校正标准

请问用于校正温度的温度标准器、校正粘度计的粘度标准物质何处有售？

请问标准加入校正法和标准加入法的区别，标准加入法可以自动算出样品的结果，那标准加入校正法是怎样得出结果呢，哪位大侠能否告诉一下，标准加入校正法的具体操作方法，谢谢了

在定量分析的时候，如果采用外标法，先要做标准曲线，如果隔一段时间要进标样对标准曲线校正 ，如果用EXCEL怎样校正？是否是斜率不变还是怎样？谢谢！！！

仪器是TA的DSC和TGA，温度校正的时候分别用铟的熔点和镍的居里点，金属是TA赠送的，但是没有COA，所以想咨询一下有没有机构能对这两个金属进行校正，开一个报告证明这个标准金属是OK可用的。

标准里面附录只给定了一个推荐的标样浓度，里面没有明确是否要做标准曲线，那么大家在检测中是单点校正出报告还是标准曲线校正？如果是标准曲线，那各个级别要如何定？

当标准曲线校正失败时,可以分成以下几种情况讨论？在采用措施之前，请检查是否所有谱线标准曲线校正均失败还是只有几条线失败。 如果所有谱线均失败 如果只有几条失败 您怎么看，如何针对性去解决？欢迎大家讨论？

当标准曲线校正失败时，1。如果所有谱线都校正失败，2如果只有几条谱线校正失败，按照对应情况，您 该如何分析？

通常的内标标准曲线都是采用定量加标法用峰面积比对样品浓度作图,但最近发现一种检测方法里,要求用校正因子对标准物的峰面积作图,做标准曲线时加25ml内标,分析样品时只加10ml内标,(样品中的三个有效成分都根据其中一个有效成分的校正因子计算,即用其中的一个有效成分作为标准样品)分析样品的校正因子根据各个组分的峰面积由曲线查得,按理说内标法的绝对峰面积应当是不稳定的,不知这种分析该怎么做

标准曲线时间久了如何校正呢？通过标准曲线测未知样的浓度，但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正，请各位高手们指教一下啊多谢多谢！

请教一下.在做类型标准化时点击F9取完平均值后显示的校正系数能否更改.有没有必要更改,校正系数是否是平均值与输入的标准含量的比值.

因所用试剂随时间变化，测试标准中要求每周做校正，该如何操作？

基质配制标准校正的时候基质标是怎样配制的呢？

各位，做类型标准化一中算法是实测值乘以校正值，请问下这个校正值是如何得出来的？

以前我非常迷信标准加入法，火焰测定时，将一份未知待测物浓度的样品稀释5倍或者10倍，吸喷测定，如果所得吸光度与稀释倍数成反比，则认为没有基体干扰，可以使用标准曲线法。反之，则认为存在基体干扰。使用标准加入法，似乎能解决所有问题。 事实上，在火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中标准加入法对抑制基体干扰确实是比较有效的。但在石墨炉分析时，发现有很多场合标准加入法不太有效，特别是样品基体比较复杂，加入的标准不能保证与待测物形态相同时。他们在加热原子化的过程中行为也不相同，基体对它们的干扰效应也不同，标准加入法对基体干扰的抑制作用变小，有时甚至没有作用。 标准加入法：将少量不同含量(包括“空白”)的已知待测物加入一系列等分样品中，然后分析每一个样品，将测定吸光度对所加入的标准浓度作校正曲线，此校正曲线通常用直线方程拟合。如果样品不需要进行“空白”校正，待测物的浓度由上述直线与浓度坐标的截距求得。 由于在测量中所有溶液的共存物质浓度相同，相当于标准中加入了与试样相同浓度的共存物质，绘制的校正曲线抑制了共存物质的干扰效应。 如果需要进行“空白”校正，就需要另外制备一组样品：他们的组成，除不含待测物外，其余都应与被分析的样品相似。同样应用标准加入法，从吸光度-浓度的关系，求出浓度坐标上的截距，作为“空白”校正浓度。 如果无法得到“空白”样品（没有待测物而基体又与待测样品相同的样品），也可以用“空白”标准溶液进行校正。因为标准加入法所得到的校正曲线与标准溶液所得校正曲线斜率不同，在“空白”浓度（或吸光度）相当可观时，这个浓度也需要“校正”。其方法是：用于校正的“空白”浓度等于空白标准溶液的计算浓度乘以上述两个校正曲线的斜率比（标准加入法曲线斜率/标准曲线发斜率）。 “空白”校正的计算就是将测得的浓度减去“空白”校正浓度。 多数情况下，基体干扰效应取决于干扰组分的绝对量，这时，他只会改变校正曲线的斜率而不会改变其曲率。少数情况下，干扰效应取决于干扰组分与被测物含量之比，此时，随着加入待测物浓度变化，这个比例变化，干扰效应也发生变化，在不同的加入浓度点，校正曲线斜率发生变化，即：其曲率发生变化。因此，在这种情况下使用标准加入法将造成很大误差。这也反过来说明为什么标准加入法的标准曲线通常用线性方程来拟合。同理，在校正曲线曲率较大的浓度范围很难使用标准加入法得到准确的测量。 标准加入法不能用于抑制电离干扰，因为电离干扰不是由其他共存物质引起的； 标准加入法不能抑制由光散射和分子吸收产生的背景衰减，因为背景衰减是叠加在吸收信号上的吸光度，它造成了校正曲线的平移，不能为标准加入法消除。有背景衰减存在时必须进行背景校正。 另外还需注意的是：标准溶液的加入浓度和稀释比的选择应能获得有正确（合适）倾角的校正曲线，倾角太高或太低会降低测定的精度。 共存物质的干扰效应太大时，标准加入法也很难获得精确测量。必须在能获得可信信号的前提下，尽量高倍率稀释样品溶液或进行必要的前处理，以减少共存物质的干扰效应。 如有可能，尽量使样品溶液与标准溶液的待测物的化学形态相同。石墨炉分析中，所谓“基体改进剂”也就是希望待测物“以相同的形态进入原子化阶段”。

