定量原理

- Bradford、BCA太过繁琐？ UV测蛋白结果不准确？ - 全球第一台红外微定量分析仪Direct Detect - 2ul样本、1分钟检测、无需染色，准确读取蛋白定量结果 Direct DetectTM全球第一台基于红外原理的生物分子微定量分析系统，只需要2ul样本及空白对照（Blank），就可以直接获取结果。无需样品处理，无需每次制作标准曲线，无需比色杯、没有废液。 Direct DetectTM系统直接基于酰胺区在红外吸收光谱分析，无需考虑氨基酸的组成、染料性质、氧化还原电位这些因素，避免了比色法分析的缺陷，可以获得更加准确的结果。 蛋白、脂肪、碳水化合物以及核酸都有可被区分的特定红外吸收光谱，所以您可以很轻松实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。 浏览Direct Detect中文产品手册 更多详情，请访问：

荧光定量PCR仪的主要技术原理是实时荧光定量检测，通过在PCR反应体系中加入荧光基团或荧光探针，利用荧光信号的积累实时监测整个PCR进程。在PCR扩增过程中，荧光信号会随着产物量的增加而增强，通过对荧光信号的定量分析，可以计算出待测样品的初始浓度。实时荧光定量PCR系统简介荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制； 9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒； 10、自带10寸指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

实时荧光定量PCR仪【TH-Q160】是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR系统主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制； 9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒； 10、自带10寸彩色触摸屏控制，也可以连接电脑控制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

实时荧光定量PCR仪-实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、掉电数据自恢复等保护功能；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥3.5℃/s平均升温速率≥2.5℃/s最大降温速率≥3.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

定量偏光应力仪YLY-H智能偏光应力仪可广泛的应用于玻璃容器、塑料容器等内应力的测量。该款仪器提供定性、定量两种试验模式，利用偏振场中的干涉色序原理，可以准确的测量出玻璃内应力数值。是制药企业、玻璃制品厂、实验室作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值测试的专用仪器。产品特点◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。◎ 采用高精度式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0Nm。◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。◎ 暗视场无需校准，采用了式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校。对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差。◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。◎ 测试记录审计、追踪功能。◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。 测试原理YLY-H内智能偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。 应用领域适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试； 还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。定量偏光应力仪测试标准YLY-H依据标准：JJG196-2006《常用玻璃量具检定规程》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 、YBB00032005-2005 《钠钙玻璃输液瓶》、YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

深芬仪器生产的CSY-JA胶体金定量读卡仪应用胶体金免疫层析技术的原理，通过反射光谱法测试CT线强弱程度可以检测生化卡、金标卡及液态滴定模块制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床疫病、水质安全、等有毒有害物质残留项目胶体金定量读卡仪检测项目：1、真菌毒素残留类（黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类胶体金定量读卡仪技术参数：测量原理：反射光谱测试准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）检测结果：半定量、定量检测[GY-630型号支持定性（阴性、弱阳、阳性）]打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴加密处理：ID卡读取标准曲线（支持定制二维码扫描）

