石英检测

[color=#444444]有网友问，FPD检测器中有个石英套管的，请问这个石英套管是怎么固定的？直接插进去就可以的？还是有别的更好的固定方式[/color]

我们买了一个FPD检测器，发现里面的火焰喷嘴处没有加石英套管，这样对测试的结果影响大吗？是不是不加石英套管也可以的？大神们，指点一下。

请问下，FPD检测上的石英套管，主要起什么作用的？用过一个FPD检测器，拆开后发现喷嘴处没有石英套管。开始测试时也是能出峰，SO2的峰。后来查阅资料发现，其实是要有石英套管的，不太清楚石英套管的作用，请论坛大神指点一下，谢谢！

FPD有机磷检测器做农药残留的石英窗，使用还不到一年，做有机磷的样品量也不太，可是最近在做仪器的维护时，将FPD有机磷检测器的石英窗拆下来用丙酮沾棉签清洗，超声波也超声，可是那石英窗的壁上还是不透亮，象有手迹触过的印迹，怎么也除不去？请问各位你们的石英窗会这样吗？多久做一个石英窗的维护？

请教论坛里的大神，DFPD检测器中的石英套管的作用，为什么我加上石英套管，同浓度的硫化物测得的峰面积比不加的还小了，石英套管不是有提高灵敏度的作用凹面？不明白是为什么。加上之后基线从40mv提高到113mv，但是就是峰面积减小了，很是奇怪啊。还有，大神们，DFPD的大小空气和氢气的配比一般是多少？

本人新手一枚，清理检测池不小心把石英片弄碎了，打回原厂大概350块左右解决问题，大家遇到过这种情况没，怎么解决的？还有想直接用碎片，是不是只要碎片能够把中间的那个孔挡住，就不会影响工作？求大家给点建议，谢谢了

想做个调研，关于火焰光度检测器（fpd）中富氢火焰在微小尺度下燃烧。想了解一下常见品牌型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]搭载的FPD的燃烧室中，金属喷嘴和石英管（非衬管，降低燃烧室死体积，氢火焰在其中燃烧）的内径参数。现在疫情封校，不让进出实验室，不知道大家有没有资料或者方便动手给测量一下。主要就是fpd的火焰下方的金属喷嘴和火焰燃烧处的石英筒的内径。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204081113481093_7370_5496315_3.png[/img]

双光束系统的UV，如果石英比色皿不是配对的，会对检测的结果有影响吗？

有没有知道 玄武岩 石英矿 是否有ICP方面的标准检测方法？ 或者这些矿石中其他各元素的检测方法都可 硅 铝 铁 钙 镁 钾 钠 钛 锰 等元素。

我们用ICP-OES测石英砂时，里边的铝，钾，钠不稳定，有没有大神知道什么原因

石英砂加HF加热高温烧干后，检测的铝元素太低，有谁知道是因为什么原因，而且钙，铁，钠，钾也偏低，这是为什么？跟加热时的温度高低有关系吗？

求助下大家，restek公司的rtx-1熔融石英柱能检测农残有机磷吗？配了个有机磷的4混标标液，结果一个都没出峰。

谁有中国环境监测总站最新的水质在线监测仪器适应性检测名录，请发发一个，谢谢

进样针插不插入衬管石英棉对样品检测有什么影响？安捷伦工程师说是要插入，要使样品均匀气化，有这个说法吗？

我们要测石英玻璃中的杂质含量，主要杂质成分为：AlBaCa Li Ti KNa等。前处理所用的酸（主要是HNO3和HF），首先HNO3不能是玻璃瓶装的，某些金属元素会溶出，背景太高。不知道有哪些厂家的酸是用塑料瓶装的呢？另外，国产的HF有哪些牌子是比较好的呢？进口的太贵了。望大家推荐一下，谢谢。

公司新买ICP，准备做高纯石英砂，哪位大侠能提供个高纯石英砂原始检查记录表格不？谢谢~

问题：请教各位老师，斜率20000多是什么原因？老化了，衬管石英棉也都换过，就是降不下来。氮气纯度是99.999%，检测器老化了没有效果，回复：氮气纯度够吗？捕集肼有问题吗？氮气有问题，ECD基线太高，一般都与气体纯度有关系。（捕集肼有问题怎么排查呢？）不好排查，我们是脱水管与脱氧管，可通过颜色来判断是否失效的，如果捕集肼看不到，不知如何。检查色谱柱接的尺寸，更换色谱柱两端的石墨垫大家怎么看～

用OES检测石英砂，HF消解，消解好只后加1毫升68%的硝酸与1毫升5%的氯化铯，加水定容，检测出来的锗元素偏高，什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307251002484710_3494_5916263_3.png[/img]

