数显标准

近日论坛上看有一个帖子是关于GB 5009.3-2016的滴定法检测限的讨论，实际上标准关于检测限（检出限）的描述有很多，这不我举一些例子： 1、DZ/T 0279.26-2016《区域地球化学样品分析方法第26部分：碳量测定燃烧—非水滴定法》 本标准方法检出限：0.02%。测定范围：0.05%～10%。2、GB/T 6436-2018《饲料中钙的测定》 本标准方法的检出限为0.015%，定量限为0.05%。3、GB/T 9695.13-2009《肉与肉制品 钙含量测定》 本标准滴定法的检出限：5.0 mg/kg。4、GB/T 14671-1993《水质 钡的测定 电位滴定法》 本标准方法的测量范围为47.1～1180 mg，最低检出限为28 mg。5、GB/T 35950-2018《化妆品中限用物质无机亚硫酸盐类和亚硫酸氢盐类的测定》 本标准对于亚硫酸盐类和亚硫酸氢盐类含量的滴定法定量限为50 mg/kg。6、HJ 485-2009《水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》 本标准的检出限（以Cl[sub]2[/sub]）为 0.02 mg/L，测定范围（以Cl[sub]2[/sub]）为 0.08～5.00 mg/L 。7、HJ 658-2013《土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-滴定法》 当样品量为0.50g时,本标准的方法检出限为0.004%,测定下限为0.016%,测定上限为4.00%。样品中有机碳含里较高时,可减少取样量,但最低不能低于0.050g。8、SN/T 4375-2015《塑料树脂过氧化值的测定》 检出限为0.50 mmol/kg。 从上不难发现，单位不统一，给定的检测范围描述不一致。对于检测方法标准来讲，统一原则是必须要求的，所以希望在这一方面，标准管理部门应该给出规范的格式要求。 各位大虾的意见呢？ 期待~~~

哪位板油有美国环保署区域筛分值标准和荷兰干预值标准，这两个文献，分享一下，谢谢！

求助“关于危险货物运输的建议书－试验和标准手册”，联合国标准（30分）。如果有以下资料共享也十分欢迎，同时也加分：“《国际海运危险货物规则》(IMDG Code)”，国际海事组织(IMO)制定（30分）。“《危险品规则》（DGR）”，国际航协（IATA）制定（30分）。以上尽量为新版本，较旧版本也加分（20分）。谢谢！！[em61]

哪位大神有《关于国际危险货物运输的建议书试验和标准手册》中文文献？求分享

需要测试新柱子的理论塔板数，用岛津液相测试得到的结果是USP标准，而PSS色谱柱厂家是DIN/ISO标准得到的理论塔板数。请问理论塔板数DIN/ISO标准和USP标准有什么区别？两者可以相互转换吗？

RT：农业部例行监测新增8种农药残留参数，我们申请购买农业部环境监测所的标准物质7种只有咪鲜胺有证书，其余6种标准物质未能提供证书；噻虫嗪系进口的纯标，其证书和国内的相去甚远。咋弄？

标准物质证书编写规则 文件编号： 无 产生日期： 1984-03-30 发布机构： 国家计量局 -------------------------------------------------------------------------------- （1984年3月30日国家计量局颁发） “标准物质证书”（以下简称“证书”）是介绍标准物质的技术文件，是研制（或生产）者向用户提出的质量保证书。“证书”给出标准物质的标准值及其准确度；扼要叙述标准物质的制备程序、均匀性、稳定性、特性量值及其测量方法；标准物质的正确使用方法和储存方法等。使用户对标准物质有一个概括的了解。一、基本要求 1．凡经国家计量局审定批准的“一级标准物质”（国家级标准物质）均应编写《标准物质证书》。“证书”由该标准物质的研制（或生产）单位负责编写，随同标准物质的发售提供给用户。 2．“证书”力求文字简洁、通俗易懂，篇幅视需要阐明内容而定，一般以1至2页为宜。 3．“证书”中使用的名词、术语要前后一致，援引的公式及技术数据应准确无误，文中采用的物理量单位、符号及专有名词、术语均应符合国家统一规定。 4．“证书”应印有国家计量局的标记。 5．“证书”内容一般包括下列三个项目。 （1）封面 （2）内容与说明 （3）参考文献

