峰值检测

1月30日电 记者30日下午在广西龙江河突发环境事件应急指挥部召开的通气会上了解到，通过采取除镉、调水稀释等综合应对措施，目前龙江河镉污染高峰值已从超标约80倍降到超标25倍左右，事件态势仍在控制之中。 　　指挥部新闻发言人、广西壮族自治区环保厅巡视员冯振年说，1月15日，龙江河宜州市怀远镇河段水质出现异常，河池市环保局在调查中发现龙江河拉浪电站坝首前200米处，镉含量超《地表水环境质量标准》Ⅲ类标准约80倍。根据目前环保部门监测显示，拉浪水库镉浓度已达标，这说明造成此次镉污染事件的污染源已经被截断，没有新的污染源进入龙江。 　　专家分析，主要污染团还在宜州市境内的洛东水库附近，并正在往下游移动。龙江镉浓度峰值现位于宜州市洛东水电站附近水域，监测显示此处镉浓度超标在25倍左右。 　　冯振年说，依据总体方案，指挥部制定了科学调水方案。一是合理调控龙江各梯级电站下泄流量，配合除镉措施，减少污染物并控制下移速度。二是调度融江各梯级电站蓄水，满足调水需要。三是水文水利部门加强了对流域内30个断面的水文测验。四是在龙江、融江汇合口以下设置了临时导流挡水幕，提高处置效果。 　　目前柳江水源地水质仍处于达标状态。为确保供水安全，柳州市自来水厂已启动应急预案。广西壮族自治区党委、政府提出，要动用一切力量、一切手段、一切办法、一切措施，做到“三个确保”：确保柳州市取水口水质达标 确保柳州市不停水 确保柳州市供水达标。

1月29日，在广西柳州市柳城县糯米滩水电站临时应急检测室，工作人员在对污染水体进行实时检测。 　　1月29日电 广西龙江镉污染处置工作仍在持续，最初发现污染水体的拉浪水库镉浓度已达标，这证明镉污染源已被截断。根据最新通报，29日上午龙江镉污染团前锋已进入柳州水源保护地，但目前仍在控制范围内。 　　河池市副市长李文纲介绍说，龙江镉超标污染事件发生后，当地龙江5道防线采取的投放中和物降解、调水稀释等措施收到效果。据专家估算，龙江河段超标金属镉经稀释、沉降吸附后，已降解60%左右。 　　柳州市环保局局长甘景林说，广西壮族自治区环保厅监控表明，此次污染来源地、位于广西河池宜州市的拉浪水库，目前镉浓度监测数据显示已经达标，这说明造成此次镉污染事件的污染源已被截断，没有新的污染源进入。 　　尽管处置工作取得明显进展，但目前下游人口饮用水安全形势依然严峻，相关监测数据随时可能发生变化。龙江河与融江汇合后流入柳江，有着150万常住人口的柳州市最重要的水源地就在柳江。 　　根据29日10时监测数据，柳州市河西水厂上游56公里的糯米滩电站镉浓度超标约7倍 西门涯处镉浓度为0.0187毫克每升，超标2.74倍(河西水厂上游46公里) 龙江与融江汇合处下游3公里(河西水厂上游35公里)处镉浓度为0.0031毫克每升。进入柳州市饮用水水源保护地的第一个监测断面露塘断面处镉浓度为0.0041毫克每升(柳州河西水厂上游16公里) 露塘断面下游9公里处镉浓度为0.0050毫克每升，超标0.02倍。目前，柳西水厂原水镉浓度0.0039毫克每升，符合国家标准。 　　甘景林说，主要污染团眼下仍在广西河池宜州市境内的洛东水电站附近，并正在往下游移动，污染最高峰值到达柳州江段的时间、将会超标多少，目前还难以预测。“我们正重点防护柳州河西水厂上游16公里河段”。

近年来，碳中和的问题受到广泛关注。未来的气温会如何变化？人类又应该怎样控制碳排放？1月8日，中国科学院院士、复旦大学大气科学研究院院长张人禾表示，如果人类活动引起的温室气体排放控制得很好，温度到2040年左右达到峰值以后就会下降；但如果人类不加控制的话，未来的气温还将再继续升高，温室气体排放越多，增温幅度越大。所谓碳中和问题，其起因是人类活动向大气中排放温室气体，引起大气中温室气体的增加，导致全球气候变暖，这些温室气体包括二氧化碳、甲烷和氧化亚氮等，但最主要的温室气体是二氧化碳。据统计，全球年平均气温自1850-1900年的工业化时期以来不断增高，目前为止大约升高了1度，其中高纬度地区增暖幅度更大，陆地的增暖幅度要高于海洋。要实现碳中和，也就是大气中碳的收支要相抵，即排入大气的碳和自然系统能够吸收的碳达到平衡，大气中的二氧化碳不再增加。在张人禾看来，要理解碳中和的过程，就是要知道大气中到底有多少碳，认识气候变暖背景下大气、陆地和海洋之间碳的变化，以及它们之间的碳循环过程。目前，对于碳数量的测定，科学界已开始着手建立海陆气耦合的大气温室气体的数值模拟和数值预测模型系统，进而构建起大气、陆地、海洋界面的物理、化学、生物过程的一体化观测系统，认识各圈层的相互作用，以及物质和能量交换过程。最后搭建起社会经济系统的动力学数学模型，认识社会经济系统与自然系统之间的相互作用，并在一体化动力学模型中实现双向耦合。张人禾认为，实现碳中和目标的一个关键是能源转型，即实现使用清洁能源为主。对此，人类应该从多个方面进行努力，一方面是，加强天气和气候变化研究，提升预报能力，保证能源安全和有效供给；另一方面，加强极端天气气候事件的成因、影响以及预报的研究。“考虑实现碳中和的过程会造成什么样的自然环境变化，对于经济社会等一切人类社会的发展也至关重要。”张人禾表示，在实现碳中和的过程中，科学界还需要知道实现过程所导致的气候变化对公众健康到底有什么影响，会带来什么风险，比如，不断加剧的温室效应是否会影响全球经济发展。

中国工程院31日在北京发布重大咨询项目成果《中国碳达峰碳中和战略及路径》提出，通过积极主动作为，全社会共同努力，中国二氧化碳排放有望于2027年前后实现达峰，峰值控制在122亿吨左右。在此基础上推动发展模式实现根本转变，可在2060年前实现碳中和。 由中国工程院、上海市政府、工业和信息化部共同主办的第六届创新与新兴产业发展国际会议(IEID)当天在北京、上海线上线下结合举行。中国工程院院长李晓红院士在会上发布并介绍《中国碳达峰碳中和战略及路径》具体内容，主要包括八大战略、七条路经和三项建议。　　——八大战略：节约优先战略，秉持节能是第一能源理念，不断提升全社会用能效率；能源安全战略，做好化石能源兜底应急，妥善应对新能源供应不稳定，防范油气以及关键矿物对外依存风险；非化石能源替代战略，在新能源安全可靠逐步替代传统能源的基础上，不断提高非化石能源比重；再电气化战略，以电能替代和发展电制原料燃料为重点，大力提升重点部门电气化水平；资源循环利用战略，加快传统产业升级改造和业务流程再造，实现资源多级循环利用；固碳战略，坚持生态吸碳与人工用碳相结合，增强生态系统固碳能力，推进碳移除技术研发；数字化战略，全面推动数字化降碳和碳管理，助力生产生活绿色变革；国际合作战略，构建人类命运共同体的大国责任担当，更大力度深化国际合作。　　——七条路径：一是提升经济发展质量和效益，以产业结构优化升级为重要手段实现经济发展与碳排放脱钩；二是打造清洁低碳安全高效的能源体系是实现碳达峰碳中和的关键和基础；三是加快构建以新能源为主体的新型电力系统，安全稳妥实现电力行业净零排放；四是以电气化和深度脱碳技术为支撑，推动工业部门有序达峰和渐进中和；五是通过高比例电气化实现交通工具低碳转型，推动交通部门实现碳达峰碳中和；六是以突破绿色建筑关键技术为重点，实现建筑用电用热零碳排放；七是运筹帷幄做好实现碳中和“最后一公里”的碳移除托底技术保障。　　——三项建议：一是保持战略定力，做好统筹协调，在保障经济社会有序运转和能源资源供应安全前提下，坚持全国“一盘棋”、梯次有序推动实现碳达峰碳中和。二是强化科技创新，为实现碳达峰碳中和提供强大动力，尤其是必须以关键技术的重大突破支撑实现碳中和。三是建立完善制度和政策体系，确保碳达峰碳中和任务措施落地。加快推动建立碳排放总量控制制度，加速构建减污降碳一体谋划、一体推进、一体考核的机制，不断完善能力支撑与监管体系建设。　　据了解，中国工程院碳达峰碳中和重大咨询项目组织40多位院士、300多位专家、数十家单位，重点围绕产业结构、能源、电力、工业、建筑、交通、碳移除等方面，系统开展中国实现碳达峰碳中和战略及路径研究，最新完成并发布《中国碳达峰碳中和战略及路径》。

Modern Water（现代水务）全新的痕量重金属在线监测仪Microtrace OVA7100系列现已发布。全新的OVA7100可以检测23种金属，而且具有更低的金属检出限。Microtrace OVA7100针对重金属的检测性能、数据可靠性以及易用性进行了较大的升级并建立了新的标准。其中在操作和维护方面主要做出以下改进：提供多语言界面选项，包括英文和简体中文利用分析池液位传感器进行自动泵校准，可缩短维护时间改进分析和维护功能的调度选项在可靠性和安全性方面：更新Windows 10企业版（IOT）操作系统的SBC增加分析单元液位传感器 - 完善泵操作和试剂/样品供应的自动化及远程测试功能提供标准添加或多点校准曲线选项在检测性能方面：改进峰值检测、校准选项和其他伏安数据管理功能检测下限 - 比OVA7000系列平均低38％，某些金属的检出限较上一代产品可降低75%，低可达0.1 μg/L。除此之外，Modern Water还将提供仪器在不同行业领域应用的解决方案，以更全面的技术支持满足客户的具体检测需要。了解有关Microtrace OVA7100的更多信息，欢迎来电咨询~

Modern Water（现代水务）全新的痕量重金属在线监测仪Microtrace OVA7100系列现已发布。全新的OVA7100可以检测23种金属，而且具有更低的金属检出限。Microtrace OVA7100针对重金属的检测性能、数据可靠性以及易用性进行了较大的升级并建立了新的标准。其中在操作和维护方面主要做出以下改进：提供多语言界面选项，包括英文和简体中文利用分析池液位传感器进行自动泵校准，可缩短维护时间改进分析和维护功能的调度选项在可靠性和安全性方面：更新Windows 10企业版（IOT）操作系统的SBC增加分析单元液位传感器 - 完善泵操作和试剂/样品供应的自动化及远程测试功能提供标准添加或多点校准曲线选项在检测性能方面：改进峰值检测、校准选项和其他伏安数据管理功能检测下限 - 比OVA7000系列平均低38％，某些金属的检出限较上一代产品可降低75%，最低可达0.1 μg/L。除此之外，Modern Water还将提供仪器在不同行业领域应用的解决方案，以更全面的技术支持满足客户的具体检测需要。

仪器信息网讯 安捷伦科技近日宣布，PCIe数字转换器家族的成员将会拥有一项新的均衡器即时处理功能。新的均衡信号减少了随机的噪声效应，提升了信噪比、分辨率与动态范围。仅需单一触发器的一次采集，快速采样率就能达到3.2GS/s，而整个过程无需使用等效时间采样技术。由于均衡器的一次记录均衡了多达520,000个触发器，而该功能的自我触发模式有效的最小化了应用的同步模式噪音，安捷伦PCIe数字转换器的通用性得到了显著提升。 　　 　　均衡器功能与新近推出的峰值检测和数字转换器即时处理功能一道，为安捷伦的用户提供完整而又颇为灵活的工具组合，使得用户的应用需求尽可能达到最佳分析效果。随数字转换器附赠的软件驱动可以让应用在多种信号处理功能间轻松转换。8位U5309A和12位U5303A的PCIe高速数字转换器现已配备均衡器功能。 　　&ldquo 由于我们频繁发布附加的即时处理功能，用户可以从不断增长的测量吞吐量中获益，&rdquo 安捷伦高速数字转换器运营经理DidierLavanchy说。&ldquo 通过使用U5340A FPGA开发套件，用户可以快速处理他们的开发需求。&rdquo

温哥华， 2012年5月21日，赛默飞世尔科技在ASMS 2012展示了新的TRACE 1300 GC系列气相色谱，新的TRACE 1300 GC是一个结构紧凑、功能多样气相色谱系统，旨在为环境、化学和食品安全等实验室在QA / QC和常规检测方面提高生产效率，降低成本而设计的。“即时联接”进样口模块实现多功能性 插拔式进样口和检测器，提供可靠的结果和灵敏度最高。 TRACE 1300系列模块化气相色谱仪 　　TRACE 1300系列GC有两种型号：TRACE 1300 GC 和TRACE 1310 GC。TRACE 1300气相色谱仪是为关心预算的实验室进行常规分析的理想选择，其简化的界面，需要很少的用户交互，它可以24/7不间断运行，只需很少的监管工作量。TRACE 1310气相色谱仪是QA / QC实验室和侧重于方法开发实验室的理想选择，触摸屏可以进行更加精确控制。 　　这两种系统都受益于强大的设计，耐用且易于使用和维护。具体功能包括： 　　• 如果需要不同的进样器和检测器，用户可以在2分钟内自行快速更换。 　　• 新型微体积检测器进行更高灵敏度和更快峰值检测。 　　• 可选的反冲洗功能可以去除较重或不希望出现的化合物，以保护色谱柱和检测器，增加灵敏度和易于维护。 　　• 赛默飞戴安变色龙数据系统可以完全控制设备且易于制定工作流程，使从样品到结果整个流程更加流畅，使操作更加简便。 　　赛默飞世尔全球气相色谱产品经理Massimo Santoro说，“TRACE 1300系列GC是性能和效率的最佳结合，考虑到客户的投入与效率，但并不不牺牲仪器的性能。新的产品采用戴安变色龙色谱数据系统，显示最近收购戴安已经使我们的客户获得了好处。”

