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毛发检测

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毛发检测相关的论坛

  • 安阳市公安局吸毒毛发检测试剂采购项目

    [quote]项目概况安阳市公安局吸毒毛发检测试剂项目 采购项目的潜在供应商应在安阳市华强新天地6栋5楼510室 。(平原路和弦歌大道交叉口)获取采购文件,并于2023年01月09日 09点00分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:HNYJGC20221101项目名称:安阳市公安局吸毒毛发检测试剂项目采购方式:竞争性谈判预算金额:12.3916800 万元(人民币)最高限价(如有):12.3916800 万元(人民币)采购需求:5.1采购内容:吸毒毛发检测试剂5.2数量:3484个5.3技术要求:具体内容详见项目采购文件第二部分。5.4地点:安阳市公安局。合同履行期限:签订合同之日起5日内本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 毛发温湿度表

    哪位大虾知道如何清洗毛发温湿度表中的毛发(毛发温湿度表用一段时间后,毛发上附着有灰尘)?对其准确性有何影响?

  • 吗啡毛发基质定量离子对出峰问题

    做一个毒物混标,混标里面有吗啡。毛发基质中吗啡定量离子对出峰前面还有一个峰,乙腈溶解的混标就没有。吗啡毛发基质混标分别走了乙酸胺和甲酸乙酸胺两个流动相两张图都附上了,这是基质杂质影响吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031811420709_1257_3381572_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031811430201_7336_3381572_3.png[/img]

  • 【我们不一YOUNG】食品中可能违法添加的非食用物质--毛发水

    [b]毛发水[/b][list][*][size=15px][color=#3f3f3f]常规用途:毛发作为非食品的原料,可能被一些企业用作化肥原料的生产,或者化工原料的生产。[/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f]可能添加的主要食品类别:酱油等[/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f]可能的主要作用:掺假[/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f]危害:毛发中含有砷、铅等有害物质,对人体的肝、肾、血液系统、生殖系统等有毒副作用,可以致癌。毛发运输和包装中可能会受到病菌的感染。国家明令禁止用毛发等非食品原料生产的氨基酸液配制酱油。工业盐酸和工业氢氧化钠对人体是有害的。[/color][/size][/list][size=15px][color=#3f3f3f][/color][/size][list][*][size=15px][color=#3f3f3f]掺假手段:一些不法商人先把从各地收来的毛发经过酸解加工成所谓的氨基酸液。掺假的酱油就是采用所谓的氨基酸液用水直接勾兑而成。这种“化学酱油”吃了,对人危害极大。[/color][/size][/list][size=15px][color=#3f3f3f][/color][/size][list][*][size=15px][color=#3f3f3f]鉴别:[/color][/size][size=15px][color=#3f3f3f]1、要看标签中规定的氨基酸态氮的含量,一般来说,氨基酸态氮的含量越高,这个酱油的品质越高;其次,合格酱油必须有食品生产许可编号,没有的产品最好不要购买。[/color][/size][size=15px][color=#3f3f3f]2、好酱油摇起来会起很多的泡沫,不易散去;贴着瓶口闻味道,好酱油往往有一股浓烈的酱香味,尝起来味道鲜美。而劣质酱油摇动只有少量泡沫,而且容易散去,闻着有股似焦糖般的异味,尝起来则有些苦涩。[/color][/size][align=left][size=15px][color=#3f3f3f]3、以往人们选购酱油有一个误区,以为颜色越深越好。其实,正常的酱油色应为红褐色,品质好的颜色会稍深一些,但如果酱油颜色太深了,则表明其中添加了焦糖色,香气、滋味相比会差一些,这类酱油仅仅适合烹制红烧菜肴。[/color][/size][/align][/list]

  • 59万!惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局2023年采购依托咪酯测试剂盒、多项毒品联合检测试剂盒及毛发检测试剂项目

    [font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:ZZ52023WT010项目名称:惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局2023年采购依托咪酯测试剂盒、多项毒品联合检测试剂盒及毛发检测试剂项目采购方式:竞争性磋商预算金额:59.700000 万元(人民币)最高限价(如有):59.700000 万元(人民币)采购需求:采购包1(惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局2023年采购依托咪酯测试剂盒、多项毒品联合检测试剂盒及毛发检测试剂项目)采购包预算金额:¥597000.00元[table][tr][td][align=center][font=inherit]品目号[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]采购标的[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]数量[/font][/align][align=center][font=inherit](单位)[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]技术规格、参数及要求[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]品目预算(元)[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]最高限价(元)[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1-1[/align][/td][td][align=center]惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局2023年采购依托咪酯测试剂盒、多项毒品联合检测试剂盒及毛发检测试剂项目[/align][/td][td][align=center]1批[/align][/td][td][align=center]详见磋商文件[/align][/td][td][align=center]597000.00[/align][/td][td][align=center]597000.00[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限:合同签订后15个工作日内,完成货物的供货并交付给采购人正常使用。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。供应商投标时提供《中小企业声明函》。(注:中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》(见投标格式)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(见投标格式)为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。)3.本项目的特定资格要求:(1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。(2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2022年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明)。(4)履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函)。(5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函)。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)。(6)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。(提供承诺函)。(8)供应商须具备医疗器械经营许可证(如供应商为代理经销商)或医疗器械生产许可证(如供应商为制造商)。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间:2023年12月06日 至 2023年12月12日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外)地点:惠州市江北交银大厦11楼1109号,广东志正招标有限公司惠州分公司方式:现场获取,售后不退售价:¥300.0 元(人民币)[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间:2023年12月18日 10点00分(北京时间)地点:惠州市江北交银大厦11楼1109号,广东志正招标有限公司惠州分公司[font=inherit]五、开启[/font]时间:2023年12月18日 10点00分(北京时间)地点:惠州市江北交银大厦11楼1109号,广东志正招标有限公司惠州分公司[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]无。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局地址:广东省惠州市大亚湾区澳头镇安惠大道13号联系方式:许先生0752-53851452.采购代理机构信息名 称:广东志正招标有限公司地 址:惠州市江北交银大厦11楼1109号联系方式:陶小姐0752-57583383.项目联系方式项目联系人:陶小姐电 话:  0752-5758338

