成功检测

经过近两年的科技攻关，太原市企业——山西太星蓝天环保科技有限公司，成功研制出国内首台苯并芘在线检测仪。该仪器的成功问世，为全面掌握环境空气中的苯并芘含量，进而强化对苯并芘的污染控制提供了及时、有效的技术支撑。5月25日山西省环保厅召开的新闻发布会对外公布了这一消息。 　　苯并芘是焦化等企业生产中产生的特征污染物，很容易被大气中的飘尘吸附，通过呼吸进入人体，影响健康。山西省是全国焦化企业最密集的地区之一，进一步加强对苯并芘的控制已刻不容缓。而要对苯并芘进行有效治理，必须要有科学准确的监测手段。传统的苯并芘检测，是通过实验室人工分析方法来实现，实时性差，效率低，难以满足环境监管和污染防治的需要。 　　根据山西省政府的要求，从2010年开始，省环保厅将研发苯并芘在线监测仪器列入重要议事日程，大力支持山西太星蓝天环保科技有限公司组织研发苯并芘在线检测仪。经过长达两年的科研攻关，山西太星蓝天环保科技有限公司终于成功研制出了国内首台苯并芘在线检测仪，并于2011年6月15日，取得了国家苯并芘浓度在线测试仪实用新型专利。前不久，该技术分别通过国家级和省级科技成果鉴定。1月4日，山西省环境监测中心站的比对检测结果证明，该仪器100%符合标准。2月19日，山西省科技厅科技成果鉴定认为，该技术填补了国内外空白，达到国际先进水平。 　　■新闻链接 　　苯并芘在线检测仪是一种全自动测定空气中苯并芘浓度的环保专用监测设备，将它安装在城市环境空气质量监测点或污染源排放监测点，无需有人值班，只要根据监测要求设定好相关参数，仪器就会自动实施检测，并将测定的原始数据实时上传给区域中心数据库、监控中心或各级监视终端，可为各级环境监管部门提供全天候的监管手段，提高环保执法的执行力。该仪器的应用范围包括：城市环境空气质量监测、固定污染源厂界环境空气质量监测、无组织排放废气污染物监测、工矿企业劳动保护空气质量监测以及其它需要监测飘尘中苯并芘浓度的应用。 　　苯并芘是一种常见的高活性间接致癌物。该物质释放到大气后，总是和大气中各种类型微粒所形成的气溶胶结合在一起。在8微米以下的可吸入尘粒中，吸入肺部的比率较高，经呼吸道吸入肺部，进入肺泡甚至血液，导致肺癌和心血管疾病。

近日，中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授韩东海和他的研究团队成功研制除了一种最新的无损水果检测仪器，使用该仪器，可以在不损坏水果的前提下，对其内部质量进行检测，这项成果填补了国内鸭梨黑心病的无损检测方法的空白，对苹果水心病的检测精度和褐变苹果的正确判别率有了显著提高，总体达到了国际同类研究的先进水平。 　　相信很多消费者都有过这样的经历：在水果市场看到一些水果外表非常鲜艳，其实里面却已经腐烂。如今，中国农大成功研制出一种最新的无损水果检测仪器，使用该仪器，可以在不损坏水果的前提下，对其内部质量进行检测，从而为水果栽培管理、品质控制以及分选、分级提供了可靠的内部质量依据。这项“水果内部质量快速无损检测方法”的成果，已经顺利通过了教育部组织的成果鉴定。 　　据悉，这项研究是由中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授韩东海和他的研究团队完成的。他们采用短波近红外透射光谱快速无损检测的方法，自主研制了苹果水性病、鸭梨黑心病的检测仪器。该项新的技术是利用光学透射原理，对水心病苹果、内部褐变苹果、黑心鸭梨等水果在不破坏、不损伤的情况下，对其内部质量的好坏实现快速判断。 　　鉴定专家表示，这项成果填补了国内鸭梨黑心病的无损检测方法的空白，对苹果水心病的检测精度和褐变苹果的正确判别率有了显著提高，总体达到了国际同类研究的先进水平。该方法与国际同类检测方法相比，具有正确率高、仪器设备简单、易于操作等特点，经北京、山西等地果园试用证实，效果良好。该技术为提高我国水果的商品品质控制水平，提供了先进的无损检测方法，具有相当广阔的市场前景。

近年来，离子识别作为仿生学中重要的分支领域受到了化学研究者的极大关注。光化学传感器由于具有高灵敏度、可实时检测等优势，在分子识别和传感器的应用方面得到蓬勃发展。 　　在科技部、国家自然科学基金委和中国科学院的共同支持下，化学研究所光化学院重点实验室的课题组多年来致力于对离子识别方法学的研究，曾提出了离子置换方法，利用荧光的开关过程实现了双离子的检测(Inorg. Chem., 2006, 45 (8), 3140)。近年来，随着课题组对一系列激发态分子内质子转移化合物(ESIPT)的设计合成及对其性质的深入研究(J. Phys. Chem., B, 2004，108(30), 10887，J. Phys. Chem. A,2007, 111 (46), 11793 J. Phys. Chem. B,2007, 111 (21), 5861)，该类化合物由于其特殊的聚集荧光增强效应在白光发光二极管研究、能量传递及离子传感器方面得到应用(J. Phys. Chem. C,2009, 113 (9), 3862 J. Phys. Chem. A,2009, 113 (20), 5888)。最近，研究人员以修饰的ESIPT化合物为母体制备的纳米颗粒，成功实现了在水溶液中对氟离子的快速专一识别，该工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4915-4918上。 　　在以前的研究工作中，对氟离子的检测往往很难在水溶液中实现，并且由于检测过程受到其它多种阴离子的干扰，专一性受到限制。研究人员在以往工作的基础上，将具有聚集荧光增强作用的质子转移化合物BTHPB进行硅烷基化，并将产物制备成纳米颗粒分散在含有CTAB的水溶液中作为检测试剂，利用硅与氟的特殊的相互作用，成功实现了纯水溶剂体系中氟离子的快速检测。在此基础上，研究人员制备得到了氟离子检测试纸，不仅对水中氟离子的检测专一性高，而且方便快捷。 　　有关工作目前已申请国家发明专利。

根据检测工作的要求，由农业部蔬菜品质监督检验测试中心（北京）和农业部农业部环境质量监督检验测试中心（天津）联合主办，于2008年7月27日至31日在长春举办&ldquo 有机质谱检测技术培训班&rdquo 。 我公司很荣幸参加了此次会议，与会期间向参会人员介绍了公司的主打产品，美国J2公司的样品前处理平台，以及公司最近研发成功的浓缩系统，被很多专家给予好评和深切关注。

河北省廊坊市科技局26日称，中国电子科技集团第45所(燕郊)与加拿大共同合作的“自动光学检测(AOI)设备技术”研制成功，各项技术指标均达到国外同类设备水平。这标志着我国打破了国外在自动光学检测设备领域的垄断与技术封锁，使自动光学检测设备进口产品降价30%。 中国电子科技集团第45所 　　据廊坊市科技局工作人员介绍，全球电子装备在结构上强调实现小型化、微型化、模块化，以满足高性能、高可靠、大容量、小薄轻的要求。而我国传统的人工目测(MVI)和针床在线测试(ICT)检测因“接触受限”(电气接触受限和视觉接触受限)所制，已不能完全适应当今制造技术的发展。目前，我国自动光学检测系统(AOI)设备还主要依赖进口，一直被以色列、美国、日本等国家所垄断。因此，自动光学检测系统(AOI)已经成为IC制造业的必然需求。 　　据了解，2007年，中国电子科技集团45所顺利通过科技部、国家外专局的批准，被列为我国“微电子装备国际合作基地”之一，并与加拿大开展国际科技合作。 　　廊坊市科技局局长杨中秋表示，该项目的完成，不仅提高了我国电子专用检测设备的制造水平，也标志着我国在自动光学检测设备领域具备了与国外主流设备竞争的实力。

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 近日，江苏苏州博源医疗科技有限公司申请的“17-酮类固醇免疫原、抗体和检测试剂及制备方法”的发明专利获得国家知识产权局授权。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp “17-酮类固醇是人体分泌的雄性激素的代谢产物,该指标的测定主要用于肾上腺疾病如肿瘤、库欣综合征等的筛查诊断。库欣综合征、内分泌肿瘤都是继发性高血压的主要病因，如果能及时检测出高血压患者的真正病因，就可以实现精准治疗。”据苏州博源医疗公司市场部经理何秀丽介绍，苏州博源医疗研发的这款17-酮类固醇检测试剂相比传统的手工法，检测时间从原先的至少需要2-3小时减少到只需10分钟即可。此外，手工法操作过程复杂，对技术人员要求高，结果准确度偏低，而该试剂在普通医院的常规生化仪上就可以实现全自动、高通量检测，检测结果准确度大幅提高。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 近年来，我国高血压患者逐年增多，高血压成为威胁人们健康的重大隐患之一。据业内专业人士介绍，高血压可以分为原发性和继发性，对于继发性高血压，只要查出具体病因，对症下药，就能够治愈。据了解，激素是人体内分泌系统分泌的一系列小分子或大分子物质，对人体的各项生理功能具有重要的调控作用，通过激素含量的测定，可以为人体多种疾病的筛查、诊断、治疗及预后提供重要的临床依据。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 据了解，基于专利技术研制成功的17-酮类固醇检测试剂离不开苏州博源医疗的核心技术——均相酶免疫技术平台。该平台是一种液相均相竞争性免疫反应体系，具有灵敏度高、特异性强、准确性好、操作简便、安全无污染，可实现自动化、高通量检测等诸多优点。 /p

