机械化的设备，高效的工作效率，而赖以发展的则是解决困难问题的能力。因而自动化对现如今的检测机构来说就尤为重要了。[/color][color=#191f25]作为一名报告编辑人员，我能预料到不久之后，报告的编辑绝不是如今的模式，自动化引入后不会需要每个人去联系如今或大或小的问题。而自动化固然会引入更加方便快捷的实验过程，但不可置否的是自动化会引入许多不为发现的漏洞。所以，当自动化引入检测行业之后，我们要做的就是让自己成长的更快，不被机器代替，从而避免自动化出现的两面性。自动化留给我们深思的还有很多，检测行业的发展也会依然蓬勃。[/color][color=#191f25] [/color]

[align=center][font='calibri light'][size=21px]浅谈水中菌落总数的检测方法[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]之前在研究奶中菌落总数的检测方法的时候，偶然看到了水中菌落总数的方法，就想到既然都是液体，那是不是可以尝试用检测水中菌落总数的方法去检测牛奶中的菌落总数。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]我们先来看看水中菌落总数检测的方法。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]第一种：平皿计数法[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]这个计数法是通过数菌落，一个单菌落就代表原样品中的一个单细胞。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]方法：样品10倍稀释→1ml稀释样品+15ml营养琼脂（45℃）混合→冷却凝固→37℃，48h培养。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]之后根据稀释倍数和取样接种量换算样品含菌数。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]第二种：酶底物法[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]原理：不同细菌分泌的不同产物可分解不同底物产生同一种信号——荧光，此信号可以在366nm的紫外灯下显示，数对应荧光孔数查MPN表得结果，稀释水样范围＜738MPN/mL。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]方法：1mL待测水样+9mL无菌水摇匀（培养基）→倒入定量盘，水平摇晃将液体充满孔槽→竖盘，棉条吸取多余水分→反向放置→37℃，48h培养→用366nm紫光灯照射，数带有荧光孔的数量。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]当时看到这个方法之后，就想到是不是能用这个方法检测牛奶的细菌总数，然后询问了一下师傅，才知道平皿计数法可以用于牛奶细菌总数的检测，但是酶底物法不太合适。因为水中除了细菌分泌产生的东西外，没有其他的物质。但是牛奶不一样，牛奶中含有脂肪，蛋白质，乳糖，矿物质等其他的物质，如果使用酶底物法会产生较大的误差，不适合牛奶的细菌总数的检测。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]虽然没有发现新的检测牛奶中细菌总数的方法，但是也学会了水中菌落总数的方法，希望能够对各位朋友提供帮助。[/size][/font][/align]

浅谈检测领域的信托责任 题记：信托是指委托人基于对受托人的信任，将其财产权委托给受托人，由受托人按委托人的意愿以自己的名义，为受益人的利益或者特定目的，进行管理或者处分的行为。信托责任是指受托人对委托人/受益人负有的、严格按委托人的意愿（而不是受托人）进行财产管理的责任。一旦委托人和受托人之间的信托关系成立，受托人就负有信托责任。在管理和分配的过程当中，受托人不得使自己的利益与其责任相冲突，不得以受托人的地位谋取利益（除非委托人同意）。在社会关系中，例如监护人对立遗嘱人、公司管理人对公司股东、管理人股东对非管理人股东、资产管理公司、以及信托公司对投资者都负有信托责任。 这个话题有点大，主要是某次看郎咸平的书谈到信托责任，觉得讲的很好，主要从职业经理人对委托人的财产管理与增值责任。今天我一个小兵张嘎也做下引申，谈谈检测领域的信托责任。 首先，管理层对公司的信托责任，对老板的信托责任，一个公司的成长空间有多大，关键还是看公司掌舵人的能力。掌舵人的战略意识清晰，逻辑思维缜密，对公司股东的责任承担，对检测领域的知识敏感度，都将影响公司的发展。经理可以不说专才，但必须是高才，就好比一个刘邦，打仗不会，管理不会，但是他的能力却能够笼络，掌控张良，萧何，韩信，陈平等人才。所以说一个好领导将决定公司能够走多远，将为老板的事业做到多大，经理人为老板负责，公司管理层为经理人负责，团队管理层层贯彻，一个公司也将顺畅运营。 其次，基层管理人员及公司员工对公司的信托责任，员工的忠诚度是培养出来的，要公司有良好的氛围及文化，能引导团队良性发展。这些员工既然选择了为公司服务，与公司签订了合同，就表明同意公司的运营环境及工作内容，有的员工会对薪资或者一些其他事有所情绪，但是我认为，只要你还是为这个公司服务，那你就要做好日常检测工作，而不是偷懒或者表达不满，公司把检测任务交给你完成，也是属于一种信托，你就应该按照公司的流程做好工作，包括检测任务，质量控制，能力验证，人员比对等方面。同时也应该努力提升自身水平，更好的服务于公司。你要是对公司对待你的行为有意见，也不应该采用“老油条”的方式，偷懒懈怠，你可以重新选择其它的公司，在公司一日，就应该好好服务于公司。 再次，公司对员工的信托责任。一个公司要有良好的发展，自然也应该考虑到员工的利益，给员工良好的发展空间，包括建立一个层次发展的平台，让员工一直有努力向上的奋斗目标。比如检测技术员（又分初级，中级，高级等），检测工程师（初级，中级，高级等）。团队管理的建设，公司文化氛围的塑造，对员工诉求的评估与满足，对员工生活及工作中碰到问题的帮忙解决。这些都得到良好的解决的话，一个公司肯定是良好的向上发展，业绩自然也有突破，公司也会发展壮大，也尽到对股东的信托责任。 最重要的一点，检测公司应该对客户尽到信托责任，对客户送检产品认真负责。要是检测结果判断失误，将给客户带来巨大的损伤，自然客户也不会再信任你了，对于公司也就没有发展前途而言。对送检产品负责：1、应该保证客户信息的保密性，保证客户产品的技术不会泄露（CNAS也有相关条款规定）；2、对检测结果负责，这就应该公司的所有部门认真应对，包括送检产品的信息核对，测试样品的分样与制样不会出错与交叉污染，检测方法的选择，检测流程质量控制的重要性，检测过程的污染控制，数据的处理与复核。3、保证检测结果的公正性，不作假，为客户负责。 要想做到检测环节的信托责任，保证检测结果的准确性，还需：1、质量控制：包括留样复检，参加能力验证和测量审核，参加人员比对，参加实验室间及实验室内比对，质量控制图的监控，不确定度的评估与应用。2、人员培训：保证实验室人员具备检测的能力，所以要做好对人员的培训，包括新人岗前培训，老员工的新项目培训，培养实验室学习氛围，定期组织内训及外训。3、仪器设备的维护与保养，确保检测结果不会因仪器状态不稳而引起偏差，仪器设备做好管理，包括定期校准及期间核查，仪器状态标识。4、方法的选择，是采用国际公认的标准，还是采用客户指定的方法，还是实验室内部方法，要确认方法的有效性，必须先做方法确认，做一些方法验证试验，包括检出限，精密度，加标回收情况，方法是否偏

