周末检测

如果不是医生的建议，27岁的李若不会去体验风靡当下的高科技检测技术&mdash &mdash 基因测序。 　　2014年5月，一次例行体检中，李若发现自己患乳腺疾病的风险较高。为进一步确定，医生建议她做一次肿瘤易感基因测序。 　　基因测序，通过对被测者细胞中的DNA分子进行检测，既可诊断疾病，亦可以用于疾病风险的预测和评估使用某些药物的疗效和副反应。 　　一个熟知的例子是，2013年，美国著名影星安吉丽娜· 朱莉根据基因测序结果选择手术切除双侧乳腺以降低患乳腺癌风险。在中国，更为大众熟知的应用是无创产前基因检测术。 　　&ldquo 基因测序是疾病鉴定的金标准，而癌症的发生和抑癌基因、致癌基因等多种因素相关。&rdquo 中山大学中山医学院遗传学与分子诊断副教授郭奕斌解释。 　　几乎没有犹豫，李若就接受了检测，她被抽了5毫升静脉血，放入最精妙的仪器解读。30亿个碱基对是她的遗传密码。如文字校对一样，测序仪器一个字一个字地检查是否有&ldquo 拼写错误&rdquo 。 　　但她不知道的是，自己所做的这项检测当时已被政府叫停了。 　　2014年2月，国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)、国家卫生和计划生育委员会(下称卫计委)一纸叫停了临床基因测序，原因是相关产品和技术并没有通过审批便在市场上流通开来。未经审批就做诊疗，算是非法行医，属于严重违法行为。 　　但这并未浇灭人们对中国市场的热情。两个月后，世界最大的基因测序仪器制造商Illumina的掌门人杰伊· 福莱特雷(Jay Flatley)先生就急匆匆跑来中国，并高调表示：&ldquo 我十分看好中国基因测序市场。&rdquo 　　四个月后的2014年6月30日，食药总局批准了二代基因测序产品上市。其中，华大基因的两款测序仪和试剂盒通过审批。 　　&ldquo 为什么包子给张三而不给李四?&rdquo 　　从叫停到有限放开，中间仅仅相隔4个多月。相比之下，美国食品药品管理局(FDA)对首个二代基因测序产品的审批花了11个月。 　　&ldquo 这是食药总局在规范市场。&rdquo 中国科学院北京基因组研究所常务副主任任鲁风评价，但他也曾发表文章质疑总局审批速度过快，过程涉嫌违规。 　　争议焦点便是华大基因拿到审批的测序仪器和试剂产品都不是在国内生产的。我国规定凡进口设备必须通过原生产国审批，而这几款仪器和产品至今没有得到美国FDA审批。 　　国内机构也一直在进行国产测序仪的开发。2014年4月，中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司联合开发的新一代基因测序仪样机正式亮相。 　　但目前，国内的基因检测公司，全都采购了国外的仪器和数据库。 　　&ldquo 包子好吃，这个是没有争议的，现在争议的是为什么给张三包子吃而不给李四?&rdquo 一位资深业内人士说。 　　华东某大学教授则认为，&ldquo 这是目前中国科技界纠纷最大的一桩案子。&rdquo 据南方周末此前报道，成立于1999年的华大基因是国内整个无创产前基因检测市场的龙头老大。该机构曾参与国际人类基因组计划&ldquo 中国部分&rdquo 等多项国际科研任务。 　　&ldquo 生物信息技术发展到今天，堵是堵不住的。如果完全放开，就会形成井喷的需求。&rdquo 中山大学临床检验标准化研究中心主任朱振宇很理解政府这种放开。 　　在食药总局叫停到放开基因测序之间，卫计委亦于2014年3月下发试点基因测序临床应用的通知，但对申报条件进行了一定限制。据悉，上百家机构踊跃申报，但业内估计最终获批的将不到10家。 　　政府的谨慎是有理由的。和中国一样，2013年11月26日，FDA叫停了谷歌参与投资的23andMe公司的基因测序服务，引起了轩然大波。 　　FDA在其网站上公布的一封警告信称，这家公司违反了联邦法律，只有获得FDA批准的医学测试才被允许做出此类声明，由于该仪器的错误判断可导致不必要的手术发生。 　　&ldquo FDA相信基因测序可以提供有价值的医学信息，但是，这必须要在FDA的监督下，以确保它们的安全和有效性。&rdquo FDA体外诊断器械评价和安全办公室主任阿尔贝托· 古铁雷斯(Alberto Gutierrez)博士在给南方周末记者的邮件中如此说道。 　　无所不能的检测功能 　　在政府信号发出之前，这一严肃医疗行为就已经悄然走上商业化道路。一些机构打起了擦边球，原本只能用于科研的检测现在却直接接收客户的血样，自己检测或送去相关检验机构。 　　据了解，中国只放开了三家机构的临床检验资质，分别是中国医科大学附属第一医院、中南大学湘雅医学检验所、北京博奥医学检验所，其他机构只用于科研项目。 　　李若的血液由医院以科研的名义送去金域医学检验中心。这家全国规模最大的检验机构为国内30个省份的13000多家医疗机构提供医学检验外包服务。 　　在这类机构通常是，病人到医院做检查，医生或护士会告知病人现在有外包的基因测序服务可以做，由病人自愿选择。 　　一些没有检测能力的基因公司，则会把样品送去较大的检验机构。一方负责推广，一方负责检验。银河基因、基因检测网、北京利普康基因检测网都是如此送检的。 　　银河基因相关人士告诉南方周末记者，他们会把样品送到国家基因组北方研究中心，由他们给出健康风险评估报告，&ldquo 检测乳腺癌、子宫癌等易感基因，准确率可以达到99.9%&rdquo 。 　　另一类接受基因测序的机构则是高级的体检中心，譬如美年大健康。关于食药总局的禁令，基因测序机构自有解读：&ldquo 国家叫停的，只是临床诊疗服务，我们做的是健康咨询报告，跟那个没有关系。&rdquo 　　还有一些更匪夷所思的项目。一些自称可以进行基因检测的公司，在网页上列出形形色色的检测项目：酒精代谢能力检测、天赋基因检测、气质基因检测，甚至贴心打包出&ldquo 高管套餐&rdquo 、&ldquo 白领套餐&rdquo 。这类检测手续则要简单得多，只要将自己的口腔黏膜上皮细胞或者头发放到采样盒中，快递给检测公司，检测公司会在数日后提供解读报告。 　　一家公司的客服小姐甚至如是诱惑南方周末记者：您想一下，现在给孩子报个兴趣班每个月都要几千块钱，您花一两千给孩子做个天赋基因检测，就知道孩子擅长干嘛了，可以省下好多钱呢! 　　&ldquo 定价纯是周瑜打黄盖&rdquo 　　之所以众多公司削尖脑袋挤入基因测序市场，更多源于市场监管不完善，定价不统一，市场潜力巨大。 　　几年前，就有分析师估计，中国基因测序市场规模超千亿。目前聚集在这个产业链上的有几十家公司。最出名的便是华大基因，它被西方媒体称为&ldquo 基因工厂&rdquo 。 　　按卫计委统计，中国每年约有2000万孕妇，如果一半的孕妇接受产前基因测序，仅&ldquo 唐筛(唐氏综合征筛查)&rdquo 一项的市场容量将达到100亿~150亿元/年。 　　而基因相关疾病的诊断市场空间更大。目前，已知的单基因遗传病、染色体异常及线粒体疾病有八千多种，明确与基因变异对应的遗传病有3672种。 　　&ldquo 中国每年新发的肿瘤病人有好几百万，患病后都需要基因诊断。&rdquo 安诺优达的CEO梁峻彬告诉南方周末记者，基因测序的竞争大幕才刚刚拉开。不管是原来研究技术的，还是资本圈，都很关注这个新兴行业。 　　然而，基因测序不在卫生行政部门准入的医疗技术项目之列，物价部门也没有统一的收费标准。以李若为例，她为检测20个与乳腺癌相关的基因花了5980元。 　　在未被叫停之前，慈铭体检公司北京奥亚医院的&ldquo 基因检测&rdquo 体检套餐价高达76000元，检测68项基因的价格为34000元。 　　博泰基因公司则罗列了17种慢性非传染性疾病以及21种肿瘤易感基因单项检测项目，甚至还有3项儿童天赋基因测试。收费高的近万元，低的几百元，其中乳腺癌易感基因检测一项收费4800元。北京利普康基因检测网给出的全项基因检测，也近三万元。 　　&ldquo (基因测序)的价格和成本没有什么太大关系，定价纯是周瑜打黄盖。&rdquo 前述业内人士评价道。 　　没有基因测序解读能力? 　　相比昂贵的检测价格，更让消费者费解的是检测结果，以及由此带来的恐慌。 　　整整30天，李若等到了测序结果。但却令她坐立难安&mdash &mdash &ldquo TP53基因杂合性突变&rdquo 。TP53属于最早发现的肿瘤抑制基因之一，这一基因的突变与乳腺癌、胰腺癌、白血病、脑癌等都有不同程度的相关。 　　但检验机构的解读却让她一头雾水。&ldquo 根据1~3文献表明，这与乳腺癌风险有显著相关性 根据4~6文献，这一变异与乳腺癌、子宫内膜癌等肿瘤无明显相关性。&rdquo 因此，广州金域检测中心给出的结论是&ldquo 该突变的临床意义不统一&rdquo 。 　　结果究竟意味着什么?检验机构人员坦陈无法做进一步解答，也无法给出建议，而多家三甲医院的专家们意见也不一，甚至有医生告诉她癌症只是早晚问题。北京肿瘤医院乳腺癌预防治疗中心解云涛主任医师则完全否定了检测结果。&ldquo 这个位点不能说明是突变，只能说是基因的多态性。检测中心完全是胡乱做。&rdquo 　　基因测序结果的解读成了目前最大的难题，这也是众多科学家不愿意推进其商业化的原因之一。 　　&ldquo 预防性测序还是有争议的，只有少部分基因和肿瘤的关系非常明确。更多易感基因在肿瘤发病中扮演的角色我们并不清楚。&rdquo 梁峻彬说，他们公司更多地把业务放在疾病的基因诊断和治疗上。 　　更重要的是，目前各家基因测序机构的测序平台、分析方法、数据库都不一样，这也对最终解读形成障碍。&ldquo 没有第三方的机构可以评估数据的准确性。&rdquo 北京一基因企业的总经理说。 　　&ldquo 在产前唐筛上，美国一般要测出3000万条序列才能下结论，而国内很少有能做过1000万条的。&rdquo 任鲁风说，&ldquo 数据量越低，可能错误率越高。&rdquo 　　任鲁风指出，(国内检测机构)相互之间都没有参照和评估，各家是各家的。&ldquo 策略是我最多给出风险值，不会确诊。如果真出了问题，有的机构会给检测的人保险赔偿。&rdquo 　　谁拥有你的基因? 　　&ldquo 基因是每个人无法改变的标志，如果有人告诉你或者你的家人基因突变了，你可能会坐立不安。&rdquo 美国的遗传咨询师Bonnie LeRoy会对每一个向她咨询是否需要做测序的人提醒。但这种提醒，在中国几乎没有。 　　&ldquo 当基因检测公司业务拓展到疾病检测，潜在的利弊都可能会被放大。现在或许还没到健康人去测序的阶段。&rdquo 哈佛医学院副教授、个体化遗传基因测序中心副主任罗伯特· 格林(Robert Green)告诉南方周末记者。 　　虽然罗伯特· 格林领导了美国国立卫生研究院的第一个全基因组测序项目，但他一直非常谨慎推荐临床使用基因测序，认为现在对直接面对消费者的基因测序的利弊还有相当多的猜测，但数据很少。在他看来，大多基因检测根据变异结果，提供风险评估。但评估并不会改变个人既定的风险类别，也不会改变相应的医疗建议。 　　另外，检测结果可能增加大众的心理压力，导致不必要的医疗行为。&ldquo 迄今为止，很少有证据表明健康行为和健康结果因此(基因测序)提高了。传统遗传学从业者的可贵品质之一是细心的解释和指导，但在现在的基因测序服务中很难想象。&rdquo 罗伯特· 格林说。 　　南方周末记者以怀疑自己有家族遗传病的风险为由向数十家医疗或体检机构咨询时，对方无一不强调检测能力的专业性，但对可能引起的心理恐慌及解读能力只字不提。 　　在行业规范相对较高的美国，摆在遗传学家和伦理学家面前的是：医生应该从患者基因中检测何种信息、多少信息应该被告知其家庭，以及谁应该拥有和控制数据。 　　&ldquo 我强烈建议父母抵制给孩子进行全基因组测序，除非是经过正式的医学评定，对测试的实用性和限制进行评估后，才可以进行。&rdquo 美国斯坦福大学附属儿童医院遗传学首席专家Louanne Hudgins告诫父母们。 　　&ldquo 等你知道了你的基因信息或者别人的，你是否会用基因配对来寻找配偶?等富豪的基因突变被子女知道了，他们会不会提前为财产争得头破血流?老板知道了有基因缺陷的员工，会不会想要辞退?&rdquo 朱振宇用了一连串的反问。 　　针对基因信息的保密，美国有很多措施，甚至有些州在出台基因保密法案。但在中国，基因测序的结果都保留在各家医疗机构里，没有成体系的规范。 　　&ldquo 我们的信息到处泄露，孕妇一进医院，手机号就被卖出去了。&rdquo 朱振宇并不相信基因测序机构能够守密。 　　寻求规范之道 　　显然，在基因测序大规模推广和商业化之前，还有很多棘手的问题需要解决，行业规范化是先决条件。 　　业内人士认为，如果政府部门只按照《医疗器械监督管理条例》及相关产品注册的规定规范基因企业的产品注册，这是最为简单也是最机械的办法，没有考虑基因组医学和基因测序发展的特征和现状。 　　目前有两种途径可以成为正规的基因测序机构。一是以医疗器械的报批程序，通过食药总局的审批。二是申报成为卫计委批准的个体化医学检测试点单位。这被业内视为一条以产品为主线，一条以应用为主线。 　　华大基因两款测序仪和试剂盒通过审批后，正在申报更多的基因测序试点和个体化医学检测试点 其他机构也跃跃欲试。其中，贝瑞和康与Illumina联手生产的新型测序仪向食药总局申请注册 达安基因则与美国LifeTechnologies进行战略合作，以他们的IonProton测序平台申报注册 安诺优达则积极申报卫计委的试点单位。 　　据任鲁风介绍，美国大量的基因测序单位不是通过FDA审批，而是用一项临床实验室改进修正案(Clinical Laboratory Improvement Amendments，CLIA)来规范。目前，美国有近25万个CLIA实验室由另外一个政府机构医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)管理。FDA只管产品，CMS监管服务质量。 　　&ldquo 应该通过政府的力量吸收最好的技术力量，再聚集专家制定规范的行业标准。&rdquo 任鲁风一直呼吁行业标准化，建议学习美国的CLIA模式。他和所在团队也承担了卫计委关于测序技术在个体化医学检测的规范化和标准化的工作。 　　所有这些问题都需要解答。而李若仍在寻找更多的医生来解读测序结果的意义，担心着罹患癌症的风险。&ldquo 如果早知道没法解读，我宁愿不知道这个结果。&rdquo

作为任课教师，他注重教学内容的更新与教学方法的改革 作为学院&ldquo 一把手&rdquo ，他坚持改革创新教育理念，全方位搭建人才培养平台。他就是全国教育系统先进工作者、天津大学精密仪器与光电子学院院长曾周末。 　　52岁的曾周末拥有的众多头衔和荣誉，比如教育部高等学校仪器类专业教学指导委员会主任、中国仪器仪表学会理事，获得过国家科技进步二等奖、省部级教学成果一等奖等等。而他最在乎的还是2008年获得的天津大学首届&ldquo 我心目中的好导师(十佳)&rdquo 这个荣誉。得到学生的尊重和好评，是曾周末&ldquo 教书育人&rdquo 最大的收获。 　　学生周南说，曾老师擅长将枯燥抽象的学科内容与日常生活相联系，轻松幽默的授课方式能激发学生的学习兴趣。 　　周南：&ldquo 在《信号与系统》那门课中，公式和理论很多，难理解，曾老师一上课就问：电影中汽车的轮子为什么往后转?他就先给我们放个影片片段，把这些生活中经常遇到的、但从来没有想过的现象提出来，那学完这节课，你马上就知道答案，非常吸引人。虽然有时候跟曾老师学习很苦、很累，但收获很大，这才是真正的研究型大学教学。&rdquo 　　&ldquo 相比国外一流大学的学生，我们不少学生存在着学习动力不足、学习时间投入不够的问题。&rdquo 曾周末认为，这与教师精力分配不合理、教学投入不足相关，而这背后更深层次的原因，应该是当前的评价导向和评价方法出了问题。 　　作为国家教育体制改革的17个试点学院之一，曾周末坚持问题导向，带领全院师生引入&ldquo 主动实践&rdquo 理念。 　　曾周末：&ldquo 我们推出了课程质量提升计划，一是细化教学环节的质量标准和要求，提高学习挑战度，强化师生互动，重视实践能力训练 二是加大激励力度，让倾心投入教学的老师不吃亏，激发教师队伍活力 三是针对教学评价这一难点，我们转换视角，通过学生对自己学习收获的评价来评估教学效果。&rdquo 　　科研是教学的基础与保证。曾周末在繁重的教学与管理工作之外，先后承担国家自然科学基金、科技部重大专项等30多个科研任务。比如，他们研制成功我国第一套原油长输管道泄漏检测系统，安装应用到我国16000多公里的石油管道上，经济效益超过十亿元。 　　曾周末说：&ldquo 以前是人工查，效率非常低，我们做的这个系统，依赖管道两端的传感器来感受泄漏的信号，把这变成自动诊断的系统，就知道发生泄漏的地方，对它进行定位，精度达到2%，准确率超过95%。&rdquo 　　作为国民经济的&ldquo 倍增器&rdquo ，高端仪器行业能带动、影响加工制造等相关产业15倍左右的产值，推动作用巨大 然而，我国食品安全、环境监测分析仪等高端仪器90%以上依靠进口，面对这样的现实，曾周末等专家如鲠在喉、倍感压力，而这正是改革的动力，他们坚信唯有不断改革，才能从根本上改变这一局面。 　　2014年6月，曾周末积极协调，联合清华大学、中国计量科学研究院等8家单位，成立测量科学与高端仪器协同创新中心，将国内仪器专业领域的优秀人才聚集起来，明确研究方向，集中力量，攻坚克难。曾周末说：&ldquo 这个协同创新中心成立后，聚集了国内近百位尖端人才，它的牵引作用非常大的。像叶生华院士带领的团队做的《室内空间测量定位系统》开发工作，现在就是世界水平的。比如飞机、汽车这类超大尺寸对象的测量工作，以前都是国外企业垄断，现在我们通过协同创新，集中优势，开发自己产品，国外名牌公司用14天测的数据用不了，我们半天就能完成，性能达到世界先进水平。&rdquo 　　作为教育改革者，如何承担起历史和时代所赋予的重任?在全球坐标体系中谋划发展呢?曾周末有着自己的思考。 　　曾周末：&ldquo 改革的核心还是理念的问题，要有创新性就要具有比较强的批判精神，我们的老师要适应这种需求，通过我们的努力，让学生具有这种能力，才可能面对社会挑战!改革还在进行时，我们还面临着理念和体制方面的障碍。但国家正进行教育领域综合改革以解决这些问题，我们对中国高等教育的未来有信心，对建设中国特色的世界一流大学有信心!&rdquo (

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教育部仪器类专业教学指导委员会和仪器仪表学会联合制订的“专业教学实验室建设”专项支持计划(以下简称：专项支持计划)于2016年全国高校仪器类专业教学研讨会上正式启动，并举行了首批企业捐赠的三方签字仪式，该专项支持计划旨在联合科学仪器企业共同促进仪器类专业工程教育的发展。　　据了解，中国仪器仪表学会受中国工程教育专业认证协会委托，于2012年成立中国工程教育认证协会仪器类专业试点工作组(简称：仪器类专业试点工作组)，是中国工程教育认证协会分支机构，主要负责仪器类专业认证。　　何为工程教育专业认证?仪器类专业认证如何开展?对科学仪器行业有哪些影响?在工程教育专业认证研讨会上,仪器信息网编辑联合采访了中国工程教育认证协会仪器类专业试点工作组主任曾周末(天津大学精密仪器与光电子工程学院院长)，秘书处主任张彤(中国仪器仪表学会副秘书长)，专家委员刘立人(教育部中国工程教育认证协会专家组资深专家)。(右起：中国工程教育认证协会仪器类专业试点工作组秘书处主任张彤，主任曾周末，专家委员刘立人)　　中国工程教育专业认证走向国际的里程碑——成为《华盛顿协议》正式成员　　《华盛顿协议》是1989年由美国、英国、加拿大、爱尔兰、澳大利亚、新西兰6个国家的工程专业团体发起成立的本科工程教育学位互认协议，属于民间组织, 正式成员18个。为加快推进我国工程技术领域职称制度改革，促进工程技术人员国际交流，适应我国全方位、多层次、宽领域的对外开放和参与国际合作与竞争的需求，2005年，由教育部、中国工程院和中国科协等国务院18个部门(单位)联合启动了工程教育专业认证体系建设工作，由中国科协团体会员——中国工程教育专业认证协会承担相关认证工作。2012～2013年，中国科协完成了对《华盛顿协议》现有15个正式成员的高层访问，并在2013年促成中国成为《华盛顿协议》的预备会员。2016年6月2日在吉隆坡召开的国际工程联盟大会上，我国成为第18个《华盛顿协议》正式成员。“这是中国的工程教育专业认证工作中的里程碑事件，标志着中国向国际工程师互认迈出了有力的一步。”张彤讲到。　　中国正式成为华盛顿协议的成员之后，中国仪器仪表学会、教育部高等学校仪器类专业教学指导委员会为贯彻OBE(目标导向)教育，落实学生工程能力培养的条件支撑，制定‘专业教学实验室建设’专项支持计划。专项支持计划主要是邀请国内著名企业、专业产品制造商参与，为完善专业教学条件提供设备、资金和技术支持，共同促进仪器类专业工程教育的发展。　　工程教育专业认证注重 “能力培养和社会评价” ，保证人才培养质量　　作为第一批参加认证的高校仪器专业所在学院的院长，曾周末认为，过去，中国工程教育是以知识为中心的学科体系，而当今社会对创造性思维能力的需求日益增加，要求高校毕业生必须具备两种能力：将知识转化为服务社会技能的能力和适应社会变化的能力。而工程教育专业认证对高校人才的培养恰好将能力培养作为核心要素。　　毕业生工程能力培养涵盖两大方面：技能培养和社会评价。所谓技能又可细分为通用性技能和创造性技能。通用性技能就是通常所说的学生在知识、能力、素质等方面的表现，创造性技能则包括批判性思维能力和融合多学科知识的能力。另一方面，社会评价是评判毕业生工程能力表现的唯一方式。如果将教育机构培养的人才比作企业生产的产品，用户认可是衡量产品质量的唯一标准。从这个意义上讲，工程教育专业认证也是一种对高校工科教育水平的评价，将推动我国工程人才培养事业的发展。　　工程教育专业认证的作用体现在三个方面：第一，人才培养理念发生质变。专业认证打破旧有以知识为中心的教育体制，以学生需求为目标，坚持学生为中心、成果导向和持续改进。第二，专业认证明确了专业建设和教育教学改革的方向。专业建设的本质即为如何使学生更好的服务于社会，适应社会的发展。第三，为提高教学质量、教学水平提供了工作抓手。培养目标、毕业要求、课程体系、教学过程环环相扣，落实教师在教育质量提升中的主体责任。　　曾周末表示，一个专业通过认证只是认证工作的一个方面 更重要的是需要把认证工作的要求落实到日常教学工作中。第一，了解社会需求，明确专业定位和专业特色 第二，确定专业培养目标 第三，依据专业培养目标，明确学生在校期间应该获得哪些成果 第四，设计完整的课程体系保证学生在学习过程能获得应得的成果 第五，构建完善的质量保障机制，定期评价人才培养工作成效，持续改进工作。　　健康有序地开展认证工作　　“相比较于其他专业，仪器仪表类专业认证起步较晚。”张彤表示。成立之初，考虑国内企业、高校等单位对工程教育专业认证一事理解尚浅、参与度低等问题，仪器类专业试点工作组选取了两所具备一定实力的天津大学和合肥工业大学进行认证试点工作。不负所望，两所高校于当年通过认证。　　在中国，开设仪器类专业的高校有近300所，以每年认证两所高校的速度着实让人疑虑是否太慢。对此，张彤表示，仪器类专业试点工作组秉承“不求数量求质量”的工作理念，坚持“目标导向”的原则。相较于其他专业，仪器类专业认证工作起步晚，认证工作尚属逐步探索阶段。鉴于此，仪器类专业试点工作组决定取长补短，扎实基础，牢牢抓住仪器类专业认证方向，踏踏实实学习认证相关标准，一步一个脚印开展工作，争取每一步都沿着正确的轨道行驶。对未来的工作计划，张彤说到，仪器类专业试点工作组将随着学校对OBE理念贯彻的深入和专业教学体系的逐步完善，优质有序地扩大认证受理范围。　　此外，仪器类专业试点工作组考虑国内的教育现状，若待高校提出申请后直接按照协议标准评价，认证的通过率堪忧。在此形势下，仪器类专业试点工作组开创了一些新的工作方法。比如，仪器类专业试点工作组组织有计划申请专业认证的高校开展专业认证要求标准等方面的研讨会，交流指导如何去准备专业认证，即使其提前2-3年在专业教学中依据OBE理念建立起完善的过程评价与持续改进的健康机制。待其正式申请，通过认证将是水到渠成之事。　　共建专业认证实验室 高校和仪器企业“双赢”　　工程教育专业认证核心是确认工科专业毕业生达到行业认可的既定质量标准要求，是一种以培养目标和毕业出口要求为导向的合格性评价。专业课程体系设置、师资队伍配备、办学条件配置等都需围绕能力培养这一核心任务展开。就仪器类专业，办学条件配置是采用邀请国内著名企业、专业产品制造商共建专业实验室来完善，包括完善专业教学条件、提供设备、资金和技术支持。　　教育系统关注点在于社会化生产对人才培养的需求，对具体行业的需求关注较少。也由此，《华盛顿协议》要求认证专家组成员必须配备行业资深专家。因为行业专家才能真正传递行业需求，帮助教育系统完善专业人才培养目标，即所培养的人才是否满足用人单位的需求。作为教育部中国工程教育认证协会专家组专家，刘立人还具有另外一个身份：昆山超生副总裁。他认为，仪器企业参与工程认证是一种“双赢”。企业的参与，不但为学生培养提供了行业方向，也在仪器设备及专业技术等办学条件上给予了支持。　　昆山市超声仪器有限公司(以下简称：昆山超声)作为首批参与该项目的企业，捐赠了价值100万的仪器设备，并于2016年8月由仪器仪表学会和仪器类专业教职委颁发荣誉奖牌。　　“做到为企业培养可用之才要求企业有深层次的参与，重点从两方面着手。”刘立人表示。第一，企业提供的用于教学实验的仪器设备的实验作业操作指导书由企业拟定，从企业的角度让学生认知仪器属性并熟练操作。第二，有偿回收研究成果。学生在实验操作中融合所学知识，或许能够发现仪器新技术或产品新的应用领域。对于有益企业发展的实验成果，企业可以通过有偿方式吸纳。　　企业的参与，刘立人认为不是单向输出，可以从三分方面分析。第一，有利于企业的发展。随着科学技术的快速发展，企业自建的研发队伍难以解决用户提出的新需求，对与时俱进的专业人才需求显得尤为迫切。而任何行业科研能力最强的人才队伍、最先进的研究成果均来自高校，与高校之间开展高强度、紧密性的合作成为企业走出这一困境的快捷方式，即采用高校科研成果帮助企业解决了用户需求。第二，为企业培养可用之才。工程教育专业认证以市场需求为导向，通过共建实验室，教育系统人才培养直接对接行业的需求，所培养出来的人才可直接为企业所用。　　总而言之，企业的参与，一方面助力工程教育专业认证事业，为社会培养真正的有用之才，另一方面也是企业在为自己培养接班人。　　瞄准仪器仪表行业专业人才的“缺口”　　“专项建设计划”是高校和企业直接沟通交流的平台，将企业与高校紧密连接在一起，实现了供需双方对接。这一平台恰是掌握丰富的科研院所等行业资源的中国仪器仪表学会和具有与高校紧密联系优势的教职委共同搭建的。“平台的运作需要企业和学校共同参与。企业为专业实验室建设提供仪器设备，帮助高校解决设备短缺的问题，使每位学生均可操作仪器，更好的掌握仪器知识与技能。而对企业来讲，看似无偿奉献，实则受益多多。最直接的受益就是得到了专业有用的人才。”刘立人如是说。　　专业教学实验室的建立进一步拉近了高校与产业界的距离。曾周末表示，高校的核心任务是培养人才，其依托条件之一是拥有一支视野开阔、具有工作活力的优质师资队伍。这就要求为师者首先需要活跃在教学和研究一线，且需与产业界结合，了解社会发展和需求，进而带动教学内容与教学质量适应社会发展。教职人员在平时的科学研究中洞悉企业或社会对技术和产品开发能力，并且与企业合作建立人才培养创新实验室才能把产学研很好的结合在一起。通过创新实验室，不但可以帮助企业解决产品开发中的瓶颈问题，还可将学生输送到企业中解决实际问题。这也是企业和学生需求的结合点。　　工程教育专业认证中的专业教学实验室的建设实现了行业和教育系统在人才培养方面完美对接，拉近了高校与产业界的距离，使高校科研成果转化为产品的同时也为企业培养了可用之才。　　后记：　　众所周知，仪器仪表行业人才匮乏现象在业内已有多年，此次仪器类专业认证工作有望解决这一阻碍行业发展的大难题，进而促进仪器仪表行业的发展。采访中，三位受访人多次呼吁，希望有更多的具有仪器类专业高校和仪器企业参与到仪器类专业认证这一伟大的事业中，为行业的发展培养可用之才。仪器信息网期待仪器仪表行业不再囿于人才缺乏困境的日子早一天到来。

