实验标准

往往我们去参观自己公司以外的实验室的时候，都会留意与我们自己不同的地方。但是，一切事情都有个标准。那么你知道[color=#d40a00]标准实验室的标准[/color]是怎样的吗？你认为标准的实验室是什么样的实验室？

近期CNAS网站上发布了关于《CNAS-GLXX实验室标准物质/标准样品的验收和期间核查指南》网上征求意见的通知，这个标准主要针对标准物质的验收和期间核查进行了规定，解决了很多实验室关于标准物质验收和核查的疑问。大家可以学习了。

标准是检测实验室最基础的外来文件, 也是实验室资质认定和能力认可的依据。评价一个实验室的检测能力, 要看通过评审的产品标准和方法标准, 但是这些标准只是一个实验室必须受控的标准文件的一部分。作为提升能力、扩大发展的必备资料, 实验室应拥有更多的标准方便员工查询、翻阅和学习, 应建立全面、开放和便捷的标准管理方式。

各位老师，实验室认可项目包含检测标准，判定标准，如果现在客户要求按照认可的检测标准做试验，但是判定不按照认可项目的标准判定，这样出具的报告可以使用认可标识吗？

今天在实验室遇到这样一个问题，请专家指点 我们实验室已经申请A产品标准，填写审核标准清单时候是这样写的：A 1项目 引用a方法标准 2项目 引用b方法标准…… 以往审核标准清单还会把a和b方法标准单独写一遍，但是我们上次漏写了b。 问题是这样的，委托方要求我们单独用b标准测试出报告，但是我们主任解释不能，只能按照A产品标准测试，否则不能加盖章，但是我理解成既然产品标准审核通过，且其中引用过b标准，那么单独出b标准，也是cma或者cnas认可范围的，各位大神请指点

实验室标准汇编简介： JB/T5375—1991 漏气量测量仪技术条件GB/T13794—92 实验室标准测温锥JB/T6877—1993 转矩转速测量仪JB/T8613—1997 发动机综合测试台技术条件 第一篇 实验室标准GB 3102.5—1993 电学和磁学的量和单位 GB 3102.7—1993 声学的量和单位 GB 3100—1993 国际单位制及其应用第二篇 实验室仪器标准JB/T5375—1991 漏气量测量仪技术条件GB/T13794—92 实验室标准测温锥JB/T6877—1993 转矩转速测量仪JB/T8613—1997 发动机综合测试台技术条件第三篇 实验室器皿标准GB/T 12809—91 实验室玻璃仪器玻璃量器的设计和结构原则 GB/T 12803—91 实验室玻璃仪器量杯 GB/T 12805—91 实验室玻璃仪器滴定管 GB/T 15723—1995 实验室玻璃仪器干燥器 GB/T 15725.5—1995 实验室玻璃蒸馏烧瓶和分馏烧瓶第四篇 实验室实验方法标准GB/T 1884—2000 原油和液体石油产品密集实验室测定法(密度计法) NY/T 541—2002 动物疫病实验室检验采样方法 GB/T 4757—2001 煤粉(油)实验室单元浮选试验方法 GB/T 15727—1995 实验室仪器玻璃热冲击试验方法(棒状法)第五篇 实验室操作规范标准GB 15193.2—2003 食品毒理学实验室操作规范 GB 11670—89 声学实验室标准电容传声器的特性与规范 NY/T 718—2003 农药毒理学安全性评价良好实验室规范第六篇 实验室安全标准GB 19489—2004 实验室 生物安全通用要求 GB 2595—1981 冶金分析化学实验室安全技术标准 WS 233—2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则第七篇 实验室质量标准GB/T 15486—1995 校准和检验实验室认可体系运作和承认的通用要求 GB/T 15483.2—1999 利用实验室间对比的能力验证 第2部分：实验室认可机构对能力验证 计划的选择和使用 GB/T 15483.1—1999 利用实验室间对比的能力验证 第1部分：能力验证计划的建立和运作 GB/T 15481—2000 检测和校准实验室能力的通用要求 GB 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 17771—1999 土方机械落物保护结构实验室试验和性能要求 GB/T 14198—93 传声器通用技术要求第八篇 实验室其他标准GB/T 13868—1992 感官分析 建立感官分析实验室的一般导则GB/T 19513—2004/ISO10053：1991 声学 规定实验室条件下办公室屏障声衰减的测量GB/T 16510—1996 辐射加工剂量学校准实验室的能力要求UDC681.23—2 GB4167—84 1—5等砝码

