定量标准

请问，内标标准曲线法定量要优于内标法和标准曲线法定量么？谢谢！

问题: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS跑出来的好几种不同成分, 现在只有一种成分有标准品,这样对应的成分好定量,而其他组分没有标准品. 请问可以用已有标准品的这种成分近似来定量其它组分(无标准品)吗?如果不行,能否采用内标物作的标准曲线来近似定量其它组分呢?还望各位老师赐教,谢谢![list=1][*]PS: 定量采用内标法进行定量.[/list]

现在所在公司内所做的各种产品均没有标准品，行业很小众，国家没有相关标准。但是要求纯度都较高，目前都在99.5%以上，而且有相当一部分杂质也没有对照品或者只有纯度较低的对照品，甚至有些含量较低的杂质无法定性，根本不知道是什么，只能靠质谱碎片进行推测。目前定量都是靠面积归一化法定量，很显然，这种方法作为中间控制还可以接受，而作为最终产品定量则是无法满足需要的。不知道有相同问题的朋友们一般如何解决这个问题？

请问大家，常量组分的定量分析中，能否使用标准加入法进行定量（例如某组分的含量在20%-70%间，且已经验证在1%-99%均有良好的线性关系，这种情况下，可以用吗？可能大家觉得这种分析外标法就好，但就标准加入法而言，是否可行）？如果适用的话，一般标准物加入的量大概是多少，有什么要求，有老师做过类似的分析没？另外，标准加入法公式中w=Δw×A/ΔA（w是组分量，A是峰面积，Δ是变化量），资料上说，标准加入法对进样量要求不必十分准确，进样量稍有区别影响不大，但是根据公式要计算ΔA，若两次进样量不严格一致，那么峰面积的改变量就不是一个确定值（因为进样量直接决定峰面积，进样量大，峰面积就大），所以我认为，两次进样量应该完全一致，大家怎么看？再有，标准曲线法中，A=a+bw，通常我们会根据相关系数的大小来确认线性关系，一般是0.999或以上即可，不知道平常大家有没有关注这个a值的大小，在定量分析中需要验证下a值么（就是a值在什么范围内才是合适的，此时仪器的系统误差在合理范围内；资料上就说a值越接近0越好，具体多少没写），如何验证的？

有A、B两位操作员，一个做气相，一个做液相，现在单位新来了几个实习生，两位师傅分别带，A说定量时用标准曲线，标准曲线做五个梯度的浓度，做好后样品的含量就用标准曲线定量，用标准曲线定量可以减少误差。B说定量时用单点法，因为柱子的性能每天都不同，进样前先进一个浓度的标品，然后根据这个点的面积计算样品中目标物的含量。定量时到底该用标准曲线还是单点？大家都是怎么做的呢？不知怎么会点了原创，如何退出？

请问是否有标准吧scan做定量曲线的吗？有网友讲有标准用scan做定量曲线，我不相信，网友讲可能标准太烂。不知道您遇到这种标准过吗？我孤陋寡闻，还不相信。我的观念需要改了。

很多实验室都可以自制标准品，那是不是就可以用来定量检测呢？1、自制的标准品项目需要考核资质吗？2、外面买的标准品证书大部分都是归一化法测定，自制的标准品没有国家标准方法的时候应该如何验证？3、自制的标准品可以用来定量，需要做哪些相关的测试工作？

关于农残分析是用单点校正法定量还是标准曲线定量准确些?

GC-MS标准品定量:刚接触GC-MS，现在想对样品中的香气物质进行准确定量。采用的标准品定量法，我想问问标准品定量是不是也分内标准品定量和外标准品定量？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，采用 内标标准曲线法定量，这个标准曲线的做法中用到纯品和内标物，请问，它们各自的量怎么确定呢？而且，所用容剂对纯品溶解度较小！[/color]

各位老师： 新手上路，以GB/T 20756-2006为例，标准中的氯霉素以内标定量，求教标准曲线配制方法及过程。

内标法定量时没有样品标准物怎么办？如：检测到一样品中有10种成分，其中有5种能买到标准物采用内标法定量。另外5种买不到标准物该如何定量呢？结构相近的物质在气相色谱质谱联用中气化和电离化程度一样吗？可不可以用结构相近的能买得到的标准物定量？如，用丁酸的相对校正因子定量戊酸（假设戊酸买不到标准物）

在色谱定量分析中，有标准加入法（standard addition method），标准的加入量是如何确定的呢？

溶剂标准定量和基质匹配标准曲线定量是什么意思？具体怎么操作和分析？

现在做白酒中甲醇分析，甲醇定量要不要做酒精度折算？方法：GB/T5009.48-2003标准：2757-1981看到有说要换算的，有说不要换算的，作为一个主要指标的定量总不能模棱两可吧？大家都来说说