  • 山东齐都药业屡现质量问题 注射液内含毛发异物

    注射液内含毛发异物 山东齐都药业身陷“质量门” 近日,国家食品药品监管总局(以下简称“药监总局”)发布公告指出,吉林省长春市一诊所发现山东齐都药业有限公司(以下简称“齐都药业”)生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液有类似毛发状异物。事发后,涉事产品被该公司业务员销毁,该公司生产管理体系存在缺陷。目前,山东省食品药品监督管理局已责令该企业停产整顿,并对涉事批次药品按劣药论处。 记者发现,其实早在2014年7月,该产品的说明书修订问题就曾被人投诉;而在此前的2014年5月,齐都药业生产的替硝唑片也曾被江苏省药监局部署采取查控措施,该公司为何频繁曝出药品质量问题?停产整顿 2月6日,药监总局发布《关于山东齐都药业有限公司产品质量问题的通告》称,该局2015年2月6日因产品质量问题约谈山东齐都药业有限公司,山东省、吉林省食品药品监管局参加了约谈。 经查,长春市一诊所发现山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液有类似毛发状异物,事发后涉事产品被该公司业务员销毁,但有关证据证明涉事产品确实存在上述问题。2月7日,齐都药业在其官网发布关于产品质量问题的道歉信,承认上述事实,并承担全部责任。 药监总局在约谈中指出,山东齐都药业有限公司生产管理体系存在缺陷,必须立即开展自查,尽快找出药品生产质量管理体系中存在的问题,及时向监管部门提出整改报告。另外,山东齐都药业有限公司业务员销毁证据、掩盖事实的行为,严重违反《药品生产质量管理规范》诚实守信的基本要求,性质极其恶劣,总局已责成山东省食品药品监管局对该企业依法处理。 据记者了解,山东齐都药业有限公司生产的涉事盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液批号为C13042201,总计21700瓶,2013年4月22日生产,有效期至2015年3月底。产品销往吉林8000瓶、河北10500瓶、黑龙江2300瓶、辽宁900瓶。药监总局已要求上述省食品药品监管部门关注产品的流通使用情况,采取有力措施监督企业召回产品;同时要求药品不良反应监测机构加强监测,发现不良反应事件及时报告并依法予以处置。 公开资料显示,齐都药业主要生产大容量注射剂、片剂、胶囊剂、冲洗剂、原料药等172个品种规格的产品。企业大输液产销量排名全国第三位,单体工厂全国第一位。 “事件发生后,公司主动采取召回措施,对该批次产品实施召回。组织专业人员对质量管理体系的各个环节进行自查,排查分析问题原因,并及时采取相应整改措施。还派出相关人员,就有关问题积极进行协调处理。”齐都药业在道歉信中表示。 2月16日,山东省药监局公开表示,药监总局通告山东齐都药业有限公司盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液事件后,省局立即成立联合调查组对该企业进行了全面监督检查。一是监督企业全力召回所有涉事产品,截至2015年2月12日,该企业已完成召回工作,经终端使用单位确认,涉事批次药品已全部销售使用;二是监督山东齐都药业有限公司停产整顿,深入查找风险隐患和管理上存在的漏洞,确保类似问题不再发生,整改完成后由省局进行全面检查,符合相关要求后方可恢复生产;三是对涉事批次药品按劣药论处,依照有关法律法规严厉处理;四是监督企业质量保证体系运行和整改措施落实,并采取有效措施,确保药品生产质量安全。 3月5日,齐都药业办公室崔主任在电话里向本报记者表示,药监部门正在对“异物门”事件进行调查,还没有最终处理结论,该公司现在对此不便回应。屡现问题 据记者了解,左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物。左氧氟沙星注射剂是临床使用广泛的抗感染药,因其抗菌谱广、疗效好、使用方便等原因,在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而,随着药品的大量应用,其不良反应也日益突显。 2009年5月,国家药监总局第22期药品不良反应信息通报指出,左氧氟沙星注射剂严重病例报告突出,建议药品生产等加强临床合理使用抗菌药物的教育与宣传,充分告知医生和患者可能存在的潜在风险。 2012年12月31日,国家药监总局(国食药监注373号)通知:“决定对左氧氟沙星(包括盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星)口服和注射剂说明书进行修订。药品生产企业要尽快修订说明书及标签的相关内容,按照有关规定进行备案。”新版说明书增加了相关警示语、不良反应警示语、不良反应等相关内容。 2013年8月2日,国家药监总局发布第56期通报指出,2012年,收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件病例报告1431例,占总例次的60.24%。要求生产企业修改完善药品说明书相关内容,保障公众用药安全。 2013年11月21日,药监总局第58期通报“及时修订氟喹诺酮类药品的产品说明书,更新相关的用药风险信息如不良反应、注意事项等,以有效的方式将氟喹诺酮类药品的风险告知医务人员和患者”。 据山东省田先生向记者反映,截至2014年7月,齐都药业药品“迪诺新”盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液仍在使用2007年5月核准的说明书。 事实上,早在2014年5月,齐都药业生产替硝唑片就因说明书问题被江苏省药监局部署采取查控措施。 据无锡市锡山食品药品监督管理局官网信息显示,按照省局紧急通知要求,该局第一时间部署查控问题药品工作,督促辖区内相关经营企业及医疗机构开展排查,对库存的山东齐都药业有限公司生产的替硝唑片(批号:1312041,规格:0.5克),立即停止经营使用,并采取暂控等措施,同时要求上报库存产品数量以及举一反三检查相近批次的药品说明书情况。 经统计,锡山区涉及问题药品零售及使用单位2家,药品批发企业1家,涉及药品销售数量为300盒。2014年5月9日下午13时,辖区药品批发企业下发药品召回通知,开展涉及药品的召回工作。截至2014年5月12日下午16时,已召回110盒。据业内人士介绍,2013年10月16日,药监总局办公厅发布关于修订替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书的通知。为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书进行修订。要求生产企业在2013年12月15日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。 上述人士分析认为,无锡药监部门要求举一反三检查相近批次的药品说明书情况,这说明可能是齐都药业修订说明书的补充申请批准后,该批次替硝唑片继续使用了原药品说明书,从而导致被药监部门采取查控措施。 替硝唑片被药监部门采取暂控等措施的最终处理结果如何?(迪诺新)盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液是什么时候开始按照药监总局要求修改产品说明书的?患者田先生的反映是否属实? 对此,崔主任仅向记者表示:“这件事情已经过去很久,没有什么新闻价值,你就不要关注了。”