目前绝大多数基因检测服务没有临床应用方面的证据。这意味着，基因检测尽管意义重大，如果不加以严格管理，就有可能因为商业利益而毁掉这一前程远大的技术的信誉。 　　在分子生物医学迅速发展的今天，基因测序是每个人都避不开的话题。对于肺癌患者，在治疗前进行基因组测序，知道是哪种驱动基因导致的癌症，就可以有针对性地用药，不仅可以提高疗效，而且会减少副作用和经济负担。今天，随着测序技术的发展，对一个人的基因组进行全基因组测序只需要1000美元左右，时间只有一周左右。 　　美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布进行精准医疗计划后，个人基因组测序似乎迎来了发展良机。但是，为什么要进行个人基因组测序和这种测序有哪些利弊，普通公众却不是很清楚。一个重要的原因是，这是一个方兴未艾的领域。 　　遗传病治疗 　　人类的遗传病已知的有五千多种，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。如果进行基因组检测就不仅有利于找到病因，也有利于治疗。 　　例如，遗传性耳聋就是一种遗传性疾病，而且大多数遗传性耳聋属于单基因病。中国每年通过新生儿听力筛查可以发现3万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿(0-6岁)超过6万，超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来。原因就在于60%的耳聋与遗传因素有关，是通过遗传或者隔代遗传由父母传给子女，不论父母中单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会遗传给子女。因此，90%的聋儿的父母都是听力正常者，也造成了难以早期防治遗传性耳聋。对于遗传性耳聋的预防，通过基因测序进行筛查是最有效的手段。 　　对于耳聋的基因测序，需要简便快速的测序手段。2009年，生物芯片北京国家工程研究中心研发出全球第一张耳聋基因筛查芯片就为检测遗传性耳聋病人打下了基础。借助这一技术，中国已经对120万人进行耳聋基因筛查，发现了1569名先天性聋儿、3556名药物性耳聋敏感儿。由于每名药物性耳聋敏感儿的家庭中至少有10名母系家族成员属于药物性耳聋高危人群，在他们患病服药时，避免使用容易导致耳聋的药物，如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素、紫霉素和万古霉素等，就可以避免这些人发生药物性耳聋。 　　耳聋基因组检测尤其对中国意义重大，因为中国是世界上听力障碍和言语障碍者最多的国家，在8500万名残疾人中，听力残疾约占1/4。由于这种基因测序作用巨大，也吸引了美国的关注，美国于2014年与生物芯片北京国家工程研究中心达成合作协议，针对白种人的耳聋基因筛查芯片系统已研制成功。 　　结果可能遭误解 　　由于基因检测是一项正在发展的医学技术，当然会存在缺陷。现在，美国约翰&bull 霍普金斯大学的研究人员发现，仅仅是对肿瘤基因组测序而不将其与其他组织细胞的基因组进行对比，有可能导致对癌症的误诊和误治。 　　正如上文所描述的那样，对癌症病人进行基因组测序才能发现即便是同一类癌症，如肺癌，也有不同的种类，只有了解不同肺癌的特点，才能采取有针对性的个性治疗。但是，对癌症基因组的检测结果却有可能遭到误解。 　　约翰&bull 霍普金斯大学医学院教授维克多&bull 威尔库尔斯库研究团队分析了由个人基因组诊断公司对815名癌症患者的基因组测序数据，这些癌症患者所患的癌症包括乳腺癌、脑癌、肾癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、血癌和黑色素瘤。结果发现，这些测序结果并不能完全反映癌症患者的真正病因，因为研究人员把这些癌症基因变化与正常组织基因组相对比时发现，并不是所有的癌症基因改变都与肿瘤直接相关。一些基因发生改变只是生殖细胞变化，它们是从正常组织中遗传的基因变化，在人与人之间有所不同。 　　在只考虑患者肿瘤中所发现的基因变化并过滤掉最著名的种系变化后，只有382个基因变异可能与肿瘤相关。但在比较患者的全种系基因组与他们的肿瘤基因组之后，威尔库尔斯库等人发现，平均起来这些与肿瘤可能有关的基因变异中有249个是病人正常组织的一部分，是遗传变异而不是肿瘤特异性变异。 　　如果只考虑肿瘤基因组测序所发现的基因变异，则有65%是假阳性，与病人的肿瘤不相关。另外，当把患者肿瘤基因组与生殖细胞的基因组进行比较时发现，这些基因变化也有33%是假阳性，这些假阳性影响48%的受试者。 　　肿瘤基因组假阳性的出现必然会影响到对肿瘤的诊断和治疗。这虽然不是基因组测序的问题，而是解读基因的问题，但是反映了对基因测序的解读可能误导对疾病的诊治，因而也是基因测序迫切需要解决的问题。唯一的方法是，通过比较一个人的肿瘤及其正常细胞的基因序列，才能知道哪些基因变异与癌症相关，哪些变异与癌症无关，据此才能采用合理的治疗方式和药物，从而让癌症治疗更有效。 　　但是，要把癌症基因组测序与正常基因组测序结合起来诊断看起来容易，实施起来却有困难。比如费用和工作强度。现在的癌症全基因组测序是几千美元，再加上个人全基因组测序得另加上一千多美元，此后是专业人员的比较和鉴定时间，以及专业能力，即是否能辨认正常基因变化还是引发癌症的基因变化。 　　现在，这些问题都不太容易解决，例如，健康保险不可能完全覆盖正常组织的基因测序费用，而且，正常的基因组测序还涉及病人的隐私问题。同时，辨认正常基因变化和癌症的基因变化也需要非常强的专业能力，弄不好就可能误诊。 　　良莠不齐的质量 　　准确性是基因组测序必须解决的另一个大问题，如果测序不准确，或者认定的变异基因与特定的疾病没有关系，或一些基因与特定疾病有关系但却没有辨别出来，就会造成误诊误治。 　　由于基因组检测现在主要针对癌症基因组和遗传疾病的测序，最近《美国国家癌症研究所杂志》发表了一篇调查55家网站进行基因测序结果的质量报告。现在，基因测序价格从99美元到13000美元不等，部分网站提供目录，网友可以直接在网上下单订购检测产品，获得检测以及基因咨询服务，这就出现了基因测序结果产品质量良莠不齐的现象。 　　这55家网站的拥有者包括商业公司、学术中心、科研机构。格雷(Stacy Gray)等人对这55家网站基因测序结果的比较研究发现，32家(58%)提供体细胞突变检测或分析服务，11家(20%)提供生殖细胞检测 44%的网站提供个性化癌症护理服务，15%的网站提供检测结果解读服务。这些网站最常提供的癌症基因检测包括乳腺癌、结肠癌、肺癌等。 　　对这些提供基因测序的网站进行评价主要依据两种标准，一是他们提供的服务是否合格，二是他们提供的测序是否有科学根据。对第一个标准，研究人员邀请了相关专家组成专家小组，根据美国疾控中心基因组应用实践和评价预防工作组制定的标准来判断这些网站提供的检测服务是否合格。如果该专家小组90%的成员一致认为某项检测、诊断服务不合格，则该项服务即确定为不合格。结果，专家组发现大部分网站提供的个体化癌症诊断或治疗项目中至少有一项没有临床应用价值。 　　至于检测的科学依据，研究人员认为尚难评判，因为科学是在不断发展的，基因检测的科学标准也在发生变化。就目前而言，这些网站提供的基因检测整体而言有些的确有临床价值，也应该应用于患者，而有些检测则被认为没有临床价值。 　　例如，癌症基因组检测中KRAS基因和EGFR基因突变就具有明显的价值，但全外显子测序和化疗敏感性检测则没有明确的临床价值。研究人员认为，全外显子测序是一个很有前景的技术，但是现在还不能证明全外显子测序能够用于癌症的靶向治疗。美国临床肿瘤协会也表示，化疗敏感性的基因检测不具有临床价值。更重要的是，格雷等人的研究表明，现在的绝大多数基因检测服务没有临床应用的证据。 　　所以，基因检测尽管有重大作用，但目前由于正处于发展期，需要在科学证据上更加深入，同时需要在管理上更严谨，不能因为商业利益而毁掉了基因检测的声誉。而且，一旦基因检测服务有误，患者的索赔很困难。因此，基因测序需要规范和严格的管理，否则对病人的伤害会很大。

日　　一般每天的工作时间始于8:00以后，但聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司浙江聚光检测技术服务有限公司（以下简称“浙江聚光检测”）的环保人把每天的工作开始时间定义在05:00。夜　　一般每天的工作时间在18:00以后截止，但浙江聚光检测的环保人把每天的工作结束时间定义在凌晨以后。　　他们是一群平凡的人，常年工作在环保基层，奋战在监测一线，默默无闻地干着常人眼中单调而又乏味的活——采样、分析、出数据、写报告。然而，他们却把这些常人看来单调而又乏味的活做出了滋味，做出了成绩。他们对工作的辛勤付出，为环保事业的高楼大厦筑起了坚固的基石。　　从2016年11月起，浙江聚光检测所有员工放弃了正常节假日休息时间，放弃了夜晚与家人相聚时间，时刻战斗在环保一线上。 一、 采样监测篇　　对于环境监测人员来说，污染源废气监测是一项又苦、又累、又脏、又险的工作。有恐高的人别说在高空作业，甚至向下望两眼都不敢，但现场监测的工作人员却已习以为常。作为浙江聚光检测的采样人员，所有新员工入职后先要学会的就是摆脱恐高症。冬天，监测平台上四面透风，北风呼呼吹，整个人都快冻僵了。浙江聚光检测临近年末接到衢州工业园区调研项目的任务，图为调研组日常工作写照　　监测涉气企业的污染物排放浓度时，因为各项数据的变化非常难捕捉，且输出时丝毫不能间断，采样人员在车间内常常一待就是一整天。面对他人善意的问询，他们抖落身上的尘土，嘴角漾开疲惫的微笑。 临近年末，浙江聚光检测如东ldar项目组，每天加班加点完成泄漏点位的检测几十米高的车间排气筒，挑战着监测人员恐高神经的承受极限，上去后地面的人都变成“小蚂蚁”二、 实验室工作篇　　实验室的检测工作看似轻松地按部就班，实则琐碎繁杂。不仅需要专业技术，更需要高度精准，否则失之毫厘，谬以千里。一旦有突发情况，连夜加班化验检测的情况并不少见。 夜晚的理化分析室依然繁忙，员工正在做高锰酸盐指数和氨氮的检测分析三、 办公室工作篇　　最近，全市上下各级环保部门逐渐加大环境执法的力度，对企业进行环保检查的频次也增加了，统计数据显示，一年下来，浙江聚光检测报告组平均要完成2000份检测报告约10万个数据，而报告整个小组只有3个人。这一连串数据的背后，是压在实验室头上的检测任务与日俱增。忙的时候，连续两三个月每个周末都要加班。如果遇到一些突发的应急情况以及特殊执法任务，还要马上出结果。 整理原始记录，编写监测报告采样、分析完成后，还要出具监测报告，附标准，下结论，整个流程结束，一个监测任务才算圆满完成四、 外场篇移动实验室cma资质认证评审　　浙江聚光检测即将在年末迎来继公司成立之后的第6次现场扩项评审工作。本次浙江聚光检测将评审领域从以往的固定实验室延伸到了移动实验室，为保证自主研发的移动监测车能获得cma资质的认证，提升社会服务质量，浙江聚光检测的员工们在利用下班后、周末休息时间，完成评审前期准备工作。因为年末日常检测任务繁忙，员工只能抽出周末时间来做移动实验室评审的前期准备。 员工抽出周末时间来做移动实验室评审的前期准备突发应急事件　　杭州朝阳橡胶公司火灾产生的浓烟黑雾，导致开发区环境受到污染，直接威胁了周边居民的生活安全。浙江聚光检测接到杭州经济技术开发区环境保护局委托后，第一时间制定应急监测方案，整装待发，并派数位技术骨干赶往下沙经济开发区现场开展应急监测工作。凌晨三点左右，第一批现场人员将事故现场采集样品送达实验室，实验室技术人员连夜进行样品检测，确保检测结果的及时性和有效性。早晨八点，实验室出具第一组监测数据，为本次事故中最早发布监测数据的单位，应急响应速度得到肯定。因为应急监测项目的特殊，连夜监测，只能靠夜晚的路灯借光，在黑夜中完成大气监测。完成任务已经是凌晨俩三点。 路灯借光，在黑夜中监测　　环保工作不仅是一项社会责任，也是公众现在高度关注的一个话题。环保工作绝不仅仅是一个部门的事，更需要政府、企业、公众都理清责任，付诸行动。既然同呼吸，就要共责任！我们一起努力，让产生污染的企业无处遁形，让“g20蓝”成为常态！

该检测实验室鉴定并开具证书的“宋青铜观音像”其实是以500元购得的仿品 　　“中国收藏家协会科学检测杭州实验室”负责人坚称送检地摊仿品为真 　　日前媒体披露的《花800元 假文物被“专家”鉴定为真》稿件，在沪浙收藏界引起一定反响。中国收藏家协会秘书处有关负责人昨天就此在接受记者采访时称，将仿品鉴定为晋宋文物的“中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室”与他们并无关联，“我们协会再次提醒公众，不要上当受骗。”7月13日，记者与其他媒体再次来到余绍尹提供“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”鉴定证书的利国文化公司，让人意外的是，余绍尹依然坚称记者手中的假文物是真品。 　　将地摊仿品鉴定为文物的是杭州利国文化公司，而其给早报记者开具的鉴定书所盖公章为“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”，然而在鉴定书的左下方则是“中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室”(下简称“杭州实验室”)，地址为杭州市定安路46号5楼。中国收藏家协会秘书处副主任周咏梅昨接受早报记者采访时表示：“我是在你采访提及时才第一次听说‘中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室’。” 　　杭州实验室负责人为余绍尹，昨天记者来到余绍尹所在的利国文化公司，拿出上次由“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”鉴定并开具证书的“西晋越窑渣斗”、“宋青铜观音像”2件器物，并明确告知余绍尹，手中的两件器物是记者在杭州收藏品市场上，向某摊位老板提出购买价格低廉的仿制品的要求后，分别以200元和500元购得。经浙江省文物考古研究所副所长王海明的鉴定，明确认为2件器物是假文物。 　　但是，余绍尹拿过器物观察后仍坚称这两件器物是真的，“有时候你去问这些老板买假货，他卖给你的也可能是真的。你这次买到的几件，很幸运就是真的。比如这件‘宋青铜观音像’检测出来含有稀有金属，这是因为古代用‘溶解法’把稀有金属融进去，现在是用‘电解法’，都没有稀有金属。这种技术从目前来看绝无可能造假。” 　　“我们这里这几年的检测中，真品的比率比较高。随着藏家收藏知识的提高，现在拿过来80%的器物鉴定后显示为到代真品。”余绍尹还称，他可以陪记者去上海的古玩市场走一走，他敢保证市场上农民所带来的器物80%以上都是对的，而且其中精品率也是不低。 　　“盖章机构”是花钱所购 “每年交给协会数万元的管理费和检测费用” 　　记者拿到的分析检测报告中，发现盖有“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”的公章。余绍尹表示，他们跟“中国收藏家协会学术研究部” 签署过一份协议，明确了“杭州实验室”是“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”的派出机构。并且他们每年交给协会数万元的管理费和检测费用。 　　为此，余绍尹还给记者出示了这份协议，协议中甲方为“中国收藏家协会学术研究部”、乙方为“杭州利国文化交流有限公司”。大致内容为“为了用科学手段鉴定文物，进行有偿服务。甲方收到款2个月，提供给乙方‘KETEK’品牌的‘X-荧光屏谱仪’一套交由乙方使用，平时探索发现及时通报，有利于工作水平提高。乙方应每年向协会交纳3万元的管理费以及检测费用的20%”。协议的签署方为“中国收藏家协会学术研究部”签字人“朱震”。 　　随后，记者在中国收藏家协会的官方网站的公告栏中发现，一条名为《科学检测实验室停止检测工作》的公告，内容为“自2010年11月5日 起，中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室停止检测工作，朱震先生不再担任本协会科学研究部副主任兼科学检测实验室主任职务”。 　　中国收藏家协会秘书处副主任周咏梅昨接受记者采访时表示：“我是在你采访提及时才第一次听说‘中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验 室’，不过可以明确该机构肯定跟我们协会无任何关系。协会下属确有‘学术研究部科学检测实验室’，但协会并未授权该机构在异地建分支机构，并从事营利活动。况且协会已经在去年的11月发公告，停止该机构的一切检测工作，试问在此之后开具盖有该机构公章的证书能信么？因此我们协会再次提醒公众，不要上当受骗。” 　　当记者向余绍尹谈及“科学检测实验室停止检测工作”一事，他称不知情，并表示，协议是与朱震签订的，当时没有说有效期，况且今年还交了钱。 　　“与‘利国’的协议是我代表‘科学检测实验室’签的，当时签这个协议的目的是为更多民间藏家进行文物鉴定，今年我还收了‘利国’2万元的管理费。”原中国收藏家协会科学研究部副主任兼科学检测实验室主任朱震表示，他与利国签订的协议在此后有些变动，管理费降为每年1万，检测费用的20%也从来没有收过。至于“杭州实验室”被停止检测，是中国收藏家协会提出将该机构的管理费从以前的3万提高到10万，他不同意导致的。“目前这个属于历史遗留问题，本来谈好管理费降到6万，但由于种种原因没有谈成”。 　　两年对3000-4000件真品进行鉴定 获利至少在24万元以上 　　耐人寻味的是，记者的文章刊发后，一些知名艺术网站的多个论坛上还出现了署名“浙江大学光华法学院法务中心副主任姜俊杰”所写的文章，称 “现在一些利益受损者，仇视民间收藏的一小撮人设套陷害，前有《南方周末》的小记者陷害收藏界的汶川捐赠，现在上海东方早报的小记者来趟这浑水，他们意在何为?” 　　事实上，该帖所说“陷害收藏界的汶川捐赠” 一事，讲述发生在2009年5月由部分民间文物藏家组织的“国宝献汶川”文物捐赠活动。当时主办方号称接收了共66件总值数亿元的藏品等待拍卖。这些藏品都采用一种名为“X-荧光屏谱仪”进行无损性检测，其中至少8件被检后证明是“真品”。而其中 “鬼谷子下山”元青花罐和直径超过1米的“明宣德青花釉里红大盘”在内的多件“国宝”，收藏界普遍指认为“假得离谱”的“赝品”。由此，南方周末采写的 《“国宝献汶川”还是“洗白”赝品?》一文中对该事件进行详细报道。 　　“国宝献汶川”活动的组织者许明此前表示，杭州就有一台由藏友购买价值30余万元的“X-荧光屏谱仪”，属于杭州利国文化交流有限公司。同时作为中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室，该公司每年要向该协会上交数万管理费。而捐赠中受到争议的元青花鬼谷子下山罐此前便为利国公司总经理余绍尹持有。“该实验室的一个原则是检测结果年代不符合不收钱，真品证书的市场价格是每张800元。” 　　记者从各种公开渠道了解到， “国宝献汶川”活动是余绍尹的名字首次与文物相关联，此后余频频以专家身份出现在浙江某电视台“鉴宝”栏目， 在此之前记者没有查到任何余绍尹与文物有关的公开文章。与此同时，早报记者从网上查到一家名为“杭州绿泉医疗器械有限公司”从事“第三类医疗器械” 等销售的公司，法人代表为余绍尹，该公司于2004年成立、2009年6月1日注销。虽然早报记者无法确认同为一人，但在“利国”所在办公地点的茶几下， 发现大量与医药有关的书籍和资料。 　　“我搞文物收藏已有30多年。”余绍尹说，在“国宝献汶川”的66件文物中，有15件是他这里鉴定的，当时15件器物中有3件器物不对，他就从自己的私人珍藏中挑了3件珍品捐了出去凑到15件。“我开设的‘利国’从2009年开始对外开展文物鉴定工作，在两年多时间内共对3000-4000件真品进行了鉴定，为国家保护了一大批文物。” 　　根据余绍尹所说两年对3000-4000件真品进行鉴定，每件证书800元计算，这两年余绍尹依靠仪器对文物鉴定，获利至少在24万元以上。

