总砷标准

举个例子：GB 10770-2010婴幼儿辅助食品中规定了无机砷的限量，现在我需要做一款蔬菜泥产品，所用原料都是新鲜蔬菜，但是GB 2762-2012中对蔬菜的要求都是总砷（2005版本中是无机砷），请问这种情况我在制定原料验收标准的时候是监控无机砷还是总砷呢？

大米粉成分分析，标准物质(GBWE080684)中As是总砷还是无机砷?

求助：利用原子荧光光度计（AFS-921）检测样品中的总砷，采用的是标准曲线法，同一批次样品中，总有一两个样品的荧光值超出标准曲线。荧光值出现*号，如：*3620.120。出现这样的数据结果该如何处理？求大神指教。

用海光原子荧光分光光度计8520测大米标准物质的总砷含量标曲：用5%硝酸配置1.2.3.4.5ug/L的砷标准溶液；线性可达到0.9999。标曲中也加了0.8mL的硫抗。前处理：称0.2g的大米粉标准物质，120度预消解，补加1ml硝酸，进微波消解（150℃保持10min 180℃保持30min），然后150℃赶酸，赶至余0.5mL，加0.8mL硫抗，用纯水定容到10mL。结果：准确度不好，始终达不到标准值。精密度到还不错。为何测得含量达不到标准值？请各位帮忙分析问题出在哪里了。

求推荐测定树木中总砷含量参照的国家标准，用原子荧光光谱法，消解过程是微波消解，标准物质是灌木枝叶标准物质（[color=#545454]GBW07603(GSV-2)。或者大神们有推荐的更优化的测定方法。[/color]

[size=4]我想找到土壤中总砷的测定标准国家标准最好了农业行业标准也行谢谢大虾们[color=#DC143C]遭了，对不起，我是想用原子荧光法，没有说清楚，很抱歉！[/color][/size]

请问谁知道意大利或欧盟糖果重金属---总砷的含量标准

事件如标题，原子荧光法测定淡水鱼中总砷含量，方法是gb5009.11-2003，用的湿法消解，有几个问题1、最后得出来的含量是要用干重计算还是湿重？实验中取样是湿基，不过要用干重计算含量的话，我有样品水分含量2、实验结果参考哪个标准限值呢？在GB4810-1994里面是分别列有淡水鱼和海水鱼的限值，海水鱼标注用鲜重记，淡水鱼什么都没标注。但是啊但是，GB2762-2005发布，强制替代GB4810，也就是说GB4810-1994废止了，可是GB2672的鱼的砷含量标准是无机砷，没有总砷的标准限值不知道说明白没，求各位大侠给指点一二，不胜感激啊，我已纠结了好几天了，找过很多人问，最后是越来越乱

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2015-10-23 2015年 第7号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》（GB 5009.11-2014）等8项食品安全国家标准。其编号和名称如下：GB 5009.11-2014 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17-2014 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定GB 5009.74-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中重金属限量试验GB 5009.75-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中铅的测定GB 5009.76-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定GB 5009.88-2014 食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定GB 5009.211-2014 食品安全国家标准 食品中叶酸的测定GB 31603-2015 食品安全国家标准 食品接触材料及制品生产通用卫生规范特此公告。

我看到有这个标准物质：GBW10029 鱼肉中总汞与甲基汞成分分析标准物质那有没有样品中无机砷与总砷的成分分析标准物质呢？

各位我想请问一下，做无机砷项目时，先做了总砷，结果发现总砷的含量大于无机砷的限量，那在出具原始记录及报告的时候，还需要体现总砷的含量吗，还是直接出无机砷的数据，有没有标准详细规定了这方面？

[size=4][color=#DC143C] 无机砷的测定一直以来备受争议，但不管怎么样，还要按照国家标准去做，有些产品需要做总砷，有的需要做无机砷，我们现在都是用原来总砷的标准溶液去做无机砷，这样做合适吗？ 有人说那标准溶液就是三氧化二砷，没问题能用，有科学依据吗？？？ 不能用的话，无机砷改如何去做呢？？？[/color][/size]

想请教各位大侠，荧光测的砷是总砷还是砷，因为看到标准SL327.1--2005中写的水质 砷测定；GB7485--87中写的是水质 总砷测定；让我很纠结？

解读食品砷汞检测新国家标准来源：检测通国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。　《食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法(LC-AFS)(第一法)和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)。　　2.取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法，取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法；　　3.增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(第一法)；　　《食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)　　2.取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法

期待已久的5009.11食品中总砷以及无机砷的测定方法，已修订完成，将于2016年3月21日正式实施。无机砷的检测方法标准已经修改成LC-AFS或LC-ICPMS，大家都怎么看，仪器配置，还有标准品，方法验证等等，欢迎大家积极讨论！

GB/T 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定测总砷的时候在标液中加入1:9硫酸，样品处理也是用1:9硫酸定容你是这样做的吗？？？如果不是请说明一下你的做法！