  • 毛发中14种毒品及代谢物的LC-MS分析

    毛发中14种毒品及代谢物的LC-MS分析

    [align=left]该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种毒品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种毒品混标溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析,两种色谱柱均可实现14种毒品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]良好分析。[/align][align=left][color=black]CAPCELLPAK PFP[/color][color=black]色谱柱键合五氟苯基官能团,采用比表面积较大的全多孔型硅胶作为基材,具有更好的分离能力;提高了官能团的键合密度,能与分析对象间产生较强的相互作用,因此在异构体的拆分中能展现出优越的识别能力。[/color][/align][align=left][color=black]CAPCELLPAK C18 MGIII[/color][color=black]色谱柱使用高纯度硅胶基材,通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积,从而达到良好的分离效果。着眼于“在酸性条件下对碱性化合物的高重现性稳定分析”,对填料进行了特殊的预处理,背景噪音极低、柱流失极低,适用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析。[/color][/align][color=black][/color][align=left][/align][color=black][/color][align=left][/align][align=left][b][color=#0070c0]方法一CAPCELL PAK PFP分析14种毒品及代谢物[/color][/b][/align][align=left]该方法按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种毒品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,使用CAPCELL PAK PFP色谱柱,调整流速(由350μl/min调整为500μl/min,压力不超过15Mpa)后,可实现14种毒品(除去“去甲氯胺酮”)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]良好分析。[/align][align=left][img=,400,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281454435401_3453_2222981_3.jpg!w629x390.jpg[/img] [img=,400,246]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281455283985_5910_2222981_3.jpg!w900x555.jpg[/img][/align][align=left][img=,600,142]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281455526505_1029_2222981_3.jpg!w900x213.jpg[/img][/align][align=left]CAPCELL PAK PFP分析14种毒品的MRM色谱图(500 μL/min)[/align][align=left]1. 大麻酚 2. 大麻二酚 3. 可卡因 4. △[sup]9[/sup]-四氢大麻酚 5. 苯甲酰爱康宁 6. MDA 7. 氯胺酮 8. MDEA 9. MAMP 10. AMP 11. MDMA 12. O[sup]6[/sup]-单乙酰吗啡 13. 可待因 14. 吗啡[/align][align=left][b][color=#0070c0] [/color][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0]方法二CAPCELL PAK C18 MGIII分析14种毒品及代谢物[/color][/b][/align][align=left]该方法基于《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种毒品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,使用适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII,调整梯度洗脱程序,可实现14种毒品(除去“去甲氯胺酮”)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]良好分析。[/align][align=left][img=,400,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281456127401_1959_2222981_3.jpg!w631x391.jpg[/img] [img=,400,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281456297935_1710_2222981_3.jpg!w900x557.jpg[/img][/align][align=left][img=,600,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281456460031_9213_2222981_3.jpg!w900x215.jpg[/img][/align][align=left]CAPCELL PAK C18 MGIII分析14种毒品的MRM色谱图(350μL/min)[/align][align=left]1. MAMP 2. 苯甲酰爱康宁 3. 大麻二酚 4. △[sup]9[/sup]-四氢大麻酚 5.大麻酚 6. MDA 7. 可卡因8. MDEA 9. 可待因 10. 吗啡 11. 氯胺酮 12. O[sup]6[/sup]-单乙酰吗啡 13. MDMA 14. AMP[/align][align=left][color=black]综上实验结果,使用五氟苯基色谱柱CAPCELL PAK PFP和适用于质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII,基于司法鉴定技术规范方法,均可实现14种毒品及代谢物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]良好分析。[/color][/align][align=left][color=black]附表1 14种毒品样品的定性离子对及保留时间[/color][/align][align=left][color=black][img=,500,682]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281457250471_7884_2222981_3.jpg!w900x1229.jpg[/img][/color][/align][align=left][/align][align=left][/align]

  • 全新《化妆品中氮芥和斑蝥素检测方法》征求意见

    仪器信息网2016/05/27 09:17:09针对原方法的缺点,公开征求意见的检测方法中,对上述两种物质的原方法进行改进,统一建立气相色谱-质谱法(GC/MS)作为氮芥、斑蝥素的定性(确证)方法和定量方法。  为进一步完善化妆品安全技术法规体系,中国食品药品检定研究院组织开展了“化妆品中氮芥、斑蝥素的检测方法“修订工作。现已对原方法进行了修订,完成了新方法建立和验证工作。近日,中检院网站发布通知,公开征求《化妆品中氮芥和斑蝥素检测方法》意见。  氮芥是最早用于临床并取得突出疗效的抗肿瘤药物,是一种高度活跃的化合物,并且是一种强起疱剂和局部刺激剂,能刺激皮肤毛发的生长,但它是一种高毒性物质,若盐酸氮芥水溶液滴到皮肤上迅速透皮吸收,会引起大疱红肿疼痛甚至组织坏死溃疡,严重的可以通过呼吸道吸收引起气道水肿和肺水肿。  我国对化妆品中的氮芥使用有严格限制,《化妆品卫生规范》2007版规定氮芥为禁用物质,并且规定了氮芥检测方法。但该方法样品处理步骤比较繁琐,酸化除杂、碱性提取,再进行气相色谱测定,这些步骤可能对目标物的损耗大,造成结果不准确。  斑蝥素外用对皮肤有止痒改善局部神经营养及刺激毛根、促进毛发生长作用,但是毒性较大,《化妆品卫生规范》(2007年版)将斑蝥素作为限用物质仅可用于育(生)发剂中,在化妆品中最大允许使用浓度1%,且在儿童产品中禁用,并收载了气相色谱测定方法。《化妆品安全技术规范》(2015年版)已将之列为禁用组分。  原有方法存在着很多缺点:两个组分分开测定,很不方便;三氯甲烷提取到的杂质较多,尤其是中药提取物中的生物碱成分多,严重干扰测定,常导致气相色谱法测定的干扰峰很多;对疑似阳性样缺乏确证手段。  针对原方法的缺点,公开征求意见的检测方法中,对上述两种物质的原方法进行改进,统一建立气相色谱-质谱法(GC/MS)作为氮芥、斑蝥素的定性(确证)方法和定量方法。无需经酸化除杂、碱性提取再进行气相色谱测定等步骤,而是直接在氯化钠饱和水溶液中采用三氯甲烷提取,用气相色谱质谱法同时测定两种成分。检测方法兼具先进性和可行性,方法的实用性更强,尽量采用目前化妆品检测实验室普遍具备的分析技术,并选择准确、可行、便于实际操作的分析条件,保证了检测方法的准确性和重现性。具体检测方法见附件

