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毒理检测

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毒理检测相关的论坛

  • 有机肥毒理检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：https://www.woyaoce.cn/service/info-38510.html服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table=100%][tr][td][font=inherit] 以有机物质(含有碳元素的化合物)作为肥料的均称为有机肥料。包括人粪尿、堆肥、绿肥、饼肥、沼气肥等。具有种类多、来源广、肥效较长等特点。有机肥料所含的营养元素多呈有机状态，作物难以直接利用，经微生物作用，缓慢释放出多种营养元素，源源不断地将养分供给作物。施用有机肥料能改善土壤结构，协调土壤中的水、肥、气、热，提高土壤肥力和土地生产力。下面给大家介绍相关知识。[/font][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table=100%][tr][td][font=inherit] 以有机物质(含有碳元素的化合物)作为肥料的均称为有机肥料。包括人粪尿、堆肥、绿肥、饼肥、沼气肥等。具有种类多、来源广、肥效较长等特点。有机肥料所含的营养元素多呈有机状态，作物难以直接利用，经微生物作用，缓慢释放出多种营养元素，源源不断地将养分供给作物。施用有机肥料能改善土壤结构，协调土壤中的水、肥、气、热，提高土壤肥力和土地生产力。下面微谱小编介绍关于有机肥毒理检测报告项目，有机肥毒理检测标准方面知识。[/font][font=inherit][font=inherit] 一、有机肥毒理检测报告项目[/font][/font][font=inherit] 主要包括砷、镉、铬、铅、汞、铜、锰、镍、歆、锶、钴的测定.[/font][align=center][/align][font=inherit][font=inherit] 二、有机肥毒理检测标准[/font][/font][font=inherit] NY/T3161-2017有机肥料中砷、镉、铬、铅、汞、铜、锰、镍、歆、锶、钴的测定微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法[/font][font=inherit] 有机肥料重金属（汞≤2mg/kg、铅≤50mg/kg、砷≤15mg/kg、镉≤3mg/kg、铬≤150mg/kg）[/font][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]有机肥毒理检测[/td][td]主要包括砷、镉、铬、铅、汞、铜、锰、镍、歆、锶、钴的测定.[/td][td]NY/T3161-2017[/td][/tr][/table]

  • 新化学物质生态毒理检测服务

    新化学物质生态毒理检测服务

    [b][color=#FF6500]实验室介绍：[/color][/b]浙江长三角化学品安全评价有限公司由原国家化学工业部出资依托于原浙江省化工研究院而建，主要从事化学品毒性评价试验，向社会提供第三方化学品毒性的评价服务，机构通过浙江省质量技术监督局计量认证审查，获得农业部GLP认可，是我国第一批获批的农药登记毒理学试验单位。浙江长三角化学品安全评价有限公司环境生态实验室成立于2014年，现有实验室按照国际标准进行设计和建设，运行管理体系完全符合GLP原则。环境生态实验室面向国内外企业提供生态毒理测试服务和化学品环境安全评价研究服务，包括中国环保部新化学物质登记生态毒理测试的简易申报和常规一级申报所有项目。[b][color=#FF6500]实验室人员及仪器设备情况：[/color][/b]目前环境生态实验室具备一支业务精湛、综合素质高的业务团队，共有人员12名，项目负责人3名，质量保证人员2名，具有教授级高级职称2人，高级工程师职称2人，工程师职称3人，硕士及博士学历人员占58%。团队成员专业背景涵盖环境科学、植物保护、生物技术、应用化学等。环境生态实验室现有专用仪器设备约60余套，包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，液相色谱仪，总有机碳分析仪，动态环境模拟流水式设备，BOD测定仪，分光光度计，便携式多参数测定仪，光照培养箱，光学显微镜等，仪器设备总值500余万元。[b][color=#FF6500]测试服务：[/color][/b][color=#323232]环境生态实验室可依据OECD化学品测试方法，环境保护部化学品登记中心《化学品测试方法》，GB系列标准，以及客户提出的其他标准进行如下项目测试：[/color][color=#323232]p [/color][color=#323232]吸附/解吸（批平衡法）；[/color][color=#323232]p [/color][color=#323232]藻类生长抑制试验；[/color][color=#323232]p [/color][color=#323232]溞类急性活动抑制试验；[/color][color=#323232]p [/color][color=#323232]鱼类急性毒性试验；[/color][color=#323232]p [/color][color=#323232]蚯蚓急性毒性试验；[/color][color=#323232]p [/color][color=#323232]活性污泥呼吸抑制试验；[/color][color=#323232]p [/color][color=#323232]快速生物降解试验。[/color][color=#323232] [/color][b][color=#FF6500]联系方式：[/color][/b][color=#323232]地址：杭州市天目山路387号浙江省化工研究院联系人：岑先生、谭先生联系电话：0571-85228421[/color]