我最近要做动物性食品总砷和无机砷的原子荧光检测。看到文献上有些是用砷单元素标准溶液做标准曲线。有些又是用三氧化二砷。我很疑惑。请问大家总砷和无机砷是不是都可以使用砷单元素标准溶液或是三氧化二砷做标准呢？还是要分别用哪一种？帮帮忙啊帮帮忙？ 还有我想问下装载液和还原剂的瓶子也都要泡酸才能使用吗？？ 希望大家帮我这菜鸟解决疑问。姑娘我在这先谢谢大家啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

用海光8520测大米标准物质的总砷含量标曲：用5%硝酸配置1.2.3.4.5ug/L的砷标准溶液；线性可达到0.9999。标曲中也加了0.8mL的硫抗。前处理：称0.2g的大米粉标准物质，120度预消解，补加1ml硝酸，进微波消解（150℃保持10min 180℃保持30min），然后150℃赶酸，赶至余0.5mL，加0.8mL硫抗，用纯水定容到10mL。结果：准确度不好，精密度不错。为何测得含量达不到标准值？请各位帮忙分析问题出在哪里了。

食品标准5009.11，总砷及无机砷测定，标准编制说明在哪里可以找到。

各位大虾本人最近要考水中总砷的测定，可标准曲线总出不来，用的是国标的方法GB/T7485-1987，请帮助小弟一下

小弟我，最近在做总砷，可标准曲线总出不来，而且按照国标的方法，10，15，20，25标也浓度跑得更严重，都快失去信心拉，帮帮小弟

测定包装饮用水水中总砷，标准曲线制作过程，不同系列浓度测的荧光强度都和标准空白的值基本一样，扣除后都是0左右[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010131543043328_3576_4151441_3.png[/img]

新版GB 5009.11，对无机砷的测定更新了方法。当总砷含量不超过无机砷限量的标准值，还需要做无机砷吗？如果可以不做，无疑是个环保、节能减排的做法，对人和环境是个福音。

使用标准GB7485-1987测定水中总砷，1、为什么要加入硫酸铜溶液呢，如果没加会有什么影响2、装置反应了一个小时后，还有气泡冒出，是不是没有反应完全

我看到国标上测总砷时用As203配制标液时，有加（1+9）的硫酸。而测无机砷时配的标液就没有加？这是为什么呢？什么区别？（如果要加的话能不能加10%的盐酸...？） 还有一个疑问就是，我一个月前在国家标准物质中心买的砷标准贮备液液（100ug/ml），打开了。用容量瓶装着（封口膜封住的）。不知道现在还能不能用？（比如可不可以加入还原剂来配标准工作液?) 恳请各位帮我解决这个疑问，小女子不胜感激~~~~

GB5009.11-2014总砷测定1.标准里面没有具体说明载流是什么，我准备用5%硝酸作为载流，可行不？2.25ml比色管标准系列里面加入12.5ml1+9硫酸溶液，然后加硫脲vitC，纯水定容，为什么不用载流定容？因为我做原子荧光从来都没有硫酸溶液进入体系，1+9硫酸溶液对仪 器影响多少？这里1+9硫酸溶液只是酸化标准还是有其他原因？

实验室去年刚买了一台吉天的原子荧光光谱仪，仪器调试的时候测的砷的标曲线性有五六百（去年年底），我最近测只有两百多了，标准空白的荧光值也是一直在下降，现在标空的荧光值只能测到六七十，而且最近做总砷实验带的标准物质很勉强的测回来了，都在标称值的下线（分别带了芹菜粉、蒜粉、绿茶粉三种标准物质，以前都能很好的吻合各自的标称值）这几天我们已经排除了标准溶液、硼氢化钾的问题，目前管路能拆的已经在用20%的硝酸在泡着，想知道会是砷灯的问题吗？可是砷灯也才刚配的，我们实验室使用频率也很低。求大佬支招????

最近测了一个海带中的总砷，称0.5样品是按照国标方法食品中总砷和无机砷的测定（GB/T5009.11)的湿法消解进行前处理的，样品处理完后，静置一小时左右上机测试，样品的浓度为13.3786ng/ml,计算后样品的含量为6.78mg/kg,标准物质是灌木枝叶，标准值为1.25±0.15mg/kg,测得值为1.23mg/kg,标准物质测得挺好的，但是却被告知，我们的海带中总砷的含量测得偏低了。我又进行了一次处理和测定，结果为6.65mg/kg，与上一次很接近，然后我想是不是海带有什么和砷结合的物质没有被破坏啊，怎么老是测得结果偏低呢，然后拿去超声振荡10分钟，再测，这次超声后的结果变大了，样品的含量基本上是翻倍了，有12.768mg/kg，我不知道具体是什么原因造成的，请各位专家和版友帮忙查找一下原因。还有海带中的砷一般以什么形态存在？非常感谢！

新标准现在还没有实行 但是已经有啦 ，可以实施么 主要老标准有太多的不可操作性新标准对微波消解还提供消解程序