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尿碘标准

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尿碘标准相关的论坛

  • 缩二脲有标准物质么？

    如题，我找了半天，值发现缩二脲有CP，高一点都没有啊，连AR都没有啊……这怎么溯源啊？相关标准里有提纯的步骤，但是怎么保证缩二脲一定提纯好了？

  • 【原创大赛】ICP-MS测定尿液中碘的方法探究及120份儿童尿碘的测定（家里有孩子的过来看一看啊！）

    【原创大赛】ICP-MS测定尿液中碘的方法探究及120份儿童尿碘的测定（家里有孩子的过来看一看啊！）

    碘是人体必须微量元素之一，有着重要的生理功能，碘缺乏导致地方性甲状腺肿、地方性克汀病、甲状腺功能减退等；碘过量常导致高碘性地方性甲状腺肿、甲状腺功能亢进、甲状腺炎。人体的碘主要来源于食物，其余来源于水和空气。人体由食物提供的碘几乎占所需碘的90%以上，食物中的无机碘易溶于水形成碘离子。在消化道，碘主要是在胃和小肠被迅速吸收，空腹时1～2h即可完全吸收，胃肠道有内容物时，3h也可完全吸收。碘主要通过肾脏由尿排出，少部分由粪便排出，极少部分可经乳汁、毛发、皮肤汗腺和肺呼气排出。故通常用尿碘排出量来估计碘的摄入量。尿碘目前的检测方法主要有砷铈催化分光光度法及2016年刚推行的ICP-MS法，当然也有尿碘试剂盒法，可用于快速尿碘含量的快速筛检。鉴于碘影响人体的生长发育，故儿童和孕妇需定期对尿碘进行筛查，以评价体内碘的水平，预防相关疾病。 本文主要探讨ICP-MS测定尿碘的方法，主要内容有以下几点：1，重复ICP-MS测定尿碘的国标方法；2，比较加入硝酸和国标加入四甲基氢氧化铵（TMAH）前处理方法的不同；3，探讨有机溶剂对碘信号的增敏作用；4，儿童尿碘的含量分析和比较。一、仪器与试剂 安捷伦7700x ICP-MS，碘单元素标准溶液（1000mg/L），安捷伦内标溶液（内含In元素），曲拉通X-100化学纯，四甲基氢氧化铵（优级纯），浓硝酸（质量分数65%，UP级），乙醇（色谱纯）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301220_612982_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301221_612983_1615758_3.jpg二、样本来源：本地区学龄儿童的晨尿120份。三、实验过程1. 尿液稀释剂的配制1.1 国标的方法：取质量分数 25%的TMAH 5ml和 0.1ml曲拉通X-100用超纯水稀释至500ml得（0.25％TMAH和0.02％曲拉通X-100）稀释剂。1.2 对比方法: 取浓硝酸10ml和 0.1ml曲拉通X-100及20ml乙醇用超纯水稀释至500ml得（2％硝酸和0.02％曲拉通X-100及4%乙醇）稀释剂。2. 上机尿样的制备国标的方法：取解冻并摇匀的晨尿1.0ml加1.0ml超纯水和8ml（0.25％TMAH和0.02％曲拉通X-100）稀释剂，即将尿液稀释1/10。对比方法：取解冻并摇匀的晨尿1.0ml加1.0ml超纯水和8ml（2％硝酸和0.02％曲拉通X-100及4%乙醇）稀释剂，同样将尿液稀释1/10。注：以上制得的尿液均通过0.45微米滤膜过滤方允许上机分析。3.标准溶液的配制 3.1 标准系列溶液的配制： 分别用取一定量的碘单元素标准溶液加入0.25%TMAH逐级配制成10mg/L和1.0mg/L的碘标准中间液。再分别取一定量的碘标准中间也加入0.25%TMAH制得碘标准系列溶液0μg/L、10μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L。同理，用2%硝酸制得同样的标准系列溶液。3.2 碘标准工作系列溶液的配制 分别取碘标准系列溶液1.0ml，加入1.0ml尿液和8ml（0.25％TMAH和0.02％曲拉通X-100）稀释剂，制得0μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L碘标准工作系列溶液。同理，用（2％硝酸和0.02％曲拉通X-100及4%乙醇）稀释剂制得另一套的0μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L碘标准工作系列溶液。 3.3 内标溶液的配制：根据对应的碘标准工作系列溶液的配制方法，分别用0.25T%MAH和2%硝酸制得浓度为0.5mg/L的俩个不同基质的内标使用液。 4. 上机分析4.1 调谐 仪器参数：射频功率1500W，载气流速0.8L/min，辅助气流速0.30L/min，采样深度8mm，雾化室温度2℃，采样锥和截取锥均为镍锥，雾化器为同心雾化器。 调谐指标如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301208_612981_1615758_3.jpg[colo

