顶空进样注射器

HT2800T是一款体积小巧、兼容性强、方便拆装的三合一气相自动进样器进样器，它可以满足您对气相色谱顶空进样、液体进样、固相微萃取进样等不同的应用需求。HT2800T自动进样器具有顶空进样完整性检查及样品瓶泄漏检查，确保实验数据的稳定可靠。HT2800T的顶空进样注射器，相比于市面上常见的产品，具有更出色的性能，能承受更宽的温度范围，更长的使用寿命，更好的重现性，以及相对更友好的价格。

2020年，新冠病毒肺炎疫情爆发，口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”，全国各地口罩短缺告急。抗击新冠疫情，我们仪器及检测人也在行动，再次呼吁，越是紧缺的市场环境，越不能忽视口罩的质量问题。口罩尤其是医用一次性口罩都是使用环氧乙烷（EO）灭菌的，因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。下面小动画是演示口罩生产过程中如何消毒的。EO（下图的黄色是为了高亮，其实无色的）达到一定浓度后完成了消毒过程。但EO残留一旦过量，将对人体产生毒害，不仅会引起中毒，还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制EO的残留。近日，东西分析推出利用顶空进样-气相色谱法测定口罩中的EO残留量的解决方案，为您的健康保驾护航！（图片来源于网络）实验部分仪器部分：GC-4100气相色谱仪配FID检测器HS-2型顶空进样器仪器条件：色谱条件：顶空进样器条件：标准曲线：结果：说明： 该方法适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷残留量检测，如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。 【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》；GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法；GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量。 GC-4100系列气相色谱仪高自动化整机实现计算机控制 高精度满意的峰面积和保留时间重复性检测器灵敏度大幅度提高，低的噪声，小的基线漂移 灵活性和扩展性可同时安装三种检测器、三个进样口和三根色谱柱可同时具有三个独立的电路、气路系统和信号输出端可扩展进样系统、灵活多样的进样方式可预留质谱联用通道 重复性好使用毛细管柱ECD检测器，分流进样方式，手动连续6次进样RSD≤1.50%（n=6，γ—666）；自动进样器分析效果好，RSD可达1.00%以内。 疫情无情人有情，让我们众志成城，共克难关! 武汉加油!湖北加油!中国加油! 欢迎关注东西分析更多战疫情行动。

在医疗行业中，注射器作为一种常见的医疗器械，其质量和性能直接关系到患者的安全和治疗效果。因此，对注射器的各项物性指标进行严格测试显得尤为重要。近年来，ETT-01薄膜拉力试验机凭借其高精度和多功能性，在注射器物性检测领域大放异彩。除了能够准确测量注射器活塞的推拉力外，它还能测试注射器的哪些物性呢？推拉力测试：测试注射器活塞的推力和拉力，确保其在规定范围内。穿刺力测试：评估注射器针头的穿刺能力，这对于确保药物能够准确注入至关重要。滑移力测试：测量注射器活塞在筒体内的滑动摩擦力，以保证注射器的顺畅使用。破坏性测试：通过施加超过正常使用范围的力，测试注射器的耐用性和可靠性。ETT-01薄膜拉力试验机能够对注射器的材料强度进行精确评估。通过模拟实际使用过程中的拉伸和压缩情况，试验机可以测量出注射器外壳、活塞以及密封件等部件的拉伸强度、压缩强度等关键参数。这些参数是评价注射器材料性能的重要指标，有助于确保注射器在使用过程中能够承受足够的压力，不易发生破裂或变形。此外，ETT-01薄膜拉力试验机还能对注射器的密封性能进行量化检测。密封性能是注射器的重要性能指标之一，直接关系到药液是否会发生泄漏。通过模拟实际使用中的压力变化，试验机可以测试出注射器各部件之间的密封效果，从而判断其是否满足使用要求。除了强度和密封性能外，ETT-01薄膜拉力试验机还能对注射器的摩擦性能进行测试。摩擦性能是指注射器在使用过程中各部件之间的摩擦情况，它直接影响到注射器的操作顺畅度和使用寿命。试验机可以模拟注射器在实际使用中的摩擦情况，测量出各部件之间的摩擦系数，为改进注射器的设计提供重要依据。此外，ETT-01薄膜拉力试验机还具有高度自动化的特点，可以大大提高测试效率。试验机配备了先进的传感器和控制系统，能够自动记录测试数据并生成测试报告，极大地方便了测试人员的工作。同时，试验机还具有操作简便、稳定性好等优点，能够满足不同用户的使用需求。综上所述，ETT-01薄膜拉力试验机在注射器物性检测领域具有广泛的应用前景。它不仅能够测试注射器活塞的推拉力，还能对注射器的材料强度、密封性能和摩擦性能进行全面评估。随着医疗技术的不断发展，相信ETT-01薄膜拉力试验机将在未来的注射器物性检测中发挥更加重要的作用，为保障患者安全和提升医疗质量贡献力量。

医用注射器滑动性能测试仪的应用与重要性在制药包装行业中，医用注射器作为一种不可或缺的医疗器械，扮演着至关重要的角色。它们被广泛用于临床医学中，通过吸入并注射药品至患者体内，以实现治疗目的。医用注射器的使用不仅需要确保药品的精确剂量，还需保证其在使用过程中的安全性和可靠性。因此，对医用注射器进行严格的性能测试，特别是滑动性能测试，显得尤为重要。医用注射器的应用与用途医用注射器通常由针管、活塞（芯杆）、针座、活塞柄、护帽和胶塞等部分组成，其设计精巧，操作简便。在制药包装行业中，医用注射器被用于封装各种药品，如注射液、疫苗等，以便安全、有效地传输给患者。其精确的剂量控制和密封性能，使得医用注射器成为临床治疗中不可或缺的工具。滑动性能测试的必要性为了确保医用注射器的使用质量，国家标准《GB15810-2001使用注射器》对其活塞滑动性能做出了严格规定。滑动性能是指活塞在注射器内移动时的顺畅程度，直接关系到注射过程中药品的推送效果和患者的感受。如果注射器的滑动性能不佳，可能会导致药品推注不畅、注射阻力过大或泄漏等问题，进而影响治疗效果和患者安全。因此，进行医用注射器滑动性能测试，是保障其使用质量、确保患者安全的重要措施。通过测试，可以评估注射器的滑动性能是否符合标准要求，及时发现并解决潜在问题。医用注射器滑动性能测试仪及其测试方法医用注射器滑动性能测试仪是一种专门用于检测注射器滑动性能的仪器。该仪器通过模拟实际使用过程中的推拉动作，对注射器的芯杆施加一定的力，并在一定速度下测量其试验拉力和试验推力。具体测试方法如下：固定器身：首先，将注射器的器身固定在测试仪上，确保其在测试过程中不会移动。施加力并测量：然后，给芯杆一端施加一个力，并设定测试仪的速度（通常为100mm/min±5mm/min）。在此速度下，测试仪将记录芯杆与注射器身之间的试验拉力和试验推力。数据记录与分析：测试仪将自动记录施加的力、芯杆的运动情况以及相应的拉力和推力数据。通过这些数据，可以分析注射器的滑动性能是否符合标准要求。值得注意的是，济南三泉中石实验仪器生产的注射器滑动性测试仪还配备了定制注射管夹具，可以精确测定注射时的初始力、滑动力以及保持力等参数。在拉伸和压缩技术试验模式下，控制横梁的上下移动模拟液体的注入和射出过程，生成相关数据，并计算分析报告初始、平均、最大和最小力等关键指标。综上所述，医用注射器滑动性能测试仪在制药包装行业中具有广泛的应用和重要的意义。通过严格的性能测试和评估，可以确保医用注射器的使用质量符合标准要求，保障患者的安全和治疗效果。

预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪的应用在医疗器械行业中，预灌封注射器作为一种集成了药物与注射装置于一体的产品，其安全性和有效性至关重要。其中，针头护帽作为保护注射针尖免受污染和意外刺伤的关键部件，其拔出力特性直接关系到产品的使用便捷性和安全性。因此，对预灌封注射器针头护帽的拔出力进行精确测试，是确保产品质量的重要环节。本文将详细介绍一种基于三泉中石的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的测试方法及其应用。一、测试仪器概述预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-0是一种专门设计用于测量针头护帽从注射针管上拔出所需力量的设备。该测试仪通过模拟实际使用场景中的拔出力条件，对针头护帽的固定强度进行评估，确保其在运输、储存及使用过程中不会因外力作用而轻易脱落，同时也不会因拔出力过大而给用户带来使用困难或安全隐患。二、三泉中石的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的测试方法1. 测试准备样品准备：选取适量符合标准的预灌封注射器作为测试样品，确保样品未受物理损伤且处于正常存储条件下。仪器校准：对测试仪进行校准，确保测试速度和力量测量的准确性。校准后，将测试仪设置为指定的试验速度范围（100 mm/min ± 5 mm/min）。夹具安装：将针头护帽和注射针管分别固定在测试仪的上、下夹具内。确保夹具稳固，避免测试过程中产生滑动或偏移，影响测试结果。2. 预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的测试步骤启动测试：启动测试仪，以设定的速度（100 mm/min ± 5 mm/min）开始测试。测试仪将自动记录并显示针头护帽从注射针管上拔出所需的力量。数据记录：在测试过程中，注意观察并记录测试仪显示的拔出力数值。根据标准要求，合格的针头护帽拔出力应在4.0~45.0N之间。重复测试：为提高测试结果的可靠性，建议对同一批次的多个样品进行重复测试，并计算平均值和标准差。3. 三泉中石的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的结果分析合格判定：根据测试结果，判断针头护帽的拔出力是否符合规定的范围（4.0~45.0N）。若所有测试样品的拔出力均在此范围内，则认为该批次产品的针头护帽拔出力特性合格。异常处理：若测试结果超出规定范围，需进一步分析原因，如材料质量、生产工艺等，并采取相应的纠正措施。三、预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪的应用意义济南三泉中石实验仪器的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的应用，不仅有助于提升医疗器械产品的质量控制水平，保障安全，还能促进生产企业的技术进步和产品创新。作为专业从事包装检测仪器的行业制造商-济南三泉中石实验仪器有限公司，紧跟国家标准的要求，也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验，为标准的制定工作提供数据和理论的支持，为国家标准体系的建立添砖加瓦。

