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染料检测

仪器信息网染料检测专题为您提供2024年最新染料检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括染料检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的染料检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合染料检测相关的耗材配件、试剂标物，还有染料检测相关的最新资讯、资料，以及染料检测相关的解决方案。

染料检测相关的论坛

  • 纺织品偶氮染料的检测

    检测纺织品中是否含有可还原致癌芳香胺的偶氮染料，是目前纺织品服装国际贸易中最基本的安全技术要求。我国现阶段出口欧美和日本等国的纺织品服装，几乎都被要求提供相关的检测报告。检测报告中，国家标准GB1840-2003与Oeko—TexStandard1O0所要求的禁用染料基本一致，而且限量都是20ug／g。GB18401LL20o2／61／EC多禁用2种，即2，4一二甲基苯胺和2，6一二甲基苯胺；而2002／6l／EC比GBl840l多了1种4一氨基偶氮苯，其限量为30ug／g。德国和欧盟标准中对偶氮染料的限量也为30ug／g。 禁用偶氮染料检测的相关标准如下： 2．1德国标准 (1)35LMBG82．02—2《日用品分析纺织日用品上使用某些偶氮染料的检测》。 (2)35LMBG82．02—3《日用品分析皮革上禁用偶氮染料的检测》。 (3)35LMBG82．02-4《日用品分析聚酯纤维上使用某些偶氮染料的检测》。 (4)DIN53316：1997《皮革检验皮革某些偶氮染料的测定》。

  • 求致癌致敏染料的检测方法

    很多纺织品玩具都限制了多种致癌致敏染料，但除了EN71-9有检测方法外其他都没有方法大家平时是按什么方法检测这些致癌致敏染料的？

  • 关于染料检测 问题解答

    请问各位大大，AZO 染料只用在天然材料的染色上么?化纤的的材料就一定不会用到AZO染料么? 化纤的材料只会用到分散性染料? 那是不是化纤材料就不用测试AZO了? 有关于限制分散性染料的法令么? 有没有关于分散性染料的测试介绍?一般用染料染色都要测AZO的，化纤也有尼龙用酸性啊之类的，所以还是要测AZO另外，用分散染料的话一般要测致敏染料偶氮染料是根据染料的分子结构来定义的，染料中含有偶氮基团，所以叫偶氮染料。大约占所有染料的60～70%像平时在使用的直接染料、活性染料、酸性染料等等都有可能是偶氮染料。我们平时检测的AZO是偶氮基会裂解出可致癌芳香胺的偶氮染料，一般测试22种。染涤纶的分散染料一般测试 致敏性的分散染料，即disperse dye，一般测试21种。

  • 【求助】染料检测的国家标准

    有没有染料检测的国家标准或是其它的标准,国际标准更好.现在要检测新禁止使用的九种致癌染料,想求一些标准看看,谢谢各位~!

  • 染浴中染料液浓度的在线实时监测

    对染浴上染过程中染料浓度进行在线(实时)监测, 可以了解染料的配伍性、匀染剂的作用效果、pH 值和温度的影响以及皂洗效果等。对这些基础数据的积累和分析, 可使染色工艺从经验控制转向工艺参数精细化和数字化控制, 使染色实时可控和染色结果精准。近年来, 我国一些生产印染控制设备的企业, 如常州宏大科技集团等开发了印染生产中pH 值和织物含湿率等在线测试系统, 但染料浓度在线监测设备仍为空白。现有的在线自控染色设备主要针对轧染中轧液率的实时监测与控制, 还不能监测染液中染料浓度的变化, 这也是多年来纺织品精准染色难有突破的主要原因之一。只有掌握染料浓度在染色时的实时变化, 才能制定更合理的工作流程和配方。目前国际上染液浓度在线监测技术也处于起步阶段, 在生产中的应用基本空白, 还有很多技术问题需要解决, 这将是染整工程研究的一个重要方向。浸入式光纤光谱探测器近年来, 由于光纤技术和光电检测技术的发展, 出现了以光纤探头和CCD 阵列检测器结构的光纤光谱仪。这种新型的分光光度计将采样探头直接插入染浴中, 光从探头前侧的镜面反射到CCD 阵列检测器, 从而实时监测染浴中吸光度的变化情况, 这给在线监测技术的应用带来了强有力的手段。图4是光纤光谱仪检测装置示意。 http://www.gzbiaoqi.com/UploadFiles/5589201116403_1.gif光纤光谱仪能够实时测定染浴中染料浓度, 而且能够耐受高温高压染色条件和酸碱介质, 因而是在线监测技术的重要发展方向之一。