  • “发光菌生物检测技术”和“藻类毒理学”这两个话题哪个好？

    “发光菌生物检测技术”和“藻类毒理学在环境监测中的应用”这两个话题不知道大家更趋向于哪个？最后一个月了，打算全力打造一篇全新的作品，先做个简要的调查PS：“发光菌生物检测技术”和国标的方法不同，打算从多个方面分析国标的不足，以及现有技术与未来技术。这不是简单的把国标方法做一下出几个数据那么简单了

  • 独立法人机构及CNAS独立检测公司的理解

    各位老师好： 今天有留意到这两句话： 1、咨询机构网页原话为“申请CNAS独立检测公司的营业执照应有相关检测任务，并且不能包括生产、研发、销售等”； 2、G001原话为“实验室为独立法人机构时，检测业务应为其主要业务，检测活动应在法人注册核准的经营范围内内开展” 第1句，培训机构老师的解释为“独立检测公司可能还包括：检验或认证业务，但营业执照中必须包括相关检测任务（如食品检测）” 第2句，老师的解释为“独立法人机构指主营检测业务（如只做食品检测）” 各位老师怎么理解“独立检测公司”、“独立法人机构”和“第三方检测机构”的呢？如果可以，是否可以带入些例子？谢谢指导~

  • 【我们不一YOUNG】是否确定了可以独立检测的人员，就不需要再对他们监督?

    CL52中要求应确定需要在指导监督下工作的人员,可以独立检测的人员。是否确定了可以独立检测的人员，就不需要再对他们监督?答:实验室对独立检测的人员仍需进行监督。CNAS-CL01第5.2.3条规定“在使用签约人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员是胜任的且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作。”CL52的原意是要求实验室要对可以独立承担检测或校准工作的人员，和需要在指导和监督下工作的人员进行识别，并不是说可以独立承担检测或校准工作的人员不需要监督。

  • 非独立法人的检测单位

    请教大家，  非独立法人的检测单位跟独立法人的有什么不一样？比如  A是B单位下的中心试验室，检测报告章的名称是B中心试验，那么请问，A单位就是非独立法人检测单位吧，那么A单位里的人买的社保签的合同是A的名字还是都是B的名字？

  • 什么是非独立法人检验检测机构？公司下属的实验室是吗？

    我们公司下设了一个实验室，实验室要申请CMA认证。那么，这个实验室是非独立法人还是独立法人？如果是非独立法人，设立批文怎么弄？法人授权文件怎么弄？还是直接以公司名义直接申请CMA?①独立法人的应表明本检验检测机构内部和外部关系；外部关系怎么表达，直接归省、市质量技术监督局，还是要写到国家质量监督检验检疫总局、国家认证认可监督管理委员会那个层面，外部结构有什么要求？②独立法人的应表明本检验检测机构在所在法人单位的位置，以及检验检测机构的内部和外部关系；？？？

  • 土壤粒度检测和粒度分布

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39776.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]所谓粒度分布就是粉体样品中各种大小的颗粒占颗粒总数的比例。当样品中所有颗粒的真密度相同时，颗粒的重量分布和体积分布一致。在没有特别说明时，仪器给出的粒度分布一般是指重量分布或体积分布。粒度分布最常见的表达方式是表格和曲线，分别称为粒度分布表和粒度分布曲线。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]粒度分布粒度分布检测范围土壤、污泥、淤泥、海洋沉积物、底泥等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]海洋沉积物[/td][td]粒度分布[/td][td]GB/T 12763.8-2007[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测：环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务：高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享：HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