全国缝制机械标准化技术委员会2009年年会在上海召开。在2009年，标委会的工作卓有成效，共完成了11项新标准的制定和4项标准的修订工作。 　　鉴于行业发展的需要，标委会在2008年年会上提出了“三年滚动计划”，要在业内开展大量的标准的制修订工作。2009年是标委会“三年滚动计划”启动实施的首年，共有15项国家、行业标准的制修订工作在这一年里完成。在2009年年会上，上述15项标准被提交于大会审议。这15项标准包括5项国家标准、10项行业标准，涉及缝纫机术语、计算机控制系统、零部件、刺绣机等多个领域。经过投票表决，15项标准全部获得通过。 　　标委会在2009年年会上还提出了2010年的工作设想。根据行业的现状及发展趋势，标委会加强和深化了刺绣机、服装机械、零部件等专业标准化工作。标委会计划在2010年开展19项国家、行业标准的制修订工作。 　　显然，缝制设备行业的标准体系建设速度在不断加快，这也是行业健康发展的迫切需要。 　　行业标准是产品的技术立法，是产品满足消费者的使用功能和安全要求的基本依据。制定标准的目的是为了指导商品生产并规范市场。因此，制定标准是规范市场和满足消费者权益的基本条件。多年来，缝制设备市场的无序竞争令人深恶痛绝。在谈到如何规范行业市场的时候，大家都呼吁要建立市场准入机制，提高行业门槛，这个“机制”和“门槛”就是行业标准。行业标准是行业发展的风向标和入市准则。任何行业，只有制定标准并按标准进行认证，才能达到规范市场的目的。 　　行业标准在制定阶段应充分体现消费者的需求，并与科技发展水平相辅相成。制定标准时，对产品的每一项功能指标都应反复推敲，并具有相应的、科学的试验方法。国家标准化委员会指示，目前在加速标准编制的同时要注意采用国际先进标准。 　　行业标准制定后，不能束之高阁，应以此为依据，加强对市场的监控，使生产商能自觉加强生产过程的管理和材料采购。任何事物的推广，单靠自觉性都会受到一定的限制，标准也不例外，所以从行业标准发挥作用的角度出发，大力推进对产品的认证，对产品达标和质量稳定会产生积极的促进作用。 　　目前，缝制设备行业的标准体系还不够完善。另外，大批标准虽已发布实施，但由于监管措施不力，标准的作用并未得到充分的发挥。 　　俗话说，没有规矩，不成方圆。标准就是规矩。缺乏完善的标准，对整个行业来讲就缺乏了方向。没有标准，很容易使一个行业走向散、乱，最终可能会导致这个行业被淘汰。 　　加快构建科学完善的行业标准体系是中国缝制设备行业实现强国梦的基石。

瑞士步琦公司于2022年8月16 日成功收购了德国Sepiatec公司，并于2023.1.1正式开始在中国大陆、中国香港以及中国澳门地区经营和销售Sepiatec的全线产品。这是一家创新的超临界流体色谱（SFC）和特殊 HPLC 系统制造商，我们很高兴能将 SFC 这种绿色、高效的纯化分离方式引入步琦的产品线中，为大家带来快速化合物分离的绿色标准。1制备型超临界色谱系统 SFC-50易于操作，适合方法开发适合直径 4-16 mm 的色谱柱，最大长度 250mm柱温箱加热温度可达70℃，最多可放入10根色谱柱CO2 泵与改性剂泵都支持最大 30 mL/min 的流速与 400 bar 压力40% 改性剂时，总流速为 50mL/min2制备型超临界色谱系统 SFC-250高效分离，应用范围广适合直径 15-30 mm 的色谱柱，最大长度 250mm柱温箱加热温度可达 70℃，最多可放入 10 根色谱柱CO2 泵与改性剂泵都支持最大 150 mL/min 的流速与 400 bar 压力 40% 改性剂时，总流速为 250mL/min3制备型超临界色谱系统 SFC-660最高的上样量和通量适合直径 30-50 mm 的色谱柱，最大长度 800mm柱温箱加热温度可达 50℃，最多可放入 2 根色谱柱集成三个高压泵，支持 400bar 压力上限。CO2 泵支持最大 400 mL/min；改性剂泵支持最大 250 mL/min；改性剂/添加剂泵支持最大 150 mL/min40% 改性剂时，总流速为 660mL/min小型一体化 所有 BUCHI 制备型超临界色谱仪器，从 SFC-50 到 SFC-660，都是同级中占用空间最小的。馏分收集器、15.6" 触摸屏和控制电脑都集成于仪器中，无需占用额外空间。因此，无论是在通风柜内还是在通风柜外，都可以节省宝贵的实验室空间，腾出用于其他设备。适应任何需求 BUCHI 制备型超临界色谱系统可以满足各种分离需求，可以连接内径 4-50mm，长度 150-800mm 的 HPLC 色谱柱，具有处理毫克至克范围样品的能力。为了检测各种不同的化合物，除了标准配置的紫外检测器，还可以额外配置蒸发光散射检测器 (ELSD) 和质谱仪 (MS)。此外，在等度的溶剂条件下，还支持叠层进样，配合无容积限制的馏分收集器，可以全自动分离大量样品。 操作简单 由 SFC 专家深度参与开发的操作软件，功能强大，菜单结构清晰直观，通过屏幕上少数的参数设置即可实现多数的功能。具有叠层式进样、峰值检测和运行期间更改参数的实时编辑功能。在维护方面，得益于模块化的设计，可以从正面快速更换备件和易损件，无需移动或转动仪器。如果您对这一结构紧凑，功能强大，操作简单的制备型超临界色谱系统感兴趣，可以通过下方的联系方式与我们沟通了解更多，也可以关注微信公众号获取更多关于步琦色谱仪器的新消息。

背景近年来，随着生活水平的提高，精油在生活中使用越来越多。精油具有特殊的香气，可应用于身体保健、美容护肤、情绪调节等方面，正在成为现代人追求健康生活的新趋势。精油中的许多香气成分是手性化合物，手性化合物的对映体之间闻起来的味道并不相同，对映体的比例变化会直接影响到精油的品质和使用感受。因此在精油开发过程中对映体的比例确认尤为重要，本文将介绍一种使用Nexera UC快速分离与高回收率制备薰衣草精油中芳樟醇对映体的方法。芳樟醇对映体的分离使用岛津Nexera UC手性筛查系统对薰衣草精油中芳樟醇对映体进行分离。经过条件优化，最终仅需2.5分钟即可成功分离出芳樟醇的对映体。分析条件和结果如下：分析条件薰衣草精油中芳樟醇对映体的色谱图芳樟醇对映体的纯化制备岛津Nexera UC超临界流体色谱仪高效可靠，检测灵敏，搭配灵活，满足各类应用要求。上述Nexera UC手性筛选系统通过连接馏分收集器升级为分析级馏分收集系统，一机兼具分析与纯化制备功能。使用与分析时相同的色谱条件，对市售的芳樟醇样品溶液（20g/L）进行纯化制备，结果显示，升级后的Nexera UC分析级馏分收集系统顺利纯化制备（+）-芳樟醇和（-）-芳樟醇对映体，搭配岛津LotusStream气液分离器*，样品回收率均超97%。芳樟醇对映体的制备色谱图芳樟醇对映体的回收率薰衣草精油中芳樟醇对映体的纯化制备市售的薰衣草精油经过简单稀释处理，使用上述分析条件和系统进行纯化制备，结果显示Nexera UC分析级馏分收集系统顺利制备出薰衣草精油中的芳樟醇对映体；对收集到的芳樟醇对映体馏分进行进一步分析发现，薰衣草精油中（+）-芳樟醇和（-）-芳樟醇对映体被有效分离纯化，对映体的馏分纯度均超过99%。薰衣草精油的制备色谱图芳樟醇对映体馏分再分析的色谱图芳樟醇对映体馏分的纯度（峰值检测：0.5-4.0分钟）结论本文介绍了使用Nexera UC对薰衣草精油中香气成分芳樟醇分离纯化制备的方法，该方法可快速准确地分离芳樟醇的对映体，馏分回收率高，制备纯度高。Nexera UC分析级馏分收集系统可用于从分析到纯化制备的应用，有效提高在开发过程中手性化合物分离和纯化制备的整体效率。实验涉及的设备Nexera UC手性筛选系统Nexera UC分析级馏分收集系统本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

在实验的过程中经常会遇到保留时间不稳定的问题，我们也总接触到相关问题的技术咨询。我们的技术工程师深知大家的痛点，特根据大家的反馈，梳理了一个从发现问题到处理问题的解决思路。以后再遇到保留时间不稳定的问题，就可以轻松搞定啦。 保留时间不稳定，会是什么问题？首先要找出变化的模式，这个会帮助我们找到很多潜在的原因。 #1 保留时间在同一天变化大，同一瓶流动相，同一根色谱柱，同一台仪器 1）首先检查泵和混合器。使用秒表和量筒来检测流速（设置仪器流速1ml/min，用10ml量筒收集流出液10分钟，应该得到液体约10ml±0.5ml，量筒有误差，使用的试剂与仪器厂家标定泵流速时试剂不一样，最终体积也有些差异，如果超过这个范围，再分开通道检测，以找到流速不正确的原因，并排除）； 2）检查流动相组成是否变化，可以在流动相中加入跟踪剂来观察基线的变化，例如：反相条件，UV检测器，在有机相中加入0.1%丙酮，监测254nm下的基线变化，还有一种方法人工配制流动相，然后通过混合器，这时候保留时间稳定了，不再波动，那就是混合器工作不正常，或者混合不均匀，进行排除。 #2 保留时间一天之内正常，不同天数之间变化 1）仪器本身不太可能有问题，可能是流动相的组成变化引起的，在反相色谱中，保留因子k和流动相中的有机溶剂的体积含量成指数关系，根据经验，如果有机溶剂含量误差在1%，那保留时间的变化在5%-15%之间，大部分变化在10%左右，意味着用称量有机溶剂的方式配置流动相能得到更稳定的保留时间； 2）流动相的脱气方式也可能导致，最好的脱气方式是使用真空超声脱气大约1分钟左右，非真空条件下超声脱气5分钟，这样会Z大程度的减少溶剂的挥发，还有一种方法是流动相中通过氦气，流动相被氦气平衡后，氦气流立刻关闭，避免氦气带走溶剂蒸汽，而导致溶剂组成改变； 3）流动相的抽滤方式，通常情况下，如果我们使用有机溶剂和水相混合流动相时，会先将流动相配置混匀好后，再进行抽滤，这样的好处是流动相混合更均匀，但是对于流动相中沸点较低的部分，在抽滤过程中会损失更大，导致流动相溶剂组成改变，建议有机相和水相分开抽滤，再进行混合，超声脱气； 4）检测目标物是离子状态或者离子化的，那么控制流动相的pH就非常重要，就算是0.1单位pH的变化都有可能导致保留时间漂移10%左右，所以准确称量pH值并保证pH仪被很好的校正了，在反相色谱柱中，随着pH值的升高，酸的保留会减少，碱的保留会增加。 反相色谱中，分离离子或离子化的样品，保留时间会受到正确缓冲溶液的离子强度的影响，但影响会很小，可以不计，典型状况是缓冲盐的摩尔数改变20%，保留时间的变化是1%，缓冲盐的组成通常是称量的，那么大的误差是不会发生的。 #3 保留时间漂移 还有影响保留时间的一个重要问题就是保留时间漂移（一直延长或一直缩短）。 1）大部分工作者认为漂移是平衡的问题，如果使用的是未修饰硅胶柱做正相色谱，这是最有可能的原因，使用半饱和流动相改善。反相色谱中，平衡通常会很快，5-10个柱体积的流动相通常就足够平衡了，但不全是如此，典型的就是离子对色谱中，使用离子对试剂平衡色谱柱，由于离子对试剂的浓度在2-5mmol/L甚至更低的浓度，它们要吸附在反相色谱柱填料表面，表面浓度在0.5-2μmol/m2，1根4.6*250mm的色谱柱大约有3g填料，需要2mmol的离子对试剂进行完全的柱平衡，流动相浓度为2mmol时，那需要1L流动相进行平衡，这个虽然是J端条件，但是用几百毫升的流动相去平衡色谱柱也是正常的，因此离子对色谱中，使用了有机溶剂清除了离子对试剂，这样第二天需要更长的时间平衡色谱柱。这两个现象都是流动相中有低浓度的强吸附试剂导致的，这是保留时间漂移最常见的原因，也还有别的原因。2）样品中含有强吸附剂，在重复进样中会慢慢累积，从而改变色谱柱的化学性质，如：药品的赋形剂。可以通过观察保留时间变化的速率来得知杂质是从流动相中引入还是样品中引入。实验如下：● 进样几次，如：进样四次，共使用了1个小时；● 走相同量的流动相，不进样；● 重复第一步；● 做一个关系图；保留时间：▲ 对时间的关系 ▲ 对进样次数的关系如果第一个图得到一条平滑的曲线，那么流动相是引入杂质的原因，如果第二个图得到一条平滑的曲线，那么杂质的来源是样品。3）键合相水解，色谱柱制造商会制定一个pH范围，超出范围可能导致键合相不稳定，然而，很多情况下使用者不得不在接近这个pH极限，但是并没有一个明显的分界线，因为水解还取决于其他因素，如：温度，有机溶剂，缓冲盐的浓度和种类，样品的化学性质等，因此这个水解也可能发生在这个pH范围内。要保存固定相的水解稳定性，最好是在中性pH值（3-5左右）和低温下。等度条件稳定性优于梯度条件，在等度条件下发生水解的过程中，键合相通常会发生自我吸附，并达成一种区域平衡，在使用高浓度的有机溶剂时，在梯度时或者冲洗色谱柱时，这种平衡会被打破，键合相被冲出色谱柱。4）温度的变化，如果样品是自动分析过夜或者过了周末，那保留时间的漂移可能和实验室的温度变化有关，在很多地方，室温的设置在晚上或者周末是不一样的，一般来讲，1℃的变化导致保留时间的漂移大约在1%到2%。这个可以联系最后一个导致保留时间漂移的原因--柱压的增加，柱压的异常升高，表明色谱柱被污染，仅仅是筛板被堵塞就可能导致保留时间漂移，这是因为，为了使流动相通过筛板，需要额外的压力来促使流动相通过筛板，这会使流动相在摩擦的过程中受热，从而导致保留时间的漂移。5）反相色谱键合相发生了“相塌陷”，由于流动相中有机溶剂比例太少，高键合覆盖率、“完全封端”的C18没有很好的被流动相浸润，这会使得流动相和固定相没有很好的接触，造成键合相卷曲，固定相之间相互吸附，从而导致固定相可以和样品相互作用的表面积减少，使得保留时间逐渐变短。这时候立即用一定量的有机溶剂（建议40%乙腈水）冲洗色谱柱可以使键合相恢复，这种现象在短链烷烃结合，未封尾的反相键合相上则很少发生，或者是不发生。

UNIFI应用程序接口与领先的MS代谢物鉴定处理软件/平台对接沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）于近日宣布一项最新进展 - 可在药物研发过程中提升数据可见性，并且加速代谢物通量分析。这意味着药物代谢与药动力学（DMPK）科学家们可以将从 Vion IMS QTof 或 Xevo G2 XS 质谱仪采集的 UNIFI 数据与Molecular Discovery公司的 Mass-MetaSite 及 WebMetabase 处理软件相结合，对各种分子进行分析。沃特世UNIFI科学信息系统平台突破性地将LC与高性能MS数据（四极杆和飞行时间质谱）融合入一套解决方案中。数据采集、处理、浏览、报告生成和可配置的法规依从性工具完美整合在一个网络化的实验室工作组内。这是UNIFI应用程序接口（API）第一次与外界相连，标志着沃特世向第三方开发者开放UNIFI产品的重大举措，确保了灵活性和最佳适用功能。沃特世市场营销副总裁Jeff Mazzeo先生表示：“沃特世始终致力于帮助客户加速药物研发过程，以加快将重要疗法推向市场的步伐。我们通过将卓越的高分辨率、离子淌度质谱数据采集能力与行业领先的药物研发代谢物鉴定软件相结合，为DMPK科学家赋予全新能力”。Mass-MetaSite具备了自动峰值检测、结构解析和批处理功能，对于包括拥有环肽等复杂结构的已知和未知化合物的高通量鉴定具有重要意义。而WebMetabase则涵盖许多ADME专用工作流，例如弱点分析、谷胱甘肽活性代谢物诱捕、细胞色素反应表现型分析、种类对比等。它可将流程化的代谢物鉴定信息引入到DMPK的发现设计 - 制造 - 测试周期中。“与沃特世的科学家及开发者合作，为我们的客户提供了一个直接访问UNIFI数据的好机会，这不仅可以让客户进行HDMSE处理，而且能够帮助提升其他沃特世数据的处理质量，” Lead Molecular Design公司首席执行官兼科学总监Ismael Zamora表示，“沃特世实施的第三方方法可以帮助Molecular Discovery公司大大提升我们的软件能力，并帮助我们客户的DMPK工作流程达到更高效率。”关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。

