正常氢气最佳流量为40-60ml/min,当氢气流量在30ml/min左右时氢气流量降低:待测样品为双酚A,现在气体流量为24ml/min左右1、对检测结果影响是怎样的?(载气和燃气都是氢气)2、基线会如何漂移,往上还是往下?基本不变?3、基线噪声会变化么?变大还是?
上次曾在论坛上说做666,DDT时有些峰分不开.后来通过减小载气流量和减慢升温速率的方法得到解决.可是载气流量小了以后,信号值也减小了.这样对检测会有影响吗?遇到类似情况,应优先考虑哪个方法?
各位好:请问,如何确定 TCD 检测器的载气流速和桥电流呢?谢谢!
我是新手,很多问题都不明白,请问下大家:对不同样品和溶剂,怎么设定进样口温度,柱温,检测器温度,还有载气流速.比如说进样口温度要高于溶质溶剂的温度,检测器温度120度以上.可是具体该设定在什么范围?载气流速呢?
对于质量型检测器,为什么当进样量相同时,载气流量增大其样品峰面积减少而峰高保持不变?对于浓度型检测器,为什么当进样量相同时,载气流量增大其样品峰高增大而峰面积保持不变?希望给予帮助呀,谢谢!
公司的6820分流出口检测不到气体流出,是不是堵住了,载气流量调到36ml/min也没有反应!请求解决办法,万分感谢!
转载个问题:讨论下:最近在用气相色谱仪,因为是很久都没用,仪器出现了很多的问题,现在我们主要的情况是进溶剂出不了峰,点火的时候没有响应(有个很小的波动但不是峰的形状),检查了柱子,进样器和检测器的喷嘴处,也都捡漏了,没发现问题,现在我们想检测检测器载气流量,想问下是不是在喷嘴处检测,还有操作是怎么操作呢?(我们检查了柱子接检测器的出口有气体流出,而且把喷嘴出拆了,用毛细管柱通了下是通的,按道理载气是可以进入检测器的,这样对吗?)
岛津GC-2010氢气流不到检测器处是怎么回事?
LS300-A[font=微软雅黑, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px][color=#333333]便携式流速流量仪[/color][/size][/font]可以用于检测烟气流速吗?是不是固定污染源检测都需要记录标干风量?
有一段时间没有用FID检测器了,今天开起来使用时发现FID检测器氢气流量无法上去约0.3ml/min(设定值30ml/min)查看氢气瓶还剩5mpa气体,进样口垫片刚更换进样口压力正常,不知道是不是色谱柱至检测器之间哪里漏气的原因,要如何确认。望得到有处理过此类问题的版友帮助,谢谢问题找出来了,是压力表减压阀被关小了,导致压力不足所致,减压阀重新调整到原先位置,仪器就可以正常使用了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204121046_360837_2357013_3.jpg
2月份新买安装的设备。配了TCD/FID检测器。安装时,工程师帮忙安装了HP-5的色谱柱到TCD上(FID也连接并测试正常后换到TCD),因最近才要用到FID,自己安装好HP1柱子。使用时才发现FID的氢气流量为负值。在主机键盘上找到FID的氢气流量选项,调为ON的,显示也为打开。但流量还是为负值。打电话到AGlilent,答复要1个星期才派人来修。算算这才第二次使用到FID,就出现这种问题!有点搞笑。。不知哪位大大了解这种情况的,帮忙解答下。
关于洁净室检测的项目,需要烟雾发生装置检测气流流型: 领导在淘宝上看到加湿器也可以发出可视烟雾,就问我是否可以用超声波加湿器代替烟雾发生器,我觉得不可以,可我不知道怎么解释,有哪位大神可以帮我解答下吗?
对于质量型检测器,为什么当进样量相同时,载气流量增大其样品峰面积减少而峰高保持不变?对于浓度型检测器,为什么当进样量相同时,载气流量增大其样品峰高增大而峰面积保持不变?