浅谈实验室检测样品管理实验室最终产品是测试报告，而测试报告是以测试样品为依据，如果样品管理没有形成有效的文件指引，实验室人员没有明确岗位职责并执行下去，测试样品的接收，识别，流转，存储和保留等处理就显得混乱不堪，给测试带来风险，因此检测样品的管理非常重要。本实验室主要从事公司产品及其购买原材料等化学测试，属于客户认可的企业内部实验室。测试产品类型不多，测试项目有限，人员紧凑，在广东珠三角区域比较普遍。为了确保实验室对检测样品的接收，处置，保护，存储，保留和报废等进行有效的管理，在没有引入LIMS系统下，完全靠人员执行。检测样品管理如下：1.样品接收本公司IQC,工程等部门提供必需的检测样品并填写《化学测试申请单》、样品管理员在接收样时，应检查样品状态、描述是否与检测申请单上的内容一致，是否满足检测标准的要求, 样品量是否符合测试要求，如发现不符合情况，或样品不适用于检测标准，或样品量不够等 ，应记录不符合项，并在检测工作开展前向申请方进行询问和确认，样品管理员对样品与測試申請單核對無誤后应在测试申请表上签名并确认收样日期并交给技术负责人最终确认（或实验室主管等），表示该检测项目已受理。並對測試樣品实施识别管理及拍照。若樣品与測試申請單还有不符合之處，需要及時与客戶聯繫進行修改/修正測試申請單或退回樣板等，聯繫方法可以是當面口頭，電話或電郵溝通等，依据程序文件《客户要求和合同评审程序》及《检测工作管理程序》执行。 2.检测物品的标识在与客户完成检测样品交接后，样品管理员登记来样信息(紙檔或者電子檔)，对送检样品进行唯一性标识。并在检测样品上粘贴樣品標識卡，针对化学测试在其样品标识卡勾收样完好並簽名 3.检测物品的处理及检测样品的制备3.1拆樣人員對收到的样板需要拆分的進行拆分,如有需要將會提供樣品拆分單(成品/新產品由技術負責人提供樣品拆分單，舊部件由資料管理員打印拆分單)。並對拆分好的測試樣品做好標識转移给检测人员,並在樣品標識卡上勾在檢,並簽名.而對於不需要拆分的金屬,膠料原料,無需烘幹的液體等直接交给检测人员，由他们在樣品標識卡上勾在檢並簽名.所有化学样品的制备应遵循检测标准或工作指引的规定和要求。3.2样品制备完后放入指定待测样品区域并完成交接。在检测工作开始前，如果检测人员发现样品有异常、或与提供的要求不符、或对样品是否适用于检测有疑问时，应及时反馈给申请方，取得进一步的说明，并作好记录。3.3所有样品在存贮、处置、检测、传递时，样品的编号及标识不得改变，对不同检测状态的样品分区存放，相关人员应小心处理，严格遵守有关样品安全防护和处置的规定，防止样品出现不正常失效、损坏或丢失3.4检测后的物品应由检测人员退回已检物品贮放区，相关资料应妥善存档. 4.样品的存留及处置4.1样品应储存于仓库内指定区域内或者样品架上，由样品管理员管理；对于交叉污染的样品，应分开存放，确保不被污染。样品室环境应符合样品的存放条件(如温、湿度要求等)，并配备相应的设施对环境条件加以维持、监控和记录。样品贮存条件应达到客户提出的要求。在保管期间应注意防潮、防过热、防火和防机械破坏，确保保存环境符合样品保存的要求.以证实检测物品贮存始终是符合客户要求的，以保护样品的状态和完整性。4.2 如客户无特殊要求，檢測後對沒有數或者沒有疑問的樣品在實驗室保存一個星期以上，如果存在疑問或者有數的樣品在實驗室保存一個月以上。需要退板的樣品在測試完成后測試無數據或無疑問時樣品管理人員即可按要求進行退板,無需退板的樣品過了保存期后由樣品管理人員進行處理。对於客户取回或按照客户要求留样，应由客户进行签名确认，實驗室將保存、退回及抽查信息記錄并记录4.3.樣品的報廢拆分需要在實驗室特定區域，要按照不同材質進行分類，並且貼上標識加以有效區分.4.4 留样备份4.4.1当需要对检测样品分样留存备份时，样品管理员应与客户同时对备份样品安排留样封存。并在物品上注明“备份”标识。封存的备样应按照双方约定的存放条件由实验室保存。4.4.2当需要对所封备样启封检测时应经客户和实验室双方同意，必要时应在双方均在场时共同启封。启封后样品应尽快安排检测，避免样品变质退化。5.样品的保密5.1检测样品流转过程中，检测各阶段的检测人员应对检测物品的保密承担责任；检测人员应对检测物品的保存、安全、保密、完好负责，实验室主管对在检期间的检测样品管理实施监督。5.2当客户送检样品是保密产品时，样品管理员接收样品时，应确保样品的状态，保密印章等是否完好并拍照，记录下每个样品的唯一性编号，对照客户提供的样品转移单。注明为保密产品交给检测人员测试。测试完成后，检测人员需将检后的样品及附件退回给样品管理员保管。样品管理员核对检后样品信息，确认无误后，填写样品转移单，退回给客户或其指定人员。5.3检测物品在受检中不允许无关人员参观。相关技术资料不允许无关人员阅览和带离检测场所。5.4涉及专利产品和专利技术的检测样品本实验室一律不做留样处理，其资料和被检样品完全退回客户。END

[align=center][b]浅谈检测检测机构质量体系的建立[/b][/align][b] 一、建立质量体系的依据[b] [/b]质量体系建立的依据主要包括以下几个方面：[b] [/b]（一）《中华人民共和国农产品质量安全法》 [/b]第三十五条　农产品质量安全检测应当充分利用现有的符合条件的检测机构。从事农产品质量安全检测的机构，必须由省级以上人民政府农业行政主管部门或者其授权的部门考核合格，并依法经计量认证合格。[b][b] [/b]（二）：《中华人民共和国认证认可条例》（ 2003年8月20日国务院令第390号；2016年2月6日国务院令第666号修订） [/b]第十六条 向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律、行政法规规定的基本条件和能力，并依法经认定后，方可从事相应活动，认定结果由国务院认证认可监督管理部门公布。[b][b] [/b]（三）《检验检测机构资质认定管理办法》（2015年4月9日，国家质量监督检验检疫总局令163号） [/b]1、检验检测机构概念： 第二条 本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。[b] [/b]2、对检验检测机构的要求： [b] [/b]第九条 申请资质认定的检验检测机构应当符合以下条件：（五）具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系；[b][b] [/b]（四）《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（2017年10月16日国家认监委发布，RB/T 214-2017，2019年1月1日全面实施，代替《检验检测机构资质认定评审准则》） 4[/b].5 管理体系[b] [/b]4.5.1 总则[b] [/b]检验检测机构应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件，管理体系文件应传达至有关人员，并被其获取、理解、执行。检验检测机构管理体系至少应包括：管理体系文件、管理体系文件的控制、记录的控制、应对风险和机遇的措施、改进、纠正措施、内部审核和管理评审。[b][b] [/b]（五）《农产品质量安全检测机构考核办法》（2007年12月12日农业部令第7号，2017年11月30号农业部令第8号修订） [/b]第三条[b] [/b]农产品质量安全检测机构经考核和计量认证合格后，方可对外从事农产品、农业投入品和产地环境检测工作。[b] [/b]第十一条 农产品质量安全检测机构应当建立质量管理与质量保证体系。[b][b] [/b]（六）《农产品质量安全检测机构考核评审细则》([url=http://law.foodmate.net/rule/pub-2009-07-21.html]2009-07-21[/url]农业部公告第1239号) [/b]21. 建立与检验工作相适应的质量体系，并形成质量体系文件。[b] [/b]23. 质量手册编写规范，覆盖质量体系的全部要素，其内容符合《农产品质量安全检测机构考核办法》要求。质量手册由主任批准发布。[b] [/b]24. 程序文件能满足机构质量管理需要，其内容符合《农产品质量安全检测机构考核办法》要求。[b][b] [/b]二、建立质量体系的目的 [/b]为使检验检测工作有效运行，检验检测机构必须系统地识别和管理许多相互关联和相互作用的过程，称为“过程方法”。该方法使检验检测机构能够对体系中相互关联和相互依赖的过程进行有效控制，有助于提高其效率。过程方法包括按照检验检测机构的质量方针和政策，对各过程及其相互作用，系统地进行规定和管理，从而实现预期结果。[b] [/b]检验检测机构应建立符合自身实际状况，适应自身检验检测活动并保证其独立、公正、科学、诚信的管理体系。[b][b] [/b]三、质量体系文件的编制 [/b]检验检测机构应将其管理体系、组织结构、程序、过程、资源等过程要素文件化。[b] [/b]质量体系文件可分为四个层次：质量手册、程序文件、作业指导书、质量和技术记录表格。[b] [/b]检验检测机构管理体系形成文件后，应当以适当的方式传达有关人员，使其能够“获取、理解、执行”管理体系。[b] [/b]《质量手册》：规定质量体系的纲领性文件。《程序文件》：描述实施质量体系要素所涉及的质量活动为什么做（目的），做什么，由谁来做，何时做，如何做，何地做等。《作业指导书》：有关任务如何实施和记录的详细描述。具体为可操作性文件。如仪器操作规程、检测方法细则、样品制备方法等。《记录表格》：包括质量记录或技术记录的格式[b] [/b]注意事项：检测活动的程序既可质量手册中描述，也可在程序文件、作业指导书中描述，而非只指程序文件，有时一个活动需要多个程序文件或作业指导书完成。