一些检测机构宣传的基因检测几乎无所不能，不仅可以预测早恋、网瘾倾向，还可以检测出孩子的天赋，有的放矢地培养孩子。基因测试真有这么神奇吗？　　“王侯将相，宁有种乎”，这个历史问题在基因检测公司的网站上，答案几乎都是“yes”。　　近日，部分开展基因测序业务的公司连续投放广告，称通过采集DNA样本、进行基因测序，可以帮助孩子确定自身的天赋特长和未来的发展方向。　　两年前，国家食药监管总局、国家卫计委联合发出通知，紧急叫停基因检测，要求在相关准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用。　　两年后，在相关准入标准、管理规范尚未出台的情况下，基因测试却换了个马甲，悄悄回归。最近风生水起的天赋基因检测，是否真的像广告说的那么神奇?面对五花八门的广告，望子成龙的家长们又该怎么选择?　　两极反应　　二胡班已经是刘帆给女儿报的第三个兴趣班，尽管每次女儿上课前都特别不情愿，但是刘玲坚信女儿一定会在某个领域有所建树。　　刘玲是北京市一所小学的老师，在教育女儿方面，她认为自己比其他职业的家长更有优势。　　在女儿没有出生前，她就开始给女儿听莫扎特小夜曲做胎教，她希望女儿长大后能对艺术感兴趣，然而事与愿违，女儿对西洋乐器没有任何兴趣。　　女儿三岁半的时候，刘玲又带女儿去报芭蕾班，被告知：“您的孩子并不适合练舞蹈。”备受打击的刘帆并不气馁，过了几天又带女儿去报了击剑班。　　身材修长的女儿在教练眼里是个击剑的好苗子，尽管仅一套装备下来就要几千元，刘玲还是当即就买了一套，并开启了女儿的击剑之路。　　这一次，女儿坚持了半年，再也不去上课了。　　体育不行，刘玲又回头想到了音乐，西洋乐器不行就民族乐器，她带女儿报了二胡班，可女儿依旧提不起来任何兴趣。　　刘玲有点着急，她不知道孩子该学点什么，总不能看着女儿就这么一天天长大，除了学校里学到的知识其他没有任何特长。“学什么呢?”这成了刘玲的心病。　　正在这个当口，偶然间得知可以进行儿童天赋基因检测，刘玲一下子动了心思。　　只需要一根棉棒、一个基因检测采样盒提取口腔黏膜细胞或指尖血，再把标本送去检测，就会知道孩子到底是在美术、音乐还是在体育等项目上“天赋异禀”，从而对孩子有目标地进行培养。　　如果真的像广告词听起来那么神奇，刘玲就再也不用苦恼该往哪个方向培养女儿了。　　刘玲迅速联系了北京市位于中关村(7.990, -0.05, -0.62%)附近的一家儿童天赋基因检测公司，该公司推出的儿童天赋基因检测项目分为智商类、情商类、音乐类、绘画类、舞蹈类、体育类六大项，每个大项里又包括十几项到四十多项不等的小项。　　比如，智商类项目中可以检测孩子的操作智商、逻辑智商等，体育类项目可检测孩子的空间能力、无氧运动能力等。　　整套检测下来，费用大概在15000元到20000元不等。　　待基因检测结果出炉后，再由资深育儿专家结合结果综合评定，向家长给出天赋专项培养的建议。　　但究竟是什么资质的专家、根据什么标准进行评定，在基因检测公司的宣传单上并没有说明。　　法治周末记者分别联系了北京、上海、深圳的3家基因检测公司，当问到专家资质以及比对数据库时，3家公司的回答都是语焉不详。　　这并不影响刘玲的热情，她已经联系好了一家基因检测公司，准备等女儿这一期的二胡班结课就带女儿去做检测。　　“比起没有方向的摸索，我更愿意去尝试。”刘玲对法治周末记者说。　　她认为，如果能提前知道孩子未来的身高、肌肉爆发、乐感、色感、逻辑思维等方面有哪些优势和劣势，就能扬长避短、因材施教，让孩子赢在起跑线上。　　但更多的家长对于天赋基因检测还是持怀疑态度。在一个教育群里，很多妈妈表示不会做这样的检测。　　“我怕会形成误导和心理暗示，这个结果不是百分百准确，如果将来孩子没有在这方面变优秀，那是因为测试不准还是因为孩子不够努力啊?”一位网名叫“兔子妈”的家长对法治周末记者说。　　是科技还是算命　　自2006年科学家绘制出人体所有23对染色体的完整基因序列图后，国内外一些生命技术企业开始进入这一蕴藏巨大潜力的市场。　　一些检测机构的宣传宣称基因检测几乎无所不能，不仅可以预测早恋、网瘾倾向，还可以检测出孩子的天赋，有的放矢地培养孩子。　　法治周末记者发现，开展天赋基因检测的公司多集中于北京、上海、深圳、广州、武汉等城市。　　深圳市南山区的一家基因检测公司告诉法治周末记者，从孩子出生到18岁，都可以进行检测，但这样的检测还是孩子越早测越好。　　关于天赋基因检测的科学原理，客服人员表示，是通过提取白细胞里面的细胞核信息进行测序，然后把孩子的基因信息与基因库中的大数据进行比对，基因突变位点是否一致。比如，如果检测孩子的乳酸代谢能力强，就说明孩子的体育比较好。　　而对于该公司的资质，该公司表示自己是由华曦医学检验所来检测的，是正规的医疗机构，审批机构是省级主管单位(省卫生和计划生育委员会，原卫生厅)。　　专门搞基因研究的医学专家、山东大学附属生殖医院分子遗传室主任高媛介绍，目前卫计委对基因检测的医疗机构的规定是，必须有基因扩增实验室的资质，市场上的第三方基因检测机构亦需有此认可资质，但目前开展基因检测的公司很多，检测水平参差不齐。　　“我觉得儿童天赋基因检测不靠谱。”高媛表示，任何一项基因检测，其科学性都是建立在大规模流行病调查以及循证研究数据上的。对于天赋基因来讲，还没有证据证明哪个基因与天赋有关。　　数据库缺乏是最大障碍　　当前遗传学研究成果显示，有30亿个DNA碱基对分布于人类23对染色体上。由碱基对组成、具有遗传效应功能的片段，才称得上是基因。不同基因功能各异、相互影响，还有基因自身的突变性与多态性。人类成长生活的具体环境，又加剧了因果关系的复杂性。　　一位长期从事基因测序工作的专业人士向法治周末记者表示，测试儿童的天赋基因，主要依靠消费者提供的基因样本与公司的样本数据库进行比对。　　如果孩子某个基因表现优良的话，就认定其在一些方面有特长、有天赋。　　而问题恰恰是，公司的样本数据库全面吗?　　“目前来说我国并没有这样全面的数据库，而这也是最大的障碍。”上述专业人士说。　　法治周末记者在咨询上述深圳市基因公司客服有关数据库的问题时，并没有得到明确的回复。　　“针对小孩的兴趣爱好，我们有自己的数据库，准确率高达百分之百。”该公司客服表示。　　而“这样的数据是如何统计出来的，判断准确率的标准是什么”的问题，并没有得到正面回答。　　有专家表示，基因测序对人才要求极高，既要有生物医学方向的专业素养，又要对基因测序有深度了解。　　在美国，基因检测市场相对成熟，每个大型城市都有有资质的基因检测中心，有专门的基因检测医师培养、训练、考试、执照颁发等机构，特别是对于人员、管理、硬件水平、具体操作项目等都分别有相关的资质认证。　　而我国专门负责测序报告解读的遗传咨询师这一职业群体，远远不能满足现在市场需求。　　“而且，基因测序行业自身存在发展短板，比如，有的基因测序企业，直接套用国外基因数据库，或自有数据库样本量偏少，将降低测序结果解读的针对性。”上述专家表示。

9月6日，华大基因总部内，华大基因总裁汪建出席交流活动时透露其商用检测项目被叫停。 　　总部位于盐田的华大基因所从事的基因研究，不仅仅只是停留在实验室的科学，它已经在商业化运作，和上十万孕妇产生联系。这些孕妇在医院被抽取血样，接受了华大基因的无创产前基因检测，看胎儿是否存在有&ldquo 唐氏综合征&rdquo 等因基因问题引发的先天缺陷，以便及时作出终止妊娠的决定。 　　不过，《南方周末》今年4月披露，有举报信直指华大基因进口未经注册的基因测序仪及配套试剂，在深圳部分医院进行产前优生优育筛查服务，已经违背现行法律。报道还披露，无创产前基因检测未获主管部门批准，也意味着检测质量无人监管，存在风险。 　　上周五，华大基因创始人之一汪建在接受南都记者采访时表示，国家药监部门目前已经两次下文叫停华大基因的相关检测业务。目前，华大基因仍在一些地区获得地方政府的批准先行先试。汪建还表示，华大基因检测技术已经非常成熟，因为是新生事物，不能用现行政策法规来看待。 　　叫停 　　药监局调查并叫停商用检测 　　公开资料显示，华大基因成立于1999年，是全球知名的基因研究机构，目前在全国多个城市有分支机构，并设立多个海外中心。2007年，华大基因将总部迁至深圳盐田。华大基因创始人之一汪建接受南都记者采访时表示，他从来不认为华大基因是一家企业，而是产学研为一体，华大基因目前与国科大联合办学，每年都有培养硕士博士的计划。 　　华大基因的履历战绩辉煌，包括完成了国际人类基因组计划&ldquo 中国部分&rdquo (1%)、国际人类单体型图计划(10%)、水稻基因组计划以及抗SA RS研究等多项具有国际先进水平的科研工作。在上周五一次公开活动中，汪建就以&ldquo 基因如何造福生活&rdquo 为题告诉在座人士，基因研究不仅仅停留在实验室，而是已经可以改变一个人的生活。 　　华大基因提供的宣传页显示，华大基因正在从事遗传性肿瘤筛查基因检测、心源性猝死基因检测、老年性神经系统疾病基因检测、遗传病携带者基因检测等一系列检测，通过为每一个客户分析个性化基因图谱，提示疾病风险，指导个性化用药等。不过，受政策法规限制，前述这些项目并未获得监管部门批准，无法进行商用。 　　除了上述个性化基因检测，华大基因在深圳以及天津、湖北等地开展了大规模无创性产前基因检测，虽然也在被叫停之列，不过仍在正常运转。华大基因官网今年6月披露的消息显示，在深圳，接受无创产前基因检测的深圳市生育保险参保孕妇还可以在深圳市人民医院、深圳市第二人民医院、深圳市妇幼保健院3家市属试点医院刷社保卡由生育保险基金支付400元。 　　华大基因公司新闻发言人杨碧澄也向南都记者确认，因为进口设备注册问题，国家药监局已经两次下文叫停华大基因从事的相关商业检测，对华大基因新业务的拓展产生影响，但是原有的已经在部分地区开展的无创性产前基因检测则仍在进行中。 　　涉及到设备问题是何问题?今年4月《南方周末》曾进行过披露。报道称，2012年4月，一封举报信经原国家食品药品监督管理局(现已并入新的国家食药总局，下称国家药监局)层层批转至深圳市药监局。举报信称，华大基因进口未经注册的基因测序仪及其配套试剂，在深圳部分医院进行产前优生优育筛查服务。 　　国家药监局医疗器械审评中心副主任曹国芳告诉南方周末记者，凡是用于人体诊断的仪器和试剂都要报该局批准，产前筛查也不例外，&ldquo 进口的也要审批，除非不用于临床，只用于科学研究&rdquo 。 　　深圳药监局调查发现，华大基因使用的是美国宜曼达(Illum ina)公司生产的H iseq2000基因测序仪及其配套试剂，华大基因未能提供该设备及试剂的相关医疗器械或药品注册证明文件。该局随即下达了责令改正通知书，要求华大基因立即停止使用无产品注册证书的医疗器械，依法向国家药监局申报注册，并提交书面报告。 　　症结 　　进口测序设备和试剂无法申报注册 　　不过，华大基因使用的这些进口设备即便申报注册也无法获得批准。国家药监局医疗器械技术审评中心审评三处处长安娟娟告诉南方周末记者，如果进口医疗器械在国内应用于临床，在原产国必须上市，在美国需要通过FD A的510(k)认证。所谓510(k)，是向FD A递交的上市前申请文件，目的是证明申请上市的医疗器械安全有效。 　　美国阿拉巴马州哈森阿尔法生物技术研究院研究员韩健介绍，美国FD A一般规定每个体外诊断项目的临床试验至少是检测100例阳性标本，这意味着，如果一个公司想要做针对唐氏综合征的产前诊断，就需要在孕妇群体中检测到100个唐氏胎儿。然而，唐氏综合征的发病率平均值为1/1000，检测到100个阳性标本就至少要做10万例临床。 　　目前，全美所有机构的临床检测样本也仅在10万例左右。此外，进行临床验证的试剂也需要预先生产试用以验证其重复性、稳定性等质量问题。 　　但这并不妨碍该项技术在美国应用于临床。&ldquo 我们是通过参比实验室(CLIA )途径进入临床的，这不受FD A限制。&rdquo 美国Sequenom公司投资者关系部高级总监M arcy告诉南方周末记者。 　　在CLIA政策之下，政府对这些认证的实验室有严格的质量控制，而且实验室管理人员有相应的执照。&ldquo 如果这两项合格，实验室就可以合法收费并提供自己验证过的临床服务。&rdquo 韩健说。但&ldquo 我们国家就是产品注册，没有像美国那样的参比实验室政策。&rdquo 安娟娟说。 　　正是得益于参比实验室政策，Sequenom公司2011年底率先在美国将无创产前基因检测商业化，一年内完成了六万余例检测。目前，全美共有四家机构可提供这项检测。 　　现状 　　产前基因检测业务未停止 　　据原卫生部统计数据显示，我国出生缺陷总发生率约为5.6%，以全国年出生数1600万计算，每年新增出生缺陷约90万例。其中，胎儿染色体异常是临床最常见的出生缺陷类型之一，约占全部活产胎儿的1/500。 　　也就是说，如果使用基因检测技术，这些胎儿染色体异常所引发的出生缺陷将能有效避免。但前述政策法规显示，现阶段由于进口设备和试剂无法完成在国内注册，基因检测商用将遥遥无期。面对这样的困境，汪建上周五接受南都记者采访时回应了相关问题。 　　据汪建介绍，国家药监局两次下文叫停，深圳市政府对华大比较重视，居中进行协调，由于产前检测在多地已经铺开，涉及到民生问题，这方面的业务并没有停止。 　　对于华大基因商用检测项目为何迟迟不能获得国家层面的肯定，汪建称，基因技术确实有争议，但也与中国多年来只重视追赶性的技术有关。另外，基因检测是新业态，会对老业态产生冲突，一些既有领域会受到影响，推进过程中肯定会有阻力。汪建认为，国家不仅仅需要鼓励科技工作者创新，还需要政策法规为科技创新护航。华大目前遭遇的尴尬是，创新有了，但是没有政策法规护航。目前华大能在深圳之外的湖北和天津有所作为，主要因为这些地方批准华大先行试点。但在一些其他区域，由于国家主管部门没有首肯，当地政府也没有批准试点。 　　未来 　　通过收购外企拟实现设备国产化 　　据汪建介绍，目前一些设备注册问题已有望解决。华大已收购一家美国公司，该公司从事相关设备和试剂制造。以后相关设备就不是进口设备，而是变成华大自行生产的设备，他们现在也在着手相关设备申报。此外，目前国家卫生部在组织专家进行论证，由专家出具一个专家意见，看是否批准基因检测。不过，专家是否会出具对华大有利的意见，他则表示疑虑。

p style=" text-indent: 2em " strong style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /strong span style=" text-indent: 2em " 近日，针对新冠病毒疫情防控病毒检测等事宜，在美国白宫，美国副总统会见了科学服务领域世界领导者赛默飞世尔科技总裁兼CEO Marc N. Casper，以及美国第三方独立实验室两大巨头：LabCorp 总裁兼CEO Adam Schechter，Quest总裁兼CEO Steve Rusckowski。主要会谈了美国面对当前疫情局势下，在病毒检测等方面将开展的工作。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 交流中，Marc N. Casper表示，赛默飞与CDC，美国国立卫生研究院，FDA达成合作，赛默飞成为用于实验室诊断检测方案的制造商，并与FDA合作获得多种额外的批准，每周将增加上百万个测试。 /p p style=" text-indent: 2em " 据悉， 3月13日，赛默飞宣布其诊断检测方案获得美国食品和药物管理局 (FDA) 发布的一项紧急使用授权 (EUA)，可立即被美国CLIA认证实验室用于导致COVID-19 的SARS-CoV-2病毒核酸检测。该检测不用于任何其他病毒或病原体。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 白宫会见视频如下 /strong span style=" color: rgb(127, 127, 127) " （Marc N. Casper在视频第8分钟发言） /span ： /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=F791CB6D445219699C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(112, 48, 160) " strong 视频交谈部分内容大意： /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 副总统Pence /strong ：自从新冠病毒在美国出现以来，政府积极应对。特朗普总统采取了前所未有的行动，暂停了所有从中国入境的美国人的入境检疫。我们最近向意大利和韩国的受灾地区发布了紧急通知，并开始对进入美国这两个国家的所有机场的所有乘客进行筛查。我们正在尽一切力量阻止冠状病毒进一步来到美国，并尽一切努力来减缓冠状病毒在美国的传播。 /p p style=" text-indent: 2em " 今天早上来自CDC的消息，又有一名美国人死亡，我们对他们的家人表示哀悼。美国已有10位死于这种冠状病毒感染，现在美国有100多人感染了冠状病毒。我们将继续调动疾病预防控制中心和政府各部门的全部资源来应对这场危机。但正如特朗普总统所指示的，鉴于我们越来越意识到老年人群的独特脆弱性，不仅仅是调动整个政府的努力，而是整个美国的共同努力。 /p p style=" text-indent: 2em " 我们今天在这里会见了疗养院的负责人，美国政府宣布提高美国所有疗养院的标准，以防止传染病的传播。今天晚些时候，我们将实施一项新政策，将我们在所有50个州的所有检查工作重点放在符合联邦政府实施的传染病协议的疗养院上。鉴于世界各地已经发布的忠告，航空公司在输送筛选人员方面所扮演的角色，我们与航空公司会面，在总统今天与这些高管会面后，达成将继续与我们的航空公司进行强有力的合作。 /p p style=" text-indent: 2em " 但显然，数百万美国人最担心的是测试问题。特朗普总统本周末采取了果断行动，他改变了通过FDA批准测试的方式，我很高兴地告诉大家，我们本周有许多孩子正在分发到全国各地。并将在全国受病毒影响较重的地区提供超过150万份检测。除此之外，正如我与许多州长交谈的那样，我们还证明了一种可以在美国任何地方的州立实验室和大学实验室进行测试的程序，现在这是可行的。 /p p style=" text-indent: 2em " 但是，我们的目标是向美国公众广泛提供检测。我们希望确保美国人民可以去看医生，可以去当地的医学检查站或CBS。昨天，政府刚刚改变了CDC的指导方针，即任何想检测冠状病毒的美国人，适应症可以检验。 /p p style=" text-indent: 2em " 我们今天有这次会议。很高兴美国领先的商业实验室的CEO们能共聚一堂，他们拥有巨大的测试能力，并促进了这项努力。我要感谢你们，并就在几分钟前通知我，他们与我们政府合作，对FDA规则进行了一些修改，他们即将在这个行业中组建了一个联盟，共享信息，并加快测试的提供速度，让广大美国公众满意。 /p p style=" text-indent: 2em " 我们将重点在有冠状病毒病例受影响最严重的地区进行检测。就我而言，我参观了明尼苏达州3M公司，它是一家领先的外科和医疗保健设备制造商。我们今天还宣布，我将前往利比亚，在华盛顿州与州长会面，我们将带着我们的整个团队继续支持州长的努力，将资源集中在西雅图地区和加州受冠状病毒较重影响的社区上。 /p p style=" text-indent: 2em " 我谨代表总统，表达我们的感激之情。每一个人、每一个迅速坦率的合作，以及你们处理这个问题的方式。这是一个强大的行业，与大家合作，我们可以在一周内向美国公众提供数千个测试，在接下来的几周里，将会有数百万的测试。但是，这将需要我们所有人做到这一点。我可以向你保证，你们将得到政府的全力配合，让美国公众知道，他们将会非常广泛地有机会在这个国家进行测试。 /p p style=" text-indent: 2em " 但眼下，市民应该知道我们正加速测试。现在，在这个国家的每个州的国家实验室和大学实验室都有测试。因此，我们将继续在此方面投入。 /p p style=" text-indent: 2em " 感谢Adam Schechter，请对实验室的作用发表一下你的看法。 /p p style=" text-indent: 2em " strong LabCorp 总裁兼CEO Adam Schechte /strong r：副总统先生，我们感谢你召开这次非常重要的会议。我们不仅代表国家、地区、地方实验室，也代表学术机构的实验室。 /p p style=" text-indent: 2em " 我们决定团结一心，真正关注并帮助这一重要的健康危机。因此，我们将共享信息，在各自能力范围内进行合作，尽我们所能满足美国人民的需求。我们目前进展是自己实验室测试的最终验证，我们将在本周初或下周底启动。下周，我们将开始在全国提供这些资源。 /p p style=" text-indent: 2em " strong Quest总裁兼CEO Steve Rusckowski /strong ：感谢副总统先生，感谢你在这一问题上的领导作用。我们理解这是一个公共卫生问题，我们都致力于共同努力。我们也感谢FDA和CDC的支持。他们在这方面一直是非常好的合作伙伴，尤其是上周末，我们做出了一个决定，这个决定中我们将测试引入市场的道路。 /p p style=" text-indent: 2em " 正如Adam所说，我们正在进行验证，下周我们才能在全国范围内的实验室里进行验证。我们相信我们有能力以一种非常主动的方式来管理这一切。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 赛默飞总裁兼CEO Marc N. Casper /strong ：副总统先生，谢谢。与CDC，美国国立卫生研究院，FDA等的合作我们感到荣幸，使我们成为用于实验室的诊断检测方案的制造商，相关工作将从下周开始，并与FDA合作将获得多种额外的批准，这样我们就可以每周增加上百万个测试。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 副总统 /strong ：我们全国各地的卫生系统应该需要它们，让我再次强调一下，这些测试的可利用性进行了反思，美国公众感染新冠病毒的风险仍然很低。但是，在总统的指导下，我们正在为美国经济提供不仅是美国政府的全部资源，以确保在与制药公司的会晤中，我们拥有正在开发的疫苗。 /p p style=" text-indent: 2em " 但是，我们也在开发我们认为可以提供的治疗方法。对于正在与冠状病毒作斗争的人来说，时间紧急。除此之外，我们希望每个小时都能尽快获得测试。但是人们今天应该知道这一点，这要归功于总统通过联邦实验室在国家实验室进行的变革。大学实验室可以进行测试。卫生部已经确保分发了一批孩子。 150万个测试正在全国各地的医院中进行，尤其是在受到冠状病毒影响较重的地区。 /p p style=" text-indent: 2em " 但我们确实相信，这个联盟可以在几周内，而不是几个月内，对整个美国的美国人民进行一次测试。我们将与大家一起全天候不停地投入精力以实现这一目标。 /p p style=" text-indent: 2em " strong Burke博士 /strong ：谢谢，副总统先生，在这些讨论中真正有帮助的是，显然，诊断是预防的有效途径，并确保诊断可以提供预防干预措施和治疗。 /p p style=" text-indent: 2em " 因此，这就是我们聚到一起的原因。我们有过关于疫苗和预防治疗的会议，但要确保每个美国家庭都明白，如果家里有人是阳性的，我们现在可以服用什么预防药物来确保病毒不传播给其他人?你必须掌握这些信息，才能积极主动地去理解。这个小组可以为那里的全科医生，诊所和其他可用渠道解决此问题。因此，当我们在医疗保健提供系统工作时，我们希望确保我们涵盖了美国人民寻求医疗保健的每个方面。 /p p style=" text-indent: 2em " 在短短三天里，我留下了深刻的印象。一旦遇到障碍，主管部门将立即解决，使我们更快地达到结果和目标。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 记者提问 /strong ：副总统先生，您说计划去华盛顿。能告诉我们具体目标吗？ /p p style=" text-indent: 2em " strong 副总统 /strong ：我将访问明尼苏达州。参观三个工作小组，与国会议员一起通过一项补充法案，以了解为我们的医护人员制造数以千万计的口罩的情况。非常重要的一点是，我们的医学专家明确表示美国人不需要购买口罩，但是我们要确保那些关心美国公众的人拥有合适的防护装备，口罩，手套和护目镜。在他们管理自己的护理时能够安全。 /p p style=" text-indent: 2em " 然后，我们将前往华盛顿州。我将参加奥林匹亚运动会，与州长杰伊· 安斯利会面，我们将带领我们的团队与我们进一步协调，并确保我们为华盛顿州在这里的努力提供一切必要的支持。我要告诉你，昨天与安斯利州长交谈后，我们继续对华盛顿州的努力感到非常感谢和印象深刻。但是，我想向当地的人们保证，华盛顿州加利福尼亚州的人们，以及社区中受到与他们一起遭受的冠状病毒影响的人们。我们将确保将联邦政府的全部资源用于那些正在为这种疾病而苦苦挣扎的人，并支持社区以及确定其他性质的努力以及此时核心畜牧服务的确切普及程度。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 记者提问 /strong ：副总统先生，显然，有努力扩大测试和扩大孩子的数量，但有批评说这可能为时已晚。对此您怎么看？ /p p style=" text-indent: 2em " strong 秘书 /strong ：首先我想代表我们的国家表达巨大的感激之情，对CDC与FDA的令人难以置信的快速工作，以使100万测试在周末可用。这些是经过验证的测试。我们也在副总统的指导下，像往常一样在诊断测试中领先于世界其他国家。 /p p style=" text-indent: 2em " 今天在《华尔街日报》上有一篇很棒的文章。我希望您看一下，它实际上讨论了美国在此处进行测试的做法如何等于或领先于其他主要国家。请记住，到目前为止，在美国，我们只有一百多人确诊。我们不是韩国，韩国可能正在进行数万次检测，因为韩国处于非常不同的流行病学阶段。它更像是中国的局势，而不是美国或加拿大的局势。但是，现在有了这种领导力量，在我们达到这一点之前，我们将在今后几周内进行数百万次诊断。 /p p style=" text-indent: 2em " & #8230 & #8230 /p p br/ /p

