取样标准

标准物质的最小取样量是在均匀性研究中规定的。使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量，当小于标准物质的最小取样量使用时，证书中声明的标准物质特性量值和不确定度等参数可能会由于标准物质的不均匀性而不再有效。

1、洁净度级别分为A、B、C、D级，静态和动态时取样的判定标准： 静态取样时这几个级别相对应的标准各是几个菌？ 动态取样时这几个级别相对应的标准又各是几个菌？2、静态取样时玻璃皿暴露时间是30分钟，动态取样时暴露时间是4小时吗？网上也查了些资料，但还是不太清楚，对应的标准不敢完全确定。请各位大神们指教一下，谢谢了！

1、洁净度级别分为A、B、C、D级，静态和动态时取样的判定标准： 静态取样时这几个级别相对应的标准各是几个菌？ 动态取样时这几个级别相对应的标准又各是几个菌？2、静态取样时玻璃皿暴露时间是30分钟，动态取样时暴露时间是4小时吗？网上也查了些资料，但还是不太清楚，对应的标准不敢完全确定。请各位大神们指教一下，谢谢了！

关键词：国家一级标准物质 国家二级标准物质 一级标准物质 二级标准物质 有证标准物质 矿石标准物质 抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时，抽取单元也相应增多。当已知总体样品均匀性良好时，抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验模式的要求。以下取样数目可供参考： 当总体单元少于500时，抽取单元数不少于15个；当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于25个。对于均匀性好的样品，当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于10个；当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于15个。 若记Ⅳ为总体单元数，也可按3扔_来计算出抽取样品数。均匀性检验项目的选择 一般来说对将要定值的所有特性量都应进行均匀性检验。对具有多种待定特性量的标准物质，应选择有代表性的和不容易均匀的待测特性量进行检验。

我公司是一个主要生产电石的单位，电极糊是电石生产中的一个不可缺少的材料，前个月我们电炉的电极常断，怀疑是电极糊的质量有问题，从而与供应商进行质量磋商。主要产生的疑点是，电极糊的取样和制样。。。有那位有这方面的标准给我参考下 谢谢

问题描述：标准物质的最小取样量有什么意义？解答：[font=宋体][color=black]标准物质的最小取样量在标准物质均匀性研究中规定的。使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量，当小于标准物质的最小取样量使用时，证书中声明的标准物质特性量值和不确定度等参数可能会由于标准物质的不均匀性而不再有效。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

加油站取样按什么标准取

[b][b]标准物质的最小取样量有什么意义？[/b][/b]

如题，不知道石膏在取样与制样中应采用哪些标准？请高手能告知！谢谢！[em0810]

面料成分取样的标准与否直接影响测试结果，大家对牛仔布，袜子，罗纹布，天鹅绒，植绒布，烧花布，网布，提花布，缎纹布，双面贴合布，毛圈布，毛毯布，拉舍尔面料，毛织产品，瑞士绒，韩国绒，弹力布等面料，取样是不是都一样，是怎么取样呢，是都是按单位面积取样吗？还是按什么方法取样，大家对取样的标准性有什么好的办法，欢迎大家讨论！！！

有个关于农残快检取样标准的问题，希望达人指点一下。对于流通企业如超市来说蔬果种类数量都非常多。按照GBT8855-2008取样标准，如50种水果，每种500Kg，这就需要取最少450个样。请问这450个样是都需要进行检测呢？或者是可以通过混合缩分后再检测？不知有无相关的标准或者惯例可以参考。目前使用的是多通道农残快检设备，但对于检测量完全应付不过来。希望达人指点一二。先行谢过了。

标准物质的均匀性分为瓶间和瓶内均匀性，相关标准中只说瓶内均匀性是用来确定最小取样量的，但我看了些标准物质的文献，也都没具体实验步骤，请达人指点一下

那位好人有液化气取样标准给一个 急 急 急

NY/T2129-2012牧草取样标准 谢谢

液化石油气采样钢瓶也叫液化石油气采样器、液化石油气采样器、液化石油气采样器。它由缸体、阀门、防爆泄压装置和手柄组成。严格按照TSGR0004 《固定式压力容器安全技术监察规程》、SH/T0233 《液化石油气采样法》、GB/T5099 《钢制无缝气瓶》、ISO4257和ASTMD1265 《液化石油气手工采样法》标准进行设计和生产，并按照相关标准进行严格检验。　　液化石油气采样钢瓶标准取样流程　　1.用连接软管连接取样筒的进气阀，关闭控制阀、排气阀和进气阀，打开取样口的阀门，然后打开控制阀和排气阀，用样品冲洗取样管；2.将取样瓶垂直放置，出口阀在顶部。冲洗连接软管后，关闭排放阀和入口阀，打开控制阀，然后慢慢打开入口阀和出口阀，让[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品部分充满容器，关闭控制阀，从出口阀排出部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]样品，然后关闭出口阀，通过打开出口阀排出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]残留物。重复冲洗至少三次。　　3.立即关闭排放阀，打开控制阀和入口阀，向容器中注入液体样品，关闭入口阀和控制阀，打开排放阀，待压力完全释放后，拆卸连接取样口和取样器的连接软管；金属元素分析仪应根据SH/T0233-92的7.2.1或7.2.2进行操作。如果泄漏或之前打开了任何阀门，应丢弃样品。　　4.调整取样量：　　a、对于非放电管取样筒，用：的称量方法称量装有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品的取样筒的质量，并在20下测定取样筒体积的80%的样品质量。　　然后使取样筒处于能排出液体样品的位置，轻轻打开进样阀，放出多余的样品。如果取样筒不能立即称重，应释放少量样品，以防止样品因温度升高而膨胀并产生过大的压力(如果取样筒装有压力表，应密切注意取样筒内的压力变化。如果超过4兆帕，应立即释放样品，直到压力低于4兆帕)。　　b、对于出料管取样器，取样筒用适当长度的出料支管与进气阀连接，保证占取样筒20%的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品排出。样品加满后，将采样筒置于直立状态，轻轻打开进样阀，液体就会排出。当蒸汽刚刚出现时，关闭入口阀。如果打开入口阀后没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品排出，应丢弃样品，并重新取样钢瓶。　　5.泄漏检查：在排出规定量的液体后，将容器浸入水中，检查是否泄漏。在取样过程中，如果发现任何泄漏，样品将被丢弃。6.气体样品的储存：样品应尽可能储存在阴凉的地方，直到所有测试完成。　　为了防止阀门意外打开或损坏，样品应放在特殊的框架中。