成套定量控制仪——江苏奥科仪表有限公司定量控制器是由流量传感器、流量定量控制仪、电磁阀和配电箱等装置组成。可实现对流体的定量计量、定量灌装、定量配料等过程的控制。结构如图所示。定量控器可实现的功能1.可外接启、停止清零按扭。2.可同时控制阀及泵的开启。3.可设置8个常用量。4.断电，重新启动后按之前定量值继续定量。5.可查询定量次数，定量量值，定量时间。6.安装微型打印机可以打印定量数据。7.全中文液晶显示，操作简单方便。8.可安装大小阀控制定量，精度更精确。以上特点是其他定量控制器无法同时实现的，定量控制仪完美配置，而且可以根据用户要求更改内部程序，使操作更符合现场要求。定量控制器原理：定量计量开始时流量定量控制仪指示电磁阀开启，流体进入流量传感器。流量传感器将流量信号传给定量积算控制仪并开始计量，当流量达到设定值时，定量积算控制仪发出指令使电磁阀断开，恢复到初始的关闭状态。流量定量控制仪工作原理根据脉冲（电流）输出的流量传感器计算公式 Q=N/K式中 Q --------累积流量（单位 升）N-------- 流量信号脉冲数（次）K- ------ 仪表常数（次/升）将仪表常数置入控制仪内，控制仪根据设定值自动计算出其对应的脉冲数（电流），控制仪启动时改变内置的继电器状态，使得控制阀开启，控制仪对来自传感器的脉冲（电流）信号进行计数，到达设定量时恢复继电器的原始状态，控制阀将关闭，从而实现对管道内流量的定量（批量）控制。三、技术参数1． 测量介质： 液体或气体，由传感器决定2． 输入信号： 1-4000Hz，方波 低电平1.5V 高电平4.5V，4-20ma3． 定量范围： 0.1-999999 升4． 可置入仪表常数值： 999999 次/升5． 为传感器提供：12VDC , 50mA 电源6． 环境条件: 0-45℃, 相对湿度85%7． 电源：220V（187-242）AC 50Hz8． 11 位LCD 显示累积总量与定量值和仪表参数，4 位LCD 显示瞬时值。9． 外形尺寸: 宽160 高80 深15010． 对累积总量、仪表常数及前次定量值进行掉电保护，保护时间大于10 年。11. 保修期为十二个月。四、定量控制技术要求给罐子定量加水（比如10L），在流量积算仪（定量控制仪）上输入10L 的定量值，然后按一下启动按钮（或确认键），流量积算仪继电器闭合(电磁阀打开，加水灯亮),流量积算仪开始累积，当累积数到达10L 后，流量积算仪继电器断开(电磁阀关闭，加水灯灭),本次定量完成。如果要进行下一次定量控制，需按一下清零按钮，再按以上步骤操作，如中间需要暂停，可按下停止按钮。如果定量值与上次一致直接按启动按钮即可。五、控制仪表要求控制仪输入为4-20mA 或脉冲信号，带外接启动、停止、清零，两个继电器输出。继电器到电磁阀需加一个中间继电器，如果电磁阀是24V 供电，需增加一个24V开关电源。注：指示灯、按钮、中间继电器、空气开关、交流接触器（可省）、定量控制仪（液晶显示）、控制箱、组成一个控制系统，控制现场（24VDC）电磁阀启动或停止，另要加一个总电源开关、流量计，电磁阀，需要按照现场要求来做。(配件可以用户自己配)

一、概述程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:程控定量封口机用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。第六步：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

一、概述　　云唐科技程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案 51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。　　二、适用范围:　　用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。　　三、产品描述：　　酶底物法检测装置由该设备、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。　　优势特点：　　酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。　　相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板　　方法优势：　　1.无需在无菌室内操作。　　2.手工操作时间小于 1 分钟。　　3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。　　4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。　　符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用该设备，检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。　　【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal MediumONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色 同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。 四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专-利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23051孔定量盘为您定量检测水中微生物定量检测水中微生物Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘 工作原理51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中 MPN 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 51孔定量盘：获得可信结果的标准

HiQ P21实时荧光定量PCR分析仪基于实时荧光定量聚合酶链式反应原理，与配套的试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本(血液、体液)中的靶核酸（DNA/RNA）进行扩增和定性或定量检测、熔解曲线，检测项目包括病原体、人类基因。

荧光定量分析仪、荧光定量读数仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的荧光定量分析仪、荧光定量读数仪适用于荧光法制成的各类检测项目试纸条。产品名称：荧光定量分析仪、荧光定量读数仪仪器型号：CSY-YG技术参数：测试条宽度：2-6mm（支持定制）屏幕：真彩触摸屏检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）附属功能：内置WIFI模块测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）检测速度：240次/小时重复性：DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差：3%以内(标准卡)数据传输：USB 以及网口屏幕显示：7英寸、10英寸（支持定制）LED光源波长：365nm/610nm整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作