无菌注射器活塞滑动性测试仪的试验方法在现代医疗体系中，无菌注射器作为药物输送的关键工具，其性能与安全性直接关系到患者的治疗效果与生命安全。其中，活塞滑动性作为无菌注射器的一项重要性能指标，不仅影响着注射过程中的顺畅度，还直接关系到药物的精确给予及患者的舒适度。因此，对无菌注射器进行活塞滑动性测试显得尤为重要，而三泉中石的YYB-03无菌注射器活塞滑动性测试仪则成为了这一过程中的关键设备。无菌注射器活塞滑动性测试仪YBB-03的使用用途：确保注射过程的高效与安全无菌注射器在医疗领域应用广泛，无论是疫苗接种、药物注射还是血液采样，都离不开其精准而高效的支持。活塞滑动性作为注射器功能的重要组成部分，直接关系到注射过程中药液是否能够顺畅、无阻碍地通过针管进入人体。若活塞滑动不畅，可能导致药液残留、注射压力不均、甚至针头堵塞等问题，进而影响治疗效果，增加患者痛苦。因此，对无菌注射器进行活塞滑动性测试，是确保注射过程高效、安全、舒适的关键环节。为何要进行活塞滑动性试验？确保产品质量：通过严格的活塞滑动性测试，可以筛选出那些因材料、加工或装配问题导致滑动不畅的注射器。保障患者安全：良好的活塞滑动性能意味着注射过程中能够减少因阻力过大导致的疼痛、组织损伤及药物浪费，从而有效保障患者的安全与舒适。济南三泉中石的无菌注射器活塞滑动性测试仪YYB-03的试验方法解析为了准确评估无菌注射器的活塞滑动性，通常采用标准化的试验方法。具体步骤包括：1.准备阶段：首先，选取适量的待测无菌注射器样品。随后，将推杆活塞轻轻放入经过硅油润滑的针管中，硅油的使用旨在模拟人体内的润滑环境，减少因摩擦导致的测试误差。2.测试执行：利用无菌注射器活塞滑动性测试仪，将推杆以恒定的速度（通常为100 mm/min±5 mm/min）向前推动，模拟实际注射过程中的活塞运动。测试仪通过精密的传感器记录并分析推杆的运动轨迹、所需力值等参数。3.结果评估：根据预设的标准或规范，对测试数据进行综合分析，评估注射器的活塞滑动性能是否达标。活塞滑动的启始力和活塞持续滑动的持续力应符合表1的规定。 综上所述，三泉中石实验仪器的无菌注射器活塞滑动性测试仪YYB-03作为保障医疗安全与效率的重要工具，通过科学、严谨的测试方法，为无菌注射器的质量控制提供了有力支持。

塑料薄膜拉力机是一种多用途的测试设备，它不仅可以用于测试塑料薄膜的物理性能，还可以用于测试医疗器械，如注射器的相关力学性能。在注射器的性能测试中，推拉力和滑移力是两个重要的测试项目，它们分别反映了注射器活塞的推进和拉动能力以及活塞在注射器筒体内的滑动性能。注射器推拉力测试定义：推拉力测试是指测量注射器活塞在推进或拉动过程中所施加的力量。推力测试用于模拟注射药物时活塞的推进动作，而拉力测试则用于模拟抽取药物或空气时活塞的拉动动作。测试目的：推拉力测试的目的是确保注射器活塞在操作过程中能够平滑、均匀地移动，且力量在可接受的范围内，既不会过大导致操作困难，也不会过小影响注射精度。测试过程：在塑料薄膜拉力机上进行推拉力测试时，将注射器活塞固定在设备的夹具中，设定一定的测试速度，然后记录活塞在推进或拉动过程中所需的力量。注射器滑移力测试定义：滑移力测试是指测量注射器活塞在筒体内滑动时所遇到的摩擦力。这个测试反映了活塞与筒体内壁之间的摩擦系数。测试目的：滑移力测试的目的是评估注射器在使用过程中活塞的滑动性能，确保其顺畅无阻，便于操作且不会引起用户的不适。测试过程：进行滑移力测试时，通常会将注射器活塞固定在塑料薄膜拉力机的上夹具中，而下夹具固定在注射器筒体的底部。通过设备施加一定的速度，模拟活塞在筒体内的滑动，并测量所需的摩擦力。区别测试对象：推拉力测试关注的是活塞的推进和拉动能力，而滑移力测试关注的是活塞在筒体内的滑动摩擦性能。测试目的：推拉力测试旨在确保注射器的操作力度适宜，滑移力测试则旨在评估活塞的滑动顺畅性。测试参数：推拉力测试测量的是活塞推进或拉动时的绝对力量，滑移力测试测量的是在特定速度下活塞滑动的摩擦力。应用意义：两者都是注射器性能的重要指标，推拉力影响注射器的操作便利性和精确度，滑移力影响注射器的使用舒适度和可靠性。结论塑料薄膜拉力机通过测试注射器的推拉力和滑移力，能够全面评估注射器的物理性能，为注射器的设计、制造和质量控制提供重要数据。这两种测试对于确保注射器在医疗应用中的安全性和有效性至关重要。通过精确的测试和数据分析，制造商可以优化注射器的设计，提高产品的市场竞争力，并满足医疗行业的严格标准。

随着医疗技术的发展，自动注射笔在临床治疗中的应用越来越广泛。为了确保其安全性和有效性，国际标准化组织发布了 ISO 11608-5:2022 标准，对自动注射笔的性能进行了严格规定。Instron 和制药与医疗器械制造商密切合作开发的最新一代自动注射器试验系统，可以对各种给药装置进行全面的功能测试。自动注射笔试验系统Instron 自动注射笔试验系统能够测量一系列关键性能要求，包括护帽拔出力、剂量准确性、激发力、注射时间、进针深度、针头防护装置锁定力和“咔哒”声检测，确保自动注射笔的性能稳定可靠。通过系统的测试和评估，可以确保 NIS-AUTO （针基注射系统）在不同患者身上的剂量准确，从而提高治疗效果和患者满意度。01护帽拔出力护帽拔出力为在使用针基注射系统时，护帽从针头上拔出的所需力。适当的护帽拔出力可以确保用户在正常操作过程中能够轻松地拔出护帽，同时防止在使用、运输和储存过程中护帽意外脱落，减少意外伤害或感染风险。02剂量准确性测量剂量准确性对于确保药物的有效性、降低副作用风险、提高患者安全、符合标准和法规、促进设备改进以及提高治疗依从性至关重要。03激发力良好的激发力可以提升操作的顺畅性和舒适度，从而减少使用过程中的不便和疼痛感。04注射时间精确测量注射时间可以确保药物能够在预定的时间内完全注入，避免因时间不当导致的剂量偏差，同时确保在合适的人体痛感时间范围内。05进针深度测量进针深度可以判断药物是否准确地注入到预定的身体部位，从而确保药物的有效性、减少并发症、提高患者安全。06针头防护装置锁定力测量针头防护装置锁定力可以确保注射笔在使用后不会被意外激活，最大限度地降低意外锐器伤害的风险，从而提高使用安全性。07“咔哒”声检测“咔哒”声提示音是一种重要的操作反馈机制，通过检测“咔哒”声，用户可以知道药物是否开始或完成注射，有效提高设备的安全性和用户满意度。试验系统特征01试验系统灵活性Instron 自动注射器试验系统适用于行业内常见的各种注射装置类型，工装切换方便，灵活性高。Instron 的 Bluehill Universal 软件增加了简便的自动注射器测试方法，使用户能够轻松开发和更改测试方法。用户只需选择要运行的测试，并设置所需参数。系统将自动运行整个测试序列，并提供测试结果。02合规性Bluehill 全新的适用性测试（SST）功能集成至整个工作流程，提示用户执行测试，并在审计追踪中自动追踪结果，以降低审计风险，进一步提高了对良好生产规范（GMP）的合规性。强大的审计追踪功能，确保符合 FDA 21 CFR 第 11 部分。为了简化技术转移，用户可添加 Instron 的 Bluehill Central 软件中的实验室管理模块，从而简化设备和 SST 测试方法在同一实验室及全球其他实验室之间的管理和技术转移。Instron 还可提供售后服务，包括现场设备校准和IQOQ 服务，以帮助您的实验室加快验证过程。03可靠性采用天平和设备视觉摄像头测量注射时间，可交叉验证，确保数据可靠性。采用气动夹具，确保夹持力恒定可靠。专业的下工装设计在最大限度上减少护帽拔出过程中的侧向力，提高护帽拔出力结果的准确性和一致性。Instron 自动注射笔试验系统，凭借高精度、高稳定性和优秀的用户体验，是满足 ISO 11608-5:2022 标准要求的理想选择。我们始终助力医疗行业发展，共同提升医疗产品的质量和安全性，向所有医者致敬！

4042 药典预灌封注射器护帽开启性能测定法介绍2024年7月，国家药典委发布了“4042 预灌封注射器护帽开启性能测定法-第三次公示稿”，该标准预计将于2025版中国药典的药包材部分正式实施。这一新标准的出台，旨在应对市场上不带针注射器产品的日益增多，以满足市场发展的实际需求。相较于2015版YBB药包材标准中的YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件（带注射针）》，新标准单独设立了预灌封注射器护帽开启性能测定法，不仅涵盖了带针注射器，也广泛适用于各类预灌封注射器。新标准在制定过程中，参考了国际标准ISO 11040-4:2015和ISO 11040-6:2019的相关规定，确保了其科学性和先进性。济南三泉中石实验仪器，作为国内药品包装预灌封注射器检测仪器的行业供应商，紧密跟踪国家标准的发展动态，不仅参与了部分国家药包材标准的制定工作，还结合自身的技术积累和行业应用经验，为新标准的制定提供了数据和理论支持。“4042 预灌封注射器护帽开启性能测定法”主要包括两个试验方法：预灌封注射器护帽拔出力测定法和锁定鲁尔半刚性锥头护帽旋开扭矩测定法。在预灌封注射器护帽拔出力测定法中，有两种实现方式。一种是通过夹持器夹持护帽后进行拔出，要求夹持时护帽不能滑动，且尽可能避免扭曲或变形，以确保测试结果的准确性。另一种方式是通过拉拔装置对护帽施加拔出力，这种方式的影响因素相对较小，使用YYB-03医药包装撕拉力测试仪即可完成测试。值得注意的是，这两种方法与YBB00112004-2015中针头护帽拔出力测试的结果是一致的。 对于锁定鲁尔半刚性锥头护帽旋开扭矩的测定，由于不带针注射器产品的普及，尤其是需要动力注射的产品多采用带锁定的鲁尔圆锥接头，因此锁定护帽的旋开扭矩大小对易用性至关重要。测试该项目需使用能设定转速的扭力仪，以确保试验方法的重复性和再现性。XGY-03S自动扭力测定仪采用固定速度旋开护帽，并记录扭矩峰值。虽然标准中允许使用其他适宜的转速，但三泉中石建议尽量使用推荐的转速20r/min，以减小速度对测试结果的影响。护帽拔出力过大或过小，都会对护帽的临床易用性产生不利影响。同样，对于带有鲁尔锁定半刚性锥头护帽的预灌封注射器，锥头护帽旋开扭矩过大可能导致使用时难以开启，过小则可能对密封性能产生不利影响。因此，制定相关测试方法标准，对于科学有效地指导预灌封注射器护帽开启性能的测定具有重要意义。济南三泉中石实验仪器有限公司紧跟国家标准要求，实时推出满足标准要求的检测仪器，为标准的顺利实施贡献了自己的力量。未来，公司将继续致力于药品包装检测领域的技术创新和产品研发，为推动中国药包材行业的发展做出更大的贡献。

