硅胶检测

求硅胶检测的权威机构？

最近开展了很多硅胶制品的检测。主要是出口欧盟的。我们在检测模拟物D的总迁移量时，经常发生检测不合格。不知道大家是否了解。应该如何处理。由于时间限制，我们的样品无法进行橄榄油测试，因为橄榄油测试需要平衡很长时间。我们一般用95%乙醇做替代实验。比如用于厨房锅具上的硅胶锅盖（产品本身耐热超过200度），我们的检测实验条件是回流温度，2小时。总迁移量一般都会超过10 mg/dm2，只有样品为蛋糕模类制品的时候，因为结果可以除以3或者5，才会合格。大家对于模拟物D的硅胶厨具一般如何检测？

农残检测，大多数用的是C18柱，因为农药大部分是非极性物质，GCB除色，NH2，PSA除有机酸硅胶小柱一般是用来吸附极性物质，会用于农残检测吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif有客户问到这个问题，特来问问各位。

请教，食品级硅胶VOM检测具体方法是什么？希望通过这项测试，生产加工过程应该注意什么？

色谱峰出现严重到峰，是检测器坏了吗？氢空一体机硅胶长期没换，换完硅胶后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]信号值比之前小了百分之三十。是因为检测器进水气了，造成损害了吗？请各位老师指导。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303190953341068_6764_4186772_3.png[/img]

各位老师好非甲烷在线监测仪，在做24小时零点、量程漂移测试，用甲烷标气99.8mg/m3标定。第一天到第五天时间，量程漂移检测值缓慢下降，大概第一天98.8；第二天98.4；第三天97.7；第四天97.2；第五天96.4的样子，量程值一直下降，请问是什么引起的？期间没校准。一直运行。（虽然都在标准误差内，±3%F.S.）周末没做测试，仪器一直运行，广州潮湿，回来后发现零气发生器和氢气发生器的吸水硅胶变红色，更换硅胶后，点火点不着，调整了氧气氢气流量，基线20（前面五天的基线在17.5左右）做零点跟量程漂移，此时量程值回到98.2。问题二：更换硅胶对量程值产生了影响吗？还是氧气氢气问题？

今天做了个硅胶管中甲醇样，按国标160做的，标曲做的很好，做质控样用水解吸，取出硅胶样于解析瓶中，震摇1min，静置30min，但进样后出峰很小（基本不出峰面积3万多）按标曲计算应该有面积500多万。（硅胶管质控样为买国标网上有证书的ZK015样）是没解吸好？还是买的质控样不行？请高手指教。

正相硅胶_选择洗脱-气相色谱法、液相色谱-质谱法检测食品中甲胺磷残留及其作用机理研究.pdf

我有一台液相色谱,岛津的,碳十八,键合硅胶相的反相柱,紫外检测器,单泵.做一种物质时很难确定检测条件,应从哪几个方面着手工作?另外,我买了一本的.粗略看了看,其中例子不少,但选择条件的指导性不多,是否有更好的书?请指导:

在用氨基键合丙基硅胶SPE柱处理蔬菜、水果样品检测氨基甲酸酯类农药时它主要去除的是样品中的那类干扰物质。谢谢那

要做多氯联苯检测，谁做过硝酸银硅胶净化的啊？ 我往硅胶中添加硝酸银，120℃烘12h，烘好后是白色的，当我用湿法装柱，往硝酸银中倒正己烷后，变成黑色了，倒入柱子后，色泽也不均匀。 请问是不是硝酸银被氧化了啊？ 不知谁做过硝酸银硅胶柱层析呢，帮帮忙哦。。。

有哪位有硅胶的一些检测方法：颗粒度、机械强度、堆积密度、150度下失重等等。有的话能不能上传一下。谢谢了！

有的版友说电化学烟气分析仪检测烟气中NOx，变色硅胶会吸收NOx请教一下，有这个现象吗？

目前应客户要求测试硅胶中的氯化钴，有查到饲料中氯化钴采用滴定法检测，但是硅胶不溶于水和任何溶剂，化学性质稳定，除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应，怎么前处理？如有测试方法请教，谢谢。

硅胶变色了会影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]基线吗

查了欧盟与食品接触材料和制品的法规和指令，发现硅胶是排除在塑料之外的，但是没有看到关于硅胶的要求，如测试的指标和限量。网上看到有一些能提供LFGB认证的机构指出只有德国的LFBG法规对水壶盖中硅胶密封圈有规定，但没有其它接触油脂类用途的如高压锅密封圈的规定。找了N久后，下载了LFGB，但是不懂德文，又找来翻译软件，发现里面还是没有提及测试的指标和限量，因此非常茫然。这里有没有FRIEND测试出口欧盟硅胶产品的啊，如有，请指教小弟一下，谢谢

如题。能不能简单介绍一下氰基键合硅胶和氰基硅烷键合硅胶的结构、制备方法、用途之类的？谢谢！

[em0809]我公司一针剂车间刚换了以高效过滤器,在检漏的过程中,发现一个角落的明显漏,在我们用密封硅胶(瓷白色),进行密封,当角落全部用硅胶糊上后,当用尘埃粒子计数器进行检漏时,还是漏,不解.我怀疑是不是这密封硅胶对尘埃粒子检测产生干扰.或者说硅胶释放产生粒子影响.望各位赐教!

1。称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。2。搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。3。装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。4。压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5。上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。6。过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶H，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。7。检测。要更多地使用专用喷显剂，如果仅用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂底1-2个数量级。8。送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的最后纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。

在做蜂蜜的高果糖淀粉薄层色谱检测方法，但是用硅胶G板层析时特别慢，要4到5个小时才能跑到板的上端，这是什么原因？

厂里的司机突然找到化验室，说是家里电脑坏了要点硅胶修电脑，当时我就懵了，没听过修电脑还要硅胶，看着干燥器中蓝蓝的硅胶直发愣，难道电脑潮湿还要干燥？电脑本身发热，一般不会受潮啊。正疑惑间，忽然听司机说，电脑的那个地方不转了，用硅胶填缝用，猛然回过神来，原来要的是导电硅胶，风扇和处理器中间的那个。哈哈大笑间，告知司机到电脑城便可买到，问题解决。不过两个完全不一样的东西竟然一个名字，真此硅胶非彼硅胶也。

2-甲基十八烷基键合硅胶柱和我们常说的十八烷基键合硅胶柱有什么区别？现在有个中药品种要用到前者，不知道和我们常说的后者有什么区别？是同一个柱子吗？等解。。。。

我要换氢气发生器的变色硅胶，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]这边要断气或者卸真空吗，之后检测器也是自动点火的吗？请教下各位老师。

实验室想增设密封胶条检测项目，主要是想测一下EPDM胶条中，EPDM胶基含量是多少，硅胶条里的相关成份等，急求相关检测设备，请各位多多指导！有相关请发EMAIL,465337466@QQ.COM,谢谢

Agilent 7890 配了FPD的检测器测硫，买来三个多月一直没怎么用，前几天一开机基线达到两万多。虽然不推荐发生器，也不至于这么高呀。几天排查下来，发现竟然主要是吸附剂的问题。想给再生一下。请问经验丰富的同行们，用在发生器前面过滤杂质和水分的分子筛、硅胶和活性炭的烘烤再生温度分别是多少啊？

买了一根羧酸键合硅胶柱要保存在叠氮钠里边，但采购说没有优级纯只有分析纯，可以吗

羧酸键合硅胶柱用前需要怎么处理，用后如何保养，求指教

谁有法国食品容器测试硅胶的标准或方法，分享在5楼