  • 毒理室和微生室建设方案

    本人公司准备筹建一个毒理室和微生室，请问有没有朋友有这种实验室的建设方案书，同时有没有可以做这种实验室的供应商。

  • 无奈求助关于毒理实验中的数据含义

    本人在做的一种辅料中有一种杂质算是有药理毒性的，所以在定它的限量时遇到了问题，此限量不能太高，但定得太低了也没必要，我觉得定的高度要和此物质的药理活性或毒性有关，所以就拼命找它的毒理学实验数据，找到的那些资料的描写都是此物质“a very weak carcinogen”或与某某物质比它的毒性很低，但这并不能直接说明人体或动物对它能承受的剂量是多少，还有一些貌似是毒理学实验的表述如下： XXX was mutagenic in the Ames test, increasing the number ofrevertants to 4 to 9 times the control values in Salmonella typhimurium TA98, TA100,TA1535 and TA1538. The maximum effects were obtained with concentrations between20 and 500 μg per plate . It could be shown in strain TA1535 that the mutagenicitywas markedly reduced by the addition of S9 mix . XXX also yielded positive results in the cell transformation test in vitro(Syrian hamster kidney cells, human lung fibroblasts or human liver cells) and in thedegranulation of the rough endoplasmic reticulum of isolated rat liver cells , in thesebaceous gland test on mouse skin and in the tetrazolium reduction test on mouseskin . (The relevance of these latter three tests is not clear.) In the host-mediated assay(mouse) XXX (106 mg/kg i.m. or 138 mg/kg p.o.) proved to be clearlymutagenic in the S. typhimurium strains TA1530, TA1535 and TA1538 . 这些在我看来都是一些实验数据，并不能明确的说明此物质的毒性在什么水平，有哪位大虾能帮忙解释一下这些数据的确切含义吗？ 另外，到目前为止我所找到关于此物质描述中有确切分类的是这句话 XXX is classified in Section III B of the MAK List有谁了解MAK和BAT吗？能简单介绍一下或说明Section III B属于什么安全范围吗？或者说我到哪里提问能得到更全面的回答！谢谢！！