  • 【有奖征集】内地“皮革奶粉”死灰复燃 紧急征集检测方法

    据中国经济报报道,销声匿迹数年后,「皮革奶粉」死灰复燃,疑有不良商人竟将皮革废料的动物毛发等物质加以水解,再将产生出来的粉状物掺入奶粉中,意图提高奶类的蛋白质含量蒙混过关。现在皮革奶粉的检测方法成熟了吗?都有什么检测方法?08年和09年的帖子中有提到这种造假方法现在又“死灰复燃”了您怎么看?欢迎踊跃讨论!

  • 【分享】从稀土出口管制看医药外贸发展

    近期,我国采取的限制稀土出口措施引发了欧美日等发达国家的强烈反弹。除相关国家政府从外交途径对我不断施压,部分国外媒体也借题发挥,抨击中国的外贸政策,似乎要从舆论上形成合围之势。我国的稀土产业发展中存在的一些问题本不是新闻,但一项政策的实施却引来如此大的国际反应,其背后隐含的深意和对我国外贸可持续发展的影响值得思考。   我国的稀土储量占全球总量的30%,但出口量占到全球贸易量的90%以上,且出口价格非常低廉。由于早期的生产、加工和管理不够规范,导致稀土加工的技术水平很低,进而带来大量环境问题。国家选择在这一时刻重拳出击治理稀土出口,一方面显示了政府对于保护环境,实现可持续发展的决心;另一方面,也说明稀土出口已到了不得施以重拳整治的地步。   由此,联想到医药行业部分大宗原料药的出口现状,其严峻程度并不亚于稀土行业,而其原因更是如出一辙:以牺牲国内环境、浪费宝贵资源为代价的粗放型增长方式直接导致了低价出口恶性竞争的结果,最终是企业失利,政府失信,群众失望。同稀土一样,这些产业都亟待国家采取必要的管理措施,然而就在我们从稀土管制中看到规范原材料产品出口的新希望时,相关国家的举动却表明事情的解决并不是那么简单。   管制措施实施后不久,作为稀土资源依赖程度较高的日本首先发难;随后,美国又站出来宣称,在世界经济恢复的关键时期,中国政府出口稀土管制措施是对国际贸易秩序的破坏,是对国际社会的要挟……种种理由都暗含着一个目的,就是对我国廉价稀土资源无休止的贪婪。正如国家领导人在中欧工商峰会上发表讲话时所谈到的:“一些国家廉价购买了中国很多稀土,现在还有不少储备,他们心知肚明。”把稀土收入囊中,把金币藏在口袋里,把污染留给中国,这就是他们的如意算盘。长期以来,在许多原材料行业他们都享受着中国出口产品的低价格,而无需对这背后的高昂代价负责,因此这次当他们发现“奶酪”被动过后,便反客为主,企图借助自身的强大影响力再次把责任推给中国,使稀土和其他原材料的出口能按照他们的游戏规则继续下去。   令人欣慰的是,中国政府对此做出了掷地有声的回应:“每个国家都有合理使用本国资源的权利,管理稀土出口是对中国的发展负责,也是对世界的发展负责;稀土的管制和国际规范、世贸组织规则是一致的,也是有法律依据的。”寥寥数语,既表明了中国坚持走科学发展之路的坚定信念,也使那些所谓的“理由”不攻自破。  如今,稀土出口管制引发的争论还远未结束,西方国家是否会采取更激烈的措施也尚未可知,但无论结局如何,我们都从中领悟到了一点,那就是只要我们坚持遏制“两高一资”产品出口的信心不动摇,只要继续落实转变外贸发展方式的政策措施不走样,中国的医药外贸也一定能够实现对外贸易的可持续发展。

  • MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪

    技术参数 1.MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—多功能化学发光检测仪: * 测量动态范围:大于5个数量级 * 测量精度优于0.05% 2.MPI-A/B型多功能化学发光检测器: * 波长范围:300—650nm * 灵敏度:SP1000A/Lm 3.MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—电化学分析仪: * 电位范围:-10V—10V * 电流范围:±250 mA * 参比电极输入阻抗:10E12Ω * 灵敏度:1x10E-12—0.1A 共16个量程 * 输入偏置电流:50pA * 电位增量:1mV * 扫描速率:0.0001—200V/S * 测试方法:循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV),计时电流法(CA) 计时电量法(CC),控制电位电解库伦法(BE),开路电压—时间曲线(OCPT) 4.MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—毛细管电泳高压电源: * 输出电压:0—20KV * 输出电流:0—300uA 技术文章 1.毛细管电泳电化学发光检测技术及其在生命科学中的应用2.Analytical applications of the electrochemiluminescence of tris(2,2''-bipyridyl) ruthenium and its derivatives 主要特点 1.用于药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 2.用于蛋白质与药物、核酸相互作用研究。 仪器介绍 电化学发光检测是近几年发展迅速的毛细管电泳分析中的一种新型检测方法,它将毛细管的分离技术与电化学发光检测相结合,可在临床分析及医药、病毒、免疫等科学试验中大大简化分析的技术难度,提高分析结果的准确性。   MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪系结合毛细管电泳分离和电化学发光检测于一体的多测试界面、多分析参数、多控制部件系统集成仪器。它可同时对被测样品实现毛细管电泳在线分离、电化学发光实时检测,并同步显示化学发光信号、电化学电位扫描信号、电化学电极电流信号及毛细管电泳电流信号并对其进行详细分析。