安捷伦科技公司推出为减少分析过程中的意外停机和为提高 分析效率而设计的气相色谱低气压报警器、彩色标记注射器 2009年3月20日，北京&mdash 安捷伦科技公司（NYSE:A）今天推出了新设计的附件，这些附件是针对一般分析过程中因气相色谱（GC）载气耗尽，或花时间寻找合适规格的注射器而造成的计划外停机和效率低下而设计的。 安捷伦新的低气压报警和气体管理系统是一种简单、安全、可靠而经济的设备，它将在气体钢瓶耗空和仪器停机之前通知气相色谱仪操作人员。钢瓶耗空不仅能造成计划外停机，而且还会损坏色谱柱、损失样品（以及相关的样品制备时间），并需要额外维修。 该系统在仪器气体耗尽之前（用户预先设置的压力点），以可闻和可视两种形式对低气压状态报警。 在2009匹茨堡会议上安捷伦通用实验室注射器也首次亮相。该注射器适用于稀释、内标添加、提取样品的转移和其它分析工作，体积有彩色标记，让操作者使用时一目了然。 安捷伦提供体积范围1 L 到 50 mL的100多种通用注射器。其包装是注射器体积两倍的可反复使用的容器，为找到合适的注射器提供了便利。 如需了解更多信息，请访问www.chem.agilent.com 并点击&ldquo 消耗品和备件&rdquo 表。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的19,000名员工在110多个国家为客户服务。在2008财政年度，安捷伦的业务净收入为58亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn http://agilent.instrument.com.cn/

在药品包装以及病人使用之前，灌装及密封是生产的Last一个步骤。目前对患者的治疗已经从广泛的通用疗法转向小范围的针对性治疗，因此生物制药行业也由此过渡到了小批量的无菌生产。 从后端走向前端的机器人 不久前，机器人聚焦在生物制药行业生产线的后端功能，如装箱、码垛。目前，在RTU（Ready-To-Use）容器（小瓶，注射器和药筒）的初级包装过程中，利用机器人进行操作取得了进展。在RTU系统中，瓶子的包装是预先准备好的，因此整个过程中剩余部分是灌装以及容器密封，从而消除了前期清洗、灭菌等过程面临的挑战。 机器人解决方案为制药企业提供了一种更快、更灵活和更具成本效益的方式，使用相同的灌装线平台可以灌装不同规格的容器，以满足对小批量药品，订制包装，产品和模具的快速更换，减少人员干预等不断增长的需求。在灌装过程中，传统的灌装系统无法满足小批量生产的灵活性，多种容器规格或大小以及过程的可重复性。 随着技术的进步，机器人已经能够兼容样品的无菌生产，几乎不会产生任何颗粒，并且完全耐受消毒。与传统的无菌生产机器相比，机器人具有一项特殊的优势：灵活性。它们具有完全的适应性，如果应用或者容器规格进行更改，可以进行重新编程，将成本降到尽可能的小。 机器人灌装中的称重系统机器人灌装RTU容器的步骤 1.注射器、小瓶及药筒已经是经过清洗、灭菌直接可以使用的，他们装在一个密封的蜂巢盒中，因此不需要任何的清洗、灭菌以及特殊的传送系统。装有空的药品容器的蜂巢盒放在ISO标准的盒子中，可以确保运输的安全性，避免玻璃之间的接触。使用者将蜂巢盒放到可控制的区域（RABS/隔离器）进行自动撕膜并转移到下个位置。在撕膜过程中，机器人手臂轻轻地撕开预热的密封纸，并将其通过RABS/隔离器底板上的洞口扔到废物收集容器中。 将蜂巢盒的密封纸撕掉后，蜂巢盒中的容器便暴露在周围的环境中，通常会用RABS或隔离器进行保护来降低后续潜在的污染风险。在RABS和隔离器的保护下，机器人手臂提供了安全和清洁的操作，避免在容器转移和撕膜过程中人工干预产生的潜在污染风险。 撕膜机器人手臂 2.一旦蜂巢盒的膜被撕掉后，会转到下个步骤，第二个机器人手臂将带空容器的蜂巢盒转移到灌装位置，在灌装过程中，灌装头的位置是固定的，机器人通过移动蜂巢盒和容器到灌装头的位置完成每个容器的灌装，这样可以减少颗粒物的产生以及潜在的污染风险。 将蜂巢盒从底托中取出 3.每个药品瓶完成灌装后，立刻同步进行加塞这样可以尽量缩短灌装后的溶液在环境中暴露的时间。一旦蜂巢盒中所有的药品瓶都灌装和加塞完成，机器人手臂将整个蜂巢盒移动到原来带底托的位置，进行下一个步骤操作。 机器人手臂对药筒进行灌装 机器人集成到到整个灌装线过程中可以提供可靠的运行可重复性，同时可以对蜂巢盒和样品瓶进行小心操作，减少颗粒物的产生，空气干扰和意外的摇晃，防止样品溢出或其他事件的发生，否则可能会导致计划之外的人工干预，从而损害无菌环境。SP i-Dositecno SY注射器灌装机 SP ScientificSP i-Dositecno SY 注射器灌装机是一款多功能的机器，通过机器人实现灌装和加塞/加推杆，适用于玻璃和塑料注射器、药筒和蜂巢盒。最多可具有10个灌装头，达到200VPM的灌装速度，同时具备IPC在线称重功能。此外，还提供拆袋，撕膜，去蜂巢，贴标签，加推杆等一些列完整的功能，机器人采用洁净化工艺设计，可进行VHP灭菌，充分满足GMP标准下A级无菌环境生产需求。 美国SP集团可以为客户提供完整的无菌制药洗烘灌整体化解决方案，实现自动化，无菌化，标准化与集成化生产与管理。 不仅可以提供常用规格样品瓶的灌装，也可以提供非常规及特殊样品规格的定制化； 不仅可提供液体样品的灌装，也可以提供固体粉末样品的灌装； 可用于生物药品，疫苗，眼药类药品等的灌装，满足不同客户的不同需求。

2025版《中国药典》4040公示稿 | 预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法要求2024年7月国家药典委发布了“4040 预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法-第三次公示稿”。此标准将会体现在2025版中国药典的药包材部分。在2015版YBB药包材标准上YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件（带注射针）》中其实并没有带鲁尔接头的介绍，只是标准上收录了带针注射器的要求，因目前市面上不带针的注射器产品越来越多，而这种产品上与注射针配合的都需要鲁尔圆锥接头，因此为满足市场发展需求，国家药典委重新补充了鲁尔圆锥接头检查方法。同时参考了ISO 11040-4:2015 、ISO 11040-6:2019 、ISO 80369-20：2015、YY/T 0916.20-2019 液体和气体用小孔径连接件 第 20 部分：通用试验方法、ISO 0369-1:2018 、YY/T 0916.1-2021 液体和气体用小孔径连接件 第 1 部分：通用要求、YY/T 0916.1-2014 液体和气体用小孔径连接件 第 1 部分：通用要求、ISO80369-7:2021 、GB/T 1962.1-2015 注射器、注射针 6%（鲁尔）圆锥接头 第 1 部分：通用要求、GB/T 1962.2-2001 注射器、注射针 6%（鲁尔）圆锥接头 第 2 部分：锁定接头。因为是新标准，其中很多规定都是新增加，三泉中石因为起草了JJF(京) 139-2024《鲁尔圆锥接头性能测试仪校准规范》，因此对仪器的要求及校准有更深入的了解。三泉中石梳理了标准要求，结合自身仪器研发和应用在此加以说明：“4040 预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法”标准规定了5项测试项目：正压液体泄漏试验、应力开裂试验、抗轴向负载分离试验、抗旋开扭矩分离试验（仅适用于鲁尔锁定圆锥接头）、抗过载（滑丝）试验（仅适用于鲁尔锁定圆锥接头）。需要注意的是因为锁定接头和非锁定接头在使用过程中方法的不同，测试项目也有所差异。另外，三泉中石提醒采用配套的测试工装来进行专业测试对于鲁尔圆锥接头各项性能测试很有必要。不合适的工装在测试过程中会发生转动或者移动。甚至发生无法对中的情况，最后都会对结果有较大影响。在这样的背景下，三泉中石研发的RJT-03S鲁尔圆锥接头综合测试仪，这是一款专为医疗器械用锁定和非锁定鲁尔接头设计的测试设备。它具备漏液测试、漏气测试、分离力测试、应力开裂测试、旋开扭矩测试、抗滑丝测试等多种独立测试模式，能够全面评估鲁尔接头的性能。RJT-03S鲁尔圆锥接头综合测试仪广泛应用于医疗器械生产厂、检测机构等单位，为确保医疗器械的质量和安全性提供了强有力的技术支持。特别值得一提的是，“4040 预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法”所有的测试项目中都涉及到了轴向力和扭力，在一些项目中涉及到了液体压力，其实在普通的一次性注射器中还用到气压压力。这款综合测试仪安装有称重（力值）传感器、扭力传感器、压力传感器，能够精确测量轴向力和扭力，甚至液体和气体压力。它是一个集成式仪器，能够一次性完成所有规定的测试项目，同时需要按照三泉中石起草的JJF(京) 139-2024《鲁尔圆锥接头性能测试仪校准规范》进行校准，确保测试结果的准确性和可靠性，应该说在包材仪器中属于较为复杂的专用仪器。综上所述，RJT-03S鲁尔圆锥接头综合测试仪不仅是对“4040 预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法”标准的积极响应，也是医疗器械行业在确保产品质量和安全性方面迈出的重要一步。通过这款仪器的应用，可以大大提高鲁尔接头的测试效率和准确性，为医疗器械的安全性和可靠性提供有力保障。作为专业从事药品包装预灌封注射器检测仪器的行业制造商-济南三泉中石实验仪器有限公司，紧跟国家标准的要求，也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验，为标准的制定工作提供数据和理论的支持。同时，实时推出满足标准要求的检测仪器，为标准的顺利实施贡献自己的力量。