严格!大连公路检测需30余套仪器设备。速度!检测人员每天检测里程90公里。进入11月份，随着我市各地区气温骤降，许多工程项目陆续停工。然而，在普通公路和农村公路的交工质量检测现场，却是一片热火朝天的繁忙景象。10日，记者从花园口经济区内鹤肖线现场了解到，目前我市5个督查组共计60 余名检测人员已全部到位，交工质量检测正在有序开展之中，预计今年全市公路新建工程交工项目主体检测工作将于本周末全部完成。　　现场：　　30余套设备齐上阵 每天检测90公里　　上午，记者跟随市交通局工程质量与安全监督站监督科的工作人员来到位于花园口经济区内鹤肖线上。在现场记者看到，在这条今年新建的通屯油路上，十几名检测人员按照分工不同，正在使用手中的仪器对路面参数进行测量。　　据市交通局工程质量与安全监督站监督科科长王思远介绍，这条油路是由花园口经济区城建局负责组织第三方检测机构进行现场质量检测，市交通局工程质量与安全监督站现场进行监督和指导，检测人员需要现场检测路面弯沉、宽度、横坡、平整度、压实度等十几项指标。而本次交工质量检测，采用了车载式激光平整度仪、路面雷达厚度测试仪等30余套先进的检测仪器设备，最大限度减少人为因素干扰，确保检测工作的客观公正。值得一提的是，今年交工质量检测特别增加了对道路交通安全设施质量的检测，检测人员不放过任何一处标志、标线和防护栏的检测。　　王思远透露，受到通屯油路交工时间晚等因素的影响，今年我市公路新建工程交工项目主体检测工作于今年11月2日正式启动，比往年晚了20多天。由于目前气温逐渐走低，为了能在上冻之前完成今年新建工程的质量检测任务，十几天来，检测人员加班加点工作，每天检测里程在90公里左右。按照计划，今年全市公路工程交工项目主体检测工作将于本周末全部完成。‘　　监督站：　　全部检测任务均由第三方检测单位完成　　据悉，今年我市交工质量检测的项目共计1363公里，其中，国省干线188.1公里，县级公路77.5公里，乡村级公路1097.4公里，范围涵盖全市9个区市县。　　尽管今年检测工作启动时间晚，但市质监站在检测方式、检测单位选定等方面较之往年有了新突破。王思远告诉记者，为做好本次交工质量检测，今年，市质监站突破常规，采取全部检测任务均由第三方检测单位完成的方式，公开招标选取了4家检测单位全程检测，市质监站对其检测行为进行监督，对检测结果进行抽查。　　王思远表示，由于今年的冬季来的比往常年更早一些，冰点以下的温度无疑为交工质量检测带来了更大的难度。结合此次公路工程量大，点多，面广的特点，他们将采取“5+2”、“白+黑”的弹性工作制度，组织交工质量检测，保证数据的及时整理和反馈，第一时间出具检测报告，按期完成通车目标。

国际水务巨头威立雅，其在天津的合资污水处理厂被举报在检测方法上偷天换日，出水水质长期不达标，污染渤海。而其背后，也一直在接收远远超过入厂标准的企业废水，涉嫌既向企业收费，又从政府获取污水处理费。 2014年6月17日，两辆罐装车正准备运送废水进入天津泰达威立雅的污水处理厂 　　三辆罐装车停在天津泰达威立雅水务有限公司(以下简称泰达威立雅)门外，它们都挂着&ldquo 冀B&rdquo 车牌，车身下面都接着一根直径约1尺的软管。当南方周末记者准备拍照时，引起一名司机的警觉，他追随记者，直到记者坐车离开。 　　这是2014年6月15日上午9点发生的一幕。当天下午，司机们打开泰达威立雅院内的一个井盖，将车身下方的软管插了进去。 　　泰达威立雅是天津滨海新区的污水处理厂，据环保组织天津绿领爆料称，泰达威立雅处理后的出水水质并不达标，但因为选择了一个于己有利的检测法，所以总是显示达标。而不达标的原因或与这些罐装车有一定关系。 　　这是一家中外合资的企业，其中的法国威立雅环境集团是全球水务巨头，在水务领域几乎无人不晓，在中国，其业务已遍布近半省份，参与许多城市水务方面的特许经营。然而，两个月前，兰州威立雅水务集团爆发自来水苯超标事件，&ldquo 威立雅&rdquo 这个原本代表国际先进经验的品牌，在中国却显露出水土不服的另一面。 　　出水检测偷天换日? 　　2014年5月，天津绿领分别向天津市环保局、天津市环境监察总队举报称，泰达威立雅长期使用低浓度重铬酸钾标准试剂检测出水水质，但按照该厂设计的出水标准&ldquo 一级B&rdquo ，应该使用高浓度重铬酸钾标准试剂。 　　天津绿领水安全项目负责人朱清称，使用高浓度检测法显示，泰达威立雅出水并不达标。 　　这家污水处理厂的出水直接排入渤海。如举报情况属实，这家设计日处理污水能力10万吨、服务企业3800余家的污水处理厂，治污不成反而是在排污。 　　据南方周末记者调查，该厂每日检测均采用低浓度检测法，结果均达标。另外，天津市环保局、天津市经济开发区环保局、海滨新区水务局等单位每月都来检测数据，也都采用低浓度检测法。不过，天津市环保局每月来检查时，&ldquo 泰达威立雅&rdquo 也会同步取样，并做一次高低浓度检测数值的对比。 　　对比发现，长期以来，采用低浓度检测法时，出水COD(化学需氧量，水质标准之一)数值均达标，即都在60毫克/升(单位同下)以下。而采用高浓度检测法时，数值均超标，都高于60。而且高低数值相差较大，甚至达两三倍之巨。 　　一名水务公司的实验室经理刘东强(化名)佐证了朱清的观点。刘认为，如果污水处理厂设计出水标准为&ldquo 一级B&rdquo 就应该使用高浓度检测法。&ldquo 如果使用低浓度检测法，COD数值在50-60之间时，检测结果就会不准确。&rdquo 　　她所在的公司有多家污水处理厂，曾想说服当地监管部门同意其对&ldquo 一级B&rdquo 的污水处理厂的出水使用低浓度检测法，但未得到同意。所以至今仍使用高浓度检测法。 　　对于高低浓度对比数值差距很大的问题，另一家国内水务公司--&ldquo 中持环保&rdquo 的运营管理中心总经理陈宁认为，或实验有误差，或检测方法有待进一步确定。针对上述情况，可配置COD标准溶液定期校核，或委托第三方资质机构定期检测。 　　不过，泰达威立雅一位要求匿名的员工则不同意&ldquo 误差说&rdquo ：&ldquo 不可能长期失误。&rdquo 　　&ldquo 如果做高度浓度对比数值差距相差很大，说明出水水质不好。&rdquo 在实验室做了二十多年的刘东强说，&ldquo 当水质不好时，有机成分比较多，而采用低浓度检测法，氧化性比较低，很多有机成分未参与反应，所以COD数值偏低，若果采用高浓度检测法时，氧化性就好，有机物被充分氧化出来了。因此，出现高低浓度对比数值偏大的结果。如果出水水质好，有机成分单一，参与氧化的成分就少，所以做高低浓度对比时，数值相差很小。&rdquo 　　刘认为，在这种情况下，就应该及时调整工艺。 　　进水不分青红皂白 　　实际上，多年前该污水处理厂采用的是高浓度检测法。直到2007年才发生转变。 　　泰达威立雅的前身是天津经济技术开发区污水处理厂，1999年建成投产，后委托给国有企业&mdash &mdash 天津泰达投资控股有限公司经营。2007年，泰达污水处理厂与威立雅水务中国有限公司联合成立了泰达威立雅，合营公司的期限为30年。 　　据泰达威立雅一位退休不久的员工称，2007年合资后，泰达威立雅以其厂坐落在盐碱滩涂上，氯化物数值高于1000毫克/升(单位同下)为由，向天津市环保局等部门申请使用低浓度检测法。根据国家相关规定，氯化物数值高于1000可采用低浓度检测法。天津市环保局等单位批准了。 　　自从采用低浓度检测法以来，泰达威立雅的出水始终达标。2014年6月17日，泰达威立雅副总经理张萱对南方周末记者称：&ldquo 我们年年都拿优秀环保示范单位奖。&rdquo 2013年，泰达威立雅获得全国城镇污水处理厂节能减排绩效考核达标竞赛&ldquo 十佳达标单位&rdquo 。 　　然而，通过天津绿领的暗访调查，揭露了一个鲜为人知的秘密：近两年以来，该厂的氯化物浓度均在1000以下。南方周末记者获得该厂2014年6个月的实验数据，进水氯化物均在500到800之间。 　　之前，进水的高氯浓度干扰了COD的降解，出水常超标。&ldquo (现在)氯化物对COD降解的干扰已经很小了，所以不应该继续使用低浓度检测法检测出水。&rdquo 天津绿领负责调查此事的工作人员说，&ldquo 因为一直没有调整检测法，使得出水水质很容易达标，所以泰达威立雅有信心接受市政管网以外的企业污水。但这最终会影响出水水质。&rdquo 　　这就是出现文章开头一幕的原因。 　　据南方周末记者调查，2014年6月15日那天，送到泰达威立雅的污水来自河北唐山恒天然牧场有限公司。根据该公司2012年一份养殖项目环评补充报告公示显示，该公司废水无法达标，在对现有污水处理设施改造升级完成之前，废水运至唐山市西郊污水处理厂。 　　但实际上，自2012年开始，唐山恒天然就已向泰达威立雅运输污水。据了解，运送的污水量随季节变化，夏天每天约送500吨，天气转凉每天约150吨。每送水1吨，唐山恒天然支付给泰达威立雅30元。 　　重要的是，根据公示显示的养殖废水平均水质，其COD等数值远远超过泰达威立雅设计的进水水质标准。 　　天津绿领负责调查此事的工作人员调查发现，2012年以前，该厂也偶尔接收这种&ldquo 外水&rdquo 。2012年以后则是长期性的。与泰达威立雅签订协议的有天津立中车轮有限公司、卡佩勒公司、利拉伐(天津)有限公司、天津金龙海化工有限公司等。&ldquo 有时候还有小公司临时性送水，领导打声招呼，也不用检测，直接收了。&rdquo 　　&ldquo 野食&rdquo 的代价 　　污水处理厂属市政工程，政府向辖区居民和企业征收污水处理费，财政再根据污水处理厂处理的达标水量，支付其污水处理费。污水处理厂不得再向收水范围内的企业另行收费。而泰达威立雅向上述企业收费，则表明这些企业并不在特许经营协议规定的收水范围之内。 　　那么，污水处理厂是否可以接收这种&ldquo 外水&rdquo ? 　　桑德环境公司的国际运营管理部总经理吴孚盛称，污水处理厂对进水标准有严格要求。如果此企业在污水处理厂设计的收水范围内，且排放废水符合标准，取得相应的排污许可证，并由当地环保部门批准后方可排污，污水厂也才能接收。反之，污水厂则无法接收。 　　&ldquo 用罐装车运送污水入厂缺乏监管，实际上环保部门只监管出水，却不监管进水。&rdquo 北京市政工程设计研究院项目中心技术总监杭世珺称。 　　吴孚盛认为，接收超标企业废水很容易破坏污水处理厂原有生物系统，会造成大量活性污泥死亡，死泥随出水排出水厂，从而生物反应池出泥减少。同时因活性污泥死亡，污泥性状会发生转变，出泥也相应受到影响，使含水率发生变化。更会造成出水水质超标。 　　2013年一段时间，泰达威立雅曾安排唐山恒天然的污水直接排进污泥处理系统，果然导致出泥困难，出泥含水量超标。 　　当地环保局、水务局等监管部门每个月只检测水样，而不检测泥样。因为天津绿领的举报，天津市环保局才于2014年6月份检测时，取了一份泥样。吴孚盛认为，污泥超标填埋会导致有害物质渗入地下，破坏地下水，从而造成二次污染。污泥内普遍含有重金属等其他有毒物质。 　　而天津绿领负责调查此事的工作人员称，政府部门是依据污水处理厂处理的达标废水量，计算并支付污水处理费。现在，泰达威立雅接收的外水，均从进水口入厂，流经政府设置的流量计算装置。因此，泰达威立雅一方面向污水企业收取了高额处理费用，另一方面又向政府收取该水的处理费。 　　&ldquo 环保局打招呼&rdquo 　　2014年6月17日，泰达威立雅副总经理张萱在回应南方周末记者的质疑时，称公司运营情况不便对外透露，&ldquo 我们一点问题都没有&rdquo 。 　　南方周末记者先后以一家污水预处理装置出现问题的企业的名义，致电先导(颜料)天津有限公司和泰达威立雅。 　　先导公司从2014年三四月份开始每天向泰达威立雅运送废水，废水COD超过2000毫克/升。该厂相关主管告诉南方周末记者，送水之前要跟环保部门打招呼，这是泰达威立雅的要求。根据废水水质，该企业向泰达威立雅支付的费用标准为：20-45元/吨。 　　而对于南方周末记者的暗访，泰达威立雅相关工作的负责人说：&ldquo 一般来说，我们做不了主，需要环保局给我们打招呼。环保局知道有这回事，我们才能根据您的水质，视情况而定。不是什么水都接。&rdquo 　　两边都说要&ldquo 环保局打招呼&rdquo 。刘东强也称，有时候某个厂污水超标，但为了地方税收不能停产，当地环保部门会协调辖区内的污水处理厂帮其渡过难关。&ldquo 但污水处理厂绝对不与它签协议，也不收企业费用&rdquo 。 　　&ldquo 一般污水处理厂不会私自接收外水。如果受环保局委托，而污水处理厂又有处理能力，则可选择性收一点。只要保证出水合格，不被罚款就行。通过政府和环保局委托的就没问题。你私自接水，收了企业的钱，政府还要另外拨钱给你，政府还不知道。&rdquo 刘东强说。 　　王洪臣是中国人民大学环境学院副院长，曾任北京城市排水集团有限责任公司总工程师、北京京城水务有限公司总经理等职。他认为，污水处理厂接收外水的做法如果未经环保局批准就是违规的。&ldquo 口头介绍也不合适。也不能污水处理厂和排污企业两者之间达成协议，必须经政府审核&rdquo 。 　　天津绿领5月份的两次举报后，得到的答复是，需6月份取水样，检测判断是否属实，会第一时间告知检测结果。 　　南方周末记者调查得知，天津市环保局已于2014年6月9日取走了水样。但至截稿时为止，天津绿领并未获得答复。 　　若天津绿领反映的问题属实，则&ldquo 各方成立合营公司的目的是，通过引进先进技术和国际水平的科学管理方法&rdquo 这句合资协议里的话，无疑是一纸空文。

一颗芸豆，在经历了从产地水土检测到加工包装，从大小尺寸筛选到农残化肥的全程检测之后，才能最终登上外贸货轮，出口海外。 　　同样是一颗芸豆，当它成为国内内销蔬菜的时候，道路就远没有它的兄弟那样“曲折”，有的甚至没有经过任何检测便已上市销售。 　　不仅仅是蔬菜，对同样一个苹果的质量检测亦内外有别，那些漂洋过海的苹果际遇更复杂和严格。 　　近日有消息曝出，一次性饭盒、废电池、药物、药瓶等有害垃圾，竟充斥在广州番禺区金山大道两侧蔬菜的肥料中。“垃圾肥”重金属检测成了漏网之鱼。 　　这些故事屡见报端，蔬菜质量检测令公众担心。那么，各地蔬菜检测究竟有无统一标准，出口、内销蔬菜检测是否“内外有别”? 　　农药使用随意 　　记者在北京顺义某菜地采访，菜农的说法让人惶恐。对适用农药的标准、种类、剂量，受访的菜农们并不在乎，他们关心更多的是蔬菜的产量。 　　一些菜农直言，“菜叶上看不到虫子”“不耽误卖”就行，至于农药的毒性高低不大去关心，农药品种也是“村头小店卖什么农药就打什么”，打多少药也全凭“估计”，没有准确标准用量。 　　事实上，一些菜农对农药使用标准并没有很明确的概念。菜农李大爷告诉法治周末记者，不用农药，蔬菜就会减产一半左右。夏天是最容易长虫子的季节，黄瓜、茄子、豇豆、辣椒都是必须打农药的。国家一直提倡使用低毒、低残留农药，但买来的究竟是不是高毒性的农药，菜农们也不太清楚。而且每种蔬菜、每个季节使用的农药都不一样。一般反季节蔬菜都是在大棚里种植。大棚的温度和湿度都很高，很不利于农药的降解，容易使农药残留在蔬菜上。一般反季节蔬菜瓜果病虫害严重，使用农药量大。另外，草莓生长季节短、经济效益快，用药量也很大 豆角是最难长的，虫害病害多，不使用农药几乎很难有收获，所以这类蔬菜瓜果的农药使用量也比较大。 　　如此使用农药，质量检测显得更为关键。山东寿光蔬菜产业集团商品交易所中原运营中心的工作人员告诉法治周末记者，蔬菜质量检测主要检测的内容是农药残留，这也是市场销售环节、公众最关心、反映出问题最多的一块。就单个的地区运营中心而言，它们是没有检测能力的，收购上来的蔬菜是由山东寿光蔬菜产业集团统一集中检测之后配发到各个交易中心进入交易环节的。 　　据记者了解，在目前的认证体系中，蔬菜的级别呈现出金字塔形态。 　　最底层的是普通蔬菜，也就是菜市场里最常见的蔬菜，什么认证都没有。 　　上面一层的是无公害蔬菜，需要经过本国、本省或者本市的有关认证，在种植条件上有一定要求，比如农药的残留量、重金属和亚硝酸盐等含量要控制在国家规定范围内。 　　再上面一层是绿色蔬菜，这个概念由日本提出，农药的残留量、重金属和亚硝酸盐等含量比无公害蔬菜更低一些，并且规定在上市前一周内不可施加农药和化肥，也需经过国内相关机构认证。 　　最高级别的是有机蔬菜，概念由欧洲提出，生产过程中要求完全不使用农药、化肥、生长调节剂等化学物质，不使用转基因工程技术，必须经过国际有机食品认证机构的认证，并在国内设有委托机构进行监督和审查。 　　检测无法全覆盖 　　目前人们对蔬菜安全关心最多的为农药残留问题。业内专家告诉法治周末记者，我国的农残检测主要有3种方法，一是农残速测法即酶抑制法 二是酶联免疫法，应用并不广泛 三是色谱检测法。 　　只有有机磷(水胺硫磷、氧化乐果属此类)或氨基甲酸酯类(克百威属此类)农药残留量达到1毫克/千克左右，速测法才能查出。 　　蔬菜农残检测一般操作是先用速测仪检测，若发现农药超标，再用色谱检测法检出具体种类和残留量。农残速测法只针对有机磷和氨基甲酸酯类农药，像早些年大量使用的六六六、DDT等高残留有机氯农药，及当前大量使用的拟除虫菊酯类农药，都不在蔬菜例行农残检测范围。 　　色谱检测设备一般需四五十万元至上百万元，检测一个样品成本在2000元左右，而且技术要求高，样本提取和净化步骤等前处理比较费时。市场上，一台速测仪加配套设备不到1万元，从取样到检测只需30分钟左右，成本在2元左右，技术水平要求也不高，因此在政府相关部门、生产基地、农贸市场、超市等领域广泛使用。基于农户分散种植现状，目前我国例行检测不可能采用农残定量检测。 　　北京市朝阳区植物保护检疫站一位检测员告诉法治周末记者，每个工作日，他们都要通过农药残留速测仪，对朝阳区比较大的蔬菜生产基地、农贸市场的食用蔬菜瓜果进行农残指标抽检。这种检测方式结果较为精确，能快速检出蔬菜、水果、粮食、茶叶、水及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留。现在北京市各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校等，使用的基本上都是这种仪器。 　　用速测仪检测一个蔬菜样品需要30分钟至40分钟左右。但限于条件，只能是抽检，想要全部覆盖检查是不现实的。比如叶菜，每个抽取1公斤样品(记者注：1公斤油菜大概有一二十棵的样子)，全部切成小碎丁，用试剂浸泡之后提取并加入检测酶。放入仪器，指标就会显示出来。使用的是通用的“酶抑制率检测法”，低于70%的为合格，该检测员解释。 　　抽检是按照蔬菜的品种进行，用筛查式检测。首先是定性，先用快速检测仪器，没问题就通过。如果有问题或出现超标的情况，再用定量检测仪器，对含有农药的品种、含量进行具体检测。 　　因为蔬菜的来源地不同，所使用的农药也不同。就目前朝阳区蔬菜市场的情况来看，本地生产的蔬菜只占蔬菜市场的百分之十几，其他都是外埠进来的菜。 　　“哪个省的都有，用的农药也不一样。”上述检测员说，“大洋路批发市场占整个北京市蔬菜批发总量的36%，全国各地的菜都有。往往是外埠进来的菜问题比较多。” 　　“同时，蔬菜种类不同，检测内容也不尽相同。水生植物藕、茭白就需要检测重金属含量，与其他蔬菜不一样。重金属的检测技术含量相对较高，对仪器、人员素质的要求更高。由于仪器价格昂贵，很多普通小检测站是没有配备的。”该检测员告诉记者。 　　标准一样 执行不一 　　而据记者了解，果品与蔬菜所属主管部门又不相同，属林业部门监管，检测的内容也不一样。一个苹果除了涉及农药残留，可能还会有糖分含量等检测内容。而由于农药挥发，温度、时间、空气、湿度、仪器误差可能都会影响检测结果。 　　至于植物检疫标准，果实、种子的检测与叶菜又不一样。全国不同地区的蔬菜调配也包含检疫环节，主要是为了防止有些病虫害物种没有天敌，能在不同地区快速繁殖。而对这些物种的检疫内容，各地又不尽相同。 　　这位检测员对法治周末记者强调，就农药残留而言，全国范围来看，检测标准是统一的，但监管力度可能参差不齐。农药残留主要有两个选择性标准，即国标和行标(农业行业标准)。全国各地执行的应该都是统一的。所谓选择性标准，就是蔬菜检测达到了其中一个就是质量合格的，因为两个标准原理相同。 　　但检测中的实际主要问题是，限于人力、物力、财力等方面的原因，只能做到抽检，无法做到完全覆盖。有业内人士指出，目前，蔬菜的安全检测有定性检测和定量检测，前者只能检测农药总量是否超标，无法查出农药种类 而后者可以精确到农药的种类和含量，但每个瓜菜品种每次检测费用高达2000元。 　　标准长期不更新 　　某品牌无公害蔬菜生产基地检测室的小刘从事“蔬菜安检”工作近5年了。每天早晨7时30分开始，小刘和助手就要抽检芹菜、小白菜、西红柿等20多种蔬菜。 　　小刘告诉法治周末记者，检测主要采用酶抑制率方法。对蔬菜抽选结束后，在检测室使用蔬菜农药残毒快速检测仪进行检测，主要检测蔬菜里是否含有有机磷和氨基甲酸酯。整个检测过程模仿人体对农药的反应，通过加入专用酶、底物、显色剂及提取试剂的过程，得出酶抑制率的数值。如果蔬菜的农药残留标准达到酶抑制率70%以下，就说明蔬菜农残标准合格 如果达到酶抑制率70%以上，检测员们至少会再做两次以上的重复检查。如果经过检查依然超标，他们就会将超标蔬菜实行销毁处理，以确保上市蔬菜的安全。 　　除了检测设备，该基地还有一套农产品安全追溯系统。安全生产标签可以追查农产品的种植号、地块号、投入品使用、采收时间等安全信息。消费者可以通过短信、电话及网络等查询方式追溯农产品信息。 　　山东寿光蔬菜产业集团一位工作人员告诉法治周末记者，异地上市蔬菜必须经过包括基地自检、市场速检、上机检测、检验检疫局监督、当地检测至少5道安全关。其实蔬菜还在采摘阶段就已经有监管部门介入检测了。 　　但毕竟，合格的蔬菜是种出来的，不是“检”出来的。 　　有媒体报道，我国允许的“农残”量要比欧盟和美国高出数倍，而这都源于标准滞后。“标准之争就是利益之争。”中国消费者协会律师团团长邱宝昌说，往往标准低一点，就有大量企业被放进去，而标准一高，一些生产能力落后的企业就会被淘汰出局。而我们的某些标准恰恰是迁就了一些落后企业，质量不高。 　　记者在国家标准网上查询，现在使用的蔬菜农药检测标准是2004年3月1日开始实施的蔬菜农药残留检测抽样规范。也就是说，现在使用的还是8年前的标准。 　　此前曝出的蔬菜重金属检测缺失、出口、内销蔬菜检测“内外有别”等事件，突出反映了标准滞后的问题。 　　事实上，我国的标准化法1989年开始实施，形势早已发生变化，标准化法修订工作开展近十年，目前新法仍未出台。《标准化法实施条例》也明确规定：标准实施后，制定标准的部门应当根据科学技术的发展和经济建设的需要适时进行复审。标准复审周期一般不超过5年。遗憾的是，有些标准长期“原地踏步”。 　　邱宝昌解释说，制定一个标准，需要大量的数据收集及论证，费用较高，而国家对此补助有限，不少花费往往是企业赞助，这样造成的结果是：一是“更新”慢 二是掺杂了企业的“意志”，有些企业就成了低标准的受益者。

