我是做油菜叶片苯磺隆残留检测的,请问各位高手,待净化液过C18固相萃取柱,改选用哪些溶剂进行活化,淋洗,洗脱?
[size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法同时测定大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂的残留量[/size][font=Times New Roman][size=16px]摘 要:为检测大豆中的苯氧羧酸类除草剂残留,建立了大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂(对氯苯氧乙酸、对氯苯氧丙酸、苯氧丁酸、麦草畏、2 甲4 氯苯氧乙酸、2 甲4 氯苯氧丙酸、2 甲4 氯苯氧丁酸、2 ,4 - 滴、3 ,4 - 滴、2 ,4 ,5 - 涕、2 ,4 ,5 - 涕丙酸、2 ,4 - 滴丙酸、2 ,4 - 滴丁酸) 多残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。样品经过正己烷预除脂后用乙腈和50 mmolPL盐酸混和液(体积比7 +3) 提取,提取液经过与乙腈饱和的正己烷液液分配除脂,阴离子交换柱净化后用五氟溴苄衍生化。衍生产物经硅胶柱净化后,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]) - 电子捕获检测器( ECD) 检测,外标法定量。13种苯氧羧酸类除草剂在质量浓度01005~011 mgPkg之间,与峰面积呈线性关系,相关系数为01995 4~01999 3 0101和011 mgPkg 2 个水平的加标回收率均在70 %以上,相对标准偏差小于20% ,方法的检测限( SPN ≥3) 满足主要贸易国最大残留限量要求。[/size][/font][font=Times New Roman][size=16px]关键词:色谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 豆科 农药残留量 除莠剂[/size][/font]
各位大侠:谁有多菌灵、二苯胺的残留检测方法?最好是针对茶叶的检测方法,其他食品的也可以参考。谢谢!另外,二苯胺的标准样哪里有得买?
有大佬用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪检测苯残留限度的检测吗?
目前,公司预计进行石油苯、甲苯、硫酸、硝酸等的在线监测,求有合适的方案和设备的及技术支持
请教:用HP5890II[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测水中六氯苯的仪器条件
纺织品中氯化苯和氯化甲苯残留量的测定GB/T 20384-2006,最低检测限多少?因测24种氯化苯和氯化甲苯的限量才1mg/kg,因此液体进样最低检测限需要5ug/L才能达到要求。请教是否有高手可以达到?急!!!
原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸,在合成的过程中,可能会产生对甲苯磺酸酯,对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质,使用什么方法可以检测?有没有版友做过类似的检测,帮忙分享一下,谢谢!
安捷伦7890B,NPD检测器验证,做检测限,用的是国标溶液,好像是10ng /UL的偶氮苯和8.68ng/uL的马拉硫磷,进样后,偶氮苯的峰(6min左右)能检测出,然后就再也没峰了。马拉硫磷的峰出不来。求教各位老师同行。谢谢。
[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠,与空气氧化成红色;怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢?[/color][color=#444444]之前的一个思路:将产品用二氯甲烷溶解,加盐酸酸化,三溴苯酚钠转化成三溴苯酚,再用液相色谱分析;但是出峰很小,非正常产品含量0.06%左右,正常产品含量0.01%,但是后期再用相同的方法检测,三溴苯酚不出峰了,感觉很奇怪,请大神解答。。。[/color]
我想请问大家哪些溶剂因为生产工艺中用到了苯,所以需要检测苯的残留的?甲醇乙醇肯定需要,还有吗?谢谢大家
柑桔中苯丁锡、三唑锡农药残留的检测 三唑锡和苯丁锡(FBTO)是两种常见的有机锡杀螨剂,可用于防治柑橘、苹果、棉花、蔬菜等作物的害螨,应用十分广泛。三唑锡和苯丁锡为难挥发化合物,不能直接用气相色谱法分析,需对其进行衍生化。文献报道苯丁锡的分析方法多为提取后用浓盐酸将其转化为氯化三苯基叔丁基锡,再用气相色谱-电子俘获检测器分析,但易受样品中共提取出来的电负性杂质的干扰。本文建立了柑桔中三唑锡和苯丁锡残留检测的气相色谱分析方法。柑桔中的三唑锡和苯丁锡经有机溶剂提取后,用甲基氯化镁衍生化为甲基三环己基锡(MeTCyT)和甲基三苯基叔丁基锡(MeTFBT),通过弗罗里硅土小柱净化后,用气相色谱-火焰光度(硫滤光片)进行分析测定。该方法操作简单,灵敏度高,检测结果准确可靠。1 材料方法1.1 仪器与试剂6890N气相色谱仪配火焰光度检测器(美国Agilent公司);CNM-MST-2多功能微量化样品处理仪(长沙中迅电子工程研制所);SK-1快速混匀器(金坛市高华仪器有限公司);TDZ4-WS低速离心机;正己烷(HPLC);丙酮(HPLC);乙酸(AR);乙醚(AR);0.5 mol/L硫酸(浓硫酸用水稀释);无水硫酸钠(AR);甲基氯化镁-乙醚溶液(22%,m/V,美国Aldrich公司);三唑锡(98%)和苯丁锡(96.5%)(德国Dr. S. Eherntorfer公司)。1.2 色谱条件色谱柱:HP-5 MS石英毛细管柱(30 m×0.32 mm(i.d)×0.25 μm);柱温:50℃保持1 min,以30℃/min 升至260℃,保持10 min;进样口温度:280℃;检测器(FPD,硫滤光片)温度:250℃;载气:N2,纯度≥99.999 %,1.5 mL/min;氢气流量:50 mL/min;空气流量:60 mL/min;进样体积:1μL;进样方式:不分流进样。分析步骤:[siz
我们现有岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](配置是:FPD检测器、30米Wax毛细管柱),具备检测焦化苯中的总硫吗?如果能检测用啥标样?
