天仪标准

我们在用分光光度计测量时 所做的标准曲线一般都用几天阿？是每次都做标准还是一周一换啊？

做方法验证报告的时候，为什么很多人都是做三天标准曲线，是哪个标准或者技术规范里面要求的吗？还是因为准确度，稳定性，而一般情况下做三天标准曲线的，没有标准规范，一次标准曲线是不是也是可以的？

[size=16px]标准添加技术意指将已知量的标准品加至一或多个处理的样品溶液中。此技术可补偿由于样品之组成对分析讯号的增强或降低所导致之斜率偏差（样品之斜率不同于检量线的）现象，但无法校正加成性干扰所造成之基线偏移。标准添加法应用于所有萃取程序萃取液之分析、申请表列排除（delisting petition）之委托分析、及每一种新样品基质之分析。[/size][size=16px][/size]

今天，一位客户在发布团体标准的时候，强烈要求发布日期和实施日期为同一天。所以，今天也和大家讨论一下这个问题。我们发布标准的目的是为了实施，所以，我们在编制标准、广泛征求各方意见、技术审查时，所有的研讨和工作环节都是为了标准能更好的实施。当一个标准定稿可以发布的时候，只是完成了标准的编制过程，实施环节才刚刚开始。发布日期一般是指标准发布的时间，实施日期一般就是指标准开始生效或执行的时间。我们在编写标准的编制说明时，一般也会写明标准的宣贯、培训时间，一般标准在发布和实施之间的这段时间，就是我们培训、宣贯标准和准备推广实施的阶段，所以这段时间必不可少，万不仅仅是两个时间的选择问题。所以，各个标准的起草单位在发布标准的时候，务必将这段时间考虑在标准发布实施的整个过程中，不仅要保证标准本身的质量，做到技术参数科学合理，也要做好标准的实施准备。我们经常看到不同的标准会根据不同的情况，发布时间和实施时间之间的时间间隔长短不一，举个栗子，GB/T 1.1《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的发布时间是2020.3.31，实施时间是2020.10.1，中间间隔了半年的时间，这半年主要开展的工作就是对标准实施的宣讲以及准备。这段时间真的非常非常重要，希望大家能重视！大家如果在标准化方面有想要继续了解或不明白的问题，请留言，咱们一起讨论、一起进步哦！

仪器设备（标准物质）配置一览表 序号检验产品/类别检验项目/参数标准条款/ 检测细则编号仪器设备名称、 型号/规格技术指标溯源方式有效截止日期备注比如我们实验室用到有机磷农残检测的时候，我的一种标准物质比如：马拉硫磷，对应在这个一览表该怎么填写呢，我们拿去别的机构检定这个标准物质该如何填写？最近我们实验室要准备申请认证，请有经验的前辈指导指导，谢谢

农药标准品在室温下已放置4天，使用这样的标准品对农残检测结果有何影响吗？？

哪位大侠有下面的标准，分享给我，将感激不尽！SAE AS 7117A-2008 National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program Requirements for Shot Peening, Peen Forming, Glass Bead Peening（航空航天行业喷丸强化和喷丸成形标准）

吉天AFS-8220原子荧光测砷时，标准空白是载液还是标准系列的0点？ 在软件标准系列设置时，0点是输不进去的，但是曲线的结果会有0点，我用的标准系列的0点做标准空白，跟标准系列一样加过预还原剂的，曲线可以做出来，但是后面用标液配制的样品，按样品来测，发现结果偏高很多，是不是我标准空白弄错了呢？

实验室2023年1月拿到CNAS证书，2024年有两个标准换版了，6月实施，我们要做能力变更，我们认证不到两年，这个变更是不是还要现场审核？检测实验室申请能力变更自我声明表如何填写？一个检测对象的一个参数相关的有3个标准，其中一个标准变更了，在自我声明表中，没变更的标准还要填写么？采取的措施，和其他说明，填写什么内容

之前用着一直都挺好，近几天出现了怪问题，打Pb，Cd，Hg，As等元素，空白的响应都比标准曲线的点响应高，一般空白都在100左右，但是在打标准曲线时，所有的点都是1个或者2个这样的荧光响应值，有没有大侠遇到过这样的情况啊，求指点

ICPMS的标准系列都最好现用现配，但是一天一配不太现实啊！版友们都是怎么弄的？

我们单位刚进了一台定硫仪，可是标准曲线才作了几天，一周左右测量标样就已经测不准了，我应该怎么做呢

赛默飞8860光谱仪OXSAS的软件在每次标准化后当天是不会提示标准化已过期的,但是第二天就提示标准化已过期,是什么原因?