  • 【原创】毒理学观点解读三聚氰胺事件

    历史总是给人以似曾相识的感觉。这次奶粉的三聚氰胺事件，很快让我想到了影响深远的磺胺类药物事件。今天磺胺类药物已经很少用于治疗人体疾病了，但是一百年前它也曾经是一种备受迷信的滥用药，直至百余患者因为急性肾衰竭而死亡。那次事件促成1938年Copeland法案的出台——后者直接导致了FDA的诞生。现在很多地方的人们已经可以享受毒理学发展所带来的保护。但是毒理测试也有其自身的不足，首先由于毒理试验的试验对象局限于非人类生物，除去某些特殊情形，如流行病学研究、干预试验外，人体试验存在着不可逾越的伦理障碍。其次，主要由于实验技术和环境状况的限制，传统毒理测试倾向于采用相对高剂量和短时间暴露。插一段话，在本次事件爆发之初，我们实验室也曾经希望在三聚氰胺的毒性方面做点文章，并且这方面的已有工作并不多。然而很快就有单位劝我们放弃这个念头，因为它的毒性似乎并不大（昨天看到阳线提供的FDA报告，结果也基本如此），好像也没多少发挥的余地。据报道三鹿的三聚氰胺含量竟高达几千个ppm，是其余奶粉中含量的数百乃至数千倍；这个浓度别说三聚氰胺，N多化合物喝下去多少都会有些反应吧。说得再极端点，H2O摄入过量你还有可能中毒呢。所以，过高的剂量可能是事件的直接原因之一。另外一个毒理学难以顾及的就是易感人群。毒理试验从最初的设计就是以统计原理为基础，结论也是为群体的绝大多数个体而服务的。这很可能是三聚氰胺事件产生的另一个重要根源。个体和小群体之间的差异总是客观存在的，而且有时差异比较大，对于婴儿、孕妇、老人、免疫缺乏者等高风险群体而言，即便低剂量的化学暴露也可能产生严重的后果——但对该后果的预知是相对困难的。人类研究毒理的目标很简单，就是服务于应用。有人对毒理试验中的不确定因素表示质疑，认为很多东西都无法确定，又凭什么作为健康安全指导的依据？其实这就是风险评价的意义所在。现行健康风险评价体系源于1981年美国国家研究中心NRC的基本框架，而后USEPA又对该框架进行大量的补充和完善，成为北美地区风险评价的通用标准。在USEPA的指导文件里，除了致癌效应外，化合物的其余有害效应均存在一个安全阈值的概念（至于为什么存在这个概念，可以参见本人本版内另一篇文章；如果某些人只是一味怀疑，而又不愿意接受毒理学的基本原理，我只得表示无能为力）。这个安全阈值（SHD/RfD/ADI/BMD）并不是简单的借用毒理学数据，而是在慢性毒性试验的临界值（NOEL也有叫NOAEL/LOEL，或LED10）基础上，除以一定的不确定因子UF所得。这个UF主要因试验数据外推产生，包括动物到人的外推、短期到长期的外推，等等，每一项最大设定值为10，多项间可以累乘。UF愈大，得出的安全阈值就愈小，表明评价者对风险的认识存在“过估计”的可能，此即风险评价中最基本的保守估计原则。也就是说，虽然不是精确的结果，在绝大多数情况下，它仍是一个可靠的结果。UF的理论上限可达100000以上，不过通常高于1000的UF就不被采用了，因为与其接受过高的不确定性，倒不如重新设计一个更为贴近的毒理试验。FDA的三聚氰胺评价报告中使用的UF是100，表明评价者对不确定性已有已有比较充分的考虑。然饶是如此，易感群体的保护依然是个棘手的问题，再加上其他种种生物因素和统计因素，评价的结论往往类似于“不太可能造成风险”的格式；几乎没有专业人士胆敢告诉你，什么是绝对安全的。仅就目前来看，三聚氰胺事件最大的意义可能在于这冰山一角唤醒了公众的参与意识，其余方面并无特别之处。大约10年前我在上海的时候，曾被告知尽量不要去买很大很甜的西瓜，因为那些西瓜极有可能是在涝港垃圾填埋场里种出来的。填埋场里什么垃圾都有，其中当然不乏西瓜的营养品，也当然富含人类健康的杀手，但瓜农能意识到么？其他例子恕我不举了，相信大家该清楚我想表达什么：对弱势群体的关怀是需要的，然而它不应左右责任判断的结果。诚然，奸商尽管确实唯利是图，但奸商的行为也有一个“优选”的问题：假设它已经了解到可能的严重后果，并且势力既然已经大到可以控制这个、控制那个，为什么不选择一种更保险的作假方式？某些化学品或许并非必检项目，哪怕它根本就不是检测项目，可监管部门不会常年对行业中无规行为一无所知吧？公众的观念也比较简单：三聚氰胺事件是在短期内爆发，所以公愤极大；可假如患儿的效应要到5年或10年后甚至更长时间才慢慢体现，有没有人想到要去追究谁的责任？所以严格意义上，这一次不是“事件”而是“规则”的显现，产业链上很难讲有哪一方是清白的。覆巢之下，岂有完卵。对产品健康安全意识的匮乏不仅是奶产品行业的问题，也是整个食品日用品产业的毒瘤。我们应该大力宣传普及健康安全的常识，从健全、完善法规和制度上着手，尽管可能某些人非常鄙视这些意见，但无论如何它也比动辄打出道德的旗号要实际得多。站在科研人员的立场看，“道德审判”这个玩意貌似很吓人，可惜却不怎么科学，也基本无用。就像司马昭是标榜以“孝”治天下的，最后偏偏骂司马氏无德的人最多。由此可见，整天把道德挂在嘴边是一个危险的信号，这也是我对国内类似事件的普遍看法。

