哈西检测

摘要:利用HAPSITE便携式气相色质谱仪对挥发性有机化合物的检测具有很 高的灵敏度。采用不同浓度的苯系物标气做条标准曲线，可编辑出个自动鉴别和定量所选化合物库文件，进行准确的定量分析 。关键词：HAPSITE；苯系物；定量分析

人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)检测试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)抗原、生物素化的人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)检测试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)抗原、生物素化的人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

色谱柱：Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相：乙腈(A):0.03%磷酸溶液(B)梯度洗脱柱温：45 ℃检测波长：哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul

人血凝素(HA)检测试剂盒人血凝素(HA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血凝素(HA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血凝素(HA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血凝素(HA)抗原、生物素化的人血凝素(HA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血凝素(HA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

色谱柱：Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相：乙腈(A):0.03%磷酸溶液(B)梯度洗脱柱温：45 ℃检测波长：哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul

人抑制素A(INH-A)检测试剂盒人抑制素A(INH-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抑制素A(INH-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抑制素A(INH-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抑制素A(INH-A)抗原、生物素化的人抑制素A(INH-A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抑制素A(INH-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

快速、可靠的辐射探测与识别——Thermo Scientific RadHalo 光谱区域监测器凭借多功能配置，Thermo Scientific™ RadHalo™ 区域辐射监测适用于从特殊事件监测到核电事故快速响应等各种情况。RadHalo 通过快速地同位素探测和识别，可以在评估放射性事件时节省大量的采样时间。

快速、可靠的辐射探测与识别——Thermo Scientific RadHalo 光谱区域监测器凭借多功能配置，Thermo Scientific™ RadHalo™ 区域辐射监测适用于从特殊事件监测到核电事故快速响应等各种情况。RadHalo 通过快速地同位素探测和识别，可以在评估放射性事件时节省大量的采样时间。

人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)检测试剂盒人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)抗原、生物素化的人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

JADE-PAK色谱柱完全满足《GBT 22728-2008 化妆品中丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的测定》检测要求，峰形好，分离佳！

二十碳五烯酸（EPA）是一种20碳链不饱和脂肪酸，含有5个顺式双键。同样，二十二碳六烯酸（DHA）是一种22碳链不饱和脂肪酸，含有6个顺式双键。EPA和DHA都属于ω-3脂肪酸类。沙丁鱼和马鲛鱼等蓝背鱼鱼油中含有大量此类化合物。因为ω-3脂肪酸与抗动脉硬化、抗衰老、记忆和学习能力改善效果有关，因此市场上推出了许多含有鱼油原材料的补品和保健品。尽管已有许多报告介绍使用GC法对EPA和DHA进行分析，但此报告介绍的是使用荧光衍生与HPLC结合的方法来分析EPA和DHA。 实验中使用了TSKgel ODS-100Z 3μm (4.6 mm I.D. × 25 cm)分析色谱柱。使用ADAM（蒽基重氮甲烷）作为荧光衍生试剂，在40°C下反应后分离。 TSKgel ODS-100Z 3um (4.6 mm I.D.X 25 cm)色谱柱检测鱼油产品中EPA、DHA的回收率达到95%。

人抗组蛋白抗体(AHA)检测试剂盒人抗组蛋白抗体(AHA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗组蛋白抗体(AHA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗组蛋白抗体(AHA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗组蛋白抗体(AHA)抗原、生物素化的人抗组蛋白抗体(AHA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗组蛋白抗体(AHA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

目前，BHA、BHT和TBHQ常用的分析方法主要有薄层色谱法、紫外分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等。本次介绍的这种方法，就是利用全自动凝胶净化系统，对油脂中的BHA、BHT和TBHQ进行高效准确的收集，根据油脂和抗氧剂在254nm紫外检测器中出峰情况进行分段丢弃收集，最后采用HP-5毛细管柱-气相色谱-氢火焰离子化检测器进行定量分析。此净化方法较其他方法，溶剂消耗量少，净化效果好。

检测THAM四甲基氢氧化铵浓度就成为必要手段。KRK笠原理化LQ-5Z-Multi，可以现场检测四甲基氢氧化铵。

色谱柱：Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相：乙腈(A):0.03%磷酸溶液(B)梯度洗脱柱温：45 ℃检测波长：哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul

人甲状腺非肽激素抗体(THAA)检测试剂盒人甲状腺非肽激素抗体(THAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甲状腺非肽激素抗体(THAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲状腺非肽激素抗体(THAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甲状腺非肽激素抗体(THAA)抗原、生物素化的人甲状腺非肽激素抗体(THAA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲状腺非肽激素抗体(THAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人透明质酸结合蛋白(HABP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人透明质酸结合蛋白(HABP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人透明质酸结合蛋白(HABP)抗原、生物素化的人透明质酸结合蛋白(HABP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人透明质酸结合蛋白(HABP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

AlphaLISA® 因其灵敏度、多功能性和与自动化的内在兼容性而被广泛用于支持高通量筛选活动。该技术遵循均质、免洗的实验方案，当专门的供体珠和受体珠通过结合反应接近时，会产生可测量的光信号。通过使用AlphaLISA® 来筛选化学文库中破坏结合的能力，研究人员可以为苗头到先导(Hit-to-Lead)进展快速识别化合物。

采用美国FTC公司的TMS-Pro质构分析仪对碎海蛤、加工的、灌装海蛤进行挤压和剪切测试，对于较软的海蛤提供一个好的指标并发现处理后产品之间的不同。这种测试既可以用作碎海蛤的理想质地特性的一个基准也可以检测出它们在灌装前不同批次的区别。