我们负责的微生物实验室和分子生物实验室，采购的用于实验用途的标准物质，包括有证标准物质和无证标准物质，现在需要纳入标准物质管理当中，需要标准物质管理方面的作业指导书、标准物质采购表、登记表、验收要求（包括一般性验收和技术性验收等），但目前不知道标准物质管理参考的依据和标准有哪些？另外，设计到不同标准物质在进行验收的时候，特别是技术性验收，应该怎么制定验收程序和验收内容？对于无证标准物质不知道各位同行有使用过吗？应当如何验收无证（自制）标准物质呢？例如用于分子生物实验室的各种源性成分DNA模板谢谢各位大神

在实验室资质认定评审准则中，明确区分了参考标准和标准物质，参考标准只能仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。实验室资质认定工作指南中讲道，参考标准是指在给定地区或在给定组织内，通常具有最高计量学特性的测量标准，在该处所做的测量均从它导出。参考标准是具有量值功能的实验室的最高计量标准，由有能够提供溯源的机构，即法定计量技术机构进行检定或校准。在化学分析实验室中，总是使用标准物质来进行定量。而且我们实验室只使用购自国家标准物质中心的CRM。请问各位，我们的参考标准应该是什么？是不是实验室都要建立自己的参考标准，还是校准实验室才需要建立参考标准？谢谢大家

我们是个建筑类的实验室，想问下标准砂（水泥试验用，压实度用），做砖试验用的净浆材料，还有些试剂厂生产的用于配制溶液的试剂，这些是不是标准物质？我在百度上找的 标准物质 定义感觉比较乱，大家有没有官方给出的定义，或者在哪能找到？谢谢