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水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。二、检测原理：酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计三种方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5天2-3天1天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN表直接计数MPN表定量方法15管菌落计数51或97孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。产品特点：1.colitech酶底物法检测试剂，LK定量检测盘/定量孔板，LK定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2.colitech酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.colitech酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测 四、 配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。

定量检测水中微生物《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统 科立得 符合HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》的培养基 科立得 符合GB5750-2023《生活饮用水标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基 科立得 符合CJ/T 51-2018《城镇污水水质标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等

定量检测水中微生物1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等如需IDEXX 程控定量封口机相关资料，请拨打客服电话400-678-6682转2免费索取。

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气体分析仪基于激光拉曼光谱原理，可检测除惰性气体外的所有气体，可实现多组分气体同时在线分析。&bull 石化领域可检测CH4、C2H6、C3H8、C2H4等烃类气体 &bull 氟化工领域可检测F2、BF3、PF5、HCl、HF等腐蚀性气体 &bull 冶金领域可检测N2、H2、 O2、 CO2、 CO等气体 &bull 可检测H2、D2、T2、HD、HT、DT等同位素气体气体分析仪采用多元标准曲线定量模型，结合化学计量学方法，建立光谱信号（峰强或峰面积）与多组分物质含量的关系。样气压力变化、测试条件变化不影响定量结果准确度，无需对每一组分单独建立定量模型。应用领域产品参数使用方式通过阀门控制，本方案可实现如下功能：1、原料气中各组分含量监测；2、原料气中杂质气体的报警提醒；3、合成釜尾气中的各组分含量监测；4、合成釜尾气中危险气体超标排放的报警提醒。

DY-7200产品介绍： 荧光定量免疫层析技术 荧光定量免疫层析技术可认为是食品安全检测技术里最xin的，也是相对较成熟的POCT（现场即时检测技术）检测技术。光定量层析技术结合了免疫学技术、色谱层析技术、生物探针技术和微光探测技术等，是食品安全检测中的新型检测技术。荧光定量层析技术具有灵敏度高、可定量、操作便捷、检测快速等优点。 技术优势：高灵敏度、定量检测、检测速度快、操作简便、检测结果准确稳定。 抗生素荧光定量检测仪 1、基于光电检测原理的免疫荧光检测系统，利用色谱层析技术、高分子纳米材料技术和免疫学原理研制而成；结合了Elisa法的高灵敏度和胶体金法的快速的优点，具有检测精度高、稳定性强、检测速度快、成本低廉的特点 2、操作屏幕图形化设计，界面简单直观，让人一目了然。无需专业人员亦可进行现场快速检测。 3、体积小，重量轻，携带方便，能满足不同环境的检测需求。 4、快速检测，测试读卡时间＜5秒，可以大大提高测试效率。 DY-7200荧光定量免疫层析快检试剂：

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的量子点荧光定量检测仪适用于荧光法制成的各类检测项目试纸条。 产品名称：量子点荧光定量检测仪仪器型号：CSY-YG技术参数：测试条宽度：2-6mm（支持定制）屏幕：真彩触摸屏检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）检测速度：240次/小时重复性：DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差：3%以内(标准卡)数据传输：USB 以及网口屏幕显示：7英寸、10英寸（支持定制）LED光源波长：365nm/610nm整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作） 自主知识产权产品：农药残留快速测试仪、真菌毒素定量分析仪、ATP荧光检测仪、ATP荧光检测仪、胶体金读数仪、荧光定量分析仪、荧光定量PCR检测仪、多功能食品安全检测仪、酶联免疫检测仪、药物残留及动物疫病检测仪、农产品质量安全检测仪、注水肉快速检测仪、食用油品质检测仪、环境监测设备、水质检测仪器等有毒有害物质残留检测设备。