[i]山东冶金 2006 28(４):1-4[/i][b]我国标准物质/标准样品发展综述[/b][i]胡晓燕[/i]摘 要：介绍了标准物质/标准样品的起源和发展，阐述了我国标准物质/标准样品的管理、现状及冶金标准物质/标准样品的研制方向。关键词：标准物质；标准样品；发展；管理；现状 可靠的分析测量结果对于各个行业的正确决策至关重要。科学、经济、贸易、医疗保健、食品安全、环境保护、消费者安全等在很大程度上依赖于分析测量结果，分析测量结果需要满足使用目的。这意味着根据要求的不确定度水平要达到特定的准确程度，同时在有效性的范围内应具有可比性，这个范围可能是行业性和国内性的，在许多情况下是全球性的，标准物质/标准样品（ＣＲＭ）是满足这些需求的重要工具和途径。ISO 导则 ３５：２００６ 对标准物质/标准样品的定义为：“是采用计量学上有效程序测定了一个或多个特性值的标准物质/标准样品，其伴有一个提供了规定特性值及其不确定度和计量溯源性声明的证书”。由标准物质/标准样品的定义可以得知其具有可溯源性，确保了在不同时间和空间对相同的被测量进行测量时，获得的结果具有一致性和可比性。我国的标准物质/标准样品经历了由简单到复杂、由不成熟到成熟、不断创新、不断开拓的技术领域的漫长历程，在我国的国民经济建设中发挥了极其重要的作用。１ 标准物质/标准样品的发展历史１.１ 起源与发展 标准物质/标准样品随着现代工业的出现而发展起来，首先应用于钢铁工业。１９０６ 年美国标准局（现为国家标准技术研究院，简称 ＮＩＳＴ）制备和颁布了第一批冶金标准物质/标准样品（４ 种铁、１ 种钢），正式确认为具有现代科学技术含义上的标准物质/标准样品（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍ ａｔｅｒｉａｌ）。１９１１ 年美国又发布了铜、铜矿石等标准物质/标准样品，品种扩大到２５ 种。标准物质/标准样品的出现解决了现场分析的准确一致的问题，确保了产品质量，提高了生产效率。标准物质/标准样品得到了工业界的承认，在其它国家也迅速发展起来，英国、德国、日本等国家都先后颁布了自行研制的钢铁标准物质/标准样品，１９５２ 年我国发布了第一批钢铁等标准样品。１.２ 管理机构的起源与发展１.２.１ ISO/REM CO 的产生 １９７３ 年美国国家标准局（ＮＢＳ）与国际法制计量组织（ＯＩＭ Ｌ）联合召开了有关标准样品的特别国际会议，会议建议成立一个独立的国际标准物质/标准样品委员会，并请求 ISO负责组建该委员会的秘书处。ISO 理事会为此在１９７４ 年批准成立一个有关标准物质/标准样品的特别工作组（ＲＥＭ ＰＡ）。１９７５ 年 ９ 月 ISO 理事会正式批准将该工作组转换为直属于 ISO 中央秘书处的标准样品委员会（缩写为 ISO/REM CO），该委员会是目前国际组织中标准物质/标准样品合作方面最有影响的国际组织。[color=red]最后有全文的下载[/color]

标准和标准物质的问题与风险1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖＂作费＂章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险。10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。欢迎老师补充

1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖＂作费＂章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险。10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。

1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖＂作费＂章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险。10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。

问一下，我们这个行业属危险操作行业，你们补助拿多少钱？执行的是什么标准？我们这里有的是执行环保的标准，有的是执行其它的标准。想知道各位是执行的什么标准？拿的多少钱？