如果A标准的某一项或某几项是引用B标准，而B标准是实验室已经认可的标准 那么还需要去认可A标准的某一项或某几项吗 才可以出具A标准的报告 盖相应的章吗？

1、先看下标准相关定义应当制定标准的情况：凡对工业产品的品种、规格、质量、等级或安全、卫生要求，工业产品的设计、生产、检验、包装、储存、运输、使用的方法或生产、储存、运输过程中的安全、卫生要求，有关环境保护的各项技术要求和检验方法，建设工程的设计、施工方法和安全要求，有关工业生产、工程建设和环境保护的技术术语、符号、代号和制图方法等需要统一的技术要求，应当制定标准。一般标准分国际标准、国家标准、行业标准、地方标准和企业标准，其中国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。它们的制定部门和适用范围各不相同，企业、经销商和政府监管部门应按法律法规规定的要求，选择不同类型的标准来执行。根据标准内容的不同，分为产品标准、方法标准和基础标准。产品标准是对某类特定产品的安全、性能等提出要求。如GB4706.1－2005家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求；方法标准是对某个或某种试验实施的原理、步骤、准备、具体操作、判定等提出要求，如GB/T5169.21电工电子产品着火危险试验第21部分:非正常热球压试验；基础标准是对测量结果的处理等提出要求，如GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定，JJF1059.1－2012测量不确定度评定与表示等。对检测/校准实验室来说，标准是开展试验、配置设备、出具报告的依据，是最基本的文件。如何控制和管理标准文件，是每个实验室必须解决的问题。2、实验室如何进行标准的控制2.1、制定程序文件CNAS－CL01:2006的4.3：实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件。标准作为来自外部的文件，应建立符合要求并具备实验室自身特点的程序文件，确保实验室的标准资料得到全面控制，保证标准资料的可追踪、版本有效性、持续可获得和方便获得。程序文件的内容应覆盖标准的收集、审查、购置、标识、领用和收回等各个环节，明确相应的职责分工；还应有相应的纠正和预防措施，识别潜在的关于标准管理的各项纠正措施、不符合原因和所需的改进，保持标准管理的持续有效性。实验室应经常对相关人员开展宣贯、培训，确保程序文件规定的内容得到切实的贯彻执行。2.2、标准台账实验室应建立完善的标准台账对所有标准进行登记管理。台账应能记录实验室每份标准的来源、现在状态、追踪标准的持有者等，方便在用标准的查询、作废标准的处理。台账内容应包括序号、受控号、标准名称、发布日期、实施日期、状态(有效还是作废)、来源、价格、持有者和所在实验室等信息。实验室应配置兼职人员管理台账，定期查询标准信息、更新台账，收回作废标准、发放新标准，完善相关标准的记录，如登记、发放、收回记录、审核和批准记录等，使标准得到全面、准确的控制。3、标准的批准和分发3.1、标准审查批准凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。实验室应对获得的所有标准进行审查批准，审查内容包括以下几点:1)确定标准的来源。应审查标准来源是否可靠，是否通过正规渠道(如标准情报机构等)获得，是否由标准化管理部门正式批准并公开发布。2)判断标准的有效性。对于刚刚发布的标准，在实施日期之前仍允许使用旧标准，但是到了实施日期之后，必须使用新标准。如果是强制性标准，旧标准必须作废，强制收回；如果是推荐性标准，可以保留使用(有作废标识)。但是对检测实验室来说，标准文本的变更涉及实验室资质能力的变更，建议采用新版标准，如果有确实需要保留旧版标准的情况，在实验室资质评审申请时建议同时放置两个标准。检测实验室在承担监督抽查任务时使用的标准版本，应按照监督抽查实施规范的要求来执行。3)确定标准的内容。应审查标准的内容是否完整，有无缺损，不能使用页数缺少、内容有错的标准。完整的标准应包括封面、目次、前言、标准正文、图、附录和封底等，有的标准还应有修订说明等。标准是实验室实施检测、合格判定的依据，如果内容有误造成试验操作错误，影响结果，将严重损害检测的科学性、公平性和公正性。3.2、注意标准状态标识经审查批准过的标准，应有唯一性标识。1)标识内容至少包括实验室受控号和状态。2)实验室的受控号是唯一的，用于区别其他管理体系文件。3)标准的状态分为有效、作废和作废保留(作为参考资料)。每次状态的变更都应有审查程序，批准日期。4)应及时地从标准持有者处收回无效或作废的标准，保证防止误用。出于法律或知识保存目的而保留的作废标准，应有适当标记。4、标准的来源途径标准的规范文本分为电子文本和纸质文本。实验室可以从国家、各省市标准情报部门获得规范文本，可以采取签署长期合作协议的方式来购买。作为服务的采购方，实验室应做好采购评估，对标准情报部门提供的服务进行调研、论证，选择一个服务质量好的标准情报部门，能够快速、便捷、准确地获得规范的标准。网络下载的标准是否可以使用?这取决于使用的目的，如果使用者将其作为知识资料参考学习，可以收录进个人资料，但收录前应确保标准的完整性、正确性；如果将其作为实验室的正式文件纳入管理体系受控，是不可取的（不是说绝对不可以），因为其来源不可追溯、无法控制，建议购买。5、标准变更如何处理5.1、及时获得新标准信息实验室可以在技术期刊、学术杂志上了解相关产品标准的修订情况，也可以在标准情报部门的网站上查询标准的最新状态，还可以参加各种行业座谈会，了解产品的发展状况，标准的更新方向。5.2、标准变更评审标准一旦发生变更，实验室应组织研究新旧版本标准差异，评审现有实验室环境条件、人员能力、检测仪器设备等是否满足新标准要求。对于仅存在代号、年号或文字描述变更，检测方法、技术要求、试验设备均没有发生变化的标准，可以说明新旧版本标准差异，经批准后直接使用。对于检测方法、技术要求、试验设备发生变化的标准，实验室应进行技术确认，必要时采取添置试验设备、开展人员培训、改进试验环境等措施，以适应新版标准要求。否则实验室的相关资质能力将不能继续维持，不可出具依据新标准的检测报告。5.3、标准变更涉及的各项文件的修订标准是检测活动开展的依据。标准发生变更后，涉及的一系列文件记录都需要对照新标准要求，重新修订。1)修改原始记录和检验报告。对照新标准要求，修改检测依据，文字描述，技术要求，试验方法等内容。2)修改检验操作规程。对于制定操作规程的检验项目，应根据新标准分析该规程的适用性，需要修改的操作步骤、操作内容应及时修改。3)修改设备校准确认记录。应根据新标准评估现有设备的适用性，现有设备条件是否满足新的要求。如果仍符合要求，则可以继续使用，如果不符合要求，则需要停用、改进或购置新设备满足检测需要。