  • 瘦肉精检测仪在食品检测中的应用

    瘦肉精检测仪在食品检测中的应用

    [size=16px]  瘦肉精是一种被广泛用于家禽和家畜中的生长促进剂,它可以增加肉类动物的生长速度,提高肉质,但也可能对人体健康造成潜在危害。因此,在食品检测中,检测瘦肉精的存在和浓度非常重要,以确保食品的安全性和合规性。瘦肉精检测仪在这方面发挥了关键作用,它主要应用于以下领域:  农场和养殖场监测: 瘦肉精检测仪可以在养殖场和农场中用于检测是否有瘦肉精滥用。它可以用来监测养殖动物的血样、尿样或毛发样本,以确定是否存在瘦肉精残留。  食品加工工厂: 食品加工工厂使用瘦肉精检测仪来检测肉类产品中是否含有瘦肉精残留。这有助于确保加工的肉制品符合法规要求,并不会对消费者造成健康风险。  进口食品检查: 瘦肉精检测仪也用于检查进口食品中是否含有瘦肉精。这有助于国家食品监管部门确保进口食品的质量和安全。  食品市场监测: 食品监管机构和市场监督部门可以使用瘦肉精检测仪来定期检查食品市场上的肉类产品,以确保产品符合法规要求。  瘦肉精检测仪通常使用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)或质谱法等高精度的分析技术进行检测,可以准确测定样本中的瘦肉精浓度。这些仪器具有高灵敏度和精确性,可以帮助监管机构和食品生产商确保食品中不含有过量的瘦肉精,从而保障公众的健康和食品安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051030257976_5904_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【分享】欧盟兽药检测方法(之八)