据泰国《世界日报》8月26日报道，泰国商业部外贸厅长安披拉迪25日表示，欧盟国家于2007年7月就建立食品使用添加剂的认证制度达成决议，以在欧盟国家使用统一的标准，此项对食品添加剂的管理规定估计在2007年正式在欧盟国家中实施和在2010年起对所有进入欧盟国家市场的食品实施同一标准。根据此决议和将执行的标准，对已经在使用的300多项食品添加剂将要重新审定和确认其安全性。 安披拉迪25日表示，欧盟国家于2007年7月就建立食品添加剂的认证制度事宜达成一致意见，欧盟相关部门将制定对食品添加剂管理的统一标准以在欧盟国家内推行，估计在2007年内此规定即可出台，并从2010年起对所有进入欧盟市场的食品实施。根据此项制度的精神，涉及在食品中添加的色素、调味和调节口感的添加剂都将受到更加严格的规定，随着此规定的出台，现时批准使用的300多项食品添加剂也将重新被审定的认证。因此，今后未经批准的新食品添加剂将禁止在食品加工过程中使用，而且婴儿食品中使用的添加剂也将受到更加严格的管理。——转自食品伙伴网

求助，用万分之一天平称0.05g邻苯标准物质配制标液，被开不符合项了，说天平精度不够，请问这个是依据什么标准？

实验室进行弹簧管式一般压力表,压力真空表,真空表检测试运行已半年,现想申请标准考核,对要填写的计量标准技术报告里的,测量重复性考核,稳定性考核,不确定度评定,不确定度验证这几栏不知怎么填好,那位大虾能帮帮忙?给个样本看看也好,谢谢了..

各位，CNAS 官网发布的申请认可《判定标准一览表》什么情况下才会填写？外文标准扩项时需要使用英文吗？没有标准翻译。

最近关于食品添加剂的标准沸沸扬扬的~~发点大家分享一下·~

作标准曲线的溶液每天都要重新配么?用前一天的可不可以?

急！哪位高手能找到这标准GB 8986-1988，搜索一天了没找到！GB 8986-1988 标准名称： 医用及航空呼吸用氧气检验方法 如果有，麻烦站内信息给我，谢谢！所有的搜索引擎都用了，就说过期了，我就要过期的谢谢！[

[em61] 我需要一张甜蜜素的标准曲线,帮忙传一下吧,我邮箱是ruohan19830617@126.com

近日，从全国化工标准物质委员会获悉，上海检验检疫局《兽药残留实物标样技术的研究》课题组申报的“鱼粉中氯霉素”、“鱼粉中b－受体激动剂”两项标准物质已通过审查，获得两项国家二级标准物质统一编号，填补了国内空白，并从现在起可以向社会提供服务，同时国家制造计量器具许可证也在办理之中。由上海检验检疫局完成的《兽药残留实物标样技术的研究》总局课题于年初结题后，向上海市TBT办公室申报并获得应对技术性贸易措施专项资金的资助，与上海水产大学合作共同完成了课题中试，形成了一定规模的兽药残留实物标样制备生产能力，将科研成果转化为生产力。 标准物质一般用于考核检测过程的准确性，由于考虑到生物体基质干扰和代谢产物，较标准溶液外部添加法更加科学，目前实验室所用的兽药残留标准物质要从国外定购，单价在4000元左右，检测成本较高。这两种物质是国内首次发布的食品中兽药残留国家二级标准物质，填补了国内无兽药残留标准物质的空白，目前已开始收到一些食品检测单位的订货需求。

Talin?索马甜提取自非洲竹竽（Thaumatococcus Daniellii），现已正式被批准列入中国食品国家标准，继Talin?索马甜成功进入欧洲、日本和韩国等多个市场后，我们将Talin?索马甜进而带入了庞大的中国市场。Talin?为Naturex索马甜产品之品牌凭借30余载之经验，Naturex可谓索马甜的全球引领者。Talin?为一种多功能食品添加剂，于食品饮料具有口感改良作用，同时可掩盖不良口感，此外亦可增强风味从而改善糖和盐的口感。索马甜采自于西非雨林地带，其果实称为西非竹竽（Thaumatococcus Daniellii），此果通过水提取可确保索马甜的百分百天然特质。纯度标准及分析方法的建立Naturex于2010年启动Talin?索马甜在中国的食品添加剂法规项目的申请工作，此次得到中国卫生部官方批准并公布，着实是对我们团队做出努力的最佳回报。中国法规中的纯度标准以及严格的分析检测方法皆基于Naturex所开发和使用的独有的测试方法。使用范围及市场机遇此次荣获批准，为我们中国食品饮料行业带来了绝佳的机遇。Talin?索马甜目前可使用范围为绝大多数饮料类，加工坚果与籽类，焙烤食品以及餐桌甜味剂等。Naturex预见在“低热量”饮料类中索马甜将大显神通，因其可使口感更圆润，甜味更丰满；对于餐桌甜味剂，由于Talin?索马甜为一天然甜蛋白，加之其热量极低，可谓是更健康的选择。

测羊奶中砷.汞含量是标准空白与样品空白都是4000多我用的AFS-2202E双道原子 荧光光度计 刚刚学习使用不久的新手,最近在测羊奶中砷.汞含量是标准空白与样品空白都是4000多,洗了一天液洗不下去是什么原因呢?我也用它测铅,测砷汞的载液是5%硝酸 ,测铅用的是2%盐酸,盐酸含汞是否是它影响的呢?有什么办法避免吗?