室内空气中甲醛检测的标准曲线的适应性评价 标准曲线的适用性评价是指其是否可用于样品检测。对此，可用回归方程进行评价。（1）依相关系数r值进行评价，其指标量：r≥0.999。它表明回归方程中各试验点偏离回归线的误差在允许范围内。（2）回归方程中的截距（a）值不能太大。一般a≤10-3为宜，否则可认为回归线不理想。AHMT法测甲醛的a值应达到上述要求。否则，应查找原因，重新制作标准曲线。（3）回归方程中的斜率应符合标准方法中的要求。按“GB/T18883-2002《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》实施指南”一书的给定值，其斜率b值约为2.5 吸光度/μg。否则应查找原因，达到要求。 摘自中国环境监测评价网

石英比色皿由于加工工艺的影响，分为A，B，C几个等级。目前市面上销售的石英比色皿，没有标明其等级。比色皿等级分类如下： 等级分类A级B级C级配对误差0.20%0.50%0.50%1~30mm 光程误差±0.02mm±0.03mm±0.05mm40~100mm 光程误差±0.03mm±0.04mm±0.08mm不同等级石英比色皿的信息：http://www.oktoo.net/timemodel/product/2014-12-26/23041807.html各位大神，比色皿的等级会对紫外分光光度计的价格有影响吗？

如题，看有版友说测试农残时没装石英棉，是不是有什么说道？分享一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氨基甲酸酯类农药残留，能否选择火焰光度检测器（FPD）。另外SBP—50型石英毛细管色谱柱能否测定氨基甲酸酯类农药残留。

关于高纯石英砂（二氧化硅含量达99.95%以上）中金属杂质元素（三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钾、氧化钠等）的测定方法，请教各位支招，谢谢！我的邮箱是www.lihongping127@chinaren.com，若哪位有那方面资料，劳请发一份给我吧！

石英晶体微天平最基本的原理是利用了石英晶体的压电效应，主要构造由石英晶体传感器、信号检测和数据处理等部分组成。石英晶体为天平在探头电极上修饰具有生物活性的特异选择功能膜，即作了压电晶体生物传感器。石英晶体为天平因其对质量变化的高敏感性，传感器具有特异性好、灵敏度高、成本低廉和操作简便等优点。 石英晶体微天平利用了石英晶体谐振器的压电特性，将石英晶振电极表面质量变化转化为石英晶体振荡电路输出电信号的频率变化，进而通过计算机等其他辅助设备获得高精度的数据。石英晶体微天平是一种非常灵敏的质量检测仪器，其测量精度可达纳克级，比灵敏度在微克级的电子微天平高100 倍。 石英晶体微天平的其他组成结构在不同型号和规格的仪器中也不尽相同，可根据测量需要选用或联用，一般附属结构还包括振荡线路、频率计数器、计算机系统等。石英晶体微天平广泛应用于分子生物学、病理学、医学诊断学、细菌学等研究领域，在研究和检测蛋白质、微生物、核酸、酶、细胞等方面都发挥了重要的作用。

请教下大家，土壤有机检测HJ 741-2015 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法前处理中需要20-50目的石英砂，4.8 石英砂（SiO2）：分析纯，20 目~50 目。使用前需通过检验，确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限。作用是什么，是和氯化钠的作用一样增加灵敏度的吗？能用40-80目的石英砂代替吗？

问题：各位老师好，想问一下你们是如何更换衬管中的石英棉的，我们有不分流进样衬管，可是一端的口非常细，另一端虽然可以塞进石英棉，但是位置不好闹，我们每次换新衬管都会导致仪器“大浓度出峰，小浓度不出峰”（大浓度一般是1.0微克每毫升，小浓度一般是0.1微克每毫升），即使我们进了十几针样品，也还是这样的情况。我们这也算是活化了衬管了吧，可为什么还会这样回复1：换新衬管，石英棉不好装，衬管清洗后还要硅烷化回复2：开个240度老化个2个小时，现在一般都是直接换新的，石英棉买来一般都是硅完化过了，石英棉装填说明书里一般都有写，衬管喇叭口朝上朝下没弄错吧回复3：我一般自己清洗后能不用石英棉就不用，非要用就买现成的，回复4：装石英棉还是比较好装的，只要装在25mm的位置就可以了，这是分流衬管，我就是用气相的尺规，再加一根细点的铁条，上下同时压着大家怎么看～

想请问下液相紫外检测器中的石英流通池进口,一般要多少钱!