杨州大学生物科学与技术学院人畜共患病与免疫学研究室焦新安教授领导的课题组采用现代分子生物学方法，研制成功一种ELISA试剂盒研制细菌快速检测成功，该试剂盒能同时检测沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌两种病原菌，并且整个检测过程只需两天，远比国标法快速，且敏感性高、特异性强，结果分析简单。 产单核细胞李斯特菌经过扩增后出现的不同特异性条带，ELISA试剂盒来达到检测目的。整个检测过程24小时左右，并做到随时随地取样，定性检测出食品中的沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌。 该ELISA试剂盒具有高度的特异性、敏感性、快速简便、费用较低等优点，既可保证样品检测的准确性和可靠性，ELISA试剂盒又可节省大量的人力、物力和财力，有巨大的社会经济效益，极具推广应用价值。可广泛应用于食品加工、市场检疫、出入境检验检疫、医院临床检测等行业和机构。

据物理学家组织网近日报道，英国科学家借助高质量X射线衍射技术以及固态核磁共振技术，首次成功监测到化学反应的不同阶段——一个键断裂，另一个键形成的细节，最新成果有望促进催化剂领域相关研究的发展。　　科学家们认为，很难确定化学反应的不同阶段，因为你要么看见反应原材料，要么看见反应得到的产物，很难看到中间过程是怎样的。但最新研究让他们能够测量和观察键形成的程度，包括有多少个电子参与，以及键形成时键两端两个原子之间的磁相互作用。　　在最新研究中，来自诺丁汉特伦特大学、华威大学等的科学家使用高质量的X射线衍射数据以及固态核磁共振（NMR）技术，研究了多个由6个原子组成的分子，其中氮原子和碳原子之间的键形成程度各有不同。　　他们指出，在单晶体上使用X射线衍射技术精确测量，让他们能够首次跟踪键形成时电子的重新分布情况；而核磁共振技术则作为补充，监测当键形成时两个原子之间的磁相互作用。　　该研究负责人、诺丁汉特伦特大学科技学院名誉教授约翰沃利斯说：“我们的工作为其他键形成过程的研究提供了方法。这一点很重要，因为催化剂旨在通过稳定键形成和断裂的途径来加速反应。”同样的两个分子，键形成不同阶段的视图。

日前，由中国电子科技集团第45所承担的国际科技合作项目“自动光学检测(AOI)设备技术合作”，通过了国家级验收，技术指标达到了国外同类设备水平，标志着自动光学检测(AOI)设备实现了国产化，填补了国内空白。 　　据了解，当今电子装备在结构上强调实现小型化、微型化、模块化，以满足高性能、高可靠、大容量、小薄轻的要求。线路板上元器件组装密度提高，其线宽、间距、焊盘越来越细小，已到微米级，复合层数越来越多。传统的人工目测(MVI)和针床在线测试(ICT)检测因“接触受限”(电气接触受限和视觉接触受限)所制,已不能完全适应当今制造技术的发展，自动光学检测系统(AOI)已经成为IC制造业的必然需求，正越来越多地用来代替传统MVI和ICT技术，进行检测，用于监视和保证生产过程的品质。目前，我国自动光学检测系统(AOI)设备主要依赖进口，一直被以色列、美国、日本等国家所垄断。中国电子科技集团第45所，与加拿大开展了卓有成效的国际科技合作，共同研发自动光学检测(AOI)设备，通过引进、消化吸收、再创新，终于研制出了具有国际水平的自动光学检测(AOI)设备，打破了国外的垄断与技术封锁，使进口产品降价30%。 　　中国电子科技集团第45所通过技术引进和消化吸收，攻克了高速图像采集和硬件处理技术，缺陷识别和处理技术，细微图形采像技术等三项关键技术，并成功应用于AOI设备的研制，目前已获得专利4项，申报并受理发明专利6项，发表学术论文6篇，获省部级科学技术二等奖1项。该项目的完成，标志着我国在自动光学检测设备领域具备与国外主流设备展开竞争的实力，提高了我国电子专用检测设备的制造水平。

法国原子能委员会日前发表新闻公报说，该机构开发出一种可快速检测埃博拉病毒的小型仪器，已经过让· 梅里厄P4生物安全实验室的技术检验，证明对目前西非地区的埃博拉病毒有效。 　　据法国原子能委员会介绍，这种被命名为&ldquo Ebola eZYSCREEN&rdquo 的小型仪器在外形和操作方法上与市面上的快速验孕棒几乎相同。该仪器在使用时对所处环境没有特殊要求，也不需要借助其他设备，只需将被检验者的一滴血液、血浆或尿液滴在检验槽内，检测结果便会于15分钟之内在仪器观察窗内显现。若观察窗内出现两条横杠，表示埃博拉病毒检验结果呈阳性 若只有一条横杠，则说明结果呈阴性。 　　该机构称，目前医学界采用的基于病毒基因探测技术的埃博拉病毒检测方法具有很高的敏锐度，但只能在实验室内借助一系列专门设备来实现，且需等待2小时15分钟至2.5小时才能出结果。这种快速检测仪器的诞生能大大提高检测效率，尤其适用于对疑似感染埃博拉病毒患者进行的初次检测。 　　随着埃博拉疫情在西非地区蔓延，法国原子能委员会在法国南部马库勒的一个研究中心团队于今年8月中旬开始开发这种快速检测仪。得益于该机构过去几年对埃博拉病毒的相关研究结果，研究人员仅用两个月时间便获得成功。 　　位于法国里昂的让· 梅里厄P4生物安全实验室(P4为生物安全4级的简称，是目前生物安全最高等级)对这一产品进行了技术检验，证明它对检测目前在西非广泛蔓延的埃博拉病毒有效。

LUMEX公司在仪器信息网于4月20日上午成功举办“石油烃检测技术”网络研讨会，由资深应用工程师张超为大家详尽讲解当前石油烃类方法检测技术，内容包括国内外石油烃类分析的最新技术和相关领域应用现状，就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，共有百余位用户积极参与进行讨论。 随着经济的快速发展和能源需求的增加，目前石油的消耗量日趋增大，在原油的开采、加工、运输以及炼制的过程中，由于工艺水平和处理技术的限制，大量的含有石油类物质的废水废渣不可避免的排入水体。石油在水体环境中的存在会对整个生态系统会造成严重的危害。水体中石油类污染问题处理的情况会直接关系到自然生态环境及经济的可持续发展。因此对水体中石油烃类污染物含量的测定对于推动石油工业的持续发展具有重大的意义。LUMEX公司多年的潜心研究荧光技术，并将其发展到新的高度，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。【会议简介】 因为国际履约要求，石油烃类分析成为日前环保类关注热点。本次讲座将与4月20日为您带来目前石油烃类方法检测技术的精彩介绍，内容包括国内外石油烃类分析的最新技术和相关领域应用现状，就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，如低浓度含量分析、分析结果偏差过大的原因，目前国标方法检测问题等。LUMEX公司多年的潜心研究荧光技术，并将其发展到新的高度，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。在具体案例中解读荧光技术分析石油烃、水中阴阳离子、表面活性剂及酚类等方法特点和优势。 此次讲座中，对问题和方法的解读让相关领域研究人员更加了解行业动态，使其实验工作和方法选择更加多样灵活，智慧环保。 目前环境领域国标方法（红外法）检出限较高，前处理过程较为复杂，针对石油烃类检测难以实现低浓度含量检测，如地表水、饮用水等含量较低的样品。同时，四氯化碳作为萃取剂毒性较高，污染环境。荧光法属于国际方法，萃取剂和样品用量相对较少，处理简便，分析成本较低，分析速度快，重现性和灵敏度较。