  • 求助---想买UV检测染料了含量

    我公司是一个电镀企业，有用到染料。现在想买一款仪器做染料的含量检测。不知道那位高人有仪器推荐[最好带方法]，先谢谢了！

  • 纺织品致癌染料现行不同检测方法的对比研究

    21世纪，随着人们对环保和健康意识不断加强，纺织品对人体健康和环境保护方面的影响越来越受到人们的关注，而其中纺织品所用染料的致癌性更是人们关注的焦点。 　 　染料与癌症的关联在100多年前就有相关报道。1895年，德国医生Rehn曾报道，在一品红制造厂工作的45人小组中，有4人患膀胱癌。此后5O年，通过对动物的试验和长期临床研究，确定膀胱癌是染料厂工人的职业病。因此，当人们穿着和使用含有这类染料的纺织品时，就可能对健康造成潜在危险。 　　 本文所论述的致癌染料是指本身未经还原或其它反应，但直接与人体或动物体长时间接触就会引起癌变的染料。鉴于这类致癌染料的严重危害，许多国家和世界权威组织相继颁布了严格的法规和技术标准进行限制。直接蓝6、直接红28、直接黑38、酸性红26、碱性红9、碱性紫14、分散蓝1、分散橙11和分散黄3是欧盟委员会纺织品生态标签(Eco-Label)(欧盟2002／371／EC指令)和国际环保纺织协会的纺织品生态标准都要求纺织品中不得使用对人体有直接致癌作用的9种染料，国家质量技术监督检验检疫总局批准并发布的我国最新推荐性国家标准GB/T18885-2009《生态纺织品技术要求》也规定不得使用这9种染料。 　 　2国外致癌染料检测方法和标准 　 　纺织品中致癌染料检测一直是难题，目前，国际上尚无正式用于检测纺织品上致癌染料的方法标准。国内外关于这方面的报道也较少，关于致癌染料的检测，OeKo-Tex标准200（2010版）中描述：部分染料（偶氮染料）可按禁用芳香胺的检测方法检测；部分染料（分散染料）可按分散染料的检测方法检测；而其它几种染料没有明确注明检测方法。这给相关法规、标准、符合性评定程序的实施带来了很大的不便。 　　 德国作为相关法案的提出国，曾于2000年提出过一项有关纺织品上分散染料检测方法的标准草案DINDMP512草案《纺织品分散染料的检测》，目前世界上一些主要检测机构在进行纺织品上致癌染料的检测时，基本上都参照了该标准草案，有些则根据自己的经验和研究成果，在技术上做相应的调整或改进。

  • 做纺织品偶氮染料检测人员的要求？

    做纺织品偶氮染料检测人员有什么要求？学历、专业？ＣＮＡＳ要求化学检测人员为化学专业大专以上学历，大家实验室做偶氮检测的人员是什么学历和专业？纺织工程专业的可以吗？大家觉得什么专业做偶氮比较合适？我们使用气质和液相做

  • 纺织品禁用偶氮染料检测

    纺织检测新手，做纺织品禁用偶氮染料的测试时，好几个化合物的保留时间都是0，这是为什么？想请大家帮忙，谢谢。

  • 偶氮染料都有哪些？新的检测方法靠谱吗？

    偶氮染料——约有130种被禁止使用。这些受禁偶氮染料染色的服装或其他消费品与人体皮肤长期接触后，会与代谢过程中释放的成分混合并产生还原反应形成致癌的芳香胺化合物，这种化合物会被人体吸收，经过一系列活化作用使人体细胞的DNA发生结构与功能的变化，成为人体病变的诱因。那么在纺织品领域的偶氮染料都有哪些呢？如今又有何种技术可以实现快速检测？听说现在有一种试剂盒技术可以大幅提升检测速度，不知道有没有了解的？可以详细说说。欢迎大家热烈讨论

