当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

方法手册

仪器信息网方法手册专题为您提供2024年最新方法手册价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括方法手册参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的方法手册您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合方法手册相关的耗材配件、试剂标物,还有方法手册相关的最新资讯、资料,以及方法手册相关的解决方案。

方法手册相关的仪器

  • 简介 《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)1.0版由国家药典委员会主编,科迈恩(北京)科技有限公司开发,中国医药科技出版社面向国内外发行(ISBN 978-7-89980-613-5)。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者,《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)作为全数字化中英文对照出版物,旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台,其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统,以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便,支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎,实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言,以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上,药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验,并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于: ● 药品标准的智能对比; ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能,等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务,并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版,以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接,则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项,对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对(简化版)比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩(北京)科技有限公司
    留言咨询
  • 一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
    留言咨询
  • 仪器简介:实时曲线软件功能 1. 连接电脑可显示张力实时曲线 2. 将鼠标移动到曲线上,会显示该点的张力值和时间。 3. 横向设置画面可放大1~10倍. 4. 纵向设置可实现张力值曲线的放大和缩小。 5. 测试曲线、数据、时间可保存可查询。*参数:实时曲线软件功能 1. 连接电脑可显示张力实时曲线 2. 将鼠标移动到曲线上,会显示该点的张力值和时间。 3. 横向设置画面可放大1~10倍. 4. 纵向设置可实现张力值曲线的放大和缩小。 5. 测试曲线、数据、时间可保存可查询。主要特点: 通过我厂提供的表面张力仪曲线软件,在测量表面或者界面时,原来实际测得的张力值,需要人工手抄记录数据,但现在通过该软件就给客户提供了方便。其优点如下: 1、可清晰显示因表面活性剂存在而产生的随时间变化张力上升或下降曲线。 2、可显示二种不同密度的液体界面由低到*大张力值的曲线和时间,如油/水界面张力值。 3、即可打印实测曲线数据,可保存数据,也可提取保存的数据,给客户工作带来方便。
    留言咨询
  • 一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
    留言咨询
  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
    留言咨询
  • 一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
    留言咨询
  • 镀层测厚仪LS223的检测方法非常简单,适合用于生产现场的质量管控。可以快速无损的测量出表面镀层的厚度。 镀层测厚仪LS223,有两种开机使用方法。一种是探头在测试过程中自动触发开机,并且直接显示出测量结果。还有一种是按键开机。开机仪器会显示探头型号。三种测量模式设置方法:1、长按仪器按键进入设置界面。2、在已经确认测量基体的情况下,选择Fe或者NFe作为固定测量模式即可。如果不确认可以选择自动识别的Fe/NFe模式即可。一般推荐使用自动识别模式。3、确认模式之后,按下按键则进入到测量状态。4、一共可以存储9组测试的数据,按键查看即可。 镀层测厚仪LS223调零方法:将仪器探头压紧到调零板上,按下调零按键,根据提示将探头提起15cm以上,屏幕显示0.0,调零完毕。完成后,可以把有标准值的测试片放在调零板上测量。测量的数值与标准测试片的误差范围之内,则说明仪器可以正常使用了。 注:由于工件表面粗糙度,灰尘,划伤等原因,调零后,再测同一位置时不一定是显示0 μm。仪器的操作要正确、熟练,不然也会导致测量数值的不稳定。 镀层测厚仪LS223,确保通过国家第三方计量检测。在购买90天内,任何不满意可以无理由退货。质保一年,终身维护。
    留言咨询
  • 血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号:GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1)高效液相色谱(HPLC)法 2)气相色谱(GC)法 3)薄层色谱法 高效液相色谱法,目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法,具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法,酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法,国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低,目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物  尽管分析技术发展很快,但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。  1.血药浓度与药效关系密切的药物。  2.治疗指数低、毒性反应强的药物(地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等)。  3.有效治疗浓度范围已经确定的药物。  4.具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量,体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和,出现了一级和零级动力学的混合过程,此时剂量稍有增加,血药浓度便急骤上升,t1/2明显延长,而产生中毒症状,此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。  5.药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时,是因为给药剂量不足,还是因为过量中毒,如地高辛等。  6.用于防治一些慢性疾病发作的药物(如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药),不容易很快判断疗效,通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。  7.治疗如果失败会带来严重后果。  8.患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患,可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时,血药浓度变动大,需要进行监测。  9.在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。  10.提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数:GI-3000XY血药浓度分析仪是通用(深圳)仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵: (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min (3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w (6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围:1、抗癫痫药物定量测定1)一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2)采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1)原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2)自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)1)儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2)有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1)测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2)全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定