近期，中国科学院上海光学精密机械研究所科技考古中心与湖北省博物馆、湖北省考古研究所密切合作，采用高性能便携式激光共焦显微拉曼光谱仪和便携式X射线荧光光谱仪对著名的曾侯乙墓出土的战国早期蜻蜓眼玻璃珠成功进行了原位无损检测。 　　光谱仪是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器，由棱镜或衍射光栅等构成，利用光谱仪可测量物体表面反射的光线。阳光中的七色光是肉眼能分的部分可见光，但若通过光谱仪将阳光分解，按波长排列，可见光只占光谱中很小的范围，其余都是肉眼无法分辨的光谱，如红外线、微波、紫外线、X射线等等。通过光谱仪对光信息的抓取、以照相底片显影，或电脑化自动显示数值仪器显示和分析，从而测知物品中含有何种元素。这种技术被广泛地应用于空气污染、水污染、食品卫生、金属工业等的检测中。此次光谱仪成功用于著名的曾侯乙墓出土的战国早期蜻蜓眼玻璃珠原位无损检测。 　　该项研究确定了这些精美的玻璃珠属于钠钙硅酸盐玻璃体系，采用锑基、锡基化合物作为着色剂/乳浊剂，符合西方常用玻璃的化学成分体系和制作工艺特征，与兴盛于我国战国时期的铅钡玻璃不同。 　　结合器型、纹饰的分析结果，研究认为，此次检测的蜻蜓眼玻璃珠的制作技术应该是多元化的，且可能来自于古埃及或东地中海沿岸地区的彼此之间有相互交流的不同制作中心。这一发现为古代丝绸之路上与古代玻璃相关的经济文化交流提供了新的证据。 　　鉴于便携式光学与光谱学方法的优势及其广阔的应用前景，上海光机所科技考古中心目前已成功将多种分析技术应用于对中国新疆拜城克孜尔、河南淅川、湖北江陵、广西合浦等地区出土的古代玻璃化学成分、锑基、锡基乳浊剂/着色剂以及原材料残余物等的相关研究中，确定了我国出土的春秋、战国至唐、宋时期的钠钙玻璃与西方同类制品中锑基和锡基着色剂、乳浊剂出现的时间顺序基本一致。相关研究成果目前已在《中国科学》、Journal of Archaeomety Science、Archaeometry、Microscopy Researchand TechNIque、Journal of Raman Spectroscopy、Journal of X-Ray Spectrometry等多个学术期刊中公开发表。 　　古代玻璃、青铜和陶瓷都曾在人类文明发展过程中发挥过重要作用，而新兴科学技术的应用将有助于探索古代玻璃中所蕴藏的奥秘，为中、西方政治、经济、文化交流提供重要信息。该研究受上海市公共研发平台项目、科技部973项目以及科技部国家科技支撑计划项目的支持。 　　中国是文物大国，但却并非文物保护强国。一直以来，国内物质文化遗产科学研究和保护的总体形势极为严峻，如何利用科学技术更好的为文化遗产保护服务?应建立物质文物保护的科技支撑体系，该项研究顺应我国物质文化遗产领域对文物保护和科学研究仪器装备的具体需求，对加强国内物质文化遗产领域的信息交流有着重大意义。

2023年9月5日，我国首次提出的漏磁检测国际标准新项目提案《无损检测 漏磁检测 在用设备钢板和钢管的腐蚀》(Non-destructive testing—Magnetic flux leakage testing—Corrosion of steel plates and steel pipes of in-service equipment)，经国际标准化组织无损检测技术委员会表面方法分技术委员会（ISO/TC135/SC2）投票通过获批正式立项(ISO/AWI 22500)。该国际标准提案由中国特种设备检测研究院副院长、全国无损检测标委会主任委员、国际标准化组织无损检测技术委员会声发射检测分技术委员会（ISO/TC 135/SC9）主席沈功田教授担任项目负责人，将中国特种设备检测研究院牵头承担的国家级科研项目技术成果转化为JB/T 10765-2023《无损检测 常压金属储罐漏磁检测方法》、NB/T 47013.12-2015《承压设备无损检测 第12部分：漏磁检测》和GB/T 31212-2014《无损检测 漏磁检测 总则》等基础上，联合爱德森（厦门）电子有限公司和上海材料研究所有限公司等单位提出国际标准草案。该国际标准提案于2023年6月发起立项投票，投票获得了意大利、巴西、阿根廷和韩国等9个国家团体的支持，并有来自加拿大、德国、俄罗斯、日本和中国的专家积极参与该项目的研制。这是沈功田教授团队主导研制的第9项ISO标准，也是继涡流检测、热像检测、声发射检测、超声检测后，中国在无损检测国际标准领域取得的又一重大突破。在无损检测国际标准体系中，ISO/AWI 22500是首个漏磁检测国际标准。该项目成功立项，标志着我国漏磁检测科技成果获得了广泛的国际认可，标志着我国在漏磁检测领域国内标准和国际标准同步协同发展，体现了我国漏磁检测技术发展已跻身国际先进行列，发挥无损检测关键技术标准在产业协同、技术协作中的纽带和驱动作用，进一步扩大了中国无损检测在国际上的影响，意义重大。无损检测国际标准化工作将继续贯彻落实《国家标准化发展纲要》，提升标准国际化水平,助力高技术创新,促进高水平开放,引领行业高质量发展。