1978年,皮尔卡丹作为一位旅游者第一次进入中国。他穿着毛料大衣走在北京街头，吸引了诸多中国人。那时后的一段时间，皮尔卡丹是奢侈品的代名词。然而时至今日，因为种种原因，皮尔卡丹也不复往昔，甚至被质疑产品质量存在问题。 　　有消费者近日表示，其以5984元购买的皮尔卡丹女士皮衣被检测出辅料皮革撕裂力不达标，检测单位为中国商业联合会旗下北京远东正大商品检验有限公司。 　　此事引发了消费者对皮尔卡丹服装质量的质疑。 　　事发后，皮尔卡丹方也出示了一份检测报告，显示被检样品黑色羊皮革的撕裂力合格，检验单位是中国纺织工业联合会检测中心。 　　同一批次皮衣两次检测结果却截然相反，到底是什么原因造成的?这背后是否有更深层次的问题存在? 　　检测机构否认与企业有利益关联 　　北京白领时装有限公司设计总监付奎告诉法治周末记者，导致该种结果可能存在以下两种原因：“一是一件皮衣并非所有部分的撕裂力都相同。比如一只羊身上的皮可能不够做一件衣服，我们裁剪时根据每张羊皮的大小来进行裁剪，而且每张羊皮的好的部分比如背部，我们一般都用在正前或者正背后的地方即所说的主料位置，而不好的部分比如肚子上的皮我们会用在腋下位置或者别的辅料位置，所以每个地方检测结果不一样是很正常的。二是时装为了时尚一点，也可能使用两种以上的皮料，主要部位用的叫主料，另外的可能就叫辅料。” 　　浙江理工大学服装营销系主任任力也认为：“现在大家追求的皮料是既轻薄又柔软，又有弹力。作为时装，有时为了时尚，为了柔软、轻薄、飘逸等，可能会做很多处理，这样肯定会影响皮革的撕裂力。” 　　任力还表示，有些代理商为了追求高利润，可能会在生产代理的品牌产品时偷偷地加一点假货来赚钱，这样也可能会导致这种结果。但是目前国内绝大多数厂家，特别是一些知名品牌，没有必要在这些方面来做手脚赚钱，这么做是得不偿失的。 　　也有人认为，检测机构作出的检测报告可能不客观，因为有些检测机构和厂家存在利益关系。 　　对于此种说法，法治周末记者联系中国纺织工业联合会检测中心，该中心否认与皮尔卡丹方存在利益关系。 　　服装行业的检测潜规则 　　皮尔卡丹女装中国总代理、北京东方绮丽服饰有限责任公司销售部经理孙彩虹在接受媒体采访时解释称，之所以出现上述截然相反的报告结果，主要原因是服装企业送检的样本均为主面料，而消费者此次选择检测的对象是辅料，但服装行业质量标准中并没有强制要求送检辅料，并称“送检主料是服装行业的惯例”。 　　针对“行业惯例是只送检主料”的说法，法治周末记者试图联系皮尔卡丹方面予以核实，但截至发稿，仍未得到回应。不过这一说法得到了国家纺织制品质量监督检验中心和中国纺织工业联合会检测中心的认可。 　　国家纺织制品质量监督检验中心一位负责人告诉法治周末记者：“我们对于送检样品没有要求，企业送什么，我们就检测什么，这是企业的自主选择。至于选择哪些材料进行检测及检测哪些指标，也是企业说了算，因为企业要交纳检测费。” 　　中国纺织工业联合会检测中心相关负责人也介绍说：“企业根据信赖度来自主选择检测机构。因为牵涉到费用问题，我们一般是让客户指定他要求检测的项目，同时我们也会告诉企业，某些地方是应该要检测的，你要不要做。至于做不做，也是企业说了算。” 　　当记者问及“有没有企业为了省钱，对于强制要求检测项目不做检测”时，中国纺织工业联合会检测中心相关负责人表示，规定要检测的项目企业一般都会检测，因为商场管理很严格，如果不检测企业会很麻烦。 　　北京市大翰律师事务所律师杨健认为：“如果检测样品、检测机构都由企业自主选择，检测结果就不够权威。一般商家找的单位都是与其有合作的协议单位。要真正做到检测的公平公正，必须有一个权威机构参与进来，选择一个与消费者和企业都无利益关系的检测机构来进行检测，这样作出的检测结果才更有说服力。” 　　一位不愿透露姓名的业内人士表示，作为服装的组成部分，不管是主料还是辅料，都应该纳入被检测对象，如果仅凭“行业惯例”，只检测主料，不检测辅料，那检测后的服装进入市场，其存在的质量隐患可想而知，国家应该制定更为详细的检测标准，将辅料也作为强制性检测对象。 　　行业法律法规需完善 　　出现消费者质疑产品质量的情况，皮尔卡丹方面会如何处理?法治周末记者试图通过电话、传真、电子邮件等多种方式联系皮尔卡丹方面，但至今没有得到任何回复。 　　不过据了解，北京西单商场已经下架该款皮衣。 　　付奎认为，如果皮尔卡丹把这个事情处理好，比如积极给顾客相应的解释，及时修改或者更换，对皮尔卡丹自身的影响不会太大。 　　杨健也表示，只要有投诉，厂家就应该有个态度和立场，应该把事情查清楚，给顾客作出一个满意的解释。他认为未来皮尔卡丹首先要保障产品质量，加强管理，对于质量达不到要求的加盟者、合作者，要取缔、终止合作，其次要提高售后服务。 　　“服装行业相关的法律规范具有一定的滞后性，在服装行业里，国家只有对厂家的服务行为、消费者保护等方面加强规范，制定相关细化规则才能提高服装行业的整体水平，减少服装质量纠纷。”杨健说。 　　任力也赞同这种说法：“目前皮装标准太简单。不同类型的皮装应有不同的质量标准。服装的变化性很强，用以前的规范作为检测标准是不合理的，相关法律法规亟需完善。”

早发型阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症已经给Dean DeMoe家族几代人带去伤害——他的祖母、父亲、兄弟姐妹都在40至60岁间出现痴呆症状。DeMoe 本身也携带这种遗传性突变基因。在他53岁时，作为一名北达科州志愿者进行药物测试，以希望某一天能终结家族的苦难。类似于DeMoe 这种患有罕见遗传性阿尔兹海默症的家庭，能为破解阿尔兹海默症提供关键线索!　　上周末，大家齐聚华盛顿参加会议，会议首次召集了许多来自遗传性早发型痴呆症家族的人——包括患者，携带者以及他们健康的爱人，进行面对面调研和交流。通过会议，他们从政府和制药公司主管了解到为什么找到治疗方法耗费多年的原因。研究人员建议他们，他们的孩子应该进行基因检测以提前预知自己的命运。　　除了一个妹妹， Thompson DeMoe和其他四个兄弟姐妹都携带有异常的突变基因。DeMoe表示，这样的会议为同样经历着疾病困扰的家庭之间提供了交流的机会。他的妻子Deb告知大家DeMoe已经出现初期的记忆退化症状，也称为轻度认知障碍。但是DeMoe仍然在石油公司工作。　　该类家族向科研机构提出疑问：　　为什么致力于影响下游效应因子，而不是直接修复突变的基因?　　为什么不让处于绝望的家庭更快地得到试验药物，类似于艾滋病患者那样?　　加利福尼亚的Tal Cohen认为，是时候该减轻患者及其家庭的痛苦了。他的妻子Giedre，今年37岁，但是已经处于阿尔兹海默症的轻度转中度阶段。他希望研究人员正在通过创新性方法加快克服疾病的脚步。他说：“我们没有更多的时间等待。”　　阿尔兹海默症多见于老年群体，9个65岁以上的老年人中就会出现1例患者。全球不高于1%病例属于常染色体显性遗传模式。这种模式由致病基因顶点突变所致。患病父母所生的孩子会有一半的几率遗传致病基因。且一旦携带，孩子通常会在与父母相同的年龄段发病。　　为早日摆脱疾病，很多这类家庭成员都加入显性遗传阿尔兹海默病协会(DIAN)。　　预测比治疗更重要　　目前，工作人员认为最理想的医疗方式是能在致病基因携带者发病之前进行预防治疗，做到哪怕不能根治也至少能延缓疾病的时间和严重程度。　　约翰霍普金斯大学的神经科学家Marilyn Albert的研究团队对350个实验对象从中年就开始跟踪研究，发现了一种组合测试方法用于预测五年内轻度认知障碍的走向。方法包括：脊髓穿刺(脑脊液检测)，对阿尔兹海默患者的淀粉样蛋白和Tau蛋白检测 MRI扫描(神经影像学检测)，检测脑皮质萎缩情况 神经心理学测试，检测患病严重程度。　　阿姆斯特丹自由大学医学中心的科研人员在脊髓液中发现了一种蛋白，neurogranin，由坏死突触分泌的粘性淀粉样蛋白，能够阻滞大脑沟通。加拿大阿尔伯塔大学的科研工作者正在研发一种唾液测试，检测早期认知能力下降程度。　　目前，DIAN研究的重中之重是掌握决定阿尔兹海默症的基因以及诱导发生罕见家族性病症的时间。其次是测试两种试验药物是否能通过阻止粘性淀粉样蛋白的累积推迟致病基因携带者的发病时间。这项研究不久将推广至其他药物的检测。负责DIAN药物研发的圣路易斯华盛顿大学的博士Randall Bateman说：“我们的目标是研发的药物获得批准，能够帮助每个人。”　　Dean DeMoe和他的妻子、健康的妹妹以及他的两个孩子共同参加了此次研讨会。他希望研究人员已经知道这些药物确实有效用，但是事实却很遗憾。同时，他最大的两个孩子在二十岁的时候进行了健康跟踪研究测试，但是他们并没有选择被告知测试结果，除非他们年老或者预防药物上市。DeMoe表示，虽然研发的药物可能用不到他身上了，但希望它能够用于他的家人和其他所有人身上。　　如果实现，意义重大!

新冠抗原检测的第一只靴子落地。山东专项、津冀等多个集采结果的出炉，平均中标被压至更合理区间，让市场竞争一夜之间进入白热化。过去2周，关于新冠抗原检测的一切都被按下快进键，信息量爆炸。就在国家卫健委发布《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（以下简称《应用方案》），一举打开国内新冠抗原检测及居家自测想象空间的当晚，诺唯赞新冠抗原自测试剂盒获批上市，国家药监局火线审批北京金沃夫、华大因源、万孚生物、北京华科泰等4家先前取得了专业版资质企业的变更申请。至次日清早，国内首批共5款新冠抗原自测试剂获批上市。几乎是同步地，各大品牌纷纷与大参林、老百姓、京东健康、百度健康、苏宁易购等线上线下渠道网络建立战略合作，开卖枪响在即，足见各家有备而来、粮草充足。一天后，万泰生物、热景生物、博奥赛斯、明道捷测、乐普诊断等5家公司也拿到国家药监局的新冠抗原自测试剂注册资质。巨头们一骑绝尘，新冠抗原检测市场仅历时一个周末，就从市场准入之争跃迁至产品之争，甚至渠道之争。此后，明德生物、东方生物、艾康生物、中元汇吉、奥德生物、康华生物、奥泰生物、亚辉龙、易瑞生物等海外市场的活跃参与者陆续拿下国家药监局批转的新冠抗原自测资质，巨头环伺、19张产品注册证围猎，竞争一触即发。（统计时间截至2022年3月23日）而各省紧锣密鼓拉开的集采大幕，直接将巨头们的角逐推向高潮。3月15日，广东、河南、山东相继发布关于新冠抗原检测试剂集采实施方案的通知，明确开展新冠病毒抗原检测试剂产品集中采购。到16日晚间，山东新冠病毒抗原检测试剂专项集采一锤定音，华大因源、万泰生物、明德生物、东方生物、博奥赛斯首批进入政府集采名单，20日，天津医药采购中心也公布了第一批津冀新冠抗原检测试剂挂网价格，15家企业入围。1天后，国家医保局正式发文，要求各省将新冠抗原检测临时性纳入本身的基本医保目录。转眼之间，国内新冠抗原检测行业从无到有，从品牌活跃度、监管规则到渠道构建，后发优势被彰显到极致。新冠抗原检测有多火？面对全球最热医疗单品，国内用户热情出人意料的高涨。新冠抗原检测落地很快。早在今年的3月13日，被新冠疫情围困在吉林大学的师生，就成为国内第一批新冠抗原自测产品用户。这批累计1200万人份的新冠抗原检测试剂，由吉林省工信厅在第一时间采购，被志愿者免费分发到第一批终端用户手中，这是实实在在的需求。社区居民的应用场景下，新冠抗原检测落地稍慢，但消费者尝鲜热情更一浪高过一浪。由于售卖资质和采购、配送周期限制，大多数线下药店的新冠抗原自测试剂只能接受预定，到货时间不确定。但这些零售单价30元左右的产品，却大受消费者追捧。“14日以来的下单量很大，不少人直接下单了50盒。”某药店的店员说。而在另外一家药店，来自金沃夫、万孚生物等品牌的新冠抗原检测试剂，在填写身份信息预约后拉的微信群，已经超过10个。新冠抗原自测试剂在电商平台上的行情同样火爆。3月14日以来，京东、天猫、苏宁易购等多家电商平台陆续开放首批新冠病毒抗原检测试剂盒预售。短短数日，基本上在售的网上药店，新冠抗原自测试剂的月销量都在5000以上，并且大多是以一大盒，即20-30支一并打包售卖。“产品才上市发布，很多商家都在预售，库存非常紧张。”网站客服证实了新冠抗原自测试剂的高热度。这股消费热的背后，是新冠抗原检测海量的潜在市场。有研究认为，在长期视角下，新冠抗原检测市场规模可能超过千亿元，这其中包括由居家新冠抗原自测形成的静态市场，和由实现大规模新冠排查形成的动态市场。让子弹飞一会儿硬币的另一面，在国内的“动态清零”防疫策略之下，新冠抗原检测的进与退，主要由政策变化牵动。这意味着，新冠抗原检测渗透到应用场景中，将是个渐进的过程，不妨让子弹飞一会儿。实际上，新冠抗原检测在国内推广，是在变了疫情防控环境下，应运而生的事。新冠疫情纪元的第三年，国内的防疫策略悄然在调整。时隔一年，国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（以下简称《方案》），从病毒特征、检测手段，到诊断方式、诊治方法，都发生了显著变化。一方面，从新冠原始毒株，到德尔塔、奥密克戎变异毒株，甚至各种变异组合形成的鸡尾酒毒株，新冠病毒传播力已经扩大数倍。于是，《方案》指出，要对疑似病例要尽可能采取快速抗原检测、多重 PCR 核酸检测等方法，对常见呼吸道病原体进行检测，这与此前的《应用方案》不谋而合。尽管第八版也有提及抗原检测，但限于医疗机构内使用，新版方案提到可以居家、个人使用，再次确认了抗原检测的价值。另一方面，随着新冠疫苗的广泛接种，和新冠特效药相继上市，新冠重症、致死的可能性越来越小，为此，《方案》降低轻症集中隔离和出院标准。根据《方案》，轻型病例实行集中隔离管理，而不用在定点医院集中隔离。同时，轻型病例连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF 基因Ct值均≥35，或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性，即可解除隔离管理，而此前要求CT值≥40才能出院。新冠病毒传播能力的增强，和院外管理需求的叠加，让更大规模人群新冠筛查成为必要。与诊断不同，筛查的对象往往没有出现任何新冠患病症状，或者疑似接触，即以中高风险地区居民、旅行者、某些封闭或半封闭场所等人员为主，更侧重检测手段的经济性、时效性、方便性，目的在于识别体内有足够高病毒负荷的病例，而非诊断新冠患者。这时，新冠抗原检测需要样品中的病毒水平达到培养阈值才会显示阳性结果的方法学特征，具备了更好的卫生经济价值。背后的“隐形冠军”值得注意的是，尽管关注点聚焦在产品和品牌争夺，抗原检测技术本身已经相对成熟，不可忽略的是，大规模筛查的经济逻辑，其实伴随着对新冠抗原检测技术属性的更高要求。新冠抗原检测市场的开闸，无异于一场突袭国内IVD品牌商的压力测试。目前获批的产品中，以胶体金免疫层析法技术为主流。这种工具采用高度特异性的抗原抗体反应及免疫层析技术，样品含在NC膜上流动，并与预先固定于检测区的抗原/抗体和包被在标记垫上的抗原/抗体彩色标记物发生反应，当检测线T和质控线C都显色，即可以判定阳性。新冠抗原检测试剂制作过程这种显色来定性地判读结果的方法，对检测区抗体活性、样本流经检测区速度等要求相当高，这就对试剂核心原料的品质提出了更高的要求。对于试剂原料厂商而言，这既是产能能力的考验，也是对服务能力的挑战。比如抗体如何选择、灵敏度如何控制等抗原检测试剂开发中的细节确定，形成了原料供应商的核心技术壁垒，他们通常需要经过大量筛选、反复验证，才能确定提供最优解决方案。而如何快速响应用户不断变化的需求，第一时间提供必要的技术支持，则要求原料厂商具备丰富的实践经验和持续的学习能力。实际上，直到新冠疫情暴发前夕，IVD试剂原料长期被海外品牌高度垄断。据统计，2019年，国内IVD原料市场的进口产品市场份额高达88%。而疫情期间IVD核心原料出现短缺、断供和涨价现象，既暴露出供应链安全问题，更锤炼了国内供应商的产品能力，一大批经验丰富的国产品牌涌现出来。比如，提供核心生物活性原料的菲鹏生物、诺唯赞等。数据显示，在奥密克戎变异株导致新冠病毒加快全球传播之际，中国成为新冠抗原快速检测重要的出口市场。据中华人民共和国海关总署官网数据显示，仅2021年，就有价值超过700亿元的新冠检测试剂盒被卖往全世界；2022年1月份抗原检测试剂出口额为164.8亿，2月为180.2亿，1月和2月已累计有345亿元出口额。而作为深耕IVD上游多年的品牌，菲鹏生物算得上新冠抗原检测试剂畅销全球背后的隐形冠军。他们自新冠疫情暴发之初即开展抗原检测核心原料——新冠抗体的快速攻关，是行业内较早推出该产品的企业，目前已经成为该领域原料的头部供应商。菲鹏生物产品负责人介绍，菲鹏生物之所以能成为全球主要供应商，得益于拥有强大的底层生物技术平台、技术服务及供货能力。过往所搭建的鼠杂交瘤技术平台、兔单抗开发平台、行业先进的抗体亲和力成熟及抗体工程改造技术平台、完善的理化质控平台等使得菲鹏新冠产品持续迭代，性能不断提升，保持产品在行业的持续竞争力，目前已经持续升级四代，产品处于当期最优水平。其次，新冠病毒不断变异，菲鹏生物为保证灵敏度和特异性，密切关注毒株演化，由专业的团队及时跟踪新发变异株的流行情况并对氨基酸变异频率进行分析，定位变异株流行区域及扩散范围，判断变异带来的影响，预警识别后，迅速启动重组抗原开发，评估抗原检测产品对变异株的检出风险。“我们已经相继做出200多种突变组合抗原。”菲鹏生物产品负责人表示。此外，抗体生产按照生物大分子药的思路构建高产稳定的细胞系，利用哺乳动物细胞发酵技术进行放大生产，工艺开发按照制药的标准进行，最终产品用质谱进行结构表征并进行全面、规范、稳定的理化性质分析，用于产品质控放行，为产品批间差控制打下坚实的基础，同时菲鹏拥有满足不同产能需求的大规模生产资源及设备，可根据需求灵活使用，客户粘性高，备货及时充足。在产品服务方面，我们拥有专业的技术支持团队，能给客户提供全套原料使用方案，协助客户加快产品开发速度，满足不同客户需求。经过新冠疫情洗礼的国内IVD原料厂商，在技术上具备了更快的反应速度，产能也积累了足够的张力，更关键是能够为用户提供及时的本地化服务，“菲鹏生物抗体开发经验丰富，这次快速开发出适合新冠抗原检测的抗体，并且安排技术团队快速到用户企业做支持，配合用户适应市场的快节奏变化。”菲鹏生物产品负责人表示，此外，在市场骤然暴发之际，保持稳定的供货能力，也是菲鹏生物从大量IVD原料企业中脱颖而出的关键，“这其实非常考验企业产能管理的能力，也是用户在市场趋于稳定之后，最为看重的供应商特质。”国内放开抗原检测使用后，监管层、品牌方正全力以赴审批、生产、投放，菲鹏生物位于广东东莞的研发生产总部比以往更加忙碌。新冠抗原市场头部效应加剧之际，真正好的的解决方案，无关其他，正是在于这些试剂和原料国产者的细节把控之中。诚然，无论巨头入局、一盒难求，还是产能考验，都是国内新冠抗原检测行业成长的阶段性特征，我们有理由相信，国产厂商能够抗住这场压力测试，为国内新冠防疫提供更多元的解决方案。

原标题：专家实名举报尾气检测数据造假　　“问题检测设备是主因”　　去年以来，机动车尾气检测被曝成了环境监测数据造假的“重灾区”。尽管《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》自今年1月1日起正式实施，但机动车尾气检测数据造假问题恐怕不能就此拉上帷幕。　　国家“机动车排放简易工况检测装备国产化项目”总负责人、北京中关村空气污染防控联盟理事会主席颜梓清告诉法治周末记者：“目前国内尾气检测技术的误判性很高，而这将直接影响污染数据的准确性。”　　作为我国“简易工况法”的技术设计人之一，颜梓清发现，尾气检测造假的情景并不是检测机构一家所能做到的，而是检测设备制造商供应了假冒伪劣不符合国家相关标准的“简易工况法”的检测设备所致。　　据颜梓清介绍，全国约有95%的检测机构使用了“问题检测设备”。也因此，她一直以专家的名义在向有关部门陈情。　　尾气检测数据造假关键在检测设备　　2015年9月，中央电视台《焦点访谈》曝光了山东省济南市机动车环保检测数据造假黑幕。山东华兴汽车检测中心、济南君冠机动车检测有限公司、济南正元机动车检测中心涉嫌尾气检测造假。　　3家公司涉嫌造假的检测设备是由“佛山市南华仪器股份有限公司(简称：南华公司)和深圳市安车检测股份有限公司(简称：安车公司)”销售的“简易瞬态工况法检测系统设备”。　　颜梓清指出，尾气检测造假的情景并不是检测机构所能做到的，而是检测设备制造商供应了假冒伪劣不符合国家相关标准的“简易工况法”的检测设备所致。　　“原因是真正的‘简易瞬态工况’最重要的技术功能就是通过软件程序对各项检测指标在标准化条件下的过程控制，针对各种人为造假或操作不当造成检测数据异样时的报警和禁止检测条件。”颜梓清介绍。　　山东省环保厅为此组织了对南华公司和安车公司在山东省供应的“简易瞬态工况”设备进行了监督性检查。同年11月5日和12月3日，作为此次技术核查专家审核组组长的姚圣卓，曾分别签署了对这两家公司机动车尾气环检设备进行技术核查情况的报告。　　对安车公司的技术核查报告称，安车公司供应的“简易瞬态工况法”检测设备没有相同名称的《制造计量器具许可证》和《计量检定合格证》，不符合我国计量 法第五条中的双证管理要求，也不符合山东省环保厅于2011年颁发的《山东省机动车环保检验运营技术规范》第6条对检测设备的要求。　　对南华公司的技术核查报告称，“南华公司提供的检测设备软件程序自动出虚假的数据，安装了假软件程序”。　　“所以只要出现检测人为操作造假或出具虚假报告的行为，主要就是检测设备制造商提供的‘简易瞬态工况’检测设备出现了造假问题。”颜梓清对法治周末记者说。　　尽管出具了报告，但是对于上述两家公司提供的虚假数据问题，官方迟迟没有下文。　　“这样的结果，造成环保部门掌握的机动车排放污染数据是虚假的，对机动车污染无法控制，也是直接造成了近几年雾霾严重的原因。”颜梓清表示。　　为了让政府尽早掌握到机动车排放的准确污染数据，颜梓清写了两份举报材料寄给了山东省技术监督局和山东省济南市纪律检查委员会。　　“95%的检测机构在使用问题设备”　　据颜梓清介绍，全国除南华公司和安车公司外，其他此类设备供应商在国内供应的“简易瞬态工况”也存在同样的问题，全国约有95%的检测机构使用了“汽车排放气体测试仪等冒充简易工况法”在向社会车辆出具虚假检测报告。　　颜梓清曾当面询问相关技术监督部门的负责人，“现在雾霾这么严重，为什么不审查一下现有的汽车排放分析仪的检定规程与真正的‘简易工况法检测设备’技术指标有什么不同”?　　而她得到的回应却是：“我们只接受上级领导的意见。”　　“我不清楚他们究竟有什么背景，但是只要造假的‘简易工况法检测设备’存在，作为从事机动车排放污染研究的我，就不可能不站出来说话!”　　颜梓清告诉法治周末记者，随着排气分析仪检测设备在市场的流通，国内原有存在缺陷的检测设备一度占据了全国机动车检测市场份额的95%。　　对于政府通过这种检测技术所获得的尾气数据，颜梓清曾有过一个大致的估算，她认为现阶段的“绿标车”里有至少30%不符合国家尾气排放标准，而这30%排放不合格的车辆里，超标最多的尾气数值能够达到国家标准的8倍之多。　　“这还不算上因为弄虚作假所得出来的数据。”她说。　　早在1999年，颜梓清就通过调研发现当时国内尾气检测设备的误判性很高，不能满足环保需求。　　颜梓清表示，我国机动车尾气检测造假问题突出，已经出现了系统性、全产业链的监测设备和监测数据造假利益链条。　　这些问题，已经引起国家相关部门的重视。　　2015年，国家发改委、环保部等12部委联合颁发《关于印发加强“车油路”统筹加快推进机动车污染综合防治方案的通知》，明确提出，2015年起， 开展环保检验机构专项整治工作，对所有检验机构进行全面核查，对弄虚作假、玩忽职守的机动车尾气检测机构，依法依规予以处罚，纳入黑名单管理，并向社会公 布。　　此外，检测仪器设备生产及销售单位配合环境监测数据造假的，由负责调查的环境保护部主管部门通报公示生产厂家、销售单位及其产品名录，并上报环境保护 部，将涉嫌弄虚作假的单位列入不良记录名单，禁止其参与政府购买环境监测服务或政府委托项目，对安装在企业的设备不予验收、联网。

