标识检测

现代人80%的时间在室内度过，室内污染愈来愈成为人们关注的热点。新房装修后，房主往往寻求环境检测公司进行室内环境检测，查看室内空气是否达标，但鱼龙混杂的室内检测着实让消费者无从下手。 　　日前，记者走访了多家室内环境检测公司，其均声称有质检部门颁发的认证。据工作人员介绍，环境检测按点位收费，一个房间设置一个点位，现场采集空气样本，随后将空气样本带回实验室，检测甲醛、苯、挥发性有机化合物等五项污染物质。 　　当记者询问检测报告是否具有CMA标志即取得国家实验室资质认定合格证书，工作人员均称，有没有CMA标志区别不大，只是CMA报告有法律效力，打官司可以使用，但是从检测流程到结果上来看都是一样，且CMA报告较普通报告价格上要贵出一倍，一般都是政府部门、学校等公共机构购买CMA检测。 　　但没有法律效力的保证，如何才能判定环保公司的检测合乎标准?从事建材行业多年的黄先生告诉记者，很多室内环境检测公司在没有“行医执照”的情况下，既当医生，又当药剂师，在检测结束后，虚高检测指标，向消费者推销所谓的“环保产品”。更有甚者会在消费者购买其产品后免费赠送二次检验，将检测数值报低，以此来为其赢得口碑。 　　福建省产品质量检验研究院的工作人员告诉记者，正规的检测报告应该具有CMA标识，一些更为权威的机构甚至还会有CMA、CNAS两项标识。 　　CMA计量认证是国家强制对出具公证数据的检验机构的考核手段。CNAS表示该检测机构达到了国家级实验室的水平。中国合格评定国家认可委员会的工程师王国华告诉记者，每三年委员会会到全国各地检查，对不合格实验室进行查封整顿。 　　质检所工作人员说，目前环境检测市场混乱，消费者对于标识认证的意识不强，许多无资质的环境检测公司会电脑合成一份带有CMA标识的检测报告，行业尚未有专门的法律规范不法行为。 　　专家提醒消费者，在选择环境检测时应认准具有CMA标识的机构，且检测机构都有自己的检测系统，消费者在拿到检测报告后，也可根据报告上的编码，登录机构的网站，鉴定报告真伪。

现代人80%的时间在室内度过，室内污染愈来愈成为人们关注的热点。新房装修后，房主往往寻求环境检测公司进行室内环境检测，查看室内空气是否达标，但鱼龙混杂的室内检测着实让消费者无从下手。 　　日前，记者走访了多家室内环境检测公司，其均声称有质检部门颁发的认证。据工作人员介绍，环境检测按点位收费，一个房间设置一个点位，现场采集空气样本，随后将空气样本带回实验室，检测甲醛、苯、挥发性有机化合物等五项污染物质。 　　当记者询问检测报告是否具有C M A标志即取得国家实验室资质认定合格证书，工作人员均称，有没有C M A标志区别不大，只是C M A报告有法律效力，打官司可以使用，但是从检测流程到结果上来看都是一样，且C M A报告较普通报告价格上要贵出一倍，一般都是政府部门、学校等公共机构购买CM A检测。 　　但没有法律效力的保证，如何才能判定环保公司的检测合乎标准?从事建材行业多年的黄先生告诉记者，很多室内环境检测公司在没有&ldquo 行医执照&rdquo 的情况下，既当医生，又当药剂师，在检测结束后，虚高检测指标，向消费者推销所谓的&ldquo 环保产品&rdquo 。更有甚者会在消费者购买其产品后免费赠送二次检验，将检测数值报低，以此来为其赢得口碑。 　　福建省产品质量检验研究院的工作人员告诉记者，正规的检测报告应该具有C M A标识，一些更为权威的机构甚至还会有CM A、CN A S两项标识。 　　C M A计量认证是国家强制对出具公证数据的检验机构的考核手段。C N A S表示该检测机构达到了国家级实验室的水平。中国合格评定国家认可委员会的工程师王国华告诉记者，每三年委员会会到全国各地检查，对不合格实验室进行查封整顿。 　　质检所工作人员说，目前环境检测市场混乱，消费者对于标识认证的意识不强，许多无资质的环境检测公司会电脑合成一份带有C M A标识的检测报告，行业尚未有专门的法律规范不法行为。 　　专家提醒消费者，在选择环境检测时应认准具有C M A标识的机构，且检测机构都有自己的检测系统，消费者在拿到检测报告后，也可根据报告上的编码，登录机构的网站，鉴定报告真伪。

质检总局官网25日消息，按照《质检总局办公厅关于对承担能效标识检测任务的技术机构进行计量授权考核的通知》(质检办量函〔2012〕803号)要求，江苏省计量科学研究院等3个承担能效标识检测任务的技术机构经考核合格，予以计量授权。现将第七批授权技术机构名单和授权项目予以公布。 　　江苏省计量科学研究院可承担家用电磁灶、自动电饭锅、家用和类似用途微波炉、计算机显示器、微型计算机能效标识检测任务。 　　福建省计量科学研究院可承担家用电磁灶、自动电饭锅、计算机显示器能效标识检测任务。 　　浙江省计量科学研究院可承担家用电磁灶、自动电饭锅能效标识检测任务。

为贯彻落实《农产品(7.97, 0.01, 0.13%)质量安全法》，提高农业检测工作的规范性、权威性和公信力，现就正式启用农业检测标识有关事项通知如下。 　　一、充分认识启用农业检测标识的重要意义 　　农业检测标识是农业系统检验检测工作的统一形象标志。启用农业检测标识，有利于维护农业系统检验检测工作的公正性和严肃性，有利于约束和规范农业检测机构行为，有利于社会和公众对农业系统检验检测工作的监督。各地要充分认识启用农业检测标识的重要意义，采取多种形式广泛宣传，指导农业检测机构正确使用农业检测标识，维护标识的严肃性和权威性。严格农业检测标识使用范围，防止冒用滥用农业检测标识。 　　二、农业检测标识的构成与含义 　　农业检测标识由图形和文字构成，标识主体由盾牌、 “公”、“人”和麦穗变形体组合而成，标识标准颜色为纯绿色。标识图案呈稳定的三角结构，象征着农业检测铸就农产品质量安全坚实基础 盾牌寓意农业检测为农产品公众消费和农业产业健康发展提供强有力安全保障 “公”字和“人”字的组合变形体，寓意农业检测工作以公平、公正为基本原则，以人为本为工作理念 麦穗代表着农业和丰收，绿色象征着大地、生态、环保和生机活力。图形内部圆弧为农业检测的英文全称“AGRICULTURAL INSPECTION”，图形下方为标识主题“农业检测”中文字样。 　　三、农业检测标识使用范围 　　为正确使用农业检测标识，维护农业检测工作的规范性、权威性和公信力，对农业检测标识使用范围作出以下规定： 　　1.凡农业检测机构，应在室内显著位置悬挂农业检测标识 　　2.农业检测机构出具的文书、报告等，应当采用农业检测标识 　　3.农业检测机构工作人员证件、统一服装徽章、车辆标识等，可以采用农业检测标识。 　　四、农业检测标识管理 　　农业检测标识的设计版权及解释权归农业部所有。各地农业、畜牧兽医、渔业行政主管部门和农业系统所属检测机构在农业部指导下正确使用农业检测标识。 　　农业检测标识由图形、文字两部分组成，使用时应当严格按照比例放大或缩小，不得更改图形颜色。不得使用破损、污损的农业检测标识。应当将标识置于载体的显著位置。 　　农业检测标识图样和制作规范可通过农业部网站下载。各地在实际使用过程中如有问题，可及时与我部农产品质量安全监管局联系。 　　地方各级农业管理行政部门负责监督管理农业检测标识在本辖区的制作和使用。制作标识应当统一规范。严禁农业检测标识用于商业活动。任何单位和个人不得将农业检测标识用于日常生活陈列摆设，不得用于私人庆典等活动。 　　对违法使用标识行为，我部保留追究法律责任的权利。 　　联系人：杨扬 　　联系电话：010-59192625

染发是化妆常见的手段之一，不单是满足白发染黑的需求，以此解决白发带来的烦恼。染发也是美妆的一种方式，现代人追求时尚，随心情改变头发的颜色，配合服饰和妆容，彰显个性等。因而催生了五颜六色的染发剂的上市。 染发剂普遍含有对苯二胺类物质，对苯二胺类是染发剂中必须用到的一种着色剂；这类化合物是《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定准用组分，但是要求添加的组分要在化妆品成品上标识出来。如果产品中检测组分与标识组分不符合，相关部门会监管处罚。 2021年11月10日国家药监局发布了33批次不合格化妆品的通告，涉及多个批次染发膏，出现的问题是“标签标识”，一种是检出标签未标识的染发剂，如间氨基苯酚等。另一种是未检出标签标识的染发剂，如4-氨基-2-羟基甲苯等。 图片截自国家药监局网站 2021年3月2日，国家药监局发布通告（2021年 第17号），公布了新修订的《化妆品中对苯二胺等32种组分检验方法》，并将检测方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）。在修订后的方法增加了LC-MS/MS的确证方法，以解决目前面临的复杂样品缺少很有效的确证方法的问题。岛津参与了标准的修订工作。 三重四极杆串联液质联用仪LCMS-8045● 优异的速度，超高的灵敏度● 卓越的稳定性，值得信赖的准确性● 功能丰富的软件，丰富的化妆品分析方法包 岛津应用工程师建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂的分析方法，供广大化妆品检测客户参考。下图是32种染发剂的MRM色谱图。 32种染发剂标准溶液MRM色谱图（0.02 mg/L，上图是ESI+，下图是ESI-） 32种染发剂MRM色谱图峰表测试某品牌染发剂，检测出3种化合物，其中间氨基苯酚和2-氨基-3-羟基吡啶是标签上标识出添加的化合物，2-氨基-3-羟基吡啶是未标识出的，但是检出浓度为1.64 μg/g，小于标准规定的检出限（32 μg/g）。因此，检测的成分与产品标识基本吻合。 经过验证，LC-MS/MS作为32种染发组分定性确证方法，满足标准检测需要，可为化妆品标签标识确认和质量风险监测等相关从业人员参考使用。 欲知仪器或检测方法详情，请不吝与岛津工作人员联系！ 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