[align=center][b][size=16px]浅谈检验检测机构如何做好能力验证[/size][/b][/align][align=center][/align][size=16px][/size][size=14px] 能力验证既是评价检测机构的重要技术方法之一，又是判断和监控检测机构能力的有效手段。作为新入市的检测机构，对如何做好能力验证比较迷茫。笔者结合多年来能力验证的经历，结合检测机构的特点，运用控制论的理念，谈谈检测机构如何进行质量控制，确保能力验证结果满意。[/size][b]一、思想重视，认识到位[/b][size=14px] 参加能力验证的机构，不管领导层还是一般员工在思想上都要正确认识能力验证活动，认识到位，高度重视。领导层行动上要齐聚全机构的优势资源和力量，协助解决能力验证活动开展中出现的问题，员工应积极主动参与。[/size][size=14px] 一是能力验证是检测机构进行相关领域检测能力水平的客观反映。通过能力验证不仅可以证明自己的实力，而且有利于提高检测机构在社会上的声誉与地位。[/size][size=14px] 二是通过能力验证的机构在接受资质认定评审时，相关项目可免于现场考核。相反如果没有通过，则市场监督管理部门会责令检测机构进行全面整改，从而耽误自己正常业务的开展运行。[/size][size=14px] 三是作为检测机构，承担着国家、省市各级的抽查任务和客户的委托抽检等，能否及时准确出具结果，直接影响国家对质量的监控效果，影响企业对产品的控制，影响消费者对产品的认可程度。[/size][size=14px][b]二、做好前期准备工作[/b][/size][size=14px] 能力验证一般在正式开始前一个月要通知参加机构进行报名，做好相关准备工作。虽然能力验证是针对个别检测项目的考核，但所有的检验检测活动都是围绕质量体系运行进行的，故在报名后一个月内要对其中涉及的管理要素和技术要素进行确认，做到心中有数。[/size][size=14px] 一是选择合适的仪器设备，对仪器设备依据标准或作业指导书进行调试、检查，对检定证书进行确认，确保仪器处于最佳状态，最好能做几次与能力验证相近似产品的试验。[/size][size=14px] 二是对人员进行挑选和安排。要选择具有相应专业教育培训经历和资质，对该能力验证产品熟悉并经常进行试验的人员参加。[/size][size=14px] 三是要依据标准的要求对试验所需的环境进行控制，确认检验环境不会对结果产生影响；如果满足不了，要及时改造，以免影响结果。[/size][size=14px] 四是对于能力验证使用的方法，首先要选择指定的方法或者组织方提供的作业指导书。如果有多种方法，可以考虑不同方法对结果的影响，从而选择最佳的方法。[/size][size=14px] 五是能力验证活动中所使用的试剂和标准物质应保证合格，并依据验收标准对其质量进行评价。[/size][size=14px] 六是其他能力验证相关事项的安排。一般是安排样品领取的人员、车辆，需要带去的资料及证明等与能力验证相关的事项，尽量做到细致入微。 [/size][size=14px][b]三、能力验证过程的控制[/b][/size][size=14px] 能力验证活动正式开始后，首先要对样品情况进行再次确认，包括接收的外包装及其包装上的样品信息，如性状、数量、编号、注意事项等，如果有异常情况，及时联系组织方。其次编制试验计划。根据前期确认的情况，制定计划，包括人员、试剂、设备、方法、比对方式、结果判定等。试验过程中要严格按照试验计划、试验程序、能力验证作业指导书合理进行时间分配，规范操作，绝对不能在其中“偷奸耍滑”，要一丝不苟，慎之又慎。在试验结束后，试验后的样品不能随便丢弃，要认真检查样品的破坏情况，有时组织方还需要提供试验后的样品。最后对数据进行整理，剔除相关误差，然后进行数据处理，按要求报出结果。 [/size][size=14px][b]四、报告的编制、发放和邮寄[/b][/size][size=14px] 这是整个试验的最后一关，也是比较关键的一关。在结果确定以后，要编制报告。注意报告要按能力验证作业指导书要求的格式进行报送，禁止凭空臆造。要认真核对数据的正误，注意不同参数结果的相关性和不确定度，签字要齐全，盖章要规范，资料要完整。根据作业指导书要求，不论需要现场报送的或需要邮寄的，都要注意报送时间。邮寄一般以邮戳为准，切不可超出时间，否则再准确的结果也毫无意义。[/size][size=14px] 通过以上几个方面的控制，笔者认为基本上可以做到无所遗漏了。一次能力验证可以全面监控检测机构的整体运行状态，通过识别管理体系存在的不符合，不断地纠正偏差，促进检测机构能力的提高。[/size]

浅谈示差检测器流通池恒温 示差折光检测器是根据折射原理，利用不同物质的折射率不同设计的，属偏转式类型。通过连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值而对样品浓度进行检测。只要样品组分与流动相的折光指数不同，就可被检测，且二者相差愈大，灵敏度就愈高，在一定浓度范围内检测器的输出与溶质浓度成正比。 示差折光检测器的光路由光源、凸镜、检测池、反射镜、平板玻璃、双光敏电阻等主要部件组成。检测池有参比池和样品池两个池室，它们对光路来说是串联的。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光再经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。 示差折光检测器作为通用型检测器，其稳定性是至关重要的。稳定性直接影响检测结果和检出限。影响其稳定性的因素有：环境温度的变化、流速精度、试剂纯度等，但最重要的还是仪器本身的设计和制造水平的高低。 物质的折光率随温度的变化而变化，为保证参比池和样品池的温差尽可能的小，有的公司为其产品加装了流通池恒温装置。也就是说加装流通池恒温装置是为了仪器的稳定；从另一个角度讲如果仪器本身的设计及加工水平够高的话，也就不需要加装流通池恒温装置同样能够保证仪器的稳定性以及检出限。 目前市场上的示差折光检测器主要分为两类。一类是对示差检测器的流通池加装了控温系统，这类检测器使用时一般设定检测器的温度高于室温5℃，流通池温度一般设定在40℃，以减少室温波动的影响。另一类仪器不配流通控温装置，而是在检测器内部设有自动温度补偿功能，比如LabAlliance生产的示差折光检测器。在检测池内，参比池和样品池之间仅一膜之隔，参比池常处于静态模式，而从柱子流出流经样品池的液体不断地从参比池边流过，通过热传递将所带热量不断的传给参比池，直到两池液体温度相同，同时仪器内部的温度补偿功能，可以使温度变化对参比池和样品池的影响相同，减少了室温变化对输出信号的影响。这类示差检测器可实现短时间内基线平稳，如LabAlliance RI2001型示差折光检测器，20 min左右基线即可平稳。 为避免销售人员对用户的误导（其误导主要表现在：通过流通池能给流动相加热，减小温差，能够提升分离度以及检出限…..），下面简单地从色谱的原理加以说明 一. 流通池加热对分离度的影响 任何液相色谱都是有五个部分组成的，这五个部分是：1.输液系统（泵系统）；2.进样系统；3.分离系统；4.检测系统；5.数据处理系统（工作站）。起分离作用的是分离系统，也就是说样品在进入流通池之前的已经被分离了，分离度的好坏受色谱条件的制约，比如柱效的高低、柱温、流动相的组成等。流通池对分离度是不起作用的。 二．流通池加热对降低温差的影响 如果说流通池可以给流动相加热，其效果是微乎其微的。仪器流通池的池体积通常为5-12 uL，日常分析常用的流速为1 mL/min，流通池的池体积按10 ul计，那么流动相流过10 uL流通池所需的时间为0.6 s。按目前仪器的设计流通池给流动相增加的热量远小于色谱柱出口到检测器入口管路的热量损失。如果在0.6 s内能将流动相的温度加热，那将需要多大的加热功率？！ 结论 检测器流通池加热恒温只是为了仪器本身的稳定而已，对分离度及检出限没有任何帮助。 敬请指正！