    留言咨询
  • 甲烷气体探测器 可燃气体检测原理使用方法甲烷气体探测器 可燃气体检测原理使用方法主要用来检测空气中可燃气体的浓度,【 】可与CA-2100D/CA-2100E/CA-2100多款气体报警控制器配套使用,实现检测气体浓度的显示、声光报警,并可连接排风扇、电磁阀等外接设备,保证安全生产。 产品特点: 1、采用先进的进口催化燃烧式传感器; 2、性能稳定,灵敏可靠,使用寿命长; 3、抗中毒性能好,抗干扰能力强; 4、自动校正零点,可避免长期工作的零点漂移引起的测量误差; 5、浓度信号输出; 6、RS485通信接口,可与本公司生产的CA-2100系列控制器配套使用; 7、工作电压范围宽:DC10V-DC30V。【 】更多产品信息请登录如特安防网站:甲烷气体探测器 可燃气体检测原理使用方法 技术参数: 检测原理:催化燃烧式检测方式:自然扩散式检测内容:空气中的可燃气体工作方式:长期连续工作检测范围:0-100%LEL(爆炸下限)响应时间:=30S检测误差:不超过±3%LEL环境温度:-40℃~+70℃相对湿度:30%~95%传感器寿命:3年信号传输距离:<=1000米工作压力:(86~106)kPa进线接口:1/2英寸内螺纹防爆级别:ExdⅡCT6(隔爆型)通信方式:RS485甲烷气体探测器 可燃气体检测原理使用方法资质证书:防爆合格证、生产许可证、检验报告、型式认可证书等国家各项证书产品销往:山东-江苏-江西-河北-河南-浙江-辽宁-天津-甘肃-四川-广东-广西--福建-湖北-湖南-重庆-云南-安徽-宁夏-内蒙古-吉林-上海-贵州-新疆-陕西-山西等全国各地。产品售后服务:1、我公司生产的产品,质保期为自出厂之日起一年(人为因素和不可抗拒力除外)2、一般情况下传感器的使用寿命为:催化燃烧式传感器为2年,电化学式传感器为1年。传感器的实际使用寿命与工作环境有直接的关系,使用环境不同,传感器的寿命会发生变化。3、为确保产品性能的可靠性,我们建议用户,在使用期限内,定期对产品进行维护和校准。
    留言咨询
  • 培养基检测方法 400-860-5168转3662
    一、培养基强度测试仪介绍:培养基在任何一个微生物实验室中都起到关键的作用,它广泛用于不同病原微生物的分离、鉴定和药物敏感性测定.大多数实验室经常自己制备培养基用于诊断和研究.但是为确保培养基的质量并能够提供令人满足的结果,适当的质量治理系统是必要的。上海保圣TA.XTC-20培养基强度测试仪,是一款专业测试培养基的强度的一款仪器,培养基的表面特征可表明质量的好坏.应该检查培养基的物理参数包括:有无过量的气泡或坑,培养皿填充是否均匀,培养皿中的培养基有无裂开、冰冻或结晶,培养基的强度也是一个必须要检测的重要物理参数.可通过用标准的用标准液矫正过的pH计丈量制备好的待高压的培养基确定。二、培养基强度测试仪应用:上海保圣TA.XTC-20培养基强度测试仪还可以应用于凝胶强度表明培养基中琼脂凝固的程度,凝胶强度,溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透,阻止渗透所需施加的压力,称为渗透压。细胞必须生活在等渗环境中,动物细胞借K+、Na+维持渗透平衡。大多数细胞对渗透压有一定的耐受性。但是培养液渗透压过高容易使细胞脱水,培养液渗透压过低容易使细胞膨胀破裂,因此要控制培养基的渗透压范围。三、培养基强度测试仪特点:1.自带数据库,不少于300种。2.性价比高,仪器功能、应用和进口仪器相同,而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键,无需用手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器操作。四、培养基检测方法仪参数:● 测试结果显示精度:0.01g;● 位移精度:0.01mm;● 测试臂移动距离:350mm;● 检测速度:0.1~20 mm/s;● 速度解析度:0. 1mm/s,精度优于1%;● 数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析,实现肉的电导率特性表征;● 高清精密触摸显示屏,无需外联电脑,轻点屏幕即可完成各项测试;● 底部步进电机设计,位移精确稳定,无共振,无噪音;● 内置运算软件,测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。
    留言咨询
  • 美国 射线报警检测仪 GM探测方法产品介绍: 美国 射线报警检测仪 GM探测方法为手持式α、β、γ和X多功能沾污计量仪(α、β、γ和X)为您提供了快速、精确、便捷的辐射检测手段。既可做辐射剂量率检测又能用于表面污染测量,本产品采用GM探测方法,用以监测放射性工作场所和表面、实验室的工作台面、地板、墙壁、手、衣服、鞋的α、β、γ和X放射性污染计数测量以及环境剂量率,是一款性价比高的辐射测量仪器。 应用范围:*检查局部的辐射泄露和核辐射污染; *检查周围环境的氡辐射; *检查石材等建筑材料的放射性 ; *检查有核辐射危险的填埋地和垃圾场; *检测从医用到工业用的X射线仪器的X射线辐射强度; *检查地下水镭污染; *检查地下钻管和设备的放射性; *监视核反应堆周围空气和水质的污染; *检查个人的贵重财产和珠宝的有害辐射; *检查瓷器餐具玻璃杯等的放射性; *精确定位辐射源; *家居装饰的检测。 性能特点:*四位液晶显示 *检测α、β、γ和X射线 *计数测量、总计数测量和剂量率测量 *1分-24小时定时测量 *γ和X线:20kev,β100kev,α2Mev,对Cs-137源为5.8cps/μSv/h 技术参数:检测器内置卥素淬灭GM管,具有云母窗口,1.5-2.0mg/cm2面密度。窗口有效直径45mm(1.75in)Inspector型(只有内部GM管)在前面板中心有射线标记标记平均周期每3秒更新显示读数。在低本底值检测时,更新速率是之前30秒时段的移动平均值。该时间周期会因辐射值增加而下降。操作范围mR/hr(毫伦/小时):0.001~110;μSV/hr(微希伏/小时):0.01~1100CPM(每分钟计数):0~350,000;CPS(每秒钟计数):0~5,000精确度(Cs137)mR/hr±10%一般(NIST),±15%zui大:0~100μSV/hr±10%一般(NIST),±15%zui大:01~1000CPM±10%一般(NIST),±15%zui大:0~350,000能量灵敏度测定α低至2MeV。测定β低至0.16MeV。一般在1MeV的检测效率大约25%。通过窗口末端测定γ低至10KeV。3,340 CPM/mR/hr(Cs137)。在接触下对于I125zui细检测限值为0.02μCi。显示4数字液晶体显示屏报警设置范围mR/hr:0.001-50及CPM:1-160,000。1米内达70分贝计数灯每辐射事件均发出红色LED闪烁鸣声内置蜂鸣器(可切换为静音模式)输出双微型插孔,用于驱CMOS或TTL设备,连接计算机或数据记录器微型输入插孔,用于电子校准抗饱和在超出zui大测量值100倍时,仪器固定在全量程位置电源1节9V碱性电池。在一般本底值时,电池寿命大约2160小时重量主机:273g(不含电池)体积150x80x30mm标配便携袋及CE证书
    留言咨询
  • 口腔贴片粘附性能的检测方法口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处,有足够粘着力,长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时,粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中,在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品,并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。TA.XTC-20粘附力测试仪,采用微电脑控制,电脑实时显示过程曲线,USB链接打印机、测试软件的配置,更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量,为我们的研发生产带来安全保障,让我们快速掌握产品的力学性能指标,从而更高的改进产品,更好地寻求突破。工欲善其事,必先利其器,拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。口腔贴片粘附性能的检测方法,粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性,应进行必要的控制,所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-2口腔贴片粘附性能的检测装置,来表征贴片粘附力,并按照相关的标准,进行试验操作,可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。
    留言咨询
  • 医药贴片粘附性能的检测方法口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处,有足够粘着力,长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时,粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中,在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品,并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。TA.XTC-20粘附力测试仪,采用微电脑控制,电脑实时显示过程曲线,USB链接打印机、测试软件的配置,更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量,为我们的研发生产带来安全保障,让我们快速掌握产品的力学性能指标,从而更高的改进产品,更好地寻求突破。工欲善其事,必先利其器,拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。医y贴片粘附性能的检测方法,粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性,应进行必要的控制,我们可以采用上海保圣TA.XTC-2医贴片粘附性测定仪,来表征贴片粘附力,并按照相关的标准,进行试验操作,可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。