新闻引入 　　近几天，“火锅飘香剂”、“辣椒精”、“增香膏”连连被曝光，不少消费者担心火锅不再安全。22日，中国烹饪协会火锅专委会发布2010火锅企业食品安全状况调查报告，称所检测的全国100家知名火锅企业底料100%合格。 　　“有说法认为市场上80%火锅含有违规添加剂，这种说法纯属谣传”，中国烹饪协会火锅专委会秘书长乔杰表示，“但是不能否认，由于火锅行业入市门槛低，企业发展参差不齐，行业中个别企业仍然存在着影响行业声誉的违法行为。” 　　今年10月到11月，中烹协组织专家，随机对100个国内知名的大型火锅品牌连锁企业中的门店、后厨、中心厨房、底料生产厂进行了实地调查。抽查结果显示，底料检验报告、调味品质检报告全部合格。 　　市场调查 “飘香剂”均有QS标识 　　12月23日下午，成都商报记者来到府河桥小食品批发市场，该市场临街店铺有十多家销售食品添加剂，其中5家在销售“火锅飘香剂”、“火锅香精”和“一滴香”等，且摆放在店铺的显眼位置。一位老板介绍，一瓶2升的“火锅飘香剂”卖75元，一瓶1升的“一滴香”卖50元。成都商报记者发现，这些火锅添加剂的包装上标注的产地为广州，均有QS标识。 　　该老板打开一瓶“火锅飘香剂”瓶盖，在瓶口包装上扎了个小眼儿，成都商报记者立刻闻到了一股香味。他称，现在做火锅的一般都来买“火锅飘香剂”或者“火锅香精”，两种添加剂各有功用。“‘火锅香精’是用来炒火锅底料的，‘火锅飘香剂’是上锅的时候直接滴进去。”他还推荐说，“做火锅的除了拿‘飘香剂’，还要拿‘麦芽粉’，用来除异味。” 　　对于“火锅添加剂吃多了会不会对人有害”的疑问，老板表示，这些添加剂都是有生产许可证的，可以销售使用，没听说对人有害。 　　行业回应 正规火锅店绝对不用 　　为求证店铺老板的说法，成都商报记者昨日致电成都市餐饮同业公会，公会执行秘书长袁晓兰很肯定地表示，自从上次火锅店问题油事件后，行业内部对食品安全看得更加重要，“我可以很负责任地说，正规的火锅餐饮企业是绝对不会用这些添加剂的。”一家知名的火锅企业也告诉成都商报记者，他们的火锅底料都是真正炒出来的，不会用“飘香剂”这些东西。 　　飘香剂是否对人体有害?———尚无国家标准 　　这些添加剂是否对人体有害?消费者能否放心食用?据广州日报报道，记者找到了中山大学公共卫生学院营养学系主任、保健食品检测中心质量负责人蒋卓勤教授。知道了食品添加剂的成分之后，他很肯定地告诉记者，像丙二醇、基麦芽酚、洋葱抽提物、天然辣椒红、肉香香精等绝对不是营养素，全部不为人体需要。 　　蒋卓勤说，人体需要蛋白质、脂类、碳水化合物、矿物质、维生素、水等六大类的营养素，而上述不是人体所需的东西被吃进去之后，必定要通过新陈代谢排出体外，会增加人体中肝脏、肾脏的负担，如果食品添加剂的吸入量超过人体负担，肯定损害健康。蒋卓勤说，传统中，火锅是不会使用食品添加剂的。如今市场上出现了食品添加剂。遗憾的是，目前尚无标准规定火锅能否使用食品添加剂，更不用说规定具体剂量了，尚待有关部门制订和落实标准。 　　中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授范志红22日表示，由于不同厂家所生产的添加剂的成分各异，因此还不能妄下定论。“不过这也说明餐饮行业的管理是存在漏洞的。”范志红建议，飘香剂等添加剂应该有国家标准。 　　火锅添加剂为何难检测?———比对试验繁多 　　成都市卫生局法监处相关负责人告诉成都商报记者，餐饮企业的食品安全由卫生部门负责，从本月20日起已开始对全市食品安全进行检查，其中就包括是否违规使用添加剂。不过该负责人表示，对添加剂的检查，主要是看其仓库中的添加剂是否是食品添加剂，是否有QS标识和检验合格报告。但对火锅中是否有违禁添加剂，目前并没有检测手段。 　　成都市质检院相关负责人也表示，对火锅底料中是否含有“一滴香”或其他添加剂，这些添加剂由哪些成分组成，质检目前还没有这个检测手段。市食安办食品处处长李波昨日表示，火锅锅底是否添加了问题油等，在检测上确实有困难。李波说，将组织专家学者和监管部门研究通过技术手段对“潲水油”等进行检测。 　　据扬子晚报报道，一位质检检测人员私下告诉记者。拿火锅飘香剂举例，仅仅关于香料这一块可添加的食品添加剂就有数百种，而不可添加的违规添加剂也有不少。如果要检测这种飘香剂，就得做比对试验，参照一个个非食用添加剂的标准进行试验。

近日，谱尼测试(300887)集团青岛公司凭借综合技术优势，顺利完成净水机水效标识实验室备案工作，成为净水机水效标识检测第三方实验室。此次获得认可，标志着谱尼测试集团在净水机水效测试领域可依据强制性国家标准GB 34914-2021《净水机水效限定值与水效等级》确定产品的水效等级，可为国内外净水机企业提供水效测试及备案服务。 　　自2022年7月1日起，《净水机水效标识实施规则》实施，根据规定，上市销售的净水机(国产以及进口净水机)要粘贴水效标识，水效标识将明示产品的水效等级，以及相应的水效指标。三级代表水效最低，一级代表水效最高，是最节水的。对于2022年7月1日前出厂或进口的产品，可延迟至2023年7月1日前加施水效标识。 　　谱尼测试涉水实验室致力于促进净水行业的健康发展，现已具备完善的净水产品检测能力。还可依据生活饮用水卫生规范(卫法监发〔2001〕161号)、生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750-2006)等多个规范性文件，提供饮用水、纯净水、矿泉水及涉水产品饮用水接触的止水材料、塑料及有机合成管材、管件、防护涂料、水处理剂、除垢剂、水质处理器及其他材料和化学物质等产品的检测评价服务。 　　谱尼测试集团水质实验室具有CMA、CNAS资质，在水质检测领域有多年技术积累，拥有专业检测团队，配备有高精尖设备设施，严格按照标准建立体系。谱尼集团将持续发挥国内检验检测领军机构作用，夯实技术实力，以此次通过水效标识检测授权实验室备案为动力，精准服务国内外净水机企业质量提升，为提高用水效率，推动节水技术进步，促进我国节水产品产业健康高质量发展做出积极贡献。

p style=" text-align: center " 国家地表水、空气自动监测站和环境监测车标牌(标识)制作规定 /p p 　　一、国家地表水自动监测站标牌 /p p 　　1.适用范围：国家地表水自动监测站。 /p p 　　2.标牌尺寸：宽70cm× 高50cm× 厚4cm。 /p p 　　3.标牌材质：拉丝不锈钢(镜面边)。 /p p 　　4.标牌布局：标牌从上往下依次排列的是，“中华人民共和国环境保护部”、“环境保护标志”、“国家地表水水质自动监测网”、“**站”、“NO.**”、“中国环境监测总站 东经：**° **′**″ 北纬：**° **′**″”。(**根据自动站的实际情况填写)。 /p p 　　5.字体字号：采用Photoshop制作，具体字体字号详见附图1。 /p p 　　6.编号原则：水站编号为四位阿拉伯数字，具体为： /p p 　　(1)编号前两位数字，为各省(区、市)行政区划代码(六位)的前两位。如北京市为“11”，天津为“12”。 /p p 　　(2)编号后两位数字，为各省(区、市)内已建成的水站编号。辖区内有多个水站的，先按照断面名称首字汉语拼音字母排序，从“01-99”依次编号 若首字字母相同，则按照断面名称第二个字汉语拼音字母排序，从“01-99”依次编号。以此类推。 /p p 　　(3)新建水站编号在已建水站之后,编号参照上述原则。 /p p 　　水站标牌具体样式见附图1。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/e3de860f-dc87-4b60-9d89-d14e1e0dfd1f.jpg" title=" W020120302521839431896_副本.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong 附图1 /strong /p p 　　二、国家空气自动监测站标牌 /p p 　　1.适用范围：城市空气自动监测站、农村空气自动监测站、背景空气自动监测站。 /p p 　　2.标牌尺寸、标牌材质、标牌字体、对应字号均同国家地表水自动监测站。 /p p 　　3.标牌布局：标牌从上往下依次排列的是，“中华人民共和国环境保护部”、“环境保护标志”、国家环境空气自动监测网(或“国家背景空气自动监测网或国家农村空气自动监测网)”、“**站”、“NO.**”、“中国环境监测总站 东经：**° **′**″ 北纬：**° **′**″”。(**根据自动站的实际情况填写)。 /p p 　　4.编号原则： /p p 　　(1)城市空气自动监测站：行政区编码(6位)+点位代码(3位)。点位代码按照现有点位代码命名规则，001-050为城市对照点，051-699为城市监测点。现有点位代码不变，代码不足3位的，代码前加“0”补足3位。以后新建站点代码按照建成时间的顺序依次向后编号。 /p p 　　(2)农村空气自动监测站：行政区编码(6位)+8+(01-99)。 /p p 　　(3)背景空气自动监测站：行政区编码(6位)+7+(01-99)。 /p p 　　(4)其他特殊功能站：行政区编码(6位)+9+(01-99)(凡不能编入以上三类站点的国家环境空气监测点，如特殊区域监测点，全部归入此类)。 /p p 　　(5)上述(2)-(4)中，各行政区内每个类型的空气自动监测站最后两位数，按照建成时间的顺序从“01-99”开始向后编号。 /p p 　　空气站标牌具体样式见附图2～附图4。 /p p 　　三、环境监测车标识 /p p 　　1.适用范围：环境监测业务用车，底色为白色。 /p p 　　2.标识内容：“环境监测”四个字+“环保标志”图样(详见附图5) /p p 　　3.标识尺寸：附图5所示图样为标准尺寸，可根据车辆不同按比例缩放，保证与车身协调。 /p p 　　4.标识字体：“环境监测”为方正综艺字体，环保标志里的“中国环境监测”为华文新魏字体，“ZHB”为Arial字体。 /p p 　　5.标识颜色：详见附图5。 /p p 　　6.标识材质：喷漆或贴膜(材料户外耐久性应在5年之上)。 /p p 　　7.粘贴位置:标识粘贴在汽车的两侧中间位置，“环保标志”图样粘贴在前，“环境监测”四个字粘贴在后，要求位置协调美观。 /p p 　　列举常见监测车标牌具体样式见附图6～附图7。 /p