深芬仪器生产的CSY-YG荧光试纸条定量分析仪应用竞争抑制免疫层析的原理，通过检测线荧光定量卡中的荧光强弱程度，定量分析量子点荧光法制成的真菌毒素、兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床检查项目、等有毒有害物质残留荧光试纸条定量分析仪检测项目：1、真菌毒素残留类（黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、量子点荧光法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类荧光试纸条定量分析仪技术参数：测量原理：量子点荧光法准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）CT线参数：CT线参数自定义识别检测结果：定量检测判定结果：阴性、阳性、弱阳性打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴加密处理：ID卡、二维码（定制）

时间分辨荧光定量分析仪产品用途：CSY-YG时间分辨荧光定量分析仪应用竞争抑制免疫层析的原理，通过检测线荧光定量卡中的荧光强弱程度，定量分析量子点荧光法制成的真菌毒素、兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床检查项目、等有毒有害物质残留 检测项目：1、真菌毒素残留类（黄**毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、量子点荧光法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类 技术参数：测量原理：时间分辨荧光法准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）CT线参数：CT线参数自定义识别检测结果：定量检测判定结果：阴性、阳性、弱阳性打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴 自主知识产权产品：农药残留快速测试仪、真菌毒素定量分析仪、ATP荧光检测仪、ATP荧光检测仪、胶体金读数仪、荧光定量分析仪、荧光定量PCR检测仪、多功能食品安全检测仪、酶联免疫检测仪、药物残留及动物疫病检测仪、农产品质量安全检测仪、注水肉快速检测仪、食用油品质检测仪、环境监测设备、水质检测仪器等有毒有害物质残留检测设备。

手持式atp荧光检测仪原理 TP荧光检测仪采用化学反应检测ATP，用快速ATP荧光检测试剂盒采集标本。ATP采样棒被缓冲液浸湿，这样有助于从干燥或湿润的表面提取生物物质（ATP）。ATP采样棒也含有一种可以冲破生物膜的试剂，使其下可能存在的生物体暴露出来。标本采集后，ATP采样棒应浸泡在能将细胞内ATP释放出来的容剂中。而后细胞内部释放出的ATP、以及ATP采样棒从物体表面抹取的ATP再和独特的液体试剂一起反应。检测的液体试剂含有两种萤火虫酶---荧光素和荧光素酶，虫荧光素和虫荧光素酶在ATP存在的条件下会发光。发出的光可由ATP荧光仪进行检测。检测的发光量与ATP的总量成正比。数值越高，表明ATP的量越多，也就意味着表面的残留物越多。深圳市芬析仪器制造有限公司专业生产真菌毒素检测仪、ATP荧光检测仪、手持式煎炸油品质检测仪、兽药残留检测仪、胶体金/荧光免疫层定量分析仪、水分测定仪、台式/便携式农药残留检测仪、食品安全快检试剂盒、胶体金检测卡、定制食品安全快速检测箱、重金属检测仪、多参数/多功能/一体化食品安全检测仪及配套检测试剂等。深圳市芬析仪器制造有限公司生产的ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶-荧光素体系“快速检测三磷酸腺苷（ATP）。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。深芬仪器ATP荧光检测仪技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。

四通道32孔实时荧光定量PCR仪通过在同一反应体系中加入荧光染料或荧光标记的特异性探针，实时监测PCR过程中荧光信号的变化，从而实现对目标DNA或RNA的定量分析。这种技术具有高度的特异性和灵敏度，能够准确快速地检测出非洲猪瘟病毒的存在。实时荧光定量PCR系统简介四通道32孔实时荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理四通道32孔实时荧光定量PCR仪的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、恒流式控制电路，功率输出平滑，延长Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制；9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒；10、自带10寸彩色触摸屏控制，也可以连接电脑控制。仪器技术指标“///”符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