为加强企业文化建设，丰富员工业余文化生活，让大家在紧张的工作之余放松心情、亲近自然，聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司浙江聚光检测技术服务有限公司（以下简称“浙江聚光检测”）利用周末机会组织全体实验室员工赴黄龙洞开展登宝石山活动。集体合照登山途中，大家一边登山一边亲切地交流，畅谈着运动给生活、工作带来的乐趣和感受。当大家汗流浃背的登上山顶，享受着美好的风景和运动后的愉快时，大家纷纷表示，以后一定要自觉的多加强身体锻炼，培养自己的运动爱好，为具有健康的身体而多努力。登上山顶公司领导更是以身作则，带领大家奋勇攀登。有的员工说：“第一次登上宝石山的时候，站在山顶的大石头上，西湖的朦胧之美让我陶醉好久。”欢声笑语回荡在山风中，工作中的紧张和压力得到了尽情的释放。结束爬山活动后，为了帮助新员工更好更快地适应和熟悉公司文化、快速融入整个集体，为了增强新老员工的团队凝聚力和向心力，部门组织了聚餐活动。聚餐，是一个彼此了解的好机会，平时朝夕相处的同事很少有机会这样面对面的交流，十几个人围坐一起饕餮大餐，时不时有阵阵笑声传出，在这样一个没有压力的环境下每个人都呈现出自己最真实的一面。全员聚餐通过这次爬山活动，使浙江聚光检测的员工们既锻炼了身体、磨炼了意志，又陶冶了性情，切实活跃了员工业余生活，增强了团队合作精神。通过聚餐活动，为新老员工之间提供了交流和沟通的平台，增加了团结，加深了友谊。通过本次一系列的团建活动，浙江聚光检测全体员工互相协助，共同努力，会更好地完成各项工作。有了这样的氛围，我们相信公司的明天一定会更加美好！。只有辛勤耕耘，才会有丰硕的收获；只有奋勇攀登，才会有一览无限风光。正如实验室仇宝辉经理所言：“登顶，大部分人都会选择一条平坦的路，但是要想快速达成目标就得走捷径，这条路可能不平坦，也有危险，但可能你是最早看到风景的人！” 2017年，我们一起加油！

陈力在生产车间向记者介绍法医DNA检测平台的生产情况 　　12月3日，&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台在福建省福州市正式发布。这一检测平台打破了多年来外国公司在此领域的技术垄断，在打击犯罪等方面产生了深远影响。在该检测平台的幕后，还有很多鲜为人知的研发故事 　　在一处案发现场，法医小心地用工具夹取了粘在枕头上的一根毛发，并迅速把它装入证据袋中。随后，相关的DNA数据在实验室中被迅速检测出来，犯罪分子迅速被警方锁定。 　　这是如今美国电视剧中常见的桥段。 　　而在现实中，DNA检测技术也早已成为最有效的刑侦技术手段之一。 　　来自公安部第一研究所(以下简称一所)的统计数字显示，目前我国已建立超过400家DNA实验室，年度受理案件10万余起，检验检材75万余份，DNA数据库规模也已超过1200万人份。 　　令人遗憾的是，在上述400多家DNA实验室中，包括DNA检测平台在内的关键设备全部来自进口。昂贵的费用不仅严重制约了DNA检测技术在公安一线的推广应用，也限制了我国法医DNA检测技术的进一步发展。 　　这一窘境已在一周多以前被打破&mdash 12月3日，&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台在福建省福州市正式发布。据业内人士评价，该平台的应用将有效增强我国预防和打击刑事犯罪的快速反应能力、犯罪证据认定能力以及物质条件保障的自给能力。 　　而在首个国产法医DNA检测平台的幕后，还有很多鲜为人知的研发故事。 　　从血型到DNA 　　&ldquo 世界上第一次将DNA应用在生活中是在1985年，在英国一个叫做拿波若的小镇上发生的一起谋杀案中。&rdquo 39岁的赵兴春对于DNA的历史了如指掌，他甚至还写过一本名为《DNA作证》的科普读物。 　　不过，赵兴春的主要身份并不是&ldquo 作家&rdquo ，而是我国DNA检测权威部门、公安部物证鉴定中心(以下简称物证中心)的专家型官员。 　　赵兴春告诉法治周末记者，在DNA技术应用到刑侦领域之前，刑侦领域主要是依据血型检测和酶型检测。&ldquo 血型大家都知道，而酶型比血型要高级一些，是通过对蛋白进行分析&mdash 比如犯罪现场的精斑，因为每个人它里面含的东西不一样。&rdquo 　　赵兴春说，但不论是血型还是酶型，在进行区分的时候都无法做到像DNA那么准确。而DNA就像指纹一样，有唯一性。 　　1989年，我国首次将DNA检测技术应用到案件侦破工作中。在第一批案子中，有一个新疆女大学生的案子令赵兴春印象尤为深刻。 　　&ldquo 当时那个女学生一口咬定她的孩子是(和)一位老师(生)的。老师说不是，但又没有办法证明，因为血型不能确切证明是不是他的。后来，就做DNA检测。&rdquo 　　赵兴春说，此时的DNA检测还是第一代技术DNA指纹图谱技术，操作比较繁琐，对样本的要求很高，要抽一定量的血，而且需要用到同位素，对实验操作者的身体伤害也比较大。 　　&ldquo 后来检测结果出来，孩子还真不是那个老师的&hellip &hellip 那个老师终于得以洗刷清白。当时，他因为被冤枉，好像都快(得)神经病了。&rdquo 赵兴春说。 　　1996年，赵兴春进入物证中心，此时正赶上DNA检测从第一代技术向第二代技术的过渡，国内的DNA检测应用水平也跟着突飞猛进。 　　&ldquo 因为第一代技术对检材的量要求比较高，但在实际案件当中，它不可能给你准备那么大的量&mdash 物证量是很小的，所以必须要发展需要检材比较少的技术。&rdquo 赵兴春解释说。而新一代的荧光标记复合扩增技术实现了这一目标，它可以对DNA进行人工复制，来满足检测的要求。 　　受制于人造成&ldquo 贵族检测&rdquo 　　虽然DNA检测应用水平和国际同步，但由于所有的设备、耗材还有试剂都源自进口，因而就留下了受制于人的隐患。曾经在一段特殊时期内，外国公司以技术原因为由断供了试剂。 　　&ldquo 人家说&lsquo 我们因为技术原因，产品生产不出来&rsquo 。结果有好几个月试剂没法供应，我们想买也买不到。&rdquo 赵兴春说。 　　更令人担忧的是，在这种情况下建设国家DNA数据库将面临巨大的风险。赵兴春举例说，一旦某一天外国公司停止供应相关的设备材料，耗费巨资建成的国家DNA数据库就瞬间瘫痪，之前的投资也相当于打了水漂。 　　&ldquo 这个东西如果不能确保持续使用，就等于你没有办法去做DNA比对，也无法录入新的DNA样本，这样就一下被打回了30年前。这就会对国家安全造成影响，破案的效率会大大降低。&rdquo 赵兴春解释说。 　　此外，由于技术垄断，进行DNA检测的相关设备、材料的价格也非常昂贵。 　　以作为消耗品的试剂为例，在2006年以前，一个容量为1毫升的试剂盒的售价高达4万多元，价格远超黄金，平均下来要每人份200多元。假设一个实验室一年处理5000个样本，每年仅试剂的开支就高达百万元。 　　&ldquo 第一仪器贵，第二试剂贵。所以对我们公安机关来说它是&lsquo 贵族检测&rsquo ，用不起。用不起怎么办?只好有选择性的。所以就只能用在杀人案上，大案就用一用，小案就靠别的其他技术手段。&rdquo 赵兴春说。 　　在这种背景下，DNA检测试剂的研发提上了日程。在赵兴春和同事们的努力下，2004年12月5日，由物证中心自主研发的法医DNA检测试剂通过了公安部组织的验收鉴定。 　　赵兴春还记得，就在成果发布的当天，国外公司就立即把试剂的价格降低了一半，比他们自己国家的价格还要便宜。&ldquo 所以国产试剂是已经尝到这个甜头了，当然我们自己的试剂更便宜，平均下来只要50多元每人份。&rdquo 　　不过，为了保证利润，外国公司又将仪器设备和耗材的价格提了上去。不仅如此，该公司还在自己的产品上添加了标签并推出新的设备，而新的设备只能识别该公司自己的试剂。刚刚研发出来的试剂再次面临受制于人的风险。 　　从零起步 　　2006年11月8日，在公安部时任领导的推动下，公安部启动&ldquo 118专项&rdquo 。一所和公安部物证鉴定中心携手接下了国产DNA检测平台的研发任务，并在此基础上，继续承担了该领域科技部&ldquo 十一五&rdquo 国家科技支撑计划&ldquo 法医DNA专用检测平台关键技术研究&rdquo 项目。 　　据项目总师、一所研究员陈惠民介绍，整个项目被分成了硬件平台、采集软件、分析软件、耗材4个课题，其中前两个课题由一所负责，后两个课题由物证中心负责，整个团队大约有50多人，其中年轻人占大多数。 　　&ldquo 跟试剂相比，我们对仪器的印象就是一个黑匣子。毕竟对试剂的应用我们还有一些了解。&rdquo 陈惠民跟法治周末记者坦言，研发的难度超乎想象。 　　由于有着产业化的成功经验，庞晓东所在的一所安检事业部得到了其中难度最大的硬件平台和采集软件的研发任务。当他和他的同事们听到自己将要参与研发DNA检测平台时，他们的第一反应是&ldquo 开玩笑&rdquo 。 　　&ldquo 做DNA测试仪?太开玩笑了。我们自己都觉得不可思议，什么都不懂。&rdquo 庞晓东笑着回忆说。 　　庞晓东2008年年初担任安检事业部主任助理。他告诉记者，他所在的开发团队中有学电路设计的、光学设计的、结构设计的、软件开发的，但都和DNA没关系。和DNA&ldquo 离得最近&rdquo 的是做化学分析的，但化学分析与生物化学还是&ldquo 隔行&rdquo 。直到项目中后期，才有学法医和生物化学的研究人员进入团队。 　　在安检事业部副主任、原开发部主任陈力看来，这些当时30岁左右的年轻人，由于大多刚刚硕士毕业参加工作，实际上相当于新人。&ldquo 基本上这个团队做研发，差不多是从零起步。什么都不了解，需要做哪些都不知道，水有多深也不知道。&rdquo 　　于是，找老师补课成为研发人员们的首要任务。研发的过程也成了一个不断学习的过程。 　　&ldquo 最开始找的是中国刑事警察学院的李树老师，给我们连续讲了一个星期。&rdquo 庞晓东说，虽然感到茅塞顿开，但仍然有很多东西不明白，于是大家又反复查资料、问问题。&ldquo 物证中心那边也非常热情，我们也跟着他们去学习，包括怎样操作仪器。&rdquo 　　陈惠民告诉记者，正确的认识和理解是整个DNA检测平台研发的关键。&ldquo 一旦我们理解了这个系统的工作原理，我们就能够设计这个系统，通过实验完善各个器件之间的关系，最后把要求的整个系统和指标做出来。&rdquo 　　&ldquo 这么难的机器你们能做出来?&rdquo 　　庞晓东坦言，整个项目从头到尾大家都承受了特别大的压力&mdash 而这些压力很大一部分来自于外界的质疑。 　　"这么难的机器你们能做出来?&rsquo 很多人抱着看笑话的心态。&rdquo 庞晓东说，由于当时整个项目是保密的，这些质疑声主要来自于公安系统内部，因此大家的压力都特别的大。 　　而由于一切都是从头开始，既没有原理图，也没有可以直接参考的资料，再加上大部分研发人员没有什么工作经验，所以研发进展并不顺利。尤其是光路的部分，在很长的一段时间内都没有任何实质性突破。 　　陈力还告诉法治周末记者，部里对技术路线的安排也影响了研发的进度。&ldquo 课题分成了一二三四，就是不仅要整体替代外国产品，还要分别替代，这就把我们给&lsquo 框死了&rsquo 。因为你得考虑兼容问题，不能自成体系。&rdquo 　　陈力解释说，之所以有&ldquo 分别替代&rdquo 的安排，是因为研发的风险比较大。这样一来，某一课题的失败不会影响到整个项目&mdash 即使做不出来，还可以用进口的产品替代。 　　此外，由于整个系统涉及光、机、电、生化等多个方面，极其复杂，因此原本分解完成的各个部分往往各自独立检测能够通过验证，但相互结合的时候又会出现适应性方面的问题，需要反复修改、磨合。 　　&ldquo 从2007年开始预研，一直到2010年还没有成型的东西拿出来。包括我们自己内部有些人都动摇了。2010年2月份的时候，小组内也开始有人提出疑问，能做出来么?而且这种声音的比例还挺大。&rdquo 庞晓东回忆说。 　　陈力告诉记者，由于项目涉及的专业领域太多，各个专业之间隔行如隔山，有的部分虽然直接负责的研发人员有信心，但其他专业的人会质疑。&ldquo 只有样机出来才能确认能否做得了，大家才都有信心&rdquo 。陈力说。 　　于是，为了稳定军心，项目组决定要尽可能快地做出一个样机出来。 　　&ldquo 即使天天晚上加班也一定要把它做出来。自己的软件不行，就先用国外的软件连着 光路(部件)不行，先拿国外的光路(部件)用着。无论如何要能看到这么个东西。&rdquo 庞晓东说。 　　2010年5月，第一台样机正式诞生。虽然这台样机的性能还没有达到国外同类产品的水平，但已经表明，这些年轻人也可以做出这样一个高端的科学仪器来，这给了研发团队极大的信心，外界的质疑声也小了很多。 　　成功背后的付出 　　事实上，除了在研发方面要突破重重阻碍，把设计出来的图纸变成实实在在的产品同样面临着相当大的困难。尤其是DNA检测平台属于精密仪器，对零部件加工的要求很高。 　　以荧光激发系统来说，该系统用于引导激光激发毛细管阵列内的样品荧光标记，要求激光会聚精度高达10微米。 　　&ldquo 虽然我们可以把嫦娥送到月球上去，但实际上我们在基础方面的差距仍然很大。像我们有的东西不是不想做，但国内加工水平做不了。&rdquo 陈力告诉记者，我国的科学仪器领域比国外要落后二三十年，而这种落后不仅有设计能力的落后，也包括加工能力的落后。 　　所以，找一个合适的加工厂加工出合格的零部件，成为这些研发人员必须要过的一个坎儿。但往往却是，有加工能力的大厂因为数量太小而不愿意接手 而那些愿意接手的，加工能力又达不到要求。 　　&ldquo 你比如说这个针阀，看起来很小，但结构却很复杂，而且必须做到高压密封，要能承受100个大气压。&rdquo 常海龙负责结构设计，他告诉记者，一个零部件的加工常常需要多个来回的反复沟通。很多研发人员甚至干脆跑到厂里盯着。 　　其实不光是零部件的加工，包括整个DNA测试平台的搭建也全靠研发人员自己动手。庞晓东说，尤其是后期样机试制阶段，同事们每天加班到深夜是再正常不过的事情，不少人都是带病坚守。 　　最终，等到第五台样机组装出来的时候，整机的性能已经达到设计要求，有些方面像光学性能的效力甚至已经超过国外设备同类部件的性能，研究任务基本完成。 　　2012年10月，整个项目顺利通过了验收。&ldquo 平行测试的结果显示，我们的设备和国外同类设备在检测结果上基本一致。&rdquo 陈力说。 　　&ldquo 研发团队的年轻人放弃了很多。这个事情就是不断地产生想法，不断地试验，不断地验证，然后不断地解决问题的一个过程，这就需要大量的时间和精力。周末不休息都是经常的状态，甚至包括亲人去世、家人生病时，都没能请假。&rdquo 陈惠民回忆。 　　陈力也笑着对记者说，研发团队里的年轻人正好赶上了恋爱、结婚或生孩子的时光，很多人甚至为了项目把生孩子的事情都推迟了。&ldquo 我们有些时候开玩笑说，这个项目已经生出八九个孩子了。&rdquo 　　不仅仅能震慑犯罪 　　2013年上半年，公安部刑事侦查局、科技信息化局等联合组织上海、福建等10个省市公安机关DNA实验室对&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台进行了测试。 　　测试表明，该检测平台及配套耗材已可以满足我国法医DNA检测应用需要，整体性能达到了国外同类先进技术产品水平，可以替代国外同类产品，彻底打破了国外企业的垄断。 　　后据公安部第一研究所所长仇保利介绍，该项目先后投入科研经费达1.4亿元，实现了多项重大关键技术突破，已获得发明技术专利40余项，形成了具有完全自主知识产权的关键技术体系，填补了国内相关领域技术的空白。 　　&ldquo 在实际应用当中，就是可以缩短破案周期，节约成本投入。如果能够在第一时间内提供检测结果，就能快速锁定破案的方向。&rdquo 赵兴春说。 　　在赵兴春看来，虽然目前国内已经建立了400多家DNA实验室，但就公安侦破工作来说，还远远不够。而国产DNA检测平台的发布将有助于建设国家DNA数据库和更多的DNA实验室，侦破更多案件。 　　&ldquo 事实上，DNA技术最大的一个贡献就是能够起到一种震慑犯罪的作用&mdash 它让人不敢犯罪，因为你(如果)犯了(罪)就会被绳之以法。现在每一起命案背后都会有DNA技术的身影，大量的案子也得以侦破。尤其是这两年，命案发生率有了明显的下降。&rdquo 赵兴春说。 　　陈力也告诉记者，虽然法医是DNA检测平台应用的主要领域，但在社会其他领域例如医疗、科研等也有着广阔的前景。 　　&ldquo 比如在疾病的诊断中，DNA检测可以做辅助判断，看基因里面得哪种病的概率比较高。像之前美国的电影明星安吉丽娜· 朱莉就做了预防性的乳腺切除手术。&rdquo 陈力说。 　　不过，赵兴春也坦言未来还面临着很多挑战。&ldquo 原来是垄断的，用户可能不敢在人家(外国公司)面前提的要求，现在会提出来。我们刚刚起步，就像步履蹒跚的婴儿，人家已经是成人了。但是用户会拿成人的标准衡量你，所以这就要你快速地成长起来。&rdquo 　　陈惠民也表示，下一步就是要继续把DNA检测平台做好，尽快建立起自己的产品线和国外的产品进行竞争。 　　&ldquo 作为科研人员，我们当然希望自己做出来的东西能够有用，能够被社会所接受。在推广过程中也会遇到各种各样的问题，我们也会去改善。同时也会注重新技术的开发，因为如果一项技术被新技术替代了就没有生命力了。&rdquo 陈惠民说。

— 前 言 —近日，某检测行业微信群里，一名同行讲述了自家公司的故事：他们公司整体实力较弱，管理混乱，人员能力也跟不上。。。于是，他们老板花大价钱，返聘了一名已退休的评审员。老板指望此举能让公司脱胎换骨，可经过一段时间的观察，收效甚微，公司还是老样子，基本没什么改观。此同行的故事，引来群里一片唏嘘，有人挖苦评审员，有人嘲讽老板，有人发表自己公司近似的经历。。。 确实，在咱们检测行业内，有很多公司，都对退休的高工、专家或评审员，抱有十分高的期待。返聘老评审员之后，成功的案例确实有，但失败的案例更多。那是哪里出了问题呢？可能有以下几方面原因： 1 评审员未必真材实料评审员队伍里的，并不一定都是专家。滥竽充数的，也是存在的。要是不小心，返聘了个大忽悠，那结果大家可想而知。 2 评审员有真本事但未必想去认真管理公司当一个人，工作日有主业，周末有副业。但主业能够旱涝保收，副业却要去尽心尽力。换做你，你觉得你还会在工作日里为主业拼死拼活？谁不想稍微放松放松，本该出十分力的主业，出个六七分也就得了，多一事不如少一事。周末的工作才是硬仗啊！其实，在他们心里，副业已经比主业更重要了。因此，现在很多单位，都严禁自己机构的评审员出去评审，就是有这层顾虑。把副业看得比主业都重了，那还了得？这本职工作哪还有人去做！ 在单位时，尚且有此隐患，更别说，你只是一家返聘他的私人公司。他和你的公司非亲非故，他对你一点归属感都没有，更别说会去拼命帮你打理公司了。 3 评审员有真本事，也有意愿去管理但未必有实权即便，返聘的老评审员既有学问，人品又高尚，他不想白挣公司的钱，想着全心全意为这家公司尽一份力。但现实，却未必能如他所愿。每家公司，本来都有自己的架构，不管合理不合理。突然，空降了一个老评审员，给他安排个什么职位合适？给他定位太低，配不上老专家的身份地位。让他当个大领导，又会让老员工心寒。况且，若是老专家都没搞清楚公司怎么个情况呢，就开始对每个员工指手画脚，怕也是会适得其反。所以，很多公司都会先给返聘的评审员一个名头响亮的“技术顾问”或“技术总监”之类的称号。 叫的虽响，但实则并没有什么实权，手下无兵无将，老评审员想管人管事，却也不知从何管起，那改善公司的现状更是无从谈起了。大家如果想不通，就可以类比看一下自己。你是不是觉得自己的水平其实也还算不错，但就是在公司里说话没人听，处处捉襟见肘？这也是类似的道理，你想管，但却没有管的权利。4 评审员有真本事，也有意愿去管理，又有实权但未必会管理！即便之前说的一二三点，老评审员都满足了，他有实权，也想管好公司。但是，还不够，还有一个重要条件，那就是——要会“管理”才行。现在，大多数中小检测公司，他出现的问题，其实不仅仅只是技术或质量问题！人们只是习惯于将所有的问题，都归结于质量问题，其实，质量问题通常只是表象，更深层次原因，往往是管理混乱导致的。而管理，是门艺术，哪个领导哪个老板不想管好自己的机构，他们都有实权，但管出来的机构五花八门，什么样的都有。所以，光有意愿和权利是远远不够的，要会管才行，返聘的评审员同样如此，他可能在技术上过硬，质量知识也丰富，但他有没有真正参与过管理？他是否了解一家检测公司的整体运营？他有没有实际为一家检测公司的人事、业务、成本操过心？结 语所以，想通过随便找个退休的评审员，就能一次性解决一家检测公司的技术、质量和管理问题，甚至提升整体实力，那可把事情想得太简单了。 反观，一些很多做的好的大型民营和外资机构，他们又有几个评审员？他们的实力，是靠的评审员嘛？（即便有评审员，他们也不怎么出去评审的，因为平日的工作都干不完。）可能有人还是有疑惑，会说：可是你看啊，那些评审员们所在的机构，管理的也都挺好啊！而且评审员数量越多的机构，实力也就越强啊！话这么说，确实是没错，但要正确的缕清逻辑和先后顺序：恰恰是因为，一些机构的实力很强，所以，才有了他们这些评审员。而不是因为，有了他们这些评审员，他们的机构才变的很强！

美国本土部分辐射监测仪损坏，引发公众质疑。美国环境保护署称，一切在“掌控”中。 　　美国现有辐射监测系统名为RadNet，启用于“冷战”后，2001年“911”恐怖袭击后升级，经由设在全国范围内的一些监测仪定期提取空气样本，测量其中一些放射性同位素含量。当局利用仪器提供的实时读数，确认一起核事故的影响，从而向当地政府和公众发布警告。 　　环境保护署3月25日说，全国124处监测仪中，大约20处本周早些时候损坏，包括设在得克萨斯州和纽约州布法罗的一些仪器。 　　美联社援引一些联邦政府官员的话报道，加利福尼亚州11处固定监测仪中，4处上周停机修理或维护。 　　面对这种情况，一些人士质疑这套系统能否有效保护美国民众。 　　美国国会参议院环境保护和公共工程委员会主席芭芭拉博克瑟说：“我们将检查现有监测系统在日本核泄漏事件发生后表现如何 它对保护美国公众健康和安全发挥着关键作用。” 　　环境保护署监察长阿瑟埃尔金斯告诉美联社记者，正考虑重审环境保护署的紧急应对计划，包括RadNet监测系统。 　　不过，一些环境保护署官员说，辐射监测系统能有效保护美国公众免受威胁。固定监测仪以外，另有便携式监测仪备份。同时，设在洛杉矶、圣贝纳迪诺和圣迭戈的一些固定监测仪上周末修复。 　　环境保护署在给美联社的一份声明中说：“这套系统作为一个整体继续监测，能发现空气中最轻微的辐射。” 　　按环境保护署先前的说法，美国一些地方检测到来自日本的放射物质，不过剂量“极小”，远不足以影响人体健康。