  • 【讨论】偶氮染料的简介和检测方法

    [color=#434343][font=宋体]1 [/font][/color][color=#434343][font=宋体]偶氮染料的概念[/font][/color][color=#434343][font=宋体]染料分子结构中，凡是含有偶氮基(-N=N-)的统称为偶氮染料，其中偶氮基常与一个或多个芳香环系统相连构成一个共轭体系而作为染料的发色体，几乎分布于所有的颜色，广泛用于纺织品、皮革制品等染色及印花工艺。按应用分类，有直接染料、酸性染料、分散染料、活性染料、阳离子染料等，按结构分类有偶氮染料、 硝基染料、硫化染料、蒽醌染料等，目前使用偶氮染料有3000多种。[/font][/color][color=#434343][font=宋体]2 [/font][/color][color=#434343][font=宋体]偶氮染料的危害[/font][/color][color=#434343][font=宋体]并 非所有偶氮染料都受禁止，受禁的只是经还原会释出法例指定的23种芳香胺类的偶氮染料，约有130种。这些受禁偶氮染料染色的服装或其他消费品与人体皮肤 长期接触后，会与代谢过程中释放的成分混合并产生还原反应形成致癌的芳香胺化合物，这种化合物会被人体吸收，经过一系列活化作用使人体细胞的DNA发生结 构与功能的变化，成为人体病变的诱因。[/font][/color][color=#434343][font=宋体]有 鉴与此，1994年德国政府正式在“食品及日用消费品”法规中，禁止使用某些偶氮染料于长期与皮肤接触的消费品，并于96年4月实行之后，荷兰政府也于 96年8月制定了类似的法例，法国和澳洲正草拟同类的法例，我国国家质检总局亦于2002年拟草了“纺织品基本安全技术要求”的国家标准。[/font][/color][color=#434343][font=宋体]自 １９９４年７月１５日德国政府颁布禁用部分染料法令以来，世界各国的染料界都在致力于禁用染料替代品的研究。随着各国对环境和生态保护要求的不断提高，禁用染料的范围不断扩大。欧盟近期已连续发布禁用偶氮染料法规，一旦禁令生效，对我国这样一个纺织品和服装出口大国的影响不言而喻。面对咄咄逼人的“绿色壁 垒”，国内染料行业加紧替代产品的技术开发已刻不容缓。[/font][/color][color=#434343][font=宋体]２００２ 年９月１１日欧盟委员会发出第六十一号令，禁止使用在还原条件下分解会产生２２种致癌芳香胺的偶氮染料，并规定２００３年９月１１日之后，在欧盟１５个成员国市场上销售的欧盟自产或从第三国进口的有关产品中，所含会分解产生２２种致癌芳香胺的偶氮染料含量不得超过３０×１０－６的限量。２００３年１月６日，欧盟委员会进一步发出２００３年第三号令，规定在欧盟的纺织品、服装和皮革制品市场上禁止使用和销售含铬偶氮染料，并将于２００４年６月３０日生效。[/font][/color][color=#434343][font=宋体]3 [/font][/color][color=#434343][font=宋体]受影响的消费品在 德国，受影响的消费品包括：成衣、家居布料、椅盖、儿童座椅、皮革衣服、丝袜、鞋类、皮带、床铺、面具、假发、假眼睫毛、手镯、表带、眼镜框、耳筒、绷带、运动用品之盖面、卫生用品等。在荷兰和一些其他欧盟国家，受限制的消费品不及德国广泛，主要包括：衣物、鞋履及床上用织品如床单、枕袋等。[/font][/color][color=#434343][font=宋体]4 [/font][/color][color=#434343][font=宋体]偶氮染料的检测方法[/font][/color][color=#434343][font=宋体]偶氮是国际环保要求的必检项目之一，检验方法有以下三种：薄层色谱法（TLC），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]及质谱联用法（GC-MSD）及高效液相色谱法（HPLC）。标准规定被检产品中不得含有23种偶氮染料中间体，若检出其中一种即为不合格产品，其限量为30ppm。[font=ˎ ̥ ][b][color=#000000][font=宋体, MS Song]徐保峻 M.P:18721942395 Tel:021-52198248-805[/font][/color][/b][/font][/font][/color]