近日，生态环境部印发《关于做好2022年企业温室气体排放报告管理相关重点工作的通知》，并以通知附件的形式更新了《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施(2022年修订版）》。生态环境部应对气候变化司有关负责人就《关于做好2022年企业温室气体排放报告管理相关重点工作的通知》主要内容进行解读时强调，发电行业重点排放单位燃煤煤样的采样、制样、化验、基准换算，应按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施（2022年修订版）》表1规定的相关标准实施。自2022年4月起，在每月结束后的40日内，发电行业重点排放单位应通过具有中国计量认证（CMA）资质或经过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的检测机构/实验室出具元素碳含量检测报告。检测报告应同时包括样品的元素碳含量、低位发热量、氢含量、全硫、水分等参数的检测结果，用于数据真实性的交叉验证。检测报告应加盖CMA资质认定标志或CNAS认可标识章。关于做好2022年企业温室气体排放报告管理相关重点工作的通知各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为加强企业温室气体排放数据管理工作，强化数据质量监督管理，现将2022年企业温室气体排放报告管理有关重点工作要求通知如下。　　一、发电行业重点任务　　请各省级生态环境主管部门依据《碳排放权交易管理办法（试行）》有关规定，组织开展以下温室气体排放报告管理重点工作。　　（一）组织发电行业重点排放单位报送2021年度温室气体排放报告　　组织2020和2021年任一年温室气体排放量达2.6万吨二氧化碳当量（综合能源消费量约1万吨标准煤）及以上的发电行业企业或其他经济组织（发电行业子类见附件1）（以下简称重点排放单位），于2022年3月31日前按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施》（环办气候〔2021〕9号）要求核算2021年度排放量（其中电网排放因子调整为0.5810 tCO2/MWh），编制排放报告，并通过环境信息平台（http://permit.mee.gov.cn）填报相关信息、上传支撑材料。符合上述年度排放量要求的自备电厂（不限于附件1所列行业），视同发电行业重点排放单位。　　组织发电行业重点排放单位依法开展信息公开，按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施（2022年修订版）》（见附件2）的信息公开格式要求，在2022年3月31日前通过环境信息平台公布全国碳市场第一个履约周期（2019-2020年度）经核查的温室气体排放相关信息。涉及国家秘密和商业秘密的，由重点排放单位向省级生态环境主管部门依法提供证明材料，删减相关涉密信息后公开其余信息。　　（二）组织开展对发电行业重点排放单位2021年度排放报告的核查　　按照《企业温室气体排放报告核查指南（试行）》要求，于2022年6月30日前，完成对发电行业重点排放单位2021年度排放报告的核查，包括组织开展核查、告知核查结果、处理异议并作出复核决定、完成系统填报和向我部（应对气候变化司）书面报告等。　　省级生态环境主管部门应通过生态环境专网登录全国碳排放数据报送系统管理端，进行核查任务分配和核查工作管理。组织核查技术服务机构通过环境信息平台（全国碳排放数据报送系统核查端）注册账户并进行核查信息填报。　　（三）加强对核查技术服务机构的管理　　通过政府购买服务的方式委托技术服务机构配合开展核查工作的，应根据《企业温室气体排放报告核查指南（试行）》有关规定和格式要求，对编制2019-2021年核查报告的技术服务机构工作质量、合规性、及时性等进行评估，评估结果于2022年7月30日前通过环境信息平台向社会公开。　　（四）更新数据质量控制计划，组织开展信息化存证　　组织发电行业重点排放单位，按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施（2022年修订版）》要求，于2022年3月31日前通过环境信息平台更新数据质量控制计划，并依据更新的数据质量控制计划，自2022年4月起在每月结束后的40日内，通过具有中国计量认证（CMA）资质或经过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的检验检测机构对元素碳含量等参数进行检测，并对以下台账和原始记录通过环境信息平台进行存证：　　1.发电设施月度燃料消耗量、燃料低位发热量、元素碳含量、购入使用电量等与碳排放量核算相关的参数数据及其盖章版台账记录扫描文件；　　2.检验检测报告原件的电子扫描件，检测参数应至少包括样品元素碳含量、氢含量、全硫、水分等参数，报告加盖CMA资质认定标志或CNAS认可标识章；　　3.发电设施月度供电量、供热量、负荷系数等与配额核算与分配相关的生产数据及其盖章版台账记录原件扫描文件。　　温室气体排放报告所涉数据的原始记录和管理台账应当至少保存5年，鼓励地方组织有条件的重点排放单位探索开展自动化存证。　　（五）确定并公开2022年度重点排放单位名录　　根据核查结果，将2020和2021年任一年温室气体排放量达2.6万吨二氧化碳当量，并拥有纳入配额管理的机组判定标准（见附件3）的发电行业重点排放单位，纳入2022年度全国碳排放权交易市场配额管理的重点排放单位名录。名录及其调整情况于2022年6月30日前在省级生态环境主管部门官方网站向社会公开，并书面向我部（应对气候变化司）报告，抄送全国碳排放权注册登记机构（湖北碳排放权交易中心）和全国碳排放权交易机构（上海环境能源交易所）。　　新列入名录的重点排放单位，应于2022年9月30日前分别向全国碳排放权注册登记机构和全国碳排放权交易机构报送全国碳排放权注册登记系统和交易系统开户申请材料（注册登记系统开户材料模板下载地址为http://www.hbets.cn/view/1242.html。交易系统开户材料模板下载地址为https://www.cneeex.com/tpfjy/fw/zhfw/qgtpfqjy/）。　　尚未完成2019-2020年度（第一个履约周期）重点排放单位名录以及依据《关于加强企业温室气体排放报告管理相关工作的通知》（环办气候〔2021〕9号）报送的本行政区域纳入全国碳排放权交易市场配额管理的重点排放单位名录（2021年度名录）信息公开的，省级生态环境主管部门应于2022年3月31日前在其官方网站向社会公开，并报送全国碳排放权注册登记机构和全国碳排放权交易机构。　　（六）强化日常监管　　组织设区的市级生态环境主管部门，按照“双随机、一公开”的方式对名录内的重点排放单位进行日常监管与执法，重点包括名录的准确性，企业数据质量控制计划的有效性和各项措施的落实情况，企业依法开展信息公开的执行情况，投诉举报和上级生态环境主管部门转办交办有关问题线索的查实情况等。对核实的问题要督促企业整改，每季度汇总、检查设区的市级生态环境主管部门日常监管工作的执行情况，分别于2022年4月15日、7月15日、10月21日，2023年1月13日前向我部（应对气候变化司）报告上一季度的日常监管执行情况。　　二、其他行业重点任务　　（一）组织其他行业企业报送2021年度温室气体排放报告　　组织2020和2021年任一年温室气体排放量达2.6万吨二氧化碳当量（综合能源消费量约1万吨标准煤）及以上的石化、化工、建材、钢铁、有色、造纸、民航行业重点企业（具体行业子类见附件1），根据相应行业企业温室气体排放核算方法与报告指南、补充数据表（在环境信息平台下载，其中电网排放因子调整为0.5810 tCO2/MWh）要求，于2022年9月30日前核算2021年度排放量并编制排放报告，通过环境信息平台报告温室气体排放情况、有关生产情况、相关支撑材料以及编制温室气体排放报告的技术服务机构信息。　　（二）组织开展其他行业企业温室气体排放报告的核查　　2022年12月31日前，按照《企业温室气体排放报告核查指南（试行）》要求，完成对发电行业以外的其他行业重点排放单位2021年度排放报告的核查工作。　　三、保障措施　　（一）严格整改落实　　针对我部在碳排放数据质量监督帮扶专项行动中通报的典型案例，各地方应进一步核实整改。将被通报的重点排放单位列为日常监管的重点对象，对查实的有关违法违规行为依法从严处罚。对于被通报的核查技术服务机构，各地方应审慎委托其承担2021年度核查工作。对于被通报的检验检测机构，各地方应审慎采信其碳排放相关检测报告结果。　　（二）加强组织领导　　各地方应高度重视温室气体排放报告管理相关工作，加强组织领导，建立实施定期检查与随机抽查相结合的常态化监管执法工作机制，通过加强日常监管等手段切实提高碳排放数据质量。我部将对各地方落实本通知重点任务情况进行监督指导和调研帮扶，对突出问题进行通报。　　（三）落实工作经费保障　　各地方应落实重点排放单位温室气体排放核查、监督检查以及相关能力建设等碳排放数据质量管理相关工作所需经费，按期保质保量完成相关工作。　　（四）加强能力建设　　各地方应结合重点排放单位温室气体排放报告和核查工作的实际需要，充实碳排放监督管理和执法队伍力量，做好对技术服务机构的监管。组织开展重点排放单位碳排放数据质量管理相关能力建设，推动加快健全完善企业内部碳排放管理制度，提升碳排放数据质量水平。鼓励有条件的地方探索开展多源数据比对，识别异常数据，增强监管针对性。　　落实工作任务中遇到的相关技术、政策问题，可通过全国碳市场帮助平台（环境信息平台“在线客服”悬浮窗）咨询。　　特此通知。　　附件：1.覆盖行业及代码　　　　　2.企业温室气体排放核算方法与报告指南发电设施（2022年修订版）　　　　　3.各类机组判定标准　　生态环境部办公厅　　2022年3月10日