1. 前言色度分析传统上使用目视比色法，通过人眼比对标准物的颜色来确定，具有较大的主观性。紫外可见近红外分光光度计UH5700中的操作软件UV Solutions Plus标配峰值检测、半峰宽计算和四则运算功能。同时，通过UV Solutions Plus的选配程序包，可以直接进行色度计算。 此次实验，使用UH5700测定5个色素样品的吸收光谱，并依据日本标准JIS Z8781-3等计算色度。2. 应用数据紫外可见近红外分光光度计UH5700的选配程序包可以实现色度计算，包括三刺激值，XYZ表色系统、L*a*b*表色系统、Hunter Lab表色系统、L*u*v表色系统、黄变指数、色差等。图1 紫外可见近红外分光光度计UH5700以甲苯溶液为参比溶液，使用UH5700测定色素溶液的吸收光谱如下图所示。图2 色素溶液的吸收光谱利用 UV Solutions Plus 选配程序包，按照日本产业标准（JIS Z 8781-3：2016)中规定的CIE三刺激值，计算360～830 nm波长的色度。xy色度图如下所示。图3 五种色素溶液在XYZ表色系统中的色度图图中的曲线为光谱曲线，曲线上的每一点为单色波长，曲线中所包围的部分，其中任何一点即对应的颜色。如五种色素溶液在色度图中的位置如图所示。4号色素溶液和5号色素溶液的色调接近。 另外，通过在选配程序包中选择色度计算的波长范围和计算方法，能够同时计算多个样品的色度，并以表格一览显示。表1 色素溶液的色度计算结果3. 结论使用日立台式紫外可见近红外分光光度计UH5700可以根据不同的标准进行各种颜色计算，确保结果的准确性，助力科研人员定量分析物质的色度值和色差。除色度分析之外，UH5700的丰富附件还可满足液体样品的连续和微量分析，以及固体样品的透过率和反射率测定。

碳排放是人类生产经营过程中向外界排放温室气体的过程，碳排放是目前导致全球气候变暖的重要原因，我国碳排放中占比最大的来源于电力和供热部门在生产环节中化石燃料的燃烧。碳达峰是指在某一时间节点，CO2的排放不在增长达到峰值，之后逐步回落。碳达峰是一个过程，即碳排放首先进入平台期并可以在一定范围内波动，之后进入平稳下降阶段。作为国家生态文明建设中关键一环，碳排放监测治理对国家生态文明发展起着助推作用，为了保障碳排放监管治理的有效实施，国家出台有关政策，各地也纷纷根据本地实际情况出台治理措施，深化绿色低碳理念，提升生态系统碳汇能力。碳监测技术的难点在于对监测数据的准确度要求非常高，智易时代助力环保监测领域多年，不断在环保监测行业风口寻求创新点及市场机会。我司凭借着成熟的技术研发经验，经过不断改进设备配置及技术程序，成功推出CO2气体分析仪，并已经成功投入实际应用环节，为企业碳排放监测管理提供了数据支持和有力保障。智易时代CO2气体分析仪是一款适用于国内环保、温室气体监测、碳排放管控等在线气体的分析仪表，主要由红外传感器（光源、气体吸收池、探测器）、数据采集单元、信号接口板及控制电路、电源等部分组成。测定原理：红外相关滤波技术（GFC）和非分散红外吸收法（NDIR）测量量程：（0~30）％（可定制）漂移≤±2％F.S.氧气流量（0.8~1.5）L/min±10％稳定性≤2％响应时间≤60s重复性≤1.0％测量误差≤±2％F.S.预热时间≤60s未来，智易时代会继续加大环境监测力度，并在原有基础上不断改进产品技术及设备监测精度，满足客户不同监测场景使用需求，携手更多优良产品助力国家环保产业发展，助力国家碳达峰建设事业。

近日，R&D Magazine杂志公布了2022年R&D 100大奖最终获奖名单，共有14项分析测试创新产品或技术荣获殊荣。赛默飞、基恩士、帕克、WITec、泰思肯等多家分析仪器公司产品名列其中，获奖产品涉及拉曼显微镜、原子探针显微镜、3D光学轮廓仪、原子力显微镜、酶分析仪等多类仪器。R&D 100大奖设立于1963年，被誉为科技创新界的“奥斯卡奖”，是国际科技研发领域极为推崇的发明创新奖项。作为全球极具声望的科技创新奖项，其主要表彰那些具有商业价值的革命性的新产品、新技术和新材料。今年为R&D 评选成立 60 周年。2022年获得R&D大奖的分析测试类产品技术名单产品名称机构持续追踪手术协助系统(CTSAS)金属工业研究及发展中心(MIRDC)cryoRaman低温拉曼显微镜WITec Attocube Systems AGCOVID-19抗体药物Evusheld范德比尔特大学 范德比尔特大学医学中心 阿斯利康Invizo 6000® 全视野原子探针显微镜CAMECA仪器VR-6000 3D光学轮廓仪基恩士用于恶劣环境的高空间分辨率光学传感器(NuSense Technology)匹兹堡大学 国家能源技术实验室Park FX40原子力显微镜帕克proteoCHIP微芯片 BICO 维也纳Cellenion生物中心-分子病理学研究所(IMP) - Karl Mechtler实验室量子图像传感器(QIS)相机Gigajot TechnologyMirroRx生物标记技术劳伦斯伯克利国家实验室Gallery Enzyme Master酶分析仪赛默飞Orbitrap Exploris MX质量检测器赛默飞UniTOM HR动态显微CT泰思肯VK-X3000形状测量激光显微镜基恩士以下是部分获奖产品介绍：cryoRaman低温拉曼显微镜cryoRaman是一种先进的低温拉曼成像显微镜，可提供1.8K至300K的工作温度、可见光至近红外激发激光器、高达12T的高磁场、独特的低温兼容拉曼专用物镜、超精密压电扫描台、TCSPC模式、低波数拉曼峰值检测和全偏振控制。VR-6000 3D光学轮廓仪VR-6000可以在1秒内自动测量轮廓、粗糙度和平整度。其内置的旋转单元允许用户在没有任何盲点的情况下，围绕其部件的圆周进行3D测量。可以在不切割或破坏目标的情况下进行壁厚、切口和截面测量。Park FX40原子力显微镜FX40是唯一一款完全自动化的研究型原子力显微镜，具有创新的机器人、智能学习功能、安全机制、基于AI的软件和增强的导航功能。自动化方面的突破，包括自动尖端交换、激光对准和尖端方法，直接提高了成像和样品表征的生产力。Gallery Enzyme Master酶分析仪 Gallery Enzyme Master是首款专为酶分析应用而设计的全自动离散酶分析仪，从方法开发到常规分析。结合强大的硬件和定制设计的软件，可实现全自动孵育设置、试剂添加和精确的测量计算，为酶制造商和用户提供可靠的结果。Orbitrap Exploris MX质量检测器Orbitrap Exploris MX提供高分辨率精确质量（HRAM）数据，用于完整分析单克隆抗体（mAb）、寡核苷酸质量测定和肽图谱，使其成为生物制药工艺确认的理想选择。它使生物制药实验室能够在多属性方法（MAM）工作流中部署常规、易于运行的大规模监测。UniTOM HR动态显微CTUniTOM HR是第一个为4D时间分辨研究提供亚微米3D成像和高时间分辨率的微型CT系统。VK-X3000形状测量激光显微镜VK-X3000是一种非接触式测量系统，可对任何类型的材料进行轮廓、粗糙度和膜厚测量。通过结合三种不同的测量原理，该系统允许用户对任何样品进行纳米、微米和毫米测量。

ExactFinder软件为进行目标化合物和未知化合物筛选的实验室提供简化的工作流程 亚特兰大（2011年3月16日）&mdash &mdash 全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技，今日发布最新Thermo Scientific ExactFinder软件，应用于采用Orbitrap TM技术的Thermo Scientific Exactive台式LC-MS系统。这一新软件为食品和环境安全、临床研究和法医毒理学实验室提供了精简的数据处理、查看和报告流程，筛选结果可靠且易于定量。在引入ExactFinder软件之前，实验室不得不依赖多台质谱仪和数据处理软件包来进行目标化合物和未知化合物的筛选实验。赛默飞世尔科技于3月13-18日在位于亚特兰大举办的2011年Pittcon会议上展示ExactFinder软件，展位号为2835。 食品和环境安全、临床研究和法医毒理学实验室正面临越来越大的压力，要求在不影响分析结果质量的情况下提高分析通量。质谱仪是痕量化合物常规筛选和定量的首选技术，实验室技术人员必须快速掌握其操作方法并更快获取分析结果。实验室待筛选和定量的污染物、药物和代谢物数量日益增多，目前的首要任务是要简化耗时的方法开发、数据处理和解析过程，同时迅速应对新的测试要求。 ExactFinder软件与Thermo Scientific Exactive LC-MS集成使用，为常规筛选和定量实验提供了简化的工作流程解决方案。实验室在无需多个分析软件包的情况下，即可对目标化合物和未知化合物筛选实验数据进行处理。ExactFinder软件还具有以下优势： · 易于集成到实验室工作流程中，用户只需极少培训。数据处理和报告自动完成。Exactive LC-MS无需优化待测化合物参数，方法开发更快速、更简便。 · 利用集成入软件的全扫描、高分辨、准确质量数质谱数据和多种化合物鉴定形式，包括独特的HR/AM谱库检索、同位素模式匹配、ChemSpider和其它化学数据库检索功能，得到可靠性极高的检索结果。HR/AM库包含3000个以上与食品安全和环境测试相关的1000多种化合物的质谱图。 · 包括无参数峰值检测（PPD）、自动组分检测、同位素模式匹配在内的高级软件算法和智能元素组分计算和逆向库检索，大大简化了复杂样品分析的数据处理过程，几乎无需用户介入。 如需更多关于Thermo Scientific ExactFinder软件的信息，请在Pittcon 2011参观 Thermo Fisher 2835号展台。或致电+1 800-532-4752，发送邮件至analyze@thermofisher.com或登录www.thermoscientific.com/exactfinder。 如需赛默飞世尔科技在Pittcon 2011会议上发布的所有新闻和产品图片，请登录在线多媒体阅览室www.thermofisher.com/pittcon11。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，拥有员工约37000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行 业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解 决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com，或中文网站：www.thermo.com.cn www.fishersci.com.cn。

继2020年9月宣布中国“力争2030年前二氧化碳排放达到峰值，努力争取2060年前实现碳中和”之后，中国国家主席习近平在2020年12月12日的气候雄心峰会上，进一步作出“到2030年，中国单位国内生产总值二氧化碳排放将比2005年下降65%以上，非化石能源占一次能源消费比重将达到25%左右”等庄严承诺，为中国降低碳排放设定新目标。 为了实现蓝天愿景，兑现对全世界的低碳减排承诺，减少污染排放、降低能源损耗、坚持可持续发展战略将成为2021年开始蓝天保卫战重点任务之一。而由于我国工业生产污染排放情况的复杂，各类污染气体来源广泛等实际情况，协同减排和管控面临的难题不少，环境监测对于低碳减排的重要意义也得以凸显，主要体现在以下几个方面：一、固定污染源废气颗粒物监测 中国CO2排放量与工业废气排放量之间具有很高的相关性,废气量减排是实现CO2减排的重要手段和切入点,因此固定污染源废气颗粒物监测技术尤其是超低排放监测技术就显得尤为重要。 崂应烟尘烟气类产品主要应用于热电厂、钢铁厂、水泥厂、冶炼厂、陶瓷厂、锅炉炉窑等工矿企业污染源排放中的烟气成分监测，能够测量工业废气中的CO2、CO的浓度及排放量，准确测量每个污染排放企业排放的碳总量，主要产品如下： 二、环境空气质量监测 2020年，全国地级及以上城市优良天数比例在前11个月就已经达到了87.9%，超额完成84.5%的约束性目标。“十三五”蓝天保卫战取得的成就毋庸置疑，可见中国在大气污染治理力度上没有丝毫放松。 崂应环境空气类的产品包括应急监测和微站在线式监测。应急监测可以监测特殊情况下（如爆炸、泄露等）CO和CO2的浓度；微站式在线监测产品网格化布点，能够实时监测区域内环境空气中的CO和CO2的浓度及变化情况。 2021年，“十四五”的开局之年，为了实现蓝天愿景，兑现对全世界的减排承诺，自2021年起，一系列规划和阶段性目标都会陆续落地，围绕“碳中和”这个核心风向标，更大力度推动节能减排，应对气候变化带来的挑战。