HACH空气中二氧化硫的测定解决方案依据《HJ 482-2009 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》开发的，整个分析过程完全符合国家标准，使用了DR1900便携光度计，实现了该项目的现场及实验室分析。该解决方案适用于各地方的环保部门、石化电力工业等有二氧化硫排放单位及第三方检测机构。在本案例中，某石化厂实验室人员在环境空气二氧化硫和氮氧化物两个参数的测定过程中都使用了哈希DR2800光度计。用户在方法建立时，使用的是哈希DR2800可见分光光度计。在使用HACH自带的DR1900进行比对后，结果完全一致，原有用户自建曲线可直接放在DR1900上使用，且结果准确有效。本解决方案和昂贵的在线解决方案相比，测试成本低，仪器维护量低，在多点位的连续监测上比在线仪器有着明显优势。

“渤海大学食品科学与工程学院”在“超高压对蓝蛤酶解液风味及其蛋白质结构的影响”一文中通过研究超高压处理对蓝蛤酶解液风味和蛋白质结构的影响, 分析超高压处理与蓝蛤酶解液风味物质、蛋白质结构之间的内在关联研究结果希望能为高品质海鲜调味料的生产提供理论基础。

通微公司研究人员以核壳柱和普通柱检测薏苡仁的情况作比较，利用HALO柱对薏苡仁样品进行分离测试，在不对国标方法进行改动的前提下，实现对薏苡仁样品的快速分离检测。目的为缩短分离时间，改善分离效果，并提高检测灵敏度。

等边浅蛤肉酶解产物超滤组分免疫调节作用

药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 研究在药物发现和开发过程中发挥着关键作用。这些研究通常需要从具有高灵敏度和广泛分析范围的大量样品中表征药物和生物标志物的浓度。AlphaLISA® 技术（PerkinElmer, Inc., Waltham, MA）是传统固相 ELISA 检测的均相免洗替代品，可用于血浆和血清样品中的生物标志物检测。在 AlphaLISA 检测中，使用生物素化抗体和抗分析物偶联的受体珠来捕获目标分析物。生物素化抗体与链霉亲和素包被的供体珠结合。当样品中存在分析物时，供体珠和受体珠会聚在一起。激发后，供体珠内的光敏剂将环境氧转化为激发单线态。单线态氧扩散到200 nm 以在受体珠中产生化学发光反应，从而导致光发射。光量与样品中存在的分析物的量成正比，并且可以通过对照标准曲线对测定进行量化。

使用BiopharmaLynx 1.3软件自动进行快速的双硫键分析单克隆抗体，高分辨质谱数据对于解析又Lys-C酶切产生的分子量较大的肽段提供了坚实的基础，再加上检测错配双硫键的功能

抗氧化剂是为了防止由于空气氧化引起的酸腐，常添加在油脂以及含油脂的食品里。本文主要介绍使用反相分析柱对3种抗氧化剂 tert-丁基对苯二酚(TBHQ)、丁基羟基苯甲醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT) 进行分离，分别使用ＵＶ检测器以和质谱检测器进行检测的结果。

人抑制素A(INHA)ELISA试剂盒人抑制素A(INHA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抑制素A(INHA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抑制素A(INHA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抑制素A(INHA)抗原、生物素化的人抑制素A(INHA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抑制素A(INHA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

DHA，二十二碳六烯酸，俗称脑黄金，是一种对人体非常重要的多不饱和脂肪酸，属于Omega-3不饱和脂肪酸家族中的重要成员。DHA是神经系统细胞生长及维持的一种主要元素，是大脑和视网膜的重要构成脂肪酸，在人体大脑皮层中含量高达20%，在眼睛视网膜中所占比例最大，约占50%。对婴儿智力和视力发育至关重要。DHA藻油提取自海洋微藻，未经食物链的传递，相对更安全，其EPA含量非常低。为检测DHA藻油中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

N-亚硝基化合物是一类很强的化学致癌物质，包括亚硝胺和亚硝酰胺两大类物质，通常泛称为亚硝胺。超过300 多种N-亚硝基化合物在一种或多种动物身上显示出具有致癌作用[1]，并且40 多种动物包括灵长类都是易于感染N-亚硝基化合物而引起癌症，而且这类强致癌物质在实验动物体上诱导出的肿瘤在形态学特点与生化特点上都与相应的人体器官上发现的肿瘤相似[2]。美国环境保护局（USEPA）认为N-亚硝基二甲胺（NDMA）在极低的浓度（0.7 ng/L）下就会致癌，已将其列为优先控制污染物[3]。许多国家及国际组织都对相应制品中N-亚硝基胺的检测制定了严格的标准[4][5][6]，如中国出台了GB28482-2012 《婴幼儿安抚奶嘴安全要求》；欧盟《玩具安全新指令》（2009/48/EC）中，对其中的N-亚硝基胺含量及迁移量有着极为严格的规定。同时，与该指令配套的欧盟协调标准EN71-12 要求至少检测13 种N-亚硝基胺，包括脂肪族亚硝胺、脂环族亚硝胺及芳香族亚硝胺等。因此开发出快速、灵敏和准确的N-亚硝胺化合物的测定方法，对卫生检测、削减和控制亚硝胺含量的研究是迫切需要的。使用GC-MS/MS 检测N-亚硝胺，已有一定程度的应用[7][8]。赛默飞世尔科技的串接气质联用TSQ 8000 Evo 具有高灵敏度、背景干扰小、稳定性高等特点。本文以TSQ 8000 Evo 为平台建立了橡胶及弹性体材料中NMPHA的GC-MS/MS 检测方法，结合赛默飞世尔科技特有的TraceFinder 软件系统进行数据采集、数据分析和报告输出，实现了数据的快速采集及数据结果的智能处理。为N-亚硝基胺的痕量检测提供了强而有力的技术支持。