乳业国标“门槛”已定 现有检验方法却存争议 　　雅培港版奶粉被指营养不达标事件正逐步明朗。昨日，记者了解到，目前我国现有的乳清蛋白测定方法有可能会对乳清蛋白低估约5%~15%。记者翻查CER的报告发现，德国实验室有起用类似我国现有的“电泳法”作为检验方法。由于德国实验室检出雅培港版奶粉样本乳清蛋白含量是41%，而我国国标的“门槛”是60%，这凸显了问题的关键在于如果采用一种误差较小的方法测定雅培产品时，是否就能得到“达标”的结果。 　　本报讯 本周二晚间，新华社引述国家食品安全风险评估中心作出的“关于婴儿配方食品中乳清蛋白比例的说明”透露，我国现有的检验方法会导致乳清蛋白测定结果与实际含量存在一定的误差。 　　据介绍，采用湿法生产的婴儿配方食品需要通过杀菌、浓缩干燥喷粉等过程，这一过程会不同程度导致蛋白质变性，导致利用电泳方法测定的乳清蛋白与生产过程实际添加量相比，低估5~15%左右。 　　国家食品安全风险评估中心特别说明，这一变性过程不会影响营养素的吸收利用或对婴儿产生不利影响。而目前卫生部正在组织有关单位研制新的乳清蛋白的检验方法。 　　业内人士对本报分析，由于对乳清蛋白低估的百分比可能高达两位数，这意味着即使食品中实际乳清蛋白添加量超过70%，也有机会因存在误差而变成“不达标”。 　　记者发现，接受CER送检港版雅培奶粉的德国实验室“Muva Kempten”出具的检测报告显示，样品奶粉中的β-乳球蛋白变性程度为93%。这份检测报告在乳清蛋白含量一栏的“方法”中标注，采用了名称是“SDS-PAGE”的方法(“聚丙烯酰胺平板凝胶电泳法”)。上周末，本报记者曾向这家德国实验室发出电子邮件查询事件，不过截至发稿时还未收到回应。

背景 ： 北京市工商局昨天在官方网站通报了65批次不合格服装产品，消费者熟悉的真维斯、七匹狼、艾格周末等多个知名品牌服装均“榜上有名”，“满福鑫”和“创今威”两款服装查出了可致癌的芳香胺染料，目前这些服装均已被责令退市。 如何才能从源头切断这些危害消费者健康的“毒衣”？ 博纳艾杰尔科技为您提供偶氮染料专用柱，助您轻松生产、购买健康产品。 活动期间，购买硅藻提取柱2盒，即附赠电子体温计一支！ 博纳艾杰尔科技研制的偶氮染料专用柱，采用特殊工艺处理的硅藻土，具有最大的比表面积和最低的表面活性，能够提供一个理想的液液分配的支撑表面，使得芳香胺类物质有最大程度的回收率。另外，独特的柱管设计能够保证稳定的柱床和极佳的流速。偶氮染料(偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物)是纺织品服装在印染工艺中应用最广泛的一类合成染料。偶氮是染料中形成基础颜色的物质,如果摈弃了偶氮结构,那么大部分染料基础颜色将无法生成。但是有少数偶氮结构的染料品种在化学反应分解中可能产生致癌芳香胺物质，属于禁用的偶氮染料品种。 检测原理（适用于GB/T 17592－2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》 ） 纺织样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺，用适当的液-液分配柱提取溶液中的芳香胺，浓缩后，用合适的有机溶剂定容，用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC/MSD）进行测定。必要时，选用另外一种或多种方法对异构体进行确认。用高压液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）或气相色谱/质谱仪进行定量。按GB/T17592－2006进行操作，得到空白样品的提取液，添加1mL的20ppm芳香胺的标准品后，使用Cleanert 硅藻土提取柱进行处理，检测结果如下： 芳香胺类物质GC/MS总离子流图 纺织品中各种芳香胺的回收率

半壁河山雾霾笼罩　百亿空气财富破茧 　　未来五年，一张城市环境空气监测网络将覆盖全国所有的地级城市和部分县城，并增添新的监测内容，现在，嗅觉灵敏的商人已瞄准了价值百亿的空气质量监测仪器行业，等待政策红利下的行业井喷。 随着空气质量“国标”的修订，环境空气监测仪器行业正进入快车道，很可能催生一个个“大富豪”。 　　新国标催生新商机 　　2011年以来，空气质量的“国标”修订会密集召开。多个迹象表明，PM2.5纳入日常监测几成定局。过去的10月，京津冀、珠三角、长三角等地区漫天的灰霾都源于这个叫作PM2.5的家伙。 　　随着即将覆盖全国地级以上城市的环境空气质量监测网络的建立，新晋的监测指标将会给不为人知的环境监测仪器行业带来巨大商机。 　　PM2.5是指直径小于或等于2.5微米的颗粒物，主要来自燃煤电厂、机动车尾气排放和扬尘等。和PM10（可吸入颗粒物）一样，二者均可吸入肺部，携带病毒和细菌。同等质量浓度下，单位体积内的细粒子个数越多，危害越大。即PM2.5比PM10对人体危害更大。 　　按照2005年世卫组织更新的《空气质量准则》，越来越多的国家已将PM2.5的监测纳入空气污染指标体系。而我国现行《环境空气质量标准》中必测项目只有PM10、二氧化硫和氮氧化物“老三项”，至今尚未将PM2.5单列为空气质量指标。 　　其实，早在2007年，北京等城市就开始了PM2.5的监测准备工作，迄今北京的27个监测点位中，已有数个装备PM2.5测试仪，只是官方数据属“测而不发”。 　　2011年5月，环保部印发了《关于开展〈城市环境空气质量评价办法（试行）〉试点监测工作的通知》，在全国26个省份各选取一个城市，试点新增监测项目。新增内容就包括：PM2.5、一氧化碳、臭氧、铅、苯并芘（一种致癌物）等。利好消息不止于此。从11月1日起，我国出台了《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》的环境保护行业标准，开始对PM2.5测定进行了规范。这也是对1986年《大气飘尘浓度测定方法》的首次修订。 　　这也意味着，随着PM2.5等新指标的监测全面铺开，全国330多个地级以上城市的600多个空气自动监测子站将陆续安装相关监测设备。 　　“空气质量监测市场前景广阔，灰霾监测将成为大气监测新的利润增长点。”环境监测仪器龙头企业河北先河环保科技股份有限公司（下称先河环保）总裁助理刘国云告诉南方周末记者。 　　事实上，“十二五”期间，除PM2.5之外，有机污染物、臭氧、一氧化碳、重金属及温室气体监测逐渐成为全国大气质量监测重点。 　　2010年，安信证券的分析师张仲杰和林晟曾研究分析，空气自动监测系统预计三年的市场总体规模在3000套以上。据仪器信息网的不完全统计，到2010年时，环境监测仪器的市场容量已增至110亿元。 　　如今，这一数字可能还要更乐观。一旦全国340个地级以上城市逐步实现全部自动在线监测，中国的两千多个县城，将是下一步监测仪器消费的大用户。再加上地级城市需要增加完善，省会城市需要更新换代，农村监测点需要建立，环境空气监测仪器行业很可能催生一个个“大富豪”。 　　政策“依赖症” 　　空气监测，虽然这是一块价值百亿，且尚未被真正开垦的处女地，但其患有严重的政策依赖症。 　　据中国环境监测总站大气室技术人员回忆，2000年前后，国家从47个环境保护重点城市起步建立环境自动监测网时，全国绝大多数的城市还是靠人工监测。历时十年，环境质量自动监测系统才逐渐在全国铺开。迄今，尚未覆盖到所有县级城市，农村监测站仍多有空白。 　　究其原因，一则财力不足，二则全覆盖需要时间。上述技术人员清楚记得，2008年中央主要污染物减排专项行动时，国家和地方投入120亿到环保领域，“这是第一次基本实现全部地级以上城市的空气自动监测”。 　　而刘国云亦坦承，“先河的起步和壮大都与国家政策密不可分。” 　　上世纪八十年代，中国开始空气质量监测和预报，有意思的是，这一举措既非政府觉悟高，也非民众关注，而是迫于环境外交的压力。“刚开始时，百分百都是进口的设备，只有手工取样的监测，直到1998年克林顿访华，才引进了美国大西比公司的城市空气质量连续监测系统。”刘国云说。　 　　待到1990年代，先河环保、武汉天虹仪表有限责任公司（下称武汉天虹）等本土企业已经看到了商机，开始着手研发，但没能马上达到替代进口的目的，国内相继涌现了一批环境监测仪合资企业。 　　随着国家鼓励在线监控系统的国产化，先河研制出国内第一套具有自主知识产权的“城市空气质量连续自动监测系统”，很快便参加国家统一招标再销售到全国。到2000年左右，成套的在线监测设备国产化才真正起步。 　　与那些善于抓住政策商机的企业不同，中科院安徽光学精密机械研究所（以下简称安徽光机所）则走了另外一条路。 　　上世纪九十年代，中科院鼓励下属研究所搞创新，要求各所学有所长。由于中科院旗下的光学机械研究所不止一家，安徽光机所遂利用其环境光学重点学科的特长，走上了光学环境监测仪器研发的道路。 　　安徽光机所的“转型”恰逢其时，正好赶上了环境监测由化学分析转向环境光学分析的阶段，他们开始从现场采样到注重实验室分析，再逐步转向自动在线监测。 　　随着“十一五”主要污染物减排10％的目标的分解，重要污染源被纳入了国家监控范围，各地采购环境监测设备的激情再被点燃。 　　国产PK进口 　　目前，国内提供空气质量监测系统的生产企业主要有十多家，分别是河北先河、武汉天虹、安徽蓝盾光电子股份有限公司、北京中晟泰科环境科技发展有限责任公司，另外美国API（自动精密工程公司）、美国赛默飞世尔、澳大利亚的EcoTech和Monitor、法国ESA等企业，也在中国或独资或合资或通过代理提供监测设备。 　　其中，龙头企业先河环保的市场占有率是40％，赛默飞世尔位居第二占了33％。此外，产业链上还有一些无核心技术及自主知识产权的公司，靠贴牌或代理国外产品拥有一定的市场份额。 　　一家代理国外产品的经销商告诉南方周末记者，进口仪器在精度、准确度和平均无故障运行小时数上，都优于国产设备。前者精度可达到PPT级（万亿分之一），而国产设备的精度则只能达到PPB级（十亿分之一）。 　　中国环境监测总站和各级监测部门，目前是各类环境监测设备的最大用户。身为用户，中国环境监测总站的技术人员无意评价设备商。不过该技术人员也看到，国产设备的跟进，让原本昂贵的进口设备价格下降了三分之一到一半。对于环境监测设备而言，除产品质量外，售后服务也很吸引用户。部分国产厂商因网点更多，服务略胜。不过，他也希望随着技术的发展，国内产品的质量、耐用性能进一步提高。 　　作为行业翘楚，先河环保向南方周末记者坦言，和国外产品相比，国产仪器在工艺及长期运行的稳定性上有差距。以无故障运行周期为例，国外的仪器达到两个月甚至更长时间，国内则略短。此外，国内环境监测仪器行业发展时间短，产业基础差。刘国云提到，先河环保2010年在创业板上市，一定程度上也是为了解决资金之困。 　　不过，安徽光机所副所长刘建国不能认同戴着“有色眼镜”看待国产仪器。他表示，世界上第一台PM2.5环境监测仪由美国的R＆P公司制造，后该公司被美国的热电公司收购。而第二台此类机器，正是由安徽光机所研制，从而打破了高端设备靠进口的神话。 　　他还提到，安徽光机所在空气监测子站研制之初，一家国外公司就质疑安徽光机所在某个设计中采用了他们的技术路线，但当安徽光机所相关研发团队给对方传去德国一位教授多年前对该结构的构思，以及光机所对其改进后的技术路径发明专利，该公司随后便发来书面道歉函。 　　等待政策红利到来 　　环境监测仪器行业已经蓄势待发。“我们已经在大气复合污染（灰霾）自动监测预警方面进行了储备，等待政策红利的到来。”刘国云自信满满地告诉记者。 　　根据2009年中国环境监测工作情况统计，当时全国的环境监测经费有55亿多，环境监测仪器有15万多台（套），其中已建和在建的环境空气质量的监测点有1400多个，其中国控监测点有661个。国控监测点已全部实现了空气质量在线自动监测，数据直接传至中国环境监测总站，并已向社会公开，在网络上实时发布监测指标的小时值。 　　强大的监测网络似乎已经形成，然而，刘国云还比较忧虑，“环境监测仪器这一行业在国内的发展还是比较分散，没有引起公众的关注。”不仅如此，连专门负责管理环境监测设备的中国环境保护产业协会在南方周末记者要求提供数据时，也表示无能为力，“国内目前的水平只有环境监测设备的总体数据，而没有空气监测行业的细分资料。” 　　随着国家环境监测技术要求的不断提高，空气质量监测装备行业也必然会重整市场。值得注意的是，为提高监测数据质量、降低监测成本，在环境监测行业淘金的设备厂商开始尝试各种新的赢利模式。 　　比如，先河环保开始尝试“转让－经营”模式（简称“TO”），即由设备生产商投资建设并运营、维护监测设备，由第三方进行比对，环保部门出资购买数据，并行使质量控制职能。2011年9月起，先河环保开始在山东试点TO模式，其运营比例不断增加，约占总收入的10％。除山东外，先河环保在河北、河南、山西、黑龙江、北京和株洲等地的运营服务也在逐步推进。

◎从2014年1月至今，在不到3个月的时间里，全国范围内，媒体曝光的自来水异味事件已达10起。其中有6起，相关部门对水质的取样送检后得出异味水检测合格或达标的结论 　　◎尽管自来水异味事件频发，但在公开报道中，极少有因为饮用异味自来水而导致身体不适的案例 　　◎在一些自来水异味事件中，造成异味的是有毒化学品苯酚。一些地方还针对自来水异味问题，对居民进行一定的经济补偿 　　3月14日，环保部发布了首个全国性的大规模研究结果。结果显示，我国有2.5亿居民的住宅区靠近重点排污企业和交通干道，2.8亿居民使用不安全饮用水。 　　作为居民饮用水中一个重要的组成部分，近年来，自来水问题在多地出现。其中，异味堪称自来水的&ldquo 多发病症&rdquo 。 　　据法治周末记者不完全统计，从2014年1月至今，在不到3个月的时间里，全国范围内，媒体曝光的自来水异味事件已达10起。 　　在这10起自来水异味事件中，有6起自来水异味事件，相关部门对水质的取样送检后得出异味水检测合格或达标的结论；另有两起，截至法治周末记者发稿，水质检验仍在进行中，或是污染情况仍在调查中，并无后续公开报道 剩余两起，相关部门均已找出污染源，并已给居民答复。 　　异味自来水虽然可能被打上合格或达标的标签，但公众的质疑声却没有因此而消散&mdash &mdash 　　异味自来水为何在多地出现?造成自来水异味的原因究竟有哪些?长期来看，异味自来水有无可能对人体健康造成伤害?如何打消人们对&ldquo 异味自来水居然合格&rdquo 的疑虑?从公开报道中，我们尝试探寻这些问题的答案。 　　异味与&ldquo 达标&rdquo ，一对难以解释的矛盾 　　2013年，杭州自来水四度出现异味。此前，环保部门虽多次采集水样检测，都未发现指标异常，也一直没有查出异味的原因。 　　今年1月16日，有记者从浙江省环保厅获悉，杭州自来水异味&ldquo 元凶&rdquo 已经查明。其中水样经过多轮专家综合论证，基本认定引起异味的主要物质是邻叔丁基苯酚。目前10家涉及这类物质的企业，均已采取停产停排等控制性措施，自来水水质已持续稳定回复正常。 　　邻叔丁基苯酚是一种低毒性的有机化合物，如若在高浓度情况下大量使用，会对人体造成危害。邻叔丁基苯酚主要用于抗氧化剂、植物保护剂、合成树脂、医药、农药中间体及香精香料的原料，对眼和皮肤、黏膜有中等刺激性。 　　2013年12月19日，在由杭州环保、城管等多部门联合召开的新闻发布会上，杭州市水务集团副总经理张利华曾表示，杭州水质是安全的，但同时建议年幼体弱及老人饮用桶装水。 　　杭州市水务和环保部门一致认为自来水煮沸后可以饮用，但是，许多市民出于&ldquo 更安全&rdquo 的考虑，还是选择购买瓶装水或桶装水等其他饮用水。 　　除了杭州，仅2014年1月至今，在全国范围内至少有10处地方，都曾有自来水异味事件发生。例如，在湖北武汉黄陂区、安徽宿州市的某公租房小区、湖北随县澴潭镇、山西天镇县张西河村、甘肃兰州市、上海崇明县等地，都曾遭遇不同程度的自来水异味问题。 　　而在这些事件中，一半以上的相关政府部门提供的水质监测结果均为达标。 　　尽管如此，居民们的心态也多和杭州居民们相同，很难信任环保部门&ldquo 水质合格&rdquo 的结论。他们只有一边期待着有味道，甚至有颜色的&ldquo 达标水&rdquo 变好、变清，一边开始忙着囤积桶装水、瓶装水，或另寻其他&ldquo 水源&rdquo 。 　　正如复旦大学环境经济研究中心副主任李志青在一篇评论文章中所述：自来水出现了异味，按照常理，必然有其来源，但一来相关检测结果属正常，二则专业执法部门也无法找到这个源头，这里面显然存在无法解释的矛盾。 　　部分异味事件为&ldquo 二次污染&rdquo 所致 　　在卫生部网站上，对生活饮用水有这样一个明确、详细的要求：&ldquo 感官性状良好：透明、无色、无异味和异臭，无肉眼可见物 流行病学上安全：不含有病原微生物和寄生虫卵 化学组成对人无害：水中所含的化学物质对人体不造成急性中毒、慢性中毒和远期危害。&rdquo 　　杭州自来水异味事件中，异味自来水曾经过多项指标检测，符合国家生活饮用水标准，被判断为水质安全，可以饮用。然而，居民饮水依旧有不适感。不禁让人产生疑问，水厂自来水符合国家标准，是否就一定意味着家家户户水龙头里的水是安全的? 　　有公司的净水专家，趁机走进社区，告诉居民&ldquo &lsquo 龙头水&rsquo 有可能受到不同程度的&lsquo 二次污染&rsquo 。因为自来水出厂后需要经过管网、泵站、蓄水池、水箱等多种设施，在这一过程中，容易导致到达居民家中的水被污染或者变质&rdquo 。 　　记者查阅资料发现，近4个月内，在邯郸市、连云港市、海口市、陕西白水县雷牙镇富卓村等地，均发生了社区范围内的自来水的二次污染问题，有的是自来水变色，有的是水散发着刺激性异味。 　　由此可见，社区或村庄内自来水的污染，似乎多是由于少部分居民违规安装仪器或违规操作，或小区物业管理不到位所致。 　　2014年以来，全国范围内自来水异味事件也时有发生。其中受关注度最高的是上海崇明多镇自来水异味事件和兰州多地自来水异味事件。 　　其中，兰州自来水异味事件与杭州自来水异味事件有一定的相似性，经检测，结果均显示，各项指标达标，符合国家安全饮用水标准。然而，兰州事件中供水企业和政府职能部门在事件初期的应对引发争议：在接到大量居民投诉后，信息公布迟缓且语焉不详。 　　相关数据显示，3月6日，兰州市环保部门、供水企业等接到了200多个投诉电话。兰州市民纷纷通过电话、网络等渠道咨询自来水是否正常。就在社会和网络已经高度关注自来水异味状况时，政府信息的发布却显得迟缓。 　　直到7日下午，兰州互联网新闻中心官方微博&ldquo 微博兰州&rdquo 才发布了第一条官方回应消息。此时，距网民开始反映情况已经超过30个小时。兰州市环保、疾控部门和供水企业公布了监测数据，声称自来水符合安全饮用标准，但对于异味原因，却只字未提。 　　自来水异味的原因仍引起市民诸多揣测：如&ldquo 水厂漂白粉放多了&rdquo &ldquo 黄河上游的化工厂排污&rdquo 等。 　　少有异味自来水危害健康案例 　　事实上，尽管自来水异味事件频发，但在公开报道中，法治周末记者发现，极少有因为饮用异味自来水而导致身体不适的案例。 　　2013年3月，江苏省连云港赣榆县罗阳镇河口村6组的村民称，说村里有不少人喝了有异味的自来水之后头晕呕吐，有中毒的症状，现在已经住进了赣榆县人民医院。但据媒体报道，这起事件和自来水有无直接关系，还尚待查证。 　　这是记者在公开报道中查到的唯一一起疑似异味自来水导致的健康问题，但这次事件究竟真相如何，却无后续报道。 　　尽管在多起事件中，产生异味的污染物被认为对人体并无危害。但苯酚这种有毒的化学品也曾成为自来水异味的元凶。 　　2012年2月，曾有媒体曝出&ldquo 江苏镇江自来水出现异味&rdquo ，但按照自来水公司的说法，异味源于是加大了消毒用的氯气投放量，且这些异味对人体健康没有影响。但随后，江苏省镇江市政府应急办发布通告称，经初步查明，苯酚污染水源水是造成市区发生自来水异味事件的主要原因。不过，调查数据显示，镇江市被污染自来水中的苯酚含量是低浓度的，不会对人体健康造成危害。 　　镇江市政府考虑到居民在排清管网末梢水过程中受到一定经济损失，决定对所有镇江市自来水公司供水居民户2月份当月水费减半收取。 　　这并非苯酚第一次出现在自来水异味事件中。而针对自来水异味事件，对居民进行一定的经济补偿，并不只发生在镇江。 　　2014年2月20日，上海市崇明县部分镇居民感觉到水质异味。当月22日，崇明县政府透露，根据对水源、制水过程等各个环节进行取样监测分析的结果，县内陈家镇水厂水源苯酚超标。截至记者发稿，当地水务部门仍无法确定该物质的来源，污染源调查工作目前还在进行中。 　　2月22日，崇明县调派了5个消防中队11辆消防车，分赴9个送水点送水，居民可就近免费取水。另外，崇明县政府介绍，自来水水厂向县内陈家镇、中兴镇、向化镇、前哨四个地区的受影响居民，每户补贴5吨水费。 　　数据与现实有差距 　　李志青副主任认为，目前我们在环境治理上还面临着一个严重的矛盾&mdash &mdash 各项公开的环境污染排放指标与实际的环境质量并不相对应，换言之，在统计结果显示的污染排放水平不增长的情况下，环境质量却有明显下滑。 　　全国工商联环境商会秘书长骆建华近期对媒体表示：&ldquo 我国当前很多环境数据的统计是有问题的。&rdquo 实际污染量远超计划或统计污染量，才使得我们的生态环境陷入越治理越污染的困境。 　　就此问题，环保部原副部长张力军也曾提及，我国环境中污染物种类繁多，仅地表水环境质量标准中涉及的水污染物的就达109项，但实际污染物种类可能达到数百种。有些污染物在环境中超过一定浓度或经过一定时间的累积，就会威胁环境安全和群众健康，各级环保部门一定要未雨绸缪，加强研究，及早防范，避免被动。 　　2012年7月1日起，中国强制执行最新饮用水标准。新标准与国际接轨，指标达到106项，与世界上最严的水质标准&mdash &mdash 欧盟水质标准基本持平。 　　然而，有人指出，这个强制标准由于缺乏实质性的惩罚措施，并不为地方政府和水厂所重视。此外，新标准颁发至今，地方政府和水厂在水处理工艺改造方面鲜有进展。 　　除此之外，也曾有多位学者共同呼吁，要建立独立于地方水厂的专业水质监测机构，变水厂自检自测为第三方检测，水质检测数据要及时向全社会公开。