第63届美国质谱年会(ASMS 2015)已经于2015年5月31日-6月4日在美国密苏里州圣路易斯市胜利召开。ASMS年会由美国质谱学会主办，每年一届，今年是第63届。ASMS年会是获取质谱新技术、新产品信息的重要渠道，也是质谱届工作者会见老朋友的平台。经过多年发展，ASMS已经成为全球质谱领域的盛会，今年有超过 6500名参会者前来，其中也不乏来自中国大陆的学者。本次ASMS年会得到了布鲁克道尔顿公司、安捷伦科技公司、岛津公司、沃特世公司、SCIEX公司、珀金埃尔默公司、赛默飞公司等厂商的协办支持。 　　本届ASMS奖项于年会上盛大揭晓，ASMS官方网站也公布了获奖名单。奖项包括杰出贡献奖、Biemann 奖章、研究奖、Ron Hites奖、博士后奖和学生奖等奖项，其中学生奖是本届ASMS年会新增的奖项。 　　杰出贡献奖 　　ASMS 2015杰出贡献奖得主：Brian T. Chait博士 　　2015年ASMS杰出贡献获得者是洛克菲勒大学的Brian T. Chait博士。此奖表彰Brian T. Chait博士发现和证明了蛋白质构象和ESI源质谱之间的联系。他发现一种蛋白质的溶液相构象能够影响其电喷雾质谱(ESI-MS)的电荷态分布(CSD)，这突破了质谱的极限，能够探测高阶大分子结构，并为非共价键化合物、氢/氘交换、蛋白结构气相探针的质谱的广泛应用做出了贡献，并最终达到&ldquo 自然质谱法&rdquo 。Chait博士有关电喷雾CSD/构象关系著作的发布是生物学质谱应用的重要转折点。 　　Biemann 奖章 　　ASMS 2015 Biemann 奖章得主：Michael MacCoss 　　获得2015年Biemann奖章的是华盛顿大学的Michael J. MacCoss博士。他为蛋白质组学研究做出了巨大的贡献，并对领域内有深远影响，其中最为重要的贡献是蛋白组学的软件开发工作。MacCoss博士的理念是让软件免费可得并持续更新，以便软件能为蛋白组学做出更多贡献。MacCoss团队开发的生物信息学工具为很多领域的质谱数据分析工作带来了便利。包括LC-MS定性、谱库检索、峰值检测、堕胎数据检索后处理程序等。该团队的早期贡献是用于蛋白质组学分析多肽鉴定的过滤运算法。 除此之外还有叫做Skyline的质谱分析软件工具集成装置等贡献。 　　研究奖 ASMS 2015研究奖得主：Michael Bereman 和 Alexander Ivanov 　　研究奖的奖金为35000美元，本届研究奖奖金由Thermo科技和Waters公司赞助。此研究奖是由Robert Finnigan在1985年创立的，用以奖励质谱届的青年科学家。Thermo科技资助的获奖者是北卡罗来纳州立大学的Michael Bereman。Waters公司资助的获奖者是美国东北大学的Alexander Ivanov。 　　Ron Hites奖 　　Ron Hites奖是为了奖励在原创研究方面有杰出贡献的科学家。奖项的评选主要根据在JASNS发表文章的创新性、技术性、对今后科研发展的引导性以及对未来应用领域的影响力等方面。身为ASMS的主席的印第安纳大学Ron Hites教授在1988年创立了JASNS，为了纪念他，此奖项以Ron Hites为名。获奖文章通讯作者可以获得2000美元的现金奖励，所有作者都将授予荣誉证书。 　　2015年Ron Hites奖项授予了题为《Energetics of Intermolecular Hydrogen Bonds in a Hydrophobic Cavity》的文章作者-加拿大阿尔伯塔大学的John Klassen，及合著者Lan Liu, Alyson Baergen, Klaus Michelsen, Elena N. Kitova和Paul D. Schnier。该论文发表于JASMS 2014年第25卷, 742-750页。 　　博士后奖 　　ASMS 2015博士后奖得主：Martin Paine、Valentina Pirro、Gloria Sheynkman 　　博士后奖每位获奖者将获得10000美元的奖金，由ASMS赞助。此奖项的目的是促进博士后研究者在质谱届的职业生涯发展。本届博士后奖的获得者有：佐治亚理工学院的Martin Paine、普渡大学的Valentina Pirro、哈佛医学院的Gloria Sheynkman。 　　学生奖 　　2015 ASMS年会年新增了学生奖，包括7位研究生奖和10位本科生奖。研究生奖，每位奖金1,000美元；本科生奖，每位奖金500美元。 　　研究生奖获奖名单 　　Benjamin Diner(普林斯顿大学)、Albert Konijnenberg(安特卫普大学)、Xin Liu(圣母大学)、Mandy Phelps(北得克萨斯大学)、Nicholas Riley(威斯康星大学麦迪逊分校)、Vincent Sica(美国北卡罗莱纳大学格林斯博罗分校)和Chih-Chiang Tsou(密歇根大学)。 　　本科生奖获奖名单 　　Quintin Ferraris(基恩大学)、Joshua Fischer(韦恩州立大学)、James Keating(密歇根大学)、James Matilla(詹姆斯· 麦迪逊大学)、Danielle McDougall(佛罗里达大学)、Haley Miller(包德恩学院)、Sydney Morris(乔治华盛顿大学)、Alexandra Plaviak(杜肯大学)、Cheylene Tanimoto(斯坦福大学)和Nick van Huizen(伊拉斯姆斯医学中心)。 编译：郭浩楠

大家好，本周为大家分享一篇发表在Anal. Chem.上的文章，Accurate and Automated High-Coverage Identification of Chemically Cross-Linked Peptides with MaxLynx，该文章的通讯作者是德国马普所的 Jürgen Cox 教授。交联质谱 (XL-MS) 能够提供有关蛋白质三维 (3D) 结构及蛋白质间相互作用 (PPIs) 的丰富信息。本文介绍了 MaxLynx ，一种集成到 MaxQuant 环境中的，用于 XL-MS 的计算蛋白质组学工作流程，它同时适用于质谱不可断裂和质谱可断裂的交联剂。此前，已经推广了 Andromeda 肽段数据库搜索引擎[1]，以有效地进行蛋白质组学鉴定。在此基础上，对于不可断裂的交联肽，本文应用了一种新的双肽 Andromeda 评分，这是计算效率高的 N 平方搜索引擎的基础；对于质谱可断裂的交联剂，MaxLynx将标志峰得分与碎裂产物上的传统 Andromeda 得分相结合。此外，文章通过优化 MaxQuant 3D 峰值检测，以更加准确地鉴定交联产物。在合成肽的基准数据集上，MaxLynx在以上两种类型的交联剂上的数据和黑腹果蝇细胞断裂物的交联蛋白质组数据集上均优于所有其他测试软件。该工作流程还支持离子淌度增强的质谱数据。MaxLynx可在https://www.maxquant.org/.上免费获得。XL-MS 肽段鉴定算法可以根据其支持的交联剂的类型进行细分，如质谱可断裂 (MS-cleavable) 交联剂和质谱不可断裂 (noncleavable) 交联剂的检索算法。质谱不可断裂的交联剂在质谱分析期间保持了它的完整性，而质谱可断裂的交联剂由于其不稳定键而容易发生断裂。由于 N 平方问题[2,3]，质谱不可断裂的交联剂通常应用于较小的蛋白质或蛋白质复合物，而质谱可断裂的交联剂可以实现在整个蛋白质组范围内 XL-MS 的应用。本文使用了由质谱不可断裂的交联剂和质谱可断裂的交联剂获得的交联合成肽数据集评估了MaxLynx，并将其性能与市面上的其他几个软件进行了比较。结果显示，在 1% 的错误发现率 (FDR) 下，MaxLynx 在质谱不可断裂的交联剂和质谱可断裂的交联剂数据集上的表现都优于其他软件。此外，文章还进行了一项复杂的全蛋白质组研究，并将其与 MeroX 已发表的结果进行了比较。结果显示，MaxLynx再次报告了更多的 CSM 以及更多独特的交联肽段。MaxLynx 工作流程MaxLynx 的算法在保留了大部分 MaxQuant 工作流程的基础上，加入了针对交联肽段的检索功能（图 1a）。此外，新颖的峰值优化功能（图 1b）可以改善由于噪声而导致的交联肽段的错误识别。根据所应用的交联剂是否为质谱可断裂或质谱不可断裂，使用两个专门的搜索引擎中的一个来进行检索（图 1c）。图1 MaxLynx的工作流程(a)MaxLynx主要算法步骤的简化框图。灰色的步骤与常规肽检索MaxQuant的工作流程保持不变，而蓝色的步骤是为交联搜索而新开发的。(b)新添加的峰值优化功能，目的是“修复”由于噪音而没有很好地鉴定的峰。(c)质谱可断裂或质谱不可断裂交联剂的检索模式。质谱不可断裂的交联肽段检索MaxLynx 为质谱不可断裂的交联肽段生成一个完整的搜索空间，并在其中执行详尽的搜索。第一步是根据 Andromeda 搜索设置生成初始肽，然后通过组合所有推定的肽来构建搜索空间。交联空间构建后的第二个主要步骤是 MS/MS 交联搜索，即将实验 MS/MS 谱图的前体质量与索引质量进行比较，当索引质量等于一定容差内的实验前体质量时，将生成理论交联肽谱。质谱可断裂的交联肽段检索在质谱分析过程中，可断裂的交联剂经过碎片化，将产生两个带有部分交联剂的肽段（图 1c）。两个肽中较长的用希腊字母 α 表示，较短的用 β 表示。因此，可断裂的交联剂通常会在质谱中生成具有特定质量差异（Δm）的特征双峰信号，也称为特征峰。在 MaxLynx 中，连续应用了三种方法来检测特征峰，即 ①严格质量差法、 ②最高强度法，和 ③放宽标准的质量差法。对于 MS/MS 谱图中的两对特征峰，严格质量差方法取决于观察同一条肽上断裂的交联剂剩余部分的长和短版本之间的质量差异（Δm）。最高强度方法检查 MS/MS 谱图中最高强度的峰是否可以解释为特征峰之一，而无需存在其他特征峰。在具有宽松标准的质量差方法中，只需要一对特征峰。在严格的质量差方法中，目标是找到所有四个特征峰，为此，该算法循环遍历 MS/MS 谱图中大于用户可定义的最小质量的所有峰，并假设它是具有较短交联剂残基的β -肽 (βs) 。然后，检查是否存在剩余相应的三个特征峰，它们分别是具有较长交联剂残基的 β -肽 (βl) 和两种形式的较长肽 ( αs 和 αl )，其质量由下式给出：其中 mp 为交联肽段的前体离子质量。严格的质量差异法的一个缺点是必须观察到四个特征峰。然而，并非所有这些都存在于谱中。此外，还可能存在同源二聚体肽，这意味谱图中仅存在有两个特征峰。为了克服这个问题，该算法实施了第二步，即根据最高强度峰选定特征峰。只要严格的质量差异法找不到解决方案，就会执行此操作。这里的假设是，特征峰属于最强峰。对于每个最强峰，假设它携带较长或较短的交联剂残基。如果上述两种方法都没有找到 MS/MS 谱图的候选肽解释，则算法将使用放宽标准的质量差异法进行第三轮，即只要找到具有特征质量差异的一对峰即可。合成交联肽库的基准测试本文重新分析了几个公开可用的数据集。对于质谱不可断裂的交联剂数据集，与其他算法相比，MaxLynx 在 FDR = 1% 时报告的 CSM 数量最多，平均有 852 个正确和 12 个错误 CSM（图 2）。同时，MaxLynx 报告的独特交联肽段的数量也多于其他软件（平均 230 个）。在质谱可断裂的交联剂数据集上，与其他搜索引擎（MeroX、XlinkX）相比， MaxLynx 报告在 FDR = 1% 时正确交联的数量最多，其中有 185 个正确的和 3 个不正确的独特交联肽段（图 3）。图2 MaxLynx与其他交联搜索引擎在质谱不可断裂的交联剂数据集上的比较(a)显示CSM的数量(b)显示FDR=1%的独特交联肽段的数量。图3 MaxLynx与其他交联搜索引擎在质谱可断裂的交联剂数据集上的比较(a)和(b)分别显示了FDR = 1 % 时的DSBU和DSSO数据集的独特交联肽段的数量。蛋白质组范围内的MS-可断裂交联剂数据的基准测试接下来，本文评估了 MaxLynx 分析大规模蛋白质组范围的交联数据集的能力。为此，文章重新分析了与 DBSU 交联的黑腹果蝇胚胎提取物的 PRIDE 数据集 PXD012546，并与已发表的结果进行了比较。在 FDR = 1% 时， MaxLynx 报告了总共 48,019 个 CSM 和 9035 个独特交联肽段，超过了 MeroX 最初报告的数量，在使用相同设置的情况下。虽然鉴定结果的三次生物学重复之间的重现性是 20%（图 4a），但正如 Götze 等所指出的，这种观察的原因可归因于实验和生物学条件[4]。接下来，文章考察了 MaxLynx 和 MeroX 软件之间重叠的独特交联肽段的数量，并观察到大约 42% 的独特交联肽段在这两者之间同时存在（图 4b）。图4 在大规模蛋白质组全交联搜索中，三次生物学重复的独特交联肽段的重叠(a)大规模交联试验分三次重复进行，并显示了绝对值和百分比。(b)比较了MaxLynx和MeroX的独特交联肽段的总数。离子淌度增强数据文章还考察了 CCS 值如何作为不同类型的交联产物的分子质量的函数（图 5）。结果所示，与线性肽相比，交联肽往往具有更高的 CCS 值以及更高的电荷状态和更高的质量。图5 timsTOF数据集的CCS值，CCS值与分子质量相对应针对DSBU的结果(a)。针对DSSO的结果(b)。重新处理中等大小的蛋白质复合物数据集最后，文章重新分析了一个中等大小的复杂数据集(PXD013947)，结果表明，MaxLynx在此数据集上的表现依然很好。MaxLynx和pLink2的CMS数分别为2542和2335，独特交联肽段总数分别为315和287。从这些独特的交联中，MaxLynx报告了120个蛋白间的交联，而pLink报告了94个。独特交联肽段之间的重叠程度为60%。综上所述，MaxLynx 是一种新的 XL-MS 计算工作流程，已集成到 MaxQuant 软件中。本文展示了 MaxLynx 在 FDR = 1% 时优于检索质谱不可断裂的交联剂和质谱可断裂的交联剂数据集的其他软件。同时，它也适用于具有离子迁移淌度增强的数据集。除此之外，MaxLynx的成功还归于新添加的峰值优化功能。虽然，三次生物学重复之间的交联重叠百分比尚不理想，但这可以通过更好的采集策略和进一步的实验优化来克服，例如引入交联肽的匹配运行，以及对此类样本应用数据独立采集的方法。参考文献(1)Cox, J. Neuhauser, N. Michalski, A. Scheltema, R. A. Olsen, J. V. Mann, M. J. Proteome Res. 2011, 10, 1794−1805.(2)Liu, F. Heck, A. J. Curr. Opin. Struct. Biol. 2015, 35, 100−108.(3)Maes, E. Dyer, J. M. McKerchar, H. J. Deb-Choudhury, S. Clerens, S. Expert Rev. Proteomics 2017, 14, 917−929.(4)Götze, M. Iacobucci, C. Ihling, C. H. Sinz, A. Anal. Chem. 2019, 91, 10236−10244.