近日，上海书俊仪器设备有限公司核心代理的Drummond新款NanojectⅢ可编程显微注射器顺利通过福建某高校的安装验收。此次验收的显微注射器是Drummond厂家推出的全新型号， NanojectⅢ可编程显微注射器，注射体积范围和NanojectⅡ相比有所增大。 上海书俊仪器设备有限公司一贯致力于引进与推广国外质优价美的仪器设备与技术，Drummond显微注射器也凭借卓越的品质和先进的技术不断满足用户的实验需求，深受中国用户的喜爱，在众多显微注射器中占有一席之地。 想了解更多关于Drummond显微注射器的详情，请致电021-64825207，浏览上海书俊仪器有限公司官网www.primesci.com，或扫码、添加上海书俊仪器设备有限公司公众号primesci！

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一、引言医用注射器作为医疗领域的重要器械，其器身密合性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此，对医用注射器进行器身密合性测试至关重要。目前，常用的测试方法包括负压法密封仪和正压法密封仪。本文将围绕这两种测试方法展开讨论，分析各自的优缺点，并探讨在医用注射器器身密合性测试中选用哪种方法更为合理。二、负压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用负压法密封仪主要通过抽取容器内的空气，使容器内部形成负压环境，从而检测容器的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中，负压法密封仪可以模拟注射器在实际使用过程中可能遇到的负压环境，检测注射器的器身是否存在泄漏。优点方面，负压法密封仪可以直观地观察到注射器器身在负压环境下的密封性能，测试结果较为准确可靠。同时，负压法密封仪的操作相对简单，易于掌握。然而，负压法密封仪也存在一些局限性。首先，负压环境可能无法完全模拟注射器在实际使用中的所有情况，例如注射器在高压或快速注射时的表现。其次，负压法密封仪对测试环境的要求较高，需要保持测试环境的稳定性和一致性。三、正压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用正压法密封仪则是通过向容器内施加一定的正压，检测容器在压力作用下的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中，正压法密封仪可以模拟注射器在高压或快速注射时的状态，从而更全面地评估注射器的密封性能。优点方面，正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景，对注射器的器身密合性进行全面检测。此外，正压法密封仪通常具有较高的自动化程度，能够提高测试效率并降低人为操作误差。然而，正压法密封仪也存在一些不足。首先，正压法测试过程中可能会对注射器造成一定的压力损伤，影响其后续使用。其次，正压法密封仪的设备和维护成本相对较高，可能增加测试成本。四、负压法与正压法在医用注射器器身密合性测试中的比较与选择在医用注射器器身密合性测试中，负压法密封仪和正压法密封仪各有优缺点。负压法密封仪操作简单、直观可靠，但测试环境要求较高且无法完全模拟所有使用场景；正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景，自动化程度高，但可能对注射器造成压力损伤且成本较高。因此，在选择测试方法时，需要根据具体需求和实际情况进行权衡。对于一般性的医用注射器器身密合性测试，负压法密封仪可能是一个更为合适的选择，因为其操作简单、直观可靠且成本相对较低。然而，对于需要模拟高压或快速注射等特定使用场景的医用注射器，正压法密封仪可能更为合适，以更全面地评估注射器的密封性能。五、结论综上所述，医用注射器器身密合性测试中负压法密封仪和正压法密封仪的选择应根据实际需求而定。在大多数情况下，负压法密封仪因其操作简单、直观可靠且成本较低而更受欢迎。然而，在需要模拟特定使用场景或进行更全面的性能评估时，正压法密封仪可能更为合适。因此，在实际应用中，应根据具体情况灵活选择测试方法，以确保医用注射器的器身密合性得到准确可靠的评估。

HS-20A全自动顶空进样器仪器简介 HS-20A全自动顶空进样器是北京华盛谱信仪器有限责任公司最新研制推出具有全自动化设计、触摸大屏显示、造型美观大方、操作更为方便的新一代全自动顶空进样器。仪器的特点和主要功能1. 可以自动运行最多20个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘；3. 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成整个样品分析； ⑷ 具有多种扩展功能：动态顶空、吹扫捕集、低温冷阱； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4. 设有外加载气调节系统，无需对于GC仪器进行任何改装与变动，即可进行顶空进样分析。也可选用原仪器载气；5. 通过时间编程，自动实现加压、取样、进样、分析和分析后的反吹清洗等功能；6. 采用压力平衡进样技术顶空进样峰形窄、重复性好；7. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；8. 为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便准确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；9. 对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；10.可根据客户要分析的样品的浓度高低随时调整进样量；11.进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。HS-20A全自动顶空进样器（压力平衡进样）主要技术参数1. 样品区温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W；2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W；3. 样品传送管线温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W； （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）4. 温度控制精度： ±0.1℃ ；5. 温度控制梯度： ±0.1℃；6. 顶空瓶工位：20位；7. 顶空瓶规格：可选配20ml 、10ml；8. 重复性：RSD ≤1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）；9. 进样量控制模式：进样时间和加压压力控制进样量；10.进样加压范围：0～0.4Mpa（连续可调）；11.反吹清洗流量：0～400ml/min（连续可调）；12.仪器有效尺寸：450×360×510mm3；13.仪器的重量：约26.5kg。

近日，北分瑞利公司原子荧光组设计的“一种应用于注射器的活塞密封结构Piston Seal Structure For Injector”注射泵活塞技术荣获美国专利授权，专利号US11434889B2。该专利于2019年6月在国内获得实用新型专利授权，专利号ZL201920959386.7。中国发明专利目前处于实审公示阶段。注射泵是一种高精度、宽范围的定量注射泵，最小定量精度达到微升级，被广泛应用于精密仪器、生命科学、医疗等需要精确液体定量及转移的自动化应用领域。该技术采用聚醚醚酮（PEEK）材料取代传统的聚四氟乙烯（PTFE）或高分子聚乙烯材料制作注射泵的活塞，有效解决了传统注射器在对高盐或碱性溶液进行定量时对活塞密封材料的磨损问题，同时将高精度注射泵的工作温度范围从15℃-35℃扩展到了5℃-60℃，填补了高精度注射泵在该领域的技术空白。聚醚醚酮（PEEK）树脂是一种性能优异的特种工程塑料，与其他工程塑料相比较具有更多显著优势，耐正高温达到260℃、机械性能优异、自润滑性好、耐化学品腐蚀、耐剥离性、耐磨性、刚辐射、超强的机械性能等，是公认的最佳工程塑料材料。其线性热膨胀系数（约为4.8×10-5/℃）只有PTFE等材料的一半左右，对温度的敏感度较小。由于其硬度较高缺少弹性，虽然其他性能优越，但是直接用于活塞密封材料的密封效果并不理想。本专利的技术特点在于创新性的用碗状活塞取代传统的柱状活塞密封部，利用机械形变来形成微米级高精度密封配合，有效的解决了PEEK材料缺乏弹性无法密封的问题。

随着社会的快速发展，环境、医药、化工等领域中对挥发性组分的关注越来越多。分析样品中挥发性组分所使用的前处理方法有顶空进样，吹扫捕集进样，热解析进样等。岛津公司作为世界著名的分析仪器制造商，进入中国30 多年来，一直关注国内各行业的发展及相关标准法规的颁布与实施，如GB 5749-2006 《生活饮用水卫生标准》 ，《中华人民共和国药典》2010 年版等等，积极应对并及时提供全面、快速有效的解决方案。针对近年来环境、医药、化工等领域对挥发性组分的关注，本文集提供了基于岛津HS-20顶空进样器结合气相色谱仪或气相色谱质谱联用仪在上述领域的应用解决方案。 岛津功能强大的HS-20系列顶空自动进样器配备高精度电子流量控制器AFC，样品瓶从加热炉底部进入，即使在重叠加热模式下，也可以最大化减少系统的热损失，保证系统的热稳定性，从而可以获得良好的重复性。并采用全惰性化的样品传输管路，并最大化缩短样品路径从而获得极低的交叉污染。毛细管色谱柱进样接口与气质联用仪的进样接口相同，可以实现气相色谱与气质联用仪的快速更换，大大降低了消耗品的使用成本。 HS-20 系列顶空自动进样器可以实现静态顶空模式（Loop mode），捕集顶空模式（Trap mode）。在静态顶空模式下，挥发性组分通过定量环模式实现进样。在捕集顶空模式下，挥发性组分通过定量环加捕集阱的采集模式，使样品中几乎全部的挥发性组分首先被富集，然后捕集阱快速升温后瞬间进样，从而达到比静态顶空模式更高的灵敏度。HS-20系列可以广泛应用于制药、环境、化工、食品等领域。 岛津HS-20 系列顶空进样器 有关详情，请您向“岛津全球应用技术开发支持中心”咨询。咨询电话：021-22013542期待我们的工作会给您带来有益的帮助! 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。

北京北分天普仪器技术有限公司最近推出TP-6010型顶空进样器,它是我公司最新推出的具有独特设计理念的新型进样装置，它的气路分流和进样方式在国内同类产品中具有创新性。 主要特点： 　1、高压进样原理（无六通气体进样阀），无阀记忆效应。 　2、样品传送管为弹性石英毛细管，避免了样品进样分析的不良影响。 　3、克服了负压取样方法进样重复性不易保证的缺点。 　4、样品的传送管设有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉感染。 　5、微机控制，时间编程，自动实现样品加压、进样、分析和反吹等功能。 　6、可分时完成几台国内外各型号的气相色谱仪的顶空进样分析，且无需对仪器进行任何改装和变动。 更多详细信息,敬请登陆公司网站:www.tpinstrument.com

