柱子检测

问题：岛津气相老化柱子，检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗？回复1：老化柱子，一般不建议接检测器吧。除了fid可以接，其他都会造成严重污染回复2：检测器温度要比柱温高，但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器，老柱子，没必要问题：没接检测器，但是检测器是不是也要升温呢，我检测器260，老化柱子最高温290回复：看你老化柱子升到多高温度，没有规定一定要升到最高温度，但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温，柱子升温就可以了，新柱子一个晚上

使用的是赛默飞NPD检测器，目前使用TG-1701MS柱子，柱子耐受温度为280度，那么检测器最高温度可以设置为多少?高于280度，柱子会受影响吗?有说法是检测器温度与柱温箱温度无关，是这样吗？

我现在在做含量测定，要用到荧光检测器，目前有agilent1200荧光检测器，还不太会用，好怕怕，上次试着不经过柱子，直接用注射器进样（空白样），跑出来的峰奇怪的很，直角的上去。全波长扫描也不会，我想问下各位高手们，是不是非得经过柱子啊？用什么柱子好呢?流动相呢？p：样品荧光是用环已烷萃出来的。附上aglent1200荧光检测器中文使用说明没有见到附件，估计没传上来，请重新上传

你在老化柱子时是否做到柱子与检测器分开？有一说一，实话实说！ 小Q；补充下，如果老化失败，那根管住还能用嘛

新旧柱子老化时与检测器的关系?

请问，柱子极性与所检测农残有什么关系？是相似相溶原理吗？即柱子的极性与所检测农残的极性相仿．那柱子的极性又是由什么来决定的？是以柱子固定相物质的极性来定的么？谢谢了！

【问题】进样口温度和检测器温度都高于柱子的耐受温度会损坏柱子吗【回复】 一般不会 进洋口 有衬管 ，检测器必须高于柱子的温度，

我们经常会接触新样品，新的检测项目，从来没有做过，如果要检测的样品对柱子寿命影响很大，你会用好的柱子还是一般的？1.用好柱子，感觉有点奢侈2.用一般的柱子，又怕在摸索方法时出现异常平时工作，你一般都是怎么做呢？

我现在在做硒的含量测定，要用到荧光检测器，目前有agilent1200荧光检测器，还没有人用过，不知道怎么用，好怕用坏了。上次试验了下，不过柱子，用注射器进样（空白样），跑出来的峰很奇怪，直角上去了。我想请教下高手们，怎么办？还有怎么样设定全波长扫描？如要用柱子，要用什么柱子呢？流动相又怎么样呢？谢谢大家，[em0702] 很急~样品还在冰箱呢~~怕他变了~~附上agilent1200荧光检测器的中文使用说明

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测农药残留时，检测有机磷农药用什么型号的柱子最好？检测有机氯农药时用什么柱子最好？检测氨基甲酸酯类农药用什么柱子最好？请哪位老师告诉我。

问题：把柱子和检测器断开可以么回复：可以，不接检测器。检测器也不开，氢气和空气也不用了。ecd 和fpd这样做好一点

请教：气相色谱 检测样品柱子问题？ 请问：气相色谱老化柱子,固定液为ov-275最高温度能到多少？谢谢。

大家好！初次接触液相色谱，望有经验者指教。现有一岛津液相色谱仪LC—10ATVP 欲测一蛋白质纯度，所用流动相为0。01M PBS，柱子为TSK4000WX凝胶过滤柱，请教与柱子相关的操作步骤及注意事项。比如检测结束后柱子的处理方法。

安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源，要在连入质谱检测前老化柱子，但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器，如ECD 和MSD，如果老化色谱柱时不连接检测器，基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器，色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前，截去10-20 cm。” 有两个疑问：1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢？既然不连检测器怎么知道的？（第一个疑问包括2部分^_^）2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm？对于一个30m的柱子这个长度不能算很长，但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢？另外，我看有人说老化柱子时不连检测起，但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话，直接老化时，可以不开质谱，那么这步应该不需要了吧。

香料行业的qc， [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测用极性柱子多还是非极性柱子多呢， 为什么呢

打算检测ddvp、对硫磷、甲对、甲胺磷、乐果、氧乐果等请问大家有机磷检测用什么柱子？大家都是怎样进行前处理的？检测的方法有没有什么标准，或参考文献一类的，

检测邻苯的柱子检测了多溴联苯，检测不出来，后来再检测邻苯，进邻苯的标准样品后，出峰时间一样，但是邻苯质谱的离子特征就有了偏差，图库搜就不是邻苯了，该怎样解决？

我使用的是安捷伦1100液相色谱仪，用的是Eclipse XDB-C18柱子。规格：250mm*4.6mm,5μm,80A。检测甲维盐时，检测峰的出峰时间太早，由于我所使用的柱子最适pH为3-8，资料上有介绍说使用Nova-Pak C18粒径为5μm的柱子，流动相中加氨水进行检测。但是也有说使用岛津相关柱子，流动相加冰乙酸调pH为3，这种方法我试过了，出峰仍然很早。在此想请教，是应该改变我的流动相还是应该换柱子，因为甲维盐是大分子，是不是我所使用的柱子的孔径太小（80埃），资料上介绍用孔径大的柱子。若换柱子应该用那一种呢？谢谢！

请教各位老师，检测禁用阻燃剂什么柱子比较耐用？安捷伦或热电的仪器，用过 DB-5HT，但柱子的耐用性似乎不行。

我用高效液相检测硫酸新霉素，很早就建立了检测方法，最近换了个新柱子，为什么就检测不到了呢，同样的方法，同样的试剂，很郁闷

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

请问通入氨气后成分检测适用哪款柱子？

检测氨基酸的柱子有哪些？

药材中丁香的检测用什么柱子？

请教检测器温度能否高于柱子使用温度

1.如题，毛细管柱，老化的时候需要断开检测器吗？2.我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后，想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净，是让它一直走基线还是升温运行程序，我是直接在仪器上按start键，结果走出来的都是直线，然后进了个空白样，发现仍然有环氧乙烷残留，不知道怎么回事，是不是不经过进样口进样直接按start走程序它就不经过检测器，这是别人告诉我的，不知道对不对。3.毛细管柱经过老化后仍然发现有环氧乙烷残留，是不是柱子出问题了？

在老化柱子的时候，进样口和检测器的温度该如何设置？柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化？