    留言咨询
  • 该粘度计在各种领域广泛使用,包括化学,医药,化妆品,印刷业。同时也可以测量以下这些产品的粘度:油漆和涂料,油墨,乳制品,热蜡,溶剂,纸浆,凝胶,沥青,巧克力,清漆和油。 MYR V0/V1/V2 系列旋转粘度计,参照ISO2555和ASTM相关标准,快速进行粘度分析它可以快速精确的测量粘度,其测量结果完全符合布氏方法(Brookfield method)要求。同时,"L&rdquo ,"R&rdquo ,"H&rdquo 三种型号适用于不同范围液体测量。 产品特点 RS232数据接口配合相关软件可用于数据收集;PT100温度探头可精确测量温度;数显式的读数方式可以直接读取各种参数;当测试值不足或超过测量范围,机器会自动报警;公司提供24个月的保修。当你需要质量控制时,可以与热敏打印机一起使用(可选),来满足你对数据储存的需要。V2型,不仅增加了2种速率,拓宽了粘度量程,采用双向RS232接口,如果选装ViscosoftPlus软件,则可实现 仪器自动控制,实施流变学研究。 仪器显示参数 旋转速度:RPM 转子型号:所使用的转子 测量粘度:mPas或cP (H 型中显示dPas或P) 量程范围比率:% 样品温度:° C 或 ° F 粘度范围:mPas 或 cP (H型中显示dPas或P) V2系列中,使用特殊转子还可以得到以下测试结果 剪切速度: 1/sec 剪切力: N/m2或 dyne/cm2 相关选配件,适合各种特殊测量的需求 微量样品适配器(选配) 微量样品适配器,包含样品容器和其内旋转的特制精密转子。容器连接至循环冷却器,在-10 至 +100℃范围内进行精确温度控制。通常用于样品量很小的测试 (8-13ml)。另外,需要根据仪器的版本,来单独订购不同的专用转子。如果订购内置温度探头的适配器,则可以随时读出样品温度。 电脑软件(选配) V1型粘度仪标配ViscosoftBasic软件,可进行数据传输。数据为表格形式显示,可保存为Excel文件便于后续分析处理。 如果您使用的是V2型粘度仪,选购Viscosoftplus软件可以实现由电脑控制仪器操作。软件可实现多种分析方法预设,数据信息以图表形式显示。粘度数据可以参照不同参数进行查阅。 低粘度材料适配器(选配) 主要是由一个样品容器和精密转子组成,样品容器置于一个循环水浴夹套内以保证温度的精确控制。 该配件配合MYR粘度计一起使用可以保证在测试极低粘度材料和剪切率的情况下的精确度和重现性。通常可以测试到1 CP的极低粘度范围。它在底座还嵌入了温度探头以方便用户直接读出样品温度,也在可没有水浴循环的情况下可以达到一个很高的温度(最高可达200° C)。 螺旋运动适配器(选配) 针对一些在标准方法和标准转子下无法进行分析和比较粘度的材料,可以使用螺旋运动方法来测量。常用来测量乳霜,凝胶等流动性不好的材料。 测量时的上下运动使得转子不会在材料中形成小洞,该适配器包含6个特殊的T型转子。 校准标准 UKAS认证的标准硅油(选配) 符合标准 BS: 6075, 5350 ISO: 2555, 1652 ASTM: 115, 789, 1076, 1084, 1286, 1417, 1439, 1638, 1824, 2196, 2336, 2364, 2393, 2556, 2669, 2849, 2983, 2994, 3232, 3236, 3716 标准配置 每套仪器都采用坚固的包装箱,标准配件包括有主机,完整的转子配件(L型配4个转子,R和H型配6个转子含转子支架),转子保护装置,PT100温度传感器,校准证书和用户手册。 技术参数 速度 V1系型: 0.3/0.5/0.6/1/1.5/2/2.5/3/4/5/6/10/12/20/30/50/60/100/200 rpm V2系型:0.1/0.2/0.3/0.5/0.6/1/1.5/2/2.5/3/4/5/6/10/12/20/30/50/60/100/200 rpm 转子 L型:低粘度 4个转子(L1-L2-L3-L4) R型:中粘度 6个转子(R2-R3-R4-R5-R6-R7) H型:高粘度 6个转子(R2-R3-R4-R5-R6-R7) 粘度范围 V1L 型: 3 - 2,000,000 mPa/cp (76种测量范围:19 档转速,4 种转子) V1R 型: 20 - 13,000,000 mPa/cp(114种测量范围:19 档转速,6 种转轴) V1H 型: 1.6 - 1,066,660 dPa/P (114种测量范围:19 档转速,6 种转轴) V2L 型: 3 - 6,000,000 mPa/cp (84种测量范围:21 档转速,4 种转轴) V2R 型: 20 - 40,000,000 mPa/cp(126种测量范围:21 档转速,6 种转轴) V2H 型: 1.6 - 3,200,000 dPa/P (126种测量范围:21 档转速,6 种转轴) 精确度: 测量范围的± 1% 重复率: 0.2% 温度计 温度范围 : -15° C 到 +180° C (+5° F 到 +356° F) 解析度: 0.1° C(0.1722° F) 精度: ± 0.1° C
    留言咨询
  • 从商业角度来说,水分的多少直接关系着利益多少。深圳冠亚SFY系列大红枣水分快速检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产,SFY商标:8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器,短时间内达到加热功率,在高温下样品快速被干燥,测定精度高、时间短、无耗材、操作简便,不受环境、时漂、温漂因素影响,无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品(样品如燕窝、纤维、烟草等)状态不同而调整测试空间,片状、颗粒、粉末一机操作,且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳冠亚SFY系列红枣水分含量测定仪|红枣水分含量检测仪技术指标:1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数:水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列红枣水分含量测定仪|红枣水分含量检测仪产品专利资质:●SFY系列快速水分测定仪器(专利号:2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的公司。●“GY"商标证书,商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书,商标证书编号8931081号。 伴随着红枣种植及上下游红枣加工的密集度越来越高,对于红枣储存及产品质量控制越来越重要,其质量重要的一项指标就是红枣水分的控制。在鲜枣的收购季节如果得不到红枣的具体水分含量,那么在储存过程中就很容易因水分问题造成口感不好、腐烂、生虫等系列问题。如果在加工过程中水分过大就造成滋生霉菌、色泽暗淡、口感极差、甚**失去其保健价值。目前红枣水分测试一般都是采用干燥法或者蒸馏法,以上两种方法都因其复杂、效率低而不被企业所采纳。综合以上原因,红枣水分检测一直困扰着阿克苏当地的红枣加工企业!
    留言咨询
  • RGR-3重量法车载道路积尘测试系统主要技术参数 容广路面尘土量检测方法以及设备1、 用途用于测量道路积尘负荷,实现车载系统在道路上边运行,边采样、边称量的全自动测量。2、 工作原理采用真空采样原理,车体底部带有可以升降的采样头,测量时,采样头自动降下,高负压抽气泵启动采样,车速缓慢前行,自动测量车辆运行的距离,根据采样头的尺寸和车运行的距离,自动计算出采样的面积;运行一定的距离后,系统自动称量出采集的尘的重量,自动计算出积尘的浓度。3、 主要配置 容广路面尘土量检测方法以及设备商务车(可选)、车体改装(带证)、车载测量系统控制器、高负压真空抽气泵、一级升降装置、二级升降采样头、压力监测装置、自动脱离闭合样品收集称量装置、内置天平模块、GPS定位装置、无线通讯装置、车信息通讯装置、采样头视频监控装置等4、 主要功能和指标4.1车载测量系统控制器 可以设定单次测量的运行距离、能够实时显示采样头的工作视频;可以设定采样的负压值、可以启动采样装置的升、降。4.2 高负压真空抽气泵抽气泵的抽气负压不小于15kpa,额定功率不小于1.2KW4.3一级升降装置升降高度不小于25cm,承受力不小于100KG4.4二级升降采样头升降距离不小于5cm,应变力小于10kg4.5压力监测装置实时测量采样头的抽气负压,测量误差小于0.1KPA4.6自动脱离闭合样品收集称量装置4.6.1系统控制自动松开4.6.2系统控制自动顶紧4.6.3样品收集装置完全与采样系统脱离,进行称量4.6.4样品收集器小于800g4.7天平模块量程3kg,分辨率0.01g4.8运行过程的特殊路况处理系统具备升降采样装置的功能,保证在路面不平或者有障碍物时,进行避让。如果吸尘头被大颗粒石子堵住后,系统会停止抽气泵并将继续前进颠簸后自动升起采样头使大颗粒石子脱落后继续进行采样工作5、 上位机数据处理系统的功能5.1自动记录行车里程,计算采样面积5.2自动称量并记录初重和终重,计算净重及浓度值5.3实时记录采样压强5.4具备采样压强过低或者过高报功能5.5具有GPS定位功能,记录采样区间开始及结束时的经纬度5.6以上数据均可形成Excel报表导出进行数据处理5.7可通过手机端进行采样操作及数据查询 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和完善的售后服务!