四通道32孔实时荧光定量PCR仪-非洲猪瘟和猪瘟均是猪常见的一类疾病，会导致猪死亡，不仅会严重影响猪的健康，而且会影响饲养者的经济效益，因此，要通过有效的方法对非洲猪瘟和猪瘟进行防控。非洲猪瘟与猪瘟在特征表现上有一定的相似性，因此鉴别诊断是關键所在，而针对不同疾病类型进行有效的防控也是十分重要的。实时荧光定量PCR系统简介四通道32孔实时荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理四通道32孔实时荧光定量PCR仪的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、掉电数据自恢复等保护功能；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制；9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒；10、自带10寸彩色触摸屏控制，也可以连接电脑控制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥3.5℃/s平均升温速率≥2.5℃/s最大降温速率≥3.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

来自德国耶拿的全新一代荧光定量基因扩增仪qTOWER3 G IVD，是快速准确的体外诊断工作的强有力工具。整台仪器一体化设计，采用独特的4个高效LED固态光源作为激发光源，并通过专利性的光纤扫描系统来采集荧光信号，确保市面上常用的荧光定量PCR染料都能得到出色稳定的激发和检测，可实现四重目的基因的同时检测。耶拿公司具有三十年的基因扩增仪研发制造历史，快速且耐用的镀金纯银样品槽使其96孔温度均一性达到±0.15℃。12列线性温度梯度功能使用户能快速确定PCR退火温度进而优化反应条件，是用户优化PCR程序的得力助手。它具有开放的试剂和耗材系统，适用于标准的96孔PCR板、8联管或者PCR单管。快速反应：镀金纯银样品槽，半导体帕尔贴加热，升温速率为8℃/s，降温速率为6℃/s，热传导性好，且耐腐蚀抗氧化，检测速度快，提高检测效率；精准控温：温度准确性为±0.1℃，96孔的温度均一性为±0.15℃，精准的温度控制带来稳定且特异性好的扩增效果，得到准确的检测结果； 线性温度梯度：独特的12列线性温度梯度功能，能帮助用户快速找到最精准的退火温度；自动热盖：采用先进的自动热盖技术，仪器自动控制热盖的高度和压力，确保有效的防蒸发效果；开放的平台：对检测试剂和耗材没有特殊要求，用户可自由选择市面上各种基于定量PCR原理的体外诊断检测试剂盒以及96孔板、8联管或单管等耗材，使用方便；高强度宽光谱的激发光源：采用蓝色、绿色、红色、白色（RGBW）四个高强度长寿命LED固态光源，确保在整个光谱检测范围内都有很强的光强，提高检测灵敏度，而且使用时无需预热，光源不发热，使用寿命长，终身免维护；高灵敏度检测器：新型的通道式光电倍增管检测器（CPMT），是目前应用到定量PCR仪上检测灵敏度高的检测器；无需光路校正：扫描检测能确保每孔的信号激发和检测光程都完全一致，无需光路校正，因此无需额外占用一个校正通道，可实现真正的四通道基因检测。当然，如果用户希望采用内参染料校正，可同样可以实现；中英文界面：极大地方便了用户的体验；

免疫层定量分析仪、胶体金免疫层定量分析仪、荧光免疫层定量分析仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的免疫层定量分析仪、胶体金免疫层定量分析仪、荧光免疫层定量分析仪适用于干式法、荧光、胶体金制成不同宽度的免疫层分析条检测项目。检测项目：1、真菌毒素残留类（食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、液态奶中黄曲霉毒素M1、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类6、临床疾病测试条宽度：2-6mm（支持定制）屏幕：真彩触摸屏检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）附属功能：内置WIFI模块测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）检测速度：240次/小时重复性：DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差：3%以内(标准卡)数据传输：USB 以及网口屏幕显示：7英寸、10英寸（支持定制）LED光源波长：450nm～475nm产品特点：1、支持所有金标项目定性、定量及半定量检测；2、ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号，保护试剂厂家信息；3、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）7、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm；8、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池；9、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）。