  • 染料力份计算及化验室采样、检测、留样与样品管理

    染料力份计算及化验室采样、检测、留样与样品管理

    [b]01染料强度（力份）概念[/b][size=14px][color=#000000]染料强度（力份）是按一定浓度的染料做标准，标准染料强度为100%。若染料的强度比标准染料浓一倍。则其强度为200%，以此类推，所以染料的强度通常是一个相对的数字。[/color][/size][size=14px][color=#000000]染料力份也称染料强度（Strength），是一个半定量指标，指样品染料与标准染料染色深度相比的相对着色强度，是一个表示染料产品着色能力的重要指标。对一具体染料，染料厂选择某一指定染料样品为标准；将每批染料产品在一定条件下染色，与标准染料的得色深度相比；根据染得同样颜色深度所需 的用量，计算出每批染料产品的力份。一般印染厂也必须自行检验每批购入染料的力份。[/color][/size][align=center][img=,668,329]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041139063165_2023_1954597_3.png!w668x329.jpg[/img][/align][align=center][/align][b]02评定染料强度的前提[/b][size=14px][color=#000000]只有试样与标准样色光相当于“近似”、“微”、“稍”的情况下才能评定。色光为“较”、“显较”时，不能评定强度。[/color][/size]以上评定色光总体差异程度的评语含义是，两块染样：近似：目测无色差者微：目测微有色差者稍：目测易于区别色差者较：目测明显色差者显较：基本两种色差者[b]03染料强度的分类[/b][size=14px][color=#000000]常见的染料相对强度计算方法有三种：[/color][/size][size=14px][color=#000000]第一种-K/S最大吸收峰法[/color][/size][size=14px][color=#000000]第二种-基于积分的K/S值法[/color][/size][size=14px][color=#000000]第三种-伪三刺激值法[/color][/size][size=14px][color=#000000]具体算法可参看《染料分析工》第99页。[/color][/size][b]04三种染料强度不同之处[/b][size=14px][color=#000000]很显然，算法不同。[/color][/size][size=14px][color=#000000]具体到实用，方法一计算简单，但只适用于染样和标样具有完全相同的最大吸收峰得而情况，不适合于拼混染料、具有两个以上吸收峰的染料和没有明显吸收峰的染料。也就是说方法一不适合评估标准样与染样之间虽然具有相同色光，但反射曲线具有不同最大吸收峰的情况（也就是同色异谱的染料）。[/color][/size][size=14px][color=#000000]方法二和方法三适合于求染料相对强度的一切情况。[/color][/size][size=14px][color=#000000]方法三适合于评估指定光源情况下的染料强度。[/color][/size][b]05色样染色深度的选择[/b][size=14px][color=#000000]测定染料色光和强度时，染色深度既要满足分档清晰宜于目测评定色光和强度，又要考虑适当降低称样误差，因此，染色深度一般在GB／T 4841．1-2006和GB／T 4841．3-2006规定的1／3～1／1染色标准深度之间为宜。对于藏青色和黑色染料，选择染色深度时还应考虑到保证能反映出染料的真实颜色。[/color][/size][b]06印染厂染化管理[/b][size=14px][color=#000000]原料管理染助剂和坯布是染厂的基础，其管理是染整质量的保证，染助剂入库前一定要做好检测工作。每只染料都要留有标准样，新的染料进库要和标准样作对比，做好染料对比试验报告和染料力份、色光分析报告；助剂要做pH、含固量以及性能测试，并做好记录。对性质活泼、危险的化学品，如硫酸、双氧水、保险粉要专门存放、专人看管。染料和助剂要分开存放，以免染料颗粒飞扬到助剂内；染料仓库温湿度一定要控制好，以免染料受潮或过于干燥。染料按批号和进库日期存放，坯仓要做到无阳光直射，坯布做到先进先出。水质也是影响染厂染色质量的重要因素，要每天定时监测pH和硬度。[/color][/size][size=14px][color=#000000]因此，为了提高产品品质，我们在染化料选择、检验、仿样、大生产应用要，形成一套成熟的管理方法，其中包括采样、留样、样品检验、试验生产、样品室管理等。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]1、染化料、助剂、化学品类检测规定[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]为了确保进货原料的质量不影响车间正常生产及成品质量，根据生产需要，要加强染化料、助剂、化学品类检测方面的工作。[/color][/size][size=14px][color=#000000]化学品类：包括酸、碱、盐等药品[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观：与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)含量测定：检测来样有效成分百分含量[/color][/size][size=14px][color=#000000]结果判定：与规定含量相差士2％，则为合格；低于规定含量2％，则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)杂质成分：检测所含杂质的种类及含量[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定[/b]：[/color][/size][size=14px][color=#000000]杂质含量≤0．5％，则为合格；杂质含量0．5％，则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]染化料类：(包括活性染料、偶氮染料、涂料等染料)[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观：与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)反应过程：与标样比较其化料温度、溶解度、反应现象[/color][/size][size=14px][color=#000000]结果判定：无异常现象则为合格；有异常现象则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)质量测定：检测来样染色力份、相对力份、颜色、色差、耐盐碱稳定性[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定：[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a．染色力份及相对力份与规定相差士2％、颜色≥4级、色差≤1、稳定性好则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b．染色力份及相对力份低于规定2％、颜色1、稳定性差好则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)各项牢度：检测来样干摩、湿摩、熨烫、皂洗牢度[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定：[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a．干摩≥3级、湿摩≥2级、熨烫≥3级、皂洗退色3-4级、白布沾色≥3级，则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b．干摩3级、湿摩2级、熨烫3级、皂洗退色3-4级、白布沾色3级，则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]助剂类(包括：糊料、皂洗剂、固色剂、柔软剂、硬挺剂等)[/color][/size][size=14px][color=#000000]A、后整理助剂：柔软剂、硬挺剂[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观：与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)性能分析：与标样比较相容性、离子性、淀粉甲醛含量[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定：[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a．相容性、淀粉、甲醛含量与标样比较基本相当，则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b．相容性、淀粉、甲醛含量比标样差，则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)质量测定：与标样比较其含固量、手感、耐黄变性[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定：[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a．柔软剂含固量≥9．5％(硬挺剂含固量≥36％)、手感与标样基本相当、无黄变，则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b．