在现代生活中，医疗产品为保障人类健康做出了重大贡献。在这一过程中，医疗产品本身的&ldquo 健康&rdquo 显得尤为重要。医疗产品健康是所有医疗产品成功步入产业化的法宝，是仪器、试剂等所有医疗产品开发必须遵守的基本原则，是医疗产品健康发展的前提，是医疗法规的基本要求。那么，如何监管产品&ldquo 健康&rdquo ?谁来为公众的医疗产品&ldquo 健康&rdquo 保驾护航?目前我国最受关注的医疗产品&mdash &mdash 基因检测产品如何保证健康，在新法规下成功步入产业化? 　　2015年5月23日，由中国遗传学会生物产业促进委员会主办、泰州市中国医药城协办的&ldquo 2015基因检测与健康产业论坛&rdquo 上，中国食品药品检定研究院医疗器械鉴定所所长、全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会副主任委员杨昭鹏做了《基因检测如何在新法规下成功步入产业化》的演讲，从总体上诠释了我国医疗器械产品现行的监管体系与监管模式，对比了《医疗器械监督管理条例》新旧版变化，最后从注册、审评、市场等多个方面入手，详细讲述了在新法规下，如何让基因检测产品成功步入产业化，为国内同行提供了宝贵的参考和指引。 　　 　　现行的监管体系与监管模式 　　现行的监管体系与监管模式分为两大类，一类是基本法规体系，一类是政府管理体系。 　　基本法规体系包括上市前的管理和上市后的管理与控制。上市前的管理主要是实施强制许可制度，即&ldquo 产品注册要求&rdquo 和&ldquo 经营管理要求&rdquo 。上市后的管理与控制主要包括质量监督抽查、许可检查、日常监督和飞行检查等。 　　政府管理体系由国家及省级器械注册审评部门、各级人民政府药品监督管理部门、医疗器械标准管理部门、国家及省级器械检验检测部门、国家及省级器械体系认证部门、国家及省级器械不良反应监测部门几部分组成，值得注意的是，其中的国家及省级器械检验检测部门是国家药监重要的组成部分。 　　从2000年国家发布《医疗器械监督管理条例》(旧版)，到2007年《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》发布，再到2014年新版《医疗器械监督管理条例》以及医疗器械注册管理办法》5部规章发布，我国的监管模式一直处于探索、发展中。迄今为止，现行的监管模式主要采用集权与分权相结合的模式，对低风险产品采用分权模式管理，对高风险产品实行集权模式管理。例如，对高风险产品三类医疗器械的注册由国家食品药品监督管理局负责，二类及一类产品则委托省市局办理。 　　与旧版对比，解读新版《医疗器械监督管理条例》 　　旧版《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)发布时，我国医疗器械生产企业不到5000家，年产值约300亿元 而到2013年，我国医疗器械生产企业已达15900家，年产值已经超过3000亿元，进出口总额已达343.10亿美元，其中出口总额达193.35亿元。在这14年间，尽管旧版条例在规范和促进我国医疗器械产业发展、保障公众用械安全有效方面发挥了重大作用，但在许多方面已难以适应新情况、新变化，因此，2014年新版《医疗器械监督管理条例》发布。 　　一、旧版《条例》存在的问题 　　总体来说，旧版《条例》存在的问题如下： 　　1、分类管理不完善：有些措施没有体现分类的差异，对高风险产品监管不够，对一些低风险产品监管该放开的没有放开，企业负担较重 　　2、责任主体不清：对企业在生产经营方面的要求过于原则，责任不够具体，企业作为第一负责人的责任需要进一步明确 　　3、过程监管不够：存在重产品审批、轻过程监管等问题，需要从制度上加大过程监管力度 　　4、部门重复监管：如旧版条例要求对部分医疗器械实行强制性安全认证(3C认证)，造成重复监管 　　5、在用器械监管不明：质量监督管理规定不够明确具体，进行监督管理缺乏具体法律依据和可操作性 　　6、法律责任过于笼统：对近年出现的一些新的违法行为缺乏打击查处依据。如违法处罚条款少，处罚力度太小，不足以震慑犯罪等。 　　二、新版《条例》五大特点 　　新版《条例》有效改善了上述问题，主要具有以下五大特点： 　　1、以分类管理为基础：确定医疗器械研制、生产、经营、使用各环节的具体制度，突出了监督管理的科学性 　　2、以风险高低为依据：在保证产品安全有效的前提下，给高风险生产经营企业&ldquo 加压&rdquo ，给低风险产品生产经营企业&ldquo 松绑&rdquo 　　3、强化了过程监管：减少事前许可，重点强化了过程监管和日常监管，以提高监管的有效性 　　4、强化了在用器械监管：明确了食药监部门对在用器械质量管理的责任 　　5、具体法律责任：增加了新规定，使原有的一些规定更加具体，如增加了医疗器械不良事件的处理与医疗器械召回的规定。 　　三、5部规章带来的变化 　　 　　医疗器械注册管理办法》等5部规章的发布，也在医疗器械产品注册、生产经营、监督管理等方面产生了重大变化，其值得注意的要点如下： 　　增加了创新产品的特殊审批程序(第九条) 增加了可免临床的产品条件(产品目录总局会制定、调整公布) 调整了临床备案程序 质量管理体系考核在审批阶段(基因检测产品(第三类)，由总局技术审评结构组织或参与) 临床试验样品是注册检验合格的产品(原来为自行检测合格样品) 注册检验样品要符合质量管理体系要求(可不必先建生产场地) 技术要求取代注册产品标准：属性、法律地位、主管部门改变 增加了&ldquo 飞行检查&rdquo 和&ldquo 责任约谈&rdquo 等监督方式 注册顺序进行了调整 实施先注册后许可制度。 　　从这些规章上来看，新法规实际上是对基因检测类医疗产品进行&ldquo 加压&rdquo ，但其宗旨仍是在鼓励科研创新，助推产业化发展。 　　四、新版《条例》实施将产生的影响 　　相比于旧版《条例》，新版《条例》更能适应医疗器械不断增加的新品种，保障医疗器械的安全性。例如，新版《条例》第64条规定：&ldquo 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得 违法所得不足1万元的，处1万元以上3万元以下罚款 违法所得1万元以上的，处违法所得3倍以上5倍以下罚款 构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚。&rdquo 这一规定加大了对违法行为的处罚力度，有效保障了安全性。 　　总体来说，新版《条例》的实施将会在5个方面产生影响：将更好地保障公众用械安全、有效 将更好地规范和推动产业发展，加速行业科技进步 将更多的支持与鼓励创新医疗器械产品 将加大对违法行为的处罚力度 将提高在用医疗器械的质量安全水平。 　　新法规下，基因检测产品如何成功步入产业化? 　　决定一个基因检测产品能否成功步入产业化，有3个重要阶段需要重视： 　　一是研发阶段。研发决定了注册及市场推广是否顺利。如果一个产品在立项、研发阶段不能充分考虑安全、有效，就会无法顺利通过注册，即使勉强通过，也将在销售过程中遭受种种阻碍。 　　二是注册阶段。注册决定了产品能否上市。这时候需要准备材料，接受监管部门审评。审评就是说服被说服的过程，关键是拿什么去说服。此时可考虑3个问题：怎么做?该做的是否做了?做了是否已做到位? 　　三是市场阶段。市场是产品产业化的最后一步，这时候需要对市场需求有良好的把控能力。 　　具体来说，对于基因检测产品成功步入产业化，有以下六点实质性建议：明确风险分类 分清科研与研发 吃透相关法规(技术、行政)、标准、技术要求、指导原则 了解程序，加强沟通 加强体系建设 认真准备材料。在整个过程中，杨昭鹏所长提醒，切记要踏踏实实做好产品，勿急功近利。 　　建议1：明确基因检测产品的分类界定 　　2014年1月14日，国家食品药品监督管理总局办公厅发布关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知，其中提到基因检测试剂(非通用)、基因分析仪为Ⅲ类医疗器械，相关软件(企业特有)、仪器为Ⅱ类医疗器械，其他根据分类界定。具体如下： 　　基因分析仪：由移液模块、成像检测模块、数据处理模块及显示控制部分组成，通过对样本中DNA或RNA分析，检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码6840，作为Ⅲ类医疗器械管理的产品。 　　测序反应通用试剂盒(测序法)：由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成，是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的测序原理，与BGISEQ基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。分类编码：6840，作为Ⅰ类医疗器械管理的产品。 　　胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测(测序法)Z值计算软件：由表1、表2两部分组成，导入并计算由BGISEQ基因分析仪输出的特定(21、18和13号)染色体上的有效DNA序列数据，获得对应染色体唯一比对比率(UR%)，与正常样本比较获得Z值，用于产前染色体非整倍体(T21、T18和T13)基因检测数据计算。如果软件仅使用通用函数计算，不按照医疗器械管理 如果使用企业特有算法，则作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6870。 　　建议2：区别创新研发与科研创新 　　创新研发的特点是基于明确或成熟的指标或技术原理，具有明确的临床意义、稳定的原料来源、形成稳定的工艺，具有较高的可重复性，即使是新的疾病标志物，新的检测技术也要有确凿的依据。 　　科研创新是在立项、论证、研究方法、研究手段、数据处理、现象分析、设备组合、项目理解及抽象等一系列科研活动中所表现出与前人不同的思维方式和行为方式。 　　科研创新与检验方法之间存在一定的距离。而创新研发虽然是来源于科研成果转化，但不再是讲故事。创新研发可以高大上，但&ldquo 精密、准确、稳定、可控&rdquo 永远是王道。 　　建议3：吃透相关法规、标准、指导原则 　　与基因测序产品相关的法规、标准、指导原则，都尽量吃透，特别注意以下方面：理解五部规章 知道国家标准、行业标准(最低标准)的适用范围，性能要求 明确标准物质，是仪器用还是试剂用?(如测序仪) 明确各相关指导原则(以总局颁布的为主，可参考CLSL-EP文件(Clinical and Laboratory Standards Institute Evaluation Procedure)(美国&ldquo 临床实验室标准化组织&rdquo ) 明确检测过程中使用的标准 明确国家/行业标准(纸质标准) 明确标准物质(实物标准)，例如测序仪：GB 4793.1-2007、YY 0648-2008 明确测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品 明确IVD标准物质，新注册办法第二十五条对IVD标准物的研制单位及使用给予了明确规定 明确分子诊断用标物，受定量方法的限制，分子诊断用标物严重缺乏，国际标物仅有二十几种，国家标准物质严重缺乏，这需要有实力的机构积极合作，共同开发。 　　对这些相关标准的理解不能停留在字面上，还应结合实际情况力求符合标准的意图和内涵，注意标准的&ldquo 适用范围&rdquo ，注意强制性国标、行标引用的完整性、已引用标准的适宜性、标准中条款的适用性 现行推荐性国标、行标引用的完整性、已引用标准的适宜性、标准中条款的适用性 如涉及引种中国药典的相关内容，其引用的完整性、适宜性和适用性。 　　建议4：了解程序，加强沟通 　　需要了解的程序如下：注册程序(总)、注册检验程序、临床试验程序、技术审评程序、生产许可审批程序等。以下以注册检验程序和技术要求预评价为例，简述了解过程： 　　注册检验程序 　　准备注册检验程序时，首先需要知道的是，如何选择检验机构?检验机构资质怎样?承检范围有哪些?尚未列入医疗器械检验机构承检范围的怎么办?(答案是谁审批谁指定) 　　技术要求预评价 　　技术要求预评价的主要内容如下： 　　 　　技术要求预评价工作要点：检测机构应当对注册产品技术要求存在的问题及其他相关问题开展预评价工作 检测机构应当先将评价意见向企业反馈，并将企业确认评价意见进行记录 预评价意见和经过预评价的标准应当加盖与检测报告相同的印章和骑缝章，随检测报告一同印发。国家食品药品监督管理总局对此都引发了专门的文件，可上药监局网站查找。 　　建议5：加强质量管理体系建设 　　要想加强质量管理体系建设，需要从以下三个方面做起： 　　体系建设从研发抓起：顺序调整，但同时规定注册检用样品及临床试验样品均来自质量管理体系生产 　　正确理解体系的精髓：体系是IVD企业的基础，没有或做不好会影响产业化的进程。正确理解体系的精髓，防止流于形式 　　熟悉体系审核的要素：包括研发产品的立项依据、风险评估与分析、技术要求的确定、参考值、工艺参数确立的可靠性、设计控制程序以及产品研制的真实性等均要纳入质量管理体系中。 　　建议6：认真准备材料 　　对基因检测产品来说，准备材料最主要是用来证明其&ldquo 安全性+有效性&rdquo 。因此，可按基本要求清单准备材料：基本要求、证明符合基本要求采用的方法、证明符合基本要求提供的证据等。清单中的有几个需要重点关注： 　　综述：包括原理、作用，如何产生，标准依据，质量控制，同类比较，适用效果(往往会夸大适用范围与功效)等，这是产品整个研发过程的总结，让审核员了解你的产品是什么样的、干什么用、原理是什么、依据什么标准、怎么做出来的、如何控制质量、使用效果如何、有没有同类的东西，与同类产品相比，你的产品有什么特点?以及你所说的这些，谁能证明。(作为审核人员，如果不知道这些，就无从审起) 　　研究资料：实现产品预期治疗、诊断、预防等目的的产品特性、功能和安全性指标的制定，以及这些指标确定的依据和相关材料、工艺、包装的安全、有效的研究。(通过研究资料，向审核员证明产品安全、有效性的研究过程是科学的、合理的、充分的、有效的) 　　技术要求：有无经权威的检测机构评价过?(经常有技术要求不合格，而补充检验的情况) 　　产品检验报告：权威的第三方 　　说明书：6号令(国内的说明书太节俭，说不明白) 　　临床资料：临床方案、统计方法是否合理?是否更改软件?软件是否报批? 　　在注册过程中，经常出现的障碍主要有以下4个方面： 　　沟通问题：新产品、新技术有一个接受、消化吸收的过程(技术评审、检测人员) 　　态度问题：知道该怎么做，但急功近利，能省则省，不能省也省 　　水平问题：没想到，或想到了，但不知道怎样才能做到位 　　能力问题：对技术难度预测不够，对资金投入评估不足。 　　这些都需要注意避免。 　　总结：我国基因检测产业机遇与挑战并存，前景一片光明 　　基因检测属于体外诊断(IVD)领域。目前，许多国际知名生物技术企业已将业务发展重心转移到分子诊断方向，相继成立了独立的分子诊断业务部门，并积极寻找适合合作的中国公司，以抢占中国市场，而中国公司也渴望在跨国公司的帮助下打入国际市场，这为双方的IVD产业生产商都提供了许多的机遇和挑战。 　　 　　我国IVD市场 　　在此情况下，我国的基因检测产业可谓是喜忧参半。喜的是市场份额占比小，但增速大(30%) 优势突出，发展势头良好，潜力大 发展前景光明，是行业的重要发展方向及增长动力。忧的是国内企业数量多、规模小 产业化相对滞后，创新少 仪器研发多为进口，成为行业发展短板。 　　那么如何突出重围，破茧成蝶呢?有三个重要战略值得参考：一是采用自主科技创新战略，这是发展的核心、硬道理 二是实行产品多元化和试剂仪器集成化发展策略，这是产业发展的趋势 三是实施行业并购整合策略，以增强竞争优势，提高行业进入壁垒。 　　未来5年，政策扶持不遗余力，基因检测与健康产业将沐浴春风，加快转型，成长空间巨大，发展前景一片光明!