近日，从国际电工委员会（IEC）传来消息，由聚光科技代表中国提出并制定的《可调激光气体分析仪国际标准提案》获得全票通过，成为国际电工委员会IEC标准正式项目。 　　《可调激光气体分析仪国际标准提案》是聚光科技在“激光气体分析”技术的基础上，参考国际规范而制定出的一套关于激光气体分析技术的国际标准提案，该提案在2008年的国际电工会议上获得了17个投票成员国和3个观察员的全票通过，成为IEC标准正式项目。 　　聚光科技利用激光气体分析技术成功研发出的“激光在线气体分析系统”经浙江省科技厅组织鉴定，为国内首创，总体技术水平达到国际先进，其关键技术指标达到国际领先，该项成果曾获得国家科技进步二等奖等多项荣誉。 　　国际电工委员会是世界上成立最早的非政府性国际电工标准化机构，它负责电气和电子工程领域的国际标准化工作，是世界上最具权威性的国际标准化机构之一，其宗旨是促进电工标准的国际统一，电气、电子工程领域中标准化及有关方面问题的国际合作等。 　　聚光科技提出并制定的《可调激光气体分析仪国际标准提案》被国际电工委员会立为IEC标准正式项目，这说明聚光科技正在承担起激光气体分析领域的国际标准制定重任。