卫生部重申《乳品安全国家标准》，但业界指出复原乳相关检测标准缺失 　　新国标难治复原乳“用而不标” 　　7月13日下午，卫生部召开新闻发布会介绍乳品安全国家标准有关情况，再次重申我国已批准公布的66项乳品安全国家标准(以下简称“新国标”)与国际标准的要求完全一致。其中卫生部官方网站挂出的《乳品安全国家标准问答》再次重申，巴氏杀菌乳不允许使用复原乳，而其他使用了复原乳的液体乳需要在标签上明确标识。不过日前有业内人士透露，由于复原乳相关检测标准缺失，近一两年政府抽检乳品并没有涉及该指标。目前市面上可能仍有两到三成的液态乳使用了复原乳但是又没有明确标示出来。 　　政策-卫生部明确“用了复原乳要标示” 　　记者在《乳品安全国家标准问答》的第七点“液体乳安全标准有何特点”看到，液体乳标准明确了复原乳的使用，并要求在标签中予以标识。其第十七点则明确：按照乳品安全国家标准的规定，巴氏杀菌乳不允许使用复原乳。为了保护消费者知情权，其他使用了复原乳的液体乳，需要在标签上明确标识。 　　其实，国家监管部门重申规范复原乳的标示的必要性此次并非首次。2005年《国务院办公厅关于加强液态奶生产经营管理的通知》(国办发明电(2005)24号)以及2007年11月国家质检总局、国家农业部联合发步《关于加强液态奶标识标注管理的通知》以及检总局去年公布的《乳制品生产企业监督检查规定》都重申了该项规定。当初出台这些规定的初衷就是用奶粉加工还原成液态奶出售已经存在多年。 　　市场-或有两三成液态奶“用而不标” 　　据一资深的业内人士透露，生产厂家使用复原乳制作鲜奶，一方面是由于奶源稀缺与市场需求大之间有矛盾。另一方面则是利益的驱动。如果用还原奶来做酸牛奶，奶粉细菌总数监控容易，可以一批次地来检，而用鲜牛奶来做，则每天收购的鲜牛奶都要检。此外，以奶粉来还原，奶粉便于储藏，可根据市场的需求来生产，但是鲜牛奶无论市场需求如何必须得天天清理。此外，用奶粉还原，奶价比鲜奶便宜。 　　而一乳制品生产企业的负责人也告诉记者，目前国产奶粉的价格约在3万元/吨左右，以一吨奶粉可还原8.5吨液态奶来算，每吨复原乳的价格也就3500多元。但是广东目前的鲜奶价格高达4200元/吨。如果用复原乳生产液态奶利润空间巨大。” 　　7月14日，记者在市面上走访乳制品市场时发现，目前在包装上明确标明使用了复原乳的仅有旺仔牛奶以及娃哈哈的营养快线，而明确标注了复原乳使用含量的仅有旺仔牛奶。而在酸奶方面，光明畅优两款原味酸奶和e+100酸奶的配料表上也有标注复原乳。其他众多酸奶产品的配料表均表示用鲜牛奶制作。这是否说明市面上大部分乳制品、包括液态奶均很少使用复原乳为原料，而且标注得相当规范呢?实际上并非如此，面对记者的这个疑问，上述资深乳业人士向记者透露，目前市面上可能有两三成的液态奶有使用还原乳，但是就没有在包装中如实标示出来的。 　　而另一名不愿透露姓名的乳业人士也透露，酸奶是比较容易使用复原乳的品类之一，因为酸牛奶用还原奶发酵可以增加产品的凝固度。而受酸奶发酵工艺的影响，企业在酸奶中添加复原乳，即便是加入比例高达50%，一般的消费者也吃不出与用鲜牛奶为原料的酸奶做出来的口感有何区别，而且用复原乳做出来的酸奶香味往往更浓，这或许更受消费者欢迎。 　　由于受三聚氰胺事件的影响，2008年曾出现过一波杀牛热，促使2009年全国牛的存栏比2008年减少了9%，今年牛奶市场已经恢复，奶源的缺口开始显现。上游奶源满足不了市场的需求，这也是企业用奶粉还原的原因之一。 　　不过对于目前这种隐瞒标注使用了复原乳的行为，众多乳业人士都认为，国家有规定乳企可以生产用奶粉勾兑的复原乳，但必须在外包装上注明“复原乳”字样。 　　业界-复原乳统一检测标准有待制定 　　据了解，针对液态奶中是否有用到复原乳，我国曾经探讨过一套鉴别标准，即根据糠氨酸和乳果糖两种物质在液态乳中的含量判定。不过据透露，目前这种检测手段在实际运用过程中有误差，因为糠铵酸含量的高低不仅仅受是否加入了复原乳的影响，液态奶在加工过程中加热时间过长、过高都有可能影响其数值。 　　据上述资深乳业人士透露，近一两年政府对企业的抽检并没有检还原奶项目。如果没有检验的标准，新国标此项规定等于形同虚设。 　　而一乳制品企业的负责人则表示，新标准要求巴氏杀菌乳不允许使用复原乳，其他使用了复原乳的液体乳需要在标签上明确标识，这个规定是对的。但问题是现在缺乏相关实施细则的指引，比如还原奶的检测标准、检测的范围、哪个管理部门负责监督实施、是否应该所有企业一视同仁地抽检此项目等问题都需要有明细的说明。 　　此前有分析人士指出，其实要检测企业是否有将复原乳用于液态奶中而不标注出来，只要对企业收购鲜奶的数量、使用鲜奶的情况等数据进行备案就能知道企业收购鲜奶数量与最终产品的数量是否匹配。也可通过给企业发放鲜奶标示来监控。台湾地区的做法是行业协会和政府联手给乳制品企业发放鲜奶标示，收购多少鲜奶生产多少鲜奶，发放多少标示。 　　链接-什么叫复原乳? 　　复原乳又称“还原乳”或“还原奶”，是指以乳粉为主要原料，添加适量水制成与原乳中水、固体物比例相当的乳液。 　　按照我国现行标准，以鲜奶和复原乳为原料制成的液态奶其蛋白质和脂肪含量的确是一样的，但这并不等于其营养价值是一样的。一资深乳业人士告诉记者，由液态奶制成奶粉的过程需要经过两三次的提温脱水、而由奶粉制成复原乳还得再消毒、加温，数次的提温必定会造成其维生素以及其他营养成分的流失。

针对近期央视曝光的六和集团白羽鸡养殖滥用抗生素事件，六和集团及其全资母公司新希望六和股份有限公司(新希望)分别于28日及29日发布公告，向消费者致歉，表示将投入1亿元专项资金用于提升饲养水平，并表示今后邀请第三方定期进行产品检测。 　　六和集团表示，其下属平度冷藏厂存在“原料质量把关不严、违规帮农户填写养殖记录等收购环节管理缺陷问题”，目前已对农村合作养殖户进行了全面巡检整顿，将投入1亿元专项资金，鼓励养殖户全面提升饲养水平。 　　29日，新希望发布公告，对于公司下属企业的失职行为向消费者致歉。新希望表示，已对平度六和总经理等相关人员进行停职审查，将根据调查结果，从重从严处理，对采购环节把关不严的直接管理人员已予以开除处理。 　　新希望称，四川畜牧食品局对四川境内企业的专项检查中没有发现药物违禁违规，目前，尚未知山东等地的检测结果，一旦获知检测结果，公司将及时予以披露。

在口腔内取几滴唾液送至检测机构，不出几日就可以收到报告，祖先来源、性格、天赋、易患疾病，甚至代谢能力、皮肤管理方案都可以“一览无余”，还可以根据“天赋指导”为孩子“量身定制”成长计划，提前拿到“人生剧本”……近来，不少人被这样的宣传吸引，花费数百元到数千元不等进行基因检测。这样的商业化基因检测到底靠不靠谱？相关结果有没有科学价值？如果出现纠纷，消费者权益能不能得到保护？记者进行了调查。检测项目五花八门记者查询发现，目前市面上商业化的基因检测项目五花八门，甚至还可以检测出“恋爱人格”“酒精咖啡代谢能力”等，直戳年轻人的好奇心。更有针对青少年儿童“成长天赋”的检测，踩中家长“望子成龙”的焦虑心理。此类商业化的基因检测产品和服务，在互联网平台可以随意购买，价格从几十元到上千元不等，消费者的评价也褒贬不一。有的人表示：“流程方便，出结果快，可以通过报告关注营养和疾病。”“大部分结果比较准，和前阵子在医院检查出的疾病结果一致。”也有消费者吐槽：“我家孩子在三甲医院检测是异卵双胎，这里出报告显示两个孩子数据一模一样，商家是不是压根没有检测？”更多消费者则带着“玩玩看”的心态，“作为礼物送给朋友玩玩，自己玩得也很开心”。市面上基因检测方法也多有不同，有的是收集唾液，有的是拍下手掌和面部照片就行。南京鼓楼医院肿瘤中心主任医师李茹恬告诉记者，在医院，如何来进行基因检测是根据检查项目来确定的：查肿瘤相关基因，优先采集肿瘤组织；如果要测胚胎基因，则要采集胚胎组织，可以是羊水中的胎儿脱落细胞。查患者是何种细菌感染，可以采集人体分泌物，比如痰、脓液等。商家宣传的采集唾液，也是一种方式，口腔上皮细胞作为体细胞，同样含有完整的DNA，而看面部、手掌照片就“不靠谱”了。“从科学角度来讲，某个基因可能与人的某些特征相关，如智力、运动能力等。但这并不代表某一个基因的改变，就一定会导致疾病的发生。”南京医科大学基础医学院生物化学系主任陈园园教授表示，基因并非一切疾病发生的决定性因素，疾病发生过程中还有其他很多因素的影响。检测机构出具的报告，具体检测了哪些基因不得而知，也许有一定的科学依据，但不能作为临床参考，也不可盲目相信。李茹恬介绍，通过基因检测来测定祖先来源，有一定科学根据。例如，2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者，斯万特佩博就是通过基因测序来探索生物和人类进化的。但这类技术大多数还处于研究阶段，且除了检测，还需要有准确、大型的数据库和大数据分析的能力，因此，目前尚没有太大的现实应用意义。临床应用审慎严格随着科技发展，基因检测技术在医疗领域发挥了越来越重要的作用，不但可以诊断疾病，还可以对疾病风险作出预测。南京市妇幼保健院遗传医学中心主任医师罗春玉，从事妇产科临床工作已有近30年，现专注遗传咨询、产前筛查及诊断。“我所在的遗传医学中心，做基因检测的情况，常常是生过遗传病患儿的夫妻准备再育、夫妻双方有遗传病或家族史准备生育、怀孕后产前筛查或胎儿超声异常提示增加遗传病风险等。”李茹恬介绍，医院内有多个科室都会涉及基因检测，目的也不尽相同。个体是否携带某些基因，可以用来判断患者适不适合使用某种药物，用药效果、副作用等，也可以帮助判断患者预后。常见的例如肺癌相关的EGFR基因突变、胃肠道间质瘤相关的C-KIT基因突变等，已经成为临床上制定治疗方案和调整用药时必须考虑的基因突变。“在医院内进行的基因检测，都是出于医疗目的，同时严格遵循循证医学的理念，即这项检查已经被临床数据证实患者可以明确获益，才有推广的价值。”商业化基因检测带来的负面效应令人忧虑，由于没有专业医疗机构和医生介入，检测结果值得怀疑，乱象丛生，侵害消费者权益的现象十分普遍。检测公司为了吸引消费者，有的甚至直接宣称检测准确率高达99%。陈园园表示，商业基因检测采集DNA的过程一般由消费者自行操作，实际上提取DNA过程十分严格，不能有任何污染，在提取和运送过程中如果受到污染，也会导致结果的不可靠。“样本保存与运送也是一环。”李茹恬说，通常采集的样本会被保存在保存液中，保存液中含有防止DNA被破坏的物质，邮寄过程中还有可能使用冷藏技术，多项手段一起来保障检测结果的准确性。基因检测技术含量高，检测机构都需要专业的资质，普通市民很难辨别，最好通过正规医疗机构或是有资质的检测机构来进行，以免“踩雷”。此外，陈园园提醒，基因信息属于个人隐私，商业基因检测属于商业行为，我国尚无法律对检测机构的保密义务进行规范，也可能会导致相关的生物安全问题。监管空白亟待填补我国对基因检测等新技术、新产品的应用给予了明确的鼓励，在《国务院办公厅关于印发中国防治慢性病中长期规划（2017—2025年）的通知》中明确写道：支持基因检测等新技术、新产品在慢性病防治领域推广应用。原国家卫计委办公厅以及原国家食药监局办公厅于2014年6月联合发布的《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》明确标明了具体的准入标准，同时强调：“在出台管理规范之前，所有医疗机构不允许在临床中应用基因检测技术进行基因测序检查。”但该标准并没有对非临床应用的基因检测进行规定，也就意味着商业化基因检测缺乏明确严格的政策或法律规范。在调查中记者发现，商业基因检测目前尚缺乏权威统一的标准，各检测实验室根据本机构所积累的基因信息库资源，依据各自的算法对受测者基因样本进行分析，因此得出的结果很难有一致性。那么做“基因体检”，从基因角度预测一下是否有某些疾病的易感性，看看将来患病的概率有多少，是否有价值呢？罗春玉告诉记者，一些生育过遗传病患儿的父母经常会问，“我们夫妻都很健康，双方家里几代都没有遗传病啊，为什么孩子得病了？”其实即使“健康”或“正常”的人，平均也都会携带2.8个隐性遗传病的致病基因，而携带同一种隐性遗传病的夫妻，有四分之一概率生育遗传病患儿，为了尽量避免一些严重遗传病患儿出生，对于正常备孕的夫妻或刚怀孕的，可做单基因遗传病携带者筛查。“如果是某种疾病的高危人群或是有特殊的医疗目的，我们才会建议患者做基因检测。如果是健康人群，我们目前还不主张常规通过基因检测去做疾病的预测，意义不大，还徒增心理负担。”李茹恬表示。商业机构售卖的天赋基因检测，在医生们看来是没有明确科学依据的。“我们表现出的所有性状、功能都是由基因决定的，但不管哪一种性状或功能，都是由成千上万个基因决定，即使知道一个人的全部遗传信息，也无法预测其智力以及某个天赋。”罗春玉建议家长，一个人某方面的成功或“天赋异禀”，是多种因素决定的，遗传固然重要，但后天的环境也重要。“教育是没有捷径可言的，不管科技如何发展，这都是亘古不变的道理。”我国目前仅对医疗机构实施的部分基因检测活动进行了相应规范，对商业化基因检测的立法几乎是空白。陈园园建议，希望国家出台更加细化的规范，从检测机构资质、检测标准、生物安全等方面进行严格规范，更好地保护消费者。