[align=center][b]浅谈检验检测机构标准方法的验证[/b][/align][size=12px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)]原创[/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333] [/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)]张勇 王燕[/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333] [/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333]计量资讯速递[/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333] [/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)]前天[/color][/font][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=12px] 检验检测方法是检验检测机构开展检验检测工作的依据，也是检验检测机构配置人员、设备、环境条件、耗材的依据，是确保出具的检验检测报告准确、可靠的基础保障。RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》之4.5.14条中规定“检验检测方法包括标准方法和非标准方法(含自制方法)。应优先使用标准方法，并确保使用标准的有效版本。在使用标准方法前，应进行验证。在使用非标准方法(含自制方法)前，应进行确认。检验检测机构应跟踪方法的变化，并重新进行验证或确认。”在日常检验检测工作中，使用的大多数是标准方法，因此标准方法的验证是检验检测机构日常性的一项重要工作。 [/size][/font][b][size=12px]一、开展标准方法验证的时间[/size][/b][size=12px] 根据RB/T214-2017中的4.5.14条规定，检验检测机构开展标准方法验证的时间一般包括:(1)在使用标准方法前进行验证；(2)标准方法发生变更后重新进行验证。第一次是在使用标准方法前进行验证，这是检验检测机构在准备申请资质时所开展的一项工作，这次验证的标准方法最多、最全，涵盖了所申请的全部标准方法。第二次是在已获得资质的标准方法发生变更时进行的验证，这次验证的前提是检验检测机构已获得的资质包含的标准方法发生变更，无论是检测能力实质性变化还是仅年号、编号发生变化均需进行验证。与第一次标准方法验证相比，这次验证是个别的几个标准方法的验证。[/size][b][size=12px]二、标准方法验证的实施[/size][/b][size=12px] 开展标准方法验证，一般从人员、仪器设备、环境条件、检验检测耗材、样品的抽取储存与接收[/size][size=12px]、记录表格、结果验证等方面进行验证。[/size][b][size=12px]1.人员[/size][/b][size=12px] 人员方面应从人员培训质量、人员数量、人员资质等方面进行验证。[/size][size=12px] (1)培训质量方面。在开展新的检验检测项目时，检验检测机构会对人员进行内部或外部的培训，培训结束后对培训质量进行考核。检验检测机构考核时应对人员掌握标准的程度；所用仪器设备操作、维护保养、期间核查是否掌握；记录表格设计是否符合要求等方面进行考核，必要时可进行盲样考核或机构内部人员比对等方式对培训质量进行考核。[/size][size=12px] (2)人员数量方面。同一个检验检测项目，一般至少确定两名检验检测人员，以确保检验检测工作不因人员短缺而不能按时完成。[/size][size=12px] (3)人员资质方面。RB/T214-2017之4.2.5条规定“检验检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认。”检验检测机构应根据人员的培训情况、掌握标准和仪器设备的熟练程度以及技能等方面进行能力确认。人员能力确认包括检验检测能力的确认和操作仪器设备能力的确认，并形成书面文件。对一些特殊的检验检测项目，如酒类感官检验需取得品酒师资格的，在人员资格确定时一定要确认人员是否取得国家规定的相应资格。[/size][b][size=12px]2.仪器设备[/size][/b][size=12px] 检验检测机构应按标准方法中对仪器设备的要求，核查所配置的仪器设备计量特性(如测量范围、偏移、分辨率、漂移等)是否满足标准方法中的要求。其次，在确定满足标准方法的要求后，再核查所用的仪器设备是否制定了检定、校准或核查计划,维护保养计划，期间核查计划等计划，并按计划实施。仪器设备检定、校准或核查后，应对检定、校准或核查后的结果进行计量确认，以确保仪器设备满足标准方法的要求。[/size][b][size=12px]3.环境条件[/size][/b][size=12px] 标准方法中如对检验检测环境、样品储存等环境条件有要求时，检验检测机构应核查开展检验检测地点环境条件、样品储存的环境条件是否满足要求。另外，如果环境条件对检验检测结果有影响的，检验检测机构应配置相应的监控设备对环境条件进行监控并做好监控记录。这些监控设备也应编制检定、校准或核查计划，并对检定、校准或核查后的结果进行计量确认，以确保监控设备满足标准方法的要求。[/size][b][size=12px]4.检验检测耗材[/size][/b][size=12px] 检验检测耗材是开展检验检测活动必不可少的。每一个标准方法中都会给出所需的耗材包括哪些，检验检测机构需对照标准方法核查所配备的耗材是否满足要求，并对这些耗材进行验收。另外,如标准方法中给出了耗材有标准物质或参考标准时，检验检测机构应优先使用有证标准物质或参考标准。[/size][b][size=12px]5.样品的抽取、储存与接收[/size][/b][size=12px] 抽取样品是检验检测工作的第一步，样品抽取的是否有代表性以及储存接收过程是否满足标准方法的规定，直接影响检验检测结果的有效性，因此检验检测机构应严格对照标准方法中对样品的抽取、储存和接收的要求核查机构是否能满足要求。如GB/T5750.2-2006《生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存》对生活饮用水的采集与保存从采样容器的选择、采样容器的洗涤、水样采集、采样体积以及不同检验项目采样所用的容器材质和保存方法、水样的过滤和离心分离、不同检验项目水样的保存条件、水样的运输等方面做出了详细的规定，检验检测机构就需根据所开展的检验项目和GB/T5750.2-2006对照，核查机构能否满足GB/T5750.2-2006中的各项规定。[/size][b][size=12px]6.记录表格[/size][/b][size=12px] 记录是证明检验检测过程是否有效的证据。检验检测机构应核查记录表格记录的信息是否充分；记录表格记录的内容是否完整，具有可溯源性；记录表格是否规范并符合机构对记录的要求。核查出具的典型报告是否符合相关标准和机构对检验报告的要求，如标准中对不确定度有要求时，还应核查不确定度报告是否合理，不确定度来源分析是否全面。[/size][b][size=12px]7.结果验证[/size][/b][size=12px] 对标准方法从人员、仪器设备、环境条件等方面进行验证后，检验检测机构接下来应对结果进行验证。结果验证可同人员培训考核中的盲样考核或机构内部人员比对等同时进行。有些标准对结果的质量控制提出了具体要求，检验检测机构应按标准中的规定开展结果验证。如GB/T5750.2-2006对生活饮用水的质量控制提出了现场空白、运输空白、现场平行样、现场加标样或质控样等多种质量控制手段，检验检测机构应按GB/T5750.2-2006中的规定开展质控工作并进行结果验证。[/size][size=12px] 检验检测机构做好标准方法的验证工作，为确保出具的检验检测报告准确、可靠提供了保障。[/size]