  • CMA申请的法人、其他组织的解释及检验检测机构财务是否需独立核算？

    [img]file:///[/img][img]file:///[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2017929154857706_01_3233123_3.jpg[/img]请教群里的大神，这2个概念怎么理解，我们总公司有开发、销售、检测业务，现想在工商局那里新注册成立一个分支机构来申请CMA资质。请问到时是以一、独立法人资格的检验检测机构还是以二、法人单位授权的检验检测机构的角色申请？另外，独立财务核算这条要求是不是在新的评审准则里面去掉了？没有找到相关财务要独立核算的条款。感谢感谢。

  • 【转帖】中药研究与技术评价药理毒理问题（2005-2007）

    1、增加适应症，不改变给药途径、服用时间及服用剂量，原药物疗程是3个月，只做3个月的长毒试验，现在新增适应症也是3个月疗程，是否要补充长毒试验？答：如果新增加适应症的临床实际用药疗程与原来适应症相同，仅就长毒试验而言，原来适应症的疗程可以做为参考，不必补充长毒试验。 2、治疗脂肪肝，药效试验选择何种阳性药？答：药效试验选择何种阳性药，依据受试物的作用特点而定。原则上，应该选择药理作用机制相一致的、已经上市的药品。3、一个治疗胆囊疾病的药物，现增加治疗其他适应症，药品名称是否要改变？答：增加适应症不须改变药品名称。4、透皮贴剂长期毒性试验的动物如何选择？怎样处理好药物透皮吸收与动物长毛问题？侧重考察哪些指标？答：皮肤给药应选择与人类皮肤吸收特性相近的动物，同时要考虑动物的生理特性及要满足拟进行试验的要求。目前长毒试验多采用家兔、豚鼠、大鼠等动物进行长毒试验。考察指标根据有关新药研究要求、具体药物的作用特点进行确定。至于动物长毛问题，应使其不影响药物的吸收。如何处理，需要向有经验的动物试验技术员进行咨询。5、中药品种处方中含有细辛、千里光等药材，如果在药典规定的日服生药量内，是否可以不进行安全性试验？答：有关含马兜铃酸药材的问题，SFDA已经出台了有关管理办法，建议参考执行。6、中药注射剂仿制品种是否需要进行药理毒理试验？答：常规应进行制剂安全性试验。是否需要进行其他药理毒理试验，要结合具体品种进行综合评价。7、中药注射剂肌肉注射改为静脉注射应进行哪些药理毒理试验？ 答 ：应按照改变给药途径品种的有关要求提供相关研究资料。8、如何依据药理试验依据确定临床治疗周期？ 答：临床治疗周期的确定与适应症有关，如感冒，疗程一般不超过1周；而某些疾病，如高血压、糖尿病等，可能要长期甚至终生服药。临床前的药理试验一般也应根据拟定适应症受试物的作用特点进行设计。9、中药注射剂拟治疗周期为1个月，长毒试验需要几个月？ 答 ：一般长毒试验周期应是临床疗程的3-5倍。但如果临床实际应用需要多疗程、长期给药，则应进行最长周期的长毒试验。