欧盟第七研发框架计划(FP7)提供部分资助，由西班牙ENSATEC公司领导，欧盟多个成员国工业界和科技界参与的欧洲AQUALITY研发团队。利用FP7的最新科研成果、即细菌菌株脂质体设计(Engineered Liposomes)的水资源微生物污染检测技术，成功研制开发出创新型的可实时进行微生物污染检测的&ldquo 光电超声波&rdquo (Opto-Ultrasonic)装置和基于脂质体的诊断试剂盒。在线同网络实验室分析平台相连接，可低成本、快速、有效地向工业企业或家庭用户，提供自来水供应或排放废弃水中微生物污染的准确数据。其明显的竞争优势，可广泛推广应用于国际市场上的各类工业生产企业、供水与水处理厂、环保机构和家庭用户，特别是食品与饮料加工业生产厂。 　　水质和用水安全从未像今天这样得到全世界各国的高度重视，全球每天数以百万吨计的工业与农业废弃水或处理不当的废弃水，直接排放流入到江河、湖泊和大海。水质安全不仅影响生态环境和人类健康，还直接影响着工业产品质量，特别是社会大众愈来愈关心的食品安全。据统计，美国每年使用具有病原体污染不洁水配制的食品，造成的食源性疾病为7600万例，其中32.5万例需要住院，引起死亡0.5万例。欧洲的情况基本相同，例如英国，2005年的食源性或水源性疾病为总人口的千分之一，病例数量相对1995年翻了一倍。 　　确认水质污染直到目前，几乎均采用现场试样采集加实验室分析的手工离线方式进行，即耗费时间又成本昂贵，意味着检测水质的污染物种类，往往局限于最低限度。研发团队成功开发的创新型水质污染检测系统，可系统准确地检测水中的细菌菌群及浓度，如沙门氏菌(Salmonella)、李斯特菌(Listeria Monocytogenes)和弯曲杆菌(Campylobacter)。美国农业部估计，目前仅这三类菌株每年造成的美国医疗和生产力损失，达69亿美元。

上周，飞纳台式扫描电镜成功中标国家计量院，这标志着飞纳电镜成功开辟了继高校科研领域、企业领域、公安刑侦领域之外的计量检测新领域。飞纳台式扫描电镜继续领跑台式扫描电镜市场，飞纳电镜系列产品来自欧洲四大高科技聚居地之一——荷兰的的埃因霍温，飞纳电镜的工厂 Phenom-World 就设在这里。Phenom-World 从一开始就专注于台式扫描电镜的研发制造，2015 年，PW 推出第 4 代产品，分辨率达到 14 纳米，放大倍率 13 万倍，并推出了飞纳台式扫描电镜大样品室卓越版 Phenom XL， 不仅延续了飞纳台式扫描电镜系列产品简单高效的操作方式，在此基础上，实现了更大的样品仓，样品仓尺寸高达 100mm x 100mm x 65mm，一次可放进大量样品，进一步提高测样效率，同时也能实现直接观测大尺寸样品，减少样品的前处理，减少对样品的破坏。2016 年 ，Phenom-World 推出第 5 代产品，分辨率达到 10 nm。荷兰飞纳 Phenom 台式电镜，源自飞利浦技术，适合课题组和工业科技。国家计量院隶属国家质量监督检验检疫总局，是国家最高的计量科学研究中心和国家级法定计量技术机构，是国际计量科学中的前沿，在国家经济建设、社会发展和科技进步中发挥了重要的支撑作用。这标志着飞纳电镜成为为计量科技新领域保驾护航的重要性工具。飞纳电镜成像快速，维护周期长，性能稳定，其独有的 Ceb6 灯丝寿命至少为 1500 小时，2~3 年不用更换灯丝。Ceb6 灯丝信号充足，可采用低加速电压成像，样品表面细节更丰富。飞纳电镜具有强大的拓展功能软件：1、超大视野图像拼合软件该软件可自动在指定的区域进行扫描，将所得图像拼合成一副全景图像加以保存，以便观察。2、孔径统计分析测量系统孔径统计分析测量系统可以搜集孔的分布数据，全自动地对孔径、形状、尺寸、数量和分布进行分析，使孔洞的可视化分析更加简单。3、颗粒统计分析测量系统飞纳台式扫描电镜的颗粒统计分析测量系统，用于实现颗粒可视化分析，可对颗粒进行形貌及特征参数的分析。此外，飞纳台式扫描电镜还具有纤维统计分析测量系统，3D 粗糙度重建功能，远程联网检测功能。飞纳电镜强大的功能软件、内置高精度自动马达样品台、光学与低倍电子双重导航、适于不同领域的样品杯、专业的防震技术和设备的准确性与稳定性都是客户重点考虑的因素。正是由于飞纳台式扫描电镜的优良的性能，使得飞纳台式扫描电镜在国家计量院成功中标，脱颖而出。飞纳电镜衷心的祝愿国家计量院的计量事业取得更大的突破。

2023年5月18日，由江苏省分析测试协会、北京理化分析测试技术学会主办，岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）协办的“粮油检测技术研讨会”在南京成功举办。此次会主要围绕加强学术交流与相互合作，提高粮油检测技术水平，促进粮油检测能力开展。会议当天，首先由江苏省分析测试协会赵厚民秘书长、岛津分析计测事业部创新中心李晓东部长致辞。岛津分析计测事业部市场部张圆圆主持本次会议。江苏省分析测试协会 赵厚民秘书长岛津分析计测事业部创新中心 李晓东部长会议报告国家粮食和物资储备局研究院 杨永坛研究员在报告环节中，国家粮食和物资储备局研究院杨永坛研究员发表了题为《基于挥发性成分分析的小麦储藏年份鉴别方法研究》的报告，介绍了使用三重四极杆气质联用仪结合香味物质数据库Aroma Smart Database对小麦样品种的挥发性化合物进行分析，筛选显著性差异的化合物，从而实现对不同年份小麦的区分。南京市产品质量监督检验院粮油质量检测所 朱毛毛高级总监南京市产品质量监督检验院粮油质量检测所朱毛毛高级总监发表题为《粮食中无机砷检测技术解读及要点分析》的报告，介绍了粮食中无机砷检测的操作和注意事项，以及目前食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定（征求意见稿）中的变化情况。南京财经大学食品科学与工程学院刘琴教授南京财经大学食品科学与工程学院刘琴教授发表题为《小麦中呕吐毒素的影响因素研究及污染预警模型的建立》的报告，介绍了小麦中多种真菌毒素同时测定方法的建立，以及真菌毒素污染预警模型的建立。中国农业科学院油料作物研究所的王秀嫔研究员则通过线上的形式，介绍了农产品中真菌毒素标准物质解读及检测技术研究进展。岛津分析计测事业部创新中心 郭彦丽博士岛津中国创新中心郭彦丽博士发表了题为《多维超临界流体色谱质谱技术在食品复杂体系中的应用》的报告。报告介绍了超临界流体色谱分离技术因其高效环保、特殊分离选择性、适合油脂样品直接分析这些特点，在石油化工、药物手性拆分和脂质组学当中得到越来越广泛的应用。岛津中国创新中心基于超临界流体色谱分离技术，分别开发了超临界流体色谱-液相色谱、超临界流体色谱-气相色谱等各种联用系统，来进行油脂类样品的快速自动化分析。岛津分析计测事业部市场部 张圆圆岛津分析计测事业部市场部张圆圆发表了题为《粮油检测全面解决方案》的报告。报告介绍了粮食和植物油卫生标准中涉及的限量标准及检测方法标准，梳理了粮油安全和营养相关的检测项目，并重点介绍了岛津在粮油行业的综合解决方案。现场技术交流岛津展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