[align=center][b]浅谈检测标准的方法验证[/b][/align]摘要:在标准方法被实验室使用前，实验室应证明自己的人员、设备设施等符合标准方法的要求，并且能够正确应用该方法检测相应的样品并提供证据证明结果有效。本文将USP、ISO、ICH以及GB/T27417和HJ-168-2010中提及需要验证的参数进行比较并且对方法验证中的参数选择进行指导，最后对方法验证方案制定和实施的整个流程进行阐述。1、方法验证的性能参数1.1美国药典公布了用于化合物评价的方法验证的具体准则。USP定义了验证的八个步骤：准确度精密度特异性检出限定量限线性范围耐用性稳定性The USP has published specific guidelines for method validation for compound evaluation . USP defines eight steps for validation:AccuracyPrecisionSpecificityLimit of detectionLimit of quantitationLinearity and rangeRuggednessRobustness1.2 ISO/IEC17025 、CNAS-CL:2018有包括一个关于方法验证的章节，其中有九个验证参数列表。测量范围准确度结果的测量不确定度检出限定量限方法的选择性方法线性方法重复性或复现性抵御外部影响的稳健度或抵御来自样品或测试物基体干扰的交互灵敏度以及偏倚1.3 ICH开发了一个关于分析程序验证的一致性文本。该文档包括八个验证特性的定义。ICH还制定了详细的方法指导。准确性、精密度、重复性、中间精密度、特异性、检出限、定量限、线性范围accuracyprecisionrepeatabilityintermediate precisionspecifiitydetection limitquantitation limitlinearityrange1.4 GB/T27417合格评定 化学分析方法确认与验证指南中也规定了至少八个参数。检出限，定量限，选择性，灵敏度，线性范围，基质效应，精密度，准确度，测量不确定度等等1.5 HJ168-2010中规定了以下几个参数。检出限精密度准确度不确定度2、方法验证参数的选择2.1参数的选择2.1.1必须确定的参数。由上面几种方法验证的指导方法中可以看出，检出限、精密度、准确度是必不可少的三个参数。2.1.2标准方法中规定的参数。定量限、测量不确定度如果在标准方法上规定了就必须进行，如果没有规定，可不进行定量限的确定，但是需要一个领域至少做一个测量不确定度的案例。 标准中如果出现标准曲线，则线性范围应该要进行确定，如果没有，可以进行，也可以不进行参数的确定。2.1.3一般不进行确认的参数，但特殊情况下仍需进行确认的参数。基质效应、选择性、特异性等参数，如果涉及到基质影响大、样品内部和外部干扰严重的情况则需要进行确定。2.2参数的确认 2.2.1检出限和定量限 检出限确定的方法基本上有空白添加目标物、空白标准偏差、3倍的低浓度标准偏差除以斜率、信噪比，定量限则由空白值加上10倍的标准偏差或者3倍检出限来确定。2.2.2准确度和精密度准确度一般采用有证参考物质、加标回收实验、方法比对进行确定。精密度可以通过标准偏差、变异系数以及再现性来确定。2.2.3 线性范围对于标准中已知标准曲线的制作按照标准中制作即可，对于标准中未提及的标准曲线的制作，需要至少6个标准曲线点（包括零点），每个浓度点至少测定两次以上。2.2.4选择性和特异性、基质效应通过空白基质分析、空白基质加标、选取多种基质测定的方式进行确定。2.2.5测量不确定度目前主要是通过GUM法和非GUM的方法进行确定。3、方法验证的方案制定与实施 3.1方法验证前的准备3.1.1人员在方法验证前，参加验证的操作人员应熟悉和掌握方法原理、操作步骤及流程，应接受仪器和方法的培训，培训后进行考核并授权才可以进行方法验证操作。3.1.2仪器设备、耗材、标准物质方法验证过程中所用的试剂和材料、仪器和设备及分析步骤应符合方法相关要求，试剂、耗材、仪器设备需通过验收，必要的仪器设备需通过检定校准。3.1.3样品和环境条件 方法验证过程中包括采样、制样、样品的运输和保存都必须满足相应的条件，采样及前处理、上机过程中的环境条件也应满足条件。3.2方法验证方案的制定3.2.1标准方法验证的提出由市场销售业务人员根据实际检测活动中出现的因项目不全等原因提出标准方法的扩项需求。3.2.2 标准方法验证的审批由检测人员或者标准评审人员根据检测方法所需设备、人员等方面进行总结和分析评估，提出方法验证的申请，交由技术负责人进行审批，总经理批准。3.3方法验证的格式3.3.1封面主要有标准方法的名称、测试人、批准人、日期等内容。3.3.2简述主要包括方法的介绍、原理、适用范围、依据、验证的参数及评价指标3.3.3实验准备实验准备主要包括人员情况登记和人员授权表、设备编号及检定校准编号和有效期、试剂和耗材的生产厂家、规格、级别，标准品厂家、批号、编号和样品的信息。3.3.4实验过程实验过程包括采样、前处理、标准品配置、上机过程以及上机条件的设定以及数据处理。3.3.5参数的确定各参数的确定过程、数据以及判定是否符合标准要求。3.3.6质量控制包括采样器皿准备、样品保存条件、样品保存期限、替代物回收范围、空白加标回收率范围、样品加标回收率范围、加标分析频次、实验室空白分析频次、仪器连续校准分析频次、检出限确定方法等3.3.7结论包括方法各特性指标是否达到预期要求、验证过程中出现的异常情况处理，如检出限大于标准方法要求、曲线点范围扩大和缩小，样品的取样量、稀释倍数等，方法的建议及改进。最后附上原始记录，交由技术负责人签字批准即可。

[align=center]浅谈第三方检测公司的供应商管理[/align] 摘要：在检测行业迅猛发展的今天，带给检测公司尤其是第三方检测公司以前所未有的机遇和挑战，对于供应商管理的好坏直接影响到检测公司的正常运行，如何进行正确的供应商管理是第三方检测应该重视的一件事。 那么第三方检测公司该如何建立和优化供应商管理呢？主要从以下几点来看，第一建立清楚的供应商管理流程，第二建立相应的供应商分类，第三，确定管理供应商的人员，第四，正确运用指标评价供应商。 首先，我们要建立一个清楚的供应商管理流程。因为供应商管理本身属于动态管理，不可能只有一个供应商不再进行改变。那么从开发供应商到供应商选择、确认、评价等步骤应该清楚系统，确保供应商为公司正常开展检测业务及时提供可靠的产品保证。我们在寻源阶段就要找到最合适的供应商，在日后的管理方面就有很大的保证。事后管理对于公司和供应商而言，都不是好事。如果供应商管理流程不健全，采购只有在发生问题之后才介入，采取惩罚措施，于事无补，并且供应商也是有选择性的淘汰客户。 其次，供应商要进行分类。具体分类可以从品质和种类进行划分，品质分为高中低级别，种类根据仪器、耗材、标准品等分类，一个种类里可以有两三个供应商，这几个供应商要分清品质高低。另外不要分散铺网，每一个种类分N多个供应商，这样管理起来很麻烦，对于采购和管理人员来说不是好事。 然后我们要确定管理供应商的人员。采购无论在哪个国家都是一个腐败衍生的职位，如何保证自己的人员不被劣质供应商腐化，从一开始就确定各个管理供应商的人员并且确定职责。对第三方检测人员来说，采购员负责供应商发现，选择。检测员可以做验收人员，产品到达后做确认，产品使用后给反馈，管理人员负责进行评价。 最后，要应用正确的指标去评价供应商。一个供应商的评价可以从质量、成本、交期、服务、技术、资格、其他指标进行评价。这个评价指标其实也涉及到产品分类，比如有一些耗材是属于实验室检测服务外的耗材，那么质量比例可以低一些，比如仪器、试剂等与检测服务直接相关的产品，质量权重当然要大一些。综上，只有正确进行供应商管理和优化，第三方检测公司才能够得到交期快速、成本合理、质量服务好的产品以保证检测工作能够正常运行。