  • 【原创大赛】毒理学研究中心兽医的作用和职责

    【原创大赛】毒理学研究中心兽医的作用和职责

    [align=center]毒理学研究中心兽医的作用和职责[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：柯海阔[/align] 近些年，随着人民生活水平的不断提高，越来越多的新型产品已经融入到千家万户，特别是食品、药品和保健品，更是层出不穷五花八门，让人眼花缭乱。但是作为一样产品，在使用的过程中，其安全性常常令人堪忧。很多产品并没有进行严格的毒理学安全性研究，就通过了监管部门的审核，摇身一变就成了包治百病的灵丹妙药。例如前段时间在网上闹得沸沸扬扬的鸿茅药酒事件。这项产品其毒理学安全性本来就存在问题，却在铺天盖地的广告宣传下，使得很多中老年消费者购买，而这些消费者在服用之后，不少都出现了不同程度的不良反应。 所以，一项新的产品其质量不仅要经得住考验，其安全性更是不能出现任何问题，毕竟安全重于泰山。而对于毒理学安全评价这一个行业来讲，我国仍还处于发展阶段，很多机构虽然具备资质，但是其人员水平和管理方法上存在着不少问题，故测试的结果令人难以信服。[align=center][img=,690,468]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011358340649_7801_2904018_3.png!w690x468.jpg[/img] [/align] 究其原因，就要从毒理学试验的本质来说了。毒理学作为医学的一个分支，其以动物为研究载体，采用不同的试验方法研究动物的不同反应。而动物的症状观察和生理结果评价就成了毒理学试验的重中之重。都知道人有个什么问题都要去找专业的医生，而动物也一样，其也有专门的兽医。但是在国内，很多从事毒理学研究的人，都是生物学或者医学背景的，真正经过专业兽医教育的人只是少数。所以很多毒理学的试验都是从人类医学的角度上来进行评价的，而要知道从动物到人，还是需要一个过程的，因此兽医在毒理学试验中扮演的角色是十分重要的。但是由于国内动物福利制度的不完善，以及兽医培训制度的缺陷，兽医在毒理学和安全评价的工作中常常充当的是一个陪衬角色，并没有真正的发挥其应有的作用，那么在毒理学中，兽医应该如何做呢？ 首先来说一下在国内很多毒理学研究机构中，一个兽医一般只是负责对动物、饲料、垫料进行采购，或者是负责对动物房进行日常的清洁维护。说好听点是个兽医，说难听点就是饲养员加采购专员。有时候兽医还会被拿过来充当QA检察人员，总之很多时候，兽医在毒理学机构里面就是一个万金油。 然而，国外兽医在毒理学机构中扮演着十分重要的角色。首先，对于毒理学试验机构中的动物来说，兽医就是他们的保护神。因为在毒理学机构中，兽医对动物有着最高的处置权。从动物的引入开始，兽医就负责对其进行健康检查与检疫，只有检疫合格的动物才能进入到机构的动物房中。之后动物的日常饲养与正常试验，也需要兽医的全程参与。因为在正常的饲养和试验中会涉及到动物福利以及人道终点的判定，这些都是需要兽医来做的，毕竟最懂这些动物的，除了饲养员之外就是兽医了。此外，兽医还应该对动物房中的动物进行优质的兽医保健，定期进行健康检查。虽然现在的动物大都是SPF级别或者是清洁级别的，但是也不能排除动物携带其他的病原体，而这些病原体都可能是动物发病的罪魁祸首，而兽医的治疗不仅可以减少动物的痛苦，而且还能保障实验动物的质量，从而让实验得到的数据更加的精准。最后，兽医还应负责整个动物房的防疫工作。在农业养殖中有这么一句话，病不是用来治的，而是用来防的。虽然毒理学试验的动物不是养殖，但是构建起一个完整和行之有效的动物房防疫计划也是极其重要的。现在的国内很多试验动物机构都开始引入了哨兵动物，这就是防疫的一种体现。试想一个试验动物机构没有合理的防疫计划，一旦出现传染性疾病，这对动物房的动物可能就是灭顶之灾。 总之，毒理学研究中，兽医的的职责应该和国际接轨，这不仅关乎动物福利的发展，也决定着实验结果是否准确。而不是单纯的像个牢头一样从事一些动物的管理性工作，在毒理学试验中如同一个局外人。

  • 【求助】关于毒理实验室的布局和建设

    我单位需要建设一个食品化妆品方面的毒理实验室，现在对于各功能区以及布局方面基本没有什么概念，想请教下大家，希望大家可以给点建议！谢谢，详谈可以加我QQ591765744