Thermo Scientific™ TriPlus™ 500 GC顶空进样器在提高生产力的同时，如何进一步帮助提升实验的重复性。 TriPlus 500实验的重复性 随着社会的快速发展，环境、医药、化工等领域对挥发性组分的关注越来越多。挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds， 以下简称VOCs)，是指沸点在50-260℃之间，室温下饱和蒸气压超过133.322Pa 的易挥发性化合物。 目前VOCs检测的进样方式主要有顶空、吹扫捕集、热解析进样等。顶空进样的原理是在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液面上部空间挥发，产生蒸汽压，在气液两相达到热力学动态平衡后，采用阀进样或者气密针进样，顶空气中的挥发性有机物经气相色谱分离，用检测器进行检测。 对于顶空法的分析来说，方法的重复性是关注的重点和难点。 赛默飞新一代的Thermo Scientific™ TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器采用创新设计的气动系统，并在顶空进样阀和GC色谱柱之间采用直接连接的方式。全新的设计给客户带来更精确的进样系统及出色的峰面积稳定性，带来重复性的极大提升。此外，样品流路的不间断吹扫大大降低了样品及高沸点物质的残留风险，确保了系统的耐用性和数据可靠性。 下面赛默飞将从以下三个方面举例说明：：溶剂残留检测药物基因毒性杂质的检测环境中VOCs检测 1溶剂残留检测——TriPlus 500+GC连续8针进样，峰面积重复性RSD位于0.20-1.74% 药品中的溶剂残留检测是医药行业常见的测试项目，采用新一代TriPlus 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪，参考中国药典（2015版），对常见的24种溶剂残留项目进行了测试： 水中溶剂残留连续进样色谱图叠加（样品浓度40-75μg/mL）（点击查看大图） DMF中溶剂残留连续进样色谱图叠加（样品浓度0.8-60μg/mL）（点击查看大图） 由测试结果谱图可以看出，水中11种溶剂和DMF中13种溶剂在TG-624色谱柱上得到了绝佳的分离，峰型较好。对标准溶液连续进样8针，峰面积重复性RSD在0.20-1.74%之间，数据重复性良好。 2药物基因毒性杂质的检测——TriPlus 500+GC-MS连续6针进样，峰面积重复性RSD~2 % 沙坦类药品及原料药中的亚硝胺（主要为NDMA和NDEA）基因毒性杂质的检测是医药行业的检测热门项目之一。我们参考美国药监局（USFDA）相关方法，采用ISQ 7000气质联用仪，结合TriPlus 500顶空自动进样器，测试了药品中亚硝胺。灵敏度测试溶液（0.03 μg/mL）的色谱质谱图（点击查看大图） 稳定性测试实验（连续6针进样0.050 μg/mL结果）（点击查看大图）重复性测试考察了连续6针进样0.050 μg/mL标准样品的结果，NDMA和NDEA的RSD分别为2.38%和2.14%；均远远优于一般方法学要求的5%。 3环境中VOCs检测——TriPlus 500+GC-MS 在环境检测方向，新一代TriPlus 500顶空自动进样器结合气相色谱和气质联用仪，依然展现了它出色的重复性和分析精度。水中55种VOCs的检测-顶空气质联用法（点击查看大图） 水中甲醇和丙酮连续进样6针谱图叠加（点击查看大图） 所有的数据结果均可表明TriPlus 500顶空自动进样器可以提供无与伦比的性能，继而为实验室的日常分析提供重复可靠、稳定的结果。此外，变色龙软件的易操作性，数据完整性，合规性，以及专业的报告模板设计，均为客户的方法建立和数据输出提供了高效的保障。 TriPlus 500顶空进样器让你的实验随“芯”而动， 永不停歇 扫描以下二维码，即可参与Triplus 500有奖互动，获取新品手册，由赛默飞确认信息有效后，获赠金字塔手机支架，解放双手。

近年来，为了提升色谱分析的效率和准确度，满足实验室对实验流程自动化等方面的需求，色谱前处理技术不断发展，新型前处理技术应运而生，同时高自动化、智能化前处理设备也逐渐推出并普及。为了展示当下色谱前处理技术及产品的应用现状，探讨未来前处理技术的发展方向，仪器信息网特别策划了“色谱前处理技术发展专题”，并面向广大色谱前处理技术企业、色谱前处理领域专家学者及业内相关从业人员广泛约稿。以下为奥普乐供稿，奥普乐是一家专注于前处理技术的仪器企业，公司在中国成都龙潭工业园区设立生产基地和技术中心、并在全国各地设立30多个售后服务网点和办事处。APL奥普乐品牌制造的产品覆盖有：微波消解仪、电热石墨消解仪、石墨电热板、尿碘消解仪、顶空进样器、热脱附（热解析）、吹扫捕集、氮吹仪、固相萃取仪等前处理仪器，在相关领域深耕超过30年。本文，奥普乐分享了关于顶空进样技术的相关看法和经验。--------------------------------------------------------------奥普乐的顶空发展史提起奥普乐，大家可能会说奥普乐是生产微波消解仪的，在重金属前处理领域比较专业和擅长，而在色谱前处理方面是行业新秀。其实，奥普乐创始团队核心成员曾经就职在某知名外企，从1988年就开始从事微波消解技术研究和市场推广，同时对顶空进样技术也非常熟悉。2010年，奥普乐的微波消解仪和石墨消解仪等重金属前处理产品和技术较为纯熟之后，公司开始考虑发展企业第二曲线，首先想到的就是从团队熟悉的领域发挥特长，就这样，顶空进样器成为了不二之选。2012年，奥普乐的第一台全自动顶空进样器甫一投放市场，就得到了客户的好评，同时也遇到了“麻烦”。由于研发团队的“疏忽”，这款产品和国内外多个品牌的顶空进样器外观“撞车”，招致某竞品厂家的一纸诉状，奥普乐团队痛定思痛，调整外观设计并潜心研发攻克了多项核心技术，并获得专利授权。奥普乐顶空进样技术亮点顶空进样是一种成熟的色谱进样技术，其核心原理是将固态或液态样品中的挥发性有机物加热挥发到气液平衡后，定量送进气相色谱进样口实现进样。其技术核心就在加热位、定量精度和自动化批次处理量，同时避免交叉污染。奥普乐掌握了15个循环加热孵育技术，首先确保每个样品的加热精度和加热时间的一致性，可以满足气相色谱仪不间断接收到来自顶空进样器的待测组分。分析人员可以通过操作界面一目了然的看到每个样品的实时状态和仪器的运行状态。目前奥普乐掌握了两种主流的定量方式：压力平恒定量和定量环定量，这两中定量方式各有所长，客户可以在采购仪器时自由选择自己比较认可的定量方式。在兼容性方面，奥普乐顶空进样器和国内外主流的20多个品牌的气相色谱仪做了匹配性和兼容性测试，应用效果都非常好。不仅可以对各个品牌的气相色谱仪发出启动信号，同时还可以接收到气相色谱发出的就绪信号，实现了和气相色谱的互动，避免了气相色谱仪未就绪就进样导致的样品浪费，确保了整个色谱分析的效率。应用、挑战和未来顶空进样的应用领域非常广泛，奥普乐顶空进样器产品推出的这10年中，客户主要集中在主要在环境检测（水质和土壤中VOC检测）、司法（血液中酒精检测）、公共卫生（生活饮用水中VOC检测）、疫情防疫（口罩中环氧乙烷的检测）、食品药品（溶剂残留的检测）等领域。2022年3月15日发布的《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2022），将于2023年4月1日正式实施。政府对生活饮用水更加严格的监管，更多的样品需要检测对全自动顶空进样器的批次处理量和可靠性提出更高的要求奥普乐应用实验室有国内外主流品牌的气相和气质，在方法开发和国标验证做了充分的工作，近期完成了GB18883-2022室内空气质量标准和GB5749-2022生活饮用水标准方法验证工作。由于顶空进样器需要和国内外各个品牌的气相色谱仪适配，团队需要熟悉各个品牌的气相色谱仪，这对于安装售后培训人员的要求就非常高。特别是有一些用户单位的化验员不熟悉正在使用的气相色谱仪，奥普乐售后人员把顶空进样器安装培训好同时还需要给使用人员培训气相色谱仪，这个就对奥普乐售后人员提出更高的要求。奥普乐色谱前处理领域不仅有顶空进样器，吹扫捕集、热脱附等也有非常好的表现，公司可以提供气相色谱前处理方面的完善方案。奥普乐的愿景是让分析工作者从繁琐复杂的样品前处理中解放出来，提高分析效率，确保分析准确度。未来我们将继续开发性能可靠，超大批量的顶空进样器，奥普乐的126位的全自动顶空进样器已经实现了小批量生产并逐步替代的进口品牌，可以满足样品比较多、比较繁忙的省级检测机构和大型三方检测单位的需求。行业观点：色谱前处理技术确实在某些程度上制约了色谱分析效率，很多样品基体比较复杂，需要很多步骤的处理才可以达到色谱的进样要求。目前全自动顶空进样器主要是批次处理量不足和自动化程度不高，奥普乐虽然推出了126位全自动顶空进样器，但自动化程度也仅仅是解决了加热和进样自动化，装样、加试剂、封盖等繁琐的工作依然需要手动完成，奥普乐正在研发攻克实现整个顶空进样的全流程智能无人值守，确保数据的准确度、完整性、可追溯。---------------------------------------后续将有更多相关投稿展示在仪器信息网资讯平台，同时也欢迎大家积极投稿。相关征稿函请见：https://www.instrument.com.cn/news/20221118/640783.shtml。（投稿邮箱：zhaoy@instrument.com.cn ）