检测样品时,其中2种主物质含量面积比在35%:65%左右。某天分析时突然数据变化至42%:58%左右,用备用方法检测,仍为35:65,且工艺没有变化,故判断为仪器异常;无意中将氢气压力由0.4MPa调整至0.5MPa后,数据居然恢复正常,感觉很奇怪,氢气流量的变化会对分析结果造成如此大的影响吗?仪器为北分SP-3420,手动调节流量,氢气、空气调节阀始终保持全开的状态。
TCD检测器的检测电流为130mA,而载气流速为15mL/min,检测器有没有危险?检测器的温度为150度.
刚开机或关机重启时,氢气流量能达到设定值,90ml/min,但点火几秒后就息了。氢气、空气缓慢降至0 。.关闭点火开关,重新打开氢气空气,空气能达到设定值,但氢气只能在八十多就上不去了,也点不燃火。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]使用的是氢气发生器,氢气发生器正常,不连接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能达到最大流量。色谱柱连接检测器一端,取出来看了一下,长度超出了规定长度一些,切掉重新量了长度重装了柱子,依旧是上面的情况。FPD检测器自从买回来,就每次检定的时候才用过,完全看不明白是怎么回事啊,走过路过的同志们帮忙看看是怎么了。前两天使用FID检测器的时候,是能正常点火使用的,但FID检测器用的氢气流量没这么大,只有40.
岛津GC-2010氢气流不到检测器处是怎么回事?
7890B检测器氢气流量上午还是好的,下午就突然上不去了,最大30多的流量,
大家好,气相色谱毛细管柱FID 检测器,调节分流比,载气流量,尾吹气有没有先后顺序?好友回复:我们是先调好隔垫吹扫,然后去调分流比,如果你不是第一次安装时调的话,尾吹什么的不用调节的吧,只要调载气流量就行吧……大家是怎么做的?
我使用的安捷伦气相6890,检测器中氢气、氮气、和空气流量不显示实际值,这是什么原因啊?求助!
大家FID检测器尾吹气流量一般设置多少合适呀?大家都是怎么来确定的呀?根据什么来选择合适的设定值?欢迎大家参与讨论!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]FID检测器为何要设置辅助气流速 原理是什么 应该设多少合适
从事仪器分析工作,日常的例行维护固不可少,可是仪器还是会时不时出点儿小故障,折腾一下我们,增加工作量的同时也不失为一种乐趣。 下面是我的一次故障排查经历 仪器配置:安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],配置了填充柱进样口和分流不分流进样口、FID和FPD检测器,主要承担非甲烷总烃、苯系物、有机磷的检测工作;非甲烷总烃是后来请科技公司改装的。外置了空气发生器、零级空气发生器(除烃装置)和氢气发生器。 故障的情形是:非甲烷总烃检测,早上开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和各发生器,点火,一切正常。基线稳定后,开始测样。这时仪器报警,点击status查看,前检测器FID气体流量未就绪,进入检测器查看,空气流量上不来,整个分析过程中一直在下降。结束测样后,流量缓慢又能恢复到设置流量。本以为是气体进样阀切换导致的气体流量不稳定,虽然这种情况之前并未发生过。再次进样,报警依旧。 分析故障:FID检测器空气流量达不到设置值,(1)故障点:空气发生器及相关的连接管线漏气。处理:检漏,使用泡沫水对空气发生器到仪器的管道接头逐个检查,未见漏点。(2)故障点:空气发生器,毕竟已经使用七年了,维护主要就是更换硅胶。处理:换钢瓶,切换管线至空气钢瓶,进样测试,依旧报警,流量无法达到设置值。与安捷伦400热线沟通,工程师分析最后的故障点(3):气路控制器EPC故障,问了问价格,三万多。回到办公室,填写完保修申请,想想EPC这种部件故障率也不高,真坏了?另一实验室正好有一台新购进的7890B暂时没使用,配置了FID检测器,看看时间已经下午四点了,行动起来。拆旧换新,开机进样测试,依然报警,呃,难道不是EPC的问题,还会是哪里。这里忽略了一个部件——零级空气发生器(除烃装置),拆除,将其断线,空气流量恢复正常,试着手动改变了几次空气流量也都能迅速的到达设定值。后来跟改装仪器的科技公司工程师电话了解,这种除烃装置的原理是催化剂再高温下对烃类进行催化裂解,长时间(已使用七年多)使用后催化剂会老化、堵塞。 总结这次故障排查工作,我的头脑中自动排除了除烃装置发生装置的可能,没有按照气体的流路逐个排查,空气发生器→除烃装置→末端控制EPC。故障排除,必须要理顺各个环节,逐个排查,切不可疏漏。
使用TCD检测器,必须是双柱里的成分,载气流速完全相同的条件下测乙酯含量吗?接着上个问题请老师指导.