1、标准编号：GB/T 15074-2008 标准名称：电子探针定量分析方法通则简介： 本标准规定了电子探针定量分析过程中仪器的安装要求、工作条件、标样选择、基本操作过程、各种校正处理方法及结果报告内容。 本标准适用于具有波谱仪的电子探针分析仪对试样中各元素组成定量分析测量及数据处理。2、标准编号：GB/T 15244-2002 标准名称：玻璃的电子探针定量分析方法简介： 本标准规定了电子探针和扫描电子显微镜的X射线波谱仪、X射线能谱仪对玻璃的定量分析方法。本标准适用于玻璃试样（包括含碱金属玻璃）的定量分析。3、标准编号：GB/T 15245-2002标准名称：稀土氧化物的电子探针定量分析方法简介： 本标准规定了用X射线波长色散光谱仪进行稀土氧化物的定量电子探针分析方法。本标准适用于对稀土氧化物组成体系的平面、抛光固体样品的定量电子探针分析。4、标准编号：GB/T 15246-2002标准名称：硫化物矿物的电子探针定量分析方法简介： 本标准规定了用电子探针进行硫化物定量分析的标准方法。本标准适用于在电子束轰击下稳定的硫化物以及砷化物、锑化物、铋化物、碲化物、硒化物的电子探针定量分析。本标准适用于以X射线波长分光谱仪进行的定量分析；其主要内容和基本原则也适用于以X射线能谱仪进行的定量分析。5、标准编号：GB/T 15616-2008标准名称：金属及合金的电子探针定量分析方法简介： 本标准规定了用电子探针对金属及合金的化学成分进行定量分析的方法。本标准适用于金属和合金试样立方微米尺度的微区成分分析，分析素的范围是11Na~92U。本标准也适用于用配置了波谱仪的扫描电子显微镜对金属及合金做定量分析。6、标准编号：GB/T 15617-2002 标准名称：硅酸盐矿物的电子探针定量分析方法简介： 本标准规定了电子束下稳定的天然和人工合成硅酸矿物的电子探针或扫描电子显微镜中X射线波长色散光谱仪的定量分析方法。本标准也适用于其他含氧盐、如磷酸盐、硫酸盐等矿物以及普通氧化物。其基本准则也适用于X射线能谱仪的定量分析。7、标准编号：GB/T 17360-2008 标准名称：钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法简介： 本标准规定了低合金钢和碳钢中低含量Ｓｉ、Ｍｎ的电子探针定量分析方法，即标定曲线法。 本标准适用于带波谱仪的扫描电镜。8、标准编号：GB/T 17362-2008标准名称：黄金制品的电子探针定量测定方法简介： 本标准规定了用电子探针波谱仪进行黄金制品定量分析的技术方法和规范。本标准适用于各种Ｋ金制品含金量的测定，也适用于表面含金层厚度大于３μm的镀金制品的包金制品的表层含金量的测定。9、标准编号：GB/T 17365-1998标准名称：金属与合金电子探针定量分析样品的制备方法10、标准编号：JJF 1029-1991标准名称：电子探针定量分析用标准物质研制规范11、标准编号：SY/T 6027-1994 标准名称：含氧矿物电子探针定量分析方法12、标准编号：GB/T 16594-2008标准名称：微米级长度的扫描电镜测量方法简介： 本标准规定了用扫描电镜测量微米级长度的方法，适用于测量0.5～10μm的长度，也适用于电子探针分析仪测量微米级长度。13、标准编号：GB/T 17359-1998标准名称：电子探针和扫描电镜X射线能谱定量分析通则简介： 本标准规定了与电子探针和扫描电镜联用的Ｘ射线能谱仪的定量分析方法的技术要求和规范。 本标准适用于电子探针和扫描电镜Ｘ射线能谱仪对块状试样的定量分析。14、标准编号：GB/T 17722-1999标准名称：金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法简介： 本标准规定了各类金制品的金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法的技术要求，本标准也适用于电子探针仪测量金覆盖层厚度，适用的厚度测量范围为0.2~10um。其他金属材料的覆盖层厚度的测量也可参照执行。15、标准编号：JB/T 7503-1994标准名称：金属履盖层横截面厚度扫描电镜 测量方法简介： 本标准参照采用ISO 9220-1988(E)。 本标准规定了金属覆盖层横截面厚度扫描电镜测量方法的技术要求。 本标准适用于测量横截面中微米级到毫米级的金属覆盖层厚度。

电化学里定量测定痕量金属有那些方法？我在用标准加入法测定，但是有关标准加入法有些地方不明白。在标准加入法中，将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，最少采用四个点（包括试样溶液）来作外推曲线，并且第一份加入的标准溶液与试样溶液的浓度之比应适当。也就是说第一份加入的标准溶液是最重要的，但是究竟该怎么选取，请大家帮忙解答一下。