最近要开展测烤鳗中甲苯咪唑残留的检测,请问有国标法或是SN法吗?我的Email:capinter@163.com,谁手头有能发一份给我吗?,先谢过了~~~
请问,第三增补本第三法气相色谱法,检测器检出的是什么物质?样品中加了氯化钠、固体石蜡和盐酸,貌似是生成了二氧化硫。对照品添加了甘露醇和乙二胺四乙酸二钠,这两种东西是做什么用的,怎么反应的?谢谢各位高手解惑。
你好,我这边的仪器室安捷伦的7890a-5975c,柱子有hp-5和db1707,检测器有ECD和MS,我想要用顶空法检测氯苯类(最好包括氯苯,二氯苯,三氯苯的同分异构体,六氯苯),请各位大神帮帮我,谢谢
用ECD检测六氯苯 用GC进样器进样 运行完以后 出现目标数据建立失败 是怎么回事 ? 信号中数据存储也拉,其他方法都能存储?望高手指点
老师 您好 我有个客户想测下面这个产品,但是不知道用什么仪器测,用什么方法,好多厂家都测不了 ,测的不稳定 ,您帮忙看下,可以加我微信1141855181检测间苯二胺水溶液中间苯二胺的百分含量(一般在1%-10%之间),检测稳定性好,误差范围控制在2%以内 实验时可参考以下步骤 1、配制质量分数5%的标准水溶液(可用RO水或蒸馏水直接溶解配制)一份,溶液现配现用,用该标准溶液确定检测条件,建立检测方法。2、待检测结果稳定后,配制质量分数2%,3%,4%标准水溶液各一份,溶液现配现用,检测该方法检测数据的稳定性。3、前两步做好后,考虑水溶液中加入其它组分时,检测方法是否可微调?以适应不同配方中间苯二胺浓度检测数据的稳定性。 注:数据的稳定性不仅仅是单纯的几次连续进样,检测数据的稳定性应能保持一天以上
我做的是空气中的苯系物检测,用的是活性炭管采样,二硫化碳解析,解析一个小时,用的柱子是DB—WAX的柱子。我做实验时先在密闭空间里加入1ml的苯,甲苯,邻间对二甲苯,等溶液挥发完全,然后采集样品请问为什么解析后二甲苯不出峰,甲苯的采样量特别小。
检测仪器重复性使用六氯苯-异辛烷连续进针,用瓦里安 2100 GC-MS/MS检测六氯苯-异辛烷的方法是什么?之前使用安捷伦GC-MS的方法不能出峰,但是网上有没有具体的GC-MS/MS的方法。
按GB11373-89,如果已经买好了现成的二硫化碳中苯系物的标品,进样品时,是热解吸法和二硫化碳提取法都可以采用么?用热解吸法进样的话,活性炭管是不是也要买热解吸型的?相对应的如果用二硫化碳提取法进样就要买溶解型活性炭管?还有就是提取时的二硫化碳不纯化,直接买无苯色谱纯的行么?第一次做气体检测,标准理解的不透彻,一脸懵逼啊!
求高手,最近做联苯苄唑中的溶剂残留,按《中国药典》第二部要求,以DMSO为溶剂,1ml和3ml定量环都没能检测出苯(2ppm),进样时间设到1min也没有苯的响应,在以前用DMF为溶剂检测苯时,响应还可以。有师兄告诉我说加点水,可还是没有响应,我应该怎么做啊
GCMS测试邻苯六项检测记录表有哪位大神可以参考下啊?复评审老师说要修改下,不是很规范和科学。只是参考或者给点意见也可以。因为我的表格6P每一种邻苯都有峰面积和曲线方程,相关系数等,显得很繁杂,一页表格只能做一个样品记录,与平时检测有些不符合。
公司产品需要检测原料药中三苯基膦氯化铑的残留含量,希望有人告知哪里有检测的,最好有相关的资质。谢谢。
草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告。在仪器信息网的大力支持下及同行的一致配合下,草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告仓促之间完成了,里面错误在所难免,请大家指正!请大家原谅,报告在今天才做出来。感谢同行的支持,请大家提出批评,本人将认真听取意见和建议,为下次草根比对做准备。
公司现在需要用GC检测一个聚合物中残留苯的含量,仪器也没有顶空进样器,请教各位大侠用什么方法检测啊,最好能够详细些,谢谢!
我最近在用LC/MS/MS做氯霉素类残留检测,包括氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考,但所有的样品中均出现了氟苯尼考的峰,面积有6000~10000左右,实在不明白问题出在哪?
想要 5-(丙基硫酰)-1-H-苯并咪唑-2-胺的检测方法,在网上没找到,哪位大侠能帮帮帮我!
请问下各位有没有较好的苯磺隆液相检测的文献或者标准,我找了几篇文献,都有些问题,微量时不出峰,检测不到
我用FID检测苯,甲苯,二甲苯中,做标线,甲苯跟二甲苯的线性都很好,但是苯的线性就非常差,我是对倍稀释浓度,但是苯的峰面积就没成对倍关系,请问这是什么问题