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ICP-AES,顶空进样器,天平,超纯水器,吹扫捕集,水质采样器,紫外分光光度,臭氧分析仪,原子吸收光谱,挥发酚测定仪,热解吸仪,COD测定仪,离子色谱仪,气相色谱仪,测油仪,烟气分析仪,气质联用仪,水质分析仪,流动注射分析 开标时间： 2021-11-10 09:30 采购金额： 1320.00万元 采购单位： 黔南布依族苗族自治州生态环境局 采购联系人： 张女士 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 黔南州宸镱招标有限公司 代理联系人： 莫双艳 代理联系方式： 立即查看 详细信息 黔南生态环境局紫外分光光度计等招标公告 贵州省-黔南布依族苗族自治州-都匀市 状态：公告更新时间： 2021-10-20 招标文件: 附件1 招标单位: 正在招标 招标产品:,,,,,,, 招标编号:QNCY-2021-G035号 黔南生态环境局紫外分光光度计等招标公告 2021-10-20 16:05:34 【黔南生态环境局紫外分光光度计等招标公告】，招标编码为【QNCY-2021-G035号】，招标项目内容包括【紫外分光光度计、电感耦合等离子体发射光谱仪、石墨炉原子吸收光谱仪、连续流动注射分析仪、气相色谱仪、热脱附仪、离子色谱、顶空进样器】，投标截止到【2021-11-10 09:30】，欢迎合格的供应商前来投标 项目名称: 都匀市等5县(市)环境监测站能力建设(一期)实验室仪器设备采购 项目编号: QNCY-2021-G035号 一、采购主要内容:(预算1320万元) A包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 空气颗粒物综合采样器 4 270 2 自动烟尘烟气综合测试仪 2 3 烟气预处理器 2 4 紫外烟气测试分析仪 2 5 固定污染源VOCs采样器 2 6 低浓度烟尘采样管 2 7 酸雨自动采样器 2 8 便携式臭氧检测仪 3 9 一氧化碳（CO）检测仪 4 10VOC/有毒有害气体检测仪 2 11 ▲全自动红外测油仪 2 12 红外分光测油仪 1 13 ▲全自动阴离子洗涤剂/挥发酚分析仪 2 B 包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 手动、半自动滤膜称重平台 2 215 2 ▲智能机器人分析系统（高锰酸盐指数） 2 3 ▲智能机器人分析系统（化学需氧量） 1 4 酶底物法检测系统 4 5 超纯水机 1 6 浊度计 2 7 便携式水质五参数分析仪 5 8 紫外分光光度计（带可见光） 3 9 紫外测油仪 3 10 便携式多功能水质检测仪 4 11 水质应急检测箱 4 12 发光细菌毒性检测仪 3 13 便携式水质浊度仪 1 14 个人防护装备 4 C 包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 ▲电感耦合等离子体发射光谱仪 1 290 2 石墨炉原子吸收光谱仪 1 3 ▲连续流动注射分析仪（6参数） 1 4 水土一体吹扫捕集 1 D 包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 全自动热脱附仪 1 200 2 ▲气相色谱仪 2 3 ▲气相色谱质谱联用仪 1 E包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 ▲烷基汞分析仪 2 345 2 顶空进样器 1 3 ▲离子色谱（阴离子） 2 4 ▲离子色谱（阳离子） 1 5 十万分之一分析天平 2 A、B包国产，其余允许进口。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、申请人的资格要求 一般资格要求： 1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条之规定：①具有独立承担民事责任的能力：提供加载“统一社会信用代码”的营业执照(或事业单位法人登记证书) ②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商提供2020年度财务报表或财务报告，新成立不足六个月的公司提供近三个月内基本开户银行出具的资信证明 ③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供承诺书(格式自拟)。④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人提供2021年任意3个月依法缴纳税收及社会保障资金缴纳凭证，如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料(注：由上级公司统筹缴纳的提供有效凭证的同时须提供上级公司出具的情况说明并加盖上级公司公章)。新成立不足六个月的公司无需提供，但需提供相应证明文件 ⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及法律、行政法规规定的其他条件：提供《守法经营声明书》 2)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入“记录失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为” 中任意一项或多项记录名单 同时，供应商未处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注： 以供应商于采购公告发出时间至投标截止时间止任意时间节点，在“信用中国” 网站下载信用信息(即法人和其他组织信用信息)和中国政府采购网查询结果截图为证明， 如相关记录信息已失效，供应商必须提供由该记录信息的执行或列入单位出具的相关证明材料(如在信用中国查询显示无法搜索该企业，则视为其在信用中国无不良记录，以中国政府采购网查询结果为准)。 注： 本项目采用网上招标投标， 尚未注册入库的供应商需登陆黔南州公共资源交易 中 心 网 站 进 行 注 册 入 库并 登 记 企 业 基 本 信 息 ， ( 入 库 登 记 流 程 网 址 ： http://58.16.127.130/TPWeb_QN/infodetail/?infoid=1debd670-07d8-495e-8af0-a e41f9838479&categoryNum=002001) 特殊资格要求： 所投设备如为进口产品，投标人为进口设备代理商(或经销商)的须提供产品生产厂商或中国总代理针对本项目产品出具的授权书和售后服务承诺书，投标人为进口产品生产厂商或中国总代理的须提供售后服务承诺书 三、获取招标文件 时间：2021-10-21 00:00:00至 2021-10-27 23:59:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59(北京时间，法定节假日除外) 方式： 黔南州公共资源交易中心网上投标并下载招标文件(黔南州公共资源交易中心网站：http://ggzy.qiannan.gov.cn/) 售价： 0 元人民币(含电子文档) 投标保证金额(元)： 20,000 投标保证金交纳时间： 2021-10-21 00:00:00至2021-11-10 09:00:00投标保证金交纳方式： 1)现金形式交纳:投标保证金必须从贵州省公共资源交易平台诚信库登记的投标供应商基本账户交纳，交纳成功后登陆黔南州公共资源交易中心网自行打印保证金收据 不按规定从投标供应商基本账户交纳投标保证金的， 造成保证金管理系统不能识别，视为保证金交纳不成功。 2)非现金形式交纳(银行保函、本票、汇票等):由招标人(招标代理机构)自行核验收取。通过金融服务平台开具电子保函的，开具保函完成后自行下载打印的“投标保证保险保单”或“电子投标保函凭证”作为交纳保证金的依据。 开户单位名称： 黔南布依族苗族自治州公共资源交易中心 开户银行： 工商银行都匀分行桥城支行 开户账号：详见招标文件 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间：2021-11-10 09:30:00(北京时间) 地点：黔南州公共资源交易中心。 五、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称：黔南布依族苗族自治州生态环境局 项目联系人：张女士 地 址：都匀市 联系方式：18934456162 2、代理机构信息(如有) 代理全称：黔南州宸镱招标有限公司 联 系 人：莫双艳 地 址：贵州省都匀市时代广场2单元2402号(瑞星电器楼上) 联系方式：0854-8280069 3、项目联系方式 联 系 人：莫双艳 电 话：0854-8280069 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：ICP-AES,顶空进样器,天平,超纯水器,吹扫捕集,水质采样器,紫外分光光度,臭氧分析仪,原子吸收光谱,挥发酚测定仪,热解吸仪,COD测定仪,离子色谱仪,气相色谱仪,测油仪,烟气分析仪,气质联用仪,水质分析仪,流动注射分析 开标时间：2021-11-10 09:30 预算金额：1320.00万元 采购单位：黔南布依族苗族自治州生态环境局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：黔南州宸镱招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 黔南生态环境局紫外分光光度计等招标公告 贵州省-黔南布依族苗族自治州-都匀市 状态：公告 更新时间： 2021-10-20 招标文件: 附件1 招标单位: 正在招标 招标产品:,,,,,,, 招标编号:QNCY-2021-G035号 黔南生态环境局紫外分光光度计等招标公告 2021-10-20 16:05:34 【黔南生态环境局紫外分光光度计等招标公告】，招标编码为【QNCY-2021-G035号】，招标项目内容包括【紫外分光光度计、电感耦合等离子体发射光谱仪、石墨炉原子吸收光谱仪、连续流动注射分析仪、气相色谱仪、热脱附仪、离子色谱、顶空进样器】，投标截止到【2021-11-10 09:30】，欢迎合格的供应商前来投标 项目名称: 都匀市等5县(市)环境监测站能力建设(一期)实验室仪器设备采购 项目编号: QNCY-2021-G035号 一、采购主要内容:(预算1320万元) A包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 空气颗粒物综合采样器 4 270 2 自动烟尘烟气综合测试仪 2 3 烟气预处理器 2 4 紫外烟气测试分析仪 2 5 固定污染源VOCs采样器 2 6 低浓度烟尘采样管 2 7 酸雨自动采样器 2 8 便携式臭氧检测仪 3 9 一氧化碳（CO）检测仪 4 10 VOC/有毒有害气体检测仪 2 11 ▲全自动红外测油仪 2 12红外分光测油仪 1 13 ▲全自动阴离子洗涤剂/挥发酚分析仪 2 B 包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 手动、半自动滤膜称重平台 2 215 2 ▲智能机器人分析系统（高锰酸盐指数） 2 3 ▲智能机器人分析系统（化学需氧量） 1 4 酶底物法检测系统 4 5 超纯水机 1 6 浊度计 2 7 便携式水质五参数分析仪 5 8 紫外分光光度计（带可见光） 3 9 紫外测油仪 3 10 便携式多功能水质检测仪 4 11 水质应急检测箱 4 12 发光细菌毒性检测仪 3 13 便携式水质浊度仪 1 14 个人防护装备4 C 包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 ▲电感耦合等离子体发射光谱仪 1 290 2 石墨炉原子吸收光谱仪 1 3 ▲连续流动注射分析仪（6参数） 1 4 水土一体吹扫捕集 1 D 包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 全自动热脱附仪 1 200 2 ▲气相色谱仪 2 3 ▲气相色谱质谱联用仪 1 E包 序号 名称 数量 预算（万元） 1 ▲烷基汞分析仪 2 345 2 顶空进样器 1 3 ▲离子色谱（阴离子） 2 4 ▲离子色谱（阳离子） 1 5 十万分之一分析天平 2 A、B包国产，其余允许进口。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、申请人的资格要求 一般资格要求： 1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条之规定：①具有独立承担民事责任的能力：提供加载“统一社会信用代码”的营业执照(或事业单位法人登记证书) ②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商提供2020年度财务报表或财务报告，新成立不足六个月的公司提供近三个月内基本开户银行出具的资信证明 ③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供承诺书(格式自拟)。④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人提供2021年任意3个月依法缴纳税收及社会保障资金缴纳凭证，如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料(注：由上级公司统筹缴纳的提供有效凭证的同时须提供上级公司出具的情况说明并加盖上级公司公章)。新成立不足六个月的公司无需提供，但需提供相应证明文件 ⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及法律、行政法规规定的其他条件：提供《守法经营声明书》 2)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入“记录失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为” 中任意一项或多项记录名单 同时，供应商未处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注： 以供应商于采购公告发出时间至投标截止时间止任意时间节点，在“信用中国” 网站下载信用信息(即法人和其他组织信用信息)和中国政府采购网查询结果截图为证明， 如相关记录信息已失效，供应商必须提供由该记录信息的执行或列入单位出具的相关证明材料(如在信用中国查询显示无法搜索该企业，则视为其在信用中国无不良记录，以中国政府采购网查询结果为准)。 注： 本项目采用网上招标投标， 尚未注册入库的供应商需登陆黔南州公共资源交易 中 心 网 站 进 行 注 册 入 库并 登 记 企 业 基 本 信 息 ， ( 入 库 登 记 流 程 网 址 ： http://58.16.127.130/TPWeb_QN/infodetail/?infoid=1debd670-07d8-495e-8af0-a e41f9838479&categoryNum=002001) 特殊资格要求： 所投设备如为进口产品，投标人为进口设备代理商(或经销商)的须提供产品生产厂商或中国总代理针对本项目产品出具的授权书和售后服务承诺书，投标人为进口产品生产厂商或中国总代理的须提供售后服务承诺书 三、获取招标文件 时间：2021-10-21 00:00:00至 2021-10-27 23:59:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59(北京时间，法定节假日除外) 方式： 黔南州公共资源交易中心网上投标并下载招标文件(黔南州公共资源交易中心网站：http://ggzy.qiannan.gov.cn/) 售价： 0 元人民币(含电子文档) 投标保证金额(元)： 20,000 投标保证金交纳时间： 2021-10-21 00:00:00至2021-11-10 09:00:00 投标保证金交纳方式： 1)现金形式交纳:投标保证金必须从贵州省公共资源交易平台诚信库登记的投标供应商基本账户交纳，交纳成功后登陆黔南州公共资源交易中心网自行打印保证金收据 不按规定从投标供应商基本账户交纳投标保证金的， 造成保证金管理系统不能识别，视为保证金交纳不成功。 2)非现金形式交纳(银行保函、本票、汇票等):由招标人(招标代理机构)自行核验收取。通过金融服务平台开具电子保函的，开具保函完成后自行下载打印的“投标保证保险保单”或“电子投标保函凭证”作为交纳保证金的依据。 开户单位名称： 黔南布依族苗族自治州公共资源交易中心 开户银行： 工商银行都匀分行桥城支行 开户账号：详见招标文件 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间：2021-11-10 09:30:00(北京时间) 地点：黔南州公共资源交易中心。 五、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称：黔南布依族苗族自治州生态环境局 项目联系人：张女士 地 址：都匀市 联系方式：18934456162 2、代理机构信息(如有) 代理全称：黔南州宸镱招标有限公司 联 系 人：莫双艳 地 址：贵州省都匀市时代广场2单元2402号(瑞星电器楼上) 联系方式：0854-8280069 3、项目联系方式 联 系 人：莫双艳 电 话：0854-8280069