2007年8月23日，日本厚生劳动省发出食安输发第0823002号通知，为了应对在美国发生的有关中国产食品的安全性问题，中国政府采取了强化出口食品的检查，并且粘贴检验检验标签等措施。在检疫所的监视指导中，目前请如下述进行处理： 　　1 为了验证中国政府措施的有效性，对于违反事例，请进口者报告出口企业有无登记、出口检查的结果，是否贴有检验检疫标签等。 　　2 对于停止出口的企业，请继续保留该企业所有食品的进口手续。 　　3 不管所贴检验检疫的标签，请如以往实行命令检查、监控检查等。 　　此外，对于中国产食品的进口者，请继续确认该食品在中国不是违法生产加工出口的，并确认其原材料、生产(加工)方法、检查数据是否适合我国的食品卫生法。 　　2010年1月20日，日本厚生劳动省发出食安输发0120第4号通知：由于中国政府在2010年1月1日废除了检验检疫标识的使用，因此厚生省将从上述通知的记1中去掉“有无粘贴检验检疫标识”一项，同时也将去掉记3。

近年来，标识已逐渐成为欧美等市场对我国服装出口设置技术性贸易措施的焦点，不规范的标识正成为服装出口障碍。据统计，2012年宁波出口服装企业总数约为1472家，检出标识有问题的企业有412家，标识不合格的企业占到出口服装企业的近三成—— 　　“王总，你们这批婴儿服装的实际组成纤维含量与标识上的含量偏差太大，不符合美国《羊毛制品标签法案》要求，判定为标识不合格，必须返工。”宁波鄞州检验检疫局轻纺科的蒋小周与宁波市凯业纺织品有限公司的负责人针对1批出口婴儿服装进行着沟通。蒋小周表示，类似的事情，在他管辖的区域内每周都会发生。 　　标识违规遭退货 　　诗南制衣出口至意大利1批针织服装，最终出货时被第三方验货机构以产品缺少原产地标识而要求退货直至整改合格。“我们真不了解意大利关于标识的相关要求，遭遇退货不但有经济上的损失，我们的声誉也会受影响啊。”该公司报检员小张跟蒋小周诉苦。“根据《意大利制造》原产地标识法规规定，在意大利销售的纺织品需强制施加原产地标识。”蒋小周跟小张解释道。 　　欧美等发达市场历来重视纺织服装的标识问题，蒋小周接着说，美国通过《纺织纤维制品鉴别法案》等法案，对产品“原产国、纤维含量、保养说明与消费者安全有关的必要信息”等内容作出清晰严格的规定，欧洲议会和理事会于2012年5月8日起实施法规(EU)No1007/2011，主要涉及纺织纤维的名称和纺织品纤维成分相关的标签和标识规定，且包含原产地标签计划。不仅欧美等发达市场，新兴市场的产品要求正逐渐向发达市场看齐。如埃及于去年6月15日开始实施新的进口纺织品和服装测试检验程序法令，规定标识应该包括国家产地、制造商名称、进口商、注册商标、纤维含量以及保养护理等内容。 　　标识内容应真实 　　“我们公司出口1批女式T恤衫到以色列，标识为90%粘纤/5%氨纶/5%金属纤维，而通过宁波检验检疫局纺织品检验中心测试，实际为59.3%粘纤、33.4%涤、7.3%氨纶，结果相差悬殊。我回去调查才发现，面料是由外贸公司组织生产，客户确认了面料的手感和颜色而未对面料成分进行检测，公司的业务员认为只要客户确认，就可放心生产，导致生产出来的产品与洗水唛所标识的不符。我们立刻返工，避免货到国外遭遇退货，挽回了经济损失。那次之后我们公司开始特别重视标识这块工作。”谈起那次险些被退货的经历，宁波雅仕杰制衣有限公司张总至今还心有余悸。 　　据纺检中心副主任傅科杰介绍，服装标识是用来说明服装的性质、用途、来源及使用方法等的一系列指导性文字或图案，一般需包括主唛、成分唛、水洗唛、产地唛等内容。但由于服装生产企业自检自控能力普遍不足，尤其是中小微企业缺乏原辅材料的验收把关能力，往往忽略标识与实际一致性的验证检验，而且部分企业对标准法规要求缺乏了解，甚至存在为迎合客户要求而刻意欺瞒的情况，客观上导致产品标识质量问题较多。 　　标识假冒不可取 　　2012年下半年，由世界著名品牌“KAPPA”授权宁波天衡服饰有限公司生产的4批针织服装准备出口到美国，蒋小周发现其中含有“BAMBOO”即竹纤维制造标识。近几年，由于竹纤维等新型纤维具有天然环保等特性，部分企业出于卖点、利润等考虑将普通纤维“以次充好”，美国、加拿大等国家已明令打击含欺骗性宣传的竹纤维产品等。该批货物被取样送到了宁波检验检疫局纺织品检测中心，经过鉴别分析，最终确定产品实际由再生纤维素即粘胶纤维构成。宁波检验检疫局责令企业进行标识返工，按照检测结果整改，从而有效地帮助企业规避贸易风险。 　　据宁波检验检疫局检管处应慧峰介绍，现阶段出口服装的纤维组成即成分标识问题较为突出，首先是混纺及交织产品的各组成纤维实际含量与标识偏差，超出限定允差，或是纤维种类名称标示错误 其次是产品缺少成分标识，法规(EU)No1007/2011规定市场上销售的纺织品须包含耐用、易读的说明纤维组成的标识。同时“假冒”标识问题较多，由于客户或贸易商为谋取不当利益等原因，部分产品存在标识伪冒产地等情况，或是未经授权许可，产品标识侵犯他国或他国公司的知识产权保护权益。 　　宁波检验检疫局专家建议服装出口企业：首先，应树立诚信意识，杜绝恶意欺诈行为，保证产品标识信息的真实性 其次，应加强学习，熟悉产品标识控制要求，利用建立关键原辅材料管理制度、委托检测等方式，增强自身的合同设计评审及产品开发等过程控制能力 第三，新产品投入生产前应经过必要的产品验证，认真核查出口合同、商标授权书、产品标识等内容，有效规避贸易风险 第四，注重对内部关键岗位人员的业务水平能力培训，避免因内部单证资料交接错误、信息传递失真等原因造成产品标识错误。

近段时间以来，部分地区出口埃及纺织面料连续查验出面料布面、内外包装上的标识标签内容与货物实际信息不符现象。其中因纤维成分标识以及布面上布头与布边的烫金信息与实际不符而被判定不合格已成为出口埃及面料中存在的两个较为突出的问题。 　　出口纺织面料企业出现标识不合格集中体现在以下两种情况：第一，标识上标注的纤维含量与实际含量偏差超标，例如：标签上成分80%涤纶20%粘胶，而实际成分检测粘胶只有10%左右甚至不到。第二，标签上标注的数量与布面烫金上显示的数量不一致，标识与标签所反映的货物信息错位严重，例如：标签上标注的是“32Meters”，而烫金上却是“50Meters”字样，但标签上的数量与实际货物是一致的。据了解，出现这种情况是因为该批面料大部分数量以50米定长成卷，小部分为50米以下乱码打卷，但企业为了方便起见，布面烫金上一律印上“50METERS”。不曾想，此种做法造成了严重的数重量短缺和标识标签不符，客观上是一种欺诈行为。 　　标识标签是货物内在信息的反映。检验检疫部门提醒出口纺织面料企业，无论是标识标签上或者布面烫金内容上，所有有关面料的信息都必须与实际一致。对于某些客户提出的不合理要求，出口企业应做好解释工作 同时出口企业应加强对出口埃及产品相关法规要求的学习与理解，合法经营。

各有关单位及专家：由中国条码技术与应用协会归口，中国物品编码中心发起并组织相关单位起草的《检验检测报告编码与符号表示》团体标准已完成征求意见稿及编制说明（见附件1-2）。根据《中国条码技术与应用协会团体标准管理办法（试行）》的有关规定，为保证团体标准的科学性、实用性和可操作性，现面向社会公开征求意见。请各有关单位及专家提出修改意见并填写《中国条码技术与应用协会团体标准征求意见表》（附件3），于2024年3月20日前将征求意见表发送至联系人邮箱。联系人：孙雨平电 话：010-84295513邮 箱：sunyp@ancc.org.cn中国条码技术与应用协会2024年2月20日关于征求《检验检测报告编码与符号表示》团体标准意见的通知.pdf附件1 《检验检测报告编码与符号表示》征求意见稿-终.pdf附件2 《检验检测报告编码与符号表示》团体标准（征求意见稿）编制说明-终.pdf附件3 《中国条码技术与应用协会团体标准征求意见表》.doc

日前，温州低压电器实验室通过了中国能效标识检测实验室备案，从而获中国能效标识实验室资质。 　　为加强节能管理，推动节能技术进步，提高能源效率，我国于2004年对节能潜力大、使用面广的用能产品实行统一的能源效率标识制度，2005年开始推行实施强制性标识制度，确定统一适用的产品能效标准、实施规则、能源效率标识样式和规格。凡列入《中华人民共和国实行能源效率标识的产品目录》的产品的生产者或进口商应当在使用能源效率标识后，向国家发改委和国家质检总局授权的机构备案。 　　通过中国能效标识检测实验室备案的实验室可以以第三方实验室的身份为企业提供能效标识管理中心认可的能源效率检测报告。温州低压电器实验室目前获得的是交流接触器产品的检测权，这也是目前国内首个推行能效标识的低压电器产品。 　　温州低压电器实验室获得能效实验室资质，将对温州及周边地区的交流接触器生产企业的产品质量提升产生推动所用，有力支持相关产业的健康发展。