    [center]动物毛发、尿液及组织中克喘素(盐酸克仑特罗)及舒喘宁(沙丁胺醇)残留量的测定(香港政府化验所)[/center]Determination of Clenbuterol and Salbutamolin Animal Hair, Urine and Tissues(Hong Kong Govemment Laboratiry)安全注意事项:本测定方法使用了易燃及有毒化学物质。当使用这些化学试剂时,应按照政府化验所安全手册描述的注意事项进行操作。如使用手套,防护眼镜在通风柜内进行操作等。1 简介1.1 本方法适用于检验动物毛发 尿液及组织中克喘及舒喘宁的测定。组织和尿液 样品用盐酸葡萄糖醛甙酶/芳基硫酯酶在PH=5.2的缓冲溶液中消化。萃取的组织样液通过离心和过滤分离。尿液和毛发样品命名 用有机溶剂萃取。所有萃取液均用固相萃取净化,分离的药物残留经守双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后用带有质量选择检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定。2 试剂2.1乙酸铵缓冲液(20Mm,PH=5.2)、溶解1.45g乙酸溶于500~700ml水中,用乙酸调整PH值为5.2并稀释到1升。2.2 -盐酸葡萄糖醛甙酶/芳基硫酯酶溶液30U/ml或相当者。2.3 十二烷基磺酸钠(SDS):1%,采取10g 溶 于1L蒸馏水中。2.4 30mM盐酸:稀释30ml1M盐酸到1升蒸馏水中。2.5 甲醇:分析纯。2.6 氨化甲醇(amonium methanol):4%。用甲醇稀释4ml氨溶液(比重0.88)至100ml。2.7 BSTFA.2.8 甲苯:分析纯。2.9 乙酸乙脂-异丙醇(6:4):分析纯。2.10 C18小柱:supelclean LC-18Sep Pak小柱500mg,3ml。2.11 SCX小柱:supelclean,LC-SCX Sep pak小柱500mg,3ml。2.12 标准溶液2.12.1 储备液:1000ppm(1mg/ml)2.12.1.1 克喘素(4-氨基- [t-丁基氨基-甲基]-3,5二氯苯基惭醇盐酸盐。精确称取约114 mg克喘素盐(相当于100mg的克喘素),溶解于100ml甲醇中。2.12.1.2 舒喘宁(4-氨基- [t-丁基氨基-甲基]4-羟基-m-二甲苯- , -二醇)精确称取约100mg舒喘宁,溶解于100ml甲醇中.2.12.2 中间溶液:30ppm(30ug/ml)分别移取3ml上述储备液(1mg/ml )定容至100ml甲醇中。2.13.3工作溶液:0.3ppm(30ug/ml )移到1ml上述中间溶液(30ug/ml)用甲醇定容至100ml。3 仪器设备3.1离心瓶 50ml。3.2 Sep-Pak真空接头。3.3具聚四氟乙烯拧盖的试管。3.4食品绞碎机。3.5机械真空泵。3.6涡旋混匀器。3.7恒温箱,37±3℃。3.8恒温箱,80±3℃。3.9恒温箱,100±3℃。3.10[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],配质谱检测器。4试验步骤4.1提取4.1.1动物组织(肉、肾脏、肝脏、肺、心脏等)。4.1.1.1绞碎组织样品1 min。4.1.1.2准确称取10±1.0g已绞碎的样品于50ml具拧盖的离心管中。4.1.1.3 加放20ml20mM的乙酸缓冲溶液,均质5min。4.1.1.4 加入50 l -盐酸葡萄糖醛甙酶溶液。4.1.1.5 拧紧盖子,震荡、超声15min。4.1.1.6 于37℃培养18hr.4.1.1.7 于3000rpm离心5min,过滤上消液。4.1.1.8 收集滤液以备净化。4.2 尿样4.2.1 用移液管移取5ml尿样于50ml具拧盖的离心管中。4.2.2 用乙酸调整PH值至5.2。4.2.3 加入1ml20Mm的乙酸铵缓冲溶液。4.2.4 加入50 m盐酸葡萄粮醛甙酶溶液。4.2.5 拧紧盖子,震荡、超声15min。4.2.6 于37℃培养18hr。4.2.7 加入10ml乙酸乙酯-异丙醇混合液,震荡15min。4.2.8 用滴管收集有机相。4.2.9 用10ml上述混合液重复提取一次。4.2.10 合并两次提取的溶液于一玻璃试管中。4.2.11 用氮气吹干。4.2.12 用1ml20mM的乙酸铵缓冲溶液溶解。4.3 毛发样品4.3.1 取约1g毛发至-500ml烧,ml%SOS溶液冲洗 。4.3.2 搅拌上述溶液30min,使之分散。4.3.3 再用100ml1SDS 溶液冲先一次。4.3.4 用蒸馏水清洗 毛发样品,去除SDS溶液。4.3.5 于40℃的烘箱中烘干样品。4.3.6 切碎毛发。4.3.7 准确称取500mg毛发样品于具拧盖的试管事。4.3.8 加入10ml甲醇,超起30min。4.3.9 拧紧盖子在60℃的烘箱中加热2hr,并不时震荡。4.3.10 离心甲醇提取液。4.3.11 再用10ml甲醇提取一次,在60℃的烘箱中加热1hr。4.3.12 合并两次甲醇提取液。4.3.13 用氮气吹干。4.3.14 用1ml20mM的乙酸胺缓冲溶液溶解。4.4 净化4.4.1 装好真空泵和接管,将C18和SCX固相萃取柱按从上到下的顺序安装。依次用5ml甲醇、5ml水和5ml30Mm盐酸活化。4.4.2 取5ml滤液(4.1.1.8)至C18柱中。4.4.3 对于尿和毛发样品,移取1ml所得溶液(4.2.1.2或4.3.1.4)C18至柱中。和1Ml20Mm的乙酸胺缓冲溶液冲洗试管并一起转移至C18柱中。4.4.4 依次用5ml水、5ml甲醇淋洗柱子。4.4.5 在溶剂流过固相萃取柱后,保持抽气5min使柱中的液体逐渐枯竭。4.4.6 取下C18柱。4.4.7 用5ml4%氨化甲醇(2.6 )淋洗SCX柱并收集流出液于具塞玻璃试管中。4.5 衍生化、检测4.5.1 用氮气吹干上述流出液。4.5.2 用100 L甲苯溶解残渣。4.5.3 加入100 L BSTFA,加盖并于涡旋混匀器上混匀。4.5.4 在80℃的烘箱中加热1hr。4.5.5 蒸干多余的溶剂。4.5.6 用0.5ml甲苯溶解。4.5.7 用气-质联用仪选择离子监测方式检测。4.6 气-质联用仪参数(HP6890配5973或相当者)。4.6.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参数(仅供参考)。色谱柱: HP-5MS5%苯基甲基聚硅氧烷,30m,0.25 m, 250 m 进样口: 220℃进样方式: 不分流进样体积: 2 m:柱头压(700C): 7.6psi柱温:700C(保持6min)以25℃/min升温至280℃(保持5min):流速:0.9ml/min(恒流)。4.6.2 质谱贪多参数(仅供参考)接口温度:280℃;溶剂延迟:8min;EM电压: 高于调谐电压(~1500)200;离子源温度:2300C;四级桂温度:1060C.4.6.3 选择离子监测程序(仅供参考)时间 目标物 监测离子8:00 克喘素 86,243,262,27711:55 舒喘宁 86,147,207,3695 计算及结果表述5.1 结果表述5.1.1 两种 -兴奋剂类药物的定性是通过比较保留时间和栓测样品的Q值(Q值为标样和样品的谱图的相似性)来完成。5.1.2 与樯样的保留时间之差不多于3秒。5.2 Q值应大于80,当Q值小于80时,应通过人工比较选择离子的丰度,以基峰百分数表示。5.3 计算分别计算两种 -兴奋剂的浓度(组织和毛发用 g/1表示)=(A/B)*C2*M其中 A=样品峰面积;B=标准峰面积;C2=标样浓度 m/kg M=放大倍数(因子) =(Vf / Vc)*Vt (1/)*D(仅用于组织样品);其中Vf=用于GC/MS测定的最终定容体积:Vc=用于净化的萃取液体积:Vt =萃取液校正体积:=萃取缓冲液体和样品含水量(样重*水份百分数);D=稀释因子,如果有的话:W=样重,克;M=(Vf / V)*D适用于毛发和尿样品);式中Vf-用于GC/MS测定的最终定容体积:W-毛发样品的重量,以克为单位;或尿样的体积,以毫升为单位。用下列含水理计算萃取液的校正体积(缓冲液体积),只适用于组织样品。如果某组织的含水量未知,则需按通常的实验步骤单独测定。一些常见动物组织的含水量组织 含水量(%)鸡肉 67生猪肉 57生牛肉 55猪肾 80羊肝 706. 质量控制参数6.1 两个 -兴奋剂的栓测限为0.5 g/kg。6.2 组织中克喘素和舒喘宁的平均 回收分别为75.5±12.8%和72.8%±18.3%。7. 参考文献(略)。

  • 【我们不一YOUNG】实验室检测湿度的方法

    [font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=20px] 实验室检测湿度的方法比较多,常见的就有动态法、静态法、露点法、干湿球法、电子式[i][/i]传感器法。因此用于检测的温湿度计也就有很多,实验室常用的有干湿球湿度计[i][/i]、露点湿度计、毛发湿度计、库伦湿度仪、电化学湿度计、光学型湿度计一类,在了解这些温湿度计的种类业绩测量方法之后,我们就可以针对性的进行检查。[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=20px] 温湿度计在进行仪器校准时,需要在恒温恒湿箱[i][/i]里进行,然后设定好检测箱的温度和湿度,从温湿度计最低数值开始检测,设定多个测温点,例如0℃,0%RH、20℃,20%RH、40℃,40%RH等等,这些测量点设置好以后,需要在检测箱内缓慢上升温度和湿度,等到条件满足一个点后,稳定一段时间,再继续上升到下一个测试点,直到达到最终测试点高峰点。[/size][/font]

  • 【原创】农残检测“走过场”,检测人员“毛估估”!