柔软剂含固量9.5％(硬挺剂含固量36％)、手感比标样差、有黄变，则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]B、皂洗剂、固色剂[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观：与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)性能分析：与标样比较PH值、相容性、离子性、固含量[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定：[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a．pH值6-9、相容性与标样比较基本相当，则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b．pH值超出6-9、相容性比标样差，则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)质量测定：各项牢度：检测来样干摩、湿摩、熨烫、皂洗牢度[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定：[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a．(固色剂固含量≥20％)，干摩≥3级、湿摩≥2级、熨烫≥3级、皂洗退色≥3-4级、[/color][/size][size=14px][color=#000000]白布沾色≥3级，则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b．(固色剂含量20％)，干摩3级、湿摩2级、褽燙3级、皂洗退色3-4级、白布沾色3级，则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]2、化验室采样、留样及样品管理[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈠采样管理要求[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)取样前，根据物料性质准备干净的取样工具和相应的盛器。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、批次，采样单内容包括：厂家、采样周期和时间、批次、来样数量、包装等。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈡留样管理要求[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)保留样品的塑封袋要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)样品保留量应不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体原料保留300克。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)外购原材料、样品保留四个月。[/color][/size][size=14px][color=#000000](5)样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈢留样室要求[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)留样间要通风、干燥、专用。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)样品要分类、分品种有序摆放。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)保持留样间卫生清洁，样品由化验员管理。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈣化验室染化药剂检验[/color][/size][size=14px][color=#000000]为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据：对目前的染化助剂供应商提供的原辅材料、要有检测手段。[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)每个批次料，都要抽取小样打单色对比择以确定力份色光，其性能综合操控性。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)对每种助剂的使用，性能做实验报告，检测其含量，有效物质，反应机理等。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)对供应商提供的新样、做好登记、以最快的时间。试出产品性能，与车间现场使用的染化料比较，并做同步对比实验。以书面报告形式交给主管技术领导审核，并呈送采购部门及料房。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)标准染料样(包括活性染料、冰染料、涂料等)均由染料厂家提供，确保染料进厂颜色、色光及力份一致。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]3、活性染料检测[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]试验内容：[/color][/size][size=14px][color=#000000]染料固色率、染色力份、溶解度、耐盐碱稳定性、直接性等性能进行应用分析。[/color][/size][size=14px][color=#000000]检验仪器[/color][/size][size=14px][color=#000000]分析天平(精确到O．1mg)、250ml玻璃杯、l00ml玻璃杯、玻璃棒。[/color][/size][size=14px][color=#000000]取样：[/color][/size][size=14px][color=#000000]从仓库随即抽取样品30g，放入称量瓶中。[/color][/size][size=14px][color=#000000]检测：[/color][/size][size=14px][color=#000000]①处方：染料X g／l(厂存、来样)、尿素Y g／l、小苏打z g／l[/color][/size][size=14px][color=#000000]备注：乙烯砜型染料需做防印印花。[/color][/size][size=14px][color=#000000]防印浆处方：5％海藻酸钠糊X g／kg，亚硫酸钠20．40 g／kg[/color][/size][size=14px][color=#000000]印花浆处方：5％海藻酸钠糊X g／kg、染料Y g／kg、小苏打(25-35) g／kg[/color][/size][size=14px][color=#000000]②流程：配制染液→浸→轧→烘干→汽蒸→皂洗→烘干→测试。[/color][/size][size=14px][color=#000000]③操作过程：[/color][/size][size=14px][color=#000000]1)pH值：(参照国标GB)[/color][/size][size=14px][color=#000000]2)溶解度：(参照国标GB)[/color][/size][size=14px][color=#000000]3)染料的耐盐碱稳定性：参考(GB）[/color][/size][size=14px][color=#000000]称量若干克染料溶于100ml水中，裁剪中速定性滤纸2．5×30cm，在滤纸底端0．5cm处划上刻度线，把滤纸放入染料溶液中(室温)，刻度线与染液面持平，30mm后取出，晾干测Rf值。[/color][/size]Rf＝ 染液的高度染液高度+水圈的高度[size=14px][color=#000000]染料的固色率：[/color][/size][size=14px][color=#000000]参考((GB／T 2391．2006反应染料 固色率的测定》。[/color][/size][size=14px][color=#000000]活性染料相对强度测定[/color][/size][size=14px][color=#000000]a、准确一定浓度的标样与来样溶液；[/color][/size][size=14px][color=#000000]b、用分光光度仪测定在最大吸收波长下测定标样与来样的吸光度Abs值。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]相对力份=试样 Abs /标样Abs×l00％[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]色光、力份的检测：将染、印完后的布样通过电脑测色仪进行颜色比较，看其力份(SWl)、色光及色变评级级数。[/color][/size][size=14px][color=#000000]乙烯砜型染料另外还需看防印防印效果。[/color][/size][size=14px][color=#000000]4、将检验数据及结论写入“化验报告单”[/color][/size][size=14px][color=#000000]5、样品保存要求：留样[/color][/size][b]07编后语[/b][size=14px][color=#000000]印染厂在产品的质量上，对所做的染化料助剂进行研究、筛选切合实际、效果明显的产品。对进厂染化料、助剂进行检验，严把入厂质量关，保证正常生产。运用先进的检测设备，按标准规定的检测方法进行操作，结果准确可靠，节省时间，提高了效率。日常工作中加强员工的学习，在工作中保持长期培训的工作方式，并组织化验员技能比武，提高其自身水平与标准掌握程度，充分利用经验丰富的老员工传授、带动新员工，互帮互学，提高集体荣誉感与团队凝聚力，追求共同进步。[/color][/size][size=14px][color=#000000]来源：印染人 编辑整理，转载请注明出处[/color][/size][size=14px][color=#000000]参考资料：《染料分析工》 、GB/T 2374-2007 染料染色测定的一般条件规定[/color][/size]