石英玻璃中羟基含量检验方法[url]http://www.king-ber.com/Product_Show.asp?ID=755[/url] (红外分光光度计检测)GB/T 12442-901主题内容与适用范围 本标准规定了检验石英玻璃中羟基含量时试样的制备、试验用仪器、试验步骤 及结果处理。 本标准适用于透明石英玻璃中羟基含量的测定。 2引用标准 GB9657 半导体用透明石英玻璃管 GB9658 光源及真空仪表用透明石英玻璃管 JC426-91 无臭的氧石英玻璃管 3术语 3.1透过率或透射比：透过物体的光强度与入射光强度的比值，符号为Ｔ。 3.2光谱透过曲线：透过率或透射比随波长的分布曲线。 3.3光密度：衡量玻璃阻止光线透过的能力，符号为Ｄ，数值等于透过率倒数的常用对数。 3.4基线：光谱透过曲线上吸收峰两肩边的连线。 3.5零线：光谱透过曲线上透射比为零的线。 3.6摩尔吸收系数：浓度为1mol/L的单位光程长的吸光度，符号为ε。 4试验原理 根据石英玻璃中羟基含量与波长2.73μm处光吸收的线性关系进行定量测定。 5试验仪器 5.1可测波长范围为2.00￣3.30μm,测量精度为±1％Ｔ的红外分光光度计（TJ270-30A）。 5.2稳定精度为±0.5％的电了交流稳压器。 5.3精度为±0.01mm的千分尺，量度为0.02mm的游标卡尺。 5.4宽度为0.6￣1.0mm的长方形固定光栏一组（2个）。 6试样制备 6.1从外观质量符合GB9657、GB9658、JC126或相应标准规定的石英玻璃产品中选取待测样品。 6.2待测样品为块状时，将待测石英玻璃切割、研磨、抛光成镜面，制成25mm×12mm两面平行 厚度差小于或等于0.05mm）的透明试样两个，厚度为0.1￣10.0mm，其中人造石英玻璃厚度为0.1￣0.7mm，气炼玻璃厚度为0.8￣3.0mm，电熔石英玻璃厚度为1.6￣10.0mm。使试样在2.73 μm处的透过率在10％￣80％（吸光度在1.0￣0.1）的范围内。 待测样品为管状时，将待测石英玻璃管切取长35￣40mm的管段二段，再分别沿管长方向切 取弦长为8￣15mm的弧形试样各一个。 6.3用千分尺或卡尺测量试样的厚度。 6.4将试样在器皿中用无水乙醇洗涤干净、晾干、待测。 7试验步骤 7.1开启并预热试验用仪器。当检测管状试样时，在样品光路和参考光路中分别装入长方形 固定光栏。 7.2用遮蔽物遮盖样品光路，盖上样品室的盖，检查并调整仪器零点。 7.3拿去遮蔽物，记录并调整仪器在2.00￣3.30μm范围内的100％基准线。 7.4将块状待测试样置于样品光路中，当检测管状样品时，将其试样固定在样品光路的固定 光栏架上，使其中心对准光栏。 7.5按动扫描进行扫描，记录试样在2.00￣3.30μm范围的光谱透过曲线。 7.6将试样上下位置对换，再记录一次光谱透过曲线。 8试验结果 8.1在记录的光谱曲线上，划出基线，分别测量出2.73μm处基线到零线和吸收峰到零线的距离。 8.2石英玻璃的羟基含量用下式计算： 1I0 Ｃ＝96.5──lg──dI 式中：Ｃ──试样的羟基含量，ppm； d──试样厚度，cm； I0──2.73μm处基线到零线的距离，mm； I──2.73μm处吸收峰到零线的距离，mm。 本公式由中国建筑材料科学研究院石英玻璃所实测国产石英玻璃中羟基在2.73μm处的克分了 吸收系数ε＝80.1L• moL[-1]• cm[-1]，根据朗伯－比耳定律导出的。 8.3每个试样用两次计算结果的算术平均值作为该试样的羟基含量值。取两个试样的算术平均值 作为待测石英玻璃的羟基含量值。 8.4参考附录Ａ（参考件）记录和报告试验结果。 附录A 试验记录和试验报告 （参考件） 试验中使用的试验条件应记录在光谱透过曲线的记录纸上，按下述格式和内容填写试验 记录和报告。 石英玻璃羟基含量试验记录 送样单位＿＿＿＿＿送样日期＿＿＿＿＿试样名称＿＿＿＿＿试样数量＿＿＿＿＿ 试验日期＿＿＿＿＿试验人员＿＿＿＿＿ 检验结果 试样编号试样名称试样厚度I0I羟基含量，ppm cmmm检测值平均值石英玻璃羟基含量试验报告 送样单位＿＿＿＿＿试样名称＿＿＿＿＿ 试验人员＿＿＿＿＿报告日期＿＿＿＿＿ 检验结果 试样编号称试样名称羟基含量，ppm附加说明： 本标准由国家建筑材料工业局提出。 本标准中国建筑材料科学研究院技术归口。 本标准由中国建筑材料科学研究院石英玻璃研究所负责起草并解释。 本标准起草人王明龙。