    [url]http://www.instrument.com.cn/news/20100625/044129.shtml[/url]从5月下旬开始,嘉兴市计量检定测试所对市区25家农贸市场的农药残留检测仪进行“体检”。检查发现,“农药残留值”这个事关市民菜篮子安全的检测数据,竟是被一些市场的检测人员“毛估估”出来的。  [b][font=楷体_GB2312]“装样子、走过场”[/font][/b]  农药残留检测的大致步骤是这样的:抽取一定数量的样本,先在天平上进行称量,以确定检测试剂的分量,然后把样品放入净水中,恒温浸泡一定时间,使农药充分溶解到水中,再加入试剂,最后到农药残留检测仪中读取数据。  对25家农贸市场的检测仪器的“体检”结果是这样的:南湖区有1台农药残留检测仪整体不合格 此外还有3家农贸市场没有天平 2家农贸市场的天平不合格。秀洲区有1家农贸菜场的天平不合格,所幸这个菜场的备用天平是合格的。另外,检查发现了3台农药残留检测仪器的检测通道无法用于正常读数。  “这样的检测结果很让人揪心,那些装样子、走过场的农贸市场虽然占少数,但长此以往,危害是巨大的。”嘉兴市计量检定测试所的相关负责人表示,“是该给这些市场举办方敲响警钟了。”  [b][font=楷体_GB2312]“毛估估”很危险[/font][/b]  据了解,农贸市场内配备一定数量的农药残留检测仪器是有明文规定的。配备不足,或者现有设备受损无法使用,市场举办方都可以向农经部门申请。市场内为什么还会出现这些问题?质监部门有关负责人认为,这是市场举办方重视不足。  除了硬件上的缺陷,市场内的农药残留检测人员也是“软肋”。在操作手法上,质监部门的检查人员发现,操作人员随便拿起一片菜叶,“毛估估”一下分量,丢到水里,也没有恒温浸泡一段时间,“毛估估”加入一些试剂,然后马上放到仪器里读取数值。更有甚者,检测仪器全部束之高阁,操作人员全凭个人经验,全部“毛估估”得出农药残留的数值。  经询问,嘉兴市计量检定测试所的检查人员发现,一些农药残留检测人员显然是没有经过培训就直接上岗了。因为他们对检测仪器如何正确使用一无所知:使用仪器时,甚至不进行零位和满度的校准,造成测量结果出现较大偏差。  [font=楷体_GB2312][b]去除农药残留小窍门[/b][/font]  如果担心买回来的菜不安全,可以自己动手,降低农药残留的危害。质监部门提供的办法是:果蔬要反复彻底清洗,然后放到清水中浸泡约一个小时。如果是绿叶蔬菜,建议先放到开水中过一下,这样对去除农药残留效果很好。

  • 安捷伦1290蒸发光散射检测器基线毛刺

    安捷伦1260配的1290蒸发光散射检测器,做的三氯蔗糖,流动相89+11乙腈水,昨晚跑的标曲没问题,早上过来看到质控点响应很低,加标的响应也低,然后接两通跑了一针,正常(但毛刺也多),换了另一跟柱子,就是照片里的,毛刺多,进的100ppm,这种会是原先的柱子和检测器都被污染了?如果是脏了,需要如何清洗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191026418564_7765_3946566_3.png[/img]

  • 【讨论】关于毛细管电泳的检测手段

    大家可以把自己做毛细管电泳用的都是什么检测手段说一下,看看我们国内目前都有哪些手段,大家可以说说自己的检测方法的优缺点,相互学习,共同进步。我们目前主要用化学发光和电致化学发光手段来检测,我们做的是普通的毛细管区带电泳,用的是柱端液池式的检测方法,不需要场分离器,而且我们的方法不需要光源,没有背景光信号的干扰,有较高的检测灵敏度,也不需要做衍生。但是我们这个方法还是有一定的问题,就是化学发光手段的发光试剂很有限,能检测的物质很少,而且如果用最长用的鲁米诺体系,发光试剂本身还存在消耗,必须做成流通式的,比较麻烦。而电致化学发光虽然试剂可以循环使用,试剂消耗很少,但是需要一套电化学电极系统,电化学的电场和电泳电场有一定的重叠,也有一定的问题,会导致重现性不好。

  • 【求助】寻求毛细管电泳检测服务

    各位大侠,本公司有批样品需做毛细管电泳检测项目,但缺少必要仪器。恭请各位在[b]第三方检测机构[/b],[b]科研院所[/b],[b]大学[/b]或[b]药厂质检部门[/b]朋友帮忙。如有[b]beckman[/b]或[b]agilent[/b]的[b]毛细管电泳仪[/b],愿意提供检测服务的,可联系我 手机:13801717379,沈。我们提供检测方法。或也可以把仪器资料和报价发短信给我。

  • GL毛细管光纤紫外检测器

    本人手头有一台GL光纤紫外检测器,型号为:MU701;目前该检测器的检测池出入口毛细管断掉了,拆开检测池发现流动相出入口的毛细管和检测池是一体的(用胶水粘着)根本无法自己更换,目前在GL的官网上查不到这款光纤紫外检测器的任何信息,现求助各位谁能提供该型号检测器的相关维修或者是配件供应商信息给我,本人需要对检测池进行维修或者重新购买一个新的。联系人:陈国华联系电话:13916736714