将不同的蜂蜜样本进行取样萃取。 　　实验室检测人员在电脑上分析大米糖浆检测数据。 　　通过酶标仪检测氯霉素残留。 　　■ 送检说明 　　●组织送检单位： 　　“绿篮子”食品安全科普组织，由英国大使馆文化教育处指导创建，指定中国土畜进出口商会检验支持。通过媒体公开安全食品标准、解读标准，引导公众作出正确的选择。鼓励企业为食品安全履行更多承诺。 　　●送检样本： 　　慈生堂结晶蜂蜜400g：抽检产品在北京沃尔玛超市随机购买。 　　同仁堂荆条蜂蜜：从同仁堂北四环华堂商场专柜购买。 　　百花牌枣花蜂蜜454g：在北京大润发超市购买。 　　百花调制儿童蜂蜜膏450g：从华堂超市购买。 　　冠生园纯天然蜂蜜580g：从北京大润发超市民族园店购买。 　　中粮悦活枸杞蜂蜜454g：在北京北四环华堂超市购买。 　　福明洋槐蜂蜜500g：厂家送交绿篮子团队，委托检测。(非市场领导品牌，在北京购买不到) 　　感蜂堂洋槐蜂蜜：厂家送交绿篮子团队，委托检测。(非市场领导品牌，在北京购买不到) 　　●检测方法：在蜂蜜制造业业内人士的指导下，对比了欧盟、日本等国家蜂蜜标准后，共检测8项内容，按排除法一一检测。 　　●检测内容：(按检测步骤先后顺序)：SM-R大米糖浆检测、β-呋喃果糖苷酶检测、碳六项检测、TLC检测四项真实性检测 氯霉素、甲硝唑、硝基呋喃、四环素族四项安全性检测。 　　●检测机构 　　秦皇岛出入境检验检疫局：拥有针对蜂蜜类产品最严格的实验室检测方法，是欧盟、日韩等多个发达国家认可的蜂蜜出口检验单位。 　　●检测结果 　　三送检样品掺有大米糖浆 　　在此次送检的八个样品中，其中有三个样本在SM-R检测中结果呈阳性，证明其中掺入大米糖浆，并非纯正蜂蜜，其中包括北京和上海的某知名品牌的蜂蜜。 　　其他5个蜂蜜产品在本轮抽检批次中顺利通过了真实性与安全性检测。 　　【真实性检测】 　　SM-R大米糖浆检测 　　将已经萃取提纯的蜂蜜液态样品，送入液相色谱串联质谱仪中。实验人员解释说，如果将色谱柱当作跑道的话，各种不同的物质，通过液相极性分离出不同的糖，由于分子量、分子结构极性不同，在相同助力的推动下，却会先后到达终点。通过色谱图观察，不同物质达到峰值的时间预算，可确定是否是大米糖浆，而通过达到的峰的面积可以确定含有的大米糖浆的含量。 　　SM-R是大米糖浆里特有的物质，也是判断蜂蜜是否纯正最重要、最基本的检测项目之一，为我国蜂蜜出口欧盟的必检项目之一。如果产品被检测出SM-R呈阳性，则涉嫌在蜂蜜中掺入大米糖浆。大米糖浆虽然也是糖，但却廉价，其保健功效是完全不一样的。 　　β-呋喃果糖苷酶检测 　　β-呋喃果糖苷酶检测是在液相色谱仪上进行的，同样的送样、极性分离后的与标准色谱卡的对照，来判断是否含有β-呋喃果糖苷酶。 　　β-呋喃果糖苷酶，可将蔗糖直接转化成葡萄糖和果糖。作为蜂蜜掺假手段之一，其作用机理是将普通蔗糖的葡萄糖基与果糖基的s-(1，4)糖苷键断裂，生成果糖与葡萄糖。如果在加入二糖蔗糖的同时又加入了β-呋喃果糖苷酶，就可将蔗糖直接转化成葡萄糖和果糖，而天然蜂蜜中90%的成分为葡萄糖和果糖这两种单糖，但这种化学方式生产的“蜂蜜”其营养价值与天然蜂蜜完全不同。 　　“在这种情况下掺杂糖浆和白砂糖的蜂蜜有可能借助于HPLC也检验不出来。”实验室人员解释说，现在针对β-呋喃果糖苷酶建立了相应的检测方法，针对甜菜糖来源的果葡糖浆掺假进行检测，能够控制一部分的造假行为。 　　碳六项检测 　　通过“碳同位素质谱分析仪”检测，这项检测专业的说法叫液相串联同位素质谱检测，来判断蜂蜜中各种糖同位素值的测定方法。液相分离不同的糖，不同糖的同位素比值不一样，来判断糖的种类。 　　“大米、玉米、马铃薯等植物的糖是碳四植物糖，碳四植物糖通过光合作用产生，不是蜜蜂酿造的，蜂蜜中碳四植物糖含量越高，说明造假越严重。”据业内人士透露，碳同位素检测，主要是通过碳13蛋白和蜂蜜的碳同位素阈值来判断蜂蜜是否掺假，但阈值在-23~--23.5之间的为灰色地带，即不能判断它是否掺假。 　　TLC检测 　　又称高果糖浆检测，高果糖浆是一种多糖，淀粉类植物如马铃薯、甜菜糖等都属于高果糖浆，味道和颜色与蜂蜜相似，但是价格比蜂蜜便宜很多。TLC检测使用的是薄层色谱检测法，检测方法看似很老土———通过将样品滴在硅胶板上的“履迹”和颜色深浅，来判断其中是否含有高果糖浆。 　　【安全性检测】 　　氯霉素等四项抗生素残留检测 　　真实性检测均过关的蜂蜜产品，统一通过酶标仪检测氯霉素、硝基呋喃、硝基咪唑类、四环素族，这四项均为蜂蜜中的抗生素残留成分。比如便宜效果好的氯霉素是用来防治蜂病的，但如果蜂蜜中的氯霉素残留，被人体摄取后，会增加致癌的可能性 而甲硝唑可造成恶心、呕吐、腹痛、头晕、站立不稳、精神错乱等症状 硝基呋喃是合成药物，有抑菌作用，但同时也能致癌 四环素残留可能会导致儿童牙齿损害，成人造成肝脏损害。 　　■ 检测方声音 　　对比色谱-质谱发现SM-R 　　蜂蜜的主要成分是葡萄糖和果糖，掺入糖和糖浆是最简单的方法。针对蜂蜜的掺杂造假的检测方法也一直在发展。常见的掺假方法是通过大米糖浆和甜菜糖浆加入蜂蜜掺假，与甜菜糖浆相比，大米糖浆价格便宜，所以目前最为严重的就是通过大米糖浆掺杂在蜂蜜中造假，又由于检测方法跟不上，市场上有人公然兜售能满足所有蜂蜜检测要求的大米糖浆。 　　我们今年开始使用通过对比大米糖浆和蜂蜜的色谱-质谱的差别，发现了一种糖浆中特有的物质(SM-R)，通过检测该物质能有效地鉴别蜂蜜中是否掺杂了大米糖浆。方法对于掺杂了5%大米糖浆的蜂蜜都能有效的鉴别，方法快速，准确率高。 　　■ 行业发言 假蜂蜜形成规模会破坏生态系统 　　●周磊，绿篮子食品安全科普团队蜂蜜选题负责人 　　现行蜂蜜的国家标准为中国蜂产品协会主导，而蜂产品协会的主要成员基本由上海冠生园、北京百花、江西汪氏等国内几大蜂蜜厂家的负责人组成，蜂蜜国家标准虽然规定了“不得添加或混入任何蜂蜜以外的物质”，但没有对检测项目和具体指标做限定，导致检测项目无法鉴别蜂蜜的真假。 　　尽管新标准仍只使用碳4检测项目来鉴别蜂蜜，但是中国蜂产品协会还是致函卫生部，对新标准提出异议，主要内容是“对不涉及食品安全的感官指标、理化指标等写入食品安全标准提出了行业意见”，并提出暂停执行新标准的建议，力求“放宽”，而非“打假”。 　　蔗糖蜂蜜、高果糖浆蜂蜜是近年来除了普遍存在的大米糖浆掺假蜂蜜后的另几种高科技蜂蜜造假手段，它们可以欺骗传统的检测仪器，而掺假技术还在发展，很多检测项目结果已不能断定真假蜂蜜，被逐步弱化为“参考指标”。 　　假蜂蜜虽然吃了无害，但形成规模后，少数蜂农也被动掺假、蜜源无法被控制。人类高依赖性生态圈的花朵授粉已少有野生蜂采蜜，人工蜂业萎缩会导致生态系统连锁受损。

p style=" TEXT-ALIGN: justify" 　　4月24日-25日，2017 (第十一届)中国科学仪器发展年会在南京国际青年会议酒店召开，会议以“融合与发展”为主题，结合国家“十三五规划”及《中国制造2025》等国家战略，探索科学仪器在产品质量检验检测、生命科学、环境、新材料、新能源方面的新应用，汇聚了来自“政、产、学、研、用”等方面近千名专家同行参会，共同探讨行业的未来发展方向。　 /p p style=" TEXT-ALIGN: justify" 　　作为年会下设重要分论坛之一，“检验检测产业峰会”于4月25日上午顺利召开。本次峰会由我要测网、南京质检院联合ACCSI 2017主办方中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、仪器信息网共同举办。并得到了南京市市政府、江苏出入境检验检疫局、江苏省质量技术监督局、南京市质监局、中国检验检疫科学研究院的大力支持。会议邀请政府管理部门、检测机构、企业管理人员和实验室管理者共同探讨检验检测行业发展的机遇和挑战。重点聚焦检验检测发展现状和趋势，并对服务于中小微企业提出了思路和方法，以及对检测实验室自动化技术进行了积极的探索和思考。会议由南京市产品质量监督检验院副院长张驰主持。来自检验检测认证行业约300余人参与了此次盛会。 /p p style=" TEXT-ALIGN: justify" br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_2368_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/392592ed-52e6-4b9c-bd17-d6a618132b26.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 南京市产品质量监督检验院副院长 & nbsp 张驰 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 谢澄_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/230bf1b0-9376-4487-81b3-996decb78ace.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：我国检验检测机构发展现状及趋势& nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：国家认监委实验室与检测监管部监督管理处长　谢澄 /p p 　　谢澄处长首先对目前国内的检验检测机构发展现状做出总结。他指出：截至2016年底，我国共有各类检验检测机构33250余家，营业收入达2090多亿元，共出具3.5亿份检测报告，从业人员102万。检验检测以年轻的新机构为主体，并且整体“小、散、弱”，且80%以上仅提供本省内服务。检验检测机构同比收入增长状况为：外资& gt 民营& gt 国有。总体来说，机构规模越大，同比收入增长越快。此外，外资检测机构其盈利水平显著高于市场平均水平。近几年来，检验检测机构资产属性呈现出“国退民进”的态势。另一方面，检验检测行业从业人员整体素质偏高（横向比较），增长潜力较大。 /p p 　　基于多年检验检测行业经验的积累，谢澄处长也对检验检测机构发展现状提出自已的见解：按照目前的趋势，检验检测机构数量仍会继续增加，预计在4万家左右达到峰值。这些年检验检测行业发展受制于体制改革的滞后。同时也指出针对目前出现的低价竞争的现象，相关单位也正在想办法做积极的引导。另外，谢澄处长认为目前检验检测行业也面临“供给侧改革”：去库存、去泡沫、去产能、去杠杆。并指出近几年是检验检测行业大发展的阶段，但同时也是重新洗牌的阶段。要避免同质化，陷入低水平竞争，要基于需求引导，切实解决问题。并认为诚信(信用)、服务和技术能力是未来检验检测机构竞争之匙。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 3_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/f81d3186-8efe-4579-8684-74f7b8253e3f.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：携手南京检验检测服务业集聚区　打造长三角检验检测产业新高地 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：南京开发区新港国家高新技术产业园管委会　副主任 王正明 /p p 　　王正明主任对落户于新港国家高新技术产业园的南京检验检测服务业集聚区做了介绍：园区的南京检验检测服务业集聚区于2015年成立，也是江苏首个检验检测集聚区。截至目前，落户检验检测、认证认可以及配套企业60余家。涵盖新型显示、电子信息、生物医药、高端装备、新能源、新材料相关产业领域，目前拥有7个国家检验检测中心、8个省级检验检测中心，各级质监、国检、食药监等管理机构均在区内设有相应机构入驻。2016年集聚区检测认证产业数据年度营业收入10.62亿元。出具报告112.5万份，仪器设备原值9.6亿元。从业人员3600人。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 4_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/fc2f98e0-7265-46dd-b412-12ebc5d8af36.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：质量标准共性技术--检测公共平台服务中小微企业之道 br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：南京市产品质量监督检验院　院长　周骏贵 /p p 　　周骏贵院长首先对中小微企业存在的问题进行梳理。他指出，我国中小微企业的平均寿命仅为2.9年。存在送检难，检测慢，负担重；过度依赖要素和资源支撑、缺乏核心质量技术支撑；同质化竞争激烈，低价格、低效益，产业层次不高等问题。基于此，近年来国家及地方出台一系列扶持中小微企业发展政策，让中小微企业真正有“获得感”。 /p p 　　2016年，科技部也以重大专项形式首次将NQI（NQI：国家质量基础，即计量、标准、检测、认证、认可，是未来经济可持续发展的三大支柱）纳入《国家科技创新“十三五”规划》。南京质检院作为国标委批准的唯一的检测平台标准化服务“一站式”培育试点，积极、深度参与科技部国家重点研发计划“国家质量基础(NQI)的共性技术研究与应用”，为重点专项撰写项目指南。并且在在质检总局及省市质监局的支持下，制定了《南京市产品质量监督检验院检验检测公共技术服务平台支持中小微企业健康发展实施方案》，在关键领域和关键产业中，南京质检院将强化检验检测公共技术服务平台建设，创新中小微企业服务模式，促进中小微企业健康发展。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 5_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/4cc570fa-0b56-4041-bda5-d1b444d4c59f.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：机器人及自动化技术在商业实验室的应用-SGS经验分享 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：SGS中国区　总裁　杜佳斌 br/ /p p 　　杜佳斌总裁指出，基于人力成本上升以及对检测工作准确性的要求，实验室在提高设备使用率、降低人员风险、提高效率方面需要做进一步的努力。SGS在机械臂用于疲劳测试、自动进样、综合控制仪等反面做了尝试，并提出一些风险和需要考量的因素，同时也指出希望仪器设备厂商能协助自动化改造工作以及探索实验室间合作的可能性。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 6_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/cb887251-0947-4eb6-ac4a-9013dd9ef926.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：新材料领域对检测机构的机遇与挑战 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：钢研纳克检测技术有限公司党委书记、副总经理　鲍磊 /p p 　　鲍磊基于钢研纳克自身对于新材料领域的探索对新材料重大专项机遇和新材料检测领域发展趋势做了详细的分析。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 7_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/5cd503f6-3102-4e39-acf4-35f2c907fde3.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：3.0版本的第三方检测行业发展思考 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：优联检测技术服务有限公司　董事长　周剑锋 /p p 　　周剑锋董事长对第三方检测1.0发展至3.0版做了详细的说明。并指出3.0版的特点是：规模化机构增加；政府市场准入及壁垒降低；业务行政许可放开。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 8_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/5514a5fc-238a-4860-ad97-4b9250c3e65c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：LIMS系统：整合仪器及实验室管理的一体化平台 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：北京三维天地科技有限公司　行业总监　宫秀武 /p p 　　宫秀武指出，需构建实验室信息管理体系，提升企业市场和管理核心竞争实力。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 9_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/633bc2b3-1a8a-4587-b7ab-bf8fe42f191c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：检测机构助力生产企业发展及案例分享 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：深圳安博检测股份有限公司　总经理　朱骥 /p p 　　朱骥通过自身公司的服务优势和案例分享了检测机构如何助力生产企业发展。并总结为一个词：陪伴。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 10_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/wycimg/fb8477ec-c434-42b8-a181-d9fc6f1996c1.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告：生产企业对检验检测机构的需求分析及展望 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 报告人：伊利集团新方法开发经理 胡雪 /p p 　　胡雪通过国内外检测机构的管理模式、国内外食品安全风险管理模式以及国内外检测行业现状等方面分析了生产企业对检验检测机构的需求分析及展望。 /p