这五份标准虽然现在没有正式发布，但相信不久后会成为正式的国家标准。该标准不仅适用于检测实验室，也可应用于校准实验室。这些标准相信不会成为强制性执行的标准，而只是推荐性标准。倘是以强制性标准发布，会有很多实验室要进行改造，所花费的人力物力肯定是很大的。

关键词： 标准物质网 国家标准物质网 中国标准物质网 北京标准物质网 国家标物中心 1 (实验室)方法重复性(精密度) 通过分析一种有证标准物质来评价一个分析方法的重复性(精密度)，或实验室使用哪种方法的重复性，必须已知标准物质认定值的实验室内标准偏差的平均值，并且应该至少有2组重复结果。 如果式(5•1)成立，分析方法或实验室应用这种方法的重复性是可以接受的。 (5。。／dR。)。≤(磊。。／(n--1)) (5．1)式中：n——重复测量次数(n应该≥2)； SwL——重复测量结果的标准偏差； 口Rm——认定值的实验室内标准偏差(the within一1aboratory standard deviation)；z瓢。j——z。分布的0．95～分位数(o．95一quartiIe。f th。zz distributi。n)，自由度为n。 注：建议开展这种测试至少要有三个测量结果。 2 (实验室)方法的准确度 分析一种有证标准物质(cRM)来评价一个分析方法的准确度，或实验室使用这种方法的准确度，必须已知认定值的实验室间标准偏差。一种方法或实验室使用一种方法应该在两组或多组重复(测量)结果的平均值基础上相对于准确度来进行评价。虽然这样的评估使用一组结果也可以做到，但标准物质认定值和认可的单个结果之间的差值可能会太大，这样就不可能做出一个有意义的评价。 (1)两组或多组重复分析结果 如果有两组或多组重复结果，分析方法或实验室应用哪种方法的准确度水平是可以接受的，条件是式(5．2)成立 i Xc—X-I≤2石i而 (5．2)式中：X。——认定值；乱m——认定值的实验室间标准偏差(the between一1aboratories standard deviation)：X。——重复(分析测量)平均值； s。L——义I，的标准偏差。 ①虽然没有什么理论或统计学的基础，但人们还是普遍观察到这样一种关系存在，即对认定值来说口。。≈2口Rm，而对重复(测量)结果来说乱。乏2％，。 在对重复结果而言关系a。。≈2 s。。成立时，人们可以假设这种分析方法或实验室应用哪种方法的准确度水平是以可接受的，如果 f Xc—X-l≤2a。，。 (5．3) 注：这种假设范、围的有效性是未知的，用户应该知道接受这种假设存在的风险。例如：这种假设对于低含量水平金标准物质是无效的，而此时一。。≈dn。。 ②当有证标准物质的d：。是未知的时，可以假设 口L。≈2 s。L (5．4) 那么，这种分析方法或实验室应用哪种方法的准确度可以接受的条件就是 I Xc—x。I≤4 s。。 (5．5) ③如果无论是乱。还是a。。都是未知的，实验室就必须至少分析这个标准物质3遍，以便提供一个对s。。很好的估计。 (2)单个分析结果 如果只有一个分析结果，分析方法或实验室应用哪个方法的准确度可以接受的条件是 1 x。一x。，l≤2、／／口i。+口☆。 (5．6) ①如果认定值存在着o。。≈2 a。。关系时，可以假设分析方法或实验室应用哪种方法的准确度是可以接受的，如果式(5．3)可以成立 I Xc—XL l≤2口L。 (5．3) ②当有证标准物质(CRM)的口。。是未知的，又只有一个测量结果时，可以假设 口L。≈2 dR。 (5．7) 此时，分析方法或实验室应用哪种方法的准确度是可以接受的，只要式(5．8)条件成立 j Xc—XL l≤4口R。 (5．8) 3 举 例(1)实例1实验室A和B分析某金标准物质。标准物质的参数 金(Au)的值认定值 17．O肚g／g 口Lm O．70肚g／g dRm O．42址g／g 口I。。≈2口Rm　 实验室A 实验室B　 18．6p．g／g 17．8,ug／g　 　 16．5／Lg／g 结果 　 16．8ug／g　 　 17．4“g／g　 　 17．1王上g／g 平均值(xL) 　 17．12p．g／g 标准偏差(s。I，) 　 0．49tLg／g 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