[align=center]浅谈影响肥料中总氮含量检测结果的因素[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室 宋小莉[/align] 最近，全部的工作重心转移到了肥料的总氮含量检测方面，接触到广泛的肥料，按所含的营养元素成分分类，主要有氮肥、磷肥、钾肥、镁肥和硼肥等，按其营养成分种类的多少分单质肥料、复合肥料和复混肥料等。对于不同种类的肥料，检测其总氮含量的方法也是不同的，不同检测方法集中体现出的对检测结果值的影响因素大致可以归结为以下两点：一、样品的消解一般而言，市面销售的肥料包装上没有详细的样品成分组成信息，当此类样品需要检测总氮含量时，一般是按照未知样进行消解处理的，如GB/T 8572，有详细的消解步骤。首先，在消解过程中是否采取“还原”这一步骤直接影响到检验结果的准确度。如果未知组分中含有硝态氮时，未进行“还原”这一步骤而直接“消化”，则实验结果一定偏低。如果不含硝态氮，采取了“还原”处理，就意味着耗材耗时，纯属浪费。其次，消解的温度和时间的正确选择也是影响消解是否充分的重要因素，温度过高、时间过久均会造成样品总氮含量检测值偏低，温度过低、时间短则消解不完全，也会使检测结果偏低。 二、样品的蒸馏滴定完成样品的消解后，通过蒸馏滴定就可以检测出总氮含量。在蒸馏过程中，首先，氢氧化钠的使用量对蒸馏影响很大，检测标准均要求“碱过量”，即：必须保证氢氧化钠过量才能使消化后的铵态氮全部转化成氨气进入吸收瓶中。滴定过程中发现消耗的氢氧化钠滴定溶液体积和空白试验时一样多，有可能是样品氮含量为零，也可能是氢氧化钠加入量不足引起的。这时可以用pH广泛试纸检验一下蒸馏瓶或消化管中的溶液，若试纸显红色，则溶液呈酸性，说明蒸馏时浓氢氧化钠(400g/L)溶液加入量不够，应重新称样检验，增加浓氢氧化钠溶液(400g/L)的量，以保证蒸馏时蒸馏瓶或消化管里溶液呈碱性；若试纸呈深蓝色，则溶液呈碱性，说明浓氢氧化钠((400g/L)溶液已足量加入，这时也有两种可能，一是样品含氮量为零，一是蒸馏过程严重漏气，若是后者，必须重新试验。其次，消化后未完全冷却就开始蒸馏会影响检验结果。消化结束后如果没有等消化管完全冷却下来就开始蒸馏会导致结果偏低2.0%左右。这是因为将消化管装上蒸馏装置后，加碱时会产生大量的热将消化管内的二氧化硫、和三氧化硫等酸性气体带入吸收瓶中，造成吸收瓶内硫酸比空白的多，使滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的用量增加，导致结果偏小。针对这种状况，可在消化管冷却至100℃以下后，用少量水冲洗管壁硫酸吸水后产生的热量可以使酸性逸出，再进行蒸馏。这样可以减少操作引起的误差。

[align=center][font=宋体][size=10.5000pt] 浅谈第三方检测公司的分包管理[/size][/font][/align][font=宋体][size=10.5000pt] 第三方检测公司在实际运行过程中，有时候会出现在某一段时间样品量比较大，设备故障等情况，实验室没有能力进行检测的时候，可以采取分包。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]RB/T214[font=宋体]中[/font][font=Calibri]4.5.5[/font][font=宋体]条款中规定，分包方要具有该项目的资质并且有能力完成，而且要取得委托人的同意等。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]可能有些人对分包有一定的误解，认为自己没有能力做，没有资质的情况下进行分包，实际情况我认为大部分的情况并不是这样。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]我们可以不从[/font]RB/T214[font=宋体]的条款中进行理解，我们从[/font][font=Calibri]GB/T19001-2016[/font][font=宋体]的条款也可以看出问题，同时可以对以前没有关注过的一些问题进行理解。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]首先[/font]GB/T19001-2016[font=宋体]中[/font][font=Calibri]8.4.1[/font][font=宋体]总则第一句话就是组织应确保外部提供的过程、产品和服务符合要求，外部供方的产品和服务是构成组织自身产品和服务的一部分，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]这句话换过来说就是只能是一部分，而另外一部分要由组织即检测机构进行完成的，如果没有能力去做这个产品和服务（检测项目资质），怎么能够进行分包呢？[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]至少我认为的是有能力分包，没有能力的分包情况存在不存在呢？也存在。标准中并未完全规定不行，根据每个地方的法规不同，可以进行无资质分包，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]但是[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]这时候就有很大的风险，首先是失去客户的风险，如果是没有能力进行分包的情况下，客户下一次为什么还要找你呢？[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]你的报告上注明了没有能力进行检测，为什么不直接找这一家呢？再有，承担分包方检测结果出错的后果，既然你没有能力，[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]那么你如何进行检测分包方的检测结果，如何复核，仅凭资质文件吗？[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]其次，[/font]RB/T214[font=宋体]中提到，检测机构在实施分包前，要建立和保持分包的管理程序，我认为没有完全讲清楚，如何建立和保持分包的管理程序，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]这个在[/font][font=Calibri]GB/T19001-2016[/font][font=宋体]中也提到了，[/font][font=Calibri]8.4.2[/font][font=宋体]条款中组织应确保外部提供的过程保持在其质量管理体系的控制之中，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]规定对外部供方的控制及其输出结果的控制，还要考虑能否稳定满足客户的需求及外部供方实施的有效性，最后还要确定必要的验证条件。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]我们在分包前，首先要考虑的是分包的技术能力和质量体系，要对分包方进行评审，确定其能力符合要求，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]尤其是法人及资质证明、能力范围、人员和设备资源等相关信息，并保存记录。其次我们应该评审分包方的结果，起码要拿到原始记录，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]不能出现其他检测公司伪造个数据，你不检查直接给客户的情况，还有要定期对分包方进行验证，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]比如考察其相关质控、记录等，最后要以分包协议进行界定，出现法律纠纷时，分包方承担的法律责任和义务。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]综上，分包对于第三方检测公司来说应该是迫于无奈的举动，不能随便拿几个资质就开始挂羊头卖狗肉，随意分包，[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]皮包公司的风险对于检测公司和客户都是巨大的，要在分包之前进行风险评估，不做随意分包的皮包公司。[/size][/font]