CFIQC2022 中国食品检验检测与质量控制高峰论坛邀请函为提升食品相关行业检测技术及质量控制能力，保障人民群众饮食、健康安全，助力食品检测行业发展，进一步提升食品检测技术推广与运用。由河南省科学技术协会主办，河南省食品科学技术学会、食品生产与安全河南省协同创新中心、河南省冷链食品质量安全控制重点实验室、河南省食品安全检测产业技术创新战略联盟、世宏伟业（厦门）展览有限公司联合承办，中国食品药品企业质量安全促进会区块链专业委员会、国家轻工业食品质量监督检测郑州站、河南省食品工业科学研究所有限公司、河南省中食产业研究咨询有限公司、化工仪器网联合协办的“中国食品检验检测与质量控制高峰论坛（简称：CFIQC2022）”将于 2022 年 3 月18 日-20 日（18 日全天报到）在郑州光华大酒店举办。CFIQC2022大会被河南省科学技术协会列为2022年重点学术会议，旨在为前沿人才搭建沟通合作的有效平台，建言献策、共谋发展。热忱欢迎国内检验检 测专家和学者、第三方检验实验室、高校、科研院所等研究人员和企业界代表共同参与研讨。大会将围绕：拉曼光谱技术在食品检测的应用、食品微生物检验与控制技术、食品及农产品快速检测技术进展、农兽药残留检测技术、生物毒素检测与防控技术、食品真实性与溯源技术、食品实验室质量控制与管理、样品前处理技术、冷链食品安全质量控制、第三方检测经验介绍、研究生论坛等主题开展学术交流。一、时间地点会议时间：2022 年 3 月 18 日-20 日（18 日全天报到）会议地点：郑州光华大酒店(郑州高新技术开发区瑞达路68号)二、组织机构主办单位：河南省科学技术协会联合承办：河南省食品科学技术学会食品生产与安全河南省协同创新中心河南省冷链食品质量安全控制重点实验室 河南省食品安全检测产业技术创新战略联盟世宏伟业（厦门）展览有限公司协办单位：中国食品药品企业质量安全促进会区块链专业委员会国家轻工业食品质量监督检测郑州站河南省食品工业科学研究所有限公司河南省中食产业研究咨询有限公司化工仪器网战略合作媒体：分析测试百科网支持媒体：食品伙伴网现代咨讯 中国生物器材网 仪表网 中国仪器批发网 仪器信息网 露森科研 食品安全导刊 仪器网 食品机械设备网中食产业网 食品商务网 第一食品网 易科学 分析计量网《化学分析计量》杂志社 三、会议部分特邀嘉宾（排名不分先后）河南省科学技术协会副主席 邓洪军 河南省科学技术协会学会部部长 王永钢 河南省食品工业协会会长、河南省工业和信息化厅首席专家 陈振杰教授河南省市场监督管理局食品生产安全监督管理处 吴祖兴处长河南省食品科学技术学会理事长 沈祥坤教授 郑州大学副校长 屈凌波教授 郑州轻工业大学食品与生物工程学院院长 白艳红教授河南农业大学食品科学技术学院院长 黄现青教授河南科技大学食品与生物工程学院院长 古绍彬教授许昌学院食品与药学院院长 王德国教授河南牧业经济学院食品与生物工程学院院长 潘春梅教授漯河食品职业学院院长 高愿军教授河南科技学院食品学院院长 李光磊教授河南工业大学粮油食品学院院长 赵仁勇教授河南省疾病预防控制中心主任 廖兴广研究员上海理工大学 董庆利教授中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所畜产品质量安全研究室主任 陈爱亮研究员佛山科学技术学院食品科学与工程学院学术院长 刘阳教授中国兽医药品监察所 孙雷研究员中国农业大学理学院 潘灿平教授中国农业科学院油料作物研究所 李培武研究员（拟）军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所 杨瑞馥研究员江南大学食品学院副院长 王周平教授武汉大学化学与分子科学学院 余琼卫副教授暨南大学食品安全与营养研究院院长 石磊教授江苏省农业科学院农产品质量安全与营养研究所 张辉研究员苏州大学材料与化学化工学部 邓安平教授中国检验检疫科学研究院 张九凯副研究员南昌大学食品学院 赖卫华教授中国农业大学 马永强教授河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 刘继红研究员农业农村部环境保护科研监测所 王璐副研究员湖南大学 吴海龙教授中国农业大学 许文涛教授上海师范大学 杨海峰教授中国计量科学研究院 张庆合研究员内蒙古农业大学 郭军教授福建省疾病预防控制中心 马群飞主任技师江苏大学 王坤教授郑州海关技术中心 王亚风主任漯河市市场监督管理局 王文甫科长河南国康检测技术有限公司 李洪政总经理河南华测检测技术有限公司 李俊超总经理河南省产品质量监督检验院 高级工程师三全食品股份有限公司 冯志强技术总监河南农业大学食品科学技术学院 黄忠民教授江南大学食品学院 钱和教授河南想念食品股份有限公司 孙君庚董事长澳优乳业（中国）有限公司 储晓刚研究员南京海关动植物与食品检测中心 沈伟健高级工程师 持续更新中......四、会议日程会议时间大会主体论坛会议地址3 月 19 日全体大会郑州光华大酒店专题报告会3 月 20 日专题一拉曼光谱技术在食品检测的应用专题二食品微生物检验与控制技术专题三食品及农产品快速检测技术进展专题四农兽药残留检测技术专题五生物毒素检测与防控技术专题六食品真实性与溯源技术专题七食品实验室质量控制与管理专题八样品前处理技术专题九冷链食品安全质量控制专题十第三方检测经验介绍专题十一研究生论坛五、参会人员食品安全政府监管部门、科研机构及高校、食品生产加工企业、第三方检验检测机构、仪器设备公司及其他从事食品安全与质量管理工作的技术负责人、质量负责人和食品实验室检验检测相关人员。【注：食品生产企业优惠请联系：王海 15359318944（微信） 】六、会务费收费标准及报名方式1、会议注册费参会费用及优惠方案（以缴费时间为准）参会优惠方案2 月 20 日前（含 2 月 20 日）2 月 20 日后1-2 人参会1800 元/人2000 元/人3 人及以上参会1400 元/人1600 元/人学生优惠（需提供学生证）1000 元/人1200元/人现场付款2500元/人参会费用包含内容会议时间参会内容3 月 19 日-20 日（1） 出席大会开幕式和主论坛；（2） 出席所有分论坛；（3） 提供参会代表有效证件；（4） 提供大会会议资料一套；（5） 提供部分允许共享的 PPT 电子版演讲稿。费用包含会议期间两天中午自助餐和茶歇、会后可获得经演讲嘉宾授权同意分享的 PPT课件，交通和住宿自理。2、报名方式参会者请填写报名表（参会回执表请见附件），为便于会务组织及安排，请参会代表将报名回执于 2022 年 2 月 20 日之前 E-mail 至会务组。联系人：王海 15359318944（微信） E-mail：532923929@qq.com 3、费用交纳方式□ 银行转账开户名称：世宏伟业（厦门）展览有限公司开户银行：中国建设银行股份有限公司厦门杏林支行账 号：35150198100100002366□ 支付宝支付（支持信用卡、公务卡）支付宝账号：532923929@qq.com户名：世宏伟业（厦门）展览有限公司付款说明：①汇款确认，查询电话：②汇款时，请注明"单位名称或姓名"和"食品安全会议"字样，以便我们尽快为您核实到款信息并开具发票。(3)发票开具流程①大会组委会确认收到所有参会费用；②提供开票信息，增值税普票开票信息（单位名称、纳税人识别号），开票内容：会议费、会务费、参展费、展位费；③增值税专票开票信息（单位名称、纳税人识别号、注册地址、电话、开户行、银行账号）， 开票内容：会议展览服务；④提前汇款的发票在报到当天领取，现场交纳费用的一般会在会后的 5-10 个工作日开具并邮寄，一经开出，不能退换，请确认所填发票信息 100%无误；⑤如果您对开票事项有特殊要求，请及时和大会组委会沟通。六、住宿安排 酒店住宿安排：大会主会场为郑州光华大酒店酒店，会议优惠价为 308 元/晚（含早餐），由于参会人数众多，会议期间酒店房间紧张，需要住宿的参会代表请提前与酒店联系留房；住宿费由参会代表直接去酒店的前台结账，由酒店开具住宿发票。七、联系方式河南省食品科学技术学会联系人：赵蒙姣 18239919137食品生产与安全河南省协同创新中心联系人：孙新城 13673378236 展位安排、会议赞助联系人：王海 15359318944（微信同号）联系人：钟老师 13123396203（微信同号）邮箱：www.cfiqc.cn

牛肉棒的韧性检测（量化硬度韧性等质构特征与消费者可接受的咬、嚼和撕度紧密关联）检测背景：一家大型牛肉条和牛肉干生产商正在寻找一种可量化的、一致的方法来测量并最终更好地控制其产品的质地。目前的方法只涉及简单的视觉检查和非常主观的人类感官评价。制造商收到了消费者的投诉，说有些牛肉棒咬起来太难嚼了。制造商需要为他们的理想产品制定一个基准参考或标准，以便他们可以比较其他产品(如太耐嚼)。在我们测试之前，他们只使用感官分析来确定产品的咬合力，然而，他们想要一种方法来量化数据并可视化口味的差异以及理想样品和不理想样品的差异。一种一致和可重复的测量和控制质构的方法是必不可少的。测试结果：所有测试都是使用TMS-Pro进行的，TMS-Pro带有250N测压元件和剪切刀片夹具，采用Warrner-Bratzlerdesign，这是评估肉制品韧性的行业标准。底部的图表展示了从4种不同牛肉棒产品的运行样本中收集的数据。图表显示了4种口味之间的显著差异。在对每种口味进行多次测试后，制造商可以得到该特定口味的“标准”或基线。然后，他们可以将这个数字(峰值力)与被认为“太有嚼劲”的产品进行比较。实验结论：快速和简单的测试，给出可重复的，客观的结果，几乎实时处理客户现在将有一种量化的方式来显示配方变化造成的纹理差异

近日，关于运输公司罐车卸完煤制油直接装运食用大豆油的新闻引发社会广泛关注。既承接糖浆、大豆油等可食用液体，也运送煤制油等化工类液体，罐车不按规定清洗、检查，造成食用油被残留的化工液体污染。 罐内残留几千克到十几千克不等的煤制油，其含有的不饱和烃、芳香族烃、硫化物等成分影响人体健康，可能导致中毒。对食品油和煤制油中的特异性化合物进行分析，可对食用油是否被污染进行判断。 如何检测食用油中的煤制油？食用油中皂化值、酸价、过氧化值、水分等指标含量几何？海能技术可提供多款仪器和方法支持。 01 海能-G.A.S.方案 本研究采用GC-IMS方法对花生油(PO)与菜籽油(RO)的挥发性成分进行比较，通过寻找不同样品之间的特征化合物，可对不同食用油进行快速区分，探索方案适用于检测食用油中煤制油及其它物质的可行性分析。 气相色谱-离子迁移谱是一种新的气相色谱与离子迁移谱联用技术，无需样品前处理即可实现快速无损检测。 1、样品名称 base:纯花生油(PO)；314:花生油(PO)掺杂1%菜籽油(RO)；529:花生油(PO)掺杂5%菜籽油(RO)；423:花生油(PO)掺杂10%菜籽油(RO)。 GC-IMS分析中，将(PO)与(RO)按 0%、1%、5% 至10% (w/w)的比例混合制备混合油样品。每个调合油样制备10 g的量。这些外加剂(PO)和(RO)的混合物在超声波浴中剧烈摇晃并均质5 min。所有油样保存在4° C直到分析。顶空温度设置为 60℃，持续15 min，注射器温度设置为85℃，进样量500 μL。 2、结果与讨论 图1 4种掺杂花生油的二维图谱 通过GC-IMS对纯花生油(PO)和掺杂菜籽油(RO)花生油的挥发性成分进行比较，呈现了200多个单独的信号(图1)。因此，可以根据非靶向分析方法来区分油，结果显示了样品之间的差异，在信号强度和性质方面的显着变化证明了这一点。在 100 ~ 300 s的时间内，不同(RO)比例的(PO)的差异最为显著。特别是，在花生油(PO)中未检测到编号为95-98标识符，而随着(RO)与 (PO)混合比例的增加，它们的信号增加。 图2 4种掺杂花生油的指纹图谱 图3 4种掺杂花生油的指纹图谱（部分） 花生油(PO)样品的指纹图谱如图2所示。最显著的化合物没有随着掺假比例的增加而变化，说明两种食用油中的挥发性化合物相似。特别是醛、酮、酒精和吡嗪是这两种油样品中常见的化合物。 然而，89-107的化合物显示出峰值强度的差异(图3)。89 ~ 92的峰值信号强度随着 RO的加入而增加，说明纯RO中某些化合物的浓度高于纯PO。其他未在纯 PO中检测到的峰信号， 如95、96和98，仅属于RO的特征化合物。而PO样品与 RO混合后，104 ~ 107的峰强度减弱，推测为PO中典型的风味化合物。峰95和98 分别是化合物 2,3-丁二醇和(Z)-3-己烯 -1-醇，它们是RO的特异性化合物。同样，3-甲基乙酸丁酯和1-戊醇，分别由峰104和峰106表示，是PO的特征化合物。因此，PO和RO之间的化合物差异有可能通过指纹识别技术来识别。 图4 4种掺杂花生油的主成分分析图 图4 PCA结果表明，四种油样具有不同的特征。 GC-IMS为纯花生油(PO)中菜籽油(RO)的快速检测提供了合适的方法。化合物指纹图谱可以可靠地区分不同成分的花生油，(RO)最低为 5%。用GC-IMS获得的图谱成功地证明了芳香花生油和芳香菜籽油之间的差异，并且不需要对这两种食用油中存在的挥发性有机化合物进行单独鉴定。 气相色谱离子迁移谱联用仪根据不同样品中挥发性有机物指纹图谱鉴别油脂品种，掺伪比例，同样GC-IMS技术亦可通过寻找煤制油、花生油等特有的化合物成分，根据特征峰结合化学计量学方法可以对食用油的污染程度进行有效区分。该方法为食用油的污染检测提供了理论基础和指导意义。 02 食用油其他关键指标检测 此外，食用油的检测项目还包括酸价、过氧化值、黄曲霉毒素含量等。这些指标可以反映食用油的品质和安全性，为消费者提供参考依据。海能的多款仪器在食用油检测领域具有广泛应用，可检测食用油中的多种关键指标。 K2025高效液相色谱仪可用于食用油中多环芳烃、脂肪酸、黄曲霉毒素、抗氧化剂等的测定。 T960全自动滴定仪可用于食用油皂化值、酸价、过氧化值的检测； T930全自动水分滴定仪可用于食用油的水分含量的测定； A670全自动折光仪可用于食用油的折射率的测定； TANK 微波消解仪可用于食用油中重金属元素等有害物质检测的前处理 SOX606索氏提取仪可用于油料作物中出油率的检测。食用油品质分析仪，用于食用油中的极性组分分析。经济、便捷、快速，适用于食用油流转及使用场景中的现场综合性品质检测。 食用油品质分析仪，用于食用油中的极性组分分析。经济、便捷、快速，适用于食用油流转及使用场景中的现场综合性品质检测。 食用油作为人们日常生活的必需品，其质量安全关系千家万户。针对性增设检验项目，多个环节、各个链条，严守食品安全底线，综合施策，共同发力，才能切实保障民众“舌尖上的安全”。 参考文献： [1] Tian, L. , Zeng, Y. , Zheng, X. , Chiu, Y. , & Liu, T. . (2019). Detection of peanut oil adulteration mixed with rapeseed oil using gas chromatography and gas chromatography–ion mobility spectrometry. Food Analytical Methods, 12(10), 2282-2292.