NY/T 761-2008 中农残测定选用的是单标单点定量，但是发现有人做的时候用的是多点标准曲线。我们现在也是用单标单点做定量。大家现在一般都怎么做呢？

[size=32px][font=仿宋] 食品安全抽检工作中往往要对某种食品中某种目标物进行定量[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]以便于将定量结果与判定标准值进行比较[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]进而对其进行符合性判断。检验检测工作中的定量方法常见的有外标法、内标法、标准加入法等。[/font][font=仿宋] 在食品安全标准中[/font][font=仿宋]标准加入法[/font][font=仿宋]暂时还未见过采用[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]因为本方法操作较为复杂[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]且采用此方法不利于批量食品检测[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]工作效率较低。但凡事都具有两面性[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]尽管它有很多缺点[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]但在食品能力验证[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]或者遇到基质特别复杂的样品中某种项目的检测工作时[/font][font=仿宋]，标准加入法[/font][font=仿宋][font=仿宋]优势就会凸显。那本文就对该定量方法进行简单的介绍[/font][font=仿宋]:[/font][/font][font=仿宋] 标准加入法又[/font][font=仿宋]称为[/font][font=仿宋]标准增量法或直线外推法，这种[/font][font=仿宋]定量[/font][font=仿宋]方法尤其适用于很难配置与样品溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]似的标准溶液，或样品[/font][font=仿宋]本身[/font][font=仿宋]基体成分[/font][font=仿宋]或者干扰较严重[/font][font=仿宋]，采用标准加入法是非常有效的。[/font][font=仿宋] 标准加入法[/font][font=仿宋]具体操作过程是：[/font][font=仿宋] 将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，[/font][font=仿宋]采用一定的检测手段[/font][font=仿宋]测定[/font][font=仿宋]标准溶液[/font][font=仿宋]加入前后样品的浓度，[/font][font=仿宋]然后通过绘图反推样品中含有某种成分的含量[/font][font=仿宋]。[/font][font=仿宋]一般工作中[/font][font=仿宋][font=仿宋]，取[/font][font=仿宋]4[/font][/font][font=仿宋]-[/font][font=仿宋]5份相同体积[/font][font=仿宋]或质量[/font][font=仿宋]的被测[/font][font=仿宋]样品[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]配置一系列不同浓度梯度的待测成分的标准溶液[/font][font=仿宋]，从第二份[/font][font=仿宋]样品[/font][font=仿宋]起分别加入[/font][font=仿宋]相同[/font][font=仿宋]体积[/font][font=仿宋]不同[/font][font=仿宋]浓度的标准溶液，[/font][font=仿宋]采用相同的前处理操作[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]采用相同的检测条件和方法[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]得到上述各溶液检测结果[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]以浓度为横坐标[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]以响应值为纵坐标[/font][font=仿宋]，绘制出标准加入法曲线。将绘制出[/font][font=仿宋]的[/font][font=仿宋]曲线向左延[/font][font=仿宋]申[/font][font=仿宋]至与横坐标交[/font][font=仿宋]汇[/font][font=仿宋]，交[/font][font=仿宋]汇[/font][font=仿宋]点[/font][font=仿宋]对应的浓度绝对值[/font][font=仿宋]即为待测[/font][font=仿宋]样品中某成分[/font][font=仿宋]的浓度。[/font][font=仿宋] 在进行能力验证时[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]采用[/font][font=仿宋]标准加入法[/font][font=仿宋]会有效避免对验证用样品基质不了解[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]基质对待测成分干扰不明带来的检测结果不准不确定等[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]同时验证样品数量一般较少[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]总体操作下来也不会太麻烦[/font][font=仿宋]。[/font][font=仿宋] 欢迎大家多多留言交流[/font][font=仿宋]，[/font][font=仿宋]大家共同成长。[/font][/size]

[color=#444444]大家有没有做过使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或者液相色谱进行定量测定某种没有标准组织的某种组分。如何定量计算，就是没有标准物质，怎么计算组分的相对校正因子，因为没有标准物质就没有办法配制已知浓度的组分溶液，mi（组分的质量或浓度）是个未知数。[/color]

[color=#444444]我想测出不同生长条件下黄芩中尽可能多的类黄酮成分，是不是先做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]再根据测出的物质买标准品进行定量比较呢？[/color]

如题，化妆品安全技术规范和国家药监局发布的一些标准中，有规定定量离子，但我们在实验中发现部分定量信号弱于定性，请问可以将定性离子更换为定量离子吗？

气相色谱外标法定量，改变分析条件，进样量不改变，会影响标准曲线和定量么？

做兽药残留检测，方法定量限对应的浓度只能等于或大于标准曲线线性范围的起点浓度是吗？方法定量限是2ug/kg，线性起始点是5ug/L，取样是5g，可以是这样吗？ 还有哪些影响因素？ 谢谢~~~~~

XRF标准样品制作 有害物质 Cl Hg Pb Cr Cd Br 定量 请教各位大大们 氧化钴材料中测试含有hg，送检测中心测试（外部）没发现有Hg，怀疑是仪器（自己内部的）的数据库不全面，需要更细数据库，刚刚接手没经验。是不是数据库的问题？向各位大大请教!

各位老师好！我想问下溶剂不同的标准溶液定量的时候有没有影响，比如用甲醇中的苯做的系列外标法，定量二硫化碳中的苯，方法条件都一样，这样可以做吗？

定量标准GBT 2910-4：2009中次氯酸钠溶液的标定，很多单位都是参照GBT 2910-1997版在操作，可是那版的公式有编写有错误，为了研究这个问题，急需ISO 1833-1977的标准呢，谢谢大家啦~

五组分成分分析定量用哪个标准？

合成新物质没有标准品如何用气相色谱法去做定量

内标定量法的标准曲线怎么设置?