  • 【求助】致癌染料的相关检测标准

    致癌染料的相关检测标准和文献,紧需,希望得到帮助我讲的是欧盟指令(2002/371/EC)C.I. 碱性红 9C.I. 分散蓝 1C.I. 酸性红 26C.I. 碱性紫 14C.I. 分散橙 11C.I. 直接黑 38C.I. 直接蓝 6C.I. 直接红 28C.I. 分散黄 3

  • 关于禁用偶氮染料检测方法的讨论

    1.纺织服装中人造革、再生革中的禁用偶氮染料的检测不知道各位是采用哪个标准来检测的，理由呢2、鞋类、箱包中人造革的AZO又是哪个标准来检测呢

  • 化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法

    化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法

    1 适用范围　　本方法规定了测定染发类化妆品中32种禁限用染料成分（见附录A）的高效液相色谱法。　　本方法适用于染发类化妆品中32种禁限用染料成分的含量测定。化妆品中的染料成分以多种形式存在，如硫酸盐、盐酸盐等，当各种形式同时存在时，应以其中的一种形式表示。　　2 方法提要　　用无水乙醇+水=1+1的混合溶液提取染发类化妆品中的32中禁限用染料成分，用高效液相色谱仪进行分析，以保留时间和紫外吸收光谱定性，峰面积定量。本方法中32种禁限用染料成分的检出限、定量下限及取0.5g样品时的检出浓度及最低定量浓度见表1。表1 32种禁限用染料成分的检出限、检出浓度、定量下限、最低定量浓度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015050510303730_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015050510303792_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015050510303924_01_2999737_3.png3 试剂和材料　　除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。　　3.1 无水乙醇。　　3.2 甲醇，色谱纯。　　3.3 乙腈，色谱纯。　　3.4 亚硫酸氢钠。　　3.5 磷酸溶液（1+9）：吸取磷酸（ρ20=1.69g/mL）10mL，加水90mL。　　3.6 磷酸盐混合溶液：称取十二水合磷酸氢二钠1.8g、磷酸二氢钾2.8g和庚烷磺酸钠（C7H15SO3Na）1.0g，用水稀释至1L，混匀，配制成含庚烷磺酸钠（1g/L）的磷酸盐缓冲液，加入磷酸溶液（3.5），调节pH至6，0.45μm微孔滤膜过滤。　　3.7 染料类化合物标准储备溶液（ρ（染料成分）=10g/L）：称取染料对照品约100mg（精确至0.1mg）于10mL容量瓶中，以2g/L亚硫酸氢钠水溶液 + 无水乙醇（3.1）=1+1的混合溶液定容至10mL，配成约10g/L的单标溶液。以下几种物质在上述溶剂中的溶解性较差，分别采取如下措施：甲苯-2,5-二胺硫酸盐和2-氯-p-苯二胺硫酸盐2种物质直接用2g/L亚硫酸氢钠水溶液溶解并定容；甲苯-3,4-二胺直接用无水乙醇（3.1）定容；2-硝基-p-苯二胺和4-硝基-o-苯二胺需将称样量减至25mg，再用无水乙醇（3.1）定容，配成约2.5g/L的单标溶液。储备液保存于0℃～4℃冰箱中，最多使用2天。　　4 仪器　　4.1 高效液相色谱仪，具有二极管阵列检测器。　　4.2 分析天平，感量为0.0001g。　　4.3 分析天平，感量为0.001g。　　4.4 精密pH计，精度0.01。　　4.5 超声波清洗器。　　4.6 离心机。　　4.7 涡旋混合仪。　　5 测定步骤　　5.1 样品处理　　称取样品约0.5g（精确至0.001g）于10mL具塞比色管中，加无水乙醇（3.1）+ 水=1+1的混合溶液至刻度，涡旋1min，冰浴超声提取15min。浑浊溶液可取适量5000rpm离心5min，取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液作为待测溶液，并尽快测定。　　5.2 测定　　5.2.1 色谱参考条件　　色谱柱：RP-AMIDE C16柱（250mm×4.6mm，5μm）或等同柱；　　色谱保护柱：RP-AMIDE C16保护柱（20mm×4.0mm，5μm）或等同柱；　　流动相1：乙腈（3.3）+ 磷酸盐混合溶液（3.6）=10 + 90；　　流动相2：甲醇（3.2）+ 磷酸盐混合溶液（3.6）=10 + 90；　　流动相3：乙腈（3.3）+ 磷酸盐混合溶液（3.6）=40 + 60；　　流量：1.0mL/min；　　检测器：二极管阵列检测器；　　检测波长：280nm；　　柱温：25℃。　　5.2.2 校准曲线的制备　　参照色谱图1～色谱图3，对32种禁限用染料成分进行分组，并根据分组情况，分别移取适量染料类化合物标准储备溶液（3.7）于10mL容量瓶中，用无水乙醇（3.1）稀释至刻度，配成500mg/L的混合标准溶液。各取混合标准溶液适量，用无水乙醇（3.1）稀释，配成10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、250mg/L、500mg/L共6个浓度的混合标准系列。标准系列应于使用前配制。　　取各标准系列5μL注入高效液相色谱仪，分别采用3种流动相进行分析，记录各色谱峰面积，绘制校准曲线。32种禁限用染料成分在流动相1和流动相2中的保留时间参考附录B。　　5.2.3 样品测定 　　在设定色谱条件下，取待测溶液5?L注入高效液相色谱仪，分别采用3种流动相体系进行分析。色谱图检出的物质，经与该物质对照品的保留时间和紫外光谱图比较确证后，根据峰面积，从校准曲线上查得相应组分的质量浓度。若待测溶液中染料成分的质量浓度超过了校准曲线线性范围的上限，需对待测溶液进行适当稀释。　　注：实际操作过程中，可参考附录B中32种禁限用染料成分在流动相1和流动相2中的保留时间，并结合色谱分离情况和样品中染料成分的不同，对32种染料成分进行合理分组，使各染料成分获得完全分离。若染料成分间不能达到基线分离，可对色谱条件进行适当调整，如降低流速或降低有机相比例等。　　6 平行实验　　按以上步骤，做两份样品的平行测定。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两次测定值的算术平均值的10%。　　7 结果计算 　　式中：w（染料成分）—— 染发类化妆品中染料成分的质量分数，%；　　　　　ρ —— 从校准曲线上查得的待测样液中染料成分的质量浓度，mg/L；　　　　　V —— 样品定容体积，mL；　　　　　m —— 样品取样量，g；　　　　　D —— 稀释倍数（不稀释则取1）。　　8 回收率和精密度　　32种禁限用染料成分的提取回收率在82%～115%之间，方法回收率在86% ～ 114%之间，相对标准偏差在1.1%～9.9%之间。　　9 色谱图　　10 说明 　　32种禁限用染料成分信息表见附录A， 32种禁限用染料成分保留时间参考数据见附录B。 附录A 32种禁限用染料成分信息表 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015050510342103_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015050510342138_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015050510342170_01_2999737_3.png附录B 32种禁限用染料成分在流动相1和流动相2中的保留时间参考数据表 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051036_544761_2999737_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051036_544762_2999737_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051036_544763_2999737_3.png