采用全补偿进样技术的AutoHS® 自动顶空进样器相对于以前推出的AutoHS® 自动顶空进样器样品传输密度更大、传输效率更高，结合软件控制方式的提升，使顶空气相色谱仪系统能获得更低的检出限，由该设备处理的样品能使配套气相色谱仪氢火焰离子化检测器（气相色谱仪的最低检出限-正十三烷≤1.5pg C/s）检测出低于1ppb水中苯、且线性相关系数（包括1ppb水中苯）≥0.99，其它主要性能指标依然优异突出：如重现性、先进的进样方式避免了样品的交叉污染。 AutoHS® 自动顶空进样器数据合规性和操作安全性符合GMP、FDA、EMEA等机构关于数据溯源和安全管理要求，即审计追踪和管理安全要求（属单独选择）。 AutoHS® 自动顶空进样器现在增添了计算机控制功能，可以由计算机通过网络控制。因此，可以实现实验室信息管理（即可进入LIMS系统）；也可以实现服务器的数据备份等扩展功能。 AutoHS® 自动顶空进样器继续保持已有的先进功能并得到进一步完善和提升，如：AutoHS® 自动顶空进样器能保证每一个样品被提取前恒温时间的被加热的时间是一致的，无论样品是否达到平衡均能获得极好的重现性。无需您等待则可自主稳定平衡； AutoHS自动顶空进样器不再受到样品容量的绝对限制，通过多种形式的样品追加功能（如修改样品位、追加序列等），可以将样品容量无限扩大，大大提高了自身的样品输出能力。 欢迎登陆：www.colintech.com

2021年3月15日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）推出Agilent 8697顶空进样器，是首款集成气相色谱智能互联的顶空进样器。继2016年Intuvo 9000首发、2019年8890和8860面市，8697顶空进样器标志着安捷伦气相色谱家族的又一次智能化扩展。安捷伦副总裁及气相分离事业部总经理Mike Zhang表示：“我们深知业界日益增长的需求，尤其是制药领域客户，对实现更出色的远程访问和更高的仪器智能化的期望。从4年前的 Intuvo气相色谱仪及2年前的8890 和 8860气相色谱仪推出以来，安捷伦始终致力于扩展气相色谱平台的智能、诊断和故障排除功能。” 8697顶空进样器 8890 气相色谱搭配 8697 顶空进样器8697具有多种优势和先进的硬件特性，微通道EPC（电子气路控制）模块具有大气压补偿和阀进样功能，可提供前所未有的精度和性能。客户还通过提高顶空-气相色谱系统智能化水平来提高故障排除能力、提高HS与GC系统间连接的可靠性，实现智能互联。例如，顶空进样器运行时，更换可移动的样品架，便于客户在序列运行期间添加样品。独立流路支持使用替代载气，还可以安全地进行样品瓶吹扫。此外，由于GC触摸屏上有完整 HS-GC系统，客户可以在实验室网络允许的任何地方轻松与其通讯。 安捷伦气相分离事业部市场营销副总裁Eric Denoyer补充道：“8697完美满足了客户高通量样品分析时所需的功能。我们很高兴能持续推出智能互联仪器，并扩展到GC平台之外。”关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2020财年，安捷伦的营业收入为53.4亿美元，全球员工数为16400人。

坐在家中，喝着咖啡，从容访问一个浏览界面，即可同时控制、查看顶空进样器及气相色谱？全新上市的安捷伦新一代 8697 顶空进样器，帮您实现！智能互联，简化实验室工作厌倦了不得不查看多个界面来了解仪器状态、控制仪器运行？首款集成气相色谱智能互联的安捷伦顶空进样器 —— Agilent 8697 顶空进样器，从现在起革新您的 GC 工作流程管理方式！8697 顶空进样器将从制药、环境、法医学、材料多个市场纬度提升安捷伦气相、气质所能带给客户的更大的应用空间，以行业领先水平，助力客户，赋能应用，走进先进的智能化分析仪器的新时代！8697 顶空进样器有如下突出优势：可直接与 Agilent 8890、8860 和 Intuvo 9000 气相色谱通讯。这项集成智能互联技术为 GC 分析提供了一种全新的系统管理方法，您可以直接在 GC 界面上查看顶空进样器的状态信息。如此，您便可以一站式访问所需的全部信息。集成智能互联功能还可以使您的 GC 和顶空进样器更好地协同工作，以优化序列通量。如果指定的 GC 运行需要更长时间才能完成，8697 顶空进样器将自动等待，然后再进样下一个样品。在集成智能互联功能的协助下，您仅需通过 GC 系统的浏览器界面，即可远程访问顶空进样器系统。这意味着无论您是否在实验室都可获得仪器状态更新信息。8697 顶空进样器在系统操作、软件及操作界面上，还有如下革新：1. 可靠、值得信赖的系统操作在加压过程中对每个样品瓶进行自动检漏测试，无需耗时的校准过程。所以，您可以相信每一个样品瓶都是密封好的。2. 方法开发和转换工具避免了反复试验和误差8697 顶空进样器具有三个方法开发软件向导，使您能够：无需繁琐的反复试验就可将现有的阀与定量环或压力平衡顶空方法转换为安捷伦方法基于您的具体应用创建顶空方法，一旦您创建了自己的方法，通过参数增量功能可以轻松优化样品瓶平衡时间、柱温箱温度和样品瓶振荡。图 1. Agilent OpenLab 面板为您提供每个样品瓶的一览信息：运行状态、样品类型、执行的序列操作以及柱温箱中的样品瓶3. 直观的 GC 触摸屏界面，使您能够实时获取仪器状态和信息。主界面：一目了然，提供最新系统配置与流路连接状态。仪器实时状态界面：允许您自定义并确定常用的设定值，以便快速访问。8697 顶空：首次在 GC 触摸屏上看到顶空信息。图 2. GC 触摸屏界面卓越的精度、可靠性和简单易用性Agilent 8697 顶空进样器，传承了上一代产品的优秀性能，采用精心开发的技术和功能强大的软件，可助您大幅提升实验效率。它是需要高通量和高性能的中等容量实验室的理想选择。可靠、一致的惰性8697 顶空进样器采用惰性样品流路，可获得一致、可重现、出色的 GC 结果，不会造成分析物损失或降解。久经考验的样品流路8697 顶空进样器拥有与 7697A 顶空进样器相同的独立载气流路。因此，您可以安全地进行样品瓶排气。改进的传输线安装更简单：Captive 隔垫固定螺帽和改进的进样口支架简化了安装，并提供您实验室日常所需的耐用性更稳定：当传输线未安装在 GC 上时，新端盖可巧妙地保护熔融石英简化维护：改进的传输线隔垫意味着现在可以在不更换隔垫的情况下切割熔融石英先进的样品前处理极高的通量：优化的样品叠加，最多可同时加热和振荡 12 个样品瓶出色的进样灵活性：8697 支持 10 mL、20 mL 和 22 mL 样品瓶，并且可以同时运行多种规格的样品瓶便于样品处理的设计容量扩展：两个可移动的支架最多可容纳 48 个样品瓶不间断运行：在顶空进样器运行时，可以更换可移动的样品架，以便添加样品，直到完成整个工作方便的样品前处理：可移动的样品架有助于轻松完成样品前处理，以优化工作流程简化的样品追踪：可选的条形码阅读器支持您的实验室向数字化转型方便的工具访问：顶空所需的工具现拥有一个专用的存放位置了解进度智能暂停按钮和样品盘架 LED 可显示顶空的状态。紧凑小巧，节省实验台空间8697 顶空进样器的体积比市场上传统顶空小的多，但仍能为您提供所期望的安捷伦采样器的可靠性和耐用性。关键应用所需的数据法医学：可靠地测定血液样品中的乙醇含量复杂基质（如血液和生物样品）非常适合进行顶空分析，因为无需大量样品前处理即可保持 GC 洁净。使用 8697 顶空进样器，能够可靠地将乙醇与常见干扰物质分离，并利用可选的条形码阅读器维持监管链。图 3. 安捷伦血醇校验混标（部件号 5190-9765）的 FID 色谱图，证明了所有 12 种组分的转移和分离。将 50 µL 混标与 450 µL 0.1% (v/v) 叔丁醇水溶液于 20 mL 顶空样品瓶中混合，制得样品。制药：简化残留溶剂工作流程8697 顶空进样器可使用与 7697A 相同的方法参数。因此，您可以转移残留溶剂方法，而无需进行方法开发。图 4. 遵循 USP 的 2A 类溶剂的火焰离子化检测色谱图（1. 甲醇；2. 乙腈；3. 二氯甲烷；4. 叔丁醇；5. 反式-1,2-二氯乙烯；6. 顺式-1,2-二氯乙烯；7. 四氢呋喃；8. 环己烷；9. 甲基环己烷；10. 1,4-二氧六环；11. MIBK/CPME ；12. 甲苯；13. 氯苯；14. 乙苯；15. 间二甲苯/对二甲苯；16. 邻二甲苯）环境：准确检测挥发性有机化合物检测土壤和沉积物中的挥发性有机化合物 (VOCs) 对于满足安全标准和确保合规性至关 重要。顶空进样为土壤和沉积物检测提供了一种直接方法，并且具有残留低、重现性好和方法设置简单等分析效率优势。图 5. 20 µg/L VOC 校准标样选定离子的总离子色谱图关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