  • 关于尿素中缩二脲检验标准的疑问

    国标GB/T2441.2-2010中分光光度计法测定缩二脲，标准曲线是扣除了空白吸光度的，样品测定时，采用的水做参比，空白试验及试样各对应一个吸光度，姑且分别命名为A2和A1,以对应公式中m2和m1；那么问题来了，A2对应的是试剂吸光度（可能含缩二脲），A1对应的是样品中缩二脲加试剂的吸光度。用A1和A2代入缩二脲标准曲线，怎么看都不合理，虽然测定结果和直接以空白试验做参比的相差不大，但意义相差太大。相当于空白吸光度在代入公式后，缩二脲无中生有，样品吸光度也存在同样的问题，算的的缩二脲质量不是本色真实的值。各位大佬，是怎么理解的，谢谢！

  • 【资料】碘多?碘少?——权威专家解开食盐碘含量标准变化疑团

    新华网北京７月２７日电（记者周婷玉）卫生部２６日公布食品安全国家标准《食用盐碘含量（征求意见稿）》，拟降低我国食盐碘含量的上限值，同时全国也将不再统一碘盐浓度。　　为什么要进行这样的调整？这是否意味此前我国补碘过量？我国食盐碘含量标准进行过几次调整？针对这些疑问，标准的主要研制人、卫生部碘缺乏病专家咨询组组长陈祖培２７日接受了记者专访，详解这次标准的主要内容。　[color=navy][b]　降低碘含量并不意味碘过量[/b][/color]　　根据征求意见稿，我国食盐碘含量将由２０－６０毫克／千克，调整为２０－３０毫克／千克。“这是一次很正常的微调，这样的调整并不意味着我国人群补碘过量。”陈祖培说。　　此前有报道提出，食盐补碘可能导致我国沿海地区人群碘营养过量。对此，陈祖培介绍说，卫生部专门就此发布了《中国食盐加碘和居民碘营养状况的风险评估》，报告表明：从人群尿碘水平和膳食碘摄入量两方面评价，我国除高水碘地区外，绝大多数地区居民的碘营养状况处于适宜和安全水平，沿海地区也不例外；食盐加碘并未造成我国居民的碘摄入过量；我国居民碘缺乏的健康风险大于碘过量的健康风险。　世界卫生组织提出，普通人群碘营养水平适宜标准为，尿碘中位数在１００微克／升－２００微克／升之间，孕妇人群的碘营养不足标准为小于１５０微克／升。２００９年我国沿海地区调查显示，上海、辽宁、浙江、福建等沿海地区成人、乳母和儿童的尿碘中位数都在１００微克／升－２５０微克／升之间，碘营养状况总体上是适宜和安全的，但尿碘水平偏低个体比例较高，尤其是孕妇，尿碘水平低于１５０微克／升的人群比例为４６％。　　陈祖培说，人体碘营养６３％来自食盐，来自食物的很少，而且也不是所有的海产品都含碘高，所以沿海地区人群不一定碘摄入就多。

  • 尿碘检测如何做好？

    这阵子在做尿碘检测，曲线老是做不好。后面干脆标准不消化，室温里直接做，曲线到可以做得好，线性3个9以上。然后接着又消化后在做并且带质控，总是有一个点偏离，6个点的线性可以达到3个9以上，而且质控也在要求的范围内，百思不得其解，用温度计测过消解仪的温度有99.5度，测量四个小孔的温度是一样的。试管用洗衣服刷个，然后烘烤过。用的是空调控制的室温，不过现在室温只有24度左右，有几次都是直接室温做的。还有2个怪事，硫酸铈溶液按标准上的配置，做出来的吸光度很低，0管只有0.7左右，后面称取了2倍量的硫酸铈配置吸光度才达到要求，而以前按标准上的配置没问题。再者是高纯的三氧化二砷比分析纯的三氧化二砷难溶的很多，是不是我这些试剂都有问题啊？

  • 求助 重金属人体血尿标准？

    求助大家 关于铬和镍的血尿国家标准值？》查过很多资料发现 貌似没有血铬 和 血镍的正常参考值 有没有达人共享下 美标也可以 只要有出处？？在线等 谢谢大家

  • 纸尿裤和卫生巾标准

    各位大神，请教一下东南亚的纸尿裤标准，最好是法律法规关于包装标识等，谢谢！还有澳大利亚，新西兰的卫生巾标准，不知道新西兰的卫生巾怎么表述的，好像不是[color=#2e3033][back=#f9fbfc]sanitary pad，请问在新西兰的大神，当地的称呼是什么？标准是哪个？[/back][/color]