  • 【求助】关于偶氮染料检测的问题

    最近收到客户大量色粉做偶氮染料的检测，期间遇到这样的问题：1.有些色粉在柠檬酸缓冲溶液溶解性不好，基本都是漂浮在上面；2.检测结果基本上是N.D.，但客户说他们的货物因为这个超标被查。但我做加标和用以前含有的纺织品检验，我的实验过程和试剂是没问题的。色粉含有的几率大吗？3.旋转蒸发仪耗时耗人力，大家有没有好的其他的浓缩办法，而且旋转蒸发仪带来的损失率比较大。4.大家在这类检测时，有没有那些好的技巧，这类检测项目即不赚钱也耗时耗力。请大虾答疑解惑，谢谢。

  • “毒校服”事件爆发，你检测了纺织品中的芳香胺染料吗

    近日，有媒体报道称上海欧霞时装有限公司生产的学生服含有有毒物质,其供货“浦东三四十家学校”。海市质监局7日通报称，近期对本市生产和销售的学生服产品质量进行了专项监督抽查。经检验，22批次产品中不合格6批次。其中，上海欧霞时装公司生产的一款冬季校服被检出致癌物质，市质监局此次共抽查了22批次学生服产品，覆盖本市主要生产企业，有6批次被检测为不合格，合格率仅为73%，其中1款产品有致癌成分。经检验，发现校服含有可分解致癌芳香胺染料。该项目不合格表现是产品面料在染整过程中使用了含有该致癌物质的染料造成的，由于这类染料含有偶氮基团，对人有可致癌性，且对人体的伤害不可逆，属质量问题严重。你检测了纺织品中的芳香胺染料吗？纺织品的检测都怎么做呢？