2015年10月13日，默克公司宣布任命Stefan Oschmann作为公司新一任执行委员会主席及CEO。?2015年10月14日，?德国默克公司宣布将重新推出公司品牌标识。视觉外观的修订与引入一个新的标志一样，反映了一个全球性科技公司的转型。同时，简化商业层面的品牌架构。此外，除美国和加拿大以外，默克公司将统一运作。　　“默克在过去十年中发生了根本性的变化”，默克执行董事会主席和CEO Karl-Ludwig Kley先生强调。“我们已经从经典的药品和化学品供应商开发出一个全球性的科技公司。拥有高度专业的生物制药、生命科学和材料业务，今天公司所处的位置依赖于我们提供解决方案来支持全球健康和数字化趋势。完全修改我们的品牌标识，是与我们的客户、合作伙伴、申请人等沟通交流的新方向。我们想要一个明显的容易被识别的默克标识来加强我们的品牌名称。为此，我们已经刻意摆脱过时的特点，将重点塑造一个年轻醒目的形象。”　　随着新品牌设计的引入，以前独立的部门品牌Merck Serono和默克密理博(Merck Millipore)会被取消。今后，Merck Serono将负责默克生物制药业务，默克密理博(Merck Millipore)将负责默克的生命科学业务。“在进行两次收购以后，Merck Serono和默克密理博帮助我们定位目前已有的业务市场。我们做得很成功。这就是为什么在近350年来的发展中，我们会重新推出已经被大家熟知的品牌标识，”Kley补充道。Erbitux或MilliQ等产品品牌不会受到这种变化的影响。　　默克保留全球公司名称和品牌的使用权。唯一例外的是美国和加拿大。在美国和加拿大，将继续运行EMD Serono生物制药业务，EMD性能材料高科技材料业务，以及EMD Millipore生命科学业务，直到完成Sigma-Aldrich的收购计划为止。　　从根本上说，默克公司的视觉形象是全新的。以充满活力的科技公司的概念为基础，灵感来自于在显微镜下观察到丰富多彩和多方面的形状。新的设计以科学的外观和感觉的形式表现出富有表现力的颜色和形状。与之前的标识相比，制作大胆，设计简单，采用用不同的颜色。　　此外，新的设计将要创建一个与默克公司在美国和加拿大业务强烈的视觉联系。由于这个原因，除了默克公司的标志以外，公司还引进一个醒目的、多色的“M”。该设计表示默克集团成员业务和产品、公司名称或地区是相对独立的。

各有关单位： 根据《中国条码技术与应用协会团体标准管理办法（试行）》的有关规定，中国条码技术与应用协会标准工作委员会对《检验检测报告编码与符号表示》团体标准进行立项评审，根据评审意见，该团体标准符合立项条件，现批准立项。请各有关单位严格按照协会标准化工作要求，抓紧组织实施，严格把控标准质量，切实提高标准制定的质量和水平，提升标准的适用性和实效性，按期完成标准编制的相关工作。中国条码技术与应用协会2023年11月6日中国条码技术与应用协会关于《检验检测报告编码与符号表示》团体标准立项的通知.pdf

一、用于业务接洽和业务接待的区域在用于业务接洽和业务接待的区域，应根据需要，设置禁止进入标志。必要时还应设置请勿喧哗、请勿吸烟等提示标志。二、样品管理及样品存放区域在样品管理和样品存放区域至少应设置下列标志：a） 未经许可不得入内、禁止烟火、禁止吸烟等禁止标志；b） 用于存放样品的货架区域应设置禁止倚靠、禁止攀爬等禁止标志；c） 在整个样品存放区域应设置灭火装置标志；d） 在工作区设置必须戴口罩、必须戴手套等指令标志，并设置注意通风警告标志；e） 有冷冻保存的样品存放区域应设置当心低温警告标志；f） 存放有危险化学品的区域应设置当心中毒警告标志，同时设置按要求移取货物指令标志。三、文件及档案存放区域在文件及档案存放区域至少应设置下列标志：a） 严禁烟火、禁止吸烟等禁止标志；b） 灭火装置标志：c） 注意通风、注意防潮、防止啮齿动物入侵等警告标志。四、样品前处理及常规分析区域在样品前处理及常规分析区域至少应设置下列标志：a） 灭火装置消防标志，必要时还应设置禁止用水灭火标志；b） 按要求移取试剂及用品指令标志；c） 当心中毒、当心滑到、当心腐蚀、当心物品滑落、当心试剂溢撒、当心尖锐物品等警告标志；d） 注意通风、紧急喷淋、医疗急救、必须穿工作服、必须戴口罩、必须戴护目镜、必须戴手套等指令标志。五、仪器分析区域1、仪器分析区域的标志设置与第4条相同；2、对空气洁净度有要求的仪器分析区域应设置注意防尘提示标志；3、对温度和湿度有要求的仪器分析区域应设置注意观察温度、注意观察湿度提示标志。六、称量区域称量区域应设置注意震动、注意温度、注意湿度、注意天平调零等提示标志。七、加热区域加热区域至少应设置下列标志：a） 注意高温提示标志、当心烫伤、当心着火警告标志；b） 灭火装置消防标志，禁止用水灭火禁止标志。八、气瓶存放区域气瓶存放区域至少应设置下列标志：a） 易燃易爆气体存放的区域，设置易燃易爆气体提示标志，灭火装置消防标志，禁止用水灭火禁止标志。b） 固定气瓶、小心气瓶泄露提示标志。九、通风橱使用区域通风橱使用区域至少应有下列标志：a） 用于加热消解的通风橱应设置加热消解专用指令标志，用于浓缩干燥的通风橱应设置浓缩干燥专用指令标志；b） 使用要求及注意事项标志牌；c） 必须穿工作服、必须戴口罩、必须戴护目镜、必须戴手套等指令标志。d） 放置微波消解炉的通风橱设置当心微波警告标志；e） 用于加热消解的通风橱设置当心腐蚀、当心烫伤警告标志；f） 用于浓缩干燥的通风橱设置当心中毒警告标志；g） 在通风橱内进行其他操作时，应将该操作适当的归到上述两类操作中的一类。十、试剂药品存放区域1、实验室的试剂药品应区分为，有毒有害物品存放区域、易制毒试剂药品存放区域和无毒无害药品存放区域。有毒有害访钟药品应并按GB12268的规定进行分类存放。2、实验室试剂药品存放区域至少应设置下列标志：a） 有毒有害、易制毒、无毒无害试剂药品存放区域指令标志；b） 必须穿工作服、必须戴口罩、必须戴护目镜、必须戴手套、必须按要求移取运输试剂药品等指令标志；c） 当心腐蚀、当心中毒、注意通风、当心物品滑落警告标志；d） 非本实验室工作人员禁止入内、禁止烟火、禁止吸禁止倚靠、禁止攀爬、禁止用水灭火等禁止标志；e） 灭火装置标志。十一、生物化学检测区域微生物及生物化学检测区域至少应设置下列标志：a） 生物安全、当心感染、当心尖锐物品以及与实验室生物安全等级相适应的生物危圣等警告标志 b） 必须穿工作服、必须戴口罩、必须戴护目镜、必须戴手套、必须洗手、必须按要求移取运输试剂药品等指令标志；c） 高压锅使用区域设置当心烫伤警告标志、必须按要求操作高压锅指令标志；d） 救援电话提示标志；e） 正确使用生物安全柜标志牌；f） 微生物实验的不同功能区域的区域标识。十二、洗涤及玻璃器皿存放区域洗涤及玻璃器皿存放区域至少应设置下列标志:a） 必须戴塑胶手套指令标志；b） 轻拿轻放、小心操作、小心烫伤提示标志；十三、人流物流及紧急撤离消防设施安放区域及消防通道人流物流及紧急撤离消防设施安放区域及消防通道至少应设置下列标志：a） 设置火灾报警及手动控制装置标志，并符合GB13459中3.1的要求；b） 设置疏散途径标志并符合GB13459中3.2的要求，必要时还应设置夜间发光指示疏散标志 c） 设置灭火设备标志，并符合GB13459中3.3的要求；d） 方向辅助标志、文字辅助标志，以及标志联用应符合GB13459中3.5、3.6的要求；e） 实验区域入口处应设置“实验区域无关人员未经允许不得入内”禁止标志十四、实验室其他功能指示标志1、实验室其他功能指示标志不属于安全标志，但与安全有关。包括门牌等功能划分指示标志、工作区域划分指示标志、工作类型指示标志等。2、实验室其他功能指示标志应参照本标准的相关条款进行设置。3、废物收集及处理应设置相应的指示标志，如废酸、废碱、盐类、有机溶剂、损坏玻璃器皿、废弃培养物、待处置、已处置等指示标志。4、涉及安全的工作区域还应设置警示线及警示语句。

p 　　1月21日， 经李克强总理签批，国务院日前印发《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（以下简称《决定》）。《决定》明确，在前两批取消230项审批事项的基础上，再取消39项中央指定地方实施的行政许可事项。另有14项依据有关法律设立的行政许可事项，国务院将依照法定程序提请全国人民代表大会常务委员会修订相关法律规定。 /p p 　　本次取消事项，从涉及部门看，与21个中央业务指导部门有关。从内容看，多数事项涉及企业生产经营、个人就业创业，取消这些事项有利于为企业和群众松绑减负，释放市场活力。从实施面看，相当数量事项由省、市、县三级分别实施，量大面广，与老百姓直接相关，取消这些事项有利于地方简政放权，方便老百姓办事。 /p p 　　《决定》在公布取消事项的同时，公布了取消审批后加强事中事后监管的具体措施。这充分说明了简政放权不是简单取消审批，不是政府不管了，而是转变管理方式，采取更为管用的事中事后监管措施和办法。同时，这也是对政府部门的督导，便于督促相关部门落实监管措施。 /p p 　　《决定》要求，各地区、各部门要抓紧做好事中事后监管措施的落实和衔接工作，明确责任主体和工作方法，切实提高行政审批改革的系统性、协同性、针对性和有效性。 /p p 　　部分被取消的行政许可摘录如下： /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 高等学校副教授评审权审批 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 食盐中添加营养强化剂或药物许可 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 重大动物疫病病料采集审批 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 国内农业转基因生物标识审查 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 药物临床试验机构资格认定初审 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 机动车安全技术检验机构检验资格许可 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 废弃物海洋倾倒许可证核发 /span /p p span style=" font-family: 微软雅黑,Microsoft YaHei color: rgb(0, 112, 192) " 　　同日，国务院印发《 a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20170123/211951.shtml" target=" _blank" title=" " 关于第三批清理规范国务院部门行政审批中介服务事项的决定 /a 》，39项被取消的行政许可项目涉及的中介服务在列。 /span /p p strong 附件：取消39项中央指定地方实施的行政许可事项名录 /strong /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/c94fab68-6379-4fb7-84d6-958660fda32d.jpg" title=" 11.jpg" / /p