  • 【仪器微课堂第13期】 特殊物质生态毒理测试以及对分析仪器的要求

    【仪器微课堂第13期】 特殊物质生态毒理测试以及对分析仪器的要求

    12月7日晚7:30，仪器微课堂13期，《特殊物质生态毒理测试以及对分析仪器的要求》如期举行。分享专家：吴晟旻，博士、环境保护部南京环境科学研究所助理研究员。分享形式：采用PPT图片+语音形式参与人数：435内容整理：ghsunmer吴晟旻，博士、环境保护部南京环境科学研究所助理研究员。主要从事化学品生态风险评价研究工作。主持了中央级公益性科研院所基金2项，参与了国家863计划《化学品暴露和效应评估及监测关键技术》、环保公益项目《化学品生物降解与富集等环境行为参数测试技术研究》，以及国家自然基金面上项目和国家自然基金重点项目等课题研究。在这些项目的支持下从事了高关注化学品环境暴露和生态效应的研究。在本领域重要学术刊物发表论文20余篇，授权国家发明专利3项，参编著作5部。嘉宾分享环节：[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121305_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]今天讲的这个特殊物质。其实主要是指的是在生态毒理测试中难以开展测试的困难物质。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121305_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121305_03_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]首先介绍一下特殊物质的分类及特征，特殊物质主要分为以下几类：一是UVCB类物质，U指的就是未知的意思，V指的是变化的意思，C是复杂的意思，B指的是生物的意思。二是无机物，又分为非金属与金属无机物。三是聚合物，有絮凝作用，不易检测。四是有机物，有机物的性质是多种多样的，有些有机物是比较容易分析测定的，比如苯和苯酚类物质，有一些有机物，具有特殊的性质，比如难溶于水，或是具有吸附作用，容易吸附在容器壁上，还有些有机物易水解的，还能从大分子量的母体化合物水解成为小分子量的降解产物。还有些有机物在水中有电离作用，在水中会电离为阴阳离子，从而与母体产生不同的性质，这些特殊的性质均会对分析检测造成困难。此外，纳米材料和塑料微颗粒也是近年来研究的热点。对于这些物质，检测它们的粒径等都是比较困难的。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121306_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是近年来生态毒理测试中主要检测的物质分类，以有机物为主要物质种类。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121306_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是生态毒理测试中按照不同性质划分的分类与特征。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121307_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121307_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121307_03_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121308_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是生态毒理测试导则的一般内容。生物效应测试主要分为水生生物测试与陆生生物测试。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121309_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]实验方案设计以物质性质、溶液配制、实验条件和暴露浓度分析几个方面考虑。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121309_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]可根据不同物质的不同性质来确定溶液配制方法：光解性物质应在暗室下配制；挥发性物质则应避免剧烈搅拌与超声等操作；水解性物质则应根据水解半衰期来选择配制方法。如果物质的水解性大于72小时，通常采用半径看法，比如说是以24小时换水的方法来进行溶液配制和暴露。具有氧化性的物质，通常会减少溶液中的生物承载量，并加快溶液的更新频率。酸碱性的物质通常会调节溶液pH值，然后再加入。吸附性的物质，通常会使容器吸附饱和之后，然后再加入使用溶液。电离性物质则会进行预实验，确定母体和电离产物的毒性，在调节溶液中电离度。疏水性物质则采用减少生物承载量来降低疏水性物质配制时的不利影响。难溶性物质则可以采用wafs配制法，就是受试物在水中搅拌24小时后去除漂浮于水面或是沉淀于水的受试物。然后溶液不经过过滤直接用于实验。也可以采用液固混合法和饱和溶液法来配制。纳米颗粒和塑料微颗粒则一般采用超声分散法来溶解。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121310_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是常见的鱼类毒理测试的鱼类中毒反应。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121310_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是鱼类胚胎毒理测试的过程观察。左图表示的是鱼类死亡终点，右边表示的是异常形态终点。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121310_03_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是暴露浓度的分析方法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法通常分析含碳和氢的化合物，以及有电负性的基团或是含有硫磷元素的化合物。液相色谱法通常分析芳香族化合物或是含有共轭双键的化合物。如果配合蒸发光散射检测器还可以分析一些挥发性低于流动相的化合物。TOC仪常用于分析混合物和有较多碳元素的大分子化合物。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]通常分析含金属元素化合物。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121310_04_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是分析方法的选择程序。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121310_05_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]如果受试物易溶于极性有机溶剂则优先考虑使用液相色谱检测，而如果具有紫外吸收官能团则可采用DAD检测器，如果受试物的挥发性低于流动相则可采用蒸发光散射检测器。