我需要大米、麦芽、淀粉方面的取样标准，或是操作规则，希望大家给与帮助，谢谢

各位大侠：一：关于取样“1.按照国标力学取样标准，如我取拉伸试样，请问我需要切去多大尺寸的产品啊 ，且制取几个试样，是否留有备样及其个数，以及存放的位置；2.如果我要同时制取拉伸弯曲冲击时，该如何取，取多大？二：关于国标的制样？试样宽度规定有10、12.5之类的，但之前我还没做过这个宽度的，做的最小的也就是宽度为15的，请问试样的宽度是如何规定的，比方说需要做不锈钢，因价值很高，是不是只要满足原始标距大于15mm时，就可以了呢/三：试验完毕后请问样品需要保留吗/以及保留的时间?是每个样品都要保留吗？那如果是的话，不是有非常多的样品吗/拉伸，弯曲，冲击这么多，有这方面的标准码？请给与详解以及各位是如何做的？万分感谢大家

如题;MATTEL标准对取样量要求很严格？不知道大家在做化学重金属总含量分析时候如何取样，按照什么原则？有没有注意细节问题 Sample weight, W (g)样品重量，W（克）Volume of concentratednitric acid used (ml)所用浓硝酸体积（mL）Final makeup volume(ml)最终定容体积 0.01≤W 0.05410独立测试 W≤0.1+/-0.0051025混合测试W=0.05+/-0.0051025主要是考虑检出限的问题，比如限定值是20PPM,而你增大稀释倍数会带来误差，导致检出限不在曲线范围内，仪器测试结果就是值得怀疑的，不知道大家在做重金属化学分析的时候是如何取样的，怎么考虑定容体积的，每天我们在重复着检测工作，很多时候很容易忽视细节上的问题，因此一个小小的失误，可能对于我们出结果报告带来影响，特别是欧盟新标准的明年实行，我们更应该把握细节

铁矿石取样国家标准http://www.docin.com/DocinViewer-233696201-144.swf

蚊帐布和婚纱布成分定量分析取样标准方法？有的网眼大小不一，取样位置不同，检测结果差异很大，大家有没有什么好的方法！

标准气体买回来后怎么用气密针取样？

我需要GB/T12573-2008水泥取样方法标准，请各位朋友帮忙

[b][color=#cc0000]直读光谱仪取样有没有什么规范标准可寻？[/color][/b]

我们接触到的主要是水样和土壤样品，消解方法采用水和废水监测分析方法第四版以及土壤标准，对于水样，我们主要是污水，一般25mL，土壤一般0.5克左右。消解完全的标准是水样澄清，土壤样品上层澄清，底层灰白色。 &&&&&&&&&&&&我是分割线********************** 欢迎大家讨论自己在日常工作中是怎么确定取样量以及如何判定消解完全。

请教各位老师根据标准GB/T21294-2014标准做裤子的缝子劈裂，取样部位裤后缝和下档缝指的是那啊，裤后缝后龙门弧线是那啊？和下档缝和裤子后档缝取样是不是就重复了？

FZ/T 73001-2016袜子标准成分分析取样有改变，取样是袜底或袜面，这个是要分别出定量结果吗？

各位： 中华人民共和国国家标准公告2013年第27号，GB/T 8302-2013《茶 取样》、GB/T 8303-2013《茶磨碎试样制备及其干物质含量测定》、GB/T 8304-2013《茶 水分测定》、GB/T 8305-2013《茶 水浸出物测定》、GB/T 8306-2013《茶总灰分测定》、GB/T 8307-2013《茶 水溶性灰分和水不溶性灰分测定》、GB/T 8308-2013《茶 酸不溶性灰分测定》、GB/T 8309-2013《茶水溶性灰分碱度测定》、GB/T 8310-2013《茶 粗纤维测定》、GB/T 8311-2013《茶 粉末和碎茶含量测定》、GB/T 8312-2013《茶 咖啡碱测定》、GB/T 8314-2013《茶 游离氨基酸总量测定》、GB/T 30375-2013《茶叶贮存》、GB/T 30376-2013《茶叶中铁、锰、铜、锌、镍、磷、硫、钾、钙、镁的测定-电感耦合等离子体发射光谱法》、GB/T 30377-2013《紧压茶茶树种植良好规范》、GB/T 30378-2013《紧压茶企业良好规范》、GB/T 30483-2013《茶黄素测定-高效液相色谱法》共21项国家标准 已发布，但是现在找不到检测或相关标准，要是有哪位朋友提前获得该几项标准，求共享！ 谢谢。

用标准物质校准显微镜熔点仪时，要不要将标准物质（晶型）研碎？还是直接取样放在载玻片上？如果研碎，会不会影响观测？发现显微镜的熔点仪不好判断

请教各位老师中小生校服按照标准GB/T31888做干湿摩擦，产品标准没有指向说只做经向或者纬向，是不是经纬向都要取样做啊？