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2018年6月3-7日，第66届美国质谱学会年会(ASMS 2018) 正在美国加利福尼亚州圣地亚哥召开。为满足 strong 食品安全、食品真伪鉴别以及生物医学研 /strong 究的多方面分析需求，Waters(简称：沃特世)于会上推出系列新品，包括用于食品安全分析的气相色谱-质谱/质谱(GC-MS / MS)系统，以及用于食品、配料和加工产品快速分子指纹识别的直接分析质谱系统。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 食品安全分析 - 沃特世& reg Xevo& #8482 TQ-GC系统 /strong /span /p p 　　ASMS上，沃特世展出用于食品安全和质量实验室的GC-MS / MS系统——Xevo TQ-GC质谱仪。当前全球正使用超过数百种杀虫剂，新型污染物的出现引起了有关监管部门的注意，实验室迫切需要能够准确检测和定量分析各种食品类型和农药的分析仪器，此时GC-MS / MS以及LC-MS恰好成了实验室人员的首选。在遵循监管部门要求的前提下，Xevo TQ-GC让实验人员在对食品中的农药残留和其他污染物进行定量分析时，始终满足甚至超出检测限。该系统将于今年晚些时候正式推出。 /p p 　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 　食品真伪与掺假 - 带有LiveID系统的DART QDa /strong /span /p p 　　沃特世与IonSense& #8482 公司合作开发的DART& #8482 QDa& #8482 与LiveID& #8482 系统是一款用于快速分子指纹识别食品、成分和加工产品的直接分析系统。它允许科学家回答如下问题：我正在测试的样品是否真实?它的组成是否改变了?样本质量好还是差?采用LiveID软件平台，该仪器可在数秒内执行实时样品识别，并验证样品真伪或掺假。 /p p 　　实时直接分析(DART)是一种针对各种样品类型的直接和快速分析技术，只需最少的样品制备，不需要色谱分离。 Waters LiveID软件使用从DART QDa分析获得的化学图谱来训练和验证多元统计模型。 LiveID模型可用于识别未知样本，以近实时方式生成易于解释的结果，并在几秒钟内提供简单的Yes/No回答。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 教育未来的科学领袖 - ACQUITY QDa实用MS教育套装 /span /strong /p p 　　与英国斯旺西大学国家质谱中心联合开发的ACQUITY& #8482 QDa实用质谱教育软件包，其设立初衷是为给大学化学部门提供一种负担得起的方法，使本科生能够在他们的学位计划期间访问质谱仪器并接受教育质谱的基本原理。 /p p 　　当前大学的许多质谱仪都安装在核心或专业设施中，通常只有主要研究人员(PI)和他们的扩展团队可以使用特定研究项目，很少有本科生可以直接访问。但是质量分析经验和相关基础知识对于大学毕业生进入劳动力市场来说又是宝贵资产。实用型MS教学套件包含了本科生需要的一切，包括实验、学生和教师手册、仪器、软件、化学标准和多媒体内容等，以丰富大学课堂的质谱基础知识教学。 /p p 　　NMSF实验官员Rhodri Owen表示：“与沃特世合作开发的一揽子教育计划旨在让学生有机会获得质谱的实践经验。ACQUITY QDa的设计紧凑且快速，非常适合在实验室之间甚至校外进行外展活动。在2017年的斯旺西科学节上，我们让9000多人有机会检测普通家庭用品。” /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 推动生物医学研究 /strong /span /p p 　　此外，沃特世与Elucidata公司已达成一项联合营销协议，将沃特世 Symphony Data Pipeline& #8482 软件与Elucidata的Polly& #8482 工作流程和云应用程序相结合，实现高效的自动处理、质谱数据处理和代谢流分析研究。通过代谢组学通量研究测量生物系统中代谢物的生产和消耗速率。 /p p 　　沃特世与Biognosys AG已将其营销协议扩大到包括Biognosys& reg SpectronautPulsar& reg X软件、用于运行SONAR& #8482 软件的Waters Xevo G2-XS QTOF四极杆飞行时间质谱仪和PQ500参考多肽试剂盒。联合平台可在15分钟内重复性地定量分析大量蛋白质(& lt 500)，非常适合生物医学研究实验室以临床蛋白质组学研究的系统化和标准化方式快速表征和定量大量样品的蛋白质谱。 /p p 　　同样在ASMS上，沃特世宣布发布目标组学库，包括新的MetaboQuan-R& #8482 方法包。该库是一个不断增长的可下载软件包存储库，可快速扩展实验室可测量的分析物数量，同时缩短方法开发时间。每个方法包中都包含一个Quanpedia& #8482 文件，其中包含Waters ACQUITY UPLC& #8482 I-Class Plus系统和Xevo TQ-S微型三重四极杆质谱仪上用于“加载和运行”的所有色谱和质谱设置，并附带一份应用说明相关的方法。 /p p 　　用于蛋白质组学的Progenesis QI是进行宿主细胞蛋白质分析的极好工具，其中大多数分析物可以在多个实验中发现。此外，Waters MS(E)数据的工作流程改进了自动峰值检测阈值，可最大限度地提高鉴定的数量和质量，同时提高软件性能。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 沃特世宣布今年ASMS研究奖获得者 /strong /span /p p 　　沃特世会上赞助了ASMS研究奖，获得者是俄勒冈大学化学与生物化学系助理教授James Prell博士，并获得一张35,000美元的支票。 Prell的实验室使用最先进的质谱和离子淌度技术来研究纳米级大分子组装的物理和化学特性，包括生物膜中发现的物质。 /p p br/ /p

每年一度的第39届日本近红外论坛于2023年11月14日-16日在东京大学弥生讲堂一楼大厅举行。同时也是时隔四年的线下会议。三天的会议中，论文发表分为口头发表和墙报发表。第一天是基础讲座，在会议第二天口头发表会上，首先进行了JCNIRS Award的授予仪式，然后是获奖者演讲、主旨演讲和一般口头发表。论坛内容分为化学计量学、农业与食品、工业应用和仪器开发四个部分。共有18位发表了口头报告，有30篇墙报，其中一人取消张贴。论文题目详见附件。在会议第三天举办了NIR Advance Award 颁奖仪式，其后是获奖者演讲。在整个会议期间，三位专家进行特邀报告，13个赞助企业进行简短介绍以及赞助商的仪器展示。不论是口头发表还是墙报张贴，农业与食品方向研究仍是主流，其他涉及的领域较广，但论文数量有限。附件1：口头发表论文题目清单K-01 JCNIRS Award 获奖报告 My NIR Life and Education in Asia (Bruker Optics GmbH & Co.KG) Sirinnapa Mui SaranwongK-02 主旨演讲 Hyperspectral Imaging for Detection of Foreign Materials from Fresh-Cut Vegetables (College of Agriculture and Life Science, Chungnam National University) Byoung-Kwan Cho一、化学计量学O-01 根据红外光谱法和多元变量分析的材料再利用PET纤维的判别I-03 特邀演讲：通过数理模型的直接逆向分析和潜在变量化提高模型的预测精度二、农业与食品I-04 特邀演讲：近红外偏振计测和机器学习的食品中异物检查和包装不良的自动检测O-02 近红外光谱法显示的北海道大米品质在地区间、年度间、品种间的差异O-03 使用近红外光谱法辨别杉树的雄性性别O-04 Three-dimensional modeling of moisture transport in wood by means of near-infrared hyperspectral imaging and X-ray O-05 利用NIR和LC-MS/MS的生物脂质分析O-06 Rapid evaluation of quality change during aging period of brewed rice vinegar (Kurozu) by NIR Spectroscopy I-05 NIR Advance Award获奖演讲：开发用于药品制造过程监控的近红外光谱分析技术三、工业应用O-07 Detection and Quantification of Hydrophobic Pollutants Dieldrin and Pyrene in Aqueous Solutions Using Aquaphotomics O-08 使用傅立叶近红外高光谱成像系统的纸张测量O-09 多波长近红外计算机光刻成像的多层立体复合材料检测物完全非破坏性的结构恢复和材料识别O-10 近红外光谱化学发泡注塑工艺中的直排组分监测O-11 吸附在氧化钨氧化锆催化剂表面酸性位点上的NH3, NH4+的分析四、仪器开发I-06 特邀演讲：开发利用光谱学的茶叶品质成分非破坏性状评价技术O-12 在消化道内镜下获取近红外高光谱成像的光纤瞄准镜的开发 O-13 通过水光子学分析比较海洋深层水的深度O-14 利用近红外光谱法开发甘蔗制糖结晶工程的快速糖度测定法O-15 利用镧系携带沸石的近红外探针法的开发O-16 降低光谱仪台间差的新尝试—使用原型机的概念验证O-17 Detection of Early Bruising in Applebased on NIR-HSI and Three-dimensional ScanningO-18 基于光谱强度标准差的高光谱图像的区域分割法评估附件2：墙报论文题目清单P-01 近红外光谱法对木雕像进行非破坏树种判别——利用主成分分析分析无监督数据P-02 漫透射便携式近红外设备快速测定淀粉悬浮液中微量蛋白含量P-03 Nondestructive assessment of broccoli freshness using Vis-NIR spectroscopyP-04 近红外相机的蛋清液体辨别P-05 取消张贴P-06 单像素成像法对食品内混入异物的非破坏检测P-07 基于可视和近红外光散射响应的豆腐凝固特性评估P-08 近红外光谱法判断选果机输送中的洋葱球的姿势P-09 使用超光谱相机预测芒果轴腐病发病天数P-10 近红外光谱法对啤酒的评估P-11 基于NMR-NIR的甘蔗榨汁中蔗糖含量检测模型的基础性研究P-12 利用可见、近红外光谱法推算洋梨成熟度的可能性讨论P-13 利用可视、近红外吸收光谱对圣女果叶片中硝酸离子浓度的非破坏估计：频谱处理方法的研究P-14 Analysis of sugarcane juice obtained by different extraction methods using Near-infrare spectroscopyP-15 根据官能试验分类的苹果PLS判别分析及判别等级与糖度、酸度的关系P-16 使用添加铬日耳曼酸类透明结晶玻璃荧光体的宽带近红外LED的开发P-17 使用点光源近红外透过图像检测的树脂材料内部异物深度推算P-18 通过光源波形控制的水分量监测P-19 光谱对聚乳酸的劣化特性进行评估P-20 近红外光谱法判断羽毛的鸟种P-21 用红外光谱法判断四种传统植物纤维P-22 近红外光谱分析不同细孔径的A型沸石的吸水状态P-23 近红外光谱测量积雪物理信息(2)P-24 开发可视化生物深层组织的近红外高光谱硬性内窥镜设备P-25 粘附性人类培养细胞近红外光谱测定法的开发P-26 开发针对噪声近红外光谱的自动峰值检测方法P-27 利用NIR-HSI相机开发毛发诊断方法P-28 基于红外光谱法和机器学习的和纸识别研究P-29 通过近红外高光谱成像筛选出可降解塑料P-30 Combination of hyperspectral imaging and multivariate analysis for detecting water holding capacity of sausage with modified casing with different concentrations of orange extracts（文章来源：中国农业大学 韩东海教授）

1、概述上文介绍了在线COD监测方法对比，赛莱默WTW水质在线监测仪实施方案优点以及WTW UVCOD全光谱探头特点。本文将重点介绍WTW在线UVCOD分析仪性能特点、安装方式以及相关的应用案例。 本方案是依据现场需求，结合国家相关技术标准及要求制定。本方案仅用于相关技术交流，最终解释权归赛莱默所有。2、TW在线UVCOD分析仪技术描述在线UVCOD分析仪由控制器（变送器）和传感器二部分组成。在线UVCOD分析仪的型号为：德国WTW DIQ/S 282 +Carbovis 70X IQ在线UVCOD分析仪，其产品主要性能为：DIQ/S 282控制器（变送器）282 是一种模块化、多参数的测试系统，它由通用型变送器 DIQ/S282 和内置的电源组件构成，它包括三组继电器输出和三组模块电流输出，可方便地接入现有的 PLC 控制系统中, 使用电源为220VAC。COD传感器技术指标（CarboVis 701 IQ）性能特点利用一定波长的光线对特定物质的吸收作用，采用光谱测量技术，直接对介质中的COD、BOD、TOC、DOC、SAC254溶解、SAC254总、UVT等指标进行在线检测监控，实时显示结果，无须采样、预处理以及任何化学试剂和消耗品。光谱测量范围覆盖200-720nm区间，进行256个波长测试。宽波段范围的优化补偿能抑制浊度对测量的影响。内置超声波清洗系统，高效率、低维护，终身无需消耗品。3、安装方式介绍针对不同的安装环境，可以选用不同的安装方式及附件。最简单的是浸没式安装。WTW采用独特的链式支架，可以有效利用本身摆动达到清洗目的。标配的塑胶保护套，可以有效防止探头撞击带来的损伤。 4、实际应用案例1）Neuruppin德国污水厂Neuruppin德国污水厂采用光谱探头，进行污水处理厂出水TOC在线监测，并在进行为期半个月的在线与实验室值比对，比对结果如下，在线监测结果与实验室测试结果具有非常高的一致性。2）Salzgitter Nord 德国污水厂欧洲一般不用铬法进行在线COD检测，此污水厂采用UVCOD监测入水、出水有机物浓度，根据实时数据调整污水厂运行工艺。从数据图中可以看出，UVCOD可以准确监测入水峰值，而且出水的COD值测试稳定。3）天利实业天利实业有限公司主要经营石油石化产品的生产。在厂区内有多个小型预处理站，经预处理站处理后的水排入厂区总污水处理厂。在小型预处理站总排口（即总污水厂前的进口）安装UVCDO，根据COD在线值随时调整后续工艺，杜绝后续污水厂超负荷运行，保护菌种，保证总出水水质达标，运行良好。4）伊利乳业黑龙江大庆市林甸伊利公司工业污水厂进水UVCOD：预警作用，联动控制。超过4000 mg/l时，通过联动阀门，调整进水流向工业污水厂。生化厌氧池UVCOD：监测UVCOD峰值，保证出水质量。运行良好。关于具体的WTW UVCOD监测仪表选型方案，请联系区域销售经理或者拨打热线4008150062垂询。