  • 泳池水尿素无法做出标准曲线

    刚刚开展泳池水尿素项目，方法用的是GB 18204.2-2014 13尿素检测方法这几天做了好几次，一直做不出需要的标准曲线，R值一直是一个9，只有偶尔一次是两个9，我试了几种论坛里的方法，也按国标做了，还是不行用的二乙酰一肟有0.2%，也配了2%的，比色管用的是棕色的，加热用的是水浴锅和电炉，加热时间做过30min,40min,45min,50min的，都不成功，请做过的老师们帮忙看看，还有什么哪些步骤需要改进的？

  • 有人做过尿标准品的微波消解吗？

    [font=宋体]冻干尿标准品：[/font][font=&]Seronorm[/font][font=&]TM[/font][font=&]Trace Elements Urine L-1 RUO[/font][font=宋体]，[/font][font=&]LOT[/font][font=宋体]：[/font][font=&]1706877[/font][font=宋体]，挪威[/font][font=&]Sero[/font][font=宋体]公司，求问这种样品微波消解的取样量和加酸量[/font]

  • 液质检测尿液三氯生标准曲线配制

    文献里选取多管低于检出限的尿液混合作为空白尿样配制标准曲线，可以只用一管低于检出限的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303012013441003_7187_5791405_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303012013445937_3652_5791405_3.png[/img]

  • 【讨论】发现测游泳池尿素标准上一个计算公式是错误的

    卫生标准18204.29-2000里测游泳池里尿素的计算公式 是不是错误啊 C=M÷V×1000C：水样中尿素的浓度，mg/LM：从曲线上查的水样中含尿素的质量，μgV：水样体积，mL为什么最后还要乘以1000，这样最后的单位就不是mg/L了是g/L了吧？ 哪位大哥来解释一下，是不是印刷错误啊。

  • 浅谈尿碘质控的几点体会

    [align=center][font=宋体]浅谈尿碘质控的几点体会[/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在做尿碘分析测试过程中有几点体会[/font][font=Times New Roman]:[/font][/font][font='Times New Roman']1[font=宋体]尿样容易长菌，冷冻也会长菌，应严格按要求进行保存[/font][/font][font=宋体]，注意保存温度和时间。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对于质控样，应储存于[/font]-20℃[font=宋体]冰箱内[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]使用时拧开塑料瓶盖[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]小心启开铝箔[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]加入[/font]5[font=宋体]毫升去离子水[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]电导率符合[/font][font=Times New Roman]GB/T6682[/font][font=宋体]二级水规格[/font][font=Times New Roman])[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]盖好瓶盖[/font][/font][font=宋体]混匀，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]静置片刻后即可使用[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一次用不完的复原考核样[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]重新密封后储存于[/font]4℃[font=宋体]冰箱中[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可稳定[/font]7[font=宋体]天。[/font][/font][font='Times New Roman']2[font=宋体]尿样尤其是[/font][/font][font=宋体]质控[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]考核混匀时用混匀器，可以避免尿样产生泡沫，如果用手上下颠倒振摇时容易产生泡沫，影响结果精密度和准确度。[/font][/font][font='Times New Roman']3[font=宋体]消化用烤箱和恒温水浴锅温度要准[/font][/font][font=宋体]确，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]加热均衡，[/font][/font][font=宋体]与测量[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]结果准确度和精密度有很大的关系，因为尿碘有[/font]10%[font=宋体]是有机的，消化不完全结果会准吗[/font][font=Times New Roman]?[/font][font=宋体]如果你的尿碘结果（如标准物质）总是偏低时，可考虑升高烤箱[/font][font=Times New Roman]2℃-3℃[/font][font=宋体]，时间延长小于[/font][font=Times New Roman]5min[/font][font=宋体]，必要时可拿水银温度计较准一下，烤箱温度波动范围在[/font][font=Times New Roman]± 3 ℃[/font][font=宋体]，水浴锅波动[/font][font=Times New Roman]± 0.3℃[/font][font=宋体]，用数显的仪器比机械的准确些。[/font][/font][font='Times New Roman']4[font=宋体]尿样超过[/font][font=Times New Roman]300 μg/L[/font][font=宋体]可稀释，取[/font][font=Times New Roman]0.125 ml [/font][font=宋体]尿样[/font][font=Times New Roman]+ 0.125 ml[/font][font=宋体]水，结果[/font][font=Times New Roman]×2[/font][font=宋体]即可。[/font][/font][font='Times New Roman']5[font=宋体]计算结果，做标准点平均样曲线，如做曲线浓度：[/font][font=Times New Roman]300,300[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]250,250, 200,200, 150,150,100,100, 50,50, 0,0[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体]个考核样，[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体]个标准物质，这样排[/font][/font][font=宋体]比色管[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]做质控时，如标准物质有[/font]1-2[font=宋体]个不在误差范围也没关系，如不在范围的值多，可视实验为失败，不可依比例增减。样品也一样，可多做几个平行样，对于离群值可剔除，再求平均值。 [/font][/font][font='Times New Roman']6[font=宋体]平常尤其做质控样，尿碘管子最好选择[/font][/font][font=宋体]同[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一批[/font][/font][font=宋体]次[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、长短薄厚均匀一致的，这样做出的精密度会好，有了精密度，准确度不一定好，但是，精密度不好，导致你处理结果会很为难，难于取舍，准确度会好吗？[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]7[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般接到质控样，先做个预实验，看看你的实验环境污染了没有，烤箱污染了没有，因为此实验为褪色反应，周围环境若有碘[/font] [font=宋体]如配[/font]KI[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碘酒或烤箱烤[/font][/font][font=宋体]含[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碘的物品了，会[/font][/font][font=宋体]发生[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碘污染，导致[/font][/font][font=宋体]样品[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不显色，所以做尿碘和水碘等微量碘要有单独实验室，我做质控前烤箱要先用硫代硫酸钠擦拭一下，随后带标物做曲线，标物（务必带标物，包括平常做也是如此）做准了，曲线[/font]3[font=宋体]个[/font][font=Times New Roman]9[/font][/font][font=宋体]以上[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font]0[font=宋体]管吸光度在[/font][font=Times New Roman]1.7[/font][font=宋体]左右，就开始打开质控样[/font][/font][font=宋体]测量，最后[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]找曲线[/font][/font][font=宋体]线性[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]好、标物在[/font][/font][font=宋体]测量[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]范围的[/font][/font][font=宋体]测量值上报[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font][/font][font=宋体]质控结果[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]想不合格都难。[/font][/font][font='Times New Roman']8[font=宋体]最后说一句，做质控，重在细节[/font][/font][font=宋体]！[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font]