已知条件是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器是F I D ,标准物是正十六烷-异辛烷,浓度是100ng /μL ,进样量是1μL. 要怎么求载气流速(m L /min ),还要知道什么条件,怎么求。还是直接是1mL /min .
我之前对一个烟囱的烟气做了监测,监测过程发现靠近中心位置的时候,烟气流速是为零的,靠近里面壁的位置反而流速很大,这是什么原因?靠近出口的位置有流速但是不大。同时烟气静压显示为负数,气流却是往外喷的。烟囱总高21米,监测平台15米,内径约0.8米。各位专家帮分析一下!
PE CLARUS600, 测定之前载气很稳定,测定一半发现载气流量波动,后面载气逐渐变小,各位老师,这种情况可能什么原因呢?补充:[font=宋体][font=宋体]刚接触气相色谱,感谢各位老师的指导。我把情况补充说明一下,这台气相色谱买了[/font]12[font=宋体]年了,使用频率不高,[/font][font=宋体]上面安装了[/font][font=Calibri]FPD[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]ECD[/font][font=宋体]检测器,不过[/font][font=Calibri]ECD[/font][font=宋体]没有连接色谱柱,现在想把它用起来,考虑用[/font][font=Calibri]FPD[/font][font=宋体]检测器测定农残。那天先开机看了一下,采用面板操作,自动进样器运转正常,然后设置了仪器条件:进样口温度:[/font][font=Calibri]270[/font][font=宋体]度,炉子程序升温,[/font][font=Calibri]60[/font][font=宋体]度开始,分三阶段升到[/font][font=Calibri]260[/font][font=宋体]度,检测器温度[/font][font=Calibri]280[/font][font=宋体],载气是氮气,恒流模式,流速为[/font][font=Calibri]1.2ml/min[/font][font=宋体],不分流进样,氢气和空气分别为[/font][font=Calibri]70[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]105ml/min[/font][font=宋体]。设置完成之后没有点开始,也没有升温,当时仪器面板显示的载气流量,氢气和空气流量都正常而且稳定在一定数值,然后开始进样,跑了一阵,到第二针还没有开始,就报警提示载气流量不正常,当时现象就是上面的视频,载气不断波动,仪器报警后柱箱关闭,只能停下来。现在好像是当时是仪器各部件温度高了之后出现的这个载气波动现象。附图是设置大致条件。[/font][/font][img=测定条件,690,528]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205192211429009_2558_1613786_3.jpg!w690x528.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]目前软件设置没有发现载气节省选项,也可能我对这个[/font]PE[font=宋体]的这个工作站还不熟。按照各位老师的指导,关机后打开进样口看了,衬管和[/font][font=Calibri]O[/font][font=宋体]型圈正常,发现进样口垫片有点脏,更换了一个。目前使用打成泡泡的肥皂水试了一下仪器之外的管路和气源,没有漏气。因为这台仪器需要开机时候气路才通,仪器里面的进样口、色谱柱连接处,检测器的这些地方的捡漏,在开机状态下用肥皂水试这些地方不方便,所以还想请教一下,这些地方用什么方法进行试漏呢[/font][/font]
请问益母草做盐酸水苏碱时的蒸发光检测器的温度和气流量是多少?
请问,当进样量相同时,载气流量增大对TCD、FID检测器峰高和峰面积的影响,本人不是太懂,求高人指点!
GC6890检测器所有流量都关闭后,其他流量都显示为0,空气流量却还有6.4.求大侠解答