    留言咨询
  • 深圳冠亚SFY系列红外线水分检测仪操作方法1. 开机:接通电源,打开仪器后部的电源开关;2. 自检:重量显示窗显示“0”,稳定显示窗显示初始值,一般是室温(40℃以下);3. 预热:开机预热30分钟,经预热后测定的数据真实有效4. 放样:打开加热桶,放入样品,合上加热桶,待重量显示稳定20秒;5. 按"测试"键,等待仪器自己加热;6. 等到报警声响起,按一次显示键,此时显示判别时间,再按一次显示键,显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数,后按“清除”,测试完毕。7. 打开加热桶,等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。深圳冠亚SFY系列红外线水分检测仪技术参数:1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数:水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列红外线水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产,该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能,采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列红外线水分检测仪产品特点:★只需几分钟,速度快★易操作,不用培训★操作简单,全自动操作模式,无可动部件;★核心部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性;★零易损件,样品盘采用纯不锈钢材料;★采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;★显示7种参数:(水分值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间)深圳冠亚SFY系列红外线水分检测仪可应用在哪些领域? 快速水分测定仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,如注塑、化工粉体、颗粒物、制药、食品、污泥环保、煤炭、粮食、种子、茶叶、烟草、纺织、农林、造纸、饲料、金属粉末、肉类、天然橡胶等粉末状、颗粒状、液态状物料等等领域。卤素快速水分测定仪是这些领域的实验室与生产过程检测水分中的必备工具。
    留言咨询
  • 在线监测SO2数据异常的处理方法   在CEMS小间检查在线分析仪的流量是否保持在1.0mg/min左右,如果不能调节,拔下初级过滤器前取样管,观察分析仪流量是否能升高到2.0mg/min以上,若不能则重点检查初级过滤器、真空泵、气管、各接头、冷凝器、气体排出管是否顺畅等。若能,则重点检查烟气取样装置是否堵塞,重点检查采样滤芯、探头、电磁阀、伴热管线等;检查排水蠕动泵运转及排水、泵的严密性、查看有无漏气,用标准气对分析仪进行标定 。山东新泽仪器有限公司主要致力于环境监测仪器及工业过程气体分析系统的研发、生产、销售和代理,新泽人一直在努力的做到好,选择我们就是选择了优质产品和优质服务,我们做到的不仅仅是你们能看到的,希望我们提供的气体检测仪、烟气在线监测系统、氨逃逸分析仪、磨煤机CO分析系统等都能给您带来不一样的使用感受。欢迎来电咨询探讨交流。涨知识了 在线监测SO2数据异常的处理方法hz
    留言咨询
  • 粘度测定方法 400-860-5168转3662
    一、粘度测定方法简介上海保圣粘度测定方法(Rapid Visco Analyzer)Rapid-20,RVA高灵敏度和准确度,是检测低粘度样品的选择。可用于广泛测定粮食糊化特性、糊化度分析仪、糖化力测定、发芽损伤、变性淀粉糊化度分析等指标。粘度测定方法可应用于低粘度样品如淀粉、非淀粉(胶体、蛋白质)、酱料食品测试,高粘度样品如加膨化食品、糖果、巧克力、变形交联淀粉等领域研究。上海保圣粘度测定方法RVA Rapid-20,为国产粘度测定方法,与Brabender 布拉本德粘度仪、Perten波通粘度测定方法RVA 4500、降落数值测定仪、澳大利亚Newport RVA的粘度测定方法的测试RVA谱图均有良好的可比性,并且RVA试样用量少、对操作环境条件的要求简单,非常适用于进行与物料粘度变化相关的研究,尤其是粮食糊化特性、糊化度分析仪、活性测定、糖化力测定仪的研究。 典型的RVA糊化曲线1、粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食育种、栽培领域使用RVA测量小麦粉质量,与布拉本德粘度计所用 方法相似。通过RVA测定小麦粉糊化特性,可对不 同面粉对馒头、面包、面条的食用品质变化的相 关性进行研究。利用粘度测定方法也可为小麦育种 工作提供一种快速、简便的筛选手段。1)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦、水稻杂交、育种领域研究2)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食发芽损伤、气候损伤领域研究3)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于大麦、小麦、水稻储存领域研究4) 粘度测定方法RVA Rapid-20应用于生育类型与施氮水平对粳稻淀粉RVA谱特性的影响;5)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于播期与地点对不同生态类型粳稻淀粉RVA谱特性的影响;6)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦品种淀粉特性变异及其与面条品质关系的研究;7)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于冬小麦旗叶蔗糖和籽粒淀粉合成动态及与其有关的酶活性的研究;8)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于水稻品质评价,使用粘度测定方法可以分析预煮大米的熟化程度。糊化分析程序 表明改变凝胶化的程度,使大米达到佳状态时,仍有相当数 量的未凝胶化的物质存在。储藏年限也影响米饭的质地,新鲜 大米粘性较大,而陈化过程使米饭口感发干、较硬而且松散。 这些变化都可以使用RVA进行监测,可用峰值粘性和回生值反映陈化的影响。9)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦粉破损淀粉含量测定,小麦中的淀粉颗粒在研磨过程中受到机械损伤而产生破损的淀粉。损伤淀粉分析仪/破损淀粉测定仪及RVA粘度测定方法都能检测小麦粉品质,大麦的发芽力,发芽率,发芽势和其他种子不一样。10)快速黏度分析仪表征籼米陈化过程中蛋白质与淀粉相互作用的研究。 2、粘度测定方法应用于淀粉领域1)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于天然淀粉或变性淀粉,只需13分钟即可完成完整的糊化特性测试;粘度测定方法(RVA)在变性淀粉(酸性、氧化、交联、取代淀粉)、大麦和稻米贮藏期限以及面条、馒头、面包等食品品质预测的应用;2)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于高粘度取代和交联食品淀粉、变形淀粉制造、变性淀粉改性;3)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粳稻粒位间淀粉稻米淀粉RVA谱特征与食用品质的关系研究;4)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于北方两系杂交粳稻淀粉RVA谱特征与食味品质的关系;5)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于低直链淀粉含量,低蛋白质含量粳稻资源品质性状研究;6)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于RVA谱快速鉴别不同表观直链淀粉含量早籼稻的淀粉粘滞特性;7)粘度测定方法RVA Rapid-20检测五种食用淀粉掺假的方法;8)粘度测定方法RVA Rapid-20在变性淀粉及粮食贮藏加工中的应用。9)粘度测定方法RVA Rapid-20变性淀粉是指为改善淀粉的性能、扩大其应用范围,利用物理、 化学或酶法处理,在淀粉分子上引入新的官能团或改变淀粉分子 大小和淀粉颗粒性质,从而改变淀粉的天然特性 ( 如: 糊化温度、热粘度及其稳定性、冻融稳定性、凝胶力、成膜性、透明性等) ,使其更适合于一定应用的要求的改变性质的淀粉。 在实际生产过程中通过粘度测定方法,可用于控制变性淀粉的变性程度,从而为变性淀粉生产及产品质量控制提供可靠、便捷的手 段。 