  • 【讨论】尿液有机酸检测没有标准样品怎么做？

    我暂时做的课题也是尿液里有机酸代谢检测的，我用的GC-MS型号是5975-7890，现在有个问题想请教大家，就是衍生化后进GC-MS出来的结果，由于没有任何有机酸标准品去进行比对，只有按照NIst谱库进行定性，我觉得是很难找到我们目标物的，毕竟国内目前没有那么多有机酸标准品购买。 请问：1、是否需要购买有机酸标准品还是有机酸混标建库进行定性的？还是通过购买Agilient什么代谢软件进行定性的？ 2、我们目标有机酸有72种，要在找出衍生化有机酸后还要去除硅烷化基团才能得到目标物。如果在完成问题1的基础上，衍生化过后的有机酸怎么在谱图上把几十种的有机酸衍生物找出来，应该有一定技巧吧？怎么操作啊？？ 3、定量时，就是找出内标的衍生物与目标衍生物的定量离子绘制标准曲线进行定量计算的吧？按照这样，半定量结果是有机酸衍生物的浓度还是有机酸的浓度啊？如果得出的是有机酸衍生物的浓度，那么有机酸的浓度怎么得到呢？ 期待高手的答复，万分感激！！

  • 按GB/T 5009.76测香精中的砷，按标准加入硫脲，样品空白值很大

    按GB/T 5009.76测香精中的砷，按标准加入硫脲，样品空白值很大

    标准:GB/T5009.76-2014 中干灰化法测香精中的砷[img=,690,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303281104205375_7622_5959699_3.png!w690x251.jpg[/img]仪器:海光AFS-9700 试剂：硫脲（AR） 国药的，硫酸和盐酸（GR） 广州试剂厂的 ，操作：样品空白和样品的前处理，都是按标准上的步骤做的，标准曲线也是按标准配，不过因为仪器可以自动配标，所有只配了最高点10ug/L，然后让仪器自己稀释。曲线线性：仪器一次性做出来的曲线一般线性都不好，要重新做某个点或者去掉某个点空白测量：标准空白信号强度约300，在正常范围内，样品空白信号强度约1000，感觉异常，所以改用标准空白作为样品空白，这样返标才能标回去，存在的问题：按照标准的在标液中加入硫脲，样品空白做出来强度很大，到1000了，而样品的强度也就1000，感觉这个数不太对。按理说样品空白不应该这么大。也试过不按标准上写的，没在配标液的时候加硫脲，这样的话，样品空白就能做出来很小的。不知道各位有没有这种情况。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303281121385649_9067_5959699_3.png!w690x517.jpg[/img]

  • 【资料】砷标准曲线各点荧光值相差不大

    测水中砷。标准曲线0，0.5，1，2，4，8，10ug/L第一点的荧光值是60，稍低，平时一般是90到100。其它点的荧光值都是60多。标准溶液、硫脲、Vc、还原剂都是新配的。是不是气路有问题？如果有，怎么知道是哪一段漏气？

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