近日，实朴检测(301228)持续发力，不断拓展市场，各部门、子公司锚定任务目标，凭借专业实力，赢得了客户和社会各界的信赖，又成功中标多个项目。 　　部分代表性中标项目 　　龙门县第三次全国土壤普查工作服务项目(包2) 　　该项目位于广东省惠州市龙门县，主要提供内业测试化验服务。实朴检测旗下子公司广东实朴作为中标单位，须按照《土壤样品制备与检测技术规范(试行)》和《第三次全国土壤普查技术规程(试行)》的要求，对耕园地表层及剖面样品，林草地表层及剖面样品进行测试化验。 　　上海商品包装物减量专项检测项目 　　实朴检测作为中标单位，主要工作内容为按招标单位要求完成洗化用品、食品(糕点、食用油、油脂及其制品、水产制品、乳制品、水果制品、方便食品、饼干、可可及焙烤咖啡产品、饮料、其他食品等)，600个批次的商品包装监督抽查工作。 　　广东佛山某工业园片区改造提升项目场调服务项目 　　该项目为土壤污染调查类项目，服务地点为广东省佛山市，实朴检测旗下子公司广东实朴作为中标单位，主要任务为针对目标地块的土壤污染初步调查，并形成相关成果文件。 　　湖南省某地块土壤污染状况调查及风险评估项目 　　该项目位于湖南省，实朴检测作为联合体成员中标该项目，主要承担某市关闭重点企业超标地块的现场采样和实验室分析任务，协助报告编制单位完成场地调查及风险评估工作。 　　2023年润州区食品安全监督抽检工作项目 　　该项目位于镇江市润州区，实朴检测旗下子公司江苏实朴作为中标单位，主要承担2023年该区食品安全监督抽检工作。抽检品种覆盖粮食及粮食制品、蔬菜及其制品、水果及其制品、水产品及其制品、食用油(油脂)及其制品等国家食品药品监督管理局核准的32大类产品。 　　江宁区农业农村局2023年购买农产品外包定量检测项目(包2) 　　该项目位于南京市江宁区，实朴检测旗下子公司江苏实朴中标，主要任务为按照《绿色食品产品抽样准则》(NY/T896)、《绿色食品产地环境调查、监测与评价评价规范》(NY/T1054)及《农药残留分析样本的采样方法》(NY/T 789)等抽样方法规定在全区抽检1000批次蔬菜、豆芽、水稻等产品，对其进行定量检测工作。

不同的油显示的拉曼光谱不同 　　■运用了拉曼光谱原理、纳米技术 　　■大小相当于15寸笔记本电脑包，重10公斤 　　■可随时随地进行检测，十分钟内可知检测结果 　　检测地沟油的实验室不仅可以“提”着走，而且还攻克了以往食用油质量检测时间长的难题，十分钟内即可知道检测结果。7月13日，欧普图斯(苏州)光学纳米科技有限责任公司宣布，该公司已完成国内首个“地沟油检测手提实验室”的实验室研发工作，并将在近期内实现产业化生产。这标志着国内首个地沟油检测手提实验室在苏研制成功。 　　地沟油对人体的危害广为人知，但记者了解到，对地沟油快速检测存在一定技术难题，比如，检测均需借助实验室进行，而且一般需要2到3天才能知道检测结果，这已成为有关部门监管地沟油流入餐桌的一大难题。该公司成功研制“地沟油检测手提实验室”，在全国率先攻克了食用油快捷检测的技术难题。 地沟油检测手提实验室 　　记者在该公司看到，手提实验室大小相当于15寸笔记本电脑包，重约10公斤。打开手提实验室，里面有一台电脑和一个与之相连的激光拉曼光谱仪，据该公司总经理刘春伟介绍，该手提实验室可随时随地进行地沟油检测，内置电源可连续工作5小时。操作非常简单，只需将激光探头照一下装在透明容器中的油品，手提实验室的电脑就会显示检测结果：绿灯亮，表示油品安全；红灯亮，表示油品中含有地沟油成分。“精炼或者掺兑的地沟油，从外观上可以以假乱真，但手提实验室照样可以让它现出原形。”据刘春伟介绍，地沟油通常指泔水油、劣质猪油、煎炸老油等，经过高温精炼、脱色、去味等“深度”处理后，地沟油和普通食用油在外观上几乎没有区别，但由于制作原料和高温处理的原因，地沟油一般存在“含有动物脂肪”或“氧化物质超标”两大特征，而这恰恰为手提实验室“揪”出真凶提供了确凿依据。 　　据介绍，手提实验室主要运用了激光拉曼光谱原理和纳米技术，当激光照射被检油品时，形成的拉曼光谱能及时传回电脑，由于不同分子结构的拉曼光谱和人的指纹一样具有唯一性，所以电脑经过拉曼光谱比对，可清晰地显现所测油品是否含有地沟油。纳米技术在手提实验室中主要起到了信号放大器的作用，它可以帮助激光捕捉到微痕量化学物极其微弱的信号并将其放大，从而提高检测的灵敏度。 　　背景资料：拉曼光谱 　　每一种物质经光照射散射后，会形成不同的拉曼光谱，这个光谱像人的指纹一样具有唯一性。因此，人们可以根据拉曼光谱对比判定不同的物质。最早发现拉曼光谱的是印度科学家C.V.拉曼，并因此获得1930年的诺贝尔物理学奖。目前，拉曼光谱原理已广泛应用于化学、物理学、生物学和医学等领域。

PerkinElmer成功举办“玩具迁移元素检测”网络讲座，本次活动吸引了超过130位用户的积极参与。讲座由PerkinElmer资深应用专家许权辉老师主讲，获得了参与活动的用户的一致好评。点击观看本次讲座的视频内容 许老师此次讲座主要介绍了EN71-3:2013法规中所规定的玩具中铬(Cr)元素的分析检测方法。根据法规要求，对于三个种类的玩具中铬元素的限量标准如下：类别玩具材料描述铬Cr（III）限值铬Cr（VI）限值第一类干燥、易碎、粉末状或柔韧的玩具材料37.5 mg/kg0.02 mg/kg第二类液态和粘性玩具材料9.4 mg/kg0.005 mg/kg第三类可以刮去的玩具材料460 mg/kg0.2 mg/kg许老师首选就EN71-3:2013附录方法LC-ICP-MS联用技术进行了讲解，并就其操作步骤繁琐、易受基体干扰等问题进行了详细的解答，从而引出了PerkinElmer针对性改进的Only Water Kit + LC-ICP-MS方法的介绍。PerkinElmer 推出的Only Water Kit + LC-ICP-MS方法极大的减少了样品前处理的步骤，提高了方法的稳定性和准确度。许老师通过对四种不同实际样品检测的分析测试，验证了Only Water Kit + LC-ICP-MS方法对三类样品的方法检测限均能够满足EN71-3:2013的限值要求，特别是对一些基质复杂的样品，取得了良好的效果。许老师最后介绍了最新的LC-ICP-OES联用技术针对玩具中六价铬和三价铬形态分析的具体方法，并着重讲解了HPLC和ICP-OES联用技术中数据处理的问题。通过对实际样品的检测以及和LC-ICP-MS方法的相互验证，证明了LC-ICP-OES联用技术可以满足第一类\第三类玩具中铬元素的分析要求，检出限低于0.01mg/kg.在一个半小时的讲座中，许老师深入浅出的讲解和PerkinElmer极具特色的应用方法取得了众多的用户的认可与赞许，此次网络讲座获得了圆满的成功。您可以点击以下链接下载相关应用文章，或者与我们联系获取更详细的技术资料。 《LC-ICPMS测定玩具中的痕量可迁移六价铬》应用文章 敬请关注PerkinElmer后续市场活动，我们将在下半年再次举办一次关于EN71-3:2013玩具金属元素检测的网络讲座，期待您的参与。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 近期，3月19日，日本长崎大学研究团队宣布：长崎大学与佳能医疗系统株式会社共同开发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)基因检测系统取得了初步成功，现阶段正与长崎县合作，开始了县内的临床研究。长崎大学日前与佳能旗下子公司佳能医疗系统共同研发出新型基因检测系统，只需 35 分钟即可检测出新冠病毒。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e147c1c2-0b44-4c1b-bd6a-42c6cdc8ad34.jpg" title=" v2-400cc9cb4dafa72698f040f8e49e60b7_1200x500.jpg" alt=" v2-400cc9cb4dafa72698f040f8e49e60b7_1200x500.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 该系统中使用的自动LAMP仪（佳能医疗系统制造） /span /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据日本《朝日新闻》报道，该系统可在 35 分钟内检测出新冠病毒，与现行的 PCR 检测（4 小时）相比，极大缩减了检测时间。由于该系统检测准确度高，自 26 日起已投入使用。 /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 进行病毒检测，首先需要从咽喉和鼻腔里采取检本，再提取其中的病毒基因进行培养，直至扩增到能够进行检测的量。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 而新型检测系统的关键在于化学合成的短链 DNA& quot primer& quot 。长崎大学利用检测寨卡病毒的相关研究，成功研发出了能够在短时间内扩增新冠病毒基因的 & quot primer& quot 。利用它，加上荣研化学公司开发的基因扩增技术 & quot LAMP 法 & quot ，就能够在一定温度下实现基因扩增。之后，使用佳能医疗系统公司的荧光检测装置，来检测试剂发出的肉眼不可见光。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 新型基因检测系统与需要调节温度的 PCR 法相比，能更高效地扩增基因，在 10 分钟之内从进行过预处理的检体中检测出基因。自基因预处理到判定是否感染全程约需 35 分钟，若能够简化预处理过程，检测时间有望缩减到 20 分钟。 /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 长崎大学研发的新冠检测系统 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 长崎大学感染症共同研究基地/热带医学研究所的安田二朗教授、吉川禄助教等人的科研团队，开发了属于基因扩增方法，应用了荧光LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification)法的新型冠状病毒检测方法。并紧接着进行了检测灵敏度、特异性及迅速性等性能的基础验证，同时也使用了从感染者处采集的样本进行了临床验证。其结果，若临床样本拥有15拷贝数以上的新型冠状病毒基因，则通过该方法仅需10分钟即可得出阳性的检测结果。另外，该小组也使用了非典的病原体，SARS-CoV。结果并没有被检测到，这也从侧面说明了该方法对于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)有很高的检测特异性，可以有效降低误诊概率。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong LAMP法是什么？ /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 长崎大学所研发的系统是基于该LAMP法所构建的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " LAMP是Loop-Mediated Isothermal Amplification的缩写，是荣研化学自行开发的快速、简易、精确的基因扩增方法。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 具体手法是，对靶基因的6个区域设定4种引物，利用链置换反应使其在一定温度下反应。通过将样品基因、引物、链代换DNA合成酶、底物等混合，在一定温度(65℃附近)保温，反应进行，检测过程仅需一步完成也是其特点。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 同时，因为扩增效率高，所以DNA可以在15分钟~1小时之内扩增到109~1010倍。另外，因为拥有极高的特异性，所以可以根据扩增产物的有无来判定目标基因序列的存在与否。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/fe39da91-a52a-4493-833e-8aa2e603d8fb.jpg" title=" 操作.jpg" alt=" 操作.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " LAMP法的操作流程 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " LAMP法的特点： br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1.不一定需要从双链到单链的变性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2.扩增反应均在等温下连续进行。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.基因增幅效率高。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4.通过设置包括六个区域的四种引物，可以特异性扩增靶基因序列。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 5.无需使用特殊试剂、设备，可以降低总成本。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " （本次长崎大学开发的检测系统则是利用自动LAMP仪，将这个过程自动化，提高效率） /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 6.扩增产物是在同一链上具有互补序列的重复结构。即使模板是RNA，也可以通过加入逆转录酶以与DNA的情况相同的方式一步扩增。 /p p br/ /p