3、粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食加工领域1)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面粉碾磨与烘焙:粘度测定方法RVA Rapid-20可测试淀粉质量、面筋质量及气候损伤;2)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于燕麦粉的淀粉糊化特性;3)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于挤压膨化食品与饲料:快餐食品、早餐谷物动物饲料的熟化度;4)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面条与通心粉:意大利通心面条、亚洲白色加盐和黄色加碱面条的质量;5)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于制粉和烘焙:用于蛋糕、面包、意大利面和面条的淀粉糊化特性、麦芽酶、真菌酶、保鲜剂、面粉热处理、小麦面筋质量和溶剂保持力检测等;6)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于啤酒酿造:可测试大麦、烘干的麦芽和啤酒酿造辅料及预测大麦的储存期;大麦是啤酒酿造工业中的主要原料,其质量优劣直接影响啤酒 制品的质量。因此,检测大麦的原始质量和监测储存大麦的质 量变化始终是啤酒酿造工业的重要研究课题。淀粉的酶解作用 对于麦芽制造和啤酒至关重要。利用RVA可分析大麦的品质, 可以测定鲜麦芽的变化,分析大麦芽糖化力变化。利用RVA也 可以分析添加的酶或其他添加剂对麦芽质量的影响。7)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于白酒酿造:利用粘度测定方法测定谷物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中的应用进行探索分析;白酒是我国的传统产业,对国民经济 发展具有重大影响。高粱、大米、糯 米、玉米和小麦等是酿造白酒的主要 原料。对酿酒来说,支链淀粉吸水 强、易糖化、利用率高、能耗低,因 而支链淀粉含量高的谷物是酿造白酒 的原料。利用粘度测定方法测定谷 物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中 的应用进行探索分析;8)粘度测定方法RVA Rapid-20应用于研究饺子粉的糊化特性;粘度测定方法(RVA)特征值与糯米粉持水力,冻融稳定性及汤圆汤汁的透光率,汤圆感官评定等品质指标的相关性;9)粘度测定方法RVA Rapid-20分析荸荠淀粉糊化特性,研究不同淀粉质量分数和同一淀粉质量分数下pH,蔗糖,黄原胶以及明胶对荸荠淀粉糊化性质的影响. 二、粘度测定方法仪器特点测试快速:加热或冷却时的温度变化速率可以由计算机配用的软件控制,高可达14℃/分钟。完成一次普通的标准测试仅需13分钟。进行快速测试仅需要3.5分钟。操作简便:由于测试过程及测试结果分析全部由计算机控制,因此RVA的操作非常简单,对测试结果进行分析的操作也十分简便。可靠性强:由于温度的变化和搅拌速度的变化均有可靠的监测系统并由计算机调节控制,因此其测试结果(包括糊化曲线和测试参数)具有高度的重复性和重现性。准确度高:除试样制备和某些必要的基本操作外,测试过程是自动进行的,因此人为误差因素可以降至低限度,从而保证测试的结果具有高度的准确性。灵活性强:用户可利用RVA的计算机软件可根据试样的特点随意改变测试条件或选择测试程序,也可根据自身业务的需要订购不同型号的RVA,因此,RVA的应用范围很广,具有*的适应性和高度的灵活性。适应性广:在粮食储藏与加工、种子科学、食品科学、谷物科学、作物育种及发酵工业中,RVA均可有广泛用途,对需要了解相应原料或产品的谷物科学家、植物育种学家、谷物贸易商、面粉或淀粉生产厂的工艺师、啤酒制造厂、种子经销商、食品生产厂商以及饲料生产厂商来说,RVA均不失为一种理想的品质分析和检测仪器。:不仅有越来越多的各国科学家使用了RVA,而且有若干以RVA为基本工具进行测试的方法已经获得或正在通过诸如ICC和AACC等机构作为可广泛使用的标准方法的认可。 三、粘度测定方法RVA Rapid-20产品参数硬件仪器参数 1.样品量:10-20g(Rapid-20)2.转速:100-10000rpm3.加热方式:铜块加热4.温度范围:0-200℃5.升温速度:z大可调18℃/min6.粘度测试范围:10-50000cp(80rmp)7.冷却速度:20℃/min8.塔帽控制升降速度:5mm/min9.分析结果:糊化温度、峰值粘度、z -di粘度、z终粘度、衰减度、回生值;10.参考标准:GB/T24852-2010,GB/T24853-2010,LS/T6101-2020,AACC76-21,AACC22-08,AACC61-02 四、粘度测定方法软件功能1. 数据分析:软件页面中英文可调,操作简单容易上手,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片;2. 自带方法库:自带测试方法库,方法包括具体测试的样品名称,样品测试前准备方法,测试参数设置,实验曲线图,测试后如何分析结果;3. 软件内带食品物性、流变、热力学、电学等知识库,软件内随时检索物性相关知识解析;带有国标算法,软件可直接调用;4. 软件自带实验报告,包含实验信息、实验参数、实验图谱、实验结果,实验报告一键导出功能,不可编辑报告,可实现实验追溯功能。
    留言咨询
  • 深圳冠亚SFY系列脱水污泥含水率检测仪产品特点: ★只需几分钟,速度快 ★易操作,不用培训 ★操作简单,全自动操作模式,无可动部件; ★核心部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性; ★零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料; ★采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用; ★显示7种参数:(水分值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间)为后续处理使用污泥创造条件,通常是使污泥初步脱水、缩小污泥体积。浓缩脱水方法有重力沉降浓缩、上浮浓缩以及其他浓缩方法。并将水分控制在合理的范围之内,深圳冠亚SFY系列脱水污泥含水率检测仪可以快速的检测污泥固含量,城市污泥固含量检测仪具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。污泥固含量测定仪引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列脱水污泥含水率检测仪技术参数: 1、称重范围:0-90g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、固含量测定范围:0.01-** 3、 净重:3.7Kg★★JK称重系统传感器 4、样品质量:0.5-90g 5、加热温度范围:起始-205℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 6、固含量可读性:0.01% 7、显示7种参数:★★ 固含量值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 9、外型尺寸:380×205×325(mm) 10、电源:220V±10%/110V±10%(可选) 11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)
    留言咨询
  • 卤素饲料含水率检测仪标准方法饲料水分测量仪技术参数:1、 称重范围:0-130g2、 可读性:0.01%/0.001g 3、 水份范围:0.00-100干重范围:100-0.00%重复性:0.05%(3g样品)4、 高精度称重传感器称量系统5、 样品质量:0 -130g6、 加热温度范围:起始-200℃ ±1加热源:特制卤素灯加热 7、 水分含量可读性:0.01%.8、 显示:彩色7寸饲料8种参数: 水分值%、干重%、当前温度、设定温度、当前重量、初始重量、测试时间、判别时间9、 内置通讯接口:RS 23210、外型尺寸:380×205×325(mm)11、电源:220V±10 V12、频率:50Hz±1Hz13、净重:4.5Kg 卤素饲料含水率检测仪标准方法八、冠亚水分仪公司售后服务:1、产品保修一年,在保修期内,无论何种零件损坏,都由我方无偿提供,并免费服务2、终身跟踪服务,凡超过一年保修期的设备,对损坏零件的调换,仅收取零件的成本费,实行免费服务。3、用户在使用过程中,如遇到的各种操作及技术故障问题,可随时通过电话、传真或E-mail等形式及时与我公司取得联系,我们的工作人员将以热情、周到的服务给您解答
    留言咨询
  • 一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