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121311_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]以上是根据物质性质来选择的检测方法。第1种物质有较强的紫外吸收官能团，水中溶解度较好，所以采用紫外检测器和水相较高的流动相分析；第2种物质紫外吸收较弱，水中溶解度小，所以采用ELSD检测器检测；第3种物质是混合物，且分子量较大，采用示差折光检测器RID检测，RID检测器通常可以进行分子量较大的诸如糖类物质的检测。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121311_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]液相质谱通常适用于分子量较大、没有发色官能团、溶于极性溶剂且需要痕量检测的物质。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121312_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]如果受试物溶于非极性有机溶剂，则优先考虑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121312_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]受试物含C、H元素则优先考虑FID检测器，含有S、P元素则优先考虑PFD检测器。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121312_03_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]如果含N、P元素则优先考虑NPD检测器；如果含有电负性基团比如F、Cl元素，或者多硫化合物可以选择ECD检测器，其灵敏度比FID高，可以检测微量物质。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121312_04_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]大分子量且较多C元素的物质可选用TOC方法检测，可以测出TOC值然后再计算出物质的C含量。无机物则会考虑选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]来检测其中重要元素。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121313_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]金属纳米材料通常采用单颗粒[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测，也就是SP-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，并结合TEM来分析和验证纳米材料尺寸大小。而非金属纳米材料则没有特别合适的分析仪器，塑料微颗粒则是通常采用高倍显微镜在血球计数板上进行计数然后检测。下面就几种特殊的受试物检测方法的选择为例进行介绍。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121314_01_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]根据受试物A的特征比如溶解度高则可以选用水为溶剂，直接加入水中其pH变化较大，则可采取先配制储备液在调整pH配制的方法，对于碱性且有电离性的物质，可选用带电杂环颗粒柱来分析，采用峰面积之和来表征浓度。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121314_02_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]根据受试物B的特点则可以选择顶空进样法的GC-ECD检测法检测。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121314_03_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]根据受试物C的特点，主要针对其水解产物进行分析，采用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS法来检测。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121314_04_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]根据受试物D的特点则采用其阳离子来表征其浓度，并采用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS法来检测。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712121314_05_2384346_3.jpg!w690x517.jpg[/img]问答环节：1、鱼的胚胎试验中，同样的药物浓度，同样的试验条件，但是每次死亡数量不一样，这是每批胚胎质量不一样导致的吗？影响胚胎质量的因素有哪些？胚胎质量与一些因素有关：首先和亲鱼的选择有关，健康亲鱼的存活率会比较高；此外水质情况也是重要因素；不同的鱼对于温度的适应状况也不同；还有胚胎的承载率也是重要因素，24孔板还是96孔板来进行实验，每个孔里是1卵/ml还是50卵/ml的影响也是不同的；胚胎死亡后产生溶解酶也会影响正常胚胎的发育。2、易挥发有机物，比如多氯联苯，利用培养皿做胚胎试验时，应该多久换一次水？12小时之后换水合理吗？水溶液中的药物浓度稳定吗？12小时换水的可操作性较差，所以可考察受试物24小时的降解率，如果达到50%，则可以提高其浓度翻倍，则12小时的浓度也可以达到所需要的目标浓度。对于特别易挥发的物质则建议流水的方式。一般降解率在20%就需要换水了。3、有些化学品，第一次做实验溶解了，过了一段时间再做，又不溶解了，什么原因呢？可能的原因在于两次使用的溶解方式不同，有部分易分解或挥发的物质由于剧烈的溶解操作而损失了，换成温和方法后则不溶解了。4、对于混合物，什么情况才可以考虑采用测TOC的方法开展试验？混合物一般采用色谱等常规方法检测，如果不能检测则考虑采用TOC方法，但必须考虑TOC方法需要样品有较多的C元素才可使用。5、如果测TOC的物质，还需要再加入其他分析方法来定性吗？一般如果可以采用其他方法检测的物质，则先用其他方法检测，然后用TOC方法验证比较合适。6、当受试物不溶于试验体系的时候，饱和实验溶液、均相溶液和wafs法均未检出受试物，开展水生实验有没必要？如果能发现受试生物是有效应的，对于受试物是有毒性的。那么建议检测出它的浓度，要不然无法表征此受试物在多少浓度下会产生毒性，也无法计算它的lc50值。如果对受试物没有效应，则可以说在此条件下是没有毒性的。

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