2013年3月21日至22日，海能仪器携手广州饲料行业协会与广州分析测试中心，在广州分析测试中心七楼会议室，成功举办了饲料企业检测技术培训班。 　　会议中，冯会长对饲料企业检测技术及仪器提出了规范和要求。海能公司针对所提仪器要求展示了相关产品。期间，针对饲料生产企业需要，海能仪器项目经理重点介绍了海能三粗产品及液相色谱仪、微波消解仪。与企业质检员在海能仪器的应用及服务等问题上进行了面对面的深入交流。 　　本次会议着眼于饲料生产行业的实际检测需求，立足于当地饲料企业的切身需要，经过两天的系统交流与培训，促进了海能仪器与广大饲料生产企业就检测技术方面的探讨与提升。

2019年1月18日，晋南地区检测技术交流会在山西成功举办。来自山西各级监测站及检测中心百余人参加了此次培训交流会，共同交流学习新技术和新标准。此次交流会，青岛众瑞不仅介绍了多款污染源检测仪器及环境空气检测仪器，而且现场演示操作了仪器设备在不同工况环境下的使用。现场还特别邀请运城市质量技术监督检验测试所总工程师王磊老师，为大家讲解了《检验检测机构资质认定能力评价---检验检测机构通用要求》。为更好地让学员学习并理解相关内容，本次技术交流会，青岛众瑞特地带去多款超低排放检测相关仪器进行实物现场演示、讲解，理论与实训相辅相成，更好地帮助学员理解并掌握众瑞仪器实操技能。现场学员认真学习、详细询问、热烈讨论，并给予一致好评！通过此次技术交流会，各学员收获满满、精进不休。借此机会，青岛众瑞展示了精益求精的仪器设计理念。2019！我们更要全力以赴，坚持用心做好仪器！

2024年5月30日-31日，首届“微纳技术检测及应用”标准宣贯会在北京成功举办。本次会议由国家纳米科学中心（以下简称“纳米中心”）主办，全国纳米技术标准化技术委员会（SAC/TC279）、全国颗粒标准化分技术委员会（SAC/TC168/SC1）和全国微细气泡技术标准化技术委员会（SAC/TC584）承办，上海中晨数字技术设备有限公司协办，汇聚了来自全国各地的百余位纳米技术、颗粒技术和微细气泡技术研究及应用领域的专家学者和企业界人士，共同探讨和交流微纳技术的最新检测标准与应用前景。会议伊始，北京大学朱星教授、国家纳米科学中心施兴华副主任相继致辞。朱星教授致辞朱星教授表示，在国家领导人的重视下，我国纳米技术标准化工作逐渐与国际接轨，获得了显著进展。特别是自2005年以来，全国纳米技术标准化技术委员会的成立为相关工作奠定了坚实基础。此外，国内科研机构在纳米科技标准制定上取得了重要成果，包括参与国际技术标准的竞争，并成功主持制定多项国际标准项目。此次会议将深入探讨微纳米领域技术标准的制定、推广和应用，为提升我国微纳米领域科技国际竞争力、推动微纳米领域技术产品应用发挥重要作用。施兴华副主任表示，纳米中心专注于原创性的基础应用研究，旨在为我国纳米科技发展提供支撑，并积极参与国际国内纳米技术标准的制定工作。自2009年起，纳米中心成立了全国唯一的中科院纳米标准检测重点实验室，致力于构建纳米技术标准体系，现已成为世界上纳米标准最丰富的国家之一。在国家标准管理委员会和中国科学院的支持下，纳米中心取得了一系列国家标准和国际标准的研制推广成果。未来，纳米中心将继续围绕学术交流、标准化和产业化协同发展，用标准化推动微纳米领域的科技创新，促进相关产业的高质量发展。在国家的宏观战略布局中，标准化成为中坚力量。为了强化这一基础，中共中央、国务院先后印发《国家标准化发展纲要》以及《质量强国建设纲要》。纳米中心作为纳米技术、颗粒技术和微细气泡技术秘书处所在单位，在推动标准化工作中发挥着重要作用。纳米中心高洁教授级高工介绍了纳米技术、颗粒技术及微细气泡技术标准化技术委员会的发展历程、标准体系、标准制修订情况。纳米中心依托其独特的“1+3+1”的架构——即一个中科院标准与检测重点实验室，纳米技术、颗粒技术、微细气泡技术三个标委会与一个国家标准验证点(纳米材料)形成合力，未来将着力于与产业界的密切合作，围绕学术交流一标准化一产业化协同发展，用标准化推动微纳米领域的科技创新，助力微纳米相关产业的高质量发展，服务新质生产力。会议特别邀请了来自国家标准技术审评中心的专家，就国家标准立项申请和制修订的关键要点进行了详尽的分享，为与会人员提供了全面实用的指导。全国颗粒技术标准化分技术委员会主任委员、全国微细气泡技术标准化技术委员会副主任委员兼秘书长李兆军研究员做了“标准立项答辩注意事项”的报告分享，给大家介绍国标委组织立项答辩工作的程序、专家审评要点，常见问题案例，帮助大家梳理立项答辩的思路和方法。国际标准可以消除技术性贸易壁垒，是世界“通用语言”，是国际贸易的通行证，极大地促进了国际间的技术合作与信息共享。正所谓“得标准者得天下”，国际标准已成为市场竞争中不可或缺的制高点。纳米中心葛广路研究员深入解析了参与国际标准化工作的具体路径，详细阐述了国际标准制定的完整流程。此外，他还分享了我国在纳米技术领域国际标准建设方面的进展情况，为与会人员提供了宝贵的参考和启示。为贯彻落实《国家标准化发展纲要》，加快构建推动高质量发展的标准体系，提高标准质量水平，提升标准化服务业发展水平，国家标准化管理委员会积极推动国家标准验证点的建设。其中，纳米中心成功获批国家标准验证点（纳米材料）。纳米中心谢黎明研究员详细阐述了国家标准验证点的功能定位、建设目标以及纳米中心在标准验证方面的能力和验证点的运行模式。该纳米材料标准验证点紧密依托纳米科技的前沿发展，结合标准、方法、技术、设备和基础条件，致力于服务国家重大需求，推动纳米材料领域的标准化工作向更高水平迈进。 在接下来的标准宣贯系列中，纳米中心陈岚研究员以“微细气泡技术及标准化介绍”为题进行了报告、常怀秋研究员进行了电镜技术标准立项及制定的经验分享、朱晓阳高工进行了动态光散射法标准立项及制定的经验分享、刘忍肖研究员进行了光电显示技术标准立项及制定经验的分享。珠海真理光学仪器有限公司董事长兼首席科学家张福根博士进行了“激光粒度分析仪国标的宣贯”，北京航空航天大学柳姝副教授做了“微细气泡水中氢气含量测量标准开发经验分享”的报告。会议也邀请到上海中晨数字技术设备有限公司董事长陈鲁海以“颗粒测量—微纳气泡应用的基石”、澳谱特科技（上海）有限公司创始人刘伟教授以“Zeta电位法标准宣贯”、中科院化学所李杰副研究员以“富勒烯标准经验分享”、泰州巨纳新能源有限公司专家肖婷以“不同粒径测量技术的特点及其应用”为题的精彩报告。报告交流结束后，与会人员参观了纳米中心展厅、纳米加工实验室和纳米检测实验室。 标准是经济活动和社会发展的技术支撑,是国家基础性制度的重要方面。新时代推动新质生产力的高质量发展、全面建设社会主义现代化国家,迫切需要进一步加强标准化工作。本次宣贯会议为纳米技术、颗粒技术和微细气泡技术的标准化工作搭建了一个沟通交流的桥梁，为科研和技术人员提供了一个深入了解标准制定方法、常用标准检测方法、标准应用等方面的广阔平台。这将极大地促进检测标准化的发展，进而提升整个行业的标准化技术支撑水平。会议报告人会议现场参观国家纳米科学中心参会人员合影