    留言咨询
  • rva粘度测定方法 400-860-5168转3662
    一、rva粘度测定方法简介上海保圣rva粘度测定方法(Rapid Visco Analyzer)Rapid-20,RVA高灵敏度和准确度,是检测低粘度样品的选择。可用于广泛测定粮食糊化特性、糊化度分析仪、糖化力测定、发芽损伤、变性淀粉糊化度分析等指标。rva粘度测定方法可应用于低粘度样品如淀粉、非淀粉(胶体、蛋白质)、酱料食品测试,高粘度样品如加膨化食品、糖果、巧克力、变形交联淀粉等领域研究。上海保圣rva粘度测定方法RVA Rapid-20,为国产rva粘度测定方法,与Brabender 布拉本德粘度仪、Perten波通rva粘度测定方法RVA 4500、降落数值测定仪、澳大利亚Newport RVA的rva粘度测定方法的测试RVA谱图均有良好的可比性,并且RVA试样用量少、对操作环境条件的要求简单,非常适用于进行与物料粘度变化相关的研究,尤其是粮食糊化特性、糊化度分析仪、活性测定、糖化力测定仪的研究。 典型的RVA糊化曲线1、rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食育种、栽培领域使用RVA测量小麦粉质量,与布拉本德粘度计所用 方法相似。通过RVA测定小麦粉糊化特性,可对不 同面粉对馒头、面包、面条的食用品质变化的相 关性进行研究。利用rva粘度测定方法也可为小麦育种 工作提供一种快速、简便的筛选手段。1)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦、水稻杂交、育种领域研究2)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食发芽损伤、气候损伤领域研究3)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于大麦、小麦、水稻储存领域研究4) rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于生育类型与施氮水平对粳稻淀粉RVA谱特性的影响;5)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于播期与地点对不同生态类型粳稻淀粉RVA谱特性的影响;6)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦品种淀粉特性变异及其与面条品质关系的研究;7)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于冬小麦旗叶蔗糖和籽粒淀粉合成动态及与其有关的酶活性的研究;8)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于水稻品质评价,使用rva粘度测定方法可以分析预煮大米的熟化程度。糊化分析程序 表明改变凝胶化的程度,使大米达到佳状态时,仍有相当数 量的未凝胶化的物质存在。储藏年限也影响米饭的质地,新鲜 大米粘性较大,而陈化过程使米饭口感发干、较硬而且松散。 这些变化都可以使用RVA进行监测,可用峰值粘性和回生值反映陈化的影响。9)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦粉破损淀粉含量测定,小麦中的淀粉颗粒在研磨过程中受到机械损伤而产生破损的淀粉。损伤淀粉分析仪/破损淀粉测定仪及RVArva粘度测定方法都能检测小麦粉品质,大麦的发芽力,发芽率,发芽势和其他种子不一样。10)快速黏度分析仪表征籼米陈化过程中蛋白质与淀粉相互作用的研究。 2、rva粘度测定方法应用于淀粉领域1)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于天然淀粉或变性淀粉,只需13分钟即可完成完整的糊化特性测试;rva粘度测定方法(RVA)在变性淀粉(酸性、氧化、交联、取代淀粉)、大麦和稻米贮藏期限以及面条、馒头、面包等食品品质预测的应用;2)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于高粘度取代和交联食品淀粉、变形淀粉制造、变性淀粉改性;3)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粳稻粒位间淀粉稻米淀粉RVA谱特征与食用品质的关系研究;4)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于北方两系杂交粳稻淀粉RVA谱特征与食味品质的关系;5)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于低直链淀粉含量,低蛋白质含量粳稻资源品质性状研究;6)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于RVA谱快速鉴别不同表观直链淀粉含量早籼稻的淀粉粘滞特性;7)rva粘度测定方法RVA Rapid-20检测五种食用淀粉掺假的方法;8)rva粘度测定方法RVA Rapid-20在变性淀粉及粮食贮藏加工中的应用。9)rva粘度测定方法RVA Rapid-20变性淀粉是指为改善淀粉的性能、扩大其应用范围,利用物理、 化学或酶法处理,在淀粉分子上引入新的官能团或改变淀粉分子 大小和淀粉颗粒性质,从而改变淀粉的天然特性 ( 如: 糊化温度、热粘度及其稳定性、冻融稳定性、凝胶力、成膜性、透明性等) ,使其更适合于一定应用的要求的改变性质的淀粉。 在实际生产过程中通过rva粘度测定方法,可用于控制变性淀粉的变性程度,从而为变性淀粉生产及产品质量控制提供可靠、便捷的手 段。 3、rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食加工领域1)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面粉碾磨与烘焙:rva粘度测定方法RVA Rapid-20可测试淀粉质量、面筋质量及气候损伤;2)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于燕麦粉的淀粉糊化特性;3)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于挤压膨化食品与饲料:快餐食品、早餐谷物动物饲料的熟化度;4)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面条与通心粉:意大利通心面条、亚洲白色加盐和黄色加碱面条的质量;5)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于制粉和烘焙:用于蛋糕、面包、意大利面和面条的淀粉糊化特性、麦芽酶、真菌酶、保鲜剂、面粉热处理、小麦面筋质量和溶剂保持力检测等;6)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于啤酒酿造:可测试大麦、烘干的麦芽和啤酒酿造辅料及预测大麦的储存期;大麦是啤酒酿造工业中的主要原料,其质量优劣直接影响啤酒 制品的质量。因此,检测大麦的原始质量和监测储存大麦的质 量变化始终是啤酒酿造工业的重要研究课题。淀粉的酶解作用 对于麦芽制造和啤酒至关重要。利用RVA可分析大麦的品质, 可以测定鲜麦芽的变化,分析大麦芽糖化力变化。利用RVA也 可以分析添加的酶或其他添加剂对麦芽质量的影响。7)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于白酒酿造:利用rva粘度测定方法测定谷物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中的应用进行探索分析;白酒是我国的传统产业,对国民经济 发展具有重大影响。高粱、大米、糯 米、玉米和小麦等是酿造白酒的主要 原料。对酿酒来说,支链淀粉吸水 强、易糖化、利用率高、能耗低,因 而支链淀粉含量高的谷物是酿造白酒 的原料。利用rva粘度测定方法测定谷 物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中 的应用进行探索分析;8)rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于研究饺子粉的糊化特性;rva粘度测定方法(RVA)特征值与糯米粉持水力,冻融稳定性及汤圆汤汁的透光率,汤圆感官评定等品质指标的相关性;9)rva粘度测定方法RVA Rapid-20分析荸荠淀粉糊化特性,研究不同淀粉质量分数和同一淀粉质量分数下pH,蔗糖,黄原胶以及明胶对荸荠淀粉糊化性质的影响. 二、rva粘度测定方法仪器特点测试快速:加热或冷却时的温度变化速率可以由计算机配用的软件控制,高可达14℃/分钟。完成一次普通的标准测试仅需13分钟。进行快速测试仅需要3.5分钟。操作简便:由于测试过程及测试结果分析全部由计算机控制,因此RVA的操作非常简单,对测试结果进行分析的操作也十分简便。