p style=" text-align: center " strong 农业转基因生物标识管理办法 /strong /p p style=" text-align: center " （2002年1月5日农业部令第10号公布，2004年7月1日农业部令第38号、2017年11月30日农业部令2017年第8号修订） /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第一条为了加强对农业转基因生物的标识管理，规范农业转基因生物的销售行为，引导农业转基因生物的生产和消费，保护消费者的知情权，根据《农业转基因生物安全管理条例》（简称《条例》）的有关规定，制定本办法。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第二条国家对农业转基因生物实行标识制度。实施标识管理的农业转基因生物目录，由国务院农业行政主管部门商国务院有关部门制定、调整和公布。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第三条在中华人民共和国境内销售列入农业转基因生物标识目录的农业转基因生物，必须遵守本办法。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 凡是列入标识管理目录并用于销售的农业转基因生物，应当进行标识；未标识和不按规定标识的，不得进口或销售。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第四条农业部负责全国农业转基因生物标识的监督管理工作。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第五条列入农业转基因生物标识目录的农业转基因生物，由生产、分装单位和个人负责标识；经营单位和个人拆开原包装进行销售的，应当重新标识。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第六条标识的标注方法： /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （一）转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物，转基因动植物、微生物产品，含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品，直接标注“转基因× × ”。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （二）转基因农产品的直接加工品，标注为“转基因× × 加工品（制成品）”或者“加工原料为转基因× × ”。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （三）用农业转基因生物或用含有农业转基因生物成份的产品加工制成的产品，但最终销售产品中已不再含有或检测不出转基因成份的产品，标注为“本产品为转基因× × 加工制成，但本产品中已不再含有转基因成份”或者标注为“本产品加工原料中有转基因× × ，但本产品中已不再含有转基因成份”。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第七条农业转基因生物标识应当醒目，并和产品的包装、标签同时设计和印制。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 难以在原有包装、标签上标注农业转基因生物标识的，可采用在原有包装、标签的基础上附加转基因生物标识的办法进行标注，但附加标识应当牢固、持久。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第八条难以用包装物或标签对农业转基因生物进行标识时，可采用下列方式标注： /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （一）难以在每个销售产品上标识的快餐业和零售业中的农业转基因生物，可以在产品展销（示）柜（台）上进行标识，也可以在价签上进行标识或者设立标识板（牌）进行标识。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （二）销售无包装和标签的农业转基因生物时，可以采取设立标识板（牌）的方式进行标识。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （三）装在运输容器内的农业转基因生物不经包装直接销售时，销售现场可以在容器上进行标识，也可以设立标识板（牌）进行标识。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （四）销售无包装和标签的农业转基因生物，难以用标识板（牌）进行标注时，销售者应当以适当的方式声明。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （五）进口无包装和标签的农业转基因生物，难以用标识板（牌）进行标注时，应当在报检（关）单上注明。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第九条有特殊销售范围要求的农业转基因生物，还应当明确标注销售的范围，可标注为“仅限于× × 销售（生产、加工、使用）”。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第十条农业转基因生物标识应当使用规范的中文汉字进行标注。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第十三条销售农业转基因生物的经营单位和个人在进货时，应当对货物和标识进行核对。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第十四条违反本办法规定的，按《条例》第五十二条规定予以处罚。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第十五条本办法由农业部负责解释。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第十六条本办法自2002年3月20日起施行。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 附件 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 第一批实施标识管理的农业转基因生物目录 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 1、大豆种子、大豆、大豆粉、大豆油、豆粕 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2、玉米种子、玉米、玉米油、玉米粉（含税号为11022000、11031300、11042300的玉米粉） /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 3、油菜种子、油菜籽、油菜籽油、油菜籽粕 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 4、棉花种子 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 5、番茄种子、鲜番茄、番茄酱 /span /strong /p

北京9月1日消息 一批新法规和部门规章从今天起正式施行，将对我国的政治、经济、社会生活产生重要影响。 其中，质检总局颁布的《食品标识管理规定》要求，在食品出现医学临床证明对特殊群体容易造成危害的；经过电离辐射或者电离能量处理过的；属于转基因食品或者含法定转基因原料的；按照法律、法规和国家标准等规定，应当标注其他中文说明的，都必须在标识上进行中文说明。同时，食品名称或说明中标注了“营养”、“强化”字样的，就应该在标识中标注食品的营养素和热量。 　　此外，明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用；非保健食品明示或者暗示具有保健作用；以欺骗或者误导的方式描述或者介绍食品等内容，不得出现在食品标识中。 从今天起施行的《化妆品标识管理规定》，要求化妆品必须标注生产日期、保质期、批号、产品的净含量；明令禁止标识利用字体大小、色差或暗示性语言、图形、符号误导消费者。明确要求化妆品标识不得标注夸大功能、虚假宣传、贬低同类产品、明示或暗示具有医疗作用的内容，不得标注容易给消费者造成误解或者混淆的产品名称。 从今天起，汽车消费税新政策正式实施。根据新政策，排量在3.0升以上至4.0升的乘用车，税率由15%上调至25%；排量在4.0升以上的乘用车，税率由20%上调至40%。与此同时，排量在1.0升以下的乘用车，税率由3%下调至1%。

《化妆品全成分标识解读指南》在京发布 　　化妆品成分面纱被掀起 　　6月13日，中国香料香精化妆品工业协会和中国消费者协会在北京联合发布了《化妆品全成分标识解读指南》(以下简称《指南》)。该《指南》是针对公众的普及型读本，旨在帮助人们正确理解化妆品标签上采用的全成分标识，包括化妆品成分标识常识、化妆品成分详解和权威专家答疑解惑等。 　　根据国家质检总局和国家标准化管理委员会发布的国家标准《消费品使用说明 化妆品通用标签》(GB5296.3-2008)的有关规定，自今年6月17日起，所有在国内生产或进口报检并销售的国产和进口化妆品，均须在产品包装上真实地标注配方中所添加的所有成分的中文标准名称。但在今年6月17日前(不含17日)生产的国产和进口报检的化妆品，不必进行全成分标注，可以销售到产品保质期结束。 　　据悉，实施全成分标识的化妆品，包括属于化妆品定义的护肤、彩妆、洗护发、头发定型、染发、烫发、香氛类、沐浴及洗手液等产品。其中，含量在1/100以上的成分，须按照加入量降序排列，成分名称则按照相关国家规定标注。另外，今后化妆品企业在进行宣传时，也须对产品使用的原材料进行全成分标注。 　　中国香料香精化妆品工业协会秘书长陈少军介绍说，化妆品实施全成分标识，是发达国家普遍实行的国际惯例。如美国自1976年11月30日、日本自2004年4月、韩国自2008年10月起，先后根据本国具体情况，开始实施化妆品全成分标识。我国也于2000年起针对我国需求不断上升的化妆品市场以及维权意识不断增强的消费群体，着手化妆品全成分标识通用标签制修订工作，并于2008年颁布了《消费品使用说明 化妆品通用标签》(GB5296.3-2008)新的国家标准，决定自今年6月17日起，对市场上销售的国产及进口报检的化妆品实施全成分标识。 　　近年来，我国化妆品销售年均增速达10%，至2009年已形成了销售额达1400亿元左右、品种多达25000余种的庞大市场。为了规范这一快速发展的产业，确保消费者安全使用化妆品，我国相继出台了一些规范产业良性发展的政策法规和技术标准，在促进企业加强自律和提高产品质量等方面发挥了积极的作用。但有关化妆品安全事件也不时见诸媒体，这一方面与少数不法企业生产假冒伪劣产品有关，另一方面则在于消费者化妆品消费知识欠缺。而此次发布的《化妆品全成分标识解读指南》，则有助于消费者对化妆品成分中大多相对专业并晦涩难懂的物质有一个正确的认识，以便消费者选择到最适合自己的化妆品，真正做到理性消费。 　　为了促进化妆品全成分标识的顺利实施，避免可能产生的误解，加强消费教育，目前，中国香料香精化妆品工业协会和中国消费者协会已在其官方网站上开辟了专栏，帮助公众获取相关资讯。

2013年3月，美国食品和药物管理局(FDA)连续发出7起公告，称中国产黑谷粉、干桔梗和地瓜干等产品需要召回，原因是产品包装上没有标明含有过敏原(如亚硫酸盐等)，敏感的人群在食用后可能产生过敏等不良反应甚至危及生命。 　　食品过敏是人们对食品产生的一种变态反应.在临床上表现为荨麻疹、哮喘、腹痛和腹泻等多种症状，严重的可导致休克。目前，食品过敏已成为世界卫生组织(WHO)和联合国粮农组织(FAO)注的重大卫生学问题。在食品工业日益发达，食品的加工过程和成分日益复杂的今天，消费者越来越依靠正确的食品标签来选择安全的产品。如美国FDA规定，凡食品中含有亚硫酸盐超过10mg/kg，必须在食品标签上贴上注明本食品有亚硫酸盐 根据欧盟指令2003/89/EC，欧盟要求所有亚硫酸盐含量大于10mg/kg或10mg/L的食品自 2005年11月25日起在成员国销售应实施标签声明制度。 　　近年来，发达国家对食品标签的要求越来越严，食品标签已成为设置国际贸易技术壁垒的重要手段。其中过敏原信息是否明确标注也已经成为判断食品标签是否规范的重要标志。一些国际组织相继制定了有关在食品标签中明示过敏成分的法律法规和标准。例如美国在《2004年食品过敏原标识和消费者保护法规》中规定，除部分特定食品外，所有在美国销售的包装食品，必须符合有关食品过敏原标注要求。对于含有未声明过敏原的食品，美国FDA要求召回。欧盟2003/89/EC指令也规定，所有导致过敏或不良反应的成分都必须标识。从2008年12月23日起，不符合标识规定的食品已禁止在欧盟市场上销售。另外，加拿大、日本、澳大利亚、新西兰、韩国等国家也已出台了明确的法规要求在食品标签上明确标注过敏原信息。 　　据不完全统计，2012年美国、欧盟、加拿大、澳大利亚等因过敏原未被标注即被召回的食品50余起，其中不乏中国产食品，如美国召回未标注过敏原的中国产银耳和薯片等。在受召回的食品中，未被标注的过敏原主要是花生、牛奶、亚硫酸盐、小麦等。 　　为此，检验检疫部门提醒相关出口企业须高度重视过敏标示问题：一是把好生产环节关，清楚生产原材料以及调味品等辅料中是否含有过敏原，并将原材料配方与客户进行确认，确认无过敏原出口产品的生产线应做好隔离，以免受到污染 二是把好内源控制关，严格控制过敏原在原料保鲜、生产加工等环节合理规范使用，加强成品检测，保证产品过敏原含量符合进口国标准 三是把好信息标示关，认真学习和严格执行进口国关于食品中过敏原标示的相关规定，做到信息明，标示清。