在做实验时，有些标准要求用固态的标准物质配制溶液，有的直接用液体的标液云稀释，那么稀释倍数多少合适？或者是说用固体配制溶液，这个打个比方，称取1mg，用水定容至100ml，这个有稀释倍数吗？再比如把一个溶液的浓度稀释一千倍，是先稀释一百倍，再稀释十倍，还是一次性稀释到一千倍呢？还是一级一级逐级稀释，每次十倍，哪个方法比较合适，误差较小？或者稀释到更小的浓度是按百倍稀释还是其他方式稀释？目前所知，这方面只是在实验室资质认定时对此有一此粗略的要求，要对逐级稀释进行记录，保证量值的溯源性。大家发表下高见，探讨探讨，谢谢大家！

求助各位大神：采用吉天AFS-921测定样品中的砷时，由于样品中砷含量较高，我通过参考文献，将标准标准曲线梯度倍数设定为2,4,6,8,10,12,14,16,20.（单位ug/l）。但设定以后在检测20ug/l的标液时，荧光光谱会显现出双峰形状，表现为样品浓度过高。我想了个解决办法：将待测样品稀释（原来赶酸后定容到25ml，现在定容到50ml），使样品检测出的荧光值在较低的标准曲线梯度范围内。求助各位看看，是我操作有误，还是机器检测上限的限制，我的改进方法可行吗？

可靠的分析测量结果对于各个行业的正确决策都是至关重要的。科学、经济、贸易、医疗保健、食品安全、环境保护、消费者安全等都在很大程度上依赖于分析测量结果，在这些领域中，分析结果都需要满足使用目的。这意味着根据要求的不确定度水平要达到特定的准确程度，同时在有效性的范围内应具有可比性，这个范围可能是行业性和国内性的，在许多情况下是全球性的。标准物质/标准样品（CRM）是满足这些需求的重要工具和途径。ISO导则35：2006对标准物质/标准样品的定义为“是采用计量学上有效程序测定了一个或多个特性值的标准物质/标准样品，其伴有一个提供了规定特性值及其不确定度和计量溯源性声明的证书。”标准物质/标准样品的定义可以得知其具有可溯源性，确保了在不同时间和空间对相同的被测量进行测量时，获得的结果具有一致性和可比性。我国的标准物质/标准样品经历了由简单到复杂、由不成熟到成熟、不断创新、不断开拓的技术领域的漫长历程，在我国的国民经济建设中发挥了极其重要的作用。

检测报告cma和cnas对其中标准器信息体现没有校准证书严格？需要报告体现哪些必须的检测用标准器设备信息？

[font=宋体, SimSun][size=16px]1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]3、废旧标准无收回或无加盖＂作废＂章，有误用可能。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。[/size][/font]

前 言 本标准依据GB/T1.1-2009给出的规则编制。本标准由中华全国供销合作总社提出。本标准由全国茶叶标准化技术委员会（SAC/ TC 339）归口。本标准起草单位：安徽农业大学、安徽茶叶进出口有限公司、中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院。本标准主要起草人：***、***、***茶 鲜 叶1　范围本标准规定了茶鲜叶的术语和定义、要求、运输和鲜叶处理。本标准适用于全国各产茶区茶叶加工的原料。2　规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T5019 无公害食品茶叶加工技术规程NY5020 无公害食品茶叶产地环境条件NY/T 225 机械化采茶技术规程NY/T 853 茶叶产地环境技术条件3　术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1 鲜叶 fresh leave从适制品种茶树(Camellia sinensis (L) kuntze)上采摘的嫩梢，为各类茶叶加工的原料。3.2 嫩度 tenderness茶树新梢生长发育程度。3.3 匀度evenness鲜叶芽叶组成均匀一致程度。3.4 净度neatness鲜叶中含茶类夹杂物（茶果、老叶等）和非茶类夹杂物数量。3.5 新鲜度 freshness鲜叶采摘后保持原有物化性质的程度。3.6 机械损伤 mechanical damage由于机械力的作用造成的芽叶破碎和组织损伤。3.7 劣变 deterioration鲜叶采摘后由于处理不当，出现芽、叶及嫩茎梗红变，或出现酸气、发酵气味等情况。3.8 雨水叶leaves with rain阴雨、大雾天气条件下采摘的鲜叶，叶面有表面水存在情况。