标准曲线前先拿0点做空白校正和不校正结果差异，应该以那个为准[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181032181844_785_3450855_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181032168781_1429_3450855_3.png[/img]

急找外径千分尺的行业标准或校正标准

在GB/T 8967-2007 谷氨酸钠（味精）标准中测定谷氨酸钠含量，用旋光法，其中7.3.2.4 分析步骤中有句话是“于20℃，用标准旋光角校正仪器；将上述试液置于旋光管中...” 故此一问，标准旋光角校正仪器是个什么东东，什么样子的，有什么作用啊？ 呵呵，今天问了老师才醒悟到：是用标准旋光角去校正仪器，那么，这个标准旋光角是什么呢，是不是标准旋光管啊？

我们单位属于第三方检测单位，经常用到各种硬度计，做硬度试验前都要用标准块进行校正试验。现发现标准块都被打满了孔，有的还有点氧化生锈了，遇到这样的情况标准块是否能够从新磨平抛光，再送检后使用？如果是新的标准块并且在经常使用的情况下如何去保存？谢谢~！

球墨铸铁分析时标准物质怎么选择啊，怎么校正，我是新手啊，请指教

大家好，有个问题请教。今天作了液相，每测样时，先进标品进行验证标准曲线的准确性，今天发现标品测定值仅为真实值的85%左右，说明标准曲线已经不适用了，可是在上周五测样时进标品与理想值几乎一致，仅几天之隔怎会生出如此变化。我的标准曲线刚做完不到一个星期啊，莫非还要重做，这怎么做得起啊，太费事。想请教大家这是什么原因造成的呢，还有，可不可以用标品的测定值与理论值的比值作为系数，来校正样品测定结果呢，举个例子，标品测定值为5，理论值为6，样品测定浓度为3，那么样品实际浓度可否这样换算 =6/5*3=3.6大家遇到这种情况怎么处理呢，谢谢

当分析数据的结果与国家标准或行业标准产生误差时，就需要完成标准化来进行偏差的校正。一般来说，标准化工作需要每个班（8 小时）做一次 。但是有时可以根据仪器环境的变化幅度来决定。同一元素存在多条不同波长的谱线，每一特定波长的谱线只能适应某一特定的含量范围，为满足所有分析的要求。同一元素我们选择了不同谱线来适应各个含量段的分析，也就是说在进行标准化时我们要把所有谱线都要校正。 而曲线校正一般就是指对某一元素或者某元素的曲线进行校准。

我们从安捷伦买的校正液，好贵一瓶，没用几次就过期了，我可以继续用吗？会影响结果吗？我自己用来校正一次波长，没有任何问题，有没有大神可以解释一下这个波长校正的原理呢？为什么波长校正液是14种元素，但是标准液里面却又21种元素呢？水样的标准液还有波长校正液室温保存可以吗，还是最好放冰箱保存呢？谢谢大家！

Dear all: 请问以下仪器需要哪些标准器来进行校准或检定呀?在哪里可以买得到呀?价格在什么范围?包括仪器:直流电源表\内阻表\万用表\温度计\高低温测试箱\光源箱如各位内行高手提出校正以上仪器的作业规范?谢谢!

看资料：PE的红外光谱仪内置甲烷气作为波长校正标准，自动校正。布鲁克的红外光谱仪内置校验单元，带标准物质，自动校验。尼高力的红外光谱仪集成NG-11和NIST可溯源标准化合物的自动验证系统。看上去，都可以自动校准波长？

求原子吸收光谱仪的国家校正标准方法，就类似外部检验所来做的年度校正，各位兄弟姐妹有没有此具体的标准方法，(含石墨炉和火焰法)，求分享。

请教一下各位老师关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法不确定度的评定的问题。在做不确定度的分析中，内标标准曲线法是否需要校正因子？

有用不同分流比来稀释配置标准曲线或做校正因子的吗？之前做标准曲线从来没想过用不同分流比来配标准曲线，不了解分流过程的准确度如何现在是做高纯混合气体分析，需要定期做相对质量校正因子，但自己配制标准气体有点麻烦，想直接用不同分流比（对应到不同样品的组分浓度）来算校正因子

如题，请问各位老师，进行方法验证，标准方法是用内标法单点校正计算组分浓度的，这时还需要做标准曲线吗？

气相 外标法检测为什么要定期校正呢？外标法检测时为什么要定期校正标准曲线呢？那又是多少时间校正一次呢？请顺便把外标法的计算公式写一下，谢谢！

1.用的是agilent的1200和1260化学工作站，我们建的标准曲线校正表都保存在方法里面的，进样都是使用序列进样 每天做样品时，所用的标准溶液都是一样的，只是标液的响应值会有一点差别（比如今天的和昨天或者前天就不完全相同，响应值会相差一点点）。 所以每次打报告都手动raplace和average每个标准曲线的点更新方法里面的校正表，太麻烦了，而且非常容易出错。 请教一下高手，打印报告时有没有办法让工作站实现校正表的自动更新？？2。另外一个问题是，我们打的报告：标液（样品类型：calibration）使用percent格式，样品（样品类型：sample）使用ESTD格式； 请教一下：能不能让工作站根据样品类型是calibration or sample，自动选择相应的报告模板打印呢？？