北京民居室温检测费 单间价格450元——贵吗??民居室温检测每间价格450元,每增加一间屋子再多掏40元。办公用房室温检测每间价格600元。如果是夜间测温还需要增加40元检测费。
麻烦问一下 大家检测苯的 柱温 检测器温度 气化室温度 都是多少!
大家好! 我单位现用光谱仪真空抽不下来,几个月前维修人员来检查后说真空泵没有问题,重新调试了软件,清理了火花台,真空没问题了,他也解释不了真空为什么好了。可过了不到一个月那儿也没动,真空又不行了,维修人员也解决不了了。当时真空修好时室内温度能在18度左右,现在真空不行时室温达不到18度甚至10度以下。我想了解一下,是否真空检测装置有问题,是否室温对真空检测装置影响很大? 非常感谢!
环境温度的改变对液相色谱检测器有影响,会使基线漂移,噪音增大,影响检测,化验员都有亲身体会,那么环境温度除了对检测器有影响外,对柱压会有什么影响呢?检测组分的保留时间会有什么变化呢?组分先出的峰与后出的峰面积之比又会发生什么改变呢? 针对上面的问题我们做了下列实验: 色谱仪:岛津SPD-20A ,LC-20AT 检测波长:254nm 流动相:乙腈:水=1:4, 流速:1.00ml/min 检测组分:标准样品(前峰)+内标(后峰) 检测条件:流动相稀释样品,没有柱温箱,空调改变环境温度,但空调并没有对着检测器。一:分别在室温24度,20度,19度,18度的条件下连续进样五针,分别为:A B C D E 五针,后出的峰{内标峰)保留时间明显变化,DE 两针重叠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602222235_584857_2960432_3.png二:在室温18度的条件下,连续进样三针,分别为D E F 三针,色谱峰重叠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602222235_584858_2960432_3.png三:分别在室温27度的条件下,连进两针,分别为G H 两针,在室温26度和25度的条件下,进样两针,分别为 I 和 J 两针。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602222236_584859_2960432_3.png四:做一个明显的对比 C 室温27度,A 室温24度,B 室温20度,F 室温18度,四针做对比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602222236_584860_2960432_3.png五:连续进样十针室温,柱压,内标法校正因子对照表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667939_2960432_3.png注:内标法校正因子=标准品称重×标准品含量÷(准品峰面积÷ 内标峰面积× 内标称重量)=常数×内标峰面积÷标准品峰面积 通过上述公式看出:校正因子越大,内标峰面积/标准品面积 比值越大,相反,校正因子越小,内标峰面积/标准品面积 比值越小。=======================================================================元宵节里写灯谜,看图判断结谜底,其实问题很简单,只是让你猜答案!哈哈......元宵节乐呵一下,祝各位元宵节快乐!仔细分析上述提供的材料回答下面的问题:1:室温对柱压的影响2:室温对保留时间的影响3:室温对色谱峰的影响4:室温对校正因子的影响具体结论是什么呢?室温对色谱检测的影响 对我们 有什么启发呢?欢迎各位版友参与讨论和提出合理的建议, 赶快行动吧,看谜底花落谁家?
现有一台GC112A色谱,柱前压1.2公斤,桥电流190mA,汽化室温度柱室温度检测室温度测乙酸乙酯含量时,甲醇不限水要求小于11%,乙醇小于3%,甲酯小于3%,水保留时间0.75分,乙醇为1.25分,但水拖尾严重,水和乙醇分不开请问老师应该怎样调试,才能完全分开?
我们实验室气相色谱仪气化室温度统一为250度,FID检测器温度统一为300度,而我们实验室经常用的色谱柱的最高使用温度一根不超过250度,一根不超过280度,是不是色谱柱两端受温度影响较少呢?因为我们平常都是这么用,也不见色谱柱有什么问题啊。
岛津gc-9a检测器温度和气化室温度是不是必须设定成一样的??有位大虾说过gc-9a检测室和气化室是同一模块[emo04]
色谱仪的程序升温,还有检测器、柱箱温度、汽化室温度设置不太懂,设置顺序、设置限制?
想让各位专家帮帮忙,如何检测下面的物质:分子量:88.06熔点:39度沸点:248度选择的色谱柱型号、气化室温度、柱温等参数。(常温下为固态)
纺织品偶氮检测,萃取液要求2min冷却至室温,大家怎么做到的?需要有专门的设备吗?我看到有的帖子中说到要配备冷却水槽,不知道大家是这样吗?如用一般自来水,恐怕有难度
[color=#444444]气象色谱检测室的温度设置的是75℃,但显示的温度总是在50℃左右,想请了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的帮忙解决。[/color]
接着上次:所用色谱柱为国标要求的.汽化室温度200度,柱温为140度,检测器温度为150度。在这些条件下水和乙醇分不开,因为水拖尾严重,如何再改变条件使其完全分开?多谢!
请帮忙分析一下原因:石油醚作溶剂。初温50度(保留时间2分)升温速率2度每分,终温240度(保留时间15分)检测器温度270度,气化室温度270度.郁金挥发油的分析
2,3-二溴丙酸(mp:58-61)在GC上用氢焰检测峰拖尾严重,有没有在室温下就能与2,3-二溴丙酸快速进行酯化反应的试剂?