[font=宋体][font=宋体][/font][/font][b][b][font=宋体][font=宋体]浅谈山西地标：[/font]DB14/T2498-2022[/font][font=宋体][font=宋体]《检验检测机构人员技术档案管理指南》（[/font]2022.08.09发布；2022.11.8实施）[/font][/b][/b][font=宋体]规范性引用文件：[/font][font=宋体]GB/T18894[/font][font=宋体]《[/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]电子文件归档与电子档案管理规范[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]》[/font][/color][/font][font=宋体]RB/T214-2017[/font][font=宋体]《[/font][font=Verdana][color=#333333] [/color][/font][font=Verdana][color=#333333][font=宋体]检验检测机构资质认定能力评价[/font] 检验检测机构通用要求[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]》[/font][/color][/font][b][font=宋体]CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（2019-2-20第一次修订）[/font][/b]______________________________________________________________________________________看完标准后，小谈一下本人对人员档案管理的2点浅见：[font=宋体][font=宋体]在建立、检查或评审人员管理这一内容时，可以参考以下[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]点思路来进行：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]内容是否齐全？[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]资料是否归档？[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]人员资格是否符合？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在人员管理梳理材料的时候，可以参考以下[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]点：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]人员的培训：有无人员培训程序，有无培训目标（尤其出现认定[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]评审前后需要的岗位培训证明），有无培训计划，有无培训考核记录证明[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]证书。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]人员的考核：岗前培训（法规、安全及关键岗位）要求[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]资格[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]人员的授权：技术负责人、质量负责人、授权签字人、特定项目操作人员的授权[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]人员的监督：上岗证明、资质确认资料、人员资格及数量是否按岗位职责配备、在职人员的监督记录[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]人员的能力监控：监控计划和记录（盲样、内部质控结果、外部比对[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]能力验证等质控结果等）在实验室档案管理这块，还是建议必须的齐全、需要的保留。这些可以作为人事或者行政的补充，但不建议完全替代的人事资料，总结三个字：专、齐、简。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][/font]

[B][center]浅谈深圳第三方环境检测机构及其发展[/center][/B] 作为第三方环境检测机构，主要业务来源广大的工厂和企业（主要是生产型的），而其主要涉及领域有：空气和废气、水和废水、室内空气、噪声等检测。我们不难想到在国内拥有工厂、企业最多的地方——珠三角地区。 珠三角地区环境检测机构（包括只从事室内空气检测的机构，政府的环境监测站和无计量认证证书的除外）分布如下：[color=#00008B]广州市——约8家 深圳市——约12家东莞市——约7家汕头市——约2家中山市——约2家[/color] 而珠海市、韶关市、佛山市、江门市、湛江市、茂名市、肇庆市、惠州市、梅州市、汕尾市、河源市、阳江市、清远市、潮州市、揭阳市、云浮市均没有。 以上可以看出珠三角最繁华的城市——深圳，在环境检测机构数量上是排行老大的。不仅如此，在市场占有率和知名度来看，其他城市也是没法比的。 2005年至2007年间，众多检测机构如雨后春笋般的拔地而起（特别是小型室内空气检测机构）。2007年下半年开始，随着众多小型检测机构纷纷宣告倒闭或被迫关停等，深圳环境检测的市场竞争逐渐明朗化，但还是有几大机构同时竞争，如：CTI、PONY、STTC、SAL、QHT等（部分只从事室内空气检测的机构在这里就不提了）。本人身在深圳，在这里就只对深圳几家主要机构进行大致的分析：[B]CTI华测[/B]环境检测并不是CTI主要业务，但是CTI却占领了深圳市场的绝大份额（不！应该说是珠三角）。前段时间，听说广东省中山市政府来深圳寻求环境检测合作机构，PONY和CTI，他们选择了CTI。不难看出，CTI早已辐射整个珠三角地区，这次与中山市政府达成合作，不仅把整个中山市的业务轻松地放入了自己的口袋，而且直接把竞争者赶出了中山。[B]PONY谱尼[/B]PONY在北京、上海、深圳各有一个实验室。环境检测从来就不是PONY的主要业务，深圳实验室也不是PONY的重点所在，而且PONY老总向来不屑与地方政府合作。所以深圳PONY在环境检测这块肥肉上并没有瓜分到多少斤两，而且上次他们还错过与中山市政府合作的机会。[B]STTC维中[/B]STTC最初只是从事室内空气检测，2006年扩大到水、气、声领域， 2007年和2008年又先后两次扩项，并成立东莞和重庆办事处，其业务逐渐扩大到广东省外。相对于CTI和PONY来说，STTC是属于中型的检测机构，但是STTC的业务却比PONY要好很多。总体说来STTC发展潜力还是不小的。