有知道甜菜碱的有关标准的吗？主要是做饲料添加方面的，市场的应用前景怎么样？

苯并芘甲醇的标准系列有效期为天？我过了10天再做不出峰了，望老师不吝赐教

如题申请书中附录5.仪器设备（标准物质）配置一览表中的标准物质怎么填写，谁有模版的可以看看吗

2011年05月15日 来源： 科技日报 作者： 贾婧 赵雪 本报记者 贾婧 赵雪　　周日特别策划　　近日，对于谈“添”色变的消费者来讲，5月13日卫生部公布的4项新的食品安全国家标准，应该是一条利好消息。其中，《食品添加剂使用标准》（GB2760-2011）不仅删除了一些不再使用的、没有生产工艺必要性的食品添加剂和加工助剂，还明确了一系列严格的使用要求。　　但人们依然不太买账：新标准看起来更严格了，但添加剂的品种为什么不降反升，从2007年规定的1962种变成了现在的2314种？使用食品添加剂是基于无害的原则，但无害并不等于健康；每天摄入的各种食品添加剂叠加在一起会造成什么后果，研究明白了吗？……微博上的相关言论不一而足。　　谈“添”色变者的担心是多余的吗？新标准“新”在何处？滥用食品添加剂的问题能否得到有效遏制？带着种种疑问，科技日报记者向标准的制定、检测部门以及相关专家求解。　　食品添加剂没有终生“绿卡”　　“新的《食品添加剂使用标准》（GB2760-2011）代替了《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760—2007），除了名称改了，特别值得一提的是，新标准明确规定了食品添加剂的使用原则。规定了食品添加剂使用时应符合几个基本要求，即：不应对人体产生任何健康危害；不应掩盖食品腐败变质；不应掩盖食品本身或加工过程中的质量缺陷或以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂；不应降低食品本身的营养价值；在达到预期目的前提下尽可能降低在食品中的使用量等。此外，还增加了食品用香料香精和食品工业用加工助剂的使用原则，调整食品用香料分类、食品工业用加工助剂名单。”卫生部卫生监督局食品安全标准处处长张旭东在接受科技日报采访时对新标准做出了解读。　　他介绍，食品添加剂相关标准最早于1996年颁布，每3到5年会进行一次更新。除此之外，标准制定单位每年都会根据一些新的情况进行添加和删减并发布公告。与以往相比，此次发布的新标准科学性和实用性进一步提高。　　据他介绍，新标准按照《食品安全法》规定，对食品添加剂的安全性和工艺必要性进行严格审查，经过征求监管部门、行业协会、企业和公众意见，向世贸组织成员通报，并对社会各界反馈意见和世贸组织成员评议意见进行研究，由食品安全国家标准审评委员会审评通过的。　　那么，是否一种食品添加剂在被批准使用后就具备永久的“绿卡”了呢？张旭东答道：“不会，隔一段时间后，其安全性是会被重新评价和公布的。”　　“在新标准里，像过氧化苯甲酰、过氧化钙、甲醛等品种都被删除了。”他说。　　食品添加剂的叠加效应是否会危害健康　　每天摄入大量的食品添加剂，叠加起来会不会给健康带来问题？中国疾病预防控制中心营养与食品安全所所长严卫星表示，“我们在制定标准的时候，根据我国的膳食情况计算出了每人每日每公斤体重所能承受的食品添加剂的量，并给出了足够的保险空间，确定了我们国家的限量标准。从标准规定到允许健康指导值有一个距离，从健康指导值到引起真正的健康损害又有一大段距离。”　　严卫星说，根据不同的化合物的毒性，倍数会不同。　　对于新标准中健康指导值数据的制定，严卫星介绍到，国际上有一个食品添加剂联合专家组，他们独立对食品添加剂做出安全评价，最后给出一个健康指导值，这个数值在政府制定标准时会作为一个依据使用。这个数值是非常安全的。所以我们的标准的保护程度是很高很安全的。　　“这个数据只是我们参考的一部分，在新标准的修订过程中，我们还做了系统全面的评估，考虑了很多极端的情况和最敏感的人群在一定时间内对某种添加剂的接受情况。”严卫星说，这种极端的情况评估下来，离新标准中规定的健康指导值都还有一定的距离。　　此外，严卫星表示，一些添加剂过量的问题，在新标准制定过程当中被严格控制了。“现在我们也严格按照世界卫生组织的《药品生产质量管理规范》来管理。总体来说，大家可以放心，我国对食品添加剂的审批程序是非常严格和保守的，可以说有一些国外批准使用的新型的食品添加剂我们都不会去轻易做尝试。”他说。　　相应的产品质量标准还需完善　　“虽然审批和评估的过程很严格，食品添加剂申请人也要提供该物质相关的安全性评估资料，但是很多公众还是感到信息不够透明。”业内一位不愿意透露姓名的食品质量检测部门负责人表示，在新标准公布前，他们在实际工作中遇到过不少问题。　　他说，新标准对食品添加剂在同种类食品中的使用要求规定不同，不同食品中的限量规定不同，而我国对食品添加剂的使用安全性评估工作和评价资料的社会公开制度尚不完善。　　此外，他还表示，食品添加剂产品标准滞后的问题依然存在，食品用香料等品种还缺一部分产品标准。　　对此，张旭东回应道：“由于各个国家的管理制度不一样，国际组织是通过列名单方式进行管理，我国是列名单和制定产品标准的管理方式，产品标准相对少一点，要求制定产品标准的呼声较强。这个问题已经有所改善，截至新标准出台，除香品用香料和胶母糖基础剂外，对80%左右的食品添加剂品种已制定（或指定）了相应的产品标准。”　　别让检测方法缺失捆住监督者手脚　　4月24日，为严打食品生产经营中违法添加非食用物质、滥用食品添加剂，卫生部、农业部等部门公布了47种可能在食品中“违法添加的非食用物质”、22种“易滥用食品添加剂”的名单。并指出将依法严惩非法添加行为。　　细心的人可能会发现，47种可能违法添加的非食用物质中，有25种物质在检测方法一栏空白或者填“无”。22种易滥用的食品添加剂中，也有12种在检测方法一栏空白或者填“无”。　　“无检测方法又何来的违法，超标一说呢？只有具备完善的检测方法，才能对食品添加剂的使用进行更好的管理和监督。”天津大学生命科学与工程研究院副院长甘一如在接受采访时也表示出了无奈。　　为了方便快捷地对“瘦肉精”进行检测，甘一如和他的团队在2009年就研发出了胶体金免疫层析法，使用一张试纸，5分钟之内，就能从活猪尿液、猪胴体及熟肉产品中又快又准地检测出盐酸克伦特罗和莱克多巴胺，然而“瘦肉精”事件却并未因此而绝迹。　　甘一如的无奈让记者想到了馒头之殇，手提染色馒头，求检无门，连工商部门也表示“没有这个设备，检测不出来”“只能是有人举报我们再委托有资质的检验机构去检测”。　　只有非法添加剂的黑名单，而没有相应的检测方法，让监督执法部门也连呼无奈。难怪专家们纷纷表示，除加强执法外，相关部门还应该在统一快速检测试剂技术标准、检测常态化方面下工夫。　　“只有添加剂的黑名单跟检测方法同时完善，才能更好的监督，希望有关部门在制定相关食品添加剂标准的同时也能考虑到这些问题。”他说。　　（本报北京5月14日电）