  • 偶氮染料检测前处理 氮吹仪

    皮革中偶氮染料检测，“用真空旋转蒸发器将叔丁基甲醚提取液浓缩至近1ml，再用氮气缓慢吹干”，这里具体如何操作？一定要用氮吹仪吗？ 还有旋转蒸发仪是用圆底烧瓶的，氮吹仪一般都是用试管的，要从烧瓶转移到试管再吹干，会不会损失很大，影响回收率？有没有可以直接用烧瓶吹的氮吹仪，具体型号推荐一下......谢谢！ 请大家多多指教！！！

  • 【原创大赛】水体中偶氮染料（TCAB与TCAOB）检测

    【原创大赛】水体中偶氮染料（TCAB与TCAOB）检测

    水体中偶氮染料（TCAB与TCAOB）检测 偶氮染料(azo dyes）是由染料分子中含有偶氮基而得名（偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物)。是现行染料市场中品种最多的一种染料，在纺织品印染工艺中应用最广泛类。另外在油漆、塑料、橡胶、皮革、纸张、木材、家具等加工中都有应用。 偶氮染料具有合成工艺简单、成本低廉、染色性能突出等优点，成为其被广泛应用的一大重要因素。但它在特殊条件下，能分解产生20多种致癌芳香胺，与人体外表皮及呼吸道接触后，经过活化作用改变人体的DNA结构和功能，从而引起病变和诱发癌症。因此部分偶氮染料遭到禁用。 有些偶氮染料在生产及使用过程中会流入环境，尤其是大气、土壤和水体，从而污染环境。 另外有些物质在自然界中经过一系列化学反应，也会生成某种偶氮染料。像四氯偶氮苯(TCAB)和四氯氧化偶氮苯(TCAOB)是在合成氯代或二氯代苯胺类除草剂时生成的污染废弃物，但此类除草剂经细菌降解或光化作用等在土壤和水中也可生成TCAB和TCAOB。 偶氮染料维护严重，检测必不可少。下面我们就介绍下高效液相色谱法检测水体中偶氮染料（TCAB与TCAOB）。样品处理 取适量水样，经0.45um微膜滤过，精密量取200ml，旋转浓缩仪浓缩至近干，加5ml 0.1mol/L磷酸钾溶液，10ml乙酰乙酸溶液溶解，超声处理10分钟，经固相萃取装置萃取，萃取液由氮吹仪吹至近干，流动相溶解并定容至1ml，0.45um微膜滤过，待测。[

  • 【求助】用UV检测偶氮染料可以吗？

    用UV-VIS检测纺织品中禁用偶氮染料，可以吗？因为相关标准都是用的是DAD，我这边没有，想用UV来做，但是吸收波长是个问题了，请大家指点一下，23种偶氮物质的紫外吸收的最大波长，谢谢。

  • 多种食品基质中苏丹红染料的检测方法优化

    苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。方法优势 迪马科技开发的食品中苏丹红染料的检测优化方法，参考国标方法 GB/T 19681-2005进行样品提取，净化过程使用商品化的苏丹红检测专用固相萃取柱，无需按照国标方法进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整，有效克服了国标方法手工填装，批次重现性差；方法繁琐，有机溶剂消耗量大；中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定等弊端。 使用ProElut SDH 苏丹红专用固相萃取柱重现性和回收率结果更加稳定可靠。方法检出限优于或满足国标GB/T 19681-2005要求最低检出限10 μg /kg。 以下为详细解决方案，敬请参考！辣椒酱和番茄酱中苏丹红染料的检测1、适用范围 本方案适用于辣椒酱和番茄酱等中苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ的检测，方法检出限是1 μg /kg。2、提取(1) 取5.0 g样品，加入20 mL正己烷混合，振荡5 min，超声提取5 min，8000 rpm下离心2 min，收集上清液(2) 将下层残留物用20 mL正己烷按照步骤(1)重复提取一次，合并两次上清液；(3) 将上清液在40℃水浴条件下，减压蒸至近干，再加入5 mL正己烷混匀，待净化。3、净化——ProElut SDH 6 mL（Cat.#65909）a活化：5 mL正己烷活化；b上样：加入待净化液，弃去流出液；c淋洗：依次加入5 mL正己烷，5 mL 1%乙酸乙酯正己烷，弃去流出液；d洗脱：加入10 mL 30%乙酸乙酯正己烷，收集流出液；e重新溶解：将洗脱液在40 ℃下减压蒸馏近干，用40%甲基叔丁基醚正己烷溶液定容至1 mL，供HPLC分析。4、色谱条件色谱柱：Diamonsil C18(2), 250 mm × 4.6 mm, 5 μm（[/fo

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