  • DEGS毛细管柱 TCD检测器的内标法求助

    我需要测得混合物有(二氯甲烷,水,二甲基乙酰胺),规定要用内标法,如果选用丙酮做内标物,DEGS毛细管柱 TCD检测器,溶剂选用 异丙醇 可以么 。。。。 关于标样的配制,是不是要分别作3个标准曲线呢,初次做这个真的不懂,求大家指教。

  • 热电的GC,连接检测器的毛细柱头

    热电的GC,连接检测器的毛细柱头

    公司一台热电GC,今天换毛细柱,发现连接检测器的柱头,不正常,烧焦了,据我分析应该是毛细柱插进检测器的长度不合适,太长了,但是我是严格按照热电GC说明装毛细柱的怎么会出现这种情况,有没有影响,最近GC的pa值比较高,达到36,以前都是6左右,不知道是不是这个原因http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306110759_443907_1626468_3.jpg

  • 蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目

    [quote]项目概况蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在http://www.sczjzb.com/获取采购文件,并于2023年03月13日 11点00分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:ZJZB-FZC-2023030101项目名称:蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:10.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):10.0000000 万元(人民币)采购需求:毛发专用检测耗材(胶体金法)吗啡/甲基苯丙胺/氯胺酮毛发痕量联合检测试剂多项毒品联合检测试剂盒(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮)(三合一)多项毒品联合检测试剂盒(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮)(五合一)吗啡、甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂(胶体金法)四氢大麻酚酸检测试剂盒可卡因检测试剂盒氟胺酮检测试剂盒(毛发)等具体详细内容详见采购文件。合同履行期限:签订合同后1年(12个月)。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:响应产品属于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》规定的设备或货物,须提供上述文件所要求的证明材料复印件。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间:2023年03月03日 至 2023年03月09日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:http://www.sczjzb.com/方式:线上购买:在我司指定网站(http://www.sczjzb.com/)购买。备注:报名登记表在网站“下载中心”获取;报名时需上传报名费转账凭证、报名登记表和以下资料:供应商为法人或者其他组织的,只需提供单位介绍信、经办人身份证明;供应商为自然人的,只需提供本人身份证明。标书售卖系统注册及网上报名询问电话:028-88550807标书售卖系统技术问题询问:028-88556437。磋商文件售后不退, 磋商资格不能转让。售价:¥300.0 元(人民币)[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间:2023年03月13日 11点00分(北京时间)地点:成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]五、开启[/font]时间:2023年03月13日 11点00分(北京时间)地点:成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]无。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:蒲江县公安局地址:四川省成都市蒲江县鹤山街道朝阳大道196号联系方式:联系人:刘老师 联系电话:028-885550092.采购代理机构信息名 称:四川正嘉招标代理有限公司地 址:成都市蒲江县鹤山街道工业南路2号联系方式:联系人: 李先生 联系电话:028-885508073.项目联系方式项目联系人:李先生电 话:  028-88550807

  • 【原创大赛】毛细管电泳法检测水样中无机阴离子(代发)

    【原创大赛】毛细管电泳法检测水样中无机阴离子(代发)

    毛细管电泳法检测水样中无机阴离子根据EPA 6500和ASTM D6508-00测试方法介绍该法可测量天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子:F-,Br-,NO2-,NO3-,SO42-和o-PO43-测试方法毛细管电泳法检测无机阴离子的浓度是基于阴离子在电场中因电泳淌度的不同实现有差别的迁移和分离。定性和定量分析阴离子是通过间接测定离子的紫外吸收。浓度范围无机离子可测量的浓度范围列于表中。[img=,613,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231925_01_2166779_3.png[/img]如果在分析样品中阴离子浓度超过其检测上限,则需要稀释样品使其浓度在5-50mg/L之间(F-在2.5到25 mg/L之间)。设备和试剂以下设备和试剂在测量中被使用: CAPEL毛细管电泳仪需要高压负电极 标准阴离子溶液:Cl-(1 mg/ml),NO2-(1 mg/ml),SO42-(1 mg/ml),NO3-(1 mg/ml),F-(1 mg/ml),PO43-(1 mg/ml) 蒸馏水 四水合铬酸钠,分析纯 CHES(2-乙烷磺酸),分析纯 十四基三甲基溴化铵(TTABr),分析纯,或100mM TTAOH溶液 氢氧化钠,分析纯 葡萄糖酸钙,分析纯 阴离子交换盒,氢氧根形式在WINDOWS98/ME/NT/2000/XP系统下安装采集和处理色谱数据的Chrom&Spec软件包可实现对数据的采集、收集、处理和输出。前处理步骤前处理步骤包括:取样和样品准备,毛细管调试,辅助和校准溶液的准备,CAPEL毛细管电泳仪的校正。天然水,饮用水和废水样品的收集必需依据EPA取样指导条例(ASTM 惯例D 3370)。样品需通过预冲洗0.2μm的水溶性薄膜过滤器加以筛选。滤液的第一部分必需丢弃。样品的分析需在24小时内。通过测量校准溶液的信号对电泳仪进行校正。在记录校准混合物之一的电泳图测量样品之前直接检查校准特点的稳定性。测量步骤预测试必需在主测试之前。它需要校准溶液的pH值从而消除干扰的阴、阳离子。每个样品列不能少于2次抽样。如果测量的阴离子(:Cl-,NO2-,SO42-,NO3-,和PO43-)浓度超过50 mg/ml,或F-浓度超过25 mg/ml,则需要用蒸馏水预先稀释样品。数据处理Chrom&Spec软件输出一份分析样品离子浓度(mg/ml)的数据报告。实例分析缓冲剂:4.7 mmol铬酸盐,4 mmol TTAOH,10 mmol CHES,0.1 mmol葡萄糖酸钙毛细管:LEFF/LTOTAL 50/60 cm,ID 75 μm 注射量:300 mbar*S电压:-15kV测量:254 nm,间接温度: RT[img=,690,253]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231927_01_2166779_3.png[/img][img=,690,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231927_02_2166779_3.png[/img][img=,570,182]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231927_03_2166779_3.png[/img]

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