如何标准

如何配制标准溶液？如何绘制标准曲线？

如何查看地方标准、团体标准~

各位大侠，你们好!我有三个问题请教各位：1、我最近在用土壤标准物质做质量控制，需要计算结果准确度，请问准确度怎么计算？例如：铅元素标准证书值为41±2，我做的是38，如何计算铅元素的准确度？2、土壤样品的准确度如何判断是否符合标准要求，请问有相关的标准码？3、请问土壤样品的精密度如何判断是否符合标准要求，请问有相关的标准码？

CNAS-CL01:2006中，“5.6.3.3 期间核查应根据规定的程序和日程对参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质（参考物质）进行核查，以保持其校准状态的置信度。”那么，针对“标准物质”，有以下问题可以讨论： 1. 如何给 买回来的有证标准物质 做核查呢？开了瓶的与没开瓶的，都要做核查吗？ 2. 你们实验室是怎样何操作的？ 3. 需要使用快要过有效期的标准物质，你们是如何处理的？欢迎大伙踊跃发言、百花齐放、百家争鸣，以便头脑风暴、集思广益，最终“殊途同归”，归纳为较为一致的意见、观点和做法。

标准变更了，如何做标准变更确认？要考量哪些因素？

请问大家原吸标液如何配制？例如测水中的铅鎘，石墨炉法，标准液从国家标准物质中心购买，１０００ug/ml，如何稀释，几步，如何定容？赿详细赿好！其它的呢？火焰法的铁锰铜锌等又是如何稀释的呢？

请教大家一个问题:过期的标准物质你们单位都是如何处理的?有些标准物质,比如说水中氰(国家标准物质研究中心的),它的有效期只有半年,但每次买过来,总是没用完就过期了,时间一久,累积的过期标准物质就越来越多,不知如何处理!大家都有些什么好建议?

各位老师，最近准备使用岛津GC2010做实验，内标法如何做标准曲线？用买来的标准品配成不同的浓度梯度然后加内标测吗？标准品稀释怎么选择溶剂啊？我看买来的标准品中溶剂是甲醇，所以配浓度梯度的时候是用甲醇还是有其他更好的选择。另外内标如何选择？烦请各位帮我一下，谢谢啦~

关于各种标准，包括国标、行业标准，新标准实施后，就标准如何处理？

如何查询现行的最新的国家标准和行业标准，地方标准

如何建立标准曲线，我测得药物浓度在4.6ug/ml,我该如何制定标准液的浓度

[align=center] 如何正确使用标准物质[/align][align=center][/align] 正确使用标准物质的前提是使用前仔细阅读标准物质证书，并注意一下几点：标准物质的有效期 应在标准物质的有效期内使用标准物质标准物质的保存条件 标准物质的保存条件与标准物质量值的稳定性密切相关，因此应注意证书中是否对标准物质的保存有特殊要求，如冷藏 避光和开封如何保存等，如果有，应严格遵守。标准物质的最小取样量 如果证书中规定了标准物质的最小取样量，那么使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量，当小于标准物质的最小取样量使用时，证书中声明的标准物质特性量值和不确定度可能会由于标准物质的不均匀性而失效。取样 证书上明确规定为一次性使用的标准物质，应严格遵守该规定，不得留存并在此使用；可多次使用标准物质，为了避免沾污 挥发 吸潮 氧化等情况发生，使用时应保持环境清洁，开盖时间尽可能短，取样工具洁净，取样方式正确，用完后将瓶盖盖紧，有外包装的应该还原，保持其包装的完整性，然后放回原处或其他妥善位置保存，同时应有标准物质的使用记录，以跟踪使用与保存情况。

仪器的状态标识有“三色”标识，而标准物质（标准样品、标准溶液）的明显标识表明其状态如何实现呢？

作废的标准应如何处理？是否要建立作废标准记录等？谢谢！

新标准出台后将某试验方法改成了IEC国际标准，查该标准没有等同的国标，也没有中文文本，请问该标准如何使用？国际标准如何申请资质认定？

现在有标准品为进口丁基橡胶作为测定门尼仪测定校正样品,由于进口标准品价格高,现在用国产丁基橡胶与标准丁基橡胶在相同条件下同一台仪器测定,多少次对比数据,如何把测定值和标准品的标准值转换成对照品的标准值.

在实验室内审时，发现标准已经于年底进行了查新，因为时间较短，有的标准还未搜集到，有的正在翻译中.....，这种情况，实验室如何对该标准进行审核？审核新标准还是旧标准？审核的记录如何填写？

我们使用的一个方法标准里写道：试验应在标准试验条件下进行，试验室内温度要保持稳定。求助大家如何确定这个“标准试验条件”？

标准物质期间核查多久进行一次？半年还是多久？开封了如何进行，未开封的又怎么操作？标准溶液期间核查是否和标准物质是一样的呢？

以前我们申请做沙星和磺胺的标准是分开的，现在我们想把两个合在一起做，也有标准是一起的 现在想更改为一起做的标准，如何更改呢

标准品的有效期一般是两年，标准贮备液的有效期一般是半年或三个月，过期的标准品和储备液如何处理比较合适呢？

作气体分析时，GC标准曲线的标准气如何配制？

在制药行业，对含量进行检定时，需要用到国家标准品，但是如果使用量太多的话成本会很高，如何用自制的工作标准品替代国家标准品？需要做什么验证？

有时候实验室采购的标准品多了，未用完就过期了，对于这些过期的标准品大家是如何处理的呢？

标准曲线时间久了如何校正呢？通过标准曲线测未知样的浓度，但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正，请各位高手们指教一下啊多谢多谢！

CNAS CL01的6.5.2中提到，实验室可通过“具备能力的标准物质生产者提供并声明计量溯源至SI的有证标准物质的标准值”进行溯源，这个怎么理解？实验室如何用标准物质进行溯源？可不可以理解为，如果实验室购买了相应标准物质，就可以不用去做校准了？

配制标准品时，如何称取标准粉末？用烧杯？称量纸？或是其他？

我想问一个问题，就是石墨炉法测定时，标准曲线能达到0.9990以上吗，标准曲线的点数在6个点以上，包括零点。因为这是环保标准上规定的，我基本上没有做到过。如何才能要达到环保的要求？

要用高效液相测昆虫体内的某一激素,如何选用，配置标准样品的浓度，两天内急用，万分感谢！！！就是我要测某种激素，和激素的标准准样品浓度如何界定，是否要用标准曲线,还是估测一个浓度。谢谢

CNAS的文件规定标准品要做期间核查，个人认为无机的一些标准品或标准溶液去核查还相对简单些，毕竟可以买到几种不同溯源的标准品。有机的如何去做，有些标准品本来就只有几毫克，有些还不是能买到几家不同公司的产品，并且价格高昂。想请教下各位是如何做标准品的期间核查的，核查的内容是什么（物理状态，是否过期？），频次等。