内审发现检测员对标准不熟练，应该开那一项不符合？

食品中污染物限量标准中蔬菜中的Cd以干重还是鲜重计量啊（GB2762-2005）。真是让人很是迷惑，查了一气还是一头雾水，也不知道发表在学术刊物上的文章是怎么写出来的，根本不提是干重或鲜重就和国标比较上了。本人以为应是干重，因为各种蔬菜含水率不一样，不能以鲜重比较，但文章中就是有人说是鲜重，真是搞不懂，烦请明白人指点。

超出预定范围使用的标准方法，在能力表述时，何种情况表述为标准方法，何种情况表述为自编方法(标准作业程序SOP)?

1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，更新不及时有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖＂作费＂章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险。10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。实例～?标物没有定值证书?标物存储温湿度等条件不适合?标物排放回收不符合要求?标物无使用购买记录?标准没有定期跟踪查新?标准没有统一受控管理?标准没有发放回收记录?标准没有修订日期，实施发布日期等信息受控清单?标准未能更新保持现行有效欢迎补充讨论！！

“标准物质证书”(以下简称“证书”)是介绍标准物质的技术文件，是研制(或生产)者向用户提出的质量保证。“证书”给出标准物质的标准值及其准确度;扼要描述不标准物质的制备程序、均匀性、稳定性、特性量值及其测量方法;标准物质的正确使用方法和储存方法等，使用户对标准物质有一个概括的了解。

关于征求“熟制松籽和仁”、“熟制扁桃核和仁”两个全国行业标准（征求意见稿）征求意见的通知　　各有关部门、会员单位、有关企业：　　根据卫生部《商务部办公厅关于调整国内贸易行业标准计划项目的通知》（商办建函【2011】295号）的要求，中国食品工业协会坚果炒货专业委员会承担了《熟制松籽和仁》、《熟制扁桃核和仁》两项全国行业标准的编制起草工作。根据标准制、修订的程序，以及体现新标准的科学性与实用性，现特征求会员单位、有关部门及企业的意见。由于该批标准对今后行业的标准化、规范化生产意义重大，务请提出修订意见，并将意见填入标准征求意见表（见附件），加盖公章后，于2011年9月10日前传真至我会。或加盖公章扫描后，发至我会邮箱：cnfiec@163.com　　联系方式：电话/传真：010-63344578 63344031　　联系人：翁洋洋 马晓征（13011012873）　　附件：见下。　　 二0一一年八月十五日

经常遇到这种问题，省里给《蔬菜农药残留定量检测限量值》上面标注了 检出限和 国家标准 ，经常检出有超出检出限的，但是离超标还差得很远，像这种情况，具体算不算检出？还是它只是具体衡量仪器的数据例如：甲胺磷 检出限0.01 最大限量萝卜0.1 其他0.05 我经过前后双塔双柱 确认 了甲胺磷 定量显示为0.012有时还有种情况 做标准曲线 混合标准液中最后出峰的物质由于较平缓 不被一起积分这是只好调节斜率灵敏度这时出现情况就是 有些在原来样品检测不出的物质检测出来了 但是很小 刚好在检出限 我是把斜率调到47被检测的峰型十分平缓。不知这种情况如何判断去留求高手啊~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

请问大家对化学有证标准物质的证书应该怎么管理哒？目前我们对标准物质进行唯一性编号，即使生产批号一样的标准物质编号也不同，其证书也一一对应，所以即使是完全相同的证书，也有不同的编号。如果将证书作为技术记录进行保存，那即使标准物质用完了，其证书也需要保存满6年。这样就需要保存很多很多证书。。。。。所以大家是怎么操作呢？

本人买到色度的标准样品是铂钴比色法的标准样品单位是度的。但是我们实验室是用稀释倍数法的，请问哪位大神有做过的，有没有稀释倍数法的标准样品呢？求教

为什么要用马铃薯标准直链淀粉做标准？那我要是测大米或板栗淀粉中的直链淀粉含量呢？也用马铃薯标准直链淀粉做标准？