请教各位大神关于实验室标准滴定液标定需要几人几平行 以及标定结果需要满足什么条件的相关标准是哪个？标准号是多少？

这个标准，规定是个级别实验的允许误差的，比如痕量级别的实验，允许误差%多少，常量的又是多少！万分感谢

目前，我们实验室要进行试验的标准一部分由各品质担当提供，另一部分由开发文控进行分发，但这样不能保证我们所拿到的标准为最新版，而且标准中很多支撑的子标准也是不能全面获取，上次客户指摘我们对于标准中引用的子标准没有有效管理。例如：某试验项目主标准中所引用的子标准没有、另一个试验受控的标准为旧版，不是最新版等问题指摘。请问，各位大侠，你们是怎么管理的？谢谢！非常紧急，要给客户回复整改对策！

要新建一个实验室（通过CMA，目前以水质检测为主的实验室），想请教是否有相关的标准。原来建设的时候，主要考虑工作的实际需要以及尽量减少相互干扰，现在各种检查尤其是安全检查比较多，也提出了各种新的要求，进行了很多整改。现在新建实验室，考虑主要的还是：1，安全，2，符合检测需要。由于对实验室建设的相关标准了解不多，特来求教。

[b]实验室典型问题答案[/b]1[size=15px]如果客户需要用作废标准进行检测，是否可以？是否能盖cma章？作废标准原先在实验室资质附表中，目前已更新了。[/size][b]参考答案：[/b][size=15px]如果客户非要用作废标准做，是可以的[/size][size=15px]依据是[/size][size=15px]1. CNAS：“实验室应获得最新有效的标准，除非不可能或不合适”。[/size][size=15px]这里不合适包括最新的标准做不了某些客户要求做的测试（注意某些情况标准最新，但是不一定有效）；[/size][size=15px]用老标准的时候，要在报告中声明，声明这个标准是客户要求的，标准已经作废，新标准是什么，作废的标准可能会有什么样的风险等等，要把这些告知客户。[/size][size=15px]2.CMA：[/size][size=15px]实验室依据认可准则“检验检测机构应优先使用标准方法，并确保使用标准的有效版本”。[/size][size=15px]实验室使用旧标准对依据旧标准生产的产品实施检验检测，属于认可准则规定之外的特殊合同约定情形。[/size][b][size=15px]可以使用旧标准。[/size][/b][size=15px]为了便于开展产品质量监督抽查检验检测，满足相关执法监督需要：[/size][size=15px]允许实验室在资质认定能力附表中保留旧标准、[/size][size=15px]允许实验室申请扩增旧标准，扩项程序可依标准变化情形适当简化。[/size][size=15px]3、我们也可以把这种方法理解为客户提供的方法，按照非标方法来理解和掌握，那就是可以做的。[/size]2[size=15px]新发布的标准在实施日期之前是否可以实施？还是只能用于验证和学习？[/size][b]参考答案：[/b][size=15px]实施日期是真正生效的日期，这个之前申请认可不行，可以用这个时间来准备自己的能力。[/size][size=14px][color=#ffffff]3[/color][/size][size=15px][color=#333333][/color][/size][size=15px]如果新的变更标准已到实施日期，但未有发行的版本或是说没有找到正式的版本，是否可以用老标准进行检测试验？[/size][size=15px][b]参考答案：[/b][/size][size=15px]这种情况不可以用老标准测试[/size][size=15px]只是找不到标准版本的这个原因，可以想些办法。群策群力找标准吧。[/size]文章来源：实验室ISO17025