正在进行中的全国乳制品生产企业生产许可证重新审核将成为压倒中小乳企的最后一根稻草?虽然对于这一说法部分业内人士仍持保留意见，但单一项三聚氰胺检测的设备和人工等就将增添近百万的成本，无疑将加速乳业的重新洗牌。 　　与此同时，蒙牛、伊利、光明等一线乳企加速扩张的步伐从未停歇，耗资收购或在各地方龙头企业身边布局，成为最直接的敲墙脚办法。如此两把达摩克利斯之剑高悬于顶，二线乳企纷纷掀起上市融资的热潮，在环球乳业、雅士利、现代牧业、合生元两月之内先后登陆港股之后，新希望乳业板块中唯一盈利的重庆地方龙头乳企天友上周也宣称要冲刺IPO.但看看澳优本月之内不断回购股份的保全性举措，或许上市并不一定就是回生有术的灵丹妙药。 　　天友力争明年上市 　　在去年9月国务院办公厅发布《关于进一步加强乳品质量安全工作的通知》，要求从三聚氰胺批发商到零售商的流通全程建立销售实名登记制度之后，11月质检总局又出台《乳制品生产许可审查细则》与《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则》，要求乳品企业年底前重新申请生产许可证，从今年3月1日起责令没有领到许可证的企业退出市场。因此从上月底至今，各地正陆续开展许可证的审查工作。 　　由于单一项三聚氰胺的检测配置，简单的就要10多万，进口液相色谱仪价格近40万，一个样品检测费用在300元左右，再加上配备专业人员，或多增加或上百万成本。东方艾格乳业分析师陈连芳对本报表示，若新版细则彻底执行，将有超过一半的中小乳企被淘汰。事实上，从西南区域的乳业情况看，总共只有四家乳企的昆明从上月至今，已经有一家停产，另一家则被新希望旗下的雪兰实施托管。而此前，被四川本土乳企巨头成都菊乐斥资上千万拿下67%股份的奶奇乐已全面停产，同期退出市场的还有由国有转民营的重庆三高奶。 　　在二三线乳企为生存咬紧牙关之时，乳业巨头却偷着乐四方撒金。蒙牛先后在内蒙和宁夏银川投资4亿和7 .5亿，在河北两次分别投资5 .1亿和3 .5亿，又在江苏宿迁投资10亿，在广东清远增资6 .6亿，并以4 .7亿拿下华北最大酸奶基地君乐宝51%股权。伊利也不输人后，在山东潍坊投资3 .9亿，黑龙江杜尔伯特投资5.5亿，河北张家口投资3.5亿，上周又在宁夏吴忠投资3 .59亿新建日产780吨的超高温灭菌奶项目。 　　如此紧迫的施压无疑令地方龙头再三环顾自己的市场地位，并将乳业再度推向资本市场。记者了解到，继收购四川西塔乳业、宁夏黄河乳业后，新希望持股47%的天友乳业将斥资约3亿到新西兰建高端奶基地及生产线，并力争明年登陆A股主板，目前忙于启动股权重组等工作。天友乳业总经理邱太明向媒体表示，天友去年实现营收11亿，同比增长28%，增幅居乳业第一，目前在重庆的份额达20%，与新西兰企业合作后本地市场占有率有望达30%.按照重庆农投集团的数据，去年天友产量已达40万吨，跃升全国乳业前八强，并规划到2015年产量达50万-80万吨，跻身全国乳业前五强。 　　资深乳业专家王丁棉向本报表示，天友在新希望入股或兼并的12家企业中是做得最好的，除了第一年的磨合期外，从第二年开始每年有数千万利润，今年计划更多投入奶源基地建设，并实现上市。“这得益于重庆人的本地意识很强，对本土品牌的忠诚度是其他地方少有的，蒙牛、伊利和光明都曾尝试进入，但都失败而归。” 　　澳优本月不断回购股份 　　意图上市的地方乳业龙头显然绝非天友一家，据本报了解，广东本地的燕塘、风行、香满楼均有募资计划，寄望通过规模效应抵抗几大巨头的夹击。但上市或许并非可解所有忧愁的灵丹妙药，记者注意到，上市仅仅1年多的澳优乳业本月正在小规模地不断回购股份，分别于3日、10日、11日、13日、14日和20日回购45万、24.7万、22.8万、20.6万、26万和50.3万股。证券业人士向记者表示，回购多半是由于公司认为自身的股价被低估所采取的保全行动。 　　记者了解到，2009年10月登陆港股的澳优是二线乳企中较早踏入资本市场大门的企业，但相较其5.11元的上市收盘价，上周末其收盘价仅有2.8元，资产缩水幅度不小。而在去年8月，还曾遭到富达基金母公司F MR L L C场内减持592.9万股，每股均价约4.9元，好仓持股由8.54%降至7.97%. 　　而从去年10月底至今的情况看，环球乳业、雅士利、现代牧业、合生元扎堆上市，分别相继破发10 .25%、11 .9%、13 .15%和5.1%.在经过一到三个月的跌爬滚打之后，截至上周末，四家公司的收盘价分别为2 .57元、2 .72元、2 .61元和10 .84元。现代牧业和合生元比首日收盘价微涨4%，而环球乳业和雅士利则比首日分别又跌35%和26%. 　　记者注意到，除了合生元在12月17日上市首日，获保荐人汇丰控股入市增持1516万股，持好仓升至10.02%之外，现代牧业在上月底的全球发售稳定价格期间结束之时，联席全球协调人期间并未行使超额配股权。10月28日，于环球乳业上市首日耗资4 .5亿港元，以均价4 .39港元扫入约1.044亿股的保荐人麦格理，甚至是在不到一个月之后，便以每股3 .18港元减持5423万股，持股量由5.48%减至0.12%. 　　然而似乎各投行与基金并不吝于给新上市的四小龙以好评，自己减持的麦格理仍在上月给予了环球乳业跑赢大市的评级，目标价4.4港元。作为保荐人的花旗则在本月首予现代牧业买入评级，寄望3.17港元，估计其2010-13年度的盈利复合年均增长率可达96%.美林同样首予雅士利买入评级，目标价4 .2元，相当于预测2011年市盈率19.8倍。 　　王丁棉提醒称，四家二线乳企上市之后的破发，说明乳业仍受三聚氰胺负面影响，且整个全球经济处于恢复后期，股民对奶业信心不足。“而现在投行建议买入，很大程度上是由于其自己做了担保和介入，自然要多多美言。”他强调称，如今二线乳业逐渐走上市融资之路，关键是融资的钱如何用到该用的地方，是用于产能扩大、奶源建设、新品研发，还是市场渠道，关系到企业的经营能力和策略。“如果经营不好，即使上市了也会后劲不足。”

硅谷这个周末最大的新闻恐怕就是一代造假大师、斯坦福辍学生、硅谷顶级白富美、血液检测公司Theranos的CEO Elizabeth Holms，被美国联邦管理部门宣布禁止在未来的两年时间拥有或经营任何医学实验室。　　要知道Theranos公司曾经受到VC风投追捧，估值最高时高达90亿美元，Elizabeth的身价也一度高达45亿美元，还有众多政府政要和顶级VC背书，何等风光̷̷　　以至于整个故事太富有戏剧性，这个周末居然还传出去年凭《大空头》获得奥斯卡最佳剧本改编奖的Adam McKay将执导根据一部由Elizabeth的经历改编的电影，人气火爆的“大表姐”Jennifer Lawrence将在这部电影中扮演Elizabeth。　　其实，外界对于Theranos公司的质疑始于去年10月。当时，《华尔街日报》就对Theranos公司仅仅通过几滴血就能进行一系列血液检测和疾病预测的技术表示质疑。　　有意思的是，这样的医学神话是如何骗过精明的顶级VC投资人、政府政要以及著名媒体的呢?　　金发美女Elizabeth确实在硅谷创业的芸芸CEO中让人眼前一亮，再加上她生长于硅谷核心Palo Atlo，又从名牌大学斯坦福辍学创业，她总是黑色套头衫出镜，宣称带来可以改变世界的技术，她的身上集合了太多硅谷传奇的标志。　　但是谎言终有被戳破的那天。到底有多少受害者被白富美Elizabeth给坑了，又有谁在Theranos这条阴沟里翻了船?有人丢了名，有人破了财，有人执迷不悔，有人断腕自救，满满皆是教训。　　首当其冲的是投资者，用“血本无归”来形容毫不为过。　　最早上当的人必定与Elizabeth关系密切。那就是她的好邻居、硅谷著名的风险投资人Tim Draper。可以说，Tim看着Elizabeth长大，自认为对Elizabeth知根知底，从不吝啬对她的赞赏：“她很棒，才华横溢，是全世界最杰出的女性企业家之一”。　　Tim也是最早慷慨解囊的投资人，他投资了Theranos公司第一个百万美元，后来其公司DFJ又持续不断地支持Theranos。直到今天，仍然执迷不悔，从不承认自己看走了眼，依旧声称与Uber被出租车司机攻击，比特币被银行攻击一样，Theranos公司是受到了受益于医疗保险的大型医药公司的攻击。　　鉴于Tim的背书和在投资领域的赫赫战绩，Theranos公司后续得到了很多投资人和投资机构的青睐，融资额和估值像滚雪球——2004年690万美元 2005年1600万美元 2006年2850万美元，2014年4亿美元，公司估值高达90亿美元。Elizabeth美女的知名度和身价水涨船高，频频出镜，各种荣誉拿到手软，永远笑靥如花。　　如此美好的笑容背后，还有哪些投资人的账面财富坐了过山车呢?　　根据Theranos公司披露的信息，目前公司主要的机构投资者有6家。　　此外，Theranos在2015年10月还有两轮巨额融资未披露投资方，这在硅谷也是极为罕见的。这些“幕后英雄”此时只能关门撞墙，默默垂泪了。　　再往前扒一扒，早在2010年7月，DFJ 、John Levinson、Ryan J. Orr 、ATA Ventures 、T Peter Thomas 、Bob Shapiro 、Thomas C. Hawes和 Colton Dillion联合向Theranos投资了4500万美元。如今，这些投资只能有去无回。　　有意思的是，Google Ventures在2013年经过慎重考虑放弃投资Thenaros公司。当然，这是在Theranos在去年秋天被质疑有巨大的造假嫌疑之后，Google Ventures自己主动站出来说的，没法说这是落井下石，但是凭此事捞个火眼金睛的投资界名声也是顺理成章的。　　Theranos公司的董事会就是一个名利场，各个成员非富即贵。除了Theranos总裁兼COO Sunny Balwani和 Elizabeth Holmes之外，董事会成员是响当当的人物：　　美国前国务卿George P. Shultz　　美国退役海军上将Gary Roughead　　美国前国防部长William J. Perry　　担任参议院军事委员会和常设调查小组委员会主席的美国前参议员Sam Nunn　　美国退役海军陆战队将军James N. Mattis　　富国银行前首席执行官Richard Kovacevich　　美国前国务卿Henry A. Kissinger　　心脏和肺移植外科医生、前美国参议员William H. Frist　　美国疾病控制和预防中心原主任William H. Foege　　德尔建筑集团有限公司董事长Riley P. Bechtel　　是的，你没看错，Theranos董事会中就有6名前政府官员、2位前军方领导人，却只有少得可怜的2个医学生物技术相关的董事成员做点缀。Elizabeth是如何说服这么多的达官显贵进入董事会的也曾引发热议。　　唯一的线索是George Shultz。2011年7月，Elizabeth在斯坦福大学胡佛研究所与George Shultz接触，并打动了他。同月，他加入Theranos董事会。George Shultz在政界影响力和能量都很大，在他成为Theranos董事会成员后，董事会成员发生巨变，这些董事会成员相继离开，而加入了多为政要：　　钱宁罗伯逊，该公司的第一个董事会成员、Elizabeth的导师，　　Robert B. Shapiro，大名鼎鼎的基因公司孟山都的前董事长兼首席执行官，　　Pete Thomas，ATA Ventures公司的主要投资者和共同创始人。　　现在看来，离开的人真是塞翁失马，现任董事会成员被外界认为涉足自己并不熟悉的领域有沽名钓誉和“拿人钱财替人消灾”之嫌。　　媒体的始作俑者当属财富Fortune杂志。　　2014年，Theranos公司就登上Fortune杂志的封面，文章把Elizabeth打造成硅谷下一代传奇的领军人物。文中引用了Elizabeth斯坦福导师Robertson 的话：“我意识到，我可能看到一个史蒂夫乔布斯或比尔盖茨。”Fortune的这次报道将Elizabeth和Theranos公司带到了万众瞩目的起点，从此一发不可收拾。　　此后，Elizabeth开启了著名媒体的闪亮之旅：名利场、彭博社、福布斯、快公司、Inc.、CNBC、CNN、经济学人、纽约客、时代周刊、连线，甚至时尚周刊Glamour也来凑热闹̷̷　　尽管各有报道角度，但这些媒体无一例外都在表明一个立场：个性化的血液测试将彻底改变医疗行业，Elizabeth是下一个史蒂夫乔布斯，Theranos公司的技术是美妙而神秘的̷̷但却没有一个人去追究这项技术究竟是如何工作的，而是专有信息、商业秘密这样的词汇一笔带过。　　当然，这一切报道都输给了普利策新闻奖得主John Carreyrou的质疑精神。他在读了《纽约客》对Elizabeth的报道后总觉得哪里不对劲，于是调查之旅开始了。2015年10月15日，华尔街日报刊登了题为《A Prized Startup’s Struggles》的头版文章，有理有据地列出了可疑点，随即引起轩然大波，成为后续Elizabeth和Theranos谎言戳穿的导火索。　　此文一出，其他媒体也纷纷倒戈。其中是Fortune封面报道文章的作者直接刊文含泪诉说自己如何被Theranos误导了。实在忍不住想吐槽，早干嘛去了啊?　　从Elizabeth的故事中学到什么呢?　　? 欺诈终有时。　　? 媒体很容易炒作科学。　　? 现实并不总是你愿意相信的那么回事。　　? 如果普利策奖记者开始行动，一定要听听他们怎么说。　　? 不要被炒作冲昏了头。　　? 推敲一家创业公司的董事会构成。　　? 退学的人并不总是天才。　　? 权威人士只有在其专业领域才权威。　　? 医疗领域不可含糊其辞。　　? 不是每个穿黑色高领衫的CEO都能成为乔布斯。

2009年8月14日，江西上饶质监局有关人员来到义乌国家日用小商品质量监督检验中心(简称国家质检中心)，委托全面检测一批瓦楞纸箱。据了解，国家质检中心自去年10月投入运营以来，共有117项产品805项参数通过国家实验室认可、计量认证和审查认可，为“中国制造”及时应对国外多变的技术标准提供了检测支撑。 　　快速出具检测报告 　　帮助企业留住订单 　　前几天，一家义乌化妆品企业接到一份采购大单，企业虽然按客户要求采购到相关原材料，但因为没有相符的检测报告，企业考虑到万一原材料中含有超标物质，将造成巨额损失。如果让原材料供应商送检，企业又将拖延交货日期，同样会有亏损。最后，企业把希望寄托在了国家质检中心，希望能尽快出具检测报告。国家质检中心技术人员放弃周末休息时间，两天就出具了一份翔实的原材料重金属检测报告，帮助企业留住了订单。 　　该中心主任张卫中说，现在企业加急委托产品检测的案例越来越多。除了金华本地企业，已有来自江苏、上海、福建、广东、江西等省数十个地市的出口型企业、外贸公司寄样或来人委托送检，中心受理的委托对象正从“义乌制造”逐步向“中国制造”延伸。目前，中心的业务范围覆盖了化妆品、针织品、玩具、饰品、彩印包装、五金和文体七个大类。 　　义乌质监局有关人士告诉记者，近几年，欧美国家经常出台各类产品技术标准或技术壁垒，借以提高中国产品的出口成本，削弱了包括义乌产品在内的“中国制造”的出口优势。以前，大多数中小企业只能委托国际知名的第三方检测机构进行检测，导致生产成本大幅提高，周期性也较长。国家质检中心的设立，降低了企业检测成本，检测过程也更为便捷，无形中增加了“中国制造”在国际市场上的竞争力。 　　四大“联盟标准” 　　引领行业趋势 　　在行业结构中，以外贸为主的企业将遭遇更多的技术标准和壁垒。不论这些标准和壁垒是否符合消费市场的实际需求，企业想出口到这些区域，其产品必须符合相关要求。因此，引导企业掌握、更新技术标准，已成为各行业协会、质监局及国家质检中心的攻关目标。 　　目前，国家质检中心邀相关部门参与制定的《仿真饰品中有售物质的限量要求及检测方法》、《义乌市拉链协会企业联盟标准》已先后出炉。《义乌市眉笔企业联盟标准》和《无缝服装无缝织造行业联盟标准》也正在制定。四大“联盟标准”将作为参考性标准提供给相关企业。 张卫中介绍，之所以称之为“联盟标准”，一方面是参与制定标准的企业范围较大，由国内本行业中有实力的企业共同提出修订建议，代表性很强 另一方面，“联盟标准”参考了欧美国家关于产品环保、安全等方面的现实标准，既有可操作性，也具备前瞻性。今后，中心还将陆续制定其他行业的“联盟标准”。 　　据介绍，有的“联盟标准”填补了国内的标准空白，有的完善了原有的旧标准，对相关行业来说有“教课书”的作用，不仅适合本地企业，对行业内的“中国制造”也能带来启示，避免了部分“中国制造”一碰到国外新技术标准或壁垒就不知所措的尴尬。 　　记者从相关部门了解到，本月底，来自中国国家认证认可委员会的专家组将到国家质检中心进行工作评审，一旦顺利通过，将扩增产品全项目或单项检测的范围，为更多行业提供检测环节的技术支撑。

人才是实现民族振兴、赢得国际主动的战略资源。人才不仅是宝贵的成本，更是最稀缺的生产力，也是企业成败的关键。企业之间的竞争，说到底还是人才资源的竞争。人才发展的速度决定企业发展的速度，人才发展的高度决定企业未来的高度，人才发展的厚度，决定企业组织能力的厚度。放眼科学仪器及检验检测行业，由于国内发展相对较晚，业务覆盖范围广且迅速发展，人才跟不上供给，造成专业人才极度稀缺，而此时企业的发展战略首要就是要拥有优质的管理人才！为了解决科学仪器企业及检验检测行业的用人难题，仪器信息网就如何提升仪器及检测行业从业人员的专业技能、如何促进学历教育与职业教育的双向发展、如何推动高端人才的职业发展等议题进行探讨，聚集各协会、学会和高校的领导，国内外顶级仪器企业和检测机构的董事长、CEO、HRD、总工等，在2021第十五届中国科学仪器发展年会（ACCSI2021）期间，特举办“科学仪器及检测人才发展论坛”，共同为科学仪器及检测行业的未来献计献策，推进人才队伍建设，广泛汇聚创新要素，助力人才资源优势转化，为创新优势和发展动能聚智汇力、聚势赋能。一、会议时间：2021年4月23日9：00-12:00二、会议地点：无锡融创万达文华酒店会议中心（无锡滨湖区万达文化旅游城1号）三、会议主题：科学仪器及检测人才发展论坛四、参会嘉宾嘉宾：各协会学会和高校的领导，国内外顶级仪器企业和检测机构的董事长CEO、HRD、总工等五、人才发展论坛会议日程报告时间报告题目报告人9:00-9:15我国仪器研发人才培养的困境与发展思考天津大学精密仪器与光电子工程学院 院长曾周末9:15-9:30分析检测人员专业技术能力的培训与评价中关村材料试验技术联盟（CSTM）培训中心 技术总监/高级工程师 高文工9:30-9:45乡村振兴战略的仪器分析人才的创业培养北京服装学院 院长助理/教授 龚䶮9:45-10:00国家新职业电气电子产品环保检测员职业体系中国电子节能技术协会 副理事长 王锦兵10:00-10:15打造跨界人才培养高地，为绿色可持续发展战略蓄能哈希公司 高级经理/博士 刁惠芳10:15-10:30计量检测行业人才培养广州广电计量检测股份有限公司 总经理助理/咨询培训事业部总经理 吴乃林10:30-10:45食品检验管理复合型技能人才培养中国检科院检验检测检疫技术培训中心 徐晓丽10:45-11:00质谱仪器研发人才的需求杭州谱育科技发展有限公司 技术总工 俞晓峰11:00-11:15展翅计划-仪课通携手各方共建仪器及检验检测行业人才生态链仪器信息网仪课通项目负责人 王德智圆桌论坛11:15-12:15主持人：唐海霞 北京信立方科技发展股份有限公司 CEO嘉 宾：出席嘉宾(按姓氏拼音首字母排序) 刁惠芳 哈希公司 高级经理/博士 杜 梅 青岛众瑞智能仪器股份有限公司人力总监高文工 中关村材料试验技术联盟（CSTM）培训中心技术总监龚 䶮 北京服装学院 院长助理/教授顾好粮 北京东西分析仪器有限公司技术总监韩 悦 北京化工大学 学生工作办公室 副主任黄立财 浙江福立分析仪器股份有限公司董事长李 全 天津分析测试协会秘书长施超欧 华东理工大学分析测试中心高级工程师王德滨 安东帕（中国）有限公司董事总经理王锦兵 中国电子节能技术协会 副理事长吴乃林 广州广电计量检测股份有限公司 总经理助理/咨询培训事业部总经理吴毓炜 海南省产品质量监督检验所副所长曾周末 天津大学精密仪器与光电子工程学院 院长徐晓丽 中国检科院检验检测检疫技术培训中心 主任俞晓峰 杭州谱育科技发展有限公司 技术总工周 琦 中国认证认可协会副秘书长周正火 全国检验检测认证职业教育集团常务副秘书长六、参会咨询报告及参会报名：010-51654077-8124、13671073756 杜老师；15611023645 李老师赞助及媒体合作：010-51654077-8015、13552834693 魏老师微信添加accsi1或发邮件至accsi@instrument.com.cn（注明单位、姓名、手机）咨询报名。报名链接https://insevent.instrument.com.cn/t/DK报名二维码七、关于ACCSI20212021第十五届中国科学仪器发展年会（ACCSI2021）将于2021年4月21-23日在无锡市召开。ACCSI定位为科学仪器行业高级别产业峰会，经过14年的发展，单届参会人数已突破1000人，被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯论坛”。ACCSI2021以“创新发展，产业共进”为主题，力求对过去一年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结，力争把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等在最短的时间内呈现给各位参会代表。会议期间将颁发 “年度优秀新品”、 “年度绿色仪器”、“年度行业领军企业”、“年度十大第三方检测机构”、“年度售后服务厂商”、“年度网络营销奖”、“年度人物”等多项行业大奖，引领科学仪器产业方向。

近日，实验室里，青岛海关所属济宁海关综合技术服务中心的高级工程师倪永付正在进行农药残留快速检测技术研究，确保食品安全。他告诉科技日报记者：“该项技术如能研发成功，将提高检测效率，降低食品安全监管成本，为社会提供优质安全的食用农产品。”　　“事关安全，都是大事，我必须用心去做。”这是倪永付心中的信条。自2008年开始从事食品安全检测工作的那一刻起，他一直兢兢业业地用检测技术保障着百姓“舌尖上的安全”。　　2011年，山东省济宁市特色出口水产品微山湖小青虾被检测出呋喃西林代谢物。出口企业被认为在养殖小青虾的过程中使用了禁用药物，产品出口受到严重影响。　　“不对，不应该出现这种检测结果。”倪永付得知这一情况后，主动放弃周末休息时间，多次将从备案基地取来的小青虾样品分别制样，按虾头、虾壳、虾肉反复进行实验研究。结果发现，小青虾在没有使用任何硝基呋喃类药物的情况下，仍能检出呋喃西林代谢物。其中，虾壳含量最高，其次是虾头，虾肉含量最低。　　问题到底出在哪里呢？经过反复的思考和查阅资料，倪永付推断呋喃西林代谢物存在内源性，即小青虾自身能够产生呋喃西林代谢物。如果在检测过程中根据呋喃西林代谢物检测结果，就简单地断定使用了禁用药物，有失客观。　　倪永付的实验结果和思考，得到了相关文献的印证。在倪永付的建议下，相关企业随即与国外进口商联系沟通，纠正了误判。问题解决后，当地小青虾出口额逐年递增，高峰期营业收入可达每年400万元。　　2014年以来，倪永付又为“金乡大蒜”畅通了检测之路。　　金乡大蒜具有蒜头个大、辣味纯正、抗霉变等优点，是济宁市的拳头特色农产品。济宁市每年金乡大蒜出口量约占全国金乡大蒜出口总量的一半，金乡大蒜成为当地农民增收致富的重要来源。　　出口量大，检测需求也大。倪永付所在的实验室每年要检测金乡大蒜样品近2000批次，涉及检测项目2万多项次。倪永付说：“质量是产品的生命，时间是企业的效益。我们实验室的检测，既是出口农产品质量安全的重要保障，更要争分夺秒抢速度。”他决定找到速度与质量的“最佳结合点”。　　农药残留检测是大蒜品质检测的重要内容，如果农残检测效率提升，大蒜检测的时间自然就能缩短。但是，由于大蒜基质复杂，在进行农残检测时干扰物质比较多，复杂的前处理过程影响了检测速度。　　经过不断研究探索，倪永付设计出了搅拌棒吸附萃取及溶剂解析装置，找到了搅拌棒吸附不同类型农药的最佳条件。结合串联质谱技术，倪永付最终实现了萃取、净化、浓缩的“一步完成”，使大蒜前处理效率提升20%以上，大蒜出口检测大幅提速。这一成果获得了山东省轻工业联合会科学技术创新进步二等奖、中国仪器仪表学会科学技术三等奖。　　有些人认为，天天埋头做实验和检测是一项“无聊”的工作。但在倪永付眼中，“做实验是最有趣的事，能探索和研究的东西实在是太多了。随着食品工业的发展，食品中的成分也越来越复杂，通过实验检测能够发现其中的危险因子，让人们更安全地享受舌尖美味，这非常有意义！”倪永付笑着说，“我要一直从事食品安全检测工作，直到退休。”　　在孩子们眼中，倪永付是热心科普食品安全知识的“倪老师”。　　“这些都是学校周边小卖部里受欢迎的‘五毛食品’，别看它们外表华丽、色彩诱人，但很多都是‘三无’产品、山寨产品。”在孩子们的簇拥中，“倪老师”指着实验台上一堆小零食认真地介绍，“有些微生物超标、有些滥用食品添加剂，长期食用会严重危害我们的身体健康。”　　“每年，我们都会举行实验室开放日活动，每次大约有40到50名孩子走进海关实验室。”倪永付告诉记者，孩子们对实验室里的仪器设备感到很新鲜好奇，当讲到日常生活中的“不合格”食品时，他们都会瞪大眼睛认真听。“这些活动能增加孩子们的见识，让他们更了解食品安全科学。”　　“倪老师”还将继续活跃在“实验室开放日”活动中，将食品安全的种子撒播在孩子们心中。