总硒标准

原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有原子吸收的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

按照HJ 636-2012 测总氮 做标准曲线的时候感觉吸光度很低 0,0.2,0.5,1,3,7在220nm的吸光度是0.058,0.042,0.056,0.059,0.080,0.132275nm的吸光度为 0.011,0.003,0.005,0.003,0.013,0.006 请各位分析一下 由于是第一次做 不是很明白 水的话是新制备的去离子水，压力锅好像是126℃ 不知是不是压力锅的事

我最近在做总磷标准曲线， 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上，根本测不出来，但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常，最后一个0.7以上，而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析下总磷工作曲线有哪些关键控制点。万分感谢啊~我做了好多次了，抗坏血酸也重新配过两次，每次都是冷藏存放的。

[font=&]按照HJ 636-2012 测总氮 做标准曲线的时候感觉吸光度很低 [/font]R平方在0.9991 说是符合标准 [table=810][tr][td=1,1,90]标准曲线[/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][td=1,1,90] [/td][/tr][tr][td]体积ml[/td][td] [/td][td]0.1[/td][td]0.5[/td][td]0.7[/td][td]1[/td][td]5[/td][td]7[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]含量ug[/td][td] [/td][td]1[/td][td]5[/td][td]7[/td][td]10[/td][td]50[/td][td]70[/td][td]100[/td][/tr][tr][td]吸光度[/td][td] [/td][td]0.002[/td][td]0.009[/td][td]0.018[/td][td]0.024[/td][td]0.134[/td][td]0.187[/td][td]0.257[/td][/tr][/table]但是这样做出来的斜率只有0.0026 太低了 我查标准的 写的斜率应该在0.01左右 不知道哪里出了问题 请专家们帮忙解答一下

总黄酮的标准曲线吸光度范围为0.20-1.2，总多酚则是在0.1-0.4，测定样品时，总黄酮在0.1898，总多酚第一次没稀释是1.14，后来第二次稀释为0.47。请问0.1898和0.47能否代入标准曲线计算？1.14肯定是不能代入标准曲线的，相差太多了。感谢各位老师指导。

今天同事第一次做总磷标准曲线，消解后空白吸光度竟然达到了0.895，用的是3厘米的比色皿。请问老师们总磷标准曲线需要消解吗？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热解析法测定非甲烷总烃，那非甲烷总烃的标准物质是什么啊？

大米粉成分分析，标准物质(GBWE080684)中As是总砷还是无机砷?

现在越来越多的企业要求测总VOCs，但是现在对测总VOCs方法标准相对比较含糊，想请教大家各自用的是什么方法标准？环境空气 本来是用 但是现在好像不能用了，这个又只是测单个35中物质，《废气 固体吸附 热脱附气相色谱-质谱法《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 2002年6.1.1.1》？

今天做了总磷的标准曲线，由于是第一次做，不知道这样做对不对，这个曲线出来的数据可靠不？还有，做曲线时一定要以零浓度调零吗？如果是以水做的参比，测得的吸光度值减去空白吸光度行不行？我这次是以零浓度调零的。含量（微克） 吸光度 吸光度差值 0.00 0.002 0.000 1.00 0.055 0.053 2.00 0.083 0.081 6.00 0.184 0.182 10.0 0.327 0.325 20.0 0.613 0.611 30.0 0.903 0.901另外做了一次，这次的结果是这样的，请大家帮我看看。同时做了一个考核盲样，算出的值为1.07，想问一下，大家知道的标准样品中 有没有这个范围的，明天就要报结果了，我不想被通报啊……0 0.0001 0.0382 0.0756 0.18910 0.32120 0.60330 0.929

我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用过很久了，才维修过几天。在作标准曲线时用直线回归，总有截距，但不是很大，大概0.0几的样子。标准曲线一定要过原点是吗？

我用岛津的仪器，做总磷的标准曲线如下：浓度 吸光度0.0000 0.00250.0200 0.01270.0400 0.02230.1200 0.06200.2000 0.1029 0.4000 0.20090.6000 0.2970这样出来的数据是否可靠，还有就是，测样时我们是以零浓度调零，是否不再减去零空白。