科陆电子11月9日晚间公告，公司自主研制开发的电动汽车充电设备系列检测产品目前已研发成功，可上市销售。 　　公司表示，该产品用于电动汽车充电站、充电桩的检定，可以实现充电站、充电桩的电能计量、收费、帐务管理、通信、读写卡等多项功能和指标的检定，为电动汽车充电站、充电桩计量执法提供检定装备，为电动汽车充电站、充电桩研发和生产提供标准检测手段。

12月21日，国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室印发《第三次全国土壤普查第三批检测实验室名录》，河北正态环境检测有限公司（简称“正态检测”）成功入选为第三次全国土壤普查检测实验室，承担土壤样品制备和检测任务，标志着正态检测正式成为全国土壤“健康”情况的“评定员”。国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室关于印发第三次全国土壤普查第三批检测实验室名录的通知土壤普查是查明土壤类型及分布规律、查清土壤资源数量和质量等的重要方法，普查结果可为土壤的科学分类、规划利用、改良培肥、保护管理等提供科学支撑，也可为经济社会生态建设大政策的制定提供决策依据。通过开展第三次全国土壤普查，将对全国耕地、园地、林地、草地等土壤的“全面体检”，摸清土壤质量家底，为守住耕地红线、保护生态环境、优化农业生产布局、推进农业高质量发展奠定坚实基础。正态检测隶属先河环保集团，是独立、专业的环境检验检测机构，2015年6月首次通过了CMA检验检测机构资质认定，具备先进的设备和技术，拥有专业的检测团队，为检测数据提供了可靠支持和保障。本次成功入选，进一步展现了正态实验室深厚的技术实力和服务水平。接下来，正态检测将充分调动自身设备、技术和人才力量，不断提升检测能力，全心全力做好土壤三普工作，为守护土壤环境安全、农业高质量发展、促进生态文明建设贡献一份力量！

7月8日，扬州大学能动学院研制成功车型移动式环境监测机器人。 　　该型机器人能够通过车载摄像头、超声波传感器及环境参数监测设备，回传现场视频影像、超声波雷达图像等信号，且能对目标环境进行温度、湿度、烟雾等参数采集，可用于复杂环境下的环保工作作业。目前，相关技术创新已申请国家专利。 　　另据扬州时报报道，记者从扬州大学能动学院了解到，该院智能机器人课题组经过多年的科技攻关，成功研制出一款无线环境监测智能机器人，能够对一些要求严苛的特殊环境进行巡视、监控、数据采集、自动分析等工作。 　　软件部分是机器人能够按照计算机远程操控的核心。而负责开发环境监测机器人“大脑”的是一群大学生，据了解，为了使系统可以移动监测环境参数，大学生们采用无线控制方案，可完成不适合人类进入的危险区域或情况未知区域的环境监测，监测车上载有的摄像头和超声波测障模块，可以精准控制监测机器人的行驶方向、监测目标，准确获取目标位置的环境参数。监测机器人有自动循迹行驶的功能，可以很方便地沿既定路线完成各项监测任务。 　　“我从大二开始加入这个团队，为了顺利完成这一程序开发，整整用了两年时间。”现在刚刚毕业，即将奔赴国外工作的毕业生陈浩告诉记者，“别看这个机器人外表简单，他的控制部分却是异常复杂，能够完成从目标监测到最终数据分析等所有任务。这只是一个初期产品，后面还有许多地方需要改进。” 　　机器人监测车载有摄像头、超声波传感器以及各种环境参数传感器。实验表明监测机器人车身小巧灵活，适于完成机舱、管道等狭窄区域的环境监测工作。 　　国内研发的移动智能小车，一般都是定点安装监测器件或大型移动车载监测器件，而这款无线环境监测智能机器人则具备无线遥控的优势，可以“随心所欲”地进入任何不适合人类进入的危险区域或情况未知区域的环境监测场所。 　　该课题小组负责人郑洁教授表示，机器人上的传感器可实时采集复杂环境中的重要信息以实现某种特定的功能。针对目前特殊环境的监测仍然采用传统模式,具有运行成本高及信息反馈滞后等不足的情况,他们设计了一种用于特殊环境监测的能实时提取目标环境重要参数的智能机器人,弥补了传统监测方式的不足。 　　据了解，国内在移动监测机器人方面的研究还处于起步阶段。无线环境监测智能机器人的成功研制为我国复杂环境下环境监控提供了新的手段。目前，该设备的相关技术创新正在申请国家专利。

近日，由国家电网所属国网电科院研发的我国具有完全自主知识产权的光伏电站移动检测平台顺利完成现场试验，标志着该平台研制成功，国家电网公司已具备光伏电站并网性能移动检测能力，将为我国光伏发电检测认证体系的完善提供重大技术支撑，并为分析各种类型的光伏电站并网对电网影响以及客观评价光伏电站并网特性提供试验检测手段，进一步促进我国光伏发电并网研究能力快速提升。 　　该检测平台由设立在国网电科院的国家能源太阳能发电研发(试验)中心研制，是世界上第一套用于各类光伏电站现场并网性能测试的检测平台，配备电网扰动发生装置、防孤岛检测装置、先进的车载集控系统以及相关检测仪器和仪表，目前能够为额定容量不大于200千峰瓦，并网电压等级为380伏的光伏电站提供并网性能检测服务 并可对接入中、高压电网，单元功率容量不大于1.5兆瓦的光伏电站提供部分入网检测服务。 　　本次试验在浙江省电力试验研究院屋顶60千峰瓦光伏电站进行，试验内容包括光伏电站的电能质量、功率特性、电压/频率异常(扰动)性能、防孤岛保护特性以及通用技术等关键指标，是我国首次开展的光伏电站并网性能现场测试试验。

由中国检验检疫科学研究院主办，中国检科院综合检测中心与梅特勒托利多集团协办，中国仪器仪表学会检验检疫应用分会承办的&ldquo 2009中国第三方检测实验室发展论坛&rdquo 于8月6~7日在北京成功举办。 本次论坛涉及了第三方实验室的现状、管理技术、发展趋势、检测技术等所有领域。 本次论坛邀请了来自国家认监委、认可委以及北美、欧洲和国内的十多位第三方检测实验室专家及大型企业质量控制专家就第三方检测实验室发展模式、管理经验等学术问题发表了精彩演讲。来自质量监督系统及检验检疫系统有关专家、国内外知名第三方检测机构、科研院所等技术负责人共130多人出席了论坛。 论坛主办方介绍说，发起这次论坛的目的是希望搭建一个平台，让同业者同场交流、共同探讨国内外第三方检测机构的最新动态、发展趋势、面临的机遇与挑战、运行机制、管理方法、最新检测技术以及第三方检测实验室在食品、电子、纺织等消费品行业中的作用等问题，分享技术与管理经验。

近日，宝钢工程检测公司研发成功宝钢“BGHJ-100型”烟气在线监测系统。该系统率先在宝钢股份炼铁厂一号烧结脱硫工程试应用，目前，有效运行率达到90%以上。 　　早在宝钢投产之际，各生产单元都配备了较完整的环境在线监测系统。因长期在恶劣环境条件下作业，监测系统时常发 生故障，直接影响环境监测效果。由于多为进口监测设施，种类多、备件价格贵、交货期长，给维护工作带来困难。2008年，检测公司环境监测部开展了在线监测技术的国产化研发工作。 　　今年，在线监测系统研发取得突破性进展，检测公司成功完成宝钢“BGHJ-100型”烟气在线监测系统自主集成开发。该技术能在湿度高达30%、粉尘含量高达每立方米200毫克的环境下实施烟气采样及处理，有效支撑了后段在线设备的运行。 　　据悉，该技术已形成一批专利和技术秘密，极具社会推广价值，市场前景看好。日前，该技术首次实施在线技术输出，帮助外资TUV实验室建立了灼伤烟气在线监测系统，受到用户好评。作为环保监测设备，检测公司环境监测部正在申请国家产品认证。