可靠性强:由于温度的变化和搅拌速度的变化均有可靠的监测系统并由计算机调节控制,因此其测试结果(包括糊化曲线和测试参数)具有高度的重复性和重现性。准确度高:除试样制备和某些必要的基本操作外,测试过程是自动进行的,因此人为误差因素可以降至低限度,从而保证测试的结果具有高度的准确性。灵活性强:用户可利用RVA的计算机软件可根据试样的特点随意改变测试条件或选择测试程序,也可根据自身业务的需要订购不同型号的RVA,因此,RVA的应用范围很广,具有*的适应性和高度的灵活性。适应性广:在粮食储藏与加工、种子科学、食品科学、谷物科学、作物育种及发酵工业中,RVA均可有广泛用途,对需要了解相应原料或产品的谷物科学家、植物育种学家、谷物贸易商、面粉或淀粉生产厂的工艺师、啤酒制造厂、种子经销商、食品生产厂商以及饲料生产厂商来说,RVA均不失为一种理想的品质分析和检测仪器。:不仅有越来越多的各国科学家使用了RVA,而且有若干以RVA为基本工具进行测试的方法已经获得或正在通过诸如ICC和AACC等机构作为可广泛使用的标准方法的认可。 三、rva粘度测定方法RVA Rapid-20产品参数硬件仪器参数 1.样品量:10-20g(Rapid-20)2.转速:100-10000rpm3.加热方式:铜块加热4.温度范围:0-200℃5.升温速度:z大可调18℃/min6.粘度测试范围:10-50000cp(80rmp)7.冷却速度:20℃/min8.塔帽控制升降速度:5mm/min9.分析结果:糊化温度、峰值粘度、z -di粘度、z终粘度、衰减度、回生值;10.参考标准:GB/T24852-2010,GB/T24853-2010,LS/T6101-2020,AACC76-21,AACC22-08,AACC61-02 四、rva粘度测定方法软件功能1. 数据分析:软件页面中英文可调,操作简单容易上手,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片;2. 自带方法库:自带测试方法库,方法包括具体测试的样品名称,样品测试前准备方法,测试参数设置,实验曲线图,测试后如何分析结果;3. 软件内带食品物性、流变、热力学、电学等知识库,软件内随时检索物性相关知识解析;带有国标算法,软件可直接调用;4. 软件自带实验报告,包含实验信息、实验参数、实验图谱、实验结果,实验报告一键导出功能,不可编辑报告,可实现实验追溯功能。
    留言咨询
  • 凝胶强度测定方法 400-860-5168转3662
    一、凝胶强度测定方法简介:上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器,数控电子线路自动抓取最大压力值,被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值,压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线,用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观,数显自控,测量精确,最大强度值自动锁定,方便记数,并设置有自动保护装置,置于工作稳定,操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定方法应用:上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器,凝胶:又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接,形成空间网状结构,结构空隙中充满了作为分散介质的液体(在干凝胶中也可以是气体,干凝胶也称为气凝胶),这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P),此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定方法使用:探头型号为P/0.5测定参数:探头下降速度 2mm/s,总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上,启动仪器测试样品,测得下压这一用力过程中最大下压力值(峰值),为凝胶强度的测定值,记录所有的测定数据,取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度,计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定方法参数:按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正,测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内,测定仪器具有校正能力力量感应元的选择:仪器最大量程≥9.8N(1kg),很低作用力感应值≤0.0098N(1g),仪器精度≤0.02%测试探头:TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度:0.50mm/s测试速度:0.50mm/s测试后速度:0.50mm/s测试距离:4.00mm感应力:4.00gf
    留言咨询
  • CopureQuEChERS净化管,2 mL,适合EN方法 QuEChERS订购信息:货号描述包装COQ002032HCopure QuEChERS净化管,2 mL,适合EN方法100/盒注:含吸附剂、2 mL离心管和离心管架。 QuEChERS套装内容:吸附剂,每份含:25 mg PSA,25 mg C18,150 mg MgSO42 mL离心管,100支离心管架,1块 QuEChERS典型应用:含脂和蜡的水果和蔬菜(去除极性有机酸,某些糖类,多数脂类和固醇类)(EN 15662) QuEChERS 欧盟EN15662方法应用实例:QuEChERS EN方法用于黄瓜中农药多残留的检测QuEChERS EN方法用于大米中农药多残留的检测QuEChERS EN方法用于菜芯中农药多残留的检测QuEChERS EN方法用于黄瓜中有机磷类农药多残留的检测 QuEChERS适用标准:EN 15662 Foods of plant origin - Determination of pesticide residues using GC-MS and/or LC-MS/MS following acetonitrile extraction/partitioning and clean-up by dispersive SPE - QuEChERS-method 实验步骤:注意:1)以上称样量适用于蔬菜和水果等高含水量的样品,请参阅官方文档以确定其他样品的称样量;2) 对于含有大量胡萝卜素等色素的样品,可采用PSA/石墨化炭黑净化管进行净化;3) 对于淀粉和脂肪含量高的样品,可采用PSA/C18净化管进行净化。 购物提示:发货时间:周一至周五15:00前付款当天发货,其他时间付款下个工作日发货,特殊情况以约定为准。如遇自然灾害等不可抗因素导致货物延误,我们会积极配合调补发货。白色粉末物质按照规定不可走空运,敬请解。退货换货:收到货物后请开箱确认产品数量及是否破损,如遇问题请及时拍照联系客服,15天退换货流程确保,购物0风险。技术支持:如在使用过程中遇到技术问题,可在工作时间向客服留言。逗点生物具有高素质的专业技术团队,可协助提供解决方案。
    留言咨询
  • 环氧乙烷残留检测方法-顶空进样气色谱法 口罩用环氧乙烷灭菌,为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况?  是因为环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。  然而,使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂,所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案,北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。一、顶空进样法  顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时精密称取标准溶液和供试品溶液一定体积分别置于的顶空取样瓶中。将各瓶在一定温度下加热一定时间,使残留溶剂挥发达到饱和,再取顶空瓶中上部适量气体(通常为1ML)进样。  顶空进样法使待测物挥发生进样,可免去样品萃取、浓集等步骤,还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染,但要求待测物具有足够的挥发生。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法:化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
    留言咨询