最近在做非甲烷总烃的标准更新，之前一直用的单点比较法，现在要配各种浓度做曲线了。求助大神们：配曲线是直接采购不同浓度的标气好还是买高浓度的自己配好啊？还有还有，动态气体稀释仪哪个牌子的好用，求推荐啊！！！

我做非甲烷总烃，根据标准设置条件，柱温80，气化100，检测200，载气流速0.16mpa，用的高纯氮气稀释的，出来总烃面积基本比甲烷大一点，浓度越小相差越大，浓度越大峰面积越接近，做出来曲线现行都可以，可是一进实际样品气体，发现总烃峰面积和计算出来的浓度均小于甲烷，因而无法求得非甲烷总烃浓度，想请教一下各位大神的分析条件，以及标气是如何稀释的，用的是高纯氮气还是除烃空气？又是如何稀释的？氧峰的处理问题等等，感谢！

我们化验室有气体吸收法和碳硫仪两种测试总碳含量的设备，想求购碳化钨载体的总碳含量在6.150到6.300±0.02的标准物质，最好是进口的，手头有货可以联系我

1、测非甲烷总烃标准HJ 38-2017和HJ 604-2017都用的甲烷标气，甲烷标气应该不是纯甲烷，里面还有总烃，那么总烃的含量是多少，为什么没有标注，总烃含量比甲烷还要高。毕竟标气做出校准曲线来外标样品的总烃和甲烷的2、这两个标准中，除烃空气总烃含量=0.40mg/m3即符合标准要求，但是标准中运输空白和氧峰都是用同一个除烃空气测的，而运输空白要求小于0.06mg/m3的检出限，是不是有点自相矛盾？如果这样理解：运输空白以样品算，样品需要扣氧，那就是运输空白要扣氧计算，也就是除烃空气-除烃空气0.06，这样就解释得通了，但是运输空白的除烃空气是带到现场不开封，直接带回再检测，再扣氧的话好像没道理，不知道大家是怎么理解这个问题的，是不是标准有问题

求助废气中总挥发性有机物分析方法的标准，室内空气中TVOC有国家标准及分析方法标准，环境中有EPA　TO1等方法，废气中TVOC可参照什么方法呢？谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74399]总有机炭(TOC)水质自动分析仪技术要求（行业标准）[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉法测定总铬项目。但是本实验室只有IV公司的三价铬标准液。样品是大米。请问：能不能用三价铬标准溶液做校正曲线呀

求助各路大神。标准曲线构建检测的标准溶液：采用5%的硝酸溶液稀释市场上购买的Hg标准溶液得到。样品溶液：采用8ml硝酸消解0.2g固体样品，再用去离子水定容到25ml得到。标准曲线法检测总汞，构建标准曲线的溶液酸浓度（约为5%）与样品溶液的酸浓度（32%）有一定差距是否会影响样品中总汞的检测

各位好！我想问问甲烷和非甲烷总烃配制标准曲线时，用氮气怎么稀释高浓度，想要五个标准曲线浓度点，请教各位。

GBZ/T160.40-2004中用气相色谱热解析法测定非甲烷总烃，那非甲烷总烃的标准物质是什么啊？

我想问一下在做非甲烷总烃标准曲线，用的是是以氮气维迪奇的甲烷标准气，还用扣除氧峰吗，在做样品是扣除是不是就可以了。

求测试玩具产品中的总锑的检测标准。。。大家有的话麻烦分享一下。。没有的版友请帮忙建议一下。准备参照总铅的来做可否？

GB11893做的两条总磷标准曲线，斜率都偏高，什么原因？

美国标准 测试金属中总镉含量 是那个标准？请教哈

老师们，请问做非甲烷总烃实验，标准气用的是空气中甲烷 而标准中是氮中甲烷，实验用空气中甲烷，标曲走出来有氧峰和总烃峰，样品也是有氧峰和总烃峰，还需要单独再进除烃空气，然后标曲和样品来分别减空气峰吗？还是说都不再减了？

查了国标，只有水样中总α、总β得检测标准，适用于环境水样，可是医用水样中有碘131，按标准中350摄氏度烧的方法，肯定会跑了啊！应该怎么测的