[B]SAL索奥[/B]SAL属于STTC同种规模的检测机构，其所在地跟CTI、STTC一样是深圳市宝安区。当然不能与CTI相提并论，在2年时间与STTC的竞争中逐渐趋于下风，现已步入垂死挣扎的阶段，相信命不长矣！[B]QHT清华环科[/B]QHT一直以来跟东莞市、宝安区、龙岗区环保局关系比较暧昧。2005年底成立的他们，经过两年多的挣扎，最终还是挺了过来，并在深圳（最少在深圳龙岗）站稳了脚跟，但是老板计划中的产品检测实验室却未能如愿建立。2008年以来，QHT自号深圳最大最专业的环境检测机构，虽然在目前来看业务比2007年翻了最少一番，但是跟CTI比起来，可以说是九牛一毛，在此同时其内外部制约因素也愈加明显。[B]东江环保[/B]2007年之前，东江环保集团并没有涉及检测这个领域，而只是从事废物回收、处理和环保技术服务。2007年底，东江环保收购华保科技。据了解在2008年底东江环保计划将深圳华宝科技与其内部的研化中心合并后扩项，并引进德国、美国的管理和技术，伴随东江环保集团内部发展需要的同时，逐级向环境检测市场进军。 [color=#00FFFF][color=#DC143C] 据我估计，未来1～2年东江环保集团在检测领域会迅速崛起，这就预示着其他检测机构将面临史上最强大的敌人。 大鱼吃小鱼的时代很快将会来临！众多检测机构将何去何从？[/color][/color]=============================================================================以上分析可能与现实有部分出入，加上本人水平有限，望大家批评指正！[color=#00008B]本人原创，转摘请说明！[/color]

[align=center][size=32px]浅谈检验检测机构食品样品管理[/size][/align][color=black]参加工作30年来，一直从事食品检测检验工作。1994年所在实验室首次通过计量认证，并先后五次通过资质认定复评审，对食品样品的管理有着较为丰富的经验。现简单归纳整理了检验检测机构（以下简称机构）食品样品管理的[/color]通用要求[color=black]以及样品接收、样品传递、样品储存、样品制备、样品处置[/color]等要求，供大家参考。一、通用要求1、机构应建立和保持样品管理程序，以[color=black]保护样品的完整性并为客户保密。[/color]2、机构应有样品标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识。二、样品接收[color=black]1、机构应设置相对独立的样品接收区域，并配备样品称量、暂存设备，宜设置样品消毒隔离区域，并配备消毒、防护用品。[/color][color=black]2、接收样品时，应对其适用性进行检查，记录异常情况或偏离。当对样品是否适合于检验检测存有疑问，或当样品与[/color]所提供的说明不相符时，[color=black]或者对所要求的检验检测规定不够详尽时，[/color]机构应在开始工作之前询问客户，予以明确，并记录讨论的内容。3、 接收委托送检样品时应填好合同(委托书)，确认以下信息（如适用）：（1）样品名称、数量、规格型号、等级、加工工艺、性状、商标、净含量、生产日期、保质期等；（2）检测项目、检测依据、检测方法、检测性质等；（3）送样日期、约定完成日期、送检单位、送检人、联系方式等；（4）判定规则、测量不确定度、[color=black]报告传送方式、检后样品处置[/color]等问题。4、接收食品安全监督抽检和风险监测（简称抽检监测）的样品时，应查验、记录样品外观、状态、封条有无破损以及其他可能对检验结论产生影响的情况，并核对样品与抽样文书信息的符合性。对抽样不规范的样品，机构应当拒绝收样，并书面告知原因。5、样品接收后，应在样品登记表、计算机系统或其他类似的系统中登记样品信息，并给出样品标识。对于抽检监测的样品，应在“国家食品安全抽样检验信息系统”内登记，检验样品和复检备份样品分别加贴相应标识。6、样品标识除唯一性标识（样品编号）和检验检测过程的状态标识（待检、在检、检毕、留样）外，如果合适，还可包括样品存放区域的空间标识、样品群组的细分和样品在机构内、外部的传递信息。标识系统应确保样品在实物上、记录或文件中不被混淆。7、样品完成接收后，接收人员应及时与实验室及样品管理人员沟通，完成样品交接传递。三、样品传递1、当样品需要在机构内、外进行传递时，应确认样品包装、封条的完整性，核对样品信息、检查样品数量、状态标识等情况，并做好记录。2、样品传递时，传递条件应[color=black]符合要[/color]求，以确保样品的稳定性和完整性。四、样品储存1、设备设施与环境（1）机构应[color=black]分别设置独立的储存场所以[/color]储存检验样品和复检备份样品，并配备必要的设备设施以满足样品储存的要求。（2）[color=black]储存场所[/color]应配备相应的样品架（柜）、冰箱、冰柜或冷库、空调、除湿机和温湿度监控设备及灭火器等消防设备。（3）[color=black]储存场所[/color]应整洁、干燥、通风良好，避免阳光直晒，有防虫、防鼠、防潮措施。2、储存要求（1）[color=black]检验样品应按待检、在检、检毕等检验状态分区存放，并标识；[/color]区域内样品宜按样品类别、检验类别或检验项目等分类存放。（2）样品应由两人（及以上）负责保管，避免被随意调换、拆封。对于复检备份样品的调取或使用，应按相关程序并经相关负责人签字批准后方可进行。实验室内部复验使用的样品，只能用检验样品，不能用复检备份样品。（3）预包装食品按照标签标识要求储存样品，食用农产品、餐饮食品等其他食品按相应标准及技术规范要求储存样品。（4）样品储存期间应定期检查，并保持、监控、记录环境条件。五、样品制备1、设备设施与环境（1） 制样场所应洁净卫生，与制备要求相适应，对可能[color=black]存在[/color]相互影响的区域，应有效隔离。（2）应对制样场所的环境条件进行有效控制。制样过程中产生粉尘的制样区域，应配通风设施；制样场[color=black]所有温、湿度要求的，[/color]应配备空调、除湿机等温、湿度控制设备。（3）制样设备与器具应适用、清洁、容易清洗，不应对样品造成污染。金属等元素检测样品制备时宜采用陶瓷、玛瑙等非金属材质的制样设备；邻苯二甲酸酯类（塑化剂）检测样品制备时，应使用非塑料材质的器具。（4） 食品安全国家标准对制样设备设施与环境有特殊规定的，按其规定执行。2、 制备要求（1）机构接收到性状易变的样品如食用农产品、自制餐饮食品或待测组分不稳定的样品，应尽快实施制备[color=black]、检验[/color]。制备过程应充分考虑样品的均匀性及代表性。（2）农药残留项目检测，制样取样部位按GB 2763的规定，具体制备方法按项目检测方法；微生物项目检测，样品制备按GB 4789.1、GB/T 27405及项目检测方法；其他项目检测，样品制备按相应的标准和/或检测方法。（3）制备过程不应对样品产生污染，每处理完一个样品，应对制样设备进行清洁。制备好的样品应尽快进行检验，不能及时检验的按相关标准要求进行储存。六、样品处置1、对超过储存期的样品，应按程序进行处置，并保留相关的审批、处置记录及影像资料。2、[color=black]食品安全监督抽检的样品（复检备份样品），检验结论合格的，应自检验结论作出之日起储存三个月；保质期不足三个月的，储存至保质期结束。检验结论不合格的，应自检验结论作出之日起储存六个月；保质期不足六个月的，储存至保质期结束。委托送检的样品储存期限按合同（委托书）约定(如适用）。[/color]3、样品应分类处置，处置应遵循防止浪费、节约资源、保护环境的原则。可采用销毁、捐赠、合规留用等方式处置样品。采用销毁方式处置样品，应是无害化处理方式，应确保处置过程、处置结果安全。4、当样品具有危害性且机构无法自行完成处置时，应交由专业机构处置，并保留处置记录。总之，食品样品管理是食品检测检验机构质量管理中非常重要的一个环节，样品得到良好的管理和控制，是确保检验结果准确可靠的前提。希望我们都能遵循国家在样品管理方面的规定、规范，不断提升检验工作质量，为社会为客户提供更好更优质的服务。