在实验室内审时，发现标准已经于年底进行了查新，因为时间较短，有的标准还未搜集到，有的正在翻译中.....，这种情况，实验室如何对该标准进行审核？审核新标准还是旧标准？审核的记录如何填写？

实验室建设，有标准可以参照吗？比如微生物室建设有哪些要求，这样统一的标准有吗

各位大神，请教下实验室重新装修，想装的高大上，有没有什么实验室标准化建设之类的标准，依据.

实验室的受控标准可以直接从网络上下载电子版的吗，这种从网上下载的标准是否可以作为实验室的受控标准？

实验室在测量不确定A类评定方法时候，针对实验室标准偏差与平均值实验标准偏差，它们之间的区别在哪里？

大家都知道无论是对标准物质还是试剂的编号都是为了进行溯源。同一个标准溶液唯一编号不同，做出来的数据有何不同？标准溶液和标准样品怎么样编号对实验人员来说比较方便，在使用的过程中能方便快捷的找到所需的标准溶液和标准样品？同样的试剂，批号不同，对应的实验结果会有什么影响？影响大吗？希望大家积极讨论，一起学习，谢谢！

我们是检测实验室。我们的环境箱校准报告是由华测校准的，且校准证书上显示此次校准用到的计量标准器具是华测自己内部溯源的。我们在CNAS评审时，被评审老师指出，校准实验室自己给自己的标准器具溯源不太合理，应该去找比如XX计量院这些单位去溯源他们的标准器具。后面我去问了华测的，对方说可以自己校准自己的。我想问下校准实验室的朋友，评审老师的这个建议在CNAS哪个准则上有出处吗？谢谢。

[align=center][/align][align=center][size=20px]标准物质和标准样品作为溯源的一种途径，都会被大多数实验室所应用，很多实验室也会保存一些标准物质或者标准样品。因标准物质标准样品的特殊性，对其使用管理也有特殊要求。因为如果保存、使用不当对实验室将会产生严重的危害，甚至会带来严重危机。因此上，实验室针对标准物质标准样品要从采购、存储和使用环节加强管理。[/size][/align][align=center]1. [size=20px]标准物质的采购和存储环境[/size][/align][size=20px]标准物质标准样品因其纯度高，制作过程复杂等因素的影响，能提供标准物质的供应商必须具备一定的资质。因此在采购标准物质时，应从具有相应资质的标准物质提供商处予以采购。实验室可从国家标准物质管理相关部门的官方网站查询相应信息后予以联系采购。[/size][size=20px]标准物质对存储的环境条件要求高，特别是存储的环境温度、湿度、灰尘等对标准物质影响甚大，实验室应严格控制存储标准物质的环境条件，一般应将标准物质保存在恒温恒湿柜中，监控柜内温湿度，定期检查标准物质的外观变化情况。特别是针对一些化学类标准物质，更应该严格控制存储的环境温度湿度，一旦存储的温度湿度发生大的变化，标准物质就会受潮分解甚至发生化学反应而导致变质，是含量发生变化，失去标准物质应有的价值。[/size][align=center]2. [size=20px]使用管理[/size][/align][size=20px]在标准物质的使用环节，各实验室都有自己的规范和要求。在这里我想强调的是，使用前的查验核实和使用后的管理。标准物质在使用时，大家都有自己的使用方法和习惯。但在使用前的准备，很多人都不太重视。我想说的是，使用前对照标准物质证书核对标准物质相应信息，例如品名、含量、使用方法和要求等，核查环节必不可少，特别是对于已开启，多次使用后的标准物质，在使用前更应该进行仔细的核查，以免因标准物质变化而影响测试结果。使用后，应及时对标准物质进行封存，不能长时间是标准物质暴露于空气中。一些检验人员在使用标准物质时，直接用钥勺从标准物质瓶中进行量取，这是错误的，这些细节往往被忽视[/size][size=20px]。[/size]