本文题目之所以叫“果蔬近红外检测技术中的点点滴滴”，就是因为近红外技术的大理论、大思维、大方法诸位早已熟知，一些没有覆盖着的小理论、小思维、小方法也很重要，有待大家共同挖掘，以期弥补不足 另外一个含义是所有内容都与近红外相关，但相互间关系不大，甚至无关，敬请谅解。中国农业大学 韩东海教授　　1、用心感悟样品光物性　　图1是2019年6月23日在微信朋友圈发的信息，得到众人点赞。这是我第一次看到这么形象地描述水果光物性的图。这张图清晰地告诉人们，哪些水果容易检测，哪些比较困难，可以帮助人们在研发水果品质无损检测过程中，及时采取应对措施，减少失败，争取时间。　　通常我们希望物料透光性要好，可是过于透光，近红外光谱中待检成分信息变弱，不利于分析。例如，葡萄、迷你西红柿。此时，通常采用加大光程的办法加以解决。AMAICA手持仪2)，多种果实检测硬件是通用的，只有西红柿在加大光程后，硬件进行了单独设计，独立使用。　　透光度低，难以获得有效信息，后续分析无法进行，例如，红薯。在众多物料中，红薯透射性极差，以至于很难实现透射检测。现有研究中，红薯主要采用漫反射采集近红外光谱3，4)，受制于透射深度有限，一旦径向待检成分分布差异大，就很难得到正确结论。再就是在红薯断面上采集近红外光谱5)，虽然这种方法也具有一定的意义，但已经不属于无损检测了。此类物料要实现在线近红外检测，难度更大。　　2、 定量利用光谱强度，定性利用光谱形状　　有关近红外吸光度谱的论述很多，也很成熟。多数情况下，利用近红外吸光度谱的强度进行定量分析，而关于原始光谱的探讨少之又少，所以原始光谱容易被忽略。实际上，利用原始光谱形状在一些问题的分析处理上也具有一定的优势。　　图2是几种果蔬的近红外原始光谱图。总体来讲，原始光谱波形比较简单，通常就是两个峰，一个谷。个别情况只有一个峰，如葡萄。因为苹果皮薄，质地均匀，内部品质多种多样，特性稳定，故以苹果为基准论述原始光谱特性。两个峰一左一右，左峰在710nm附近，右峰在810nm左右(注释：仪器不同，多少有些差异，无标准而言)。右峰的位置基本在810nm±5nm范围内，而左锋有时则相差很大，大则右移15nm。　　苹果、柿子、梨和桃等波形相似，710nm峰值高于810nm 西瓜、甜瓜、蜜桔、葱头、绿蜜桔、柠檬、圆白菜、土豆的波形相像，共同特点是710nm峰值低于810nm。葡萄、迷你西红柿、草莓、牛油果、枇杷、甜椒最特殊，只在810nm处有一个明显高峰。　　类别相同但品质不同果蔬的710nm峰值上下变化大，而810nm峰值略微上下浮动。例如三种内部品质不同的正常苹果、褐变苹果、糖心苹果的810nm峰值相差不大，而710nm处的峰值规律为糖心苹果正常苹果褐变苹果三种中的任一810nm峰值(图3)。由此可知，内部品质在原始光谱上主要显现在710nm峰值上，这样就可以利用这个特点进行定量分析或定性判别。　　为什么710nm处既有上下变化，又有左右位移呢?现无定论。我认为，一是受水分影响，例如糖心苹果水分高于一般苹果，水分高则光易通过，所以糖心苹果的710nm峰值最高；二是受颜色影响，710nm为红色波长，红色的补色是绿色，当果实不论是瓜皮还是果肉呈现绿色时，则吸收红光，透射光减少，710nm峰值降低。未成熟苹果的710nm峰值与810nm不相上下，就是因为果肉呈浅绿色，吸收了红光，透过光减少，导致710nm峰值降低。西瓜的710nm低于810nm就是因为厚厚的绿色瓜皮阻挡了红光透过，而810nm这些属性不显著。左右位移是否受果实质构的影响有待进一步论证。　　关于葡萄等物料只在810nm处有一个明显高峰的解释，暂且无人讨论。本人认为，这些果实透光性极好，很小的功率即可满足要求，710nm的能量尚未达到透过物料时，810nm处已接近饱和。　　所以，果蔬原始谱更多地反映了样品的质构信息、形状差异更为突出。　　现在的在线果蔬品质判别多数是先定量后定性。例如褐变苹果的判别大致程序是光谱预处理、二阶导、建立PLS模型、计算预测值、确立阈值、按照阈值区分正常还是褐变。如果采用原始光谱就可以直接进行定性分析，这样的研究案例曾多次报道。特举三个案例，具体如下。　　1)当公式(1)和(2)的IBrowning都大于0时，为褐变苹果；当IBrowning都小于0时为正常果6)。　　2)Seo利用原始谱尝试了多种组合进行糖心苹果、正常苹果、褐变苹果的判别，如表1所示，(T710-T800)/T675的效果最好7)。　　3)王加华基于原始谱利用PADA、PCADA、PLSDA三种算法进行了定性判别，获得PLSDA的效果最佳(表2)8)。　　3、 一点测量很重要，两点测量更完美　　在实验室进行实验时，由于水果的糖酸度分布不均，用漫反射进行近红外光谱采集时，往往在赤道上选择2个或4个点求平均，这确实是两点或多点测量。但本文要介绍的两点测量不同以往，另有含义，如图4所示9)。　　这是苹果在线分选线上的实际情况。苹果果柄冲上放置在移动托盘上移动，在第一个位置进行糖酸度、褐变、糖心等的检测，一般水果到此为止足以，但富士苹果有果柄根部裂果现象，必须在第二个位置进行果柄根部裂果检测，所以才有了两点检测一说。有人可能会说，如果果柄冲下放置的话，一个位置就能解决了。如果苹果分选只进行这几个指标的检测确实如此即可，但苹果还要进行外观颜色的评价，因为苹果受太阳的照射，果柄周边颜色艳丽，所以日本苹果装箱时果柄都是冲上的，这样才能获得最佳商品性。又有人会说，所有检测项目都由上面的检测器承担了，这些问题就可在一个工位解决了。确实，有些单位就是这么做的，但是，上位检测遮光问题难以彻底解决，而现在的方法，很方便放心地解决了杂散光干扰。　　葱头分选时，葱头根部冲下放置。当葱头内部腐烂严重时，只通过光纤2(图5)的检测就能胜任。不过，对于常发生在上半球的轻微腐烂，光纤2接收不到上半球的信息，漏检现象严重。为此专门设置了光纤1，这样就能把轻微和严重一并检出。这种两点检测设计，是由物料的性质所决定的。两点测量后，轻微腐烂检出率由79.5%提升到95.7%。　　苹果检测是一台光谱仪在两个不同工位采集光谱，葱头检测是在一个工位同时采集两条光谱。苹果检测一台光谱仪约50万人民币，为了降低成本，采取了一台两工位。　　葱头检测为了避免杂散光进入检测器实施了挡板措施，苹果检测无任何遮挡。据说，苹果检测虽有杂散光影响，仍能获得正确检测结果。　　4、日常生活与专业兼顾的Brix和SEP　　食品的甜度测量采用高效液相色谱法和气相色谱法，两种仪器价格贵，操作要求高。另外，物料还需要繁琐的前处理，仪器稳定需要数十分钟的等待。近红外技术检测的果蔬糖度是包括酸在内的可溶性固形物，单位是Brix。因为构成Brix的多数水果的主要成分是糖，所以把Brix称为糖度，与日常生活中的甜度不完全一样。　　破坏性检测Brix可用折射仪测量。业界常用的PAL系列测量精度一般在±0.2%，而非破坏的近红外方法达到这个精度绝非易事。折射仪有标准蔗糖溶液校正，可明确规定其检测精度，而近红外方法没有基准物，加之影响近红外测量的干扰因素过多，不能用最大误差而只能用标准误差表达。折射仪测量一个群体的果实糖度是抽样先榨汁再测量，而近红外方法无法严格规定测量范围和测量部位，特别是对于成分分布不均的果实而言难上加难。再加上，果实细胞大小、纤维多少、果皮薄厚均影响着光的传播。因为存在着这么多的影响因素，近红外方法只能用统计误差SEP表示11)。　　如果近红外方法检测某种果实100个的标准误差SEP是1°Brix，实测糖度为15°Brix，则实际意义为16个高于16°Brix，16个低于14°Brix，68个在15±1°Brix，如图6所示。这一点特别需要向用户解释清楚，不然日后会受到责怪，而通俗易懂地解释清楚并非易事。　　参考文献　　1) http://mechatronics.co.jp/ 　　2) http://www.astem-jp.com/ 　　3) 農業総合センター農業研究所：「ベニアズマ」生いもデンプン含量の非破壊測定技術，2012年　　4) 卜晓朴，彭彦昆，王文秀，王凡，房晓倩，李永玉：生鲜紫薯花青素等多品质参数的可见-近红外快速无损检测，《食品科学》2018年39卷16期　　5) 松尾美紅?上野敬一郎?宮原照昌?北原兼文?紙谷喜則?河野澄夫：近赤外透過法を用いた安納いも糖度等の迅速測定に関する基礎的研究　　6) 高井 秀悦：光によるリンゴの褐変判別法に関する研究，職業能力開発報文誌VOL.30　No.1(49),2018　　7) Y. W. Seo：Nondestructive Detection of the Internal Defects of Fuji. Apple using VIS/NIR Transmittance Spectroscopy. An ASABE Meeting Presentation，Paper Number: 066121，2006　　8) 王加华：苹果、洋梨内部品质无损检测信息基础及数学模型的开发，中国农业大学博士论文，2010　　9) 蔦 瑞樹, 吉村 正俊, 葛西 智, 松原 和也, 和田 有史, 池羽田 晶文：選果機を用いた可視-近赤外分光スペクトルによるリンゴ‘ふじ’の内部褐変発生予測，日本食品工学会誌 2019年 20 巻 1 号 7-14　　10) 西野　勝：近赤外分光法によるタマネギ内部腐敗球の非破壊判別技術　　11) 立石 賢二：青果物の糖度を非破壊で計測する簡便な糖度計，計測と制御52 巻 (2013) 8 号（中国农业大学 韩东海教授）

1、概述依据国家对污染源的整治要求，为贯彻相关法规，促进污水处理的建设和管理，加强污水处理点污染物的排放控制和污水资源化利用，保障人体健康，维护良好的生态环境，对相关污水处理点进行监控。监测技术是环境保护的基础，国家环保总局认定的重点污染源单位、污水处理厂的工业废水或生活污水排放必须按总量控制要求达标。随着环境保护意识的深入普及和环保工业的发展，环保监测的需求标准越来越高。在国家大力整治的污水治理项目中，所涉及的污水处理、监控系统，很多必须是无人值守的设备或监测点，所以要求监测仪器具备良好的可靠性。水体污染按污染物的性质和形态可大体分为：化学性污染物、物理性污染物和生物性污染物三大类。化学性污染物是水体污染的主要成份。化学性污染物又可分为无机污染物和有机污染物两大类。其中无机污染物主要有：酸、碱、氯、重金属盐、磷酸盐、硝酸盐和放射性物质等；有机污染物主要有：油、染料、合成洗涤剂、卤代烃、酚和糖类等，它们是水体中的主要污染物。由于有机污染物种类繁多、结构复杂而多变，它们的化学分析和水质分析比较复杂，不可能逐一测定每一种有机物质的含量和耗氧量。因为有机污染物的主要危害是消耗水中溶解氧的含量，所以一般采用“非专一性参数”来作为水中耗氧有机物的指标。“非专一性参数”是指：生物化学需氧量BOD、化学需氧量COD、总需氧量TOD和总有机碳量TOC。而在我国，目前主要还是以化学需氧量COD作为自然水体和污染源排放中有机污染物含量多少的评判指标。为了即时准确监测自然水体和污染源排放中有机污染物的变化状况，达到及时掌握主要流域重点断面水体的水质状况、预警预报重大或流域性水质污染事故、解决跨行政区域的水污染事故纠纷、监督污染源排放总量及排放达标情况等目的，需要使用水质在线自动监测仪，COD作为污染源排口的重要在线监测指标之一，根据《水污染源在线监测系统安装技术规范（意见稿）》HJ/T 353-201x要求“整个水污染源在线监测系统内部仪器设备联动，自动完成水污染源在线监测仪器的数据采集、整理、输出及上传至上位机，接受上位机命令控制水污染源在线监测仪器运行等功能的系统”。 本方案是依据现场需求，结合国家相关技术标准及要求制定。本方案仅用于相关技术交流，最终解释权归赛莱默所有。2、在线COD监测方法对比COD实验室国标方法为铬法。采用在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧的质量浓度（HJ 828—2017）。溶解在水中的有机物能够吸收紫外可见光,水中有机物的含量可以通过测量到达检测器的光进行测量。WTW carbovis探头为全光谱扫描原理，分析水样的吸收光图谱，获得详尽的水质信息，根据70年污水监测经验，通过内置算法计算出COD值（HJ/T 191-2005）。不同需求，不同选择。铬法COD具有更高的准确度及稳定性，更合适对准确度要求较高的污染源进排口等位置。UVCOD可以做到实时监测，可以很好的监测趋势、峰值，适合用于准确度要求不那么高的处理过程、进排口等位置，尤其适合用于调整污水工艺，与自控联动，控制泵、阀等。3、WTW实施方案介绍本方案推荐采用德国WTW公司生产的全光谱UVCOD Carbovis探头，进行污水处理、运输过程中连续监测。优点如下：真正做到实时监测。无延后，无数据丢失。提供详细、真实的溯源线索。自控更灵活。根据实时测试值，准确捕捉峰值，连接阀、泵等自控装置，调整后续工艺。运维成本降到最低。无需常规维护，无需备品备件。试用范围广。最高20000mg/l量程，可选择进水、曝气池、出水三种模型。4、WTW UVCOD全光谱的探头特点1）全光谱扫描并非单一的双光束或者UV254测量，具有更好的相关性，浊度相关性扣除，更准确的相关性补偿，浊度无干扰。2）测试与参比光对称设计完全相同的部件设计光学组件光强度光束数目光学路径长度3）每次测试前自动调整光信号过饱和过低光信号识别准确度高无需常规手动测试4）维护简单一体化探头内置超声波清洗装置，能够持续清除蓝宝石测量视窗上的污垢。超声波清洗系统从一开始就防止了灰尘附着和结垢，保证了连续测量的准确可靠。特殊环境，可另加空气清洗配件。内置超声波清洗，可选配空气清洗无备品备件无漏水风险5）内置厂家多种模型曲线WTW全光谱UVCOD探头最多内置3套不同模式的工厂校准曲线，可用于大部分地表水、污水及工业废水处理工艺过程中进水、生化池、出水等不同处理工艺段的COD等监测。6）坚固耐用的材质极度耐腐蚀和坚固，可用于极端残酷的应用场所。钛PEEK厂家校准的固定光程，PEEK材质保证其坚固稳定，准确度高达0.01mm本文介绍了在线COD监测方法对比，赛莱默WTW水质在线监测仪实施方案优点以及WTW UVCOD全光谱探头特点。下一篇文章将重点介绍WTW在线UVCOD分析仪性能特点、安装方式以及相关的应用案例。关于具体的WTW UVCOD监测仪表选型方案，请联系区域销售经理或者拨打热线4008150062垂询。