  • 在秋冬季节,由于气温较低,厂家多使用新上市的玉米等原料,这些新上市的饲料原料一般水分含量很高。玉米-豆粕型日粮在饲料生产制粒后,水分一般在13%以下,基本能满足品控要求,但随着米糠粕、DDGS等农副产品(水分含量较低,约在9%-12%)的大量使用,使成品水分降到了12%之内。在夏秋季节,饲料原料水分一般在11%-13%左右,加之夏季高温,饲料原料水分在粉碎和制粒过程中损失一部分,使得饲料成品水分很低,一般在9%-11%左右,低于**要求的标准。饲料水分过低会产生饲料加工时粉尘增多、成品损耗率增加、制粒能耗增加、玉米糊化不理想、制粒环模磨损、饲料适口性下降等不利因素,将会直接到影响饲料企业的经济效益。深圳冠亚SFY系列饲料水分含量测定仪,饲料含水量测定仪技术指标:   1、称重范围:0-60g   2、水分测定范围:0.01-**  ★★JK称重系统传感器   3、样品质量:0.5-60g   4、加热温度范围:起始-180℃  ★★加热方式:应变式混合气体加热器  ★★微调自动补偿温度15℃   5、水分含量可读性:0.01%   6、显示7种参数:  ★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值  ★★红色数码管独立显示模式   7、双重通讯接口:RS 232(打印机)   RS 232(计算机)   8、外型尺寸:380×205×325(mm)  9、电源:220V±10%   10、频率:50Hz±1Hz   11、净重:3.7Kg深圳冠亚SFY系列饲料水分含量测定仪,饲料含水量测定仪是一种新型高精度的快速水分检验仪器,采用热解重量原理设计的,仪器测量样品重量同时,卤素加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品。在干燥过程中,仪器持续测量并即时显示干燥过程中样品丢失的水分含量%,干燥完成后,终测定的水分含量锁定,按显示键可观察水分值,重量初始值,起始值,测试时间等数据。为了提高企业的经济效益,降低能耗成本,在饲料加工过程中就必须有效地、地控制出厂成品的水分含量。一方面,可有效防止在产品保质期内发生氧化霉变等影响产品质量的情况; 另一方面,可有效地控制饲料加工过程中的因水分丢失而导致粉尘外逸所造成的不必要损耗。因此,本文旨在探讨饲料加工过程中影响水分含量的各因素,为生产各种不同水分含量的饲料产品提供有效的解决方法。饲料的水分检测是饲料加工过程中为重要的质量控制指标之一, 同时还影响着饲料的购销和储管, 因此保证饲料产品质量的关键因素之一就是有效地控制饲料中的水分。深圳冠亚SFY系列饲料水分含量测定仪,饲料含水量测定仪检测饲料水分快速、精准、快速!水分控制,就是根据不同的情况在整个生产的过程中综合控制各种因素,从而使饲料加工产品的终水分含量达到生产者所规定的预期目标。
    留言咨询
  • 用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8~10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006~3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0~300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40~99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90~-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50~-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管,八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm,几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm,Ⅱ级4.7-7μm,采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm,Ⅳ级2.1-3.3μm,Ⅴ级1.1-2.1μm,Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm(长)×8.5 cm(直径)× 3cm(厚)阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm,高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%,50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统,保证操作人员安全;2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);3、蠕动泵流量大小可设定;4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;5、嵌入式高速工业微电脑控制;6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;7、USB接口,支持U盘数据转存;8、柜体内置高亮度照明灯;9、内置漏电保护开关,保护操作人员安全;10、内外层之间保温、阻燃; 11、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;12、可拆卸式支架,支架高度可调;13、支撑、移动两用脚轮。
    留言咨询
  • 【环氧乙烷残留量检测意义】  环氧乙烷是一种有机化合物,为一种最简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。  环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下:一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备:气相色谱仪2. 测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法(称重法):取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法:4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积) ,绘制峰高(或面积) -浓1.5 根据公式,计算出环氧乙烷残留量。
    留言咨询
  • MSA梅思安DF8500一氧化碳探测器安装方法产品名称:梅思安MSA DF-8500毒气探测器产品描述: 梅思安MSA DF-8500毒气探测器,全新设计的DF-8500 有毒气体探测器用于检测现场环境硫化氢、一氧化碳、氧 气气体含量,采用基于设计的传感器元件,可以有效降低多重背景气体的交叉干扰,提高响应速度,并有效减少环境温度和湿度变化带来的影响,探测器的设计基于行业标准,参考了北美和德国的长期经验,具备抗电磁干扰能力,赋予了产品很好的可靠性。【产品优势】 DF-8500 有毒气体探测器进行了的隔爆认证,确保产品在危险1 区和2区使用;同时充分考虑到现场易燃粉尘工况,该产品具备粉尘防爆认证,适用于煤化工行业;充分预留电气接口,方便就地应用声光报警器与浪涌保护设备;整体防护等级达到IP67,除此之外,-40°C ~+70°C 仪表工作温度,不锈钢探头,每一处细节都考虑到恶劣的工业现场环境,确保给客户带来更加可靠的使用体验。【产品特点】MSA 设计的气体传感器,15 秒快速响应,更加可靠;四位高亮LED 显示,标配高光滤片,强光下仍清晰可见;抗电磁干扰能力,有效避免误报警发生;不锈钢传感器,IP67 防护等级,具备粉尘防爆认证;可热插拔传感器,自动标定,真正低维护量;固定式气体检测仪的安装样式方法:1、固定式气体检测仪选点应选择阀门、管道接口、出气口或易泄漏处附近方圆1米的范围内,尽可能靠近,但不要影响其它设备操作,同时尽量避免高温、高湿环境,要避开外部影响,如溅水、油及造成机械损坏的可能性。2、气体检测探头安装方式可采用房顶吊装、墙壁安装或抱管安装,应确安装牢固可靠,同时应考虑便于维护、标定。3、气体检测探头布线应采用三芯屏蔽电缆,单根线径大于1平方毫米,接线时屏蔽层必须接地。4、气体检测仪安装时应传感器朝下固定,锁紧螺母应完全拧紧,探头盖应完全盖好,用螺钉拧紧,以达到防爆要求。5、气体检测探头应在断电情况下接线,确定接线正确后通电;应在确定现场无可燃气泄漏情况下,开盖调试探头。6、探头应安装在一个无大的震动且温度也尽可能稳定的位置上。由于用户使用不当造成探头损坏不在保修范围之内,可视情况核收成本费用,进行修理或更换。7、固定式气体检测仪应至少半年或者一年标定一次,以确保检测精度。探头禁止纯气试验,严禁用打火机薰试,以免探头因过浓度的可燃气熏试而过早失效。
    留言咨询
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制