实验室设备验收检验标准 实验室设备验收检验标准概述根据实验室设备的设计、生产制造、安装标准的规定及要求，最后必须履行产品验收检验程序。为了把验收检验规范化、程序化，公司制定了验收检验标准。此标准对所完成安装产品的外观、功能并结合合同中的要求、尺寸标准等进行了详细的阐述。一、检验验收的依据1、合同中的产品数量。2、合同中的材质说明、技术要求。3、合同中双方确认的平面布置图、水电布置图、通风系统配置图。二、验收检验的手段1、验收小组成员必须由现场安装人员、使用单位的合同签定人、实验室的主管人员及双方的工程技术人员组成。2、验收必须配置相关的检验量具、检验测试工具。3、验收工作由供应商负责提出。在完成安装工作后供应商首先要自行检查验收，自检合格后与用户沟通，选定验收日期，并由使用单位组织相关人员并确定出验收检验人员。4、根据双方验收结果，对在检查中没按合同执行而造成需处理的问题，由供应商负责限期解决，解决时间最大限度为15个日历日，否则按违约处理。并填写产品验收报考单，此验收报告单由供应商提供，双方签字后方生效。报告单为验收合格的有效凭证。5、在验收过程中所需处理的问题属合同外提出，供应商不负责任何费用，由用户承担，并重新履行合同。6、在验收合格后，根据合同中的规定，双方应认真履行合同中的相关内容。三、验收检验标准在完成安装工作后，验收检验需按以下标准执行：实验台验收标准； 通风柜验收标准；气瓶柜验收标准； 药品柜、器皿柜验收标准；天平台验收标准； 挥发型号药品柜验收标准；给、排水验收标准； 排风系统验收标准； 在执行中可能会遇到特殊要求的产品，其验收标准应按近拟于其外型、功能、尺寸等产品的验收标准进行验收。A、 实验台验收标准：实验台分为五个不同款式：全木系列、钢木系列、全钢系列、铝木系列、塑钢系列，可供使用单位按其所订购的产品进行验收。A、1全木系列实验台验收标准全木系列实验台整体为落地箱式结构。其组成可分为二个部分：A、台面、B、箱体两个部分组成。其验收标准为：1、箱体部分验收标准：该部分为全木结构连接。验收板材表面是否平整，材质是否按照合同执行。2、台面外形尺寸一定后，其公差可为-2mm，如果经组合为一个整体台面，其组合件尺寸必须一致。3、验收时检查规格尺寸，按台体最大长、宽尺寸为验收依据。4、单体实验台台面与箱体两侧及操作面须留有20mm沿边，两个或更多实验台相连部分不留沿，台面和箱体部分上下一致。5、实验台的标准高度为800/850mm,允差为±5mm（高度以合同为准）。6、外观验收标准：6、1台面外观验收必须做到无磨损、无划痕、平整一致；多台组合为一体时，组合之间允许有间隙，但不超过2mm。台面的厚度必须一致。 特别提示：如果在运输中造成的撞伤或划痕时，请验收人员按以下标准执行。A、每平方米允许有两条100mm长的轻度表面划伤。B、每平方米允许有两个直径1.5mm、深为0.5mm的撞伤点。C、台面封边部分允许有每延长500mm允许有30mm，深为0.3mm的划伤。D、金属表面不允许有明显的划痕。以上A、B、C、D属正常验收合格标准之内，如超出该范围，使用单位有权要求我公司进行更换或处理。6、2箱体表面撞伤、划伤验收标准同台面表面撞伤、划伤验收标准。6、3金属材料表面不允许有可见划伤。6

请教大家一个问题，我们实验室是要申报15189的，其中有标准物质的管理，我想问下医学实验室用到的标准物质有哪些呢？我只知道血铅有标准溶液。

有谁知道实验室的噪音标准是多少分贝？实验室通风柜的噪音标准多少分贝？有没有这样的标准，国家有没有相关批文？急急急！！！ 谢谢！！