每次开机都显示光管室温度超出范围。可能原因是室温超过28度或者是电路板错误机子预热4,5个小时都达不到正常。这个是什么原因啊。咨询工程师只说一直开着。没有别的办法么?温度报警x射线就没法开。关掉程序重新启动在没报警前开启x射线对仪器有害么?
我这有个产品沸点是200-203℃,熔点是23-25℃,可溶于丙酮和乙醇。请问各位大侠,我柱温、检测器和汽化室温度可设多少?
用DB-1701(30*0.25*0.25)测定过氧化苯甲酰的色谱条件(根据文献检索得出):检测器:FID。汽化室温度:200,柱箱:初始温度150度,以30℃/min升至220℃,保持10分钟,检测器温度:250。流速2ml/min,分流比10:1,不知道为什么苯甲酸不出峰,各种文献的色谱条件都试过了,不知道什么回事。
在工业生产中,用氢气做载气,用GC112A色谱TCD检测器,在汽化温度190度,检测温度180度,层析室温度150度,流速46.6ml/min,调试好以后,(柱装PEGA10%),进乙酸乙酯时,柱前压力慢慢升高,直到流速很小.(因为我们同时装了两根相同柱子).我们换了三次柱子结果相同.请各位高手参谋一下是怎么回事?
随着冬天的来临,大家实验室的温度需要通过各种措施进行调节温度的控制合适程度不同,对一些检测结果的影响比较大!温度对原子荧光的影响应该是比较明显的吧尤其是汞,会引起荧光值的波动不知道你又没有类似的经历?分享一下吧!!
仪器型号是LEEMAN Prodigy XP,在检测过程设置的-15度的检测器温度总是会莫名其妙的回升到室温,我检查了检测器的循环水冷却系统和散热窗都没有问题,我们仪器室温的温度是20~25度之间,问了leeman的工程说是室温有点高(指的的是25度的室温),仪器刚买来那会25度都还能长时间的正常运行,为什么最近就总会出这个问题呢?是否仪器内部的电子制冷系统坏了?
用示差折光检测器做乳糖检测的时候,重复性很不好,同一进样小瓶里进出来的偏差总是很大,我们一般进样是晚上没人的时候进样,开空调控制室温。色谱柱没用几次理论塔板数就达不到要求了,每次做乳糖都是一种煎熬,各位老师们给我支支招吧?
我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD检测器,气化室温度200℃,柱温170℃,检测器230℃
求助各位老师,我想就只测溶液的粘度(一般是室温条件下25摄氏度就行)但是找不到可以做检测的仪器,酸碱度在2-10,不好用流变仪,求助各位老师有没有就简单只测粘度的仪器或检测机构,帮忙测一下粘度
年前,实验室温度低至5度,平时都是20度左右,但天太冷了,检测的结果有点偏低,相对正常的结果偏低5%左右。大家有没有留意这方面?是ICP测试,金属含量检测Cu,Ag.
我在室温25度时,检测物质的氧化物总和往往超过100.5,而在室温19度时总和在99.5-100.5之间。不知道这是否是一种巧合?
温湿度记录仪已经在许多领域,尤其在直接要求实时记录其全过程温湿度变化的场合中应用广泛,依据记录仪所记录的变化数值反应存储、生产、运输等过程的温湿度变化,并通过专业PC分析软件进行科学有效的管理、分析、归纳。 DSR-TH温湿度记录仪(环境检测适用) 传感器类型 内置 温度范围 -30°C~ 70°C 温度精度 ±0.3 °C(-20°C~ 50°C) ±0.5 °C 其余范围 温度分辨率 0.1°C/°F 湿度范围 0%~100% RH 湿度精度 ±3% RH 湿度分辨率 1% RH 数据存储容量 10918,21840,18万,36万组 报警设置 温湿度上下限报警 刷新速率 2、5、10、30、60、255秒 记录采样间隔 2秒~24小时可调 延时启动 1~120秒 启动模式 立即开始 / 延时开始 / 定时开始 结束方式 存满为止 / [font
使用VARIAN机型的同仁了解一般光室温度在35度,检测器温度降低到-35度,不过设备使用6年后,光室升温慢了,检测器降温效果也差了,现在基本只能到-31度,而且速率慢了,不能达到理想的温度可能导致噪音提高,影响元素的信背比,检测器的老化问题不容忽视,为了降低噪音,大家该如何去考虑?
用Agilent1100的荧光检测儿茶酚胺类物质,采用Tris-HCL(PH:7)和甲醇,比例45/55(V/V)作流动相,流速:0.8ml/min,室温,检测波长:EX:382nm,EM:450nm.但进标准品40mg/L,一个峰都没出来.按照文献条件进行衍生化后也没出峰.请高手指点问题可能出在那呢?谢谢!
我现在测VFA,主要是乙酸,丙酸,正丁酸,异丁酸,戊酸,异戊酸。表扬峰效果不太好。有两个物质不能基线分离。样品里面杂志也多,峰很乱。求助。我的参数:GC,FID检测器,填充柱(GDX-103担体),3mm*3m气化室温度180 柱温170 检测器温度200
我现在正在进行三十烷醇的检验方法的建立工作,我用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]火焰离子化检测器,毛细管柱SE—54 15M 柱温280 汽化室温度300 检测器温度300不知道是不是正确,朋友们有没有更好的办法?希望得到大家的帮助。