安捷伦近日推出了120位顶空进样器8697 XL Tray。借助此款新品的加入，用户现在可选则48位的8697、或是加强型的120位8697 XL Tray。与前代产品 7697A 顶空进样器相比，新型8697 XL Tray嵌入了最新的智能功能，以此提升仪器日常运行效率，并且易于使用。安捷伦全球副总裁兼气相分离事业部总经理张建苗强调：“顶空进样器的操作人员熟知，如果在序列运行过程中遇到问题，并且样品发生泄漏，他们需要重新运行或重新采集样品，而无论是8697，还是我们此次发布的8697 XL Tray顶空进样器，都能够避免此问题。一体化的气相色谱、顶空系统检查功能可确保系统和数据质量符合 SOP 标准，避免样品的再采集和重复运行。”智能化8697 XL Tray顶空进样器可通过气相色谱触摸屏运行自检模式，指导操作人员逐步完成数十个故障排除和维护程序，从而避免仪器宕机，并提高分析效率。同时，8697 XL Tray支持自动化系统检查，包括泄漏检查、早期维护反馈（Early Maintenance Feedback，简称EMF）与自我诊断，以确保系统可以随时运行。该系统还可以检查QC样品以提供超高的数据质量，并且无需重新运行样品。此外，该款新型高通量顶空进样器的安装运行十分快速简便。操作人员无需重新开发方法或更改之前7697A或8697顶空进样器型号的 SOP。因为顶空瓶加压和进样环的装载是分开进行，所以8697 XL Tray顶空进样器可以切换不同载气，以此增加了方法的灵活性。安捷伦气相分离事业部营销助理副总裁Jim Gearing补充道：“8697 XL Tray顶空进样器的发布，让安捷伦不断丰富的智能仪器产品系列再次扩充，对此我们非常激动。完全融入气相色谱智能生态的8697 XL Tray将和气相色谱的配合相得益彰，从而优化操作，并确保运行效率得到显著提高。”

实验室科研小伙伴们，是否在寻找那把开启精准分析大门的钥匙？来吧，让我们一起深入了解TurboMatrix顶空进样器及其高效耗材，它们将是你实验台上的得力助手，助你一臂之力突破科研瓶颈！ 小瓶、瓶盖和隔垫 TurboMatrix提供了一系列尺寸各异（如20mL、10mL、6mL）的小瓶，搭配特制瓶盖与超低流失隔垫，确保样品密封严密，无论是常规分析还是痕量检测，都能保证数据的可靠与精确。 顶空小瓶 针对挥发性有机物（VOCs）的分析，TurboMatrix顶空小瓶以其专业设计脱颖而出。20mL规格的顶空小瓶，专为顶空进样技术而生，确保样品中的挥发性组分得以充分释放并准确捕获，是环境监测、食品安全等领域不可或缺的工具。 顶空瓶盖和隔垫 顶空瓶盖与特配隔垫的设计，实现了超低背景干扰，它们在高温条件下依然能保持极佳的密封性，是实现精确顶空分析的关键。 超低流失隔垫 采用先进材料制造，有效减少样品在加热过程中的损失，适用于高灵敏度分析。 高级过滤系统 在气体分析中，纯度决定一切。TurboMatrix的高级过滤系统，如SuperClean系列，能有效去除气体中的微小杂质，确保分析结果的准确性与重现性。 超净气体过滤器 对于要求极高的GC/MS分析，超净气体过滤器是必备之选。它们能将气体中的污染物控制在ppb级别以下，为你的高灵敏度分析保驾护航。 结论 TurboMatrix HS顶空进样器，结合以上精心设计的耗材和备件，为您提供一个全面、高效的实验室分析解决方案。无论是食品安全检测、环境监测还是制药分析，都是您值得信赖的伙伴。 扫描二维码 下载完整指南 关注我们

近期，Pittcon 2019在美国宾夕法尼亚州费城会议中心举行。赛默飞值此盛会发布全新 Thermo Scientific™ TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器 对于挥发物分析检测实验室，静态顶空气相色谱法使用简便且具有广泛的适用性，是最可靠和强大的技术之一。 为了获得高精度分析结果，在静态顶空气相色谱法中阀 - 定量环采样技术受到广泛推崇，但传统的传输线连接也给检测分析带来了困扰和挑战。 全新一代 TriPlus™ 500 顶空自动进样器——升级无“线”连接新技术，全方位提升分析效率。保留经典可靠的阀-定量环技术 创新无传输线设计GC 色谱柱直连接口技术TriPlus 500 HS 自动进样器并非通过长传输管线将静态顶空连接至 GC 色谱柱，而是将顶空接口与 GC色谱柱直接相连，同时可选择分流进样。 ▲ 可以缩短样品通路，消除可能存在的冷点或热点，确保样品在转移至色谱柱过程中的完整性，带来精密度的提升。▲ 减少方法中的参数设定，完成方法的快速转移。▲ 紧凑机身，升级更高通量不增加占地面积 赛默飞一直专注技术创新，通过新的科技，为用户传递更多的价值， 满足客户需求，使实验人员可以随心而动，无惧分析中挑战。全新的TriPlus 500 气相色谱顶空自动进样器，除了GC 色谱柱直连接口技术外，也包含多种创新性设计，为用户提供极佳的稳定性、超高的灵敏度、卓越的可靠性，全方位提升分析效率。 快速旋转振摇在样品瓶孵化期间，采用新专利设计进行样品瓶振摇，为液相和气相之间提供更大的比表面积，从而加速了样品平衡，节省了宝贵的分析时间，带来高重复性萃取效率和气相浓度 紧凑的外形和模块化设计与毛细管色谱柱相连，占地面积小，可节省您宝贵的工作台空间。优质的集成化工业设计与 TRACE™ 1300系列气相色谱系统相得益彰，比其他顶空系统的工作台空间减少约30％，且升级更高通量不增加占地面积。TriPlus 500 顶空自动进样器与 TRACE 1310 气相色谱仪联用 节省劳动力的顶空进样功能●自动泄漏检查：在填充定量环之前，该功能会自动检查每个样品瓶是否存在泄漏。如果检测到样品瓶泄漏，则会在日志文件中记录错误。●多次顶空萃取：每个样品瓶自动执行多次分析，以跟踪减少的分析物峰面积并推断其在样品中的浓度。●多次顶空进样：从同一样品瓶中执行多次进样以富集顶空样品。 多格式条形码读取器条形码读取器可以自动扫描样品瓶并读取条形码，无需费力手动跟踪样品。节省时间，提高样品的可追溯性、管理和数据品质。1D 和 2D 条形码格式兼容，提供了更大灵活性 Triplus 500是一款全新的适用GC和GCMS的高度集成及模块化设计顶空自动进样器，具有极佳性能和极高耐用性。 无论您的需求是12 位样品瓶容量的常规款解决方案，还是高达240 位样品瓶容量的高通量系统，TriPlus 500 HS 平台的模块化和可扩展性设计都能为您提供所需的通量，保证完美的分析性能。

一、仪器简介 DK-20A型全自动顶空进样器是北京北分兴宇仪器有限公司研制推出具有全自动化设计、7寸触摸大屏显示、造型美观大方、操作更为方便的新一代全自动顶空进样器。更宽的顶空瓶加热范围，满足更多行业分析要求， 专利的顶空瓶恒温炉设计，使不同加热位的温度梯度最小化，提高分析结果的稳定性和可靠性。抽样管路和进样阀自动反吹，防止交叉污染。仪器状态自动提示、超温掉温断，电保护，低气压报警，使用更加安全可靠。进样针头可自由更换,方便连接国内外各种型号的气相色谱仪。优良的人机对话模式，操作简单方便。用户可直观地完成参数、程序的编辑设定，完全自主知识产权的全自动顶空进样装置二、仪器的特点和主要功能 1. 可以自动运行最多20个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，采用自主专利技术自动定位、校准样品盘，防止错位造成的卡瓶；3. 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、工作状态、运行时间； ⑵ 样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 具有多种扩展功能：动态顶空、吹扫捕集、低温冷阱；4. 设有外加载气调节系统，无需对于GC仪器进行任何改装与变动，即可进行顶空进样分析。也可选用原仪器载气；5. 通过时间编程，自动实现加压、取样、进样、分析和分析后的反吹清洗等功能；6. 采用压力平衡进样技术顶空进样峰形窄、重复性好；7. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；8. 为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；9. 对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；10.可根据客户要分析的样品的浓度高低随时调整进样量；11.进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。三、技术参数1. 样品区温度控制范围： 室温—260℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W；2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W；3. 样品传送管线温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W； （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）4. 温度控制精度：8. 重复性：RSD ≤ 1%（200ppm水中乙醇，N=5）；9. 进样量控制模式：进样时间和加压压力控制进样量（0.5ml～3ml）；10.进样加压范围：0～0.4Mpa（连续可调）；11.反吹清洗流量：0～400ml/min（连续可调）；12.仪器的重量：约40kg创新点：1. 金属体加热控温，控温精度高、梯度小； 2. 无需对于GC仪器进行任何改装与变动，即可进行顶空进样分析 3. 自动实现顶空、加压、取样、进样、分析和分析后的反吹清洗等功能； 4. 采用压力平衡进样技术，让峰型更窄更美观； 5. 自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染； 6. 对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管； 7. 可根据客户要分析的样品的浓度高低随时调整进样量； 8. 超温掉温断电保护，使用安全； DK-20A全自动顶空进样器

2021年宁夏环境土壤监测会议在银川成功举办，来自政府部门、各级分析测试中心及协会、科研院校、生产制造企业的各位专家老师出席本次会议，成都科林分析技术有限公司出席本次会议并展示了最新推出的128位自动顶空进样器。AutoHS 128自动顶空进样器是成都科林最新研发的一款全自动顶空进样器，具有128个样品位，15个加热位，自动化程度高，结合该系列自动顶空进样器原有的双流路进样针以及静态-动态补偿的样品提取方式，对水、土壤、橡胶塑料、原料药、包材等中的挥发性有机物有很低的灵敏度，欢迎大家垂询。