尊敬的客户： 特别通知您，我们将对Thermo Scientific Nalgene细口大瓶（carboys）系列产品的部分组件进行微调整。我们将删除以下产品的Nalgene® 标志： 产品描述 当前标示 改为 速动放水口 "Nalgene" 标示模塑到瓶壁 无品牌标示模塑 HDPE 管适配器 "Nalgene" 标示模塑到产品壁 无品牌标示模塑金属柄(矩形大玻璃瓶) "Nalgene" 标示刻入手柄 手柄上无标示刻入 作为Thermo Scientific的子品牌，此次调整将不会影响产品的形式、适配性、功能及制作材料，而且将帮助我们优化生产，更好地反映该系列产品的定位。 受此次调整影响的产品货号如下(&ldquo X&rdquo 代表针对部件的调整)： 货号 描述 放水口 管适配器 金属柄 2211-0020 矩形细口大瓶，HDPE，SS手柄，9 L 　 　 X 2211-0050 矩形细口大瓶，HDPE，SS手柄，20 L 　 　 X 2212-0020 可高温高压灭菌的矩形细口大瓶，PP，SS手柄，9 L 　 　 X 2212-0050 可高温高压灭菌的矩形细口大瓶，PP，SS 手柄，20 L 　 　 X 2303-0020 带排水小管的矩形细口大瓶，HDPE，9 L 　 　 X 2303-0050 带排水小管的矩形细口大瓶，HDPE，20 L 　 　 X 2317-0020 带放水口的透明细口大瓶，PC，10 L X X 　 2317-0050 带放水口的透明细口大瓶，PC，20 L X X 　 2318-0010 带放水口的透明细口大瓶，LDPE，4 L X X 　 2318-0020 带放水口的透明细口大瓶，LDPE，10 L X X 　 2318-0050 带放水口的透明细口大瓶，LDPE，20 L X X 　 2318-0065 带放水口的透明细口大瓶，LDPE，25 L X X 　 2318-0130 带放水口的透明细口大瓶，LDPE，50 L X X 　 2319-0020 带放水口的可高温高压灭菌的细口大瓶，PP，10 L X X 　 2319-0050 带放水口的可高温高压灭菌的细口大瓶，PP，20 L X X 　 2319-0130 带放水口的可高温高压灭菌的细口大瓶，PP，50 L X X 　 2320-0020带放水口的矩形细口大瓶，HDPE，9 L X X 　 2320-0020 带放水口的矩形细口大瓶，HDPE，9 L 　 　 X 2320-0050 带放水口的矩形细口大瓶，HDPE，20 L X X 　 2320-0050 带放水口的矩形细口大瓶，HDPE，20 L 　 　 X 2321-0020 带放水口的可高温高压灭菌的矩形细口大瓶，PP，9 L X X 　 2321-0050 带放水口的可高温高压灭菌的矩形细口大瓶，PP，20 L X X 　 2322-0020 带放水口的矩形细口大瓶，PC，9 L X X X 2322-0050 带放水口的矩形细口大瓶，PC，20 L X X X 2323-0008 带放水口的 Lowboy，HDPE，8 L X X X 2323-0015 带放水口的 Lowboy，HDPE，15 L X X X 2324-0008 带放水口的可高温高压灭菌的Lowboy，PP，8 L X X 　 2324-0015 带放水口的可高温高压灭菌的Lowboy，PP，15 L X X 　 6150-0010 快速分开连接器，HDPE，A 　 X 　 642000-0090 特殊预定产品 　 　 X 6422-0010 速动放水口，PP fits 1-1/8" spigot boss for carboys 1-1/8 inch X X 　 6432-0010 速动放水口，Tefzel&trade 　 X 　 649900-1380 特殊预定产品　 　 X 649900-1382 特殊预定产品 　　 X DS2213-0020 Clearboy 透明矩形细口大瓶，SS 手柄，PC，9L 　 　 X DS2213-0050 Clearboy 透明矩形细口大瓶，SS 手柄，PC，20L 　 　 X DS2327-0020 带放水口的氟化矩形细口瓶，FLPE，9 L X X X DS2327-0050 带放水口的氟化矩形细口瓶，FLPE，20 L X X X 请注意，过渡阶段可能会存在原标识产品。 如有任何疑问，请随时联系我们的销售代表，或者致电客户服务热线 800-810-5118。 感谢您对Thermo Scientific Nalgene解决方案一直以来的支持。 赛默飞世尔科技产品和服务团队

《食品标识管理规定》(总局第102号令)于2007年8月27日公布，自2008年9月1日起施行。该规定实施以来对规范食品标识标注，加强食品标识的监管，保护消费者的合法权益，发挥了重要作用。为切实做好食品安全法的贯彻实施工作，进一步加强对食品标识的监督管理，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，国家质检总局于2009年10月22日公布了《国家质量监督检验检疫总局关于修改的决定》(以下简称决定)，自公布之日起施行。《食品标识管理规定》根据该决定作相应的修订，重新公布。广大食品生产者和各级质量技术监督部门应当认真学习和掌握新修改的《食品标识管理规定》，规范食品标识标注，加强管理和监督检查，严格贯彻执行《中华人民共和国食品安全法》。 　　鉴于部分食品生产者尚有一定数量的符合原规定要求的食品包装库存，为节约资源、避免和减少浪费，现将有关事宜公告如下： 　　食品生产者在2010年6月1日前生产加工的食品可以继续使用符合原规定要求的原有标识包装，也可以在销售单元中通过加贴标签、另附补充说明等形式完善原有标识中有关内容，保证全部标识内容符合新修改的《食品标识管理规定》。自2010年6月1日起，各级质量技术监督部门对生产加工的食品标识内容和形式不符合新修改的《食品标识管理规定》要求的，依法予以查处。 　　附： 修订后的食品标识管理规定

2013年3月26日，加拿大卫生部与Jessar Industries Inc.联合宣布对中国产接地插头实施自愿性召回。原因为，该接地插头未经过UL测试，无法确保其安全性。据了解，该接地插头自2010年1月～2013年3月在加拿大销售，此次被召回的商品数量约为1220个。对此，加拿大卫生部建议消费者立即停止使用被召回的接地插头，并可联系退货及全额退款。 　　UL标识是美国、加拿大等发达国家公认的安全认证标识。贴有这种标识的产品，等于获得了安全质量信誉卡，容易被消费者接受。UL标识分为3类，分别是列名、分级和认可标识，分别应用在不同的服务产品上，如IT设备、冰箱适用列名标识，继电器、开关等元器件适用认可标识，而消防和航海等设备则适用分级标识，三者不能混用。未经授权而违规使用UL标识的产品将被判定为不合格并可能面临经济处罚。需要注意的是，某个公司通过UL认可，并不表示该企业的所有产品都符合UL认证要求，只有佩带UL标识的产品才能被认为是UL跟踪检验服务下生产的产品。 　　获取UL等安全认证是企业进入国际市场的重要“通行证”，但获得UL认证需要的认证时间和成本较高，需要申请认证的企业应早作准备，在开始生产设计之初或准备进军国际市场时，就应向认证机构申请产品安全测试，使其产品设计和生产符合产品安全标准。不少企业往往是在产品已经生产并取得国外订单的时候才开始递交申请资料，很容易造成由于产品不符合安全标准要求而重新设计和生产，就很难在有限的时间内取得认证资格 甚至有部分企业则是盲目迎合外商的不合理要求，明知自身条件或产品质量无法达到认证要求但出于商业竞争需要而违规使用和超范围使用各类认证标识。 　　对此，检验检疫部门提醒相关企业：一是注意订单交货时间，保证充足的时间进行产品认证，在产品出口前完成检验、审查、认证等一系列必要手续，避免因手续不齐全或UL标识使用不当而导致产品滞留甚至退运 二是时刻关注出口国的产品认证要求，与客户保持良好沟通联系，加强对安全认证标识的审核，对不符合要求或不需标注UL等标识的产品切莫乱标 三是仔细核查出口产品型号是否在安全认证涵盖范围内，同时，对已有的各类认证应按要求定期进行更新，避免认证失效给出口造成不利影响。

为进一步规范婴幼儿配方乳粉产品标签标识，督促企业落实主体责任，维护消费者合法权益，依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国消费者权益保护法》等规定，现就有关事项公告如下：一、婴幼儿配方乳粉产品标签应当符合食品安全法律、法规、标准和产品配方注册相关规定，标识内容应当真实准确、清晰易辨，不得含有虚假、夸大、使消费者误解的文字、图形或者绝对化的内容。二、适用于0～6月龄的婴儿配方乳粉不得进行含量声称和功能声称。适用于6月龄以上的较大婴儿和幼儿配方乳粉不得对其必需成分进行含量声称和功能声称，其可选择成分可以文字形式在非主要展示版面进行食品安全国家标准允许的含量声称和功能声称。三、产品标签主要展示版面应当标注产品名称、净含量（规格）、注册号，可配符合食品安全国家标准要求且不会使消费者误解的图形，也可在主要展示版面的边角标注已注册商标，不得标注其他内容。四、产品名称中有某种动物性来源字样的，其生乳、乳粉、乳清粉等乳蛋白来源应当全部来自该物种。使用的同一种乳蛋白原料有两种或两种以上动物性来源的，应当在配料表中标注各种动物性来源原料所占比例。五、产品标签配料表中的复合配料应当严格按照食品安全国家标准的要求标注。如果某种配料是两种或两种以上的其他配料构成的复合配料（不包括复合食品添加剂），应在配料表中标示复合配料的名称，随后将复合配料的原始配料在括号内按加入量的递减顺序标示。六、产品标签上的推荐食用量或喂哺量建议应当有科学依据，表述严谨，不得使用“必须”“严格”等字样。七、行业协会等社会组织应当加强行业自律，引导和督促企业规范产品标签标识和宣传声称。任何组织或个人如发现涉及违反本公告或侵犯消费者权益的，可通过12315热线和全国12315平台投诉举报。自本公告发布之日起，婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请照此执行。2023年2月22日起生产产品的标签标识应符合本公告的要求，此前生产的产品可销售至保质期结束。市场监管总局2021年11月12日

(2019年3月5日) 中国天津 – 博纳艾杰尔科技有限公司（Phenomenex在华子公司）宣布对原有企业LOGO进行标识设计变更，此举旨在全面贯彻并推广Agela（艾杰尔）与Phenomenex（飞诺美）双品牌发展策略，从而全面打造双品牌 “并驾齐驱” 的市场格局。新的LOGO自即日起将在中国范围内正式启用。 新LOGO寓意：新的LOGO标识整体是以一个象征圆满的弧形线条联结起艾杰尔-飞诺美双品牌，这样的设计寓意艾杰尔-飞诺美将携手并肩，共同腾飞；鲜明的蓝色和红色搭配更加突出双品牌共同发展的热情与活力，同时也象征着公司将秉持坚实的双品牌发展策略和高标准的产品质量服务于广大中国用户。 作为丹纳赫集团生命科学平台的旗下品牌，艾杰尔-飞诺美将全面打造以本土品牌与进口品牌共同经营为特色的双品牌整合发展之路。通过双品牌发展战略的全面开展，艾杰尔-飞诺美将充分利用产品间互补优势, 不断丰富和扩展其气相色谱、液相色谱、样品制备、分离纯化及制备仪器产品线。放眼未来，艾杰尔-飞诺美将持续以优质的产品质量，快速的技术支持响应和方法开发服务于各行业领域用户，共同助力并加速提高全球的健康水平及幸福感。新LOGO正式启用后，相关的产品包装、宣传资料、媒体公示及印刷、商务合同等展现都将逐步更换为新LOGO标识。在此期间，新旧LOGO标